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2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(보라매병원, 신경내시경시스템)

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공고 개요

서울특별시서울의료원 · 의료장비

추정가격
9원
참가자격 등록 마감
10/26(월) 18:00 · D-13
낙찰방법
규격가격동시입찰
참가 자격
제한 없음
무슨 일
신경내시경시스템 구매·설치·교육·하자보수
걸리는 것
추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록 · 샘플·시안 선제출 · 벽

요약 AI 요약

서울특별시 보라매병원이 신경 수술 등에 사용할 신경내시경시스템 1세트를 구매하는 사업이다. 고화질 영상과 4K 녹화·모니터, 경성내시경 등을 갖춘 장비 일체를 도입한다.

핵심요약

걸리는 것
추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 등의 신고 요건 구비(의료기기인 경우)와 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능(허가 대상인 경우)을 참가 자격으로 요구한다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 내야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출한다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 때 제출해야 한다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록 · 샘플·시안 선제출 · 벽

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰참가등록 제출서류를 기간 내 우편(등기) 또는 방문 제출(퀵·택배·팩스·메일 불가). 기한: 2026.10.6. 18:00~2026.10.27. 10:00. 전자입찰서는 나라장터로 제출.

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.
다. 입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

샘플·시안 선제출 · 벽

입찰참가등록 시 국문규격서·용도설명서·카탈로그(A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본)를 제출해야 하고, 미제출자는 입찰에 참가할 수 없으며 필수 제출서류 누락 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다. 규격평가에서 제출 규격서·카탈로그로 심사한다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
가. 제출서류 미제출자는 입찰에 참가할 수 없습니다.
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.
지정 제품·공법
지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서 B. 규격 및 C. 구성에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 규격·구성품을 동등 이상으로 허용한다. 다만 특정 제조사·브랜드·모델명은 문서에 없다.

  • 동등 입증 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 입찰참가등록 제출서류로 국문규격서·용도설명서·카탈로그를 내고, 규격적합성평가소위원회가 규격 평가표로 심사해 80점 이상이면 적격(가격 입찰 대상)으로 한다.
    라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
    다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**
**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**

문서 분석

규격·기술 심사
점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(규격서 및 필수서류 적합성 70점 + 정성평가 30점 = 100점)로 심사해 80점 이상이면 적격(가격 입찰 대상)으로 한다. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격.

  • 통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격.
    80점 이상 적격 판정
    (가격 입찰 대상)
  • 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성 항목이 P/F로, 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리된다.
    1개 이상 지표 F일 시 0점
다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

문서 분석

기존 시스템과 이어짐
기존 시스템·설비와 연동 · 연동·제어 SW 개발 포함 · 상대편(기존 업체) 연동 작업·비용도 우리 몫

PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 공급자가 비용 발생분 포함 책임지고, 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 등에 연동될 수 있게 SW 커스터마이징을 제공한다.

3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).
다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

문서 분석

하자보수
3년

최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리 보장(소모품 제외). 검수 완료일로부터 3년 하자담보책임. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 새장비로 교체.

  • 기점 · 설치·검수 완료일 최종 설치 시험 종료 후 / 검수 완료일부터.
    나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며
  • 보증 기간 정기점검 · 1분기마다 하자보증기간 내 정기점검 분기 1회 및 연 1회 예방점검, 서면 보고서 제출. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검 시행 후 보고서 제출.
    나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.
    8. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.
  • 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 무상수리 보장에서 소모품 제외.
    2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).
2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).
나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격
9원
배정예산
10원
부가세
1원
예정가격 방식
단일예가

납품

납품
180일 · 문서
품명
신경내시경 (4229488701)
세부품명 등록
아니오
제조물품
아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두
수량
1 set
문서: 일의 분량 · 1SET
인도조건
설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한
제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
문서: 설치 공사업 면허 · 없음
지역제한
제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
제출 방법
전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록
공동수급
공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음
입찰참가 제한
모름
실적경쟁 · PQ
모름
문서: 실적 · 없음
국제입찰
국내입찰

입찰 일정

진행일시남은 날
공고 게시10/06(화)지남
입찰서 제출 시작10/06(화) 18:00지남
입찰참가자격 등록 마감10/26(월) 18:00D-13
입찰서 제출 마감10/27(화) 10:00D-14
개찰10/27(화) 11:00D-14

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. ※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

배점표 (AI 요약)
평가 항목배점
특징 및 규격 적합성40점
구성품 적합성40점
비고사항 적합성40점
규격서40점
필수 서류 적합성30점
필수서류30점
특징 및 규격12점
구성품10점
비고사항8점
합계(항목을 더한 값)250점

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 신경내시경시스템 구매·설치·교육·하자보수

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

보라매병원이 쓰는 신경내시경시스템(비디오 컨트롤·LED 광원·4K 녹화·경성내시경·모니터·카트 일체)을 납품·설치하는 의료기기 구매 건이다.

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 등의 신고 요건 구비(의료기기인 경우)와 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능(허가 대상인 경우)을 참가 자격으로 요구한다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 내야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출한다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 때 제출해야 한다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

입찰 전 할 일

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

입찰참가등록 때 국문규격서·용도설명서·카탈로그를 제출하고, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출한다. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

하는 일

신경내시경시스템 1 SET를 납품·설치하는 일로, 비디오 컨트롤 시스템(1/2.8" 2-CMOS 이상 이미지센서, 수평 135.00kHz/수직 60.00Hz, HDMI·DVI·Display Port 등 출력), LED 광원 장치(적색·녹색·청색 LED, 한국어 지원), 4K 디지털 녹화 시스템(4K 3840x2160 등), 경성내시경(사파이어 렌즈, 직경 4mm, 작업길이 16.5~18cm, 시야각 0·30도, 고온증기멸균 가능), 32" 4K 모니터로 구성된다. 설치·운영교육, PACS/EMR 연동, 3년(Telescope 1년) 무상수리까지 공급자 책임이다.

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.
3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

묶인 품목 수

1종

입찰목록·규격서 모두 신경내시경시스템 1 SET 단일 품목이다.

| A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET |

수행 기간

180일

납품기한: 계약일로부터 180일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 180일**
※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

의료장비 납품·설치 건으로, 계약자가 수요기관 지정장소까지 납품하고 최초 성능시험 및 설치에 책임지며 소요 경비는 무상 제공한다. 의료장비 설치와 관련한 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고만 적혀 있다.

부대공사·현장 준비에 대한 구체적 언급이 없고, 위험작업에 대한 내용도 없다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.
라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

다. 낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성 40점, 필수 서류 적합성 30점), 정성평가(기술 등 우수성) 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점). 합계 100점 중 80점 이상 적격 판정.

규격평가표의 배점 항목.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)
정성평가(기술 등 우수성)(30점)
특징 및 규격(12)
구성품(10)
비고사항(8)
합계(총 100점)

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

공통규격서 비고에 최종 설치 시험 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리 보장, 설치·운영교육 무상 실시, PACS/EMR 연동 책임, 보증기간 내 예방점검·보고서 제출이 적혀 있다. 평가표에 사후관리·추가 제공 배점 항목은 없다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).
장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.
보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하며, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이다. 발표·질의응답에 대한 규정은 없다.

규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.
규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

장비군

내시경

신경내시경시스템(Neuro Endoscope system)으로 비디오 컨트롤 시스템·경성내시경·LED 광원 등 내시경 장비군에 해당한다.

A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적었다. 무상수리는 최종 설치 시험 후 3년(Telescope 1년)간 보장되며 소모품은 제외된다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

공고 정보

공고종류
등록공고 (일반공고)
게시일
10/06(화)
공고번호
R26BK01757908-000
참조번호
26-보라매-062
공고기관
서울특별시서울의료원
수요기관
서울특별시서울의료원
계약방법
제한경쟁
낙찰방법
규격가격동시입찰
계약유형
총액계약
예정가격 방식
단일예가
추정가격
9원
배정예산
10원
사전규격번호
R26BD00251885
재공고
아니오
출처
나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 모두

입찰참가자격으로 「지방계약법 시행령」제13조 요건, 나라장터 이용자 등록, 「의료기기법」제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능자를 모두 나열하고 있어 각각을 갖춰야 한다. 코드 밖 자격으로는 의료기기법에 따른 판매업 신고(또는 제조·수입업 허가)와 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능자가 있다.

나. 나라장터 이용자 등록(이용약관에 동의)을 필한 자.
다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·지역 장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점을 거는 조건이 문서에 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다. 규격평가는 규격서·필수서류 적합성과 정성평가(특징·규격, 구성품, 비고사항)로만 구성된다.

업력

없음

업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다.

공동수급

막음

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용한다고 적었다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

중소기업만 · 소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의2와 소상공인 보호 및 지원에 관한 법률 제2조에 따라 중소기업자(소상공인 포함)간 제한경쟁입찰로 진행하며, 물품·용역 1억원 미만은 소기업·소상공인·벤처기업·창업기업, 1억원 이상~2.3억원 미만은 중소기업자로 구분한다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2와 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」제2조에 따라 중소기업자(소상공인 포함)간 제한경쟁입찰로 진행합니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라고 지정한 문장이 없다. 안전보건관리 준수 서약서 제출은 요구하나 이는 서식 제출이다.

하도급

막음

공동수급 불가·단독 이행만 허용한다고 적었고, 청렴계약이행서약서에 하도급 관련 조항이 있으나 이 공고가 하도급을 허용하는 문장은 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서 B. 규격 및 C. 구성에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 규격·구성품을 동등 이상으로 허용한다. 다만 특정 제조사·브랜드·모델명은 문서에 없다.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**
**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 내야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출한다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 때 제출해야 한다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

원산지(국산)

수입 허용

원산지 제한 문구가 없고, 수입품목 허가서 사본 제출 조항이 있어 수입품도 넣을 수 있다.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

합격선

숫자 기준 있음

공통 규격서 B. 규격에 이미지센서 1/2.8" 2-CMOS 이상, 스캔 수평 135.00kHz/수직 60.00Hz, 해상도 3840x2160, 경성내시경 직경 4mm·작업 길이 16.5~18cm·시야각 0/30도, 모니터 32인치 등 수치가 있다. 검수일 기준 1년 이내 제조, 검수일 이후 1년 이내 단종 예정 없음, 동일고장 3번 시 교체 등 조건도 있다.

1) 이미징 시스템: 진보적인 스캔, 1/2.8" 2- CMOS 이상의 이미지센서, 초고화질
2) 스캔 시스템: 수평 135.00kHz / 수직 60.00Hz
4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·사전등록·제품 실적 등 등재 목록 요구는 문서에 없다.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 하고, 검수일 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.
5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(규격서 및 필수서류 적합성 70점 + 정성평가 30점 = 100점)로 심사해 80점 이상이면 적격(가격 입찰 대상)으로 한다. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격.

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

입찰참가등록 때 국문규격서·용도설명서·카탈로그를 제출하고, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출한다. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

중소기업자(소상공인 포함)간 제한경쟁입찰로, 조건을 갖춘 자는 참가 가능.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2와 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」제2조에 따라 중소기업자(소상공인 포함)간 제한경쟁입찰로 진행합니다.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 입찰건(참조번호 26-보라매-062, 수량 1)으로 나뉘지 않음.

| 26-보라매-062 | 서울특별시 보라매병원 | 신경내시경시스템 | Neuro Endoscope system | 1 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰참가등록 제출서류를 기간 내 우편(등기) 또는 방문 제출(퀵·택배·팩스·메일 불가). 기한: 2026.10.6. 18:00~2026.10.27. 10:00. 전자입찰서는 나라장터로 제출.

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.
다. 입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

현장설명회

없음

현장설명회·답사 관련 문장 없음.

정정·재공고 변경

해당 없음(첫 공고)

재공고·정정 공고 문구 없음.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

수량 1 SET 단일 품목, 공동수급 불가 단독 이행.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

MAS 2단계경쟁

아니다

2단계 입찰(규격·가격분리 동시입찰)로 최저가 낙찰.

가. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음. 계약이행보증보험증권 10% 이상, 하자보수보증보험증권 2%.

가. 입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.
다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.
나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

문서 간 상충하는 값 없음.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

입찰목록·규격서 모두 신경내시경시스템 1 SET 단일 품목이고, 다른 면허·공종·품목의 일이 없다.

| A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET |

하는 일

신경내시경시스템 1 SET를 납품·설치하는 일로, 비디오 컨트롤 시스템(1/2.8" 2-CMOS 이상 이미지센서, 수평 135.00kHz/수직 60.00Hz, HDMI·DVI·Display Port 등 출력), LED 광원 장치(적색·녹색·청색 LED, 한국어 지원), 4K 디지털 녹화 시스템(4K 3840x2160 등), 경성내시경(사파이어 렌즈, 직경 4mm, 작업길이 16.5~18cm, 시야각 0·30도, 고온증기멸균 가능), 32" 4K 모니터로 구성된다. 설치·운영교육, PACS/EMR 연동, 3년(Telescope 1년) 무상수리까지 공급자 책임이다.

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.
3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 연동·제어 SW 개발 포함 · 상대편(기존 업체) 연동 작업·비용도 우리 몫

PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 공급자가 비용 발생분 포함 책임지고, 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 등에 연동될 수 있게 SW 커스터마이징을 제공한다.

3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).
다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 공사업 면허를 참가자격이나 설치 조건으로 요구한 문장이 없다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

제품설치 조항이 최초 성능시험 및 설치 책임을 지우고, 하자보증은 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후 검수 완료일로부터 보증기간을 정한다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.
가. 낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로 · 기성품 + 맞춤(로고·표기·색·설정)

규격서가 「동등 또는 그 이상」의 완제품 규격을 정하고, 색상은 기본으로 하되 수요기관 요청 시 요구색상으로 하며, PACS·EMR·인터넷 연동을 위한 SW 커스터마이징을 제공한다.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**
다. 색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다.
다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

함께 넘길 물품

카메라 멸균용 플라스틱 용기 1개, 경성내시경 멸균용 플라스틱 용기 2개, SHEATH(0°) 1개, SHEATH(30°) 1개, 사용자 및 서비스 매뉴얼 1개

구성품 목록에 포함된 물품이다.

9. 카메라 멸균용 플라스틱 용기 1개
10. 경성내시경 멸균용 플라스틱 용기 2개
12. SHEATH(0°) 1개
13. SHEATH(30°) 1개
14. 사용자 및 서비스 매뉴얼 1개

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수를 우리 몫으로 정한 문장이 없다.

부가 작업

장비 설치 시 현장에서 운용·정비 요원 교육을 하고 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내 무상 교육, 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검 후 서면 보고서 제출, 병원 요청 시 국내서비스 교육 실시, 보증기간 내 병원규정에 따른 예방점검 시행 후 보고서 제출

가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.
나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.
6. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.
8. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 이 공고에 없다.

묶인 품목 수

1종

입찰목록·규격서 모두 신경내시경시스템 1 SET 단일 품목이다.

| A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET |

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

신경내시경시스템 1 SET. 구성품은 비디오 컨트롤 시스템 1개, 4K 카메라 헤드 1개, LED 광원 1개, 광섬유 케이블 2개, 4K 디지털 녹화 시스템 1개, 32인치 4K 의료용 모니터 1개, 경성내시경 0° 2개, 경성내시경 30° 2개, 카메라 멸균용 플라스틱 용기 1개, 경성내시경 멸균용 플라스틱 용기 2개, 이동형 카트 1개, SHEATH(0°) 1개, SHEATH(30°) 1개, 사용자 및 서비스 매뉴얼 1개.

| A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET |

수행 기간

180일

납품기한: 계약일로부터 180일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 180일**
※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

수요기관은 서울특별시 보라매병원이며, 계약자는 수요기관의 지정장소까지 제품을 납품한다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

현장 여건

의료장비 납품·설치 건으로, 계약자가 수요기관 지정장소까지 납품하고 최초 성능시험 및 설치에 책임지며 소요 경비는 무상 제공한다. 의료장비 설치와 관련한 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고만 적혀 있다.

부대공사·현장 준비에 대한 구체적 언급이 없고, 위험작업에 대한 내용도 없다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.
라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

작업 시기

해당 없음

일할 수 있는 때의 제약(야간·주말·운영 중·교통통제·기상 등)에 대한 내용이 없다.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 내용이 없다.

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 180일**

보관 조건

의무 · 계약 뒤 지킬 일

경성내시경의 멸균방식이 고온증기멸균 가능으로 규격에 적혀 있고, 카메라 멸균용 플라스틱 용기·경성내시경 멸균용 플라스틱 용기가 구성품에 포함된다.

6) 멸균방식: 고온증기멸균 가능
9. 카메라 멸균용 플라스틱 용기 1개
10. 경성내시경 멸균용 플라스틱 용기 2개

주문 뒤 납품 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

주문(납품요구)을 받은 뒤 며칠 안에 대라는 시한이 적혀 있지 않다. 납품기한은 계약일로부터 180일이다.

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품하여야 한다. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.
마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.
가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 업무위탁 계약서(붙임7 서식)를 입찰참가등록 시 제출해야 하며, 계약상대자는 위탁업무 목적 범위를 넘어 개인정보를 이용·제공·누설하지 않고 계약 종료 시 파기·반납해야 한다.

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)
① “계약상대자”는 계약기간은 물론 계약 종료 후에도 위탁업무 수행 목적 범위를 넘어 개인정보를 이용하거나 이를 제3자에게 제공 또는 누설하여서는 안 된다.
② “계약상대자”는 계약이 해지되거나 또는 계약기간이 만료된 경우 위탁업무와 관련하여 보유하고 있는 개인정보를 「개인정보 보호법 시행령」 제16조 및 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 즉시 파기하거나 “발주기관”에게 반납하여야 한다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

규격평가 80점 이상 적격자를 대상으로 가격 입찰을 하고, 낙찰 후 수요기관 검수·설치·시운전으로 끝난다. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사 문장은 없다.

평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

샘플·시안 선제출

벽 · 못 맞추면 탈락

입찰참가등록 시 국문규격서·용도설명서·카탈로그(A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본)를 제출해야 하고, 미제출자는 입찰에 참가할 수 없으며 필수 제출서류 누락 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다. 규격평가에서 제출 규격서·카탈로그로 심사한다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
가. 제출서류 미제출자는 입찰에 참가할 수 없습니다.
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서가 정한 품질 시험·검사·분석은 없고, 설치·시운전과 검수만 있다. 시험 비용 부담 주체를 정한 문장도 없다.

시안 승인

해당 없음

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 단계를 정한 문장이 없다. 낙찰 후 계약 체결(낙찰통지 후 10일 이내)과 설치·검수만 있다.

공장 실사·입회

없음

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 문장이 없다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 보라매병원(지방의료원)으로 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능한 자 등이며, 일에 쓸 장비·시설 보유 요구는 없다. 공급사 확약서·대리점 계약서는 제출서류이고 납품할 물건·A/S 체계에 관한 것이다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수를 요구하는 조항이 없다. 입찰참가자 재직증명서, 퇴직자 영입현황 확인서는 회사·제출서류에 관한 것이고, 안전보건관리 준수 서약서는 법정 기본 준수 서약이다.

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한을 정한 조항이 없다. 하자 발생 시 수리·부품교체 무상 제공 의무만 있다.

처리 시한

없음

요청·장애 접수 후 처리·복구·결과 통보 시한을 정한 조항이 없다. 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회)·연 1회 예방점검 보고서 제출만 있다.

교육·기술이전

-

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시하고, 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하며, 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다. 횟수는 정해지지 않았다.

1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.
6. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.
가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

하자보수

3년

최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리 보장(소모품 제외). 검수 완료일로부터 3년 하자담보책임. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 새장비로 교체.

2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).
나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

다. 낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 지역·전국 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 조항이 없다. 공급사 확약서에 납품 및 A/S에 대한 공급사 확약사항을 기재하도록 한 것은 제출서류 요건이다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰로 진행하며, 입찰서는 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰한다. 대금결제는 납품일로부터 기간별 할인율(1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%)을 적용한다.

**2. 입찰방법(총액입찰)**
가. 본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

물량 변동

확정

품목(신경내시경시스템), 수량(1 SET), 규격·구성품이 공통 규격서에 확정되어 있고, 납품기한은 계약일로부터 180일이다.

| A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET |
**10. 납품기한: 계약일로부터 180일**

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준이 공고에 적혀 있지 않다.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관은 서울특별시서울의료원이고 수요기관은 서울특별시 보라매병원이며, 계약은 수요기관 계약담당자와 낙찰자가 체결한다.

마. 계약은 수요기관 계약담당자와 낙찰자가 계약서에 날인함으로 확정된다.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈에 관한 문장이 없다.

견적 근거

공개 안 됨

공통 규격서와 공고문이 게시되나, 견적의 근거가 되는 설계서·내역서·도면·단가 등은 공개되지 않았다.

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음(다음 회계연도·예산 배정 뒤·발주처 자금 사정)

납품일로부터 대금결제(1~3개월 이내) 조건이며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고 적혀 있다.

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입에 관한 문장이 공고에 없다.

보험 가입

의무 · 계약 뒤 지킬 일

입찰 시 입찰보증보험증권, 계약 시 계약이행보증보험증권(계약금액의 10% 이상), 검수 완료일로부터 3년간 하자보수보증보험증권(계약금액의 2%)을 제출해야 한다.

다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.
나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

계약 변동 가능

아니다

낙찰 후 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장이 없다. 다만 납품기한은 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있다고 적혀 있다.

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

부가세 과세

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이 일·품목의 과세·면세 여부를 적은 문장이 없다. 다만 투찰 시 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하라고 적혀 있다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(기술 등 우수성, 30점)로만 구성되며, 회사 속성에 따른 가점·특례 조항이 없다. 입찰참가자격은 중소기업자(소상공인 포함) 제한경쟁이지만 이는 참가자격이지 우대가 아니다.

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·기술신용평가 등급·경영상태(재무비율·매출·지급여력)를 참가 조건이나 점수로 보는 조항이 없다. 규격평가표는 규격 적합성과 정성평가(특징·규격, 구성품, 비고사항)만 본다.

보유 인력

없음

회사가 보유한 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 조항이 없다. 규격평가표에 기술인력 보유 항목이 없다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 요구가 없다. 다만 입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 제출 요구는 있다(대표자 제외).

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성 40점, 필수 서류 적합성 30점), 정성평가(기술 등 우수성) 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점). 합계 100점 중 80점 이상 적격 판정.

규격평가표의 배점 항목.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)
정성평가(기술 등 우수성)(30점)
특징 및 규격(12)
구성품(10)
비고사항(8)
합계(총 100점)

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

공통규격서 비고에 최종 설치 시험 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리 보장, 설치·운영교육 무상 실시, PACS/EMR 연동 책임, 보증기간 내 예방점검·보고서 제출이 적혀 있다. 평가표에 사후관리·추가 제공 배점 항목은 없다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외).
장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다.
보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하며, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이다. 발표·질의응답에 대한 규정은 없다.

규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.
규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

의료법시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 물품대금을 지급하며, 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%의 결제시 할인율을 적용한다. 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다.

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.
결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

쓰는 진료과

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공고문·규격서 어디에도 이 장비를 실제로 쓸 진료과·부서 이름이 적혀 있지 않다.

인허가·검사

절차 없음

이 계약에 맞춰 거칠 인허가·신고·심의·법정 검사를 정한 문장이 없다. 입찰참가자격으로 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건과 식약처 허가·인증·신고 제품 요건이 있으나 이는 입찰 자격 요건이다.

장비군

내시경

신경내시경시스템(Neuro Endoscope system)으로 비디오 컨트롤 시스템·경성내시경·LED 광원 등 내시경 장비군에 해당한다.

A26430.01(1) | 신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system) | 1 | SET

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적었다. 무상수리는 최종 설치 시험 후 3년(Telescope 1년)간 보장되며 소모품은 제외된다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

고장 대체 장비

없음

고장 동안 대체 장비·대차·예비품·백업을 갖추라는 요구가 없다. 다만 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 새장비로 교체한다는 조항이 있다.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 다시 설치하는 경우에 대한 조항이 없다.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출하며, 사용설명서·에러 시 조치사항·의료기기 정비를 위한 회로도 등을 포함한다. 구성품에도 사용자 및 서비스 매뉴얼 1개가 포함된다.

바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)
14. 사용자 및 서비스 매뉴얼 1개

보안 프로그램

해당 없음

납품 장비에 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 없다.

문서 발췌

과업·요구

품목번호(등급)품목 및 규격수량단위
Item No.DescriptionQuantityUnit
A26430.01(1)신경내시경시스템
(Neuro Endoscope system)		1SET

A. 특 징(FEATURES) 1. 더 높은 이미지 센서 감도, 높은 대조 및 여러 광학 이미징 에이전트를 시각화 2. 더 높은 칩 감도, 빠른 처리 및 더 다양한 레이저 파장 3. 프로그레시브 스캔 CMOS 기술 4. 카메라 헤드: 3개 이상의 버튼 5. 다양한 전문 설정: 사용자가 비디오 출력을 자신의 특별한 요구에 맞게 사용자 정의 B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 1. 비디오 컨트롤 시스템 1) 이미징 시스템: 진보적인 스캔, 1/2.8" 2- CMOS 이상의 이미지센서, 초고화질 2) 스캔 시스템: 수평 135.00kHz / 수직 60.00Hz 3) 비디오 출력: HDMI, DVI, Display Port, S-VHS, Firewire, Optical Fiber 또는 Display Port 1.2, 12G-SDI output, DVI-D output 4) 장착: 엔드로스코프 아이피스와 C-마운트 커플러를 사용 5) 입력 전기: 100-240V, 50/60Hz 2. LED 광원 장치 1) 전력 - 주 전원 : 100-240 VAC, 50/60 Hz 2) 광원 - 적색 LED, 녹색 LED, 청색 LED 3) 한국어 지원 가능 3. 4K 디지털 녹화 시스템: 사진 및 동영상 저장 1) 영상 해상도 - XGA: 1024 X 768 - SXGA: 1280 X 1024 - 고해상도 720: 1280 X 720 - 고해상도 1080: 1920 X 1080 - 초고해상도 4K: 3840 X 2160

2) 이미지 형식 - BMP, JPG, JPEG, JPEG2000, TIFF, TGA, PNG 4. 경성내시경 1) 렌즈 유형: 사파이어 2) 렌즈 시스템: 로드 렌즈 3) 직경: 4 mm 4) 작업 길이: 16.5~18cm 5) 시야각: 0, 30도 6) 멸균방식: 고온증기멸균 가능 5. 32" 4K 모니터 1) 화면크기: 32인치 2) 해상도: 3840 x 2160 3) 백라이트 디밍 기술: 글로벌 디밍 4) 백라이트: LED C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 1. 비디오 컨트롤 시스템 1개 2. 4K 카메라 헤드 1개 3. LED 광원 1개 4. 광섬유 케이블 2개 5. 4K 디지털 녹화 시스템 1개 6. 32인치 4K 의료용 모니터 1개 7. 경성내시경 0° 2개 8. 경성내시경 30° 2개 9. 카메라 멸균용 플라스틱 용기 1개 10. 경성내시경 멸균용 플라스틱 용기 2개 11. 이동형 카트 1개 12. SHEATH(0°) 1개 13. SHEATH(30°) 1개 14. 사용자 및 서비스 매뉴얼 1개 D. 비 고(REMARKS) 1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상 실시한다. 2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년(Telescope 1년)간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외). 3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함). 4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 6. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다. 7. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 장비를 다른 새장비로 교체한다. 8. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 보라매병원, 신경내시경시스템).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

참조번호수요기관입찰건명수량
참조번호수요기관국문명영문명수량
26-보라매-062서울특별시 보라매병원신경내시경시스템Neuro Endoscope system1

배점·평가

구분규격 및 필수서류 적합성 심사항목기본 요건 심사결과심사기준
규격서
및 필수서류 적합성
(70점)		특징 및 규격 적합성P / F종합점수
① P : 40점
② F : 0점
※공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성 등
구성품 적합성
비고사항 적합성
규격서(40점)점1개 이상 지표 F일 시 0점
필수 서류 적합성P / F① P : 30점
② F : 0점
※필수 서류(유효기간, 기타 서류 등)의 현행화 여부 적합성 등
필수서류(30점)점평가 착안사항
적합성 항목 소계(70점)규격서 및 필수서류 점수
구분평가지표평가등급평가점수총점평가기준
정성평가(기술 등 우수성)
(30점)		특징 및 규격
(12)		점① 우수
- 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능과 최신 기술력을 보유하고 있으며, 임상 활용성 및 도입 후 기대 효과가 우수함
② 양호
- 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨
③ 보통
- 공통 규격의 필수 요건은 만족하나, 기술적 차별성이나 특장점이 보편적인 수준에 머물러 있어 고도화된 의료 서비스 제공을 위한 추가적인 우수성 입증이 부족함
구성품
(10)
비고
사항
(8)
정성평가 항목 소계(총 30점)업체 공통규격 제안조건 대비
합계(총 100점)80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

과업·요구

사. 규격 평가 참고사항은 다음과 같습니다. ① 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가 - 공통규격서 외 필수서류 · 입찰 참가 자격 : 해당 품목의 나라장터 입찰을 위한 전체적인 참가 자격 확인 · 공급사 확약서 및 대리점 계약서 : 해당 제품을 납품하기 위한 공급사 확약서 및 대리점 계약서 유효기간 만료 등 확인 · 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인 · 의료기기 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 : 의료기기의 정상적인 유통을 위한 정상 업체인지 확인 목적 ② 평가위원배점 : 공통규격적합성 평가 후 평균값을 적용(최고 및 최저점 제외) ③ 정성평가는 주관적 평가로 의료장비 규격적합성평가소위원회의 판단에 의하며, 입찰 참가자는 평가에 승복하여야 함 9. 입찰의 무효 및 취소신청 가. 「지방계약법 시행령」제39조 제4항, 동법 시행규칙 제42조의 규정에 의합니다. ※ 입찰 참여자는 조달청 경쟁입찰 참가 자격 등록증의 정보와 법인등기부등본 상의 정보가 일치하는지를 확인하신 후 입찰에 참여하여 주시기 바랍니다. (대표자, 상호, 면허 사항 등) 등록사항에 변경이 있을 경우에는 참가 자격 등록증을 변경하여야 하며 변경하지 아니하고 입찰에 참여한 경우에는「지방계약법 시행규칙」 제42조에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다.