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[재공고] 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(서울의료원, 연성비디오내시경영상시스템)

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공고 개요

재공고 · 서울특별시서울의료원 · 의료장비

추정가격
9원
참가자격 등록 마감
10/22(목) 18:00 · D-9
낙찰방법
규격가격동시입찰
참가 자격
제한 없음
무슨 일
연성비디오내시경영상시스템 구매·설치
걸리는 것
추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

요약 AI 요약

서울특별시 서울의료원이 비뇨의학과 진료에 사용할 연성 비디오 내시경 영상 시스템 1세트를 구매하는 사업이다. 방광경 검사용 영상 장비와 부속품 일체를 공급·설치한다.

핵심요약

걸리는 것
추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건을 구비해야 하고, 제출서류로 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 제출해야 하며, 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 해당 시 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외)도 제출. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 시 제출해야 함. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류는 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 한다. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효하고, 방문접수는 입찰마감일 10:00까지이다. 퀵·택배·팩스·메일은 불가하다. 전자입찰서는 나라장터로 제출한다.

입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.
☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).
※ 퀵, 택배, 팩스, 메일 등 불가
☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지
지정 제품·공법
지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서가 'B. 규격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상', 'C. 구성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상'으로 동등 이상 허용을 명시. 다만 비고 7항에서 기존 연성방광내시경과 젠더·어댑터 없이 직접 연결 가능해야 한다고 하여 기존 설비와의 호환 조건을 둠.

  • 동등 입증 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 입찰참가등록 제출서류로 국문규격서·용도설명서·카탈로그를 제출하고, 규격적합성평가소위원회가 입찰 종료 이후 규격 평가를 실시하여 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정.
    라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
    다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**
**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**
7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

문서 분석

규격·기술 심사
점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(100점)로 심사하여 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격. 규격서 및 필수서류 적합성(70점)과 정성평가(30점)로 구성.

  • 통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정.
    다. 평가 결과 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정합니다.
  • 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서(40점) 항목에서 1개 이상 지표 F일 시 0점, 필수서류 적합성 F 시 0점. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격.
    1개 이상 지표 F일 시 0점
    ※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격
다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격
합계(총 100점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

문서 분석

기존 시스템과 이어짐
기존 시스템·설비와 연동 · 기존 제조사 제품에 묶임 · 연동·제어 SW 개발 포함 · 상대편(기존 업체) 연동 작업·비용도 우리 몫

기존 비뇨의학과 보유 연성방광내시경과 젠더·어댑터 없이 직접 연결해 완전한 시스템 통합·호환을 요구하고, 병원 통합정보시스템(PACS·DICOM·EMR) 연동 기술지원 및 SW 커스터마이징을 요구하며 비용은 공급자 부담.

7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.
6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)
다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

문서 분석

하자보수
3년

3년 무상 보증기간(System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외). 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임을 부담한다.

  • 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일부터 보증기간을 센다.
    낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.
  • 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 서면 보고서를 제출한다. 병원 요청 시 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출한다.
    수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.
    병원 요청시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.
  • 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 3년 무상 보증기간에서 소모품은 제외된다.
    3년 무상 보증기간 (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)
3년 무상 보증기간 (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)
낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격
9원
배정예산
10원
부가세
1원
예정가격 방식
단일예가

납품

납품
90일 · 문서
품명
의료용광원장치 (4229500901)
세부품명 등록
아니오
제조물품
아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두
수량
1 set
문서: 일의 분량 · 1SET
인도조건
설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한
제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
문서: 설치 공사업 면허 · 없음
지역제한
제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
제출 방법
전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)
공동수급
공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음
입찰참가 제한
모름
실적경쟁 · PQ
모름
문서: 실적 · 없음
국제입찰
국내입찰

입찰 일정

진행일시남은 날
공고 게시10/12(월)지남
입찰서 제출 시작10/12(월) 18:00지남
입찰참가자격 등록 마감10/22(목) 18:00D-9
입찰서 제출 마감10/23(금) 10:00D-10
개찰10/23(금) 11:00D-10

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. (입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격)

배점표 (AI 요약)
평가 항목배점
특징 및 규격 적합성40점
구성품 적합성40점
비고사항 적합성40점
규격서40점
필수 서류 적합성30점
필수서류30점
특징 및 규격12점
구성품10점
비고사항8점
합계(항목을 더한 값)250점

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 연성비디오내시경영상시스템 구매·설치

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

연성 방광경·비디오 콘솔·카메라 헤드·모니터 등 진료용 의료기기를 사서 설치하는 일이 사업의 몸통이다.

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건을 구비해야 하고, 제출서류로 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 제출해야 하며, 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 해당 시 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외)도 제출. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 시 제출해야 함. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

입찰 전 할 일

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외) 제출을 요구한다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

입찰참가등록 시 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부를 제출해야 하며, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출
※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

하는 일

연성 비디오 내시경 영상 시스템 1SET를 납품·설치하는 일로, 비디오 콘솔 장치(일체형 2D 프로세서·LED 광원, LCD 터치 패널, NBI 또는 동등 이상 기술), 연성 방광경, 카메라 헤드, 27" FHD 모니터, 내시경 이동 카트, 각종 포셉·광가이드 케이블·브릿지·의료영상 저장장치 등으로 구성되며, 설치와 설명은 공급사 책임, 3년 무상보증, 병원 통합정보시스템(PACS·DICOM·EMR) 연동 기술지원, 기존 연성방광내시경과 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 호환성을 요구한다.

A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET
1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.
6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)
7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

묶인 품목 수

1종

입찰목록상 연성 비디오 내시경 영상 시스템 1건이며, 구성품은 비디오 영상시스템·연성 화이버 방광경·카메라 헤드·27"FHD 모니터·내시경 이동 카트·Grasping Forcep·Biopsy Forcep·광가이드 케이블·Bridge three way·Bridge accessory·의료영상 저장장치.

A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**
※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 하며, 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유 중인 연성방광내시경과 별도 젠더·어댑터 없이 직접 연결한 시스템 통합·호환이 가능해야 한다.

부대공사·현장 준비에 대한 비용 부담 주체 언급 없음. 위험작업 언급 없음.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.
라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점).

규격평가표 합계 100점, 80점 이상 적격 판정.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)
정성평가(기술 등 우수성)(30점)
특징 및 규격(12)
구성품(10)
비고사항(8)
합계(총 100점)

무상 추가 제공

감점 · 점수에 반영

정성평가 평가기준에 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨을 양호로 보고, 비고사항(8점) 항목에서 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능을 평가한다. 공통 규격서 비고에 3년 무상 보증기간을 정하고 있다.

② 양호
- 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨
3년 무상 보증기간 (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하며, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이다. 발표·질의응답에 관한 규정은 없다.

나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.
라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

장비군

내시경

연성 비디오 내시경 영상 시스템(Flexible Videoscope Cystoscopy System)으로, 비디오 콘솔 장치·연성 방광경·카메라 헤드·모니터 등으로 구성된 내시경 장비다.

| A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET |

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적었다. 3년 무상 보증기간(System 및 Scope 포함, 단 소모품 제외)이다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

공고 정보

공고종류
재공고 (재입찰공고)
게시일
10/12(월)
공고번호
R26BK01765941-000
참조번호
26-서울-085
공고기관
서울특별시서울의료원
수요기관
서울특별시서울의료원
계약방법
제한경쟁
낙찰방법
규격가격동시입찰
계약유형
총액계약
예정가격 방식
단일예가
추정가격
9원
배정예산
10원
사전규격번호
R26BD00252919
재공고
재공고
출처
나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 모두

입찰참가자격으로 「지방계약법 시행령」제13조 요건, 나라장터 이용자 등록, 「의료기기법」제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능자를 모두 나열하고 있어 각각을 갖춰야 한다. 코드 밖 자격으로는 의료기기법에 따른 판매업 신고(제조·수입업 허가증, 판매업 신고증 제출)가 있다.

나. 나라장터 이용자 등록(이용약관에 동의)을 필한 자.
다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)
라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 등 지역을 묶는 조건이 문서에 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다. 규격평가는 규격·필수서류 적합성과 정성평가(기술 등 우수성)로만 구성된다.

업력

없음

업력을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없다.

공동수급

막음

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용한다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의2 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행하며, 입찰확인용 중소기업확인서(소기업 또는 소상공인 포함)를 제출받는다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2(중소기업자와의 우선조달계약) 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행합니다.
라. 입찰확인용 중소기업확인서(소기업 또는 소상공인 포함) 1부

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라고 지정한 문장이 없다. 안전보건관리 준수 서약서 제출만 요구한다.

하도급

막음

공동수급 불가로 단독 이행만 허용한다고 적었고, 청렴계약이행서약서에 하도급 관련 조항이 있으나 이 공고가 하도급을 허용하는 문장은 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외) 제출을 요구한다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서가 'B. 규격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상', 'C. 구성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상'으로 동등 이상 허용을 명시. 다만 비고 7항에서 기존 연성방광내시경과 젠더·어댑터 없이 직접 연결 가능해야 한다고 하여 기존 설비와의 호환 조건을 둠.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**
**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**
7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 제출해야 하며, 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 해당 시 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외)도 제출. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)
다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)
※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 시 제출해야 함. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)
나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부
마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

원산지(국산)

수입 허용

원산지 제한 규정 없음. 수입품목 허가서 사본 제출 규정이 있어 수입품도 허용됨. 국산·외국산 구분 없이 동등 이상이면 공급 가능.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

합격선

숫자 기준 있음

공통 규격서에 채널 폭 2.2mm, 시야각 120°, 심도 3-50mm, 최대 상향 굴절 각도 220°, 최대 하향 굴절 각도 130°, 해상도 1920x1080 픽셀 등 수치 규격이 있음. 다만 이는 제품 사양이며, 검수·납품 시 합격선으로서의 성능 수치는 별도로 정해지지 않음.

1. 채널 폭 (Channel width) : 2.2mm
2. 시야각 (Field of View) : 120°
1. 해상도 (Resolution) : 1920 x 1080 픽셀, 27인치 Full HD 디스플레이

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·사전등록·제품 실적 등 목록·지정 요구는 없음. 다만 규격적합성평가소위원회의 규격 평가(80점 이상)를 통과해야 함.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 하고, 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 함.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.
4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(100점)로 심사하여 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격. 규격서 및 필수서류 적합성(70점)과 정성평가(30점)로 구성.

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격
합계(총 100점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

입찰참가등록 시 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부를 제출해야 하며, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.
※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출
※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

지방계약법 시행령 제18조 2단계 입찰에 의한 규격·가격분리 동시입찰이며, 판로지원법 시행령 제2조의2에 따라 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행한다. 입찰참가자격 요건을 갖춘 자는 누구나 참여할 수 있다.

지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.
중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2(중소기업자와의 우선조달계약) 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행합니다.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

입찰목록은 참조번호 26-서울-085, 수량 1건으로 단일 입찰이다.

| 26-서울-085 | 서울특별시 서울의료원 | 연성 비디오 내시경 영상 시스템 | Flexible Videoscope Cystoscopy System | 1 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류는 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 한다. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효하고, 방문접수는 입찰마감일 10:00까지이다. 퀵·택배·팩스·메일은 불가하다. 전자입찰서는 나라장터로 제출한다.

입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.
☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).
※ 퀵, 택배, 팩스, 메일 등 불가
☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

현장설명회

없음

현장설명회·현장 답사에 관한 일정이나 참석 확인 조항이 문서에 없다.

정정·재공고 변경

재공고임을 제목에 표시하고 있을 뿐, 앞선 공고에서 무엇이 바뀌었는지에 대한 설명은 문서에 없다.

제목이 '[재공고] 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(서울의료원, 연성비디오내시경영상시스템)'이고 본문 입찰건명도 '재공고'로 표기되어 있으나, 변경 내역은 기재되어 있지 않다. 다만 '본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.'라는 안내가 있다.

※ 본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

수량 1 SET를 단일 낙찰자에게 총액입찰로 발주한다.

| 26-서울-085 | 서울특별시 서울의료원 | 연성 비디오 내시경 영상 시스템 | Flexible Videoscope Cystoscopy System | 1 |
가. 본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

MAS 2단계경쟁

아니다

다수공급자계약(MAS)·종합쇼핑몰 2단계경쟁 구조가 아니라 2단계 입찰(규격·가격분리 동시입찰)로 진행한다.

지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음한다. 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%를 제출한다.

입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.
낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.
낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

문서 간 또는 문서 내에서 같은 대상에 대해 서로 다른 값을 적은 곳이 없다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

의료장비 납품·설치·연동 단일 건으로, 다른 면허·공종·품목의 일이 없고 공동수급 불가·단독 이행만 허용.

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

하는 일

연성 비디오 내시경 영상 시스템 1SET를 납품·설치하는 일로, 비디오 콘솔 장치(일체형 2D 프로세서·LED 광원, LCD 터치 패널, NBI 또는 동등 이상 기술), 연성 방광경, 카메라 헤드, 27" FHD 모니터, 내시경 이동 카트, 각종 포셉·광가이드 케이블·브릿지·의료영상 저장장치 등으로 구성되며, 설치와 설명은 공급사 책임, 3년 무상보증, 병원 통합정보시스템(PACS·DICOM·EMR) 연동 기술지원, 기존 연성방광내시경과 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 호환성을 요구한다.

A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET
1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.
6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)
7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 기존 제조사 제품에 묶임 · 연동·제어 SW 개발 포함 · 상대편(기존 업체) 연동 작업·비용도 우리 몫

기존 비뇨의학과 보유 연성방광내시경과 젠더·어댑터 없이 직접 연결해 완전한 시스템 통합·호환을 요구하고, 병원 통합정보시스템(PACS·DICOM·EMR) 연동 기술지원 및 SW 커스터마이징을 요구하며 비용은 공급자 부담.

7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.
6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)
다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 등 공사업 면허를 참가자격이나 설치 조건으로 요구한 문장이 없다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

설치와 설명은 공급사 책임, 최초 성능시험·설치 책임, 설치·시운전 완료 후 검수, PACS·DICOM·EMR 연동 기술지원까지 요구.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.
가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.
가. 낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로 · 기성품 + 맞춤(로고·표기·색·설정)

공고된 공통 규격서의 특징·규격·구성품·비고사항과 동등 이상의 완제 의료장비를 납품하는 건으로, 색상은 기본으로 하되 수요기관 요청 시 요구색상으로 하고 PACS·EMR 연동 SW 커스터마이징을 제공한다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상
다. 색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다.
다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

함께 넘길 물품

해당 없음

본품·본업과 함께 우리 돈으로 넘겨주거나 비치해야 하는 별도 물품을 정한 문장이 없다.

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 폐기물·포장재 회수를 우리 몫으로 정한 문장이 없다.

부가 작업

장비 설치 시 현장에서 운용·정비 요원 교육을 하고 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내 무상 교육, 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검 후 서면 보고서 제출, 병원 요청 시 보증기간 내 예방점검 시행 후 보고서 제출.

가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.
나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.
5. 병원 요청시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 이 공고에 없다.

묶인 품목 수

1종

입찰목록상 연성 비디오 내시경 영상 시스템 1건이며, 구성품은 비디오 영상시스템·연성 화이버 방광경·카메라 헤드·27"FHD 모니터·내시경 이동 카트·Grasping Forcep·Biopsy Forcep·광가이드 케이블·Bridge three way·Bridge accessory·의료영상 저장장치.

A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

연성 비디오 내시경 영상 시스템 1 SET. 구성품은 비디오 영상시스템 1EA, 연성 화이버 방광경 1EA, 카메라 헤드 1EA, 27"FHD 모니터 1EA, 내시경 이동 카트 1EA, Grasping Forcep 3EA, Biopsy Forcep 3EA, 광가이드 케이블 1EA, Bridge three way 3EA, Bridge accessory 20EA, 의료영상 저장장치 1EA.

| A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**
※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 함(서울특별시 서울의료원).

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

현장 여건

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 하며, 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유 중인 연성방광내시경과 별도 젠더·어댑터 없이 직접 연결한 시스템 통합·호환이 가능해야 한다.

부대공사·현장 준비에 대한 비용 부담 주체 언급 없음. 위험작업 언급 없음.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.
라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

작업 시기

제약 없음

일할 수 있는 때에 대한 제약 언급 없음

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 문구 없음

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한(계약일로부터 90일) 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

보관 조건

없음

보관·운송 조건(냉장·냉동·차광·멸균·온습도 등)에 대한 요구 없음

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구) 후 납품 시한에 대한 규정 없음. 납품기한은 계약일로부터 90일로만 정해져 있음

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품하여야 하며, 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하고 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.
마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.
가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 업무위탁 계약서(붙임7 서식)를 입찰참가등록 시 제출해야 하며, 계약 종료 후 개인정보 파기·반납, 재위탁 제한, 안전성 확보조치 등이 규정됨. 보안 대책이 평가 점수에 든다는 문구는 없음.

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)
② “계약상대자”는 계약이 해지되거나 또는 계약기간이 만료된 경우 위탁업무와 관련하여 보유하고 있는 개인정보를 「개인정보 보호법 시행령」 제16조 및 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 즉시 파기하거나 “발주기관”에게 반납하여야 한다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

규격서 D. 비고에 설치·설명은 공급사 책임, 검수일 기준 1년 이내 제조 제품 납품, 입찰유의서 13. 하자보증에서 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간 보장. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사 문구는 없음.

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.
설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 우리 돈으로 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 직접 시연·성능시험 받아야 한다는 요구는 문서에 없음. 규격평가는 제출된 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 심사·평가로 이루어짐.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·입찰유의서에 품질 시험·검사·분석을 받아야 한다는 요구가 없음. 입찰유의서 10. 제품설치의 최초 성능시험은 설치·검수 단계의 것으로 품질 시험 항목이 아님.

시안 승인

-

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인을 몇 번 받는다는 규정이 문서에 없음. 낙찰업체는 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과한 제품으로 공급해야 한다는 문구만 있음.

낙찰업체는 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과한 제품으로 공급해야 하며, 계약불이행 시 상호 합의에 따라 과실이 있는 쪽에서 책임손해를 배상하여야 합니다.

공장 실사·입회

-

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 규정이 문서에 없음.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 서울의료원으로 군이 아니며, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 문서에 없음.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니므로 해당 없음. 품질보증형태 표기 없음.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

납품할 물품(연성 비디오 내시경 영상 시스템)의 규격·구성 요건만 있고, 업체가 일에 쓸 장비·시설·업무 시스템을 갖추라는 요구는 없다. 공급사 확약서·대리점 계약서 제출은 납품·A/S에 대한 공급사 확약으로 이 질문 대상(우리가 일에 쓸 장비·시설)이 아니다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수나 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등)을 요구한 문장이 없다. 제출서류의 재직증명서는 입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자)의 재직 확인용이고, 공급사 확약서는 공급사 확약에 관한 것이다.

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한을 정한 문장이 없다. 하자 발생 시 수리·부품교체를 무상 제공한다는 문구는 있으나 도착 시한이 아니다.

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애의 복구·처리 완료 시한을 정한 문장이 없다. 24시간·365일 대응 요구도 없다.

교육·기술이전

-

장비 설치 시 현장에서 교육하고, 장비 운용기간(수명연한) 중 수요병원 요구가 있을 때 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다. 횟수는 정해지지 않았고 요청 시마다이다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

하자보수

3년

3년 무상 보증기간(System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외). 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임을 부담한다.

3년 무상 보증기간 (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)
낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 지역·전국 서비스망, 예비품 보유를 요구한 문장이 없다. 공급사 확약서에 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재해 제출하라는 것과 하자 시 무상 수리·부품교체 제공은 받을 범위를 정한 것으로 조직·인력·거점 요구가 아니다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰로 규격·가격분리 동시입찰, 예정가격 이하 최저가 낙찰. 대금결제는 납품일로부터 결제 시기에 따라 할인율(1개월 1.80%, 2개월 1.20%, 3개월 0.60%)이 적용되는 비용할인 방식.

**2. 입찰방법(총액입찰)**
가. 본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

물량 변동

확정

품목·규격·수량이 공통규격서에 확정(연성 비디오 내시경 영상 시스템 1 SET, 구성품 11종 수량 명시).

| A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET |

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·품셈·요율·상한가 기준이 공고에 없음.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

수요기관·공고기관 모두 서울특별시 서울의료원이며 계약 상대를 달리 적은 문구 없음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 써야 하는 돈을 적은 문구 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공통규격서에 품목·규격·수량·구성품 목록이 공개되어 있으나 단가·내역서는 없음.

| 품목번호(등급) | 품목 및 규격 | 수량 | 단위 |

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음(다음 회계연도·예산 배정 뒤·발주처 자금 사정)

납품일로부터 1~3개월 이내 결제(시기별 할인율 적용)이며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고 적음.

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.
| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 적은 문구 없음.

보험 가입

없음

이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제를 요구한 문구 없음(입찰보증보험증권·계약이행보증보험증권·하자보수보증보험증권은 보증금 갈음용).

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 조건 등으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문구 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장 없음.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(30점)로만 구성되며, 회사 속성에 따른 가점·특례 조항이 없다. 입찰참가자격에서 소기업·소상공인 경쟁입찰로 진행한다고만 정하고 있다.

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·기술신용평가 등급·경영상태(재무비율·매출·지급여력)를 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 없다. 규격평가는 규격서·필수서류 적합성과 정성평가(특징 및 규격·구성품·비고사항)로만 구성된다.

보유 인력

없음

회사가 보유한 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 규정이 없다. 규격평가표는 규격서·필수서류 적합성과 정성평가(특징 및 규격·구성품·비고사항)로만 구성된다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 규정이 없다. 다만 입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 1부(대표자 제외)를 제출하도록 하고 있다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점).

규격평가표 합계 100점, 80점 이상 적격 판정.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)
정성평가(기술 등 우수성)(30점)
특징 및 규격(12)
구성품(10)
비고사항(8)
합계(총 100점)

무상 추가 제공

감점 · 점수에 반영

정성평가 평가기준에 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨을 양호로 보고, 비고사항(8점) 항목에서 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능을 평가한다. 공통 규격서 비고에 3년 무상 보증기간을 정하고 있다.

② 양호
- 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨
3년 무상 보증기간 (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하며, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이다. 발표·질의응답에 관한 규정은 없다.

나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.
라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

의료법 시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 물품대금을 지급하며, 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%의 할인율을 적용한다. 수요기관 자금 사정에 따라 지급 시기가 변화할 수 있다.

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.
| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |
| 결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60% |

쓰는 진료과

비뇨의학과(외래)

기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야 한다고 적었다.

7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

인허가·검사

절차 없음

이 공고 문서에는 이 장비 납품·설치에 관해 우리가 밟아야 할 인허가·신고·심의·법정 검사 절차가 적혀 있지 않다. 입찰참가자격으로 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건과 식약처 허가·인증·신고 제품 요건이 있으나 이는 입찰 자격 요건이다.

장비군

내시경

연성 비디오 내시경 영상 시스템(Flexible Videoscope Cystoscopy System)으로, 비디오 콘솔 장치·연성 방광경·카메라 헤드·모니터 등으로 구성된 내시경 장비다.

| A03020.02(2) | 연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System) | 1 | SET |

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적었다. 3년 무상 보증기간(System 및 Scope 포함, 단 소모품 제외)이다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차 투입, 예비품 상시 비축, 이중화·백업 회선을 요구하는 문장이 문서에 없다. 하자보증기간 내 수리·부품교체 무상 조치 의무만 있다.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 다시 설치하는 경우에 관한 조항이 문서에 없다. 설치와 설명은 공급사 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어진다는 조항만 있다.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출하며, 사용설명서·에러 시 조치사항·의료기기 정비를 위한 회로도 등을 포함한다고 적었다.

바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

보안 프로그램

없음

납품 장비에 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 문서에 없다. PACS·DICOM·EMR 연동 기술지원 조항만 있다.

문서 발췌

과업·요구

품목번호(등급)품목 및 규격수량단위
Item No.DescriptionQuantityUnit
A03020.02(2)연성 비디오 내시경 영상 시스템
(Flexible Videoscope Cystoscopy System)		1SET

A. 특 징(FEATURES) □ 비디오 콘솔 장치 1. 일체형 2D 프로세서 및 LED 광원 탑재(All-in-One 2D Processor and LED Light source) 2. LCD 터치 패널(LCD Touch Panel) 3. 협대역 영상 강화 기술(NBI 또는 동등 이상 기술) 및 두 가지 모드의 적외선 관찰 기능을 탑재한 영상 시스템 B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 □ 비디오 콘솔 장치 1. 전원 전압 : 100 - 240v 2. 크기(치수) 및 무게 : 383(W)×199(H)×506 (D);19.3 kg 동등 또는 그 이하 3. 관찰모드 1) 자동 백색 보정(Automatic White balance adjustment) 2) 표준 컬러 차트 출력(Standard color chart output) 3) 색조 조정(Color tone adjustment) 4) 자동 이득 조절[Automatic gain control(AGC)] 5) 명암 대비 - 보통, 높음, 낮음(Contrast - Normal. High. Low) □ 연성 방광경 1. 채널 폭 (Channel width) : 2.2mm 2. 시야각 (Field of View) : 120° 3. 심도 (Depth of Field) : 3-50mm 4. 최대 상향 굴절 각도 (Max Angulation Up) : 220° (DEG)

5. 최대 하향 굴절 각도 (Max Angulation Down) : 130° (DEG) □ 카메라 헤드 1. 크기 1) 카메라 헤드 : 46(W) x 49(H) x 113(D) mm 2) 케이블 : 실리콘 및 파릴렌 코팅(silicon & parylene coating) 2. 관찰(Observation) 1) 픽업시스템 : 3칩 CMOS 이미지 센서(CMOS image sensor x 3) 2) 배율 : 초점거리(Focal length) f = 15.9 to 31.3 mm □ 27" FHD 모니터 1. 해상도 (Resolution) : 1920 x 1080 픽셀, 27인치 Full HD 디스플레이 2. 입력 단자 (Inputs) : Video(비디오)부터 HD/SD-SDI까지 다양한 입력 지원 C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 1. 비디오 영상시스템 1EA 2. 연성 화이버(Fiber) 방광경 1EA 3. 카메라 헤드 1EA 4. 27"FHD 모니터 1EA 5. 내시경 이동 카트 1EA 6. Grasping Forcep 3EA 7. Biopsy Forcep 3EA 8. 광가이드 케이블 1EA 9. Bridge three way 3EA 10. Bridge accessory 20EA 11. 의료영상 저장장치 1EA D. 비 고(REMARKS) 1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

2. 3년 무상 보증기간 (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외) 3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 5. 병원 요청시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. 6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담) 7. 기존 비뇨의학과(외래)에 보유하고 있는 연성방광내시경과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 서울의료원, 연성비디오내시경영상시스템).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 재공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

참조번호수요기관입찰건명수량
참조번호수요기관국문명영문명수량
26-서울-085서울특별시 서울의료원연성 비디오 내시경 영상 시스템Flexible Videoscope Cystoscopy System1

배점·평가

구분규격 및 필수서류 적합성 심사항목기본 요건 심사결과심사기준
규격서
및 필수서류 적합성
(70점)		특징 및 규격 적합성P / F종합점수
① P : 40점
② F : 0점
※공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성 등
구성품 적합성
비고사항 적합성
규격서(40점)점1개 이상 지표 F일 시 0점
필수 서류 적합성P / F① P : 30점
② F : 0점
※필수 서류(유효기간, 기타 서류 등)의 현행화 여부 적합성 등
필수서류(30점)점평가 착안사항
적합성 항목 소계(70점)규격서 및 필수서류 점수
구분평가지표평가등급평가점수총점평가기준
정성평가(기술 등 우수성)
(30점)		특징 및 규격
(12)		점① 우수
- 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능과 최신 기술력을 보유하고 있으며, 임상 활용성 및 도입 후 기대 효과가 우수함
② 양호
- 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨
③ 보통
- 공통 규격의 필수 요건은 만족하나, 기술적 차별성이나 특장점이 보편적인 수준에 머물러 있어 고도화된 의료 서비스 제공을 위한 추가적인 우수성 입증이 부족함
구성품
(10)
비고
사항
(8)
정성평가 항목 소계(총 30점)업체 공통규격 제안조건 대비
합계(총 100점)80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)