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기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구용역

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공고 개요

제주대학교병원 · 과학·기술 연구

추정가격
6,190만원
참가자격 등록 마감
10/14(수) 18:00 · D-1
낙찰방법
규격가격동시입찰
참가 자격
학술.연구용역
무슨 일
SFTSV 단클론 항체 제작 연구용역
걸리는 것
추가 자격 요건 · 실적 필요 · 장비 보유
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

요약 AI 요약

기후 변화로 아열대 감염병 대응이 필요해진 상황에서, SFTSV(중증열성혈소판감소증후군 바이러스)의 구조 단백질 NP와 Gn을 표적으로 하는 단클론 항체를 제작하는 용역이다. 진단용 단클론 항체와 클론·서열 정보를 확보해 재조합 항체를 지속 생산할 수 있는 기반을 구축하고, SFTSV 이중 표적 진단키트 개발과 후속 연구에 활용하는 것이 목적이다.

핵심요약

걸리는 것
추가 자격 요건 · 실적 필요 · 장비 보유

추가 자격 요건

과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치·운영 허가 또는 신고 시설 보유, 세포배양실·클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유, 소기업·소상공인 확인서 소지가 참가자격으로 걸려 있다.

생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치 운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체
「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법 률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발 급된 소기업·소상공인 확인서(개찰일 전날까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

실적 필요

최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병·바이러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업이어야 한다고 참가자격으로 걸었다. 별도로 유사사업 수행실적(최근 3년, 유전체 분석·바이오 데이터·생명정보)이 정량평가 10점으로 배점되어 있다.

최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병 또는 바이 러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업

장비 보유

입찰참가자격으로 생물안전 연구시설 설치운영 허가·신고 시설 보유, 세포배양실·분자실험실 실보유, 마우스 사육시설 자체 보유 또는 협력체계를 요구한다. 임차 인정 여부는 적혀 있지 않다.

생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체
자체 제작 개발이 가능하고, 마우스 사육시설 자체를 보유하거나 이를 수행할 수 있는 협력체계를 갖춘 업체
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제안서 및 입찰참가 등록 서류를 마감 전 방문 또는 우편으로 제출. 기한: 2026. 10. 15.(목) 17:00. 가격입찰서는 나라장터로 별도 제출.

5. 입찰참가등록 및 제안서 가격입찰서 제출 [우편 제출 또는 직접 방문 제출]
마. 제출방법 : 우편 제출 또는 입찰인(대리인)이 직접 방문제출
연구 방법
실험·시험 · 시험장치·시제 설계·제작

과업지시서 Stage I~V에서 표적 항원 단백질 제작·검증(SDS-PAGE, ELISA), 마우스 면역화, 항체 라이브러리 구축, 패닝·스크리닝, 재조합 발현·정제 및 특성 분석을 수행업체가 수행한다고 적었다.

- 표적 항원 단백질 검증을 위해 pilot test로 표적 항원 소량 제작 후 결과에 따라 Stage II 진행 여부를 판단한다.
▪ 마우스 면역: 표적 항원 단백질을 이용하여 3마리의 마우스를 면역한다.
­ 높은 면역 역가를 보이는 마우스의 비장세포를 선별하여 항체 라이브러리를 구축한다.
▪ 선정된(preferred) 항체를 재조합 발현하고 정제한다.
다. 과업 수행에 필요한 실험 및 분석은 수행업체의 책임하에 수행되어야 한다.

문서 분석

가격

추정가격
61,900,000원
배정예산
68,090,000원
예정가격 방식
복수예가

참가 자격 · 제한

업종제한
학술.연구용역(1169)
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
지역제한
제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
실적경쟁 · PQ
해당 없음
문서: 실적 · 필수 · 못 맞추면 탈락
제출 방법
전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)
공동수급
공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음
입찰참가 제한
없음
국제입찰
국내입찰

입찰 일정

진행일시남은 날
공고 게시10/07(수)지남
입찰서 제출 시작10/07(수) 18:00지남
입찰참가자격 등록 마감10/14(수) 18:00D-1
입찰서 제출 마감10/15(목) 17:00D-2
개찰10/16(금) 16:00D-3

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 제안서 점수의 합이 85점 이상인 경우 적격업체로 선정한다.

배점표 (AI 요약)
평가 항목배점
경영상태(신용평가등급에 따른 경영상태 평가)5점
전문인력 보유(생명정보·데이터 분석 연구인력 보유 수)10점
이행경험(유사사업 수행실적)10점
기술제안의 적정성15점
분석기술 역량15점
보안·개인정보 관리15점
사업수행계획10점
프로젝트 관리조직10점
보고/성과관리 계획10점
합계(항목을 더한 값)100점

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · SFTSV 단클론 항체 제작 연구용역

용역 › 학술·정책연구 › 과학·기술 연구

SFTSV NP·Gn 항원 제작부터 마우스 면역·항체 라이브러리 구축·스크리닝·재조합 항체 발현까지 수행하는 이공계 위탁연구 용역이다.

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치·운영 허가 또는 신고 시설 보유, 세포배양실·클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유, 소기업·소상공인 확인서 소지가 참가자격으로 걸려 있다.

생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치 운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체
「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법 률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발 급된 소기업·소상공인 확인서(개찰일 전날까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

실적 필요

최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병·바이러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업이어야 한다고 참가자격으로 걸었다. 별도로 유사사업 수행실적(최근 3년, 유전체 분석·바이오 데이터·생명정보)이 정량평가 10점으로 배점되어 있다.

최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병 또는 바이 러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업

장비 보유

입찰참가자격으로 생물안전 연구시설 설치운영 허가·신고 시설 보유, 세포배양실·분자실험실 실보유, 마우스 사육시설 자체 보유 또는 협력체계를 요구한다. 임차 인정 여부는 적혀 있지 않다.

생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체
자체 제작 개발이 가능하고, 마우스 사육시설 자체를 보유하거나 이를 수행할 수 있는 협력체계를 갖춘 업체

입찰 전 할 일

더 확인할 것

합격선

이럴 때 꼭 봅니다 — 알고리즘·SW를 개발해 납품하는 과제

숫자 기준 있음

항원 순도 SDS-PAGE 80% 이상, 혈청 역가 ≥1:64,000, 라이브러리 규모 1×10⁸ cfu 이상, 정제 항체 0.5~1.5mg(순도 95% 이상), 후보 항체 서열 5~10종 등 수치 합격선이 있다.

단, 사용되는 항원은 SDS-PAGE 기준, 순도 80% 이상을 기준으로 한다.
혈청 역가 기준: 항혈청(whole antiserum)의 역가는 ≥ 1:64,000 이어야 한다.
마우스 면역 라이브러리는 수행업체의 플랫폼 기준을 충족해야 하며, 라이브러리 규모(library capacity)는 1 × 10⁸ cfu 이상으로 한다.
단백질(Protein): 정제된 우선 선정 항체(preferred antibody)를 0.5 ~ 1.5mg (순도 95% 이상)을 제공하며, 항체의 특성평가 결과 분석 보고서 제공

공동수급

막음

본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허한다고 적었다.

4. 공동계약 및 하도급에 관한 사항: 본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 소기업·소상공인 확인서를 소지한 업체로 제한한다.

「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법 률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발 급된 소기업·소상공인 확인서(개찰일 전날까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

성과 목표

목표 없음

절감량·발전량·감축량 같은 숫자 성과 목표나 미달 시 불이익 조항이 없다.

넘길 산출물

원자료·해석 입력 자료 · 소스코드·실행 파일

개발된 단클론 항체 클론 및 서열 정보, VH·VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 발주기관에 제공하고 소유권은 발주기관에 귀속된다. 파일 형식·프로그램·저장매체 규정은 없다.

개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다.
선정된 단클론 항체에 대하여 재조합 발현 및 후속 클로닝이 가능하도록 VH 및 VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 발주기관에 제공한다.

인력 자격

감점 · 점수에 반영

전문인력 보유(10점) 정량평가에서 연구책임자·핵심 분석 인력의 학위·경력에 따라 4~10점 차등. 별도 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등)은 없음.

○ 연구책임자 및 핵심 분석 인력
-박사 취득 후 실무 경력 10년 이상 또는
석사 취득 후 실무 경력 15년 이상 (10점)
-박사 취득 후 실무 경력 3년 이상 또는
석사 취득 후 실무경력 8년 이상 (4점)

하는 일

SFTSV의 NP 및 Gn 단백질을 표적으로 하는 단클론 항체를 제작하는 연구용역이다. 표적 항원 검증, 마우스 면역화, 항체 라이브러리 구축·스크리닝, 선정 항체의 대량 발현 및 특성 분석을 수행하고 클론·서열 정보와 정제 항체를 발주기관에 제공한다.

본 과업은 SFTSV(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus)의 주요 구조 단백질인 NP(Nucleoprotein) 및 Gn(Glycoprotein)을 표적으로 하는 단클론 항체 제작 용역을 수행하여 진단용 단클론 항체를 확보하고, 항체의 클론 및 서열 정보를 확보함으로써 재조합 항체의 지속적인 생산이 가능한 기반을 구축하며, 이를 활용하여 SFTSV 이중 표적 기반 진단키트 개발과 후속 연구에 활용하는 것을 목적으로 한다.

수행 기간

180일

계약체결일로부터 180일. 계약특수조건상 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

나. 용역기간: 계약체결일로부터180일
제3조(계약 기간) 계약체결일부터 180일까지로 한다. 다만, 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

여러 해 계약

단년 한 번 · 연장 가능

계약체결일부터 180일 단년 계약이며, 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

제3조(계약 기간) 계약체결일부터 180일까지로 한다. 다만, 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

큰 배점 항목

기술제안의 적정성 15점, 분석기술 역량 15점, 보안·개인정보 관리 15점

정성적평가(75점)에서 기술적 우수성 45점이 세 항목 각 15점으로 가장 크고, 사업관리 30점은 사업수행계획·프로젝트 관리조직·보고/성과관리계획 각 10점이다. 정량적평가는 경영상태 5점, 전문인력 보유 10점, 이행경험 10점이다.

기술 제안의 적정성 | ⦁ 기술 타당성: 분석 전략·데이터 흐름·QC절차 적정성 ⦁ 정확성: 알고리즘·도구 적용의 적합성 및 재현성 ⦁ 실현가능성: 일정계획·자원투입·리스크 관리 타당성 | 15
분석기술 역량 | ⦁ 유전체 분석 도구 및 알고리즘 활용능력: BWA, GATK, Deep variant 등 최신 분석 도구 활용 여부 ⦁ 품질관리 기준: QC, variant filtering 기준의 적정성 ⦁ 데이터 파이프라인 설계: 자동화/병렬처리/확장성 및 대규모 데이터 처리 역량 | 15
보안·개인 정보관리 | ⦁ 보안체계 구축: 조직 구성, 역할 분리, 접근통제, 암호화, 로그관리 계획 ⦁ 개인정보 보호: 수집·보관·처리·폐기·가명 처리 적정성 ⦁ 백업 및 재해복구(DR): 백업정책, 이중화·복구 절차 및 운영계획 | 15

저작권 귀속

발주처 단독

과업지시서가 개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다고 정했다.

- 개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다.
나. 과제 수행과정을 통해 획득한 정보 및 산출물에 대한 소유권 및 저작권은 발주처에 있으며 학술발표 등 외부에 관련결과를 공개할 경우 발주처와 협의하여야 한다.

공고 정보

공고종류
등록공고 (일반공고)
게시일
10/07(수)
공고번호
R26BK01759293-000
참조번호
제주대학교병원공고 제2026-306호
공고기관
제주대학교병원
수요기관
제주대학교병원
계약방법
제한경쟁
낙찰방법
규격가격동시입찰
계약유형
총액계약
예정가격 방식
복수예가
추정가격
61,900,000원
배정예산
68,090,000원
공공조달분류
연구조사서비스 › 학술연구서비스 › 기타연구조사서비스
사전규격번호
R26BD00266548
재공고
아니오
출처
나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 첫 갈림은 우리 기술이 과제의 핵심(해석 툴 숙련, 영상처리 알고리즘, 기어박스 표준)에 맞느냐다. 그다음 수치 합격선(영상 85% 유효, 장면당 180초)을 맞출 수 있는지, 사람 하나를 1년 상주시켜도 예산이 남는지, 몇 해에 걸친 기간이 예산과 맞는지를 본다.

질문 86개 · 꼭 3 · 좋음 16 · 안 봐도 됨 67

주제 · 참가 자격 10개

업종·면허 조합

여럿 모두

학술·연구용역(업종코드 1169) 등록, 생물안전 연구시설 설치·운영 허가 또는 신고 시설 보유, 세포배양실·분자실험실 실보유, 소기업·소상공인 확인서 소지 등 여러 자격을 모두 갖춰야 한다고 적었다.

입찰참가자격 (다음 각 호의 사항을 모두 갖춘 자이어야 합니다.)
제출마감일 전일까지 국가 종합전자조달시스템에 「학술·연구용역 (업종코드: 1169)」 업 종으로 입찰참가 등록을 한 업체
생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치 운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체

면허 세부 범위

없음

면허·등록 안의 세부 범위(주력분야·종별 등)를 요구하는 문장은 없다.

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·인력 소재·지역 업체 공동수급·지역 가점 등 지역을 묶는 조건은 문서에 없다.

실적

벽 · 못 맞추면 탈락

최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병·바이러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업이어야 한다고 참가자격으로 걸었다. 별도로 유사사업 수행실적(최근 3년, 유전체 분석·바이오 데이터·생명정보)이 정량평가 10점으로 배점되어 있다.

최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병 또는 바이 러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업

업력

없음

회사 설립·개업 후 경과 햇수를 참가 조건이나 점수로 보는 문장은 없다.

공동수급

막음

본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허한다고 적었다.

4. 공동계약 및 하도급에 관한 사항: 본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 소기업·소상공인 확인서를 소지한 업체로 제한한다.

「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법 률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발 급된 소기업·소상공인 확인서(개찰일 전날까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

대학·연구소 참가

아니다

대학 산학협력단·연구소·비영리법인·조합의 참가를 허용한다고 적은 문장은 없다.

사업 성격

아니다(적지 않음)

공고·제안요청서·과업지시서 어디에도 본 사업을 소프트웨어사업·국가연구개발사업·학술연구용역으로서 그 규정이 적용된다고 적지 않았다. 학술·연구용역 업종코드(1169)로 등록하라는 것만 있다.

행정처분 이력

없음

이 공고·이 업에 건 행정처분·영업정지·벌점·사고 이력 조건은 없다. 청렴계약 이행서약서·청렴계약특수조건의 담합·뇌물 관련 입찰참가자격 제한은 정형 조항이다.

주제 · 인증·보유 요건·직접 수행 7개

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라는 문장이 없고, 안전보건 서약·계획서 제출 요구도 없다.

제조사 확약서

없음

제조사·공식 공급원에게서 받아야 하는 공급 확약서·기술지원 확약서·대리점 지위·정품보증서·수입신고필증 등의 서류 요구가 없다.

제품 인증

없음

납품 제품·자재에 대한 인증·허가·시험성적서 요구가 없다. 항원 순도 80% 이상(SDS-PAGE 기준), 항체 순도 95% 이상 등은 결과물 품질 기준이지 인증·성적서 요구가 아니다.

장비·시설 보유

벽 · 못 맞추면 탈락

입찰참가자격으로 생물안전 연구시설 설치운영 허가·신고 시설 보유, 세포배양실·분자실험실 실보유, 마우스 사육시설 자체 보유 또는 협력체계를 요구한다. 임차 인정 여부는 적혀 있지 않다.

생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체
자체 제작 개발이 가능하고, 마우스 사육시설 자체를 보유하거나 이를 수행할 수 있는 협력체계를 갖춘 업체

하도급

막음

본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허한다고 적었다. 계약특수조건에도 사전 서면승인 없이 하도급할 수 없다고 되어 있다.

4. 공동계약 및 하도급에 관한 사항: 본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허합니다.
제8조(권리양도 및 하도급 금지) 협력사는 병원의 서면에 의한 사전 서면 승인 없이는 계약 때문에 발생하는 권리·의무의 전부 또는 일부를 제삼자에게 양도하거나 이전, 승계, 하도급, 담보 및 위임 등을 할 수 없다.

직접 생산

없음

직접생산확인증명서 소지나 제조 등록을 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 자체 제작 개발이 가능하고 마우스 사육시설을 보유하거나 협력체계를 갖춘 업체를 입찰참가자격으로 요구한다.

자체 제작 개발이 가능하고, 마우스 사육시설 자체를 보유하거나 이를 수행할 수 있는 협력체계를 갖춘 업체

품질 인증

없음

회사나 제조사의 품질·환경·안전·정보보호 인증(ISO 등)을 참가 조건이나 점수로 보지 않는다.

주제 · 결과물·검수·보고 10개

지정 제품·공법

지정 없음

특정 제품·제조사·브랜드·공법을 지정한 문장이 없다. 표적 항원(NP-his, Gn-his)의 서열·GenBank Accession과 순도 기준만 정했을 뿐, 이를 만드는 제품·공법을 지정하지 않았다.

검수

발주처 검수만

계약특수조건 제5조에서 병원이 용역 완료 후 검수를 시행하고 검수 완료 시 대가를 지급한다고 정했다. 외부 기관 심의·승인·감리·성과심사 문장은 없다.

병원은 본 용역이 완료 된 후 검수를 시행하며, 검수 완료 시 병원의 지급방법에 따라 물품의 대가를 지급한다.

합격선

숫자 기준 있음

항원 순도 SDS-PAGE 80% 이상, 혈청 역가 ≥1:64,000, 라이브러리 규모 1×10⁸ cfu 이상, 정제 항체 0.5~1.5mg(순도 95% 이상), 후보 항체 서열 5~10종 등 수치 합격선이 있다.

단, 사용되는 항원은 SDS-PAGE 기준, 순도 80% 이상을 기준으로 한다.
혈청 역가 기준: 항혈청(whole antiserum)의 역가는 ≥ 1:64,000 이어야 한다.
마우스 면역 라이브러리는 수행업체의 플랫폼 기준을 충족해야 하며, 라이브러리 규모(library capacity)는 1 × 10⁸ cfu 이상으로 한다.
단백질(Protein): 정제된 우선 선정 항체(preferred antibody)를 0.5 ~ 1.5mg (순도 95% 이상)을 제공하며, 항체의 특성평가 결과 분석 보고서 제공

성과 목표

목표 없음

절감량·발전량·감축량 같은 숫자 성과 목표나 미달 시 불이익 조항이 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·과업지시서가 정한 품질 시험·검사·분석과 그 비용 부담 문장이 없다. SDS-PAGE·ELISA 등은 항원·항체 특성 확인 방법으로 제시된 것이고 별도 시험 비용 조항은 없다.

원자료

나눠짐

표적 항원(NP-his, Gn-his) 서열·GenBank Accession은 발주기관이 제시하고, 항원 소량 제작·검증 등 실험·분석은 수행업체가 책임하에 수행한다.

과업 수행에 필요한 실험 및 분석은 수행업체의 책임하에 수행되어야 한다.

시안 승인

1회

Stage I에서 pilot test로 표적 항원 소량 제작 후 결과에 따라 Stage II 진행 여부를 판단한다. 수정 횟수·승인 기간 규정은 없다.

표적 항원 단백질 검증을 위해 pilot test로 표적 항원 소량 제작 후 결과에 따라 Stage II 진행 여부를 판단한다.

인허가·검사

절차 없음

이 일에 필요한 인허가·신고·심의·법정 검사를 누가 밟는지 정한 문장이 없다. 입찰참가자격으로 생물안전 연구시설 설치운영 허가·신고 시설 보유를 요구할 뿐이다.

보고 주기

모름 · 문서로 확인 안 됨

정기 보고 주기·보고회 횟수를 정한 문장이 없다. 제안서 목차에 '보고/성과관리' 항목이 있을 뿐이다.

넘길 산출물

원자료·해석 입력 자료 · 소스코드·실행 파일

개발된 단클론 항체 클론 및 서열 정보, VH·VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 발주기관에 제공하고 소유권은 발주기관에 귀속된다. 파일 형식·프로그램·저장매체 규정은 없다.

개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다.
선정된 단클론 항체에 대하여 재조합 발현 및 후속 클로닝이 가능하도록 VH 및 VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 발주기관에 제공한다.

주제 · 인력·수행 방식 8개

인력 자격

감점 · 점수에 반영

전문인력 보유(10점) 정량평가에서 연구책임자·핵심 분석 인력의 학위·경력에 따라 4~10점 차등. 별도 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등)은 없음.

○ 연구책임자 및 핵심 분석 인력
-박사 취득 후 실무 경력 10년 이상 또는
석사 취득 후 실무 경력 15년 이상 (10점)
-박사 취득 후 실무 경력 3년 이상 또는
석사 취득 후 실무경력 8년 이상 (4점)

근무 장소

모름 · 문서로 확인 안 됨

작업장소를 협의로 정한다는 규정은 소프트웨어용역 계약조건(제52조)에만 있고, 본 과업은 수행업체의 실험실·시설에서 수행하는 것으로 보이나 장소를 정한 문장이 없다. 원격 접속 관련 규정 없음.

소속 직원

없음

연구책임자 재직증명서·4대보험 자격득실 확인서 제출 요구는 있으나 우리 직원이어야 한다는 조건은 없음. 프리랜서·외부 전문가 관련 규정 없음.

고용승계

없음

고용승계 관련 규정 없음

근무 시간

해당 없음

근무 요일·시간·교대 형태를 정한 규정이 없는 연구용역임

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

보안서약서(참여직원용·업체대표용)·보안확약서 제출, 기밀유지, 자료 반환·파기, 개인정보보호 서약서·수집이용 동의서 제출, 개인정보 기술적·관리적 보호조치. 보안·개인정보관리는 정성평가 15점 항목.

수행업체는 과업 수행 과정에서 취득한 모든 정보 및 결과에 대해 기밀을 유지하여야 하며, 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하거나 다른 목적으로 사용하여서는 안 된다.
입찰 및 계약 이행과정에서 제공받은 모든 정보 및 자료는 본 과업 수행 목적 외에는 사용하여서는 아니 되며, 발주기관이 자료 반환 또는 파기를 요구할 경우 즉시 이행하여야 한다.

신원 조건

없음

투입 인력에 대한 범죄경력 조회·신원조회·건강검진 등 신원 조건 규정 없음

일하는 주기

한 번·정해진 횟수

계약체결일로부터 180일간 Stage I~V의 연구용역을 수행하여 최종 산출물(항체·서열정보·보고서)을 제출하고 끝나는 단발 과업

사업기간 : 계약체결일로부터 180일

주제 · 과업 범위·규모·기간 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

본 과업은 클론 항체 제작 연구용역이며, 공동계약 및 하도급을 불허한다. 다른 면허·공종·품목의 일이 섞였다는 기재는 없다.

4. 공동계약 및 하도급에 관한 사항: 본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허합니다.

하는 일

SFTSV의 NP 및 Gn 단백질을 표적으로 하는 단클론 항체를 제작하는 연구용역이다. 표적 항원 검증, 마우스 면역화, 항체 라이브러리 구축·스크리닝, 선정 항체의 대량 발현 및 특성 분석을 수행하고 클론·서열 정보와 정제 항체를 발주기관에 제공한다.

본 과업은 SFTSV(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus)의 주요 구조 단백질인 NP(Nucleoprotein) 및 Gn(Glycoprotein)을 표적으로 하는 단클론 항체 제작 용역을 수행하여 진단용 단클론 항체를 확보하고, 항체의 클론 및 서열 정보를 확보함으로써 재조합 항체의 지속적인 생산이 가능한 기반을 구축하며, 이를 활용하여 SFTSV 이중 표적 기반 진단키트 개발과 후속 연구에 활용하는 것을 목적으로 한다.

기존 시스템과 이어짐

없음(새로 하는 독립된 일)

기존 시스템·설비와의 연동, 기존 제조사 제품 묶임, 연속 사업, 연동 SW 개발, 상대편 연동 작업·비용 부담에 관한 기재가 없다.

일의 분량

마우스 면역 3마리 · 후보 항체 서열(Lead antibody sequence) 제공 10종 이하 · 정제된 우선 선정 항체 제공 1.5mg 이하

라이브러리 규모 1 × 10⁸ cfu 이상, 항혈청 역가 ≥ 1:64,000, 항원 순도 80% 이상, 항체 순도 95% 이상, 후보 항체 서열 5~10종, 정제 항체 0.5~1.5mg. 사업예산 금69,000천원(부가세 포함), 기초가격 금68,090,000원.

▪ 마우스 면역: 표적 항원 단백질을 이용하여 3마리의 마우스를 면역한다.
- Lead molecular sequence: 후보 항체 서열(Lead antibody sequence) 5~10종을 제공한다.
- 단백질(Protein): 정제된 우선 선정 항체(preferred antibody)를 0.5 ~ 1.5mg (순도 95% 이상)을 제공하며, 항체의 특성평가 결과 분석 보고서 제공

수행 기간

180일

계약체결일로부터 180일. 계약특수조건상 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

나. 용역기간: 계약체결일로부터180일
제3조(계약 기간) 계약체결일부터 180일까지로 한다. 다만, 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

여러 해 계약

단년 한 번 · 연장 가능

계약체결일부터 180일 단년 계약이며, 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

제3조(계약 기간) 계약체결일부터 180일까지로 한다. 다만, 병원이 필요한 상호 간 합의에 따라 같은 조건으로 계약기간을 연장할 수 있다.

최소 투입 인원

모름 · 문서로 확인 안 됨

최소 투입 인원이나 공수(MD)가 정해져 있지 않다. 전문인력 보유 평가기준(연구책임자 및 핵심 분석 인력의 경력)만 제시되어 있다.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사나 사업의 일정에 묶였다는 기재가 없다.

부가 작업

모든 프로젝트 완료 후 남아 있는 항원(NP-his, Gn-his)을 발주기관에 무상으로 제공하고, 선정된 단클론 항체의 VH 및 VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 제공하여 재조합 발현 및 후속 클로닝이 가능하도록 해야 한다.

2) 항원 제공
- - 모든 프로젝트 완료 후 남아 있는 항원(NP-his, Gn-his)은 발주기관에 무상으로 제공한다.
3) 재조합 발현 및 클로닝
- 선정된 단클론 항체에 대하여 재조합 발현 및 후속 클로닝이 가능하도록 VH 및 VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 발주기관에 제공한다.

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

발주처 직원·사용자 교육, 시연, 매뉴얼, 기술이전 횟수에 관한 기재가 없다.

일의 형태

새로 만들기 · 조사·측정

표적 항원 단백질을 제작·검증하고, 마우스 면역 및 항체 라이브러리를 구축·스크리닝하여 단클론 항체를 개발·제작해 넘긴다. SDS-PAGE, ELISA 등으로 항원성·순도·역가를 측정·확인한다.

본 과업은 SFTSV(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus)의 주요 구조 단백질인 NP(Nucleoprotein) 및 Gn(Glycoprotein)을 표적으로 하는 단클론 항체 제작 용역을 수행하여 진단용 단클론 항체를 확보하고, 항체의 클론 및 서열 정보를 확보함으로써 재조합 항체의 지속적인 생산이 가능한 기반을 구축하며, 이를 활용하여 SFTSV 이중 표적 기반 진단키트 개발과 후속 연구에 활용하는 것을 목적으로 한다.
- 표적 항원 단백질의 순도 및 농도를 SDS-PAGE를 통해 확인하고, ELISA를 이용하여 표적 항원의 항원성(antigenicity)을 확인한다.

주제 · 입찰 절차·보증 7개

참가 범위

공개 경쟁

제한경쟁(규격가격동시입찰)으로 공고하되, 조건을 갖춘 자이면 참여 가능한 제한경쟁이므로 공개 경쟁으로 본다.

마. 입찰 및 계약방법 : 제한경쟁(규격가격동시입찰)
3. 입찰참가자격 (다음 각 호의 사항을 모두 갖춘 자이어야 합니다.)

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 과업·단일 입찰로 나뉜 과제·권역·입찰번호가 없다.

1. 입찰에 부치는 사항 가. 건 명: 기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구(클론 항체 제작)용역

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제안서 및 입찰참가 등록 서류를 마감 전 방문 또는 우편으로 제출. 기한: 2026. 10. 15.(목) 17:00. 가격입찰서는 나라장터로 별도 제출.

5. 입찰참가등록 및 제안서 가격입찰서 제출 [우편 제출 또는 직접 방문 제출]
마. 제출방법 : 우편 제출 또는 입찰인(대리인)이 직접 방문제출

현장설명회

없음

별도 과업설명회 미실시, 열람으로 갈음. 현장 답사 일정·확인 없음.

가. 별도의 과업설명회는 실시하지 않으며, 제안요청서, 과업지시서 등 열람으로 갈음

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 이 공고·특수조건에 적지 않음. 일반조건의 관계 법령 조항만 있음.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금 납부는 전자입찰서의 납부 이행각서로 갈음. 계약·하자 보증 비율은 이 공고에 없음.

가. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제37조의 규정에 의하여 입찰보증금 납부는 전자입찰서의 납부 이행각서로 갈음

문서끼리 다른 곳

아니다

문서 간 어긋난 값을 찾지 못함. 계약특수조건에 해석 우선순위 조항만 있음.

제12조(계약의 해석) 계약 내용에 대한 해석의 우선순위는 다음 각호의 순으로 한다.

주제 · 현장 작업·유지보수 9개

출동 시한

없음

문서 어디에도 고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한이나 야간·휴일 출동 요구가 없다. 계약특수조건의 유지보수 손해배상 조항은 정형 문구다.

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애 처리(복구·완료) 시한이 문서에 없다. 과업은 180일 계약기간 내 항체 제작 용역이고, 지체상금은 계약금액 × 지체일수 × 1.25/1,000으로 정해져 있을 뿐이다.

부품·소모품

해당 없음

이 용역은 유지보수 계약이 아니라 클론 항체 제작 연구용역이다. 유지보수 부품·소모품 무상 여부를 정한 조항이 없다.

현장·납품지

해당 없음

수행업체의 실험실·시설에서 수행하는 연구용역으로 현장·납품지 개소가 정해져 있지 않다.

현장 여건

수행업체가 자체 보유한 생물안전 연구시설·세포배양실·분자실험실에서 과업 수행에 필요한 실험 및 분석을 수행업체 책임하에 수행한다. 별도의 부대공사·현장 준비나 위험작업에 관한 규정은 없다.

다. 과업 수행에 필요한 실험 및 분석은 수행업체의 책임하에 수행되어야 한다.

작업 시기

해당 없음

일할 수 있는 때를 묶는 제약(야간·휴일, 정해진 기간, 운영 중 시설, 교통통제, 계절·기상, 정해진 시기)이 문서에 없다.

경비 부담

우리 부담(대가 안)

과업 수행에 필요한 실험·분석은 수행업체 책임하에 수행하고, 과업 수행에 필요한 전반적인 추진사항을 발주부서와 협의하여 진행한다. 관급 품목·금액은 없다.

다. 과업 수행에 필요한 실험 및 분석은 수행업체의 책임하에 수행되어야 한다.

폐기물 처리 몫

해당 없음

항체 제작 연구용역으로 폐기물·부산물 처리에 관한 규정이 문서에 없다.

하자보수

해당 없음

연구용역으로 결과물의 무상 하자보증·교환 기간을 정한 조항이 없다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

대금 방식

발주처가 대금 지급

제주대학교병원이 발주기관이며, 계약상대자가 용역을 완료한 후 검수 완료 시 병원의 지급방법에 따라 대가를 지급한다. 다기관 공동 연구사업으로 참여기관 간 분담비율은 내부 협약에 따라 확정되나, 이는 병원의 대금 지급 의무와 지급 시기에는 영향을 미치지 않는다.

제5조(대가의 청구 및 지급) ① 병원은 본 용역이 완료 된 후 검수를 시행하며, 검수 완료 시 병원의 지급방법에 따라 물품의 대가를 지급한다.
② 본 사업은 다기관 공동 연구사업으로서, 참여기관 간 분담비율은 내부 협약에 따라 확정된다. 이로 인해 협력사가 두 개 이상의 기관에 각각 세금계산서를 발행해야 하는 경우가 발생할 수 있으나, 이는 병원의 대금 지급 의무와 지급 시기에는 영향을 미치지 않는다.

총액·단가 방식

총액

기초가격은 금68,090,000원(추정가격+부가가치세)으로 총액입찰이며, 사업예산은 금69,000천원(부가세 포함)이다. 대가는 용역 완료 후 검수 완료 시 지급된다.

라. 기초가격: 금68,090,000원(추정가격+부가가치세)
4. 사업예산: 금69,000천원(부가세 포함)

물량 변동

일부 미정

Stage I의 pilot test 결과에 따라 Stage II 이하 진행 여부가 결정되고, 항원 하나만 성공할 경우 발주기관과 협의 후 진행 여부를 결정한다. 또한 과업 수행에 필요한 전반적인 추진사항을 발주부서와 사전에 협의하여 진행하여야 한다.

- 표적 항원 단백질 검증을 위해 pilot test로 표적 항원 소량 제작 후 결과에 따라 Stage II 진행 여부를 판단한다.
3) 항원 하나만 성공할 경우: 발주기관과 협의 후 진행 여부를 결정한다.
가. 수행업체는 과업 수행에 필요한 전반적인 추진사항을 발주부서와 사전에 협의하여 진행하여야 한다.

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·품셈·노임·요율·상한가 등 대가 산정 기준이 공고에 적혀 있지 않다.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 제주대학교병원이며, 계약 상대가 다른 곳이라는 문장이 없다.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈이 들어 있다는 조항이 없다.

견적 근거

공개 안 됨

과업 설명회는 실시하지 않으며 제안요청서·과업지시서 등 열람으로 갈음한다고만 적혀 있고, 견적 근거가 되는 설계서·내역서·도면·장비 목록 등이 공개된다는 안내가 없다.

❍ 별도의 과업 설명회는 실시하지 않으며, 제안요청서, 과업지시서 등 열람으로 갈음

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

본 용역이 완료된 후 검수를 시행하며, 검수 완료 시 병원의 지급방법에 따라 대가를 지급한다.

제5조(대가의 청구 및 지급) ① 병원은 본 용역이 완료 된 후 검수를 시행하며, 검수 완료 시 병원의 지급방법에 따라 물품의 대가를 지급한다.

보험 가입

없음

이 공고(본문·과업·평가표)에 이 일 때문에 우리가 들어야 하는 보험·공제 요구가 없다.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자와의 계약 같은 조건으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장이 없다.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세·영세율을 적은 문장이 없다. 사업예산과 기초가격에 부가세 포함 표기만 있다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

평가표·정량적평가 세부기준 어디에도 창업·여성·장애인·사회적기업·소기업·고용실적·인증·산업재해율에 따른 가점·특례가 없다. 소기업·소상공인 확인서는 입찰참가자격(벽) 요건일 뿐 우대가 아니다.

신용등급·경영상태

감점 · 점수에 반영

정량적평가 경영상태(5점)에서 신용평가등급에 따라 배점한다. 신용평가등급확인서를 제출하지 않으면 최저등급(3.5점)으로 평가한다.

경영상태 | 신용평가등급에 따른 경영상태 평가 | 5 | 신용평가등급확인서
‘신용평가등급확인서’를 제출하지 않은 경우에는 최저등급으로 평가한다.

보유 인력

감점 · 점수에 반영

정량적평가 전문인력 보유(10점)에서 연구책임자 및 핵심 분석 인력의 학위·실무경력에 따라 배점한다. 만점 기준은 박사 취득 후 실무경력 10년 이상 또는 석사 취득 후 실무경력 15년 이상이다.

전문인력 보유 | 생명정보·데이터 분석 연구인력 보유 수 | 10 | 4대보험 자격득실 확인서 등
○ 연구책임자 및 핵심 분석 인력 -박사 취득 후 실무 경력 10년 이상 또는 석사 취득 후 실무 경력 15년 이상 (10점)

큰 배점 항목

기술제안의 적정성 15점, 분석기술 역량 15점, 보안·개인정보 관리 15점

정성적평가(75점)에서 기술적 우수성 45점이 세 항목 각 15점으로 가장 크고, 사업관리 30점은 사업수행계획·프로젝트 관리조직·보고/성과관리계획 각 10점이다. 정량적평가는 경영상태 5점, 전문인력 보유 10점, 이행경험 10점이다.

기술 제안의 적정성 | ⦁ 기술 타당성: 분석 전략·데이터 흐름·QC절차 적정성 ⦁ 정확성: 알고리즘·도구 적용의 적합성 및 재현성 ⦁ 실현가능성: 일정계획·자원투입·리스크 관리 타당성 | 15
분석기술 역량 | ⦁ 유전체 분석 도구 및 알고리즘 활용능력: BWA, GATK, Deep variant 등 최신 분석 도구 활용 여부 ⦁ 품질관리 기준: QC, variant filtering 기준의 적정성 ⦁ 데이터 파이프라인 설계: 자동화/병렬처리/확장성 및 대규모 데이터 처리 역량 | 15
보안·개인 정보관리 | ⦁ 보안체계 구축: 조직 구성, 역할 분리, 접근통제, 암호화, 로그관리 계획 ⦁ 개인정보 보호: 수집·보관·처리·폐기·가명 처리 적정성 ⦁ 백업 및 재해복구(DR): 백업정책, 이중화·복구 절차 및 운영계획 | 15

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험번역·예약확인서를 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 시연·성능시험을 받는다는 규정이 없다. 제안서 서면 평가만 한다.

무상 추가 제공

없음

평가표에 무상 유지보수·사후지원 기간이나 과업 밖 추가 제공을 약속하면 점수를 주는 항목이 없다. 계약특수조건의 유지보수 관련 조항은 손해배상·책임 제한에 관한 것으로 배점과 무관하다.

평가 자리 발표

서면 평가만

제안서 설명회는 진행하지 않으며 서면 평가로 진행한다. 정성평가는 제안서 평가위원회를 구성하여 평가한다.

❍ 제안서 설명회는 진행하지 않으며, 서면 평가로 진행
자. 제안설명회: 미실시 (제안서 서면 평가)

카테고리 · 학술·정책연구 6개

연구 방법

실험·시험 · 시험장치·시제 설계·제작

과업지시서 Stage I~V에서 표적 항원 단백질 제작·검증(SDS-PAGE, ELISA), 마우스 면역화, 항체 라이브러리 구축, 패닝·스크리닝, 재조합 발현·정제 및 특성 분석을 수행업체가 수행한다고 적었다.

- 표적 항원 단백질 검증을 위해 pilot test로 표적 항원 소량 제작 후 결과에 따라 Stage II 진행 여부를 판단한다.
▪ 마우스 면역: 표적 항원 단백질을 이용하여 3마리의 마우스를 면역한다.
­ 높은 면역 역가를 보이는 마우스의 비장세포를 선별하여 항체 라이브러리를 구축한다.
▪ 선정된(preferred) 항체를 재조합 발현하고 정제한다.
다. 과업 수행에 필요한 실험 및 분석은 수행업체의 책임하에 수행되어야 한다.

다루는 분야

보건의료 · 과학기술

주된 분야는 감염병(SFTSV) 진단용 단클론 항체 개발로 보건의료이고, 연구개발·생명정보 분석 성격도 뚜렷해 과학기술이 함께 걸친다.

본 과업은 SFTSV(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus)의 주요 구조 단백질인 NP(Nucleoprotein) 및 Gn(Glycoprotein)을 표적으로 하는 단클론 항체 제작 용역을 수행하여 진단용 단클론 항체를 확보하고, 항체의 클론 및 서열 정보를 확보함으로써 재조합 항체의 지속적인 생산이 가능한 기반을 구축하며, 이를 활용하여 SFTSV 이중 표적 기반 진단키트 개발과 후속 연구에 활용하는 것을 목적으로 한다.

평가위원

모름 · 문서로 확인 안 됨

정성평가는 제안서 평가위원회를 구성하여 평가한다고만 적었고, 위원이 내부인지 외부인지와 위원 수는 적혀 있지 않다.

❍ 정량평가는 입찰자가 제출한 서류에 근거하여 점수를 평가하며, 정성평가 항목은 제안서 평가위원회를 구성하여 평가한다.

이 용역이 발주기관이 수행 중인 연구과제(모과…

아니다

발주처가 수행 중인 모과제 이름이 적힌 문장이 없고, 다기관 공동 연구사업이라는 문장만 있다.

저작권 귀속

발주처 단독

과업지시서가 개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다고 정했다.

- 개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다.
나. 과제 수행과정을 통해 획득한 정보 및 산출물에 대한 소유권 및 저작권은 발주처에 있으며 학술발표 등 외부에 관련결과를 공개할 경우 발주처와 협의하여야 한다.

연구 윤리 승인

없음

사람·인체유래물·실험동물을 다루는 연구의 IRB·IND·IACUC 등 입찰 전 사전 승인을 요구하는 문장이 없다.

문서 발췌

과업·요구

I. 사업개요 3 II. 입찰에 관한 일반사항 3 III. 과업범위 4 IV. 제안서 작성 및 제출 4 V. 제안서 평가 및 계약체결 9 [별첨]신용평가등급에 의한 경영상태 평가표 11 관련서식 12

Ⅰ 사업개요

1. 사 업 명 : 기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구 2. 사업기간 : 계약체결일로부터 180일 3. 수요기관 : 제주대학교병원 4. 사업예산: 금69,000천원(부가세 포함) - 본 사업은 다기관 공동 연구사업으로, 참여기관 간 분담비율은 내부 협약에 따라 확정되며, 이는 본 용역의 계약금액 및 지급금액에 영향을 주지 않음 5. 입찰 및 계약방식 : 규격(기술)가격동시입찰

Ⅱ 입찰에 관한 일반사항

1. 입찰 및 계약방법: 규격(기술)가격동시입찰 2. 과업 설명회 ❍ 별도의 과업 설명회는 실시하지 않으며, 제안요청서, 과업지시서 등 열람으로 갈음 ❍ 관련문의 - 과업관련: 제주대학교병원 의생명연구원 홍승연 (syeoni5445@gmail.com) - 계약관련: 제주대학교병원 물류관리과 자산관리팀장 (☎ 064-717-1062) ※ 과업 관련 질의는 이메일로만 접수되며, 검토 후 순차적으로 답변드리오니 기타 경로 문의는 공 식 요청으로 간주되지 않는 점 양해 부탁드립니다. 3. 입찰참가자격 (아래 자격을 모두 갖춘 자이어야 합니다.) 가. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제12조 및 동법 시행규칙 제14조에 의한 유자격자로서 동법 시행령 제76조에 해당되지 않으며 견적서 제출마감일 전일까지 국가 종합전자조달시스템에 학술 연구용역(업종코드: 1169)으로 입찰참가 등록을 한 업체

참가자격

나. 입찰등록 마감일 현재 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 시행령 제21조(제한경쟁 입찰의 참가자격) 규정에서 정한 자격을 구비한 업체 다. 생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체 라. 최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병 또는 바이러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업 마. 자체 제작 개발이 가능하고, 마우스 사육시설 자체를 보유하거나 이를 수행할 수 있는 협력체계를 갖춘 업체 4. 공동수급체 구성 및 하도급 불가 5. 제안서 보상에 관한 사항: 미해당 6. 입찰보증금 및 입찰보증금의 귀속 가. 입찰에 참여하는 업체는 입찰 등록 마감 전까지 추정 용역비의 5/100에 해당하는 입찰보증금을 현금 또는 보증보험증권 등으로 등록 마감 일시까지 납부하여야 한다. 나. 입찰보증금을 현금으로 납부할 경우 입금은행이 발행하는 입금증 또는 입금확인서를 입찰 등록 시 함께 제출한다. ※ 입금은행 : 제주은행(계좌번호: 01-13-005636) ※ 예 금 주 : 제주대학교병원 다. 입찰보증서는 제안서 접수 마감일로부터 30일 이상 유효해야 하며, 낙찰자가 낙찰자 선정 통보일로부터 10일 이내에 계약을 체결하지 않는 경우 입찰보증금은 본원에 귀속된다.

과업·요구

Ⅲ 과업범위

□ 과업 범위: “과업지시서” 참고

Ⅳ 제안서 작성 및 제출

1. 제안서 작성방법 가. 제안서에는 본 제안요청서에서 요구하는 모든 사항이 기술되어야 하며, 제안업체의 제안이나 아이디어를 별도로 제시할 수 있음 나. 병원은 계약체결 후의 회의 준비과정에 있어 제안업체가 제공한 정보에 의존하게 되므로 제안서는 그 자체로서 완벽한 설명을 포함하고 있어야 하며, 제안서에 포함된 모든 정보는 제안업체의 입장에서 알고 있는 최대한 정확하고 진실하며 완전한 것이어야 함 다. 일반사항보다는 본 사업에 실제로 적용될 수 있는 사항 위주로 작성하여야 하며, 요구하는 사항에 대한 방향성이 제시되어야 함 라. 제안서는 명확한 용어를 사용하여야 하며,“~수도 있다”, “~이 가능하다”, “~을 고려한다” 등의 모호한 표현은 불가능한 것으로 간주함 마. 제안내용 확인을 위하여 추가 자료요청 시 제안업체는 이에 응해야 함 바. 제안내용 중 기술적 판단이 필요한 부분은 증빙자료가 제시되어야 함 사. 제안업체는 입찰 과정과 계약이행과정에서 취득한 각종 정보를 병원의 사전승인 없이 제3자에게 누설하여서는 아니 됨 아. 본 제안요청서 및 제안서의 전체 또는 일부가 제안서 제출 외의 다른 목적으로 사용되어서는 아니 됨 자. 제안서의 용지규격은 A4 종 방향 작성을 원칙으로 하며, 부득이한 경우에는 A4 횡 방향 또는 기타용지를 일부 사용할 수 있으며, 모든 페이지는 쉽게 참조할 수 있도록 페이지 하단에 일련번호를 기재하여야 함

항목작 성 방 법
Ⅰ. 일반사항
제안업체개요· 제안사의 일반현황 및 주요 연력, 경영상태 등을 명료하게 제시
2. 수행조직· 제안사의 주요 수행 조직 및 인원현황 제시
3. 참여인력현황· 본 사업의 총괄 조직 및 업무분장을 상세히 제시
Ⅱ. 수행 능력 제안
유사사업 수행실적· 최근 3년 이내 수행한 유전체 분석·바이오 데이터·
생명 정보 사업 기재
· 단일 프로젝트 규모 및 사업유형 명시
2. 전문 인력 보유· 참여 인력 현황 및 역할
· 학력/경력(박사, 석사 비율 명시)
3. 조직 및 인프라· 분석시설, 장비, 서버· 클러스터, 보안시설 설명
Ⅲ. 기술 제안
기술 제안의 적정성· 분석 전략 및 데이터 흐름도
· 품질관리 및 알고리즘 설명
· 일정 및 투입 자원 타당성
2. 분석기술 역량· 적용 분석 도구 및 파이프라인 구조
· 자동화/병렬처리/확장성 설명
· 성능 및 처리 용량 근거 제시
3. 보안·개인정보관리· 조직 및 접근통제
· 암호화, 로그관리, 권한관리 정책
Ⅳ. 사업관리 계획
수행계획· WBS 및 milestone
· 리스크 대응 로드맵
· QA 체계 및 성능 검증 계획
2. 프로젝트 관리 조직· PM 이력 및 주요 경력
· 협업 및 의사결정 체계
3. 보고·성과관리· 정기보고 방식 및 일정
· 산출물 목록(예: 분석결과 보고서)
· 성과지표 관리 및 검증 전략

배점·평가

평가구분평가항목배점평가서류
기술
능력평가
(100점)		정량적
평 가
(25점)		경영상태신용평가등급에 따른 경영상태 평가5신용평가등급확인서
전문인력 보유생명정보·데이터 분석 연구인력 보유 수104대보험 자격득실 확인서 등
이행경험유사사업 수행실적최근 3년 이내 수행실적
정성적
평 가
(75점)		기술제안의 적정성15제안서 평가
분석기술 역량
보안·개인정보 관리
사업수행계획10
프로젝트 관리조직
보고/성과관리 계획
합 계100

나. 정량적평가 세부기준 1) 경영상태 (5점) - 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」 제4조 제1항 제1호 또는「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 제335조의 3에 의해 업무를 영위하는 신용조회사 또는 신용평가사가 심사기준일 이전에 평가한 유효기간 내에 있는 회사채, 기업어음, 기업 신용평가등급으로 가장 최근의 신용평가등급 2) 전문인력 보유 (10점)

평가항목평가기준평가등급평점배점
전문인력
보유상태		○ 연구책임자 및 핵심 분석 인력
-박사 취득 후 실무 경력 10년 이상 또는
석사 취득 후 실무 경력 15년 이상 (10점)
-박사 취득 후 실무 경력 7년 이상 또는
석사 취득 후 실무 경력 12년 이상 (8점)
-박사 취득 후 실무 경력 5년 이상 또는
석사 취득 후 실무 경력 10년 이상 (6점)
-박사 취득 후 실무 경력 3년 이상 또는
석사 취득 후 실무경력 8년 이상 (4점)		40점 이상배점의 100%10
35점 ~ 39점배점의 90%
30점 ~ 34점배점의 80%
30점 미만배점의 70%

- 제출 서류 ⦁ 연구책임자 재직증명서 ⦁ 4대보험 자격득실 확인서 ⦁ 학위증 ⦁ 경력증명서 ⦁ 조직도 ※ 기타 인력 자료는 필요 시 추가 제출 요구 가능, 미제출 시 해당 인력은 평가 제외 3) 이행경험(유사사업 이행실적)

평가항목평가기준점수
⦁ 최근 3년 이내 수행한
⦁ 유전체 분석
⦁ 바이오·헬스 데이터 플랫폼 구축·운영
⦁ 생명정보 분석 등의 실적 평가		10억 이상10
5억 이상 ~ 10억 미만9
1억 이상 ~ 5억 미만8
1억 미만7

- 수행실적 증명 서류 ⦁ 국내 소재업체의 수행실적 중 공공기관 이외의 수행 실적은 원본이 확인된 해당용역의 계약서, 세금계산서 등을 첨부한 경우에 평가하고, 특히 필요한 경우 공급받는 자의 인감증명 (법인 또는 개인)을 첨부한 거래사실 확인서를 제출하게 할 수 있다. ⦁ 이행실적에 대한 입증책임은 입찰참가업체가 부담하며 의무를 다하지 아니하여 실적확인이 어려운 경우에는 실적을 인정하지 아니한다. ⦁ 유사 사업 복수 시행시 최고 단일 실적 금액 기준으로 평가, 나머지 실적은 정성평가시 참고자료로 활용할 수 있음 다. 정성적평가 세부기준

평가부문평가항목평가요소배점
기술적 우수성
(45점)		기술 제안의
적정성		⦁ 기술 타당성: 분석 전략·데이터 흐름·QC절차 적정성
⦁ 정확성: 알고리즘·도구 적용의 적합성 및 재현성
⦁ 실현가능성: 일정계획·자원투입·리스크 관리 타당성		15
분석기술
역량		⦁ 유전체 분석 도구 및 알고리즘 활용능력: BWA, GATK, Deep variant 등 최신 분석 도구 활용 여부
⦁ 품질관리 기준: QC, variant filtering 기준의 적정성
⦁ 데이터 파이프라인 설계: 자동화/병렬처리/확장성 및 대규모 데이터 처리 역량
보안·개인
정보관리		⦁ 보안체계 구축: 조직 구성, 역할 분리, 접근통제, 암호화, 로그관리 계획
⦁ 개인정보 보호: 수집·보관·처리·폐기·가명 처리 적정성
⦁ 백업 및 재해복구(DR): 백업정책, 이중화·복구 절차 및 운영계획
사업관리
(30점)		사업수행
계획		⦁ 일정 계획: WBS, milestone 설정, 단계별 목표 명확성
⦁ 리스크 관리: 위험 요소 식별 및 대응 방안 구체성
⦁ QA 계획: 성능 검증 및 품질관리 절차의 체계성		10
프로젝트
관리조직		⦁ PM 역량 (경력·전문성)
보고/성과
관리계획		⦁보고 및 성과관리 계획: 정기보고 체계, 산출물 관리 절차, 성과검증 계획의 명확성
합계(정성적 평가)75

※ 위 서류 제출 시 평가 관련 자료는 해당 ※ 가격입찰서는 나라장터에서 작성

Ⅴ 제안서 평가 및 계약체결

1. 제안서 평가 ❍ 제안서 설명회는 진행하지 않으며, 서면 평가로 진행 ❍ 제안서 평가는 정량 평가(25점)와 정성 평가(75점)로 구분하여 평가한다. ❍ 정량평가는 입찰자가 제출한 서류에 근거하여 점수를 평가하며, 정성평가 항목은 제안서 평가위원회를 구성하여 평가한다. ❍ 정성 평가는 각 위원별 최고점수와 최저점수를 제외하고 나머지 평가점수를 합산하여 산술평균한 점수로 한다. (다만, 최고․최저점수가 2개 이상인 경우는 하나만 제외한다. 평균점수 산정결과 소수점 이하의 숫자가 있는 경우에는 소수점 셋째자리에서 반올림한다.) 2. 낙찰자 결정 ❍ 제안서 점수의 합이 85점 이상인 경우 적격업체로 선정한다. ※ 규격평가 부적격업체는 가격입찰에서 제외 ❍ 「국가계약법 시행령」제18조 제3항 및 「동법 시행규칙」 제48조 제2항에 따라 적격업체에 한하여 가격 개찰을 시행하며, 예정가격 이하 최저가로 입찰한 자를 최종 낙찰자로 결정한다. ❍ 동일 가격으로 입찰한 최저가 입찰자가 2인 이상인 경우에는 규격(제안서) 평가 점수가 높은 자를 낙찰자로 결정하며, 규격평가 점수도 동일할 때는 추첨에 의하여 낙찰자를 결정한다. 4. 계약 체결 ❍ 낙찰자 선정 통보일로부터 10일 이전까지 계약을 체결하여야 함

회사채
평가등급		기업어음
평가등급		기업신용평가 등급배점
AAA, AA+, AA0, AA-
A+, A0, A-, BBB+, BBB0		A1, A2+, A20,
A2-, A3+, A30		AAA, AA+, AA0, AA-,
A+, A0, A-, BBB+, BBB0		5.0
BBB-, BB+, BB0, BB-A3-, B+, B0BBB-, BB+, BB0, BB-4.75
B+, B0, B-B-B+, B0, B-4.5
CCC+ 이하C 이하CCC+ 이하3.5

※ 공공입찰용 신용평가 지정기관(한국신용평가정보, 한국기업데이터, 나이스디앤비, 한국신용평가, 한국신용정보, 한국기업평가, 서울신용평가정보)에서 발급한 신용평가등급확인서에 해당해야 한다. ※ 평가대상자의 회사채(또는 기업어음) 및 기업신용평가에 따른 평점이 다른 경우에는 높은 평점으로 평가하며, ‘신용평가등급확인서’를 제출하지 않은 경우에는 최저등급으로 평가한다. ※ 합병한 업체에 대하여는 합병후 새로운 신용평가등급으로 심사하여야 하며 합병후의 새로운 신용평가등급이 없는 경우에는 합병대상업체 중 가장 낮은 신용평가등급을 받은 업체의 신용평가등급으로 심사한다. ※ 점수는 배점한도에 따라 해당 등급의 평정점을 적용한다. [별지 제1호 서식]

과업·요구

※ 보안확약서는 사업 완료시(완료계 제출시) 제출함 === 3 과업지시서.hwp ===

과 업 지 시 서

기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구(클론 항체 제작)용역 2026년

I 사업개요

1. 과업명: 기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구 2. 발주기관: 제주대학교병원 3. 계약기간: 계약일로부터 180일 4. 계약방식: 규격(기술)가격동시입찰 5. 과업 목적 - 본 과업은 SFTSV(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus)의 주요 구조 단백질인 NP(Nucleoprotein) 및 Gn(Glycoprotein)을 표적으로 하는 단클론 항체 제작 용역을 수행하여 진단용 단클론 항체를 확보하고, 항체의 클론 및 서열 정보를 확보함으로써 재조합 항체의 지속적인 생산이 가능한 기반을 구축하며, 이를 활용하여 SFTSV 이중 표적 기반 진단키트 개발과 후속 연구에 활용하는 것을 목적으로 한다.

II 과업의 세부내용

1. 수행 내용(상세) Stage I : 표적 항원 단백질 확인 및 검증 - 표적 항원 1) NP-his : Full-length recombinant protein (245 aa, GenBank Accession: ADZ04472.1) MSEWSRIAVEFGEQQLNLTELEDFARELAYEGLDPALIIKKLKETGGDDWVKDTKFIIVFALTRGNKIVKASGKMSNSGSKRLMALQEKYGLVERAETRLSITPVRVAQSLPTWTCAAAAALKEYLPVGPAVMNLKVENYPPEMMCMAFGSLIPTAGVSEATTKTLMEAYSLWQDAFTKTINVKMRGASKTEVYNSFRDPLHAAVNSVFFPNDVRVKWLKAKGILGPDGVPSRAAEVAAAAYRNL

2) Gn-his : Recombinant protein corresponding to amino acid residues Asp20–Lys452 of the glycoprotein precursor (GenBank Accession: HM745931.1) DSGPIICAGPIHSNKSAGIPHLLGYSEKICQIDRLIHVSSWLRNHSQFQGYVGQRGGRSQVSYYPAENSYSRWSGLLSPCDADWLGMLVVKKAKESDMIVPGPSYKGKVFFERPTFDGYVGWGCGSGKSRTESGELCSSDSGTSSGLLPSDRVLWIGDVACQPMTPIPEETFLELKSFSQSEFPDICKIDGIVFNQCEGESLPQPFDVAWMDVGHSHKIIMREHKTKWVQESSSKDFVCYKEGTGPCSESEEKACKTSGSCRGDMQFCKVAGCEHGEEASEAKCRCSLVHKPGEVVVSYGGTRVRPKCYGFSRMMATLEVNPPEQRIGQCTGCHLECINGGVRLITLTSELRSATVCASHFCSSASSGKKSTEIHFHSGSLVGKTAIHVKGALVDGTEFTFEGSCMFPDGCDAVDCTFCREFLKNPQCYPAKK - 표적 항원 단백질 검증을 위해 pilot test로 표적 항원 소량 제작 후 결과에 따라 Stage II 진행 여부를 판단한다. 1) 두 항원 모두 제작 가능한 경우: Stage II 이하 진행한다. 2) 두 항원 모두 제작 실패할 경우: 두 항원 제작에 들어간 비용만 청구(견적서 금액 기준). 프로젝트 중단한다.

3) 항원 하나만 성공할 경우: 발주기관과 협의 후 진행 여부를 결정한다. 협의 결과, 단일 항원 기반 항체가 기존 국내 시판 진단키트와 차별성을 갖지 못한다고 판단되는 경우, 두 항원 모두 제작 실패한 경우와 동일하게 적용하여 Stage I에서 프로젝트를 중단하고 소요 비용만 청구한다. - 표적 항원 단백질의 순도 및 농도를 SDS-PAGE를 통해 확인하고, ELISA를 이용하여 표적 항원의 항원성(antigenicity)을 확인한다. ­ ­ 단, 사용되는 항원은 SDS-PAGE 기준, 순도 80% 이상을 기준으로 한다. Stage II : 마우스 면역화(Mouse Immunization) ▪ 마우스 면역: 표적 항원 단백질을 이용하여 3마리의 마우스를 면역한다. 일반적으로 마우스는 총 4회 면역되며(2주 간격으로 1회), 마지막에 추가 강화 면역(boost immunization)을 1회 실시한다. ▪ 3차 및 4차 면역 후 마우스 혈청을 채취하여 항체 역가를 측정한다. ▪ 항체 역가가 기준에 적합할 경우, 라이브러리 구축을 위해 마우스의 비장세포를 동결 보존한다. - 혈청 역가 기준: 항혈청(whole antiserum)의 역가는 ≥ 1:64,000 이어야 한다. Stage III : 마우스 면역 항체 라이브러리 구축 ­ 높은 면역 역가를 보이는 마우스의 비장세포를 선별하여 항체 라이브러리를 구축한다. - 마우스 면역 라이브러리는 수행업체의 플랫폼 기준을 충족해야 하며, 라이브러리 규모(library capacity)는 1 × 10⁸ cfu 이상으로 한다. Stage IV : 마우스 면역 항체 라이브러리 스크리닝 ▪ 표적 항원 단백질을 스크리닝 항원으로 사용하여 마우스 면역 항체 라이브러리에 대해 2~3회의 패닝을 수행한다. ▪ 패닝 결과를 바탕으로 충분한 수의 단클론을 선별하여 예비 스크리닝을 진행한다. ▪ 양성 클론을 선별하여 시퀀싱을 수행하고, 서열 다양성(sequence diversity) 분석을 진행한다. - Lead molecular sequence: 후보 항체 서열(Lead antibody sequence) 5~10종을 제공한다. - 최종 보고서: 마우스 면역 라이브러리 스크리닝 결과에 대한 최종 보고서를 제공한다. Stage V : 선정 항체의 대량 발현 및 약물 개발 가능성 예비 분석 ▪ 선정된 항체의 full-length construction를 구축한다. ▪ 선정된(preferred) 항체를 재조합 발현하고 정제한다. ▪ ELISA, SDS-PAGE, SEC(size exclusion chromatography, 필요 시), LC-MS(필요 시), affinity kinetics(결합 친화도 동역학, 필요 시) 등을 이용하여 항체의 특성 분석 및 개발 적합성을 평가한다. - 단백질(Protein): 정제된 우선 선정 항체(preferred antibody)를 0.5 ~ 1.5mg (순도 95% 이상)을 제공하며, 항체의 특성평가 결과 분석 보고서 제공

9. 추가 사항 1) 클론 및 서열 정보의 소유권 - 개발된 단클론 항체 클론 및 서열에 대한 모든 소유권은 발주기관에 귀속된다. 2) 항원 제공 - - 모든 프로젝트 완료 후 남아 있는 항원(NP-his, Gn-his)은 발주기관에 무상으로 제공한다. 3) 재조합 발현 및 클로닝 - 선정된 단클론 항체에 대하여 재조합 발현 및 후속 클로닝이 가능하도록 VH 및 VL 서열을 포함한 항체 sequence data를 발주기관에 제공한다. 4) 개발된 항체의 클론 및 항체 서열은 발주기관이 후속 연구 및 진단키트 개발에 자유롭게 활용할 수 있어야 한다.

Ⅲ 과업 수행 시 요구사항

1. 수행 관련 사항 가. 수행업체는 과업 수행에 필요한 전반적인 추진사항을 발주부서와 사전에 협의하여 진행하여야 한다. 나. 과업 수행 중 문제 발생 시 즉시 발주부서와 협의하여 해결방안을 마련하고 진행하여야 한다. 다. 과업 수행에 필요한 실험 및 분석은 수행업체의 책임하에 수행되어야 한다. 라. 수행업체는 과업 수행 과정에서 취득한 모든 정보 및 결과에 대해 기밀을 유지하여야 하며, 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하거나 다른 목적으로 사용하여서는 안 된다. 2. 품질 및 한계 안내 가. 수행업체는 최종 선정된 단클론 항체 및 관련 산출물, 결과보고서 및 관련 데이터 파일을 안전한 방법으로 발주기관에 제공하여야 한다. 3. 수행 업체(기관) 조건

가. 정부 연구개발과제 수행 실적을 보유한 업체 나. 감염병 또는 바이러스 항원을 대상으로 한 단클론 항체 개발 및 기능평가 수행 경험을 보유한 업체 다. 항원 제작, 마우스 면역, 항체 라이브러리 구축, 항체 선별 및 재조합 항체 발현 등 본 과업 수행에 필요한 기술과 시설을 보유하거나 이를 수행할 수 있는 협력체계를 갖춘 업체 라. 단클론 항체 개발 후 ELISA, Western blot(WB), Immunofluorescence(IF), Flow cytometry(FACS) 등 다양한 평가(Validation) 수행이 가능한 업체

Ⅳ 과업수행 일반사항

1. 과업 수행자의 준수사항 및 소유권 등 가. 과업 수행자는 과업 수행 중 또는 검수 완료 후에도 저작권 등의 침해가 발생하지 않도록 하여야 하며, 성과품 중 표절 등 저작권에 대하여 문제가 발생할 때에는 과업수행자가 이에 대한 책임을 진다. 나. 과제 수행과정을 통해 획득한 정보 및 산출물에 대한 소유권 및 저작권은 발주처에 있으며 학술발표 등 외부에 관련결과를 공개할 경우 발주처와 협의하여야 한다. 다. 입찰 및 계약 이행과정에서 제공받은 모든 정보 및 자료는 본 과업 수행 목적 외에는 사용하여서는 아니 되며, 발주기관이 자료 반환 또는 파기를 요구할 경우 즉시 이행하여야 한다. ※ 제공된 자료의 분실 또는 파손시 발생되는 보안에 관한 사항, 해당 자료의 복구 또는 변상은 계약당사자(과업수행자)가 책임진다. === 1 입찰공고.pdf === 제주대학교병원공고 제2026-306호 기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구(클론 항체 제작)용역 전자입찰 공고(안) < 이 계약은 청렴계약(서약)제가 적용됩니다 > 본 계약은 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제5조의2에 따른 청렴계약제가 적용됩니다. 입찰자 는 반드시 입찰서 제출 시 아래의 청렴계약서에 관한 내용을 숙지·승낙하여야 하며, 동 내용을 위반한 경우 발주기관의 조치에 대하여 어떠한 이의도 제기할 수 없습니다. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제5조의2에 따라 본 입찰에 참여한 당사 대리인과 임직원은 입찰․낙찰, 계 약체결 또는 계약이행 등의 과정(준공․납품 이후를 포함한다)에서 아래 각 호의 청렴계약 조건을 준수할 것이며, 이를 위반할 때에는 입찰․낙찰을 취소하거나 부정당업자의 입찰참가자격 제한 처분 및 계약을 해제․해지하는 등의 불이익 을 감수하고, 이에 민․형사상 이의를 제기하지 않을 것임을 약정합니다.

1. 입찰에 부치는 사항 가. 건 명: 기후 변화에 따른 아열대 감염병 대응을 위한 진단 및 치료기술 기반 연구(클론 항체 제작)용역 나. 용역기간: 계약체결일로부터180일 다. 용역범위: 제안요청서, 과업지시서, 계약특수조건 등 참고 라. 기초가격: 금68,090,000원(추정가격+부가가치세) 마. 입찰 및 계약방법 : 제한경쟁(규격가격동시입찰) 바. 현장(과업) 설명회 : 미실시 사. 공고기간 : 2026. 10. 7.(수) 18:00 ~ 2026. 10. 15.(목) 17:00 아. 제안서 및 입찰 참가 등록 마감: 2026. 10. 15.(목) 17:00 자. 제안설명회: 미실시 (제안서 서면 평가) 차. 가격개찰일시 및 장소: 2026. 10. 16.(금) 16:00, 입찰집행관PC 2. 현장(과업) 설명회 가. 별도의 과업설명회는 실시하지 않으며, 제안요청서, 과업지시서 등 열람으로 갈음 나. 문의 - 과업관련: 의생명연구원 김혜선 (syeoni5445@gmail.com) - 계약관련: 물류관리과 자산관리팀장 (☎ 064-717-1062) 3. 입찰참가자격 (다음 각 호의 사항을 모두 갖춘 자이어야 합니다.) 가. 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제12조 및 같은 법 시행규칙 제14조의 규정에 따른 입찰참가 자격요건을 갖춘 업체로 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제76조에 해당하지 아니한 업체

참가자격

나. 생물안전 연구시설에 따라 과학기술정보통신부 또는 질병관리청으로부터 연구시설 설치 운영 허가 또는 신고 시설 보유 업체이면서 실제 항체 생산을 위한 세포배양실, 클로닝 및 항체 정제 가능한 분자실험실 실보유 업체 다. 제출마감일 전일까지 국가 종합전자조달시스템에 「학술·연구용역 (업종코드: 1169)」 업 종으로 입찰참가 등록을 한 업체 라. 최근 5년 이내 정부과제 수행 실적과 특허 기반 항체 개발 경험, 감염병 또는 바이 러스 항원 기반 단클론 항체 개발 수행 실적을 보유한 기업 마. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법 률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발 급된 소기업·소상공인 확인서(개찰일 전날까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체 1) ‘소기업ㆍ소상공인 확인서’가 중소기업제품 공공구매 종합정보망(http://www.smpp.go.kr)에서 확인(전자입찰서 제출 마감일 전일까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있는 것이 있어야 함)이 안 될 경우 입찰참가자격이 없 습니다. 2) ‘소기업ㆍ소상공인 확인서’를 전자입찰서 제출 마감일 전일까지 신청한 사항이 확인된 업체는 입찰참가가 가능 하나 다음 중 어느 하나에 해당하는 경우에는 입찰참가자격이 없습니다. - 발급된 소기업ㆍ소상공인 확인서가 입찰참가자격의 기업 구분과 다른 경우 - 발급된 소기업ㆍ소상공인 확인서의 유효기간 시작일이 입찰서 제출 마감일 이후인 경우 - 입찰서 제출 마감일 이후 소기업ㆍ소상공인 확인서를 신청한 경우

※ 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조의5 및 「같은 법 시행령」 제12조제3항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자는 입찰에 참여할 수 없습니다. 4. 공동계약 및 하도급에 관한 사항: 본 과업은 공동계약 및 하도급을 불허합니다. 5. 입찰참가등록 및 제안서 가격입찰서 제출 [우편 제출 또는 직접 방문 제출] 가. 제출기간 : 2026. 10. 7.(수) 18:00 ~ 2026. 10. 15.(목) 17:00 나. 장소(주소): 제주대학교병원 물류관리과 ((63241)제주특별자치도 제주시 아란13길15) 다. 제출서류 : ‘제안요청서’의 제출서류 참조 라. 제출방법 : 우편 제출 또는 입찰인(대리인)이 직접 방문제출(우편 제출 시에는 제출 기간 일시 내 도착분에 한하여 입찰참가가 인정이 되며, 제출기간 일시 경과 후 도착분 및 누락 서류 발생으로 인한 불이익에 대한 책임은 입 찰참가 업체에 있음) ※ 정해진 제반 서류가 제출되지 않을 경우 입찰은 무효로 처리함 6. 가격입찰서 제출 가. 제출기간: 2026. 10. 7.(수) 18:00 ~ 2026. 10. 15.(목) 17:00 나. 제출방법: 국가종합전자조달시스템(G2B, http://g2b.go.kr) 전자입찰시스템을 이용하 여 제출 다. 가격개찰: 2026. 10. 16.(금) 16:00, 입찰집행관PC