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[2차 재공고] 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(보라매병원, 고주파전기수술기)

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끝난 공고 · 결과

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공고 개요

재공고 · 서울특별시서울의료원 · 의료장비

추정가격: 9원
참가자격 등록 마감: 10/22(목) 18:00 · D-9
낙찰방법: 규격가격동시입찰
참가 자격: 제한 없음
무슨 일: 고주파전기수술기 납품·설치·교육·하자보수
걸리는 것: 추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증
입찰 전: 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

요약 AI 요약

서울특별시 보라매병원이 사용할 고주파전기수술기(플라즈마 코블레이션 시스템) 1세트를 구매하는 사업이다. 이비인후과에서 편도 및 아데노이드 절제술 등에 쓰이는 장비를 공급받는 것이 목적이다.

사용자 친화적인 치료 화면 제공, 원하는 조직 반응(절개, 응고 등)에 따라 설정을 맞춤 조정
수술실 세팅 및 사용을 간소화하고 정밀 절개 및 조직 제거에 우수한 성능 제공
완전 재프로그래밍이 가능한 콘솔 구조로 다양한 고주파 플라즈마 절제 개발·적용이 가능한 확장성
펌프가 통합되어 술자 선호에 따라 생리식염수 공급량 조절 가능
편도 및 아데노이드 절제술을 위해 저열(40~70도) 수술 가능
구성품: 이비인후과용 컨트롤러 본체 1세트, 발판 1개, 아답터 1개, 벤딩툴 1개, 카트 1개, 사용자&서비스 설명서 1세트

핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능해야 하며, 미충족 시 참가 불가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전청장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사)를 입찰참가등록 제출서류로 요구하고, 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출을 필수로 한다. 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외)도 해당 시 제출서류다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본을 입찰참가등록 제출서류로 요구한다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류를 공고기간 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가. 기한: 2026. 10. 23.(금) 10:00까지(방문접수는 입찰마감일 10:00까지, 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지).

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

**☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).**

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서의 규격·구성 항목에 「동등 또는 그 이상」으로 표기되어 있고, 입찰참가자격에서도 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자를 요구한다. 특정 제조사·브랜드·모델명은 문서에 없다.

동등 입증 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 규격 적격성은 입찰참가등록 시 제출한 국문규격서·카탈로그 등으로 규격적합성평가소위원회가 심사하며, 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정한다.
라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

문서 분석

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격서 및 필수서류 적합성(70점)과 정성평가(30점)를 합산해 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정하고, 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리한다.

통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정(가격 입찰 대상).
80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)
필수 항목·과락 · 그렇다 규격서(40점) 항목은 1개 이상 지표 F일 시 0점, 필수 서류 적합성은 F이면 0점으로 처리된다.
1개 이상 지표 F일 시 0점
① P : 30점
② F : 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

문서 분석

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

입찰유의서 11.다에 수요기관 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다고 적혀 있다. 기존 제조사 지정·연속 사업·상대편 비용 부담 문구는 없다.

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

문서 분석

하자보수

3년

최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(소모품 제외), 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검 시행 후 보고서 제출, 수요기관 요청 시 분기 1회 정기점검 및 연 1회 예방점검 실시.

기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일부터 3년
낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.
보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 분기 1회 정기점검 및 연 1회 예방점검, 보증기간 내 병원규정에 따른 예방점검 후 보고서 제출
수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.
소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 무상수리에서 소모품 제외
최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격: 9원
배정예산: 10원
부가세: 1원
예정가격 방식: 단일예가

납품

납품: 90일 · 문서
품명: 전기수술기 (4229510401)
세부품명 등록: 아니오
제조물품: 아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두
수량: 1 set
문서: 일의 분량 · 1SET
인도조건: 설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한: 제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
문서: 설치 공사업 면허 · 없음
지역제한: 제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
제출 방법: 전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)
공동수급: 공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음
입찰참가 제한: 모름
실적경쟁 · PQ: 모름
문서: 실적 · 없음
국제입찰: 국내입찰

입찰 일정

진행	일시	남은 날
공고 게시	10/12(월)	지남
입찰서 제출 시작	10/12(월) 18:00	지남
입찰참가자격 등록 마감	10/22(목) 18:00	D-9
입찰서 제출 마감	10/23(금) 10:00	D-10
개찰	10/23(금) 11:00	D-10

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. (입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격)

배점표 (AI 요약)
평가 항목	배점
특징 및 규격 적합성	40점
구성품 적합성	40점
비고사항 적합성	40점
규격서	40점
필수 서류 적합성	30점
필수서류	30점
특징 및 규격	12점
구성품	10점
비고사항	8점
합계(항목을 더한 값)	250점

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 고주파전기수술기 납품·설치·교육·하자보수

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

보라매병원 이비인후과용 고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) 1세트를 납품·설치하고 운용교육과 3년 무상수리·예방점검까지 맡기는 의료장비 구매 건이다.

장비 설치 및 성능시험
운용·정비요원 현장교육 및 요청 시 국내서비스 교육
검수 후 3년 무상수리(소모품 제외)와 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검 보고서 제출
PACS·EMR 연동 소프트웨어 커스터마이징
동일고장 3회 발생 시 신장비 교체

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능해야 하며, 미충족 시 참가 불가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전청장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

제품 인증

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

입찰 전 할 일

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)
입찰참가등록 제출서류를 공고기간 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가. 기한: 2026. 10. 23.(금) 10:00까지(방문접수는 입찰마감일 10:00까지, 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지).
라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.
**☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).**

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 제조 등록을 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

참가 등록 · 제조·공급 모두 제조(수입)업 허가증 또는 판매업 신고증으로 참가 가능하다.
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부
직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 요구가 없다.
대상 · - 제조사·제품 한정 조건이 없다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

입찰참가등록 시 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부를 제출해야 하며, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출하도록 한다. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본이어야 한다.

마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용·막음에 대한 규정은 문서에 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

하는 일

고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) 1 SET를 납품·설치하는 일이다. 편도 및 아데노이드 절제술을 위한 저열(40~70도) 수술이 가능하고, 펌프가 통합되어 생리식염수 공급량을 조절할 수 있으며, 완전 재프로그래밍이 가능한 콘솔 구조여야 한다. 컨트롤러 본체·발판·아답터·벤딩툴·카트·설명서로 구성되고, 설치·운영교육과 3년 무상수리가 포함된다.

| A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET |

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.

2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

묶인 품목 수

1종

입찰목록·공통 규격서상 품목은 고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) 1종, 수량 1 SET이다.

제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적은 문구가 없다(동등 또는 그 이상).

| A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의 조정 가능하다고 적혀 있음
※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시하고, 최초 성능시험 및 설치에 소요되는 제반경비는 무상 제공. 의료장비 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의.

부대공사·현장 준비는 별도 언급 없이 계약자 무상 부담으로 보이나 내역·예산 편성 여부는 문서에 없음. 위험작업 관련 별도 기재 없음.

부대공사·현장 준비 · 우리 부담(대가 안) 설치 제반경비 무상 제공. 대가에 잡혔나: 모름
가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.
위험작업 · 없음 이 일에 드는 위험작업 언급 없음

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점 중 특징 및 규격 12점, 구성품 10점. 합계 100점 중 80점 이상이면 적격 판정된다.

규격평가표: 규격서 및 필수서류 적합성 70점(규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점).

| 합계(총 100점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상) |

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하고, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이라고만 적혀 있다. 발표·질의응답에 관한 규정은 없다.

빠지면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 발표·평가 자리 불참 시 처리 규정이 없다.

나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.

라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

장비군

수술기구·수술장비

고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) — 편도 및 아데노이드 절제술 등에 쓰는 고주파 플라즈마 절제 장비.

고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM)

편도 및 아데노이드 절제술(Tosillectomy & Adenoidectomy)을 위해 저열(40~70도)수술이 가능.

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공. 규격서 비고는 최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(소모품 제외).

수리 부대비용 · 우리 부담(대가 안) 제조 결함 고장 시 수리·부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공.
또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

공고 정보

공고종류: 재공고 (재입찰공고)
게시일: 10/12(월)
공고번호: R26BK01766006-000
참조번호: 26-보라매-071
공고기관: 서울특별시서울의료원
수요기관: 서울특별시서울의료원
계약방법: 제한경쟁
낙찰방법: 규격가격동시입찰
계약유형: 총액계약
예정가격 방식: 단일예가
추정가격: 9원
배정예산: 10원
사전규격번호: R26BD00252454
재공고: 재공고
출처: 나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 모두

입찰참가자격으로 「지방계약법 시행령」제13조 요건, 나라장터 이용자 등록, 「의료기기법」제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능을 모두 갖춰야 한다. 코드 밖 자격으로는 의료기기 판매업 신고(의료기기법 제17조)와 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능자가 요구된다.

코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능해야 하며, 미충족 시 참가 불가.
다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
라. 식품의약품안전청장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 나라장터 이용자 등록(이용약관에 동의)을 필한 자.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전청장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·지역 장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 조건이 문서에 없다.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 배점이 없다.
대상 · - 해당하는 지역 조건이 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하지 않는다. 규격평가는 규격서·필수서류 적합성과 정성평가(특징·규격, 구성품, 비고사항)로만 구성된다.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 배점이 없다.
조건 · 없음 실적 인정 범위 규정이 없다.

업력

없음

업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 보지 않는다.

요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력이 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점이 없다.

공동수급

막음

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용한다.

자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급이 막혀 자격 분담을 따질 자리가 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의3에 따라 중소기업자(소상공인 포함)간 경쟁입찰로 진행하며, 1억원 미만 구간은 소기업·소상공인·벤처기업·창업기업이 대상이다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의3(중소기업자와의 우선조달계약에 대한 예외)에 따라 참가한 소기업(소상공인)이 2인 미만 이거나 2인 이상인 경우에도 적격자가 없는 등의 사유로 유찰된 경우에 해당되어 중소기업자(소상공인 포함)간 경쟁입찰로 진행합니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라는 문장이 없고, 안전보건관리 준수 서약서 제출만 요구된다.

하도급

막음

공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용한다.

하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급 한도 규정이 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

참가 등록 · 제조·공급 모두 제조(수입)업 허가증 또는 판매업 신고증으로 참가 가능하다.
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부
직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 요구가 없다.
대상 · - 제조사·제품 한정 조건이 없다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

동등 입증 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 규격 적격성은 입찰참가등록 시 제출한 국문규격서·카탈로그 등으로 규격적합성평가소위원회가 심사하며, 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정한다.
라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

대상 · 공급 확약서 · 기타 공급사 확약서(제조(수입)사) — 공고명, 공고번호, 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재. 기타: 공급사와의 계약서(제조사, 수입총판 제외).
차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
조건 · 없음 제조사면 면제한다는 규정은 문서에 없다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

크기 · 해당 없음 인증·성적서 관련 평가표상 배점은 별도로 없다.
대상 · 기타 식품의약품안전처장의 허가·인증·신고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서, GMP 적합인정서.
라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증 제품만인지, 성적서로 갈음되는지 등 입증 수단은 문서에 적혀 있지 않다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

원산지(국산)

수입 허용

원산지 제한 규정이 없고, 수입품목 허가서 사본·수입총판 관련 서류 등 수입품 공급을 전제로 한 서류가 규정되어 있다.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

합격선

숫자 기준 있음

공통 규격서에 전압 100~240VAC, 주파수 50/60Hz, 기본 주파수 100kHz, 전압 범위 0-340 Vrms @ 100kHz, 최대 출력 400W @ 290Ω, 작동 온도 10~40℃, 습도 10~75% R.H, 최대 중량 10kg, 높이 18cm, 너비 46cm, 길이 49cm, 발판 케이블 4.7m, 저열(40~70도) 수술 등 수치가 정해져 있다.

따를 표준·지침 · 해당 없음 따르라고 지정한 표준·지침·법령·양식·방법론의 이름은 문서에 없다.

1) 전압: 100 ∼ 240VAC

3) 최대 출력: 400 W @ 290 Ω

5. 편도 및 아데노이드 절제술(Tosillectomy & Adenoidectomy)을 위해 저열(40~70도)수술이 가능.

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·사전등록·제품 실적·가격집 등재 등 제품(모델) 자체의 목록·지정·실적 요구는 문서에 없다.

대상 · 해당 없음 해당하는 목록·지정이 없다.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 하고, 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

제조 뒤 경과 상한 · 1년 이하 검수일 기준 1년 이내 제조된 제품.
3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.
남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 유효기간 잔여 조건은 문서에 없다.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정(가격 입찰 대상).
80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)
필수 항목·과락 · 그렇다 규격서(40점) 항목은 1개 이상 지표 F일 시 0점, 필수 서류 적합성은 F이면 0점으로 처리된다.
1개 이상 지표 F일 시 0점
① P : 30점
② F : 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용·막음에 대한 규정은 문서에 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

지방계약법 시행령 제13조 요건을 갖추고 나라장터 등록·의료기기 판매업 신고 등을 구비한 자면 참가 가능한 제한경쟁(2단계 규격·가격분리 동시입찰)이다.

「지방계약법 시행령」제13조(입찰참가자격)의 요건을 구비한 자.

「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

참조번호 26-보라매-071 한 건, 수량 1 SET 단일 입찰이다.

여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 나뉘지 않은 단일 입찰이라 여러 개 투찰 문제가 없다.

| 26-보라매-071 | 서울특별시 보라매병원 | 고주파전기수술기 | PLASMA COBLATION SYSTEM | 1 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

**☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).**

현장설명회

없음

현장설명회·현장답사 관련 문장이 문서에 없다.

정정·재공고 변경

문서에 2차 재공고라는 표기 외에 앞선 공고에서 무엇이 바뀌었는지, 규격이 바뀔 수 있다는 내용이 없다.

제목이 2차 재공고이고, 본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있다는 문구만 있다.

※ 본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

수량 1 SET, 공동수급 불가 단독 이행만 허용.

최소 응찰 물량 · 해당 없음 나눠 낙찰하는 구조가 아니다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

MAS 2단계경쟁

아니다

2단계 입찰(규격·가격분리 동시입찰)로 규격 적격자 중 최저가 낙찰자 선정 방식이며, 다수공급자계약·종합쇼핑몰 2단계경쟁 언급이 없다.

3. 낙찰자결정방법: 「지방계약법 시행령」제18조(2단계 입찰) 3항 및 4항에 의거 규격 적격자로 판정된 자 중 예정가격이하 최저가로 입찰한 자를 낙찰자로 선정합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 입찰참가신청서상 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음한다.

입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 5% 이상
입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.
계약·하자 보증 비율 · 계약이행보증보험증권 10% 이상 · 하자보수보증보험증권 2% 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%
다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.
나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

가. 입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

문서끼리 다른 곳

아니다

공고문과 공통규격서 사이에 같은 대상을 다르게 적은 값이 없다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) 1 SET 납품·설치·교육·무상수리 단일 품목이며, 다른 면허·공종·품목의 일은 없다. 공동수급 불가·단독 이행만 허용.

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

하는 일

| A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET |

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.

2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 등 공사업 면허를 참가자격이나 설치 조건으로 요구하는 문구가 없다.

대상 · - 공사업 면허 대상이 되는 전기·정보통신·수도·소방 공사를 특정한 문구가 없다.
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급·공동수급·직접시공 조건을 정한 문구가 없다(공동수급 불가·단독 이행만 허용).
본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

제품 납품, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지고, 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후 검수하며, 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 연동 SW 커스터마이징을 제공한다.

시험운영 기간 · 해당 없음 설치·시운전 뒤 넘기기 전까지의 시험운영·안정화 기간을 정한 문구가 없다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

가. 낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

공통 규격서의 규격·구성에 동등 또는 그 이상인 완성 의료장비를 납품하는 일로, 로고·표기·색·설정 변경이나 주문제작·설계 개발 문구는 없다. 색상은 기본으로 하되 수요기관 요청 시 요구색상으로 한다는 문구가 있다.

시스템 통합 · 아니다 여러 제조사 제품을 엮어 하나의 시스템으로 조립·통합한다는 문구가 없다.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**

다. 색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다.

함께 넘길 물품

해당 없음

본품과 함께 우리 돈으로 넘겨주거나 비치해야 하는 별도 물품(예비품·전용 공구·소모품 등)을 정한 문구가 없다. 구성품(발판·아답터·벤딩툴·카트·설명서)은 본품 구성이다.

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수를 우리 몫으로 정한 문구가 없다.

부가 작업

장비 설치 시 현장에서 운용·정비 요원 교육을 하고, 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다. 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 서면 보고서를 제출한다. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시한다.

가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

5. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 있는 사업이 아니다.

묶인 품목 수

1종

입찰목록·공통 규격서상 품목은 고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) 1종, 수량 1 SET이다.

제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적은 문구가 없다(동등 또는 그 이상).

| A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET |

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

입찰목록 수량 1, 공통규격서 품목 수량 1 SET. 기초금액·구매예정금액 등 돈은 문서에 없음.

열린 분량 · 정해짐 수량이 1 SET로 정해져 있음
| A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET |

| A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET |

| 26-보라매-071 | 서울특별시 보라매병원 | 고주파전기수술기 | PLASMA COBLATION SYSTEM | 1 |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의 조정 가능하다고 적혀 있음
※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

수요기관은 서울특별시 보라매병원. 납품지는 수요기관의 지정장소.

열린 분량 · 정해짐 수요기관이 서울특별시 보라매병원으로 정해져 있음
| 26-보라매-071 | 서울특별시 보라매병원 | 고주파전기수술기 | PLASMA COBLATION SYSTEM | 1 |
범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 가정 배송 언급 없음

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

현장 여건

부대공사·현장 준비는 별도 언급 없이 계약자 무상 부담으로 보이나 내역·예산 편성 여부는 문서에 없음. 위험작업 관련 별도 기재 없음.

부대공사·현장 준비 · 우리 부담(대가 안) 설치 제반경비 무상 제공. 대가에 잡혔나: 모름
가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.
위험작업 · 없음 이 일에 드는 위험작업 언급 없음

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

작업 시기

제약 없음

일할 수 있는 때에 대한 제약 언급 없음

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 문구 없음

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음

분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

보관 조건

없음

보관·운송 조건을 지켜야 하는 품목 언급 없음. 포장은 의료기기법에 따라 특수 포장하도록 함.

대상 · - 해당 조건 없음

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구) 후 납품 시한에 대한 규정 없음. 납품기한은 계약일로부터 90일.

기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 주문 기점 규정 없음

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따름.

낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 함.

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.

가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 업무위탁 계약서를 입찰참가등록 시 제출하도록 함(붙임7 서식). 계약서에 재위탁 제한, 안전성 확보조치, 처리제한, 계약 종료 후 파기·반납, 관리·감독, 교육(1회), 손해배상 조항이 있음. 보안 대책 평가 점수는 없음.

크기 · - 보안 대책 평가 항목 없음
대상 · 개인정보 처리 위탁계약 개인정보 처리 업무위탁 계약서 제출 및 계약 조항 준수
파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

② “계약상대자”는 계약이 해지되거나 또는 계약기간이 만료된 경우 위탁업무와 관련하여 보유하고 있는 개인정보를 「개인정보 보호법 시행령」 제16조 및 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 즉시 파기하거나 “발주기관”에게 반납하여야 한다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

규격서 D.2에 최종 설치 시험이 끝난 후 3년 무상수리, D.3 검수일 기준 1년 이내 제조 제품 납품, 입찰유의서 13.가 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간 보장 — 발주처(수요기관) 검수로 끝난다는 문장만 있음. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사 문장은 없음.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 우리 돈으로 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 직접 시연·성능시험 받아야 한다는 문장이 없음. 규격평가는 제출 서류(국문규격서·카탈로그 등) 심사·평가로만 이뤄짐.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 시연·성능시험 배점이 없어 점수 차 값이 없음
대상 · - 해당하는 대상 없음

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·입찰유의서에 품질 시험·검사·분석을 받으라는 요구가 없음. 규격서 D.2의 최종 설치 시험은 설치 후 발주처가 하는 것으로 시험 비용 부담 주체를 정한 문장은 없음.

시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사 요구가 없어 단위를 정한 문장이 없음
시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사 요구가 없어 장소를 정한 문장이 없음

시안 승인

모름 · 문서로 확인 안 됨

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인을 몇 번 받는지, 수정 횟수, 승인 기간이 납기에 드는지 정한 문장이 없음.

수정 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 수정 횟수를 정한 문장이 없음
승인 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 승인 기간이 납기에 드는지 정한 문장이 없음

공장 실사·입회

납품 전 검사

규격서 D.2의 최종 설치 시험, 입찰유의서 10.가의 최초 성능시험 및 설치, 13.가의 검수담당자 검수 — 납품·설치 후 검사만 있음. 계약 전 실사, 제작 중 검사·입회 문장은 없음.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 보라매병원(지방의료원)이고, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 문서에 없음.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니므로 해당 없음. 품질보증형태를 적은 문장도 없음.

품질보증형태 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품질보증형태를 적은 문장이 없음

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

납품할 물품(고주파전기수술기)의 규격·구성 요건만 있고, 업체가 일에 쓸 장비·시설·업무 시스템을 갖추라는 요구는 없다.

갖출 때 · 해당 없음 갖출 장비·시설 요구 자체가 없다.
크기 · - 해당 항목 없음
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 조건이 적혀 있지 않다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·경력·교육 이수나 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등)을 요구하는 조항이 없다.

크기 · - 해당 항목 없음
대상 · - 해당 없음

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한을 정한 조항이 없다.

도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착 시한이 적혀 있지 않다.

처리 시한

해당 없음

납품 물품으로, 요청·장애를 받아 처리(복구·완료)하는 시한을 정한 조항이 없다.

기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

교육·기술이전

장비 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시하고, 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하며, 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상 실시한다. 횟수는 정해지지 않았다.

무상 · 우리 부담(대가 안) 설치·운영교육 및 요청 시 교육 모두 무상
장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.

병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

하자보수

3년

기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일부터 3년
낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.
보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 분기 1회 정기점검 및 연 1회 예방점검, 보증기간 내 병원규정에 따른 예방점검 후 보고서 제출
수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.
소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 무상수리에서 소모품 제외
최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S가 가능해야 한다는 범위만 있고, A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 지역·전국 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 조항은 없다. 공급사 확약서에 납품 및 A/S에 대한 확약사항을 기재하도록 한 것은 있다.

인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 인원이 적혀 있지 않다.
크기 · - 해당 항목 없음
대상 · - 해당 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰로 진행하며, 낙찰자는 낙찰 이후 개별 장비 모델별 단가 가격정보를 제공해야 함. 대금결제는 납품일로부터 기간별 할인율(1.80%/1.20%/0.60%)을 적용한 비용할인 방식.

정산 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고만 적혀 있고, 확정 금액인지 실적·실비 정산인지 명시 없음.
대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.
단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 계약 기간 중 단가 고정·시세 연동·협의 조정에 대한 문장이 없음.

본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

낙찰자는 낙찰 이후 개별 장비 모델별 단가 가격정보를 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 제공해야 한다.

물량 변동

확정

품목(고주파전기수술기, PLASMA COBLATION SYSTEM), 수량 1 SET, 규격·구성품이 공통규격서에 확정되어 있고, 납품기한은 계약일로부터 90일.

A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET

10. 납품기한: 계약일로부터 90일

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준이 공고에 없음.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 서울특별시서울의료원(보라매병원)이며, 계약·대금 상대를 다른 곳으로 적은 문장이 없음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈을 적은 문장이 없음.

넘길 돈 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목·금액이 없음.
투찰 때 반영 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 문장이 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공통규격서(품목·수량·규격·구성품)가 공고에 첨부되어 있으나 단가·내역서는 없음.

이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않음.

A35010.01(3) | 고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM) | 1 | SET

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음(다음 회계연도·예산 배정 뒤·발주처 자금 사정)

납품일로부터 대금결제(1~3개월 이내) 시 할인율을 적용해 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있음.

선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율을 적은 문장이 없음.
지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 납품일로부터 1~3개월 이내 결제 구간별 할인율만 있고 청구 후 며칠 이내인지는 없음.

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 적은 문장이 없음.

보험 가입

의무 · 계약 뒤 지킬 일

입찰보증보험증권(입찰금액 5% 이상), 계약이행보증보험증권(계약금액 10% 이상), 하자보수보증보험증권(계약금액 2%) 제출이 요구됨. 보험료 부담 주체는 명시 없음.

보상 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보증금 비율만 있고 보상 한도는 없음.
보험료 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보험료 부담 주체를 적은 문장이 없음.
대상 · 기타 입찰보증·계약이행보증·하자보수보증으로, 손해배상책임·사람 상해·물건 손해·신원보증 어디에도 해당하지 않음.

입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장이 없음.

바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 해당 문장이 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장이 없음.

투찰가에 부가세 · 넣는다 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하라고 지시.
본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

규격평가표(규격서·필수서류 적합성 70점 + 정성평가 30점)와 입찰참가자격 어디에도 창업기업·여성기업·장애인기업·사회적기업·소기업·고용 실적·인증·산업재해율에 따른 가점·특례 규정이 없다. 소기업·소상공인은 입찰참여 범위(1억원 미만 구간)에만 등장할 뿐 우대 점수가 아니다.

우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 회사 속성별 우대 대상이 적혀 있지 않다.
가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 가점 규정이 없다.

신용등급·경영상태

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품, 부정당업자·조세포탈 결격 등만 규정하고 신용평가등급·기술신용평가등급·재무비율·매출·지급여력비율을 참가 조건이나 점수로 삼는 규정이 없다. 규격평가표에도 경영상태 항목이 없다.

등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가등급 관련 규정 자체가 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 평가표 항목이 없다.
대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목이 없다.

보유 인력

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(특징 및 규격 12, 구성품 10, 비고사항 8 = 30점)로만 구성되며 회사 보유 인력 수·등급을 점수나 참가 조건으로 삼는 항목이 없다.

기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 기준 인원 규정이 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 평가 항목이 없다.

소속 직원

없음

입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 제출 요구는 있으나 이는 입찰참가자 본인의 재직 확인용이고, 투입 인력·PM·발표자·현장대리인이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 규정이나 재직 기간·고용 형태·프리랜서 허용 여부에 관한 규정은 없다.

재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 조건이 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 평가 항목이 없다.
대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 투입 인력 관련 규정이 없다.
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 외부 전문가 활용 관련 규정이 없다.

큰 배점 항목

규격평가표: 규격서 및 필수서류 적합성 70점(규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점).

| 합계(총 100점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상) |

무상 추가 제공

없음

규격평가표의 정성평가 항목(특징 및 규격, 구성품, 비고사항)은 공통 규격 대비 우수성·차별화된 성능을 평가하는 것으로 무상 유지보수 기간 연장이나 과업 밖 추가 제공을 약속하면 점수를 준다는 규정이 없다. 무상수리 3년은 공통규격서 비고사항의 필수 요건이다.

요구 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가상 요구 기간 규정이 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 평가 항목이 없다.
대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목이 없다.

평가 자리 발표

서면 평가만

빠지면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 발표·평가 자리 불참 시 처리 규정이 없다.

나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.

라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

의료법 시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 지급하며, 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%의 할인율을 적용. 수요기관 자금 사정에 따라 지급 시기가 변동될 수 있음.

결제 기간별 할인율 · 납품일로부터 1개월 이내 1.8% 이하 · 납품일로부터 2개월 이내 1.2% 이하 · 납품일로부터 3개월 이내 0.6% 이하 납품일로부터 대금결제 기간별 할인율
결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

공고문·규격서 어디에도 사용 진료과·부서가 적혀 있지 않음.

인허가·검사

절차 없음

이 입찰은 의료기기 납품 건으로, 문서에 이 일로 거칠 인허가·신고·심의·법정 검사가 없음. 다만 입찰참가자격으로 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건과 식약처 허가·인증·신고 제품 요건을 구비해야 함(참가자격).

비용 · 해당 없음 인허가·검사 절차가 없어 비용 부담 주체도 없음.

장비군

수술기구·수술장비

고주파전기수술기(PLASMA COBLATION SYSTEM) — 편도 및 아데노이드 절제술 등에 쓰는 고주파 플라즈마 절제 장비.

고주파전기수술기
(PLASMA COBLATION SYSTEM)

편도 및 아데노이드 절제술(Tosillectomy & Adenoidectomy)을 위해 저열(40~70도)수술이 가능.

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공. 규격서 비고는 최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(소모품 제외).

수리 부대비용 · 우리 부담(대가 안) 제조 결함 고장 시 수리·부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공.
또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차·예비품·백업을 갖추라는 요구는 없음. 다만 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 새장비로 교체하는 조항이 있음(복구·교체 조항).

메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비 투입 시한이 적혀 있지 않음.
못 메우면 · 해당 없음 대체 장비 의무가 없어 미이행 시 제재도 없음.
크기 · 해당 없음 대체 장비·백업 관련 평가 배점이 없음.
대상 · 해당 없음 대체 장비·예비품·이중화 요구가 없음.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 재설치하는 조항은 문서에 없음.

횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 횟수가 적혀 있지 않음.
운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 운반·설치비 부담 주체가 적혀 있지 않음.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등). 구성품에 사용자&서비스 설명서 1세트 포함.

대상 · 회로도·배선도 · 서비스(정비자) 매뉴얼 정비자용 매뉴얼과 정비를 위한 회로도 등.
바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

사용자&서비스 설명서 1세트

보안 프로그램

해당 없음

납품 장비에 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 문서에 없음.

문서 발췌

과업·요구

품목번호(등급)	품목 및 규격	수량	단위
Item No.	Description	Quantity	Unit
A35010.01(3)	고주파전기수술기 (PLASMA COBLATION SYSTEM)	1	SET

A. 특 징(FEATURES) 1. 사용자 친화적인 치료 화면을 제공하고, 원하는 조직 반응(절개, 응고 등)에 따라 설정을 맞춤 조정. 2. 수술실 세팅 및 사용을 간소화하고, 정밀 절개 및 조직 제거에 우수한 성능을 제공 3. 완전 재프로그래밍이 가능한 콘솔 구조로, 향후 다양한 고주파 플라즈마 절제 개발 및 적용이 가능하여 외과의 요구에 맞춘 확장성이 뛰어나야함. 4. 펌프가 통합되어 있어, 술자의 선호에 따라 생리식염수 공급량을 조절할 수 있어야함. 5. 편도 및 아데노이드 절제술(Tosillectomy & Adenoidectomy)을 위해 저열(40~70도)수술이 가능. B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 1. 컨트롤러 1) 전압: 100 ∼ 240VAC 2) 주파수: 50/60 Hz 3) 입력 전류: 8/4A 2. 출력 성능 1) 기본 주파수: 100kHz 2) 전압 범위: 0-340 Vrms @ 100kHz 3) 최대 출력: 400 W @ 290 Ω 4) 작동 온도: 10'C to 40' C 5) 습도 범위: 10%-75% R.H(non-condensing) 3. 컨트롤러 제원 1) 최대 중량: 10kg 2) 높이: 18 cm 3) 너비: 46 cm 4) 길이: 49 cm 4. 발판 케이블: 전체 길이 4.7m C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

1. 이비인후과용 컨트롤러 본체 1세트 2. 발판 1개 3. 아답터 1개 4. 벤딩툴 1개 5. 카트 1개 6. 사용자&서비스 설명서 1세트 D. 비 고(REMARKS) 1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다. 2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외). 3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 4. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 5. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다. 6. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 장비를 다른 새장비로 교체한다. 7. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 2차 재공고(서울특별시 보라매병원, 고주파전기수술기).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 2차 재공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

참조번호	수요기관	입찰건명		수량
참조번호	수요기관	국문명	영문명	수량
26-보라매-071	서울특별시 보라매병원	고주파전기수술기	PLASMA COBLATION SYSTEM	1

배점·평가

구분	규격 및 필수서류 적합성 심사항목			결과	심사기준
규격서 및 필수서류 적합성 (70점)	특징 및 규격 적합성			P / F	종합점수 ① P : 40점 ② F : 0점 ※공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성 등
	구성품 적합성
	비고사항 적합성
	규격서(40점)			점	1개 이상 지표 F일 시 0점
	필수 서류 적합성			P / F	① P : 30점 ② F : 0점 ※필수 서류(유효기간, 기타 서류 등)의 현행화 여부 적합성 등
	필수서류(30점)			점	평가 착안사항
	적합성 항목 소계(70점)			점	규격서 및 필수서류 점수
구분	평가지표	평가등급	평가점수	총점	평가기준
정성평가(기술 등 우수성) (30점)	특징 및 규격 (12)			점	① 우수 - 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능과 최신 기술력을 보유하고 있으며, 임상 활용성 및 도입 후 기대 효과가 우수함 ② 양호 - 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨 ③ 보통 - 공통 규격의 필수 요건은 만족하나, 기술적 차별성이나 특장점이 보편적인 수준에 머물러 있어 고도화된 의료 서비스 제공을 위한 추가적인 우수성 입증이 부족함


	구성품 (10)


	비고 사항 (8)


	정성평가 항목 소계(총 30점)				업체 공통규격 제안조건 대비
합계(총 100점)					80점 이상 적격 판정 (가격 입찰 대상)