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[2차 재공고] 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(보라매병원, 경두개자장자극기)
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끝난 공고 · 결과
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첨부파일
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공고 개요
재공고 · 유찰 · 서울특별시서울의료원 · 진료재료·의료소모품
- 결과
- 유찰
- 참가
- 2곳 · 개찰 08/25(화)
요약 AI 요약
비침습적 자장 자극을 통해 인체 조직의 전류를 유도하는 경두개자장자극기 1세트를 구매하기 위함입니다.
- 최대 100Hz 주파수 및 1.0 테슬라 자기장 지원
- 단일, 반복, 세션, 세타 버스트 자극 모드 제공
- 1채널 이상의 운동유발전위(MEP) 기록 소프트웨어
- 터치스크린 및 버튼/다이얼 조작 인터페이스
- 환자 정보 및 측정 설정 저장 관리 기능
- 본체, 전원장치, 코일 프로브 3종, 운동유발전위 습득 유닛 및 운반카트 구성
평가 · 배점
협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
| 평가 항목 | 배점 |
|---|---|
| 특징 및 규격 적합성 | 40점 |
| 필수 서류 적합성 | 30점 |
| 정성평가-특징 및 규격 | 12점 |
| 정성평가-구성품 | 10점 |
| 정성평가-비고사항 | 8점 |
| 합계(항목을 더한 값) | 100점 |
참가 자격 · 제한
- 업종제한
- 제한 없음
- 지역제한
- 제한 없음
- 공동수급
- 공동수급불허
- 입찰참가 제한
- 모름
- 실적경쟁 · PQ
- 모름
- 국제입찰
- 국내입찰
- 제출 방법
- 전자입찰
입찰 일정
| 진행 | 일시 | 남은 날 |
|---|---|---|
| 공고 게시 | 08/14(금) | 지남 |
| 입찰서 제출 시작 | 08/14(금) 18:00 | 지남 |
| 입찰참가자격 등록 마감 | 08/24(월) 10:00 | 지남 |
| 입찰서 제출 마감 | 08/25(화) 10:00 | 지남 |
| 개찰 | 08/25(화) 11:00 | 지남 |
가격
- 추정가격
- 9원
- 배정예산
- 10원
- 부가세
- 1원
- 예정가격 방식
- 단일예가
납품
- 품명
- 유발성응답용자극기 (4214180403)
- 수량
- 1 set
- 인도조건
- 모름
- 제조물품
- 아니오
- 세부품명 등록
- 아니오
공고 정보
- 공고종류
- 재공고 (재입찰공고)
- 게시일
- 08/14(금)
- 공고번호
- R26BK01682548-000
- 참조번호
- 26-보라매-045
- 공고기관
- 서울특별시서울의료원
- 수요기관
- 서울특별시서울의료원
- 계약방법
- 제한경쟁
- 낙찰방법
- 규격가격동시입찰
- 계약유형
- 총액계약
- 예정가격 방식
- 단일예가
- 추정가격
- 9원
- 배정예산
- 10원
- 사전규격번호
- R26BD00228421
- 재공고
- 재공고
- 출처
- 나라장터
문서 발췌
과업·요구
| 품목번호(등급) | 품목 및 규격 | 수량 | 단위 |
|---|---|---|---|
| Item No. | Description | Quantity | Unit |
| A26290.01(2) | 경두개자장자극기 (Transcranial Magnetic Stimulator) | 1 | SET |
A. 특 징(FEATURES) 1. 반복적 경두개 자장 자극은 최대 100 Hz까지의 주파수에서 비침습적 자극 코일을 사용하여 인체 조직의 전류를 유도하는 방식으로 작동합니다. 2. 자장 자극의 한 가지 특징은 피부 표면의 통증 섬유를 자극할 가능성이 낮으며, 기 존의 전기 자극과 비교할 때 불편함을 줄여준다는 것입니다. 3. 자극 중 일정한 진폭의 자극 전달로 좋은 임상적인 결과를 얻을 수 있습니다. 4. 자극 빈도수는 1에서 100 Hz까지 가능합니다. 5. 모든 작동은 전용 TFT/VGA 터치스크린 또는 버튼과 다이얼을 통해 조작합니다. 6. 정교한 기술의 환자 정보관리로 환자 정보와 측정 설정정보를 장비 내부와 이동식 저장장치에 저장할 수 있습니다. 7. 단일 자극, 반복 및 세션 모드를 사용할 수 있습니다. 8. 세타 버스트 자극은 세션 모드에서 사용할 수 있습니다. 9. 잠복기 및 진폭 커서를 포함한 기록 소프트웨어를 통해 1채널 이상의 MEP를 기록할 수 있습니다. B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 1. 최대 자기장 : 100%일 때, 1.0 테슬라 2. 반복률 : 100 Hz 3. 지속 기간 : 0.1초 단위로 선택 가능 4. 출력 방식 : 양상 5. 펄스 폭 : 280 us 6. 최고 주파수 : 100 Hz 7. 최대 펄스 간격 : 10 ms 8. 최대 파워일 때 최대 빈도수 : 25 Hz 9. 작동 모드 : 지속적 방식 10. 트리거 입/출력 : TTL
11. 소프트웨어 기능 : 1) 직관적인 소프트웨어 - 단일 펄스 모드, MEP 획득 모드, 반복 모드, 세션 모드, - 1 - 향상된 단일 펄스 모드, 파일 관리, 시스템 관리 2) 증폭기에 포함된 1 채널 MEP 기록 모드 3) 온라인 시스템 상태, 코일 온도 체크, 준비 상태 설정 또는 해제 여부 등 4) 자가 진단 시스템 소프트웨어
| C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 | |
|---|---|
| 1. 본체 1 세트 | |
| 2. 듀얼 모듈이 포함된 전원장치 | 1 개 |
| 3. 세션 소프웨어 (내장) | |
| 4. 공랭식 8자형 70mm 코일 프로브 | |
| 5. 더블 70mm 코일 프로브 | |
| 6. 싱글 90mm 코일 프로브 | |
| 7. 운동유발전위 습득 유닛 | |
| 8. 연결 케이블 | |
| 9. 카트장착 코일암 | |
| 10. 이동용 운반카트 (국내 공급) | |
| 11. 사용 및 서비스 설명서 |
D. 비 고(REMARKS) 1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다. 2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외). 3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함). 4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 6. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다. 7. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 장비를 다른 새장비로 교체한다. 8. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. - 2 - === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 2차 재공고(서울특별시 보라매병원, 경두개자장자극기).hwp ===
물품구매(내자) 전자입찰 재공고
1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시
배점·평가
| 구분 | 규격 및 필수서류 적합성 심사항목 | 기본 요건 심사 | 결과 | 심사기준 | |||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 규격서 및 필수서류 적합성 (70점) | 특징 및 규격 적합성 | P / F | 종합점수 ① P : 40점 ② F : 0점 ※공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성 등 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 구성품 적합성 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 비고사항 적합성 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 규격서(40점) | 점 | 1개 이상 지표 F일 시 0점 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 필수 서류 적합성 | P / F | ① P : 30점 ② F : 0점 ※필수 서류(유효기간, 기타 서류 등)의 현행화 여부 적합성 등 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 필수서류(30점) | 점 | 평가 착안사항 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 적합성 항목 소계(70점) | 규격서 및 필수서류 점수 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 구분 | 평가지표 | 평가등급 | 평가점수 | 총점 | 평가기준 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 정성평가(기술 등 우수성) (30점) | 특징 및 규격 (12) | 점 | ① 우수 - 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능과 최신 기술력을 보유하고 있으며, 임상 활용성 및 도입 후 기대 효과가 우수함 ② 양호 - 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨 ③ 보통 - 공통 규격의 필수 요건은 만족하나, 기술적 차별성이나 특장점이 보편적인 수준에 머물러 있어 고도화된 의료 서비스 제공을 위한 추가적인 우수성 입증이 부족함 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 구성품 (10) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 비고 사항 (8) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 정성평가 항목 소계(총 30점) | 업체 공통규격 제안조건 대비 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 합계(총 100점) | 80점 이상 적격 판정 (가격 입찰 대상) |