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2026년 거창적십자병원 골밀도검사 장비 구매 계약

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공고 개요

정정 · 대한적십자사 거창적십자병원 · 영상진단장비

추정가격
1.32억원
참가자격 등록 마감
10/19(월) 18:00 · D-6
낙찰방법
규격가격동시입찰
참가 자격
의료기기제조업 또는 의료기기수입업 또는 의료기기판매업
무슨 일
골밀도검사장비(DXA) 구매·설치
걸리는 것
추가 자격 요건 · 제품 인증
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

요약 AI 요약

거창적십자병원이 2026년도 국고기능보강 사업으로 골밀도 측정을 위한 이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식의 X선 골밀도 측정 장비 1대를 구매·설치하는 사업이다.

핵심요약

걸리는 것
추가 자격 요건 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법에 의한 제조·수입·판매업허가 중 하나를 득해야 하며, 나라장터 입찰참가자격 등록도 마감일 전일 17:00까지 필해야 한다.

입찰참가등록마감일 기준 「의료기기법」 제6조에 의한 의료기기제조업허가(업종코드 5309) 또는 제15조에 의한 의료기기수입업허가(업종코드 5310), 또는 제17조에 의한 의료기기판매업허가(업종코드 5312)를 득하고 입찰마감일 전일 17:00까지 나라장터에 등록을 필한 자

제품 인증

미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA) 인허가를 받은 장비이어야 하며, 규제기관 승인 및 학술/학회 인증(한국 식약처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증) 여부가 평가항목(5점)으로 배점되어 있다. 또한 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한다.

바. 미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다.
규제기관 승인 및 학술/학회 인증 | 한국 식양처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증 여부
인증: 5 점 미인증: 1점
상기 규격과 관련하여, 본 장비의 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한정하며
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제안서(규격입찰서)는 등록 마감일(2026.10.20. 10:00)까지 본원 2층 총무팀에 직접 제출해야 하며 우편·이메일 접수는 받지 않는다. 가격입찰은 나라장터 전자입찰로만 한다.

※ 제안서는 본원 2층 총무팀에 직접 서류 제출, 우편 또는 메일 접수는 받지 않습니다.
나. 본 입찰의 규격입찰 참가를 위해서는 첨부된 제안요청서에 의한 제안서를 등록 마감일까지 본원 2층 총무팀으로 직접 제출하여야 합니다. (우편, E메일 접수 불가)
지정 제품·공법
지정 — 동등 이상 허용

공통규격서 사양과 동등하거나 그 이상의 성능을 만족하도록 제안해야 하며, 규격서의 세부 수치(관전압 140KVP 동등 또는 그 이하, 초점 크기 0.5mm 동등 또는 그 이하 등)도 '동등 또는 그 이하/이상'으로 제시되어 있다.

  • 동등 입증 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 제안서(규격입찰서) 제출기간 내에 제안서를 제출하고, 제안서 평가(2026.10.20.)에서 85점 이상을 득해야 규격입찰 적격업체로 선정되어 가격개찰(2026.10.21.)이 진행된다.
    나. 제안서(규격입찰서) 제출기간 : 2026. 10. 7.(수) ~ 10. 20.(화) 10:00
    가. 제안평가 점수가 100점 만점에 85점 이상을 득한 업체를 규격입찰 적격업체로 선정한다.
가. [붙임1] 제안서 작성지침을 준용하여 제시된 공통규격서 사양과 동등하거나 그 이상의 성능을 만족하도록 제안하여야 한다
- 관전압 : 140 KVP 동등 또는 그 이하
- 초점 크기 : 0.5mm 동등 또는 그 이하

문서 분석

규격·기술 심사
점수와 통과선

제안서 평가(제안서류 평가 60점 + 심의위원 평가 40점, 총 100점)를 시행하여 제안평가점수 85점 이상을 득한 업체를 규격입찰 적격업체로 선정하고, 그 업체의 투찰가격을 개찰하여 최저가 투찰자를 낙찰자로 선정한다.

  • 통과선 · 85점 이상
  • 필수 항목·과락 · 아니다 평가항목에 따른 객관적인 증빙서류 미제출 시 해당항목은 최저점수로 평가한다고만 적혀 있고, 필수 항목 미달이나 부문별 과락으로 총점과 상관없이 떨어진다는 규정은 없다.
    다. 평가항목에 따른 객관적인 증빙서류 미제출 시 해당항목은 최저점수로 평가한다.
가. 제안평가 점수가 100점 만점에 85점 이상을 득한 업체를 규격입찰 적격업체로 선정한다.
나. 제출된 제안서에 대한 평가를 시행하여 제안평가점수 85점 이상을 득한 업체의 투찰가격을 개찰하며, 최저가를 투찰한 업체를 낙찰자로 선정한다.

문서 분석

하자보수
5년 이상

무상보증 기간은 5년 이상이며, 하자보증(무상 유지보수) 기간 이내 발생하는 기계적 하자(튜브 및 디텍터 포함)를 무상으로 책임진다.

  • 기점 · 설치·검수 완료일 설치 완료 후 하자보증 기간 이내 발생 하자를 무상 책임진다.
    ⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)
  • 보증 기간 정기점검 · 1년 간격 · 4회 시스템 전반에 대한 정기 점검을 연 4회 이상 방문 점검하고 결과를 수요처에 제출해야 한다.
    ⑨ 시스템 전반에 대한 정기 점검은 연 4회 이상 방문 점검을 실시하고, 그 결과를 수요처에 제출해야 한다.
  • 소모성·정기정비 부품 · 우리 부담(대가 안) 튜브 및 디텍터 포함 기계적 하자를 무상으로 책임진다.
    ⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)
⑫ 무상보증 기간은 5년 이상으로 하고 사용자의 부주의에 대한 부분은 공급자(계약상대방)가 근거와 함께 입증하여야 한다.
⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)

문서 분석

가격

추정가격
132,272,727원
배정예산
145,500,000원
기초금액
145,500,000원 (예비가격 -2% ~ +2%)
부가세
13,227,273원
예정가격 방식
복수예가

납품

납품
납품 2026.12.21 · 문서
품명
엑스선골밀도측정기 (4220181701)
세부품명 등록
아니오
수량
1 set
문서: 일의 분량 · 1대
인도조건
설치까지 · 현장설치도
문서: 일의 끝 · 설치·시운전·가동까지
제조물품
아니오
문서: 직접 생산 · 없음

참가 자격 · 제한

업종제한
의료기기제조업(5309) 또는 의료기기수입업(5310) 또는 의료기기판매업(5312)
의료기기판매업 대신 되는 업종: 의약품판매업(의약품도매상), 약국
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 중 하나
문서: 설치 공사업 면허 · 해당 없음
지역제한
제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
제출 방법
전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)
공동수급
공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음
입찰참가 제한
모름
실적경쟁 · PQ
모름
문서: 실적 · 점수에 반영
국제입찰
국내입찰

입찰 일정

진행일시남은 날
공고 게시10/12(월)지남
입찰서 제출 시작10/12(월) 11:00지남
입찰참가자격 등록 마감10/19(월) 18:00D-6
입찰서 제출 마감10/20(화) 10:00D-7
개찰10/21(수) 10:00D-8

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 제안평가 점수가 100점 만점에 85점 이상을 득한 업체를 규격입찰 적격업체로 선정한다.

배점표 (AI 요약)
평가 항목배점
신용평가등급10점
납품실적10점
무상유지보수10점
규격서 충족여부10점
디텍터 채널수5점
검사시간5점
검사방식5점
규제기관 승인 및 학술/학회 인증5점
제안구성10점
장비의 특징10점
사용자 편의성10점
사후관리 서비스10점
합계(항목을 더한 값)100점

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 골밀도검사장비(DXA) 구매·설치

물품 › 의약품·의료 › 영상진단장비

X선 골밀도 측정장비(DXA) 1세트를 구매·설치하는 의료 영상진단장비 물품 구매가 사업의 몸통이다.

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법에 의한 제조·수입·판매업허가 중 하나를 득해야 하며, 나라장터 입찰참가자격 등록도 마감일 전일 17:00까지 필해야 한다.

입찰참가등록마감일 기준 「의료기기법」 제6조에 의한 의료기기제조업허가(업종코드 5309) 또는 제15조에 의한 의료기기수입업허가(업종코드 5310), 또는 제17조에 의한 의료기기판매업허가(업종코드 5312)를 득하고 입찰마감일 전일 17:00까지 나라장터에 등록을 필한 자

제품 인증

미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA) 인허가를 받은 장비이어야 하며, 규제기관 승인 및 학술/학회 인증(한국 식약처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증) 여부가 평가항목(5점)으로 배점되어 있다. 또한 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한다.

바. 미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다.
규제기관 승인 및 학술/학회 인증 | 한국 식양처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증 여부
인증: 5 점 미인증: 1점
상기 규격과 관련하여, 본 장비의 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한정하며

입찰 전 할 일

더 확인할 것

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서 · 시험성적서 · 실측·성능 데이터·도면

제안서의 모든 기재사항은 객관적으로 입증할 수 있는 관계서류를 첨부해야 하고, 제출 서류로 의료기기 규격서 및 카달로그, 제조사 기술매뉴얼 등을 요구하며, 규격입찰서에 【붙임】규격서 및 제품 상세내역서, 카달로그를 첨부하도록 되어 있다. 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한다.

다. 제안서의 모든 기재사항은 객관적으로 입증할 수 있는 관계서류를 첨부해야 하며
마. 법인인감증명서, 의료기기 규격서 및 카달로그, 제조사 기술매뉴얼 등 각 1부.
입 찰 규 격 | | | 【붙임】규격서 및 제품 상세내역서, 카달로그 첨부

하는 일

이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식 X선 골밀도 측정 장비 1대를 납품·설치하는 사업이다. 요추 전후·고관절·대퇴부·전신 촬영과 체성분 분석, DICOM/PACS 연동, T-값·Z-값 출력, 자동 ROI 설정 기능을 갖춰야 하며 FDA 510(k)·KFDA 인허가 장비여야 한다.

납품기한 2026.12.21.내, 추정가격 132,272,727원(부가세 별도), 하자보증 5년 이상.

본 장비는 임상 및 연구 목적으로 골밀도 측정을 위한 이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식의 진단용 X-ray 발생 장치이다.
미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다.
운영체제는 MS Windows 10 이상의 환경에서 구동되어야 하며, DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다고 규격서에 적혀 있다. 기존 제조사 지정·연속 사업·연동 SW 개발·상대편 비용 부담은 없다.

운영체제는 MS Windows 10 이상의 환경에서 구동되어야 하며, DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다.
DICOM 및 PACS 연계 기능

수행 기간

납품 2026.12.21

입찰공고문은 납품기한 2026.12.21.내 납품, 평가기준서는 납품기한 2026.12.21내, 공통규격서는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 설치해야 한다고 적었다.

나. 납품기한 : 2026.12.21.내 납품
가. 납품기한: 2026.12.21내
② 공급자(또는 계약자)는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 장비를 설치해야 하며, 사용상 문제가 없도록 조치해야 한다.

현장 여건

장비 설치 공간은 320 X 325cm 이내이고 전원은 220VAC, 60Hz이며, 장비 운영에 필요한 부대 시설 및 제반 경비는 계약자가 부담한다. 장비 설치에 대한 모든 책임은 공급자(또는 계약자)가 진다.

사) 장비 설치 공간 : 320 X 325cm 이내
아) 전원 : 220VAC, 60Hz
⑩ 장비 운영에 필요한 부대 시설 및 제반 경비는 계약자가 부담한다.
④ 공급자(또는 계약자)는 장비 설치에 대한 모든 책임을 져야 한다.

출동 시한

의무 · 계약 뒤 지킬 일

장비 오류 발생 시 A/S 요청 접수 시간 기준 2시간 이내에 원내에 도착하여 조치를 시행해야 한다.

⑥ 장비에 오류(에러) 발생 시, A/S 요청 접수 시간 기준 2시간 이내에 원내에 도착하여 조치를 시행해야 한다.

단종 뒤 부품 공급

내용연수까지

납품기종의 생산이 중단된 이후에도 물품관리법 제16조의2 및 동법 시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을 사전 확보하여야 한다.

④ 계약상대자는 납품기종의 생산이 중단된 이후에도 「물품관리법」제16조의2 및 동법 시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을 사전 확보하여야 한다.

신용등급·경영상태

감점 · 점수에 반영

평가표 1. 재정 건전성 - 신용평가등급 10점(부록 채점표: A- 이상 10, A- 미만~BBB- 이상 8, BBB- 미만~B- 이상 6, B- 미만 4). 제출서류로 신용평가등급확인서를 요구하며, 공인기관발행 신용평가등급 확인서(최근 1년 이내 발급분까지 인정, 불만족 시 최저점수 처리).

| 신용평가등급 | [부록] 신용평가등급 채점표 참조 | | 10 |
- 공인기관발행 신용평가등급 확인서(최근 1년 이내 발급분까지 인정. 불만족 시 최저점수 처리)

큰 배점 항목

납품실적(10점), 무상유지보수(10점), 규격서 충족여부(10점) — 각 10점씩이며, 장비 기능 4개 항목(디텍터 채널수·검사시간·검사방식·규제기관 승인)도 각 5점, 심사위원 평가 4개 항목(제안구성·장비의 특징·사용자 편의성·사후관리 서비스)도 각 10점이다.

평가표 배점: 재정건전성(신용평가등급) 10점, 납품실적 10점, 무상유지보수 10점, 규격서 충족여부 10점, 장비 기능 20점(4항목 각 5점), 심사위원 평가 40점(4항목 각 10점).

| 납품실적
(10점) | - 최근 5년간 병원급 이상 납품 실적
· 15대 이상(10점), 5대 이상 15대 미만(8점), 5대 미만(5점) | | 30 |
| 무상유지보수
(10점) | - 무상 유지보수 기간 (시스템 업그레이드 포함)
· 7년이상(10점), 6년 초과 7년 미만(5점), 6년 미만 (3점) | | 30 |
| 규격서 충족여부(10점) | 규격서의 규격 충족(10점), 규격서와 불일치하는 경우 (0점) | | 30 |

무상 추가 제공

감점 · 점수에 반영

평가표에 무상유지보수(10점)와 사후관리 서비스(10점) 배점이 있다. 무상 유지보수 기간: 7년 이상 10점, 6년 초과 7년 미만 5점, 6년 미만 3점. 사후관리 서비스는 양호 10점·보통 5점·미흡 3점.

| 무상유지보수
(10점) | - 무상 유지보수 기간 (시스템 업그레이드 포함)
· 7년이상(10점), 6년 초과 7년 미만(5점), 6년 미만 (3점) | | 30 |
| 사후관리
서비스 | 제안요청서에 의함 (양호 10점 , 보통 5점, 미흡3점) | | 10 |

평가 자리 발표

필요할 때만 발표

평가는 제안서류 평가(60점)와 심의위원 평가(40점)로 진행하되, 제안서 자료만으로 평가하기 적합하지 않다고 판단될 시 심의위원 평가에 필요할 경우 별도의 설명회를 개최할 수 있다. 제안서 평가일시는 2026.10.20.(화) 14:00, 일정 변경 가능.

나. 평가는 제안서류 평가(60점)와 심의위원 평가(40점)로 진행하되 제안서 자료만으로 평가를 하기 적합하지 않다고 판단이 될 시, 심의위원 평가에 필요할 경우 별도의 설명회를 개최할 수 있다.

인허가·검사

우리 몫

공통규격서 3. 추가사항 ⑦에서 공급자(또는 계약자)가 설치 후 즉시 장비 및 방사선 방어시설에 대한 '방사선안전관리 검사'를 실시하고 해당 성적서를 교부해야 한다고 정했다. 검사 실시와 성적서 교부까지가 계약자 몫이다.

⑦ 공급자(또는 계약자)는 설치 후 즉시 장비 및 방사선 방어시설에 대한 ‘방사선안전관리 검사’를 실시하고 해당 성적서를 교부해야 한다.

이 영상진단장비는 어떤 모달리티인가

골밀도·치과 X선

X선 골밀도 측정 장비(DXA)로, 이중에너지 X선 흡수계측 방식의 진단용 X-ray 발생 장치다.

X선 골밀도 측정 장비 (DXA)
가. 본 장비는 임상 및 연구 목적으로 골밀도 측정을 위한 이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식의 진단용 X-ray 발생 장치이다.

무상보증 범위

전 부품(고가 핵심 부품 포함)

하자보증(무상 유지보수) 기간 이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상 책임지며 튜브 및 디텍터를 포함한다고 적었다.

차. 계약자는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수)기간 이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)
⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)

옮겨 다시 설치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

병원 신축 이전 등으로 장비 이전 설치를 요청한 경우 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다고 적었다.

카. 계약자는 병원 신축 이전 등으로 인해 장비 이전 설치를 요청한 경우, 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다.
③ 공급자(또는 계약자)는 병원 신축 이전 등으로 인해 장비 이전 설치를 요청할 경우, 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다.

공고 정보

공고종류
변경공고 (정정공고 · 1차)
게시일
10/12(월)
공고번호
R26BK01748438-001
참조번호
거적병20260929-001
공고기관
대한적십자사 거창적십자병원
수요기관
대한적십자사 거창적십자병원
계약방법
제한경쟁
낙찰방법
규격가격동시입찰
계약유형
총액계약
예정가격 방식
복수예가
추정가격
132,272,727원
배정예산
145,500,000원
사전규격번호
R26BD00276928
재공고
아니오
출처
나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 취급 모델로 맞나(특정 모델 쏠림 · 규격 적격 심사), 제조사 확약을 받을 수 있나, 무상보증 기간이 감당되나(고가 부품), 설치 부대공사가 얼마나 붙나가 가른다.

질문 91개 · 꼭 4 · 좋음 22 · 안 봐도 됨 65

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 중 하나

의료기기제조업허가(5309)·수입업허가(5310)·판매업허가(5312) 중 하나를 득하면 되고, 나라장터 입찰참가자격 등록은 별도로 요구된다.

입찰공고일 전일 기준 의료기기법 제6조에 의한 의료기기제조업허가(업종코드 5309) 또는 제15조에 의한 의료기기수입업허가(업종코드 5310), 또는 제17조에 의한 의료기기판매업허가(업종코드 5312)를 득하고 입찰마감일 전일 17:00까지 나라장터에 등록을 필한 자
입찰참가등록마감일 기준 「의료기기법」 제6조에 의한 의료기기제조업허가(업종코드 5309) 또는 제15조에 의한 의료기기수입업허가(업종코드 5310), 또는 제17조에 의한 의료기기판매업허가(업종코드 5312)를 득하고 입찰마감일 전일 17:00까지 나라장터에 등록을 필한 자

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·인력 소재, 지역 인력 고용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 등 지역을 묶는 조건은 문서에 없다.

실적

감점 · 점수에 반영

최근 5년간 병원급 이상 납품 실적을 15대 이상(10점), 5대 이상 15대 미만(8점), 5대 미만(5점)으로 배점한다. 제출서류로 최근 5년간 납품실적 증빙자료(전자세금계산서 등)를 요구한다.

- 최근 5년간 병원급 이상 납품 실적
· 15대 이상(10점), 5대 이상 15대 미만(8점), 5대 미만(5점)
사. 최근 5년간 납품실적 증빙자료 (전자세금계산서 등)

업력

없음

업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 없다.

공동수급

막음

입찰공고문에 공동입찰 불허로 명시되어 있다.

사. 공동입찰 ; 불허

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의2제1항2호에 의거한 중기업, 소기업, 소상공인으로서 확인서 등으로 증빙할 수 있는 자를 참가자격으로 요구한다.

⑤ 판로지원법 시행령 제2조의2제1항2호에 의거한 중기업, 소기업, 소상공인으로써 중기업・소기업·소상공인 확인서 등 증빙자료로 이를 증빙할 수 있는 자

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라는 문구가 문서에 없다.

하도급

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 공고가 하도급 허용·금지를 적은 문장이 없다. 일반조건에 하도급대금 지급 확인 조항만 있다.

직접 생산

없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조 의무를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 다만 납품장비는 계약 체결일 기준 6개월 이내 생산된 신품이어야 한다.

② 납품장비는 계약 체결일 기준 6개월 이내에 생산되어야 하며 신품이어야 한다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통규격서 사양과 동등하거나 그 이상의 성능을 만족하도록 제안해야 하며, 규격서의 세부 수치(관전압 140KVP 동등 또는 그 이하, 초점 크기 0.5mm 동등 또는 그 이하 등)도 '동등 또는 그 이하/이상'으로 제시되어 있다.

가. [붙임1] 제안서 작성지침을 준용하여 제시된 공통규격서 사양과 동등하거나 그 이상의 성능을 만족하도록 제안하여야 한다
- 관전압 : 140 KVP 동등 또는 그 이하
- 초점 크기 : 0.5mm 동등 또는 그 이하

제조사 확약서

없음

공급 확약서, 기술지원·A/S 확약서, 대리점·총판·공식 파트너 지위, 제조자·공급자 증명서, 정품보증서·정품확인서, 수입신고필증 등 제조사·공식 공급원에게서 받아 와야 하는 서류를 요구하는 문장이 문서에 없다. 제출 서류로는 의료기기(제조·수입·판매) 허가증, 의료기기 규격서 및 카달로그, 제조사 기술매뉴얼 등만 요구된다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA) 인허가를 받은 장비이어야 하며, 규제기관 승인 및 학술/학회 인증(한국 식약처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증) 여부가 평가항목(5점)으로 배점되어 있다. 또한 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한다.

바. 미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다.
규제기관 승인 및 학술/학회 인증 | 한국 식양처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증 여부
인증: 5 점 미인증: 1점
상기 규격과 관련하여, 본 장비의 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한정하며

원산지(국산)

수입 허용

원산지를 국산으로 제한하는 문장이 없고, 미국 FDA 510(k) 인허가 장비를 요구하는 등 수입품도 허용된다. 다만 대한민국 외에서 제조된 계약물품을 납품할 때에는 원산지를 표시하여야 한다(일반조건).

바. 미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다.
③계약상대자는 대한민국 외에서 제조된 계약물품을 납품하고자 할 때에는 관세청장이 고시한 원산지제도운영에관한고시 및 산업자원부장관이 고시한 대외무역관리규정에 의하여 원산지를 당해 물품에 표시하여야 한다.

합격선

숫자 기준 있음

공통규격서에 방사선 피폭량(요추 전후·대퇴부 0.04 mGy 이하, 전신 0.015 mGy 이하), 누설방사선량(0.01 mGy/h 미만), 검사 시간(요추 전후·대퇴부 30초 이하, 양측 대퇴부 60초 이하, 전신 5분 이하), 정밀도(각 1.0% 이내), 해상도(1.2mm 이하) 등 성능 수치가 정해져 있다.

- 요추 전후(Spine AP): 0.04 mGy 이하
- 누설방사선량 : 0.01 mGy/h 미만(2m 거리) 이하
- 요추 전후(Spine AP): 1.0% 이내
바) 해상도 : 1.2mm 동등 또는 이하

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·발주처 규격심의·사전등록·특정 기관 인증·플랫폼 등록·제품(모델) 납품·설치 실적·품질테스트 통과·등재 목록(가격집 등) 가운데 제품이 미리 정해진 목록·지정에 올라 있어야 한다는 요구가 문서에 없다. 납품실적은 회사(업체)의 최근 5년간 병원급 이상 납품 실적으로 평가되며 제품(모델) 자체의 실적 요구가 아니다.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

납품 및 설치하는 장비는 설치일 기준 6개월 이내에 제조된 장비이어야 하며(공통규격서), 계약 체결일 기준 6개월 이내에 생산되어야 하고 신품이어야 한다(추가특수조건). 또한 납품될 장비는 해당 제조사의 최신 주력 장비로 제안되어야 한다.

아. 납품 및 설치하는 장비는 설치일 기준 6개월 이내에 제조된 장비이어야 한다.
② 납품장비는 계약 체결일 기준 6개월 이내에 생산되어야 하며 신품이어야 한다.
아. 납품 될 장비는 해당 제조사의 최신 주력 장비로 제안되어야 하며 제품 제작 6개월 이내의 제품이어야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

제안서 평가(제안서류 평가 60점 + 심의위원 평가 40점, 총 100점)를 시행하여 제안평가점수 85점 이상을 득한 업체를 규격입찰 적격업체로 선정하고, 그 업체의 투찰가격을 개찰하여 최저가 투찰자를 낙찰자로 선정한다.

가. 제안평가 점수가 100점 만점에 85점 이상을 득한 업체를 규격입찰 적격업체로 선정한다.
나. 제출된 제안서에 대한 평가를 시행하여 제안평가점수 85점 이상을 득한 업체의 투찰가격을 개찰하며, 최저가를 투찰한 업체를 낙찰자로 선정한다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서 · 시험성적서 · 실측·성능 데이터·도면

제안서의 모든 기재사항은 객관적으로 입증할 수 있는 관계서류를 첨부해야 하고, 제출 서류로 의료기기 규격서 및 카달로그, 제조사 기술매뉴얼 등을 요구하며, 규격입찰서에 【붙임】규격서 및 제품 상세내역서, 카달로그를 첨부하도록 되어 있다. 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한다.

다. 제안서의 모든 기재사항은 객관적으로 입증할 수 있는 관계서류를 첨부해야 하며
마. 법인인감증명서, 의료기기 규격서 및 카달로그, 제조사 기술매뉴얼 등 각 1부.
입 찰 규 격 | | | 【붙임】규격서 및 제품 상세내역서, 카달로그 첨부

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

제한경쟁입찰·규격가격동시·총액(최저가)로 공고하고, 나라장터 입찰참가자격 등록과 의료기기 제조·수입·판매업 허가, 중기업·소기업·소상공인 요건을 갖춘 자면 참여 가능하다.

마. 입찰 및 계약방법 : 제한경쟁입찰, 규격가격동시, 총액(최저가)
3. 입찰참가자격 : 다음 각호의 참가 자격을 모두 갖춘 자이어야 합니다.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

골밀도검사장비 1세트 단일 품목·단일 입찰로 나뉜 과제·권역·입찰번호가 없다.

| 골밀도검사장비 1세트 | 132,272,727 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제안서(규격입찰서)는 등록 마감일(2026.10.20. 10:00)까지 본원 2층 총무팀에 직접 제출해야 하며 우편·이메일 접수는 받지 않는다. 가격입찰은 나라장터 전자입찰로만 한다.

※ 제안서는 본원 2층 총무팀에 직접 서류 제출, 우편 또는 메일 접수는 받지 않습니다.
나. 본 입찰의 규격입찰 참가를 위해서는 첨부된 제안요청서에 의한 제안서를 등록 마감일까지 본원 2층 총무팀으로 직접 제출하여야 합니다. (우편, E메일 접수 불가)

현장설명회

없음

현장설명회·현장답사 일정이나 참석 확인 요구가 없다.

정정·재공고 변경

해당 없음(첫 공고)

재공고·정정 공고라는 표시가 없고, 규격 변경 가능성에 대한 문구도 없다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

골밀도검사장비 1세트를 최저가 1개 업체가 낙찰받는 구조로, 수량을 나눠 뽑는 규정이 없다.

나. 제출된 제안서에 대한 평가를 시행하여 제안평가점수 85점 이상을 득한 업체의 투찰가격을 개찰하며, 최저가를 투찰한 업체를 낙찰자로 선정한다.

MAS 2단계경쟁

아니다

다수공급자계약(MAS)·종합쇼핑몰 2단계경쟁이 아니라 규격가격동시입찰 최저가 낙찰제다.

가. 본 입찰은 규격가격동시입찰에 의한 최저가 낙찰제로 시행됩니다.

입찰보증금

실제로 낸다(보증서·현금)

입찰가격의 100분의 5 이상을 입찰이행보증보험증권으로 납부하고 G2B로 전자 제출해야 하며, 서류 제출 시 출력본 1부도 함께 낸다. 하자보증금은 계약금액의 3% 이상을 보증보험증권으로 물품대금 청구 전 제출하고, 계약보증금은 계약금액의 10/100 이상을 전자보증서로 나라장터에 송부한다.

나. 입찰참가자는 입찰가격의 100분의 5 이상에 해당하는 금액을 입찰이행보증보험증권으로 납부하여야 하며 반드시 G2B를 통해 전자 제출하여야 합니다. (입찰 서류 제출 시 입찰보증보험증권 1부 출력하여 함께 제출)
라. 하자보증금은 「조달청 물품구매계약 품질관리 특수조건」 제19조에 의거 계약금액의 3% 이상의 금액을 제안된 무상유지보수 기간으로 하여 보증보험증권으로 물품대금 청구 전 제출해야 합니다.
마. 국가계약법시행령 제50조1항에 의거, 계약금액의 10/100 이상에 해당하는 계약보증금을 전자보증서로 조달청 나라장터(G2B) 시스템에 송부

문서끼리 다른 곳

그렇다

납품기한: 입찰공고문·평가기준서는 2026.12.21.까지 ↔ 공통규격서는 2026.12.20.까지 설치. 제조시점: 평가기준서·추가특수조건은 제작(계약 체결일) 기준 6개월 이내 ↔ 공통규격서는 설치일 기준 6개월 이내. 검사시간: 평가기준서는 요추부 10초 이하 ↔ 공통규격서는 30초 이하. 따를 문서에 대한 우선순위 조항은 계약서·추가특수조건·특수조건·일반조건 순으로만 정해져 있다.

가. 납품기한: 2026.12.21내
② 공급자(또는 계약자)는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 장비를 설치해야 하며, 사용상 문제가 없도록 조치해야 한다.
아. 납품 될 장비는 해당 제조사의 최신 주력 장비로 제안되어야 하며 제품 제작 6개월 이내의 제품이어야 한다.
② 납품장비는 계약 체결일 기준 6개월 이내에 생산되어야 하며 신품이어야 한다.
아) 납품 및 설치하는 장비는 설치일 기준 6개월 이내에 제조된 장비이어야 한다.
검사시간 | 기본 모드 요추부(L-Spine AP) 검사 소요시간
10초이하 5점 , 10초 초과 1점
라) 검사 시간 (기본 모드 기준, Fast 모드는 제외)
- 요추 전후(Spine AP) : 30초 동등 또는 이하

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

골밀도검사장비 1세트 납품·설치 단일 품목이며, 다른 면허·공종·품목의 일이 섞여 있다는 내용이 없다.

하는 일

이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식 X선 골밀도 측정 장비 1대를 납품·설치하는 사업이다. 요추 전후·고관절·대퇴부·전신 촬영과 체성분 분석, DICOM/PACS 연동, T-값·Z-값 출력, 자동 ROI 설정 기능을 갖춰야 하며 FDA 510(k)·KFDA 인허가 장비여야 한다.

납품기한 2026.12.21.내, 추정가격 132,272,727원(부가세 별도), 하자보증 5년 이상.

본 장비는 임상 및 연구 목적으로 골밀도 측정을 위한 이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식의 진단용 X-ray 발생 장치이다.
미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다.
운영체제는 MS Windows 10 이상의 환경에서 구동되어야 하며, DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다고 규격서에 적혀 있다. 기존 제조사 지정·연속 사업·연동 SW 개발·상대편 비용 부담은 없다.

운영체제는 MS Windows 10 이상의 환경에서 구동되어야 하며, DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다.
DICOM 및 PACS 연계 기능

설치 공사업 면허

해당 없음

장비 납품·설치 건으로 전기·정보통신·수도·소방 등 법상 공사업 면허를 요구하는 내용이 없다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

장비 설치와 사용자 교육, 설치 후 방사선안전관리 검사, A/S·정기점검까지 요구된다. 시험운영 기간은 별도로 정해지지 않았다.

공급자(또는 계약자)는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 장비를 설치해야 하며, 사용상 문제가 없도록 조치해야 한다.
공급자(또는 계약자)는 설치 후 즉시 장비 및 방사선 방어시설에 대한 ‘방사선안전관리 검사’를 실시하고 해당 성적서를 교부해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

공통규격서 사양과 동등 이상의 완성 장비를 납품하는 건으로, 로고·색 맞춤이나 주문제작·설계 개발 문구가 없다.

[붙임1] 제안서 작성지침을 준용하여 제시된 공통규격서 사양과 동등하거나 그 이상의 성능을 만족하도록 제안하여야 한다

함께 넘길 물품

해당 없음

본품과 함께 넘겨주거나 비치해야 하는 별도 물품(예비품·소모품 등)을 정한 문구가 없다.

철거·폐기

없음

기존 장비 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수를 우리 몫으로 정한 문구가 없다.

부가 작업

장비 사용법 설명과 사용자 매뉴얼 제공, 사용자 교육 실시, 설치 후 방사선안전관리 검사 실시 및 성적서 교부, 연 4회 이상 정기 방문점검과 결과 제출, A/S 요청 시 2시간 이내 원내 도착 조치, 병원 신축 이전 시 1회 무상 이전 설치, 보증기간 내 최신 SW 무상 업그레이드.

규격서 추가사항 및 평가기준서 제안조건에 정한 부가 서비스.

공급자(또는 계약자)는 장비 사용법에 대한 충분한 설명과 사용자 매뉴얼을 제공해야 하며, 철저한 사용자 교육을 실시하여야 한다.
장비에 오류(에러) 발생 시, A/S 요청 접수 시간 기준 2시간 이내에 원내에 도착하여 조치를 시행해야 한다.
시스템 전반에 대한 정기 점검은 연 4회 이상 방문 점검을 실시하고, 그 결과를 수요처에 제출해야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 있는 사업이 아니다.

묶인 품목 수

1종

골밀도검사장비 1세트 단일 품목. 제조사는 지정되지 않았다.

골밀도검사장비 1세트

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1대

물품내역은 골밀도검사장비 1세트(추정가격 132,272,727원, 부가세 별도)이며, 공통규격서 품목표는 X선 골밀도 측정 장비(DXA) 단위 대, 수량 1이다.

| 골밀도검사장비 1세트 | 132,272,727 |
| | X선 골밀도 측정 장비
(DXA) | 대 | 1 | |

수행 기간

납품 2026.12.21

입찰공고문은 납품기한 2026.12.21.내 납품, 평가기준서는 납품기한 2026.12.21내, 공통규격서는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 설치해야 한다고 적었다.

나. 납품기한 : 2026.12.21.내 납품
가. 납품기한: 2026.12.21내
② 공급자(또는 계약자)는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 장비를 설치해야 하며, 사용상 문제가 없도록 조치해야 한다.

현장·납품지

1곳

납품장소는 지정장소이며, 공통규격서는 수요처가 지정하는 장소에 설치한다고 적었다.

나. 납품장소: 지정장소
② 공급자(또는 계약자)는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 장비를 설치해야 하며, 사용상 문제가 없도록 조치해야 한다.

현장 여건

장비 설치 공간은 320 X 325cm 이내이고 전원은 220VAC, 60Hz이며, 장비 운영에 필요한 부대 시설 및 제반 경비는 계약자가 부담한다. 장비 설치에 대한 모든 책임은 공급자(또는 계약자)가 진다.

사) 장비 설치 공간 : 320 X 325cm 이내
아) 전원 : 220VAC, 60Hz
⑩ 장비 운영에 필요한 부대 시설 및 제반 경비는 계약자가 부담한다.
④ 공급자(또는 계약자)는 장비 설치에 대한 모든 책임을 져야 한다.

작업 시기

해당 없음

다른 일정에 묶임

아니다

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 2026.12.21.내 납품 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없다.

나. 납품기한 : 2026.12.21.내 납품

보관 조건

없음

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구)을 받은 뒤 며칠 안에 대라는 시한이 없고, 납품기한 2026.12.21.내 납품만 정해져 있다.

나. 납품기한 : 2026.12.21.내 납품

포장·표시

납품하는 장비 및 부가물품은 원 제작자의 표준 포장 규격에 의해 포장 운반 되어야 하며, 반드시 우리병원의 담당직원 입회하에 포장해체 및 설치되어야 한다. A/S에 관한 사항을 표시한 스티커를 납품하는 물품에 부착하여야 한다(부착이 불가능할 때에는 인쇄물로 대신할 수 있다).

⑤ 납품하는 장비 및 부가물품은 원 제작자의 표준 포장 규격에 의해 포장 운반 되어야 하며, 반드시 우리병원의 담당직원 입회하에 포장해체 및 설치되어야 하며, 설치 하자에 의한 제품 불량 시 신품으로 납품하여야 한다.
⑤ 계약상대자는 A/S에 관한 다음 사항을 표시한 스티커를 납품하는 물품에 부착하여야 한다. 다만 물품에 부착하는 것이 불가능할 때에는 인쇄물로 대신할 수 있다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

제안업체는 동 사업과 관련하여 취급 또는 습득한 정보에 대하여 과업수행기간은 물론 그 이후라도 정보유출 등에 관한 보안사항을 준수하여야 하며, 보안사고에 대한 민·형사상의 모든 책임을 진다. 제안 업체는 개인정보보호법 및 대한적십자사 정보보호지침에 따라 본 과업기간동안 습득한 병원의 정보 환자 및 직원의 개인정보를 외부에 유출 또는 불법적으로 이용할 수 없으며 이를 위반할 경우 민·형사상의 책임을 진다.

사. 제안업체는 동 사업과 관련하여 취급 또는 습득한 정보에 대하여 과업수행기간은 물론 그 이후라도 정보유출 등에 관한 보안사항을 준수하여야 하며, 보안사고에 대한 민형사상의 모든 책임을 진다.
가. 제안 업체는 개인정보보호법 및 대한적십자사 정보보호지침에 따라 본 과업기간동안 습득한 병원의 정보 환자 및 직원의 개인정보를 외부에 유출 또는 불법적으로 이용할 수 없으며 이를 위반할 경우 민 · 형사상의 책임을 진다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

계약상대자가 계약이행을 완료한 때 계약담당직원에게 통지하고 검사를 받아 합격하면 대가를 청구한다. 검사는 계약담당직원이 계약상대자 입회하에 실시하며, 검사에 합격한 물품의 수량·손상 여부는 수요부서 담당자가 검수한다. 외부 기관 심의·승인·감리·성과심사로 납품이 끝난다는 조항은 없다.

계약상대자는 계약이행을 완료한 때에는 그 사실을 서면으로 계약담당직원에게 통지하고 필요한 검사를 받아야 한다.
계약담당직원은 제1항의 통지를 받은 때에는 검사관계규정 및 다음 각호의 요령에 따라 계약서 기타 관계서류에 의하여 그 날로부터 14일 이내에 계약상대자의 입회하에 그 이행을 확인하기 위한 검사를 하여야 한다.
"검수"란 제2호의 검사에 합격한 계약목적물이 손상 또는 훼손품이 없고 계약서 또는 납품서류상의 수량대로 납품되었는지 여부를 수요부서 담당자가 확인하는 것을 말한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 우리 돈으로 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 직접 시연·성능시험 받아야 한다는 요구는 문서에 없다. 제안서 평가는 제출된 제안서류 평가(60점)와 심의위원 평가(40점)로 하고, 필요할 경우 별도의 설명회를 개최할 수 있다고만 적었다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·특수조건이 정한 제품 품질 시험·검사·분석은 없다. 규격서 부칙은 규격·성능 검증을 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙·기술 매뉴얼만을 기준으로 한정한다고 적었고, 일반조건 제19조제3항제4호의 「검사에 필요한 일체의 비용과 검사를 하기 위한 변형, 소모, 파손 또는 변질로 생기는 손상은 계약상대자의 부담으로 한다」는 정형 문구만 있다.

상기 규격과 관련하여, 본 장비의 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한정하며, 향후 발생하는 이견이나 해석에 있어 학술 논문이나 마케팅 자료 등 일체의 외부 주장은 엄격히 배제한다.

시안 승인

-

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인을 몇 번 받는다는 조항이 없다. 납품 설치 시 우리병원 담당직원 입회하에 포장해체 및 설치한다는 조항만 있다.

공장 실사·입회

납품 전 검사

납품하는 장비 및 부가물품은 반드시 우리병원의 담당직원 입회하에 포장해체 및 설치되어야 한다고 적었다. 계약 전 실사나 제작 중 검사·입회 조항은 없다.

납품하는 장비 및 부가물품은 원 제작자의 표준 포장 규격에 의해 포장 운반 되어야 하며, 반드시 우리병원의 담당직원 입회하에 포장해체 및 설치되어야 하며, 설치 하자에 의한 제품 불량 시 신품으로 납품하여야 한다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 대한적십자사 거창적십자병원이며, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 붙지 않았다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니므로 해당 없음. 품질보증형태를 적은 조항도 없다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

입찰참가자격은 나라장터 등록, 의료기기 제조·수입·판매업허가, 중소기업 확인 등이며, 일에 쓸 장비·시설을 갖추라는 요구는 없다. 납품할 장비 자체의 규격(공통규격서)만 정해져 있다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수 요구가 없다. 제안서 작성지침의 사후 기술 지원 항목에 '전담인력배치'가 평가 서술 항목으로만 나온다.

출동 시한

의무 · 계약 뒤 지킬 일

장비 오류 발생 시 A/S 요청 접수 시간 기준 2시간 이내에 원내에 도착하여 조치를 시행해야 한다.

⑥ 장비에 오류(에러) 발생 시, A/S 요청 접수 시간 기준 2시간 이내에 원내에 도착하여 조치를 시행해야 한다.

처리 시한

24시간 이하

A/S 요청을 받은 후 24시간 이내에 A/S를 완료해야 하며, 부득이한 경우 병원과 협의해 기간을 조정할 수 있다.

② 계약상대자는 병원으로부터 A/S 요청을 받은 경우, A/S 요청을 받은 후 24시간 이내에 A/S를 완료하여야 하며, 부득이한 사정으로 24시간 이내에 A/S를 완료할 수 없는 경우 병원과 협의하여 그 기간을 조정할 수 있다.

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

장비 사용법에 대한 충분한 설명과 사용자 매뉴얼 제공, 철저한 사용자 교육을 실시해야 한다고만 적혀 있고 횟수는 없다.

① 공급자(또는 계약자)는 장비 사용법에 대한 충분한 설명과 사용자 매뉴얼을 제공해야 하며, 철저한 사용자 교육을 실시하여야 한다.

하자보수

5년 이상

무상보증 기간은 5년 이상이며, 하자보증(무상 유지보수) 기간 이내 발생하는 기계적 하자(튜브 및 디텍터 포함)를 무상으로 책임진다.

⑫ 무상보증 기간은 5년 이상으로 하고 사용자의 부주의에 대한 부분은 공급자(계약상대방)가 근거와 함께 입증하여야 한다.
⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)

단종 뒤 부품 공급

내용연수까지

납품기종의 생산이 중단된 이후에도 물품관리법 제16조의2 및 동법 시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을 사전 확보하여야 한다.

④ 계약상대자는 납품기종의 생산이 중단된 이후에도 「물품관리법」제16조의2 및 동법 시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을 사전 확보하여야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S 요청 시 24시간 이내 완료, 하자담보책임기간 동안 무상 A/S 등 받을 범위만 정해져 있고, A/S 인력 수·부서·서비스망·예비품 보유를 요구하는 문구는 없다. 제안서 작성지침의 사후 기술 지원 항목에 '전담인력배치'가 서술 항목으로만 나온다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

입찰 및 계약방법이 총액(최저가)이고 추정가격은 골밀도검사장비 1세트 132,272,727원(부가세 별도)으로 제시됨. 대금지급 관련 추가특수조건에는 납품일 기준 결제 시점별 할인율(1개월 이내 1.8%, 2개월 이내 1.2%, 3개월 이내 0.6%, 계약총액 기준)이 있음.

마. 입찰 및 계약방법 : 제한경쟁입찰, 규격가격동시, 총액(최저가)
| 골밀도검사장비 1세트 | 132,272,727 |

물량 변동

확정

공통규격서에 품명(X선 골밀도 측정 장비(DXA)), 단위(대), 수량(1)이 확정되어 있고, 납품기한 2026.12.21.내, 납품장소 지정장소로 정해져 있음. 다만 계약 이후 납품 수량은 예정 수량으로 본원 사정에 의해 변경될 수 있다는 문구가 있음.

| | X선 골밀도 측정 장비
(DXA) | 대 | 1 | |
다. 계약 이후 물품의 납품은 본원의 납품 지시에 의거하고, 납품 수량은 예정 수량으로 본원의 사정에 의해 변경될 수 있습니다.

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준은 공고에 없음. 추정가격 132,272,727원(부가세 별도)만 제시됨.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 대한적십자사 거창적십자병원이며, 계약·대금 상대를 달리 정한 문구가 없음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈을 정한 문구가 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공통규격서에 품명·수량(1대)과 상세 규격·사양이 공개되어 있으나 단가·산출내역은 공개되지 않음.

| | X선 골밀도 측정 장비
(DXA) | 대 | 1 | |

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

계약이행 완료 후 검사에 합격한 때 대가지급청구서를 제출하여 대가를 청구하는 구조. 추가특수조건 제5조는 납품일(검사검수완료일) 기준 결제 시점별 할인율을 정함.

①계약상대자는 계약이행을 완료한 후 제19조의 규정에 의한 검사에 합격한 때에는 대가지급청구서(하수급인에 대한 대금지급 계획을 첨부하여야 한다)를 제출하는 등 소정절차에 따라 대가지급을 청구할 수 있다.

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 정한 문구가 없음.

보험 가입

없음

이 공고(본문·과업·평가표)가 이 일 때문에 우리에게 건 보험·공제 요구가 없음.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등 까닭을 적고 계약이 안 되거나 조정될 수 있다고 쓴 문장이 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장이 없음. 추정가격 옆에 「부가세별도」 표기만 있음.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

평가표에 회사 속성(창업·여성·장애인·사회적기업·소기업·고용실적·인증·산업재해율) 우대 항목이 없다. 신용평가등급(재정건전성 10점)과 납품실적·무상유지보수·규격서 충족·장비기능·심사위원 평가만 있다.

신용등급·경영상태

감점 · 점수에 반영

평가표 1. 재정 건전성 - 신용평가등급 10점(부록 채점표: A- 이상 10, A- 미만~BBB- 이상 8, BBB- 미만~B- 이상 6, B- 미만 4). 제출서류로 신용평가등급확인서를 요구하며, 공인기관발행 신용평가등급 확인서(최근 1년 이내 발급분까지 인정, 불만족 시 최저점수 처리).

| 신용평가등급 | [부록] 신용평가등급 채점표 참조 | | 10 |
- 공인기관발행 신용평가등급 확인서(최근 1년 이내 발급분까지 인정. 불만족 시 최저점수 처리)

보유 인력

없음

평가표에 회사 보유 인력 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 항목이 없다. 사후 기술 지원에 전담인력배치가 언급될 뿐 배점·기준 인원은 없다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 요구나 재직 기간·고용 형태 조건이 없다. 프리랜서·외부 전문가 활용에 관한 규정도 없다.

큰 배점 항목

납품실적(10점), 무상유지보수(10점), 규격서 충족여부(10점) — 각 10점씩이며, 장비 기능 4개 항목(디텍터 채널수·검사시간·검사방식·규제기관 승인)도 각 5점, 심사위원 평가 4개 항목(제안구성·장비의 특징·사용자 편의성·사후관리 서비스)도 각 10점이다.

평가표 배점: 재정건전성(신용평가등급) 10점, 납품실적 10점, 무상유지보수 10점, 규격서 충족여부 10점, 장비 기능 20점(4항목 각 5점), 심사위원 평가 40점(4항목 각 10점).

| 납품실적
(10점) | - 최근 5년간 병원급 이상 납품 실적
· 15대 이상(10점), 5대 이상 15대 미만(8점), 5대 미만(5점) | | 30 |
| 무상유지보수
(10점) | - 무상 유지보수 기간 (시스템 업그레이드 포함)
· 7년이상(10점), 6년 초과 7년 미만(5점), 6년 미만 (3점) | | 30 |
| 규격서 충족여부(10점) | 규격서의 규격 충족(10점), 규격서와 불일치하는 경우 (0점) | | 30 |

무상 추가 제공

감점 · 점수에 반영

평가표에 무상유지보수(10점)와 사후관리 서비스(10점) 배점이 있다. 무상 유지보수 기간: 7년 이상 10점, 6년 초과 7년 미만 5점, 6년 미만 3점. 사후관리 서비스는 양호 10점·보통 5점·미흡 3점.

| 무상유지보수
(10점) | - 무상 유지보수 기간 (시스템 업그레이드 포함)
· 7년이상(10점), 6년 초과 7년 미만(5점), 6년 미만 (3점) | | 30 |
| 사후관리
서비스 | 제안요청서에 의함 (양호 10점 , 보통 5점, 미흡3점) | | 10 |

평가 자리 발표

필요할 때만 발표

평가는 제안서류 평가(60점)와 심의위원 평가(40점)로 진행하되, 제안서 자료만으로 평가하기 적합하지 않다고 판단될 시 심의위원 평가에 필요할 경우 별도의 설명회를 개최할 수 있다. 제안서 평가일시는 2026.10.20.(화) 14:00, 일정 변경 가능.

나. 평가는 제안서류 평가(60점)와 심의위원 평가(40점)로 진행하되 제안서 자료만으로 평가를 하기 적합하지 않다고 판단이 될 시, 심의위원 평가에 필요할 경우 별도의 설명회를 개최할 수 있다.

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

물품구매(제조)계약 추가특수조건 제5조에 의료법 제23조의5 및 시행규칙 제16조의5에 의거 납품일(검사검수완료일) 기준으로 대금 결제 시 할인율을 적용한다고 적었다.

본 계약은 의료법 제23조의5(부당한 경제적 이익 등의 취득금지) 및 의료법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익 등의 범위)에 의거하여 납품일(검사검수완료일)을 기준으로 아래와 같이 대금 결제 시 할인율을 적용한다.

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

공고·규격서·평가기준서 어디에도 이 장비를 실제로 쓸 진료과·부서 이름이 적혀 있지 않다. 규격 문의처로 영상의학과 연락처만 나온다.

인허가·검사

우리 몫

공통규격서 3. 추가사항 ⑦에서 공급자(또는 계약자)가 설치 후 즉시 장비 및 방사선 방어시설에 대한 '방사선안전관리 검사'를 실시하고 해당 성적서를 교부해야 한다고 정했다. 검사 실시와 성적서 교부까지가 계약자 몫이다.

⑦ 공급자(또는 계약자)는 설치 후 즉시 장비 및 방사선 방어시설에 대한 ‘방사선안전관리 검사’를 실시하고 해당 성적서를 교부해야 한다.

이 영상진단장비는 어떤 모달리티인가

골밀도·치과 X선

X선 골밀도 측정 장비(DXA)로, 이중에너지 X선 흡수계측 방식의 진단용 X-ray 발생 장치다.

X선 골밀도 측정 장비 (DXA)
가. 본 장비는 임상 및 연구 목적으로 골밀도 측정을 위한 이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식의 진단용 X-ray 발생 장치이다.

무상보증 범위

전 부품(고가 핵심 부품 포함)

하자보증(무상 유지보수) 기간 이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상 책임지며 튜브 및 디텍터를 포함한다고 적었다.

차. 계약자는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수)기간 이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)
⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함)

고장 대체 장비

없음

고장 시 A/S 요청 접수 후 2시간 이내 원내 도착 조치 의무만 있고, 대체 장비·대차·예비품 상시 비축·이중화·백업 회선을 갖추라는 요구는 문서에 없다.

옮겨 다시 설치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

병원 신축 이전 등으로 장비 이전 설치를 요청한 경우 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다고 적었다.

카. 계약자는 병원 신축 이전 등으로 인해 장비 이전 설치를 요청한 경우, 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다.
③ 공급자(또는 계약자)는 병원 신축 이전 등으로 인해 장비 이전 설치를 요청할 경우, 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다.

기술자료 인계

없음

사용자 매뉴얼 제공과 사용자 교육만 요구하고, 제작 도면·회로도·서비스 매뉴얼·서비스 키·장비 비밀번호 등 설계·정비 기술자료 제출 요구는 문서에 없다.

보안 프로그램

해당 없음

납품 장비에 딸린 컴퓨터(데이터 처리장치)가 있으나, 그 PC에 보안 프로그램을 설치하라는 요구는 문서에 없다.

문서 발췌

과업·요구

가. 납품기한: 2026.12.21내 나. 납품장소: 지정장소 다. 하자보증기간: 5년 이상 7. 제출 서류 및 부수 가. 제안서 10부 : <서식1>, <서식2>, <서식3> ※원본 1부, 사본 9부 제출 / 제본 불필요 나. 신용평가등급확인서, 사업자등록증, 의료기기 (제조,수입,판매) 허가증 각 1부 . 다. 국세지방세 완납증명서, 4대보험 완납증명서 각 1부. 라. 입찰보증증권 1부. 마. 법인인감증명서, 의료기기 규격서 및 카달로그, 제조사 기술매뉴얼 등 각 1부. 바. 입찰참가신청서(=규격입찰서) 1부. 사. 최근 5년간 납품실적 증빙자료 (전자세금계산서 등) 8. 정보보호에 관한 사항 가. 제안 업체는 개인정보보호법 및 대한적십자사 정보보호지침에 따라 본 과업기간동안 습득한 병원의 정보 환자 및 직원의 개인정보를 외부에 유출 또는 불법적으로 이용할 수 없으며 이를 위반할 경우 민 · 형사상의 책임을 진다. 9. 기타 문의사항 가. 입찰 문의: krc3111@redcross.or.kr / 055-949-3472(총무팀) 나. 규격 문의: 055-949-3363(영상의학과) [붙임 1]

제안서 작성지침

배점·평가

항 목평가기준배 점
1. 재정 건전성
신용평가등급[부록] 신용평가등급 채점표 참조10
2. 납품실적 및 규격서 충족여부
납품실적
(10점)		- 최근 5년간 병원급 이상 납품 실적
· 15대 이상(10점), 5대 이상 15대 미만(8점), 5대 미만(5점)		30
무상유지보수
(10점)		- 무상 유지보수 기간 (시스템 업그레이드 포함)
· 7년이상(10점), 6년 초과 7년 미만(5점), 6년 미만 (3점)
규격서 충족여부(10점)규격서의 규격 충족(10점), 규격서와 불일치하는 경우 (0점)
3. 장비 기능 (장비의 기본 기능 및 요청 기능)20
디텍터
채널수		디텍터 채널 개수
(128채널이상 : 5점, 128채널미만 : 1점)		5
검사시간기본 모드 요추부(L-Spine AP) 검사 소요시간
10초이하 5점 , 10초 초과 1점
검사방식척추 대퇴부 자세 변화 및 사용자 전환 없이 한번에 검사
가능: 5 점 불가능: 1 점
규제기관 승인 및 학술/학회 인증한국 식양처, FDA 및 국제 임상골대사 학회 인증 여부
인증: 5 점 미인증: 1점
4. 심사위원 평가점수(제안 평가)
제안구성제안된 장비의 수준 및 제공 구성에 대한 심의10
장비의 특징제안요청서에 의함 (양호 10점 , 보통 5점, 미흡3점)
사용자 편의성
사후관리
서비스
총 심사평점100

과업·요구

물품코드품명단위수량비고
X선 골밀도 측정 장비
(DXA)		대1

1. 특징 가. 본 장비는 임상 및 연구 목적으로 골밀도 측정을 위한 이중에너지 X선 흡수계측(DXA) 방식의 진단용 X-ray 발생 장치이다. 나. 환자의 정확한 골다공증 진단을 위해 엑스선 빔은 펜빔(Fan beam) 방식을 이용한다. 다. 환자가 편안하게 누울 수 있도록 C-arm 또는 테이블의 이동이 용이해야 한다. 라. 측정 범위는 요추 전후(Spine AP), 고관절, 대퇴부 및 전신 촬영이 기본으로 가능해야 하며, 전신 검사 시 비만도 측정 결과가 산출되어야 한다. 마. 영상의 관심 부위(ROI) 설정이 자동으로 이루어져야 하고, 골 영상과 함께 연산된 T-값 및 Z-값이 출력되어야 한다. 바. 미국 FDA 510(k) 및 대한민국 식품의약품안전처(KFDA)의 인허가를 받은 장비이어야 한다. 사. 운영체제는 MS Windows 10 이상의 환경에서 구동되어야 하며, DICOM 설치 및 PACS 연동이 가능해야 한다. 아. 납품 및 설치하는 장비는 설치일 기준 6개월 이내에 제조된 장비이어야 한다. 2. 구성 및 사양 (1) 검출기 소자: LYSO 또는 GADOX (2) 본체 가) 엑스선관 - 관전압 : 140 KVP 동등 또는 그 이하 - 초점 크기 : 0.5mm 동등 또는 그 이하 - 엑스선 빔 형태 : Fan Beam - 관전류 : 3mA 동등 또는 그 이하

나) 방사선 피폭량 - 요추 전후(Spine AP): 0.04 mGy 이하 - 대퇴부 : 0.04 mGy 이하 - 전신 : 0.015 mGy 이하 다) 누설방사선량 : 0.01 mGy/h 미만(2m 거리) 이하 라) 검사 시간 (기본 모드 기준, Fast 모드는 제외) - 요추 전후(Spine AP) : 30초 동등 또는 이하 - 대퇴부 : 30초 동등 또는 이하 - 양측 대퇴부 (dual femur) : 60초 동등 또는 이하 - 전신 : 5분 동등 또는 이하 마) 정밀도 - 요추 전후(Spine AP): 1.0% 이내 - 대퇴부 : 1.0% 이내 - 양측 대퇴부 (dual femur) :1.0%이내 - 전신 : 1.0% 이내 바) 해상도 : 1.2mm 동등 또는 이하 사) 장비 설치 공간 : 320 X 325cm 이내 아) 전원 : 220VAC, 60Hz (3) 데이터 처리장치 1) 컴퓨터 (1대 세트) - Main 연산장치, CPU: Workstation Embedded - 주기억장치 : 16GB 동등 또는 이상 - 보조 기어장치 : I,000GB 동등 또는 이상 - CD ROM Drive - 기본 프로그램 : MS Windows 10 이상 - 컬러 모니터 : 24'' LED 이상 - 프린터 : 컬러 레이저 프린터 - 키보드 및 마우스

2) 소프트웨어 - 요추 전후(Spine AP), 대퇴골(dual), 전완부 및 전신 스캔과 체성분 분석 소프트웨어 패키지 제공 - 골밀도 측정값을 정상 표준치와 비교할 수 있는 데이터 및 그래프 제공 - 자동화된 측정 해석 및 보고서 생성 기능 - DICOM 및 PACS 연계 기능 - 뼈 경계부 자동 감지 및 설정 기능 - 환자 성명 또는 환자 번호에 따른 검색 기능 - 자동 및 수동 분석 기능 - 근감소증 평가를 위한 제지방량 및 체성분 지표 분석 기능 - 비정형 대퇴골 골절 검사 및 분석 결과 제공 - 척추 골절 및 압박 골절 검사 결과 제공 - MS Windows 10 이상의 운영체제 지원 - 장비 안정화를 위한 품질관리(정도관리) 프로그램 탑재 (4) 사용자메뉴얼 3. 추가사항 ① 공급자(또는 계약자)는 장비 사용법에 대한 충분한 설명과 사용자 매뉴얼을 제공해야 하며, 철저한 사용자 교육을 실시하여야 한다. ② 공급자(또는 계약자)는 2026년 12월20일까지 수요처가 지정하는 장소에 장비를 설치해야 하며, 사용상 문제가 없도록 조치해야 한다. ③ 공급자(또는 계약자)는 병원 신축 이전 등으로 인해 장비 이전 설치를 요청할 경우, 1회에 한하여 무상 이전 설치를 지원한다.

④ 공급자(또는 계약자)는 장비 설치에 대한 모든 책임을 져야 한다. ⑤ 공급자(또는 계약자)는 설치 완료 후 하자보증(무상 유지보수) 기간이내 발생하는 기계적 하자에 대해 무상으로 책임져야 한다. (튜브 및 디텍터 포함) ⑥ 장비에 오류(에러) 발생 시, A/S 요청 접수 시간 기준 2시간 이내에 원내에 도착하여 조치를 시행해야 한다. ⑦ 공급자(또는 계약자)는 설치 후 즉시 장비 및 방사선 방어시설에 대한 ‘방사선안전관리 검사’를 실시하고 해당 성적서를 교부해야 한다. ⑧ 계약자는 최신 하드웨어 및 소프트웨어를 제공해야 하며, 보증(Warranty) 기간 내 최신 소프트웨어 업그레이드를 무상으로 지원한다. ⑨ 시스템 전반에 대한 정기 점검은 연 4회 이상 방문 점검을 실시하고, 그 결과를 수요처에 제출해야 한다. ⑩ 장비 운영에 필요한 부대 시설 및 제반 경비는 계약자가 부담한다. ⑪ 납품 및 설치하는 장비는 설치일 기준 6개월 이내에 제조된 장비이어야 한다. ⑫ 무상보증 기간은 5년 이상으로 하고 사용자의 부주의에 대한 부분은 공급자(계약상대방)가 근거와 함께 입증하여야 한다. 4. 부칙 상기 규격과 관련하여, 본 장비의 규격 및 성능 검증은 식약처 인허가 사항과 공식 제조사 스펙 및 기술 매뉴얼만을 기준으로 한정하며, 향후 발생하는 이견이나 해석에 있어 학술 논문이나 마케팅 자료 등 일체의 외부 주장은 엄격히 배제한다. === 1. 입찰공고문 (골밀도검사장비).hwp === 공고번호 R26BK01748438-001호

물품내역추정가격 (단위 : 원, 부가세별도)
골밀도검사장비 1세트132,272,727

마. 입찰 및 계약방법 : 제한경쟁입찰, 규격가격동시, 총액(최저가) 바. 기초금액 : 입찰공고와 동시 공개 사. 공동입찰 ; 불허 아. 인도조건 : 계약 추가특수조건 참조 2. 개찰 장소와 일시 가. 가격입찰서 제출기간 : 2026. 10. 7.(수) ~ 10. 20.(화) 10:00 나. 제안서(규격입찰서) 제출기간 : 2026. 10. 7.(수) ~ 10. 20.(화) 10:00 ※ 제안서는 본원 2층 총무팀에 직접 서류 제출, 우편 또는 메일 접수는 받지 않습니다. 다. 제안서 평가일시 : 2026. 10. 20.(화) 14:00, 일정 변경 가능 라. 가격 개찰일시 : 2026. 10. 21.(수) 10:00 ※ 가격 개찰은 상기 개찰일정에도 불구하고 규격 심사 후 진행됩니다 마. 개찰장소 : 집행관PC – 국가종합전자조달시스템(나라장터)을 통한 개찰 3. 입찰참가자격 : 다음 각호의 참가 자격을 모두 갖춘 자이어야 합니다. ① 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 시행령 제12조 및 동법 시행규칙 제14조에 의한 유자격자 ② 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 시행령 제12조 및 제76조에의 제한을 받지 아니하는 자 ③ 국가종합전자조달전자시스템(나라장터)에 입찰등록을 필한 업체로서 당해 입찰유의서, 계약 일반조건 및 특수조건 내용을 숙지하고 입찰참가 등록을 마친 자 ④ 입찰참가등록마감일 기준 「의료기기법」 제6조에 의한 의료기기제조업허가(업종코드 5309) 또는 제15조에 의한 의료기기수입업허가(업종코드 5310), 또는 제17조에 의한 의료기기판매업허가(업종코드 5312)를 득하고 입찰마감일 전일 17:00까지 나라장터에 등록을 필한 자

참가자격

6. 입찰무효 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 시행령 제39조 및 같은법 시행규칙 제44조, 국가전자종합조달시스템 전자입찰특별유의서에 의합니다. 7. 예정가격 예정가격은 추정가격 및 우리병원 시장조사 결과에 의하여 기초금액을 설정한 후 G2B전자입찰 시스템 예정가격 추첨 프로그램을 이용하여 산출합니다. 8. 낙찰자 결정 방법 가. 본 입찰은 규격가격동시입찰에 의한 최저가 낙찰제로 시행됩니다. 가격입찰서는 나라장터 전자입찰서로 투찰하야야 하며, 등록마감일 전까지 제안서를 제출하여야 유효한 입찰입니다. 나. 제출된 제안서에 대한 평가를 시행하여 제안평가점수 85점 이상을 득한 업체의 투찰가격을 개찰하며, 최저가를 투찰한 업체를 낙찰자로 선정합니다. 다. 참여 업체가 2인 이상으로 성립된 가격규격동시입찰은 1개 업체만 제안평가를 통과하여도 가격개찰을 진행하며 입찰이 성립한 것으로 간주합니다. 9. 제안서 평가에 관한 사항 제안서 평가는 첨부된 평가기준 및 제안요청서를 참조하시기 바랍니다. 10. 계약에 관한 사항 가. 본 계약은 전자계약으로 체결되며 낙찰자 결정 후 7일 이내에 G2B전자문서로 계약서를 송신합니다. 나. 낙찰자는 문서 수신 후 5일 이내에 회신하여야 하며, 최종계약은 특별한 사유가 없는 한 7일 이내에 체결하여야 합니다. 다. 낙찰자가 면세사업자인 경우 계약금액은 부가가치세를 제외한 금액으로 체결됩니다.

배점·평가

[부록] 신용평가등급 채점표 참조

제안서 평가항목

평가 항목산정 방법평점평가 요소
사업
수행
능력
부문		경영상태10점- 기업신용도 평가등급
(회사채에 대한 신용평가등급)
- 신용평가기관에서 발급하는 신용평가서 확인
A - 이상A- 미만
BBB - 이상		BBB- 미만
B- 이상		B- 미만
10864

과업·요구

④ 입찰자 또는 계약상대자는 계약담당자가 제1항제2호 위반행위의 확인을 위하여 제3항에 따른 자료제출을 요청함에도 불구하고 협조를 하지 않는 경우 "부당한 공동행위 고발요청 기준"에 따라 불이익을 받을 수 있다. 제8조(계약해석의 우선순위) 계약내용에 대한 해석의 우선순위는 다음 각 호의 순서로 한다. 다만, 계약서류에 명시되어 있지 않거나 국가계약법, 특례 규정 및 「특정조달을 위한 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령특례 규칙」등 관계법령상의 강행규정에 저촉되는 사항에 대하여는 그 강행규정을 적용한다. 1. 계약서(갑ㆍ을지) 2. 물품구매(제조)계약 추가특수조건 3. 물품구매(제조)계약 특수조건 4. 물품구매(제조)계약 일반조건 === 6. 물품구매(제조)계약 추가특수조건.hwp ===

물품구매(제조)계약 추가 특수조건

거창적십자병원 제1조(하자보수) ① 계약상대자는 따른 납품일(시운전조건부계약인 경우에는 시운전이 완료된 날)로부터 계약서 특기사항에 명시된 기간(하자기간이 다른 복수물품은 품명별 하자기간) 동안(이하 "하자담보책임기간"이라 한다) 납품한 물품의 하자에 대한 보수책임이 있다. 다만, 하자담보책임기간이 경과되었을지라도 그 기간 내에 하자보수를 요청한 경우에는 거창적십자병원(이하 병원)에서 하자보수가 완료되었음을 확인한 날에 하자담보책임기간이 종료된다. ② 제1항에 불구하고 계약상대자는 자신의 고의 또는 중과실로 하자가 발생한 경우에는 하자담보책임기간과 관계없이 하자보수 하여야 한다.

③ 병원은 납품한 물품의 규격과 품질이 계약내용과 상이함을 발견한 때에는 그 사실을 계약상대자에게 통지하고 해당물품의 대체 납품 또는 물품대금을 반환하도록 청구할 수 있다. ④ 계약상대자는 제1항부터 제3항의 하자보수 등을 통지 받은 때에는 즉시 보수작업을 하거나 대체 납품하여야 하며 이에 따라 발생되는 제 경비는 계약상대자의 부담으로 한다. ⑤ 계약상대자는 병원이 요구한 하자보수를 거부하거나, 하자보수 등의 통지를 받은 후 소정의 기일 내에 하자보수 또는 물품의 대체납품을 완료하지 못할 때에는 해당 물품대금을 병원에 반납하여야 한다. ⑥ 하자보증보험 기한이 지나기 전 제품에 문제가 없는지 최종검수작업을 1회 진행하여야한다. ⑦ 제품이 고위험 의료장비일 경우 매 1년 정기 예방점검을 실시한 후 점검결과표를 제출하여야한다. 제2조(하자보수보증금 납부) ① 계약상대자는 제1조제1항에 따른 하자보수를 보증하기 위하여 계약금액의 100분의3이상에 해당하는 금액(이하 "하자보수보증금"이라 한다)을 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」(이하 "시행령"이라 한다) 제37조제2항 각 호의 보증서 등으로 납품검사 완료일까지 병원에 납부하여야 한다(시운전조건부계약인 경우에는 시운전 완료일까지 납부하여야 한다). 다만, 성능보험가입 제품의 성능인증 내용 및 보험기간이 구매계약조건 및 하자담보책임 기간을 포함하고 있을 경우에는 성능보험가입으로 하자보수보증금 납부를 면제할 수 있다.

② 시행령 제62조제4항에 따라 하자보수보증금의 전부 또는 일부를 면제하는 경우 계약상대자는 귀속 사유가 발생한 때에 해당 하자보수보증금을 현금으로 납입할 것을 확약하는 하자보수보증금지급각서를 제출하여야 한다. ③ 계약상대자가 하자담보책임기간 중 병원으로부터 하자보수 요구를 받고도 정당한 이유 없이 이에 불응한 경우에는 하자보수보증금을 병원에 귀속한다. ④ 하자담보책임기간이 1년인 물품에 대하여는 제1항부터 제5항을 적용하지 아니할 수 있다. 제3조(사후관리) ① 계약상대자는 물품을 납품하거나 설치 완료한 날로부터 하자담보책임기간 동안 무상으로 사후관리(이하 "A/S"라 한다)를 하여야 한다. ② 계약상대자는 병원으로부터 A/S 요청을 받은 경우, A/S 요청을 받은 후 24시간 이내에 A/S를 완료하여야 하며, 부득이한 사정으로 24시간 이내에 A/S를 완료할 수 없는 경우 병원과 협의하여 그 기간을 조정할 수 있다. ③ 하자담보책임기간 중에 3회 이상 동일한 하자가 발생한 경우 계약상대자는 그 하자물품을 병원의 요청에 따라 신품으로 교체하여야 한다. ④ 계약상대자는 납품기종의 생산이 중단된 이후에도 「물품관리법」제16조의2 및 동법 시행령 제18조에 따라 정해진 내용연수 이상 유지보수에 차질이 없도록 주요 부품을 사전 확보하여야 한다. ⑤ 계약상대자는 A/S에 관한 다음 사항을 표시한 스티커를 납품하는 물품에 부착하여야 한다. 다만 물품에 부착하는 것이 불가능할 때에는 인쇄물로 대신할 수 있다. 제4조(설치 및 시험운영) ① 계약상대자는 장비설치 및 운영에 대한 모든 제반비용(운반비, 설치비 등)을 부담하여야 한다.

② 납품장비는 계약 체결일 기준 6개월 이내에 생산되어야 하며 신품이어야 한다. ③ 계약상대자는 납품 또는 설치 시 투입되는 인력의 소홀, 태만 또는 잘못된 행위로 인해 발생하는 모든 안전사고에 대해 책임을 진다. ④ 납품 설치 후 3개월 이내에 기계적 하자가 발생 하였을 경우 납품 된 장비는 신품으로 교체 되어야 한다. ⑤ 납품하는 장비 및 부가물품은 원 제작자의 표준 포장 규격에 의해 포장 운반 되어야 하며, 반드시 우리병원의 담당직원 입회하에 포장해체 및 설치되어야 하며, 설치 하자에 의한 제품 불량 시 신품으로 납품하여야 한다. 제5조(대금지급) ① 본 계약은 의료법 제23조의5(부당한 경제적 이익 등의 취득금지) 및 의료법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익 등의 범위)에 의거하여 납품일(검사검수완료일)을 기준으로 아래와 같이 대금 결제 시 할인율을 적용한다.

구분1개월 이내2개월 이내3개월 이내비고
할인율1.8%1.2%0.6%계약총액 기준