[재공고] 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(보라매병원, 내시경용광원장치)

요약 AI 요약

담췌관(담도·췌장) 내부를 직접 관찰하기 위한 내시경용 광원장치(디지털 컨트롤러) 1세트를 구매하는 사업이다. 전용 일회용 카테터와 연결해 조명을 비추고 영상 신호를 디지털로 변환해 모니터에 출력하는 장비를 도입한다.

• 시야각 120도, 해상도 13만 화소 이상의 영상 처리
• 카테터 외경 11 FR 이하, 작업채널 직경 2.0mm 이하
• 4방향 조향 기능
• 본체 1세트, 악세서리(전원케이블·영상케이블) 1세트, 게이트웨이 1세트, 사용자·서비스 설명서 1세트 구성
• PACS 또는 EMR 연동 처리
• 장비 설치 및 운영교육 실시

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핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능, 부정당업자·자격취소·정지 중이거나 조세포탈 유죄판결 확정 후 2년 미경과자는 참가 불가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다.

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 기본 제출서류로 입찰참가등록 시 제출해야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출해야 한다. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

10. 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) 1부

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, GMP 적합인정서(유효기간 내) 등을 입찰참가등록 시 제출해야 한다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류를 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가하다. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지.

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

**☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).**

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서의 규격·구성 항목에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 동등 이상 제품을 허용했다. 다만 동등 입증 시기·절차는 문서에 없다.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시기·절차를 정한 문장이 없다.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**

**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**

문서 분석

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(100점)로 심사해 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정하고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리한다.

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정.

  다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성 항목이 P/F로, 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리된다.

  1개 이상 지표 F일 시 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

합계(총 100점)

80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

문서 분석

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 연동·제어 SW 개발 포함 · 상대편(기존 업체) 연동 작업·비용도 우리 몫

PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 공급자가 책임지며 비용 발생분 포함. 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 연동을 위한 SW 커스터마이징 제공.

공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

문서 분석

하자보수

3년

최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(게이트웨이 1년, 소모품 제외). 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일 기준.

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

• 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 분기 1회 정기점검 및 연 1회 예방점검.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 소모품은 보증에서 제외.

  최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격

9원

배정예산

10원

부가세

1원

예정가격 방식

단일예가

첨부파일

• HWP · 26-보라매-076. 공통규격서_내시경용광원장치.hwp · 공고규격서
• HWP · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 보라매병원, 내시경용광원장치).hwp · 공고규격서
• PDF · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 보라매병원, 내시경용광원장치).pdf · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

납품

납품

90일 · 문서

품명

의료용광원장치 (4229500901)

세부품명 등록

아니오

제조물품

아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두

수량

1 set
문서: 일의 분량 · 1SET

인도조건

설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
문서: 설치 공사업 면허 · 해당 없음

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

제출 방법

전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름
문서: 실적 · 없음

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. (입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격)

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 내시경용광원장치 구매·설치·교육·하자보수

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

담췌관 내시경 시술용 디지털 컨트롤러(내시경용 광원·영상처리장치)를 납품·설치하는 의료기기 구매로, 영상진단장비가 아닌 진료·검사용 의료장비에 해당한다.

• 설치 및 성능시험
• 운영·정비 교육(현장교육, 요청 시 2주 범위 무상교육, 국내서비스 교육)
• PACS·EMR 연동(비용 발생분 포함)
• 3년 무상수리(게이트웨이 1년, 소모품 제외) 및 하자보수보증
• 보증기간 내 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검 보고서 제출
• 동일고장 3회 발생 시 신장비 교체
• 소모품·수리부속 공급(장비도태 10년 이상)

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능, 부정당업자·자격취소·정지 중이거나 조세포탈 유죄판결 확정 후 2년 미경과자는 참가 불가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다.

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 기본 제출서류로 입찰참가등록 시 제출해야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출해야 한다. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

10. 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) 1부

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, GMP 적합인정서(유효기간 내) 등을 입찰참가등록 시 제출해야 한다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

  입찰참가등록 제출서류를 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가하다. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지.

  라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

  **☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).**

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)와 대리점의 경우 공급사와의 계약서·제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

• 참가 등록 · 제조·공급 모두 제조 또는 수입사는 제조(수입)업 허가증, 대리점은 제조(수입)자의 허가증과 판매업 신고증을 제출한다.

  마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

  ※ 제조 또는 수입사일 경우 제조(수입)업 허가증 1부만 제출

  ※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 공고가 아니다.
• 대상 · - 직생·제조 등록·한 제조사 제품 조건이 없다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서(등록 제품의 규격을 공통 규격서 순서에 맞게 작성), 용도설명서, 카탈로그(A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본)를 입찰참가등록 시 제출한다.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용 여부를 정한 문장이 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

하는 일

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 내시경용광원장치(디지털 컨트롤러) 1 SET를 납품·설치하는 일이다. 전용 일회용 카테터와 연결해 조명을 비추고 영상 신호를 디지털 변환해 모니터에 출력하며, 시야각 120도·해상도 13만 화소 이상·카테터 외경 11FR 이하 등의 규격을 충족해야 한다.

본체·악세서리·게이트웨이·설명서 구성, PACS/EMR 연동, 3년 무상수리 포함.

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)이다.

전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고, 전달받은 영상 신호를 디지털로 변환해 모니터에 출력한다.

묶인 품목 수

1종

내시경용광원장치 1종, 수량 1 SET. 제조사는 지정되지 않음(동등 또는 그 이상).

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조사·상표를 정해 적지 않았고 동등 이상 조건

A03020.02(2) | 내시경용광원장치
(Digital Controller) | 1 | SET

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의하여 조정할 수 있다고 적혀 있음

  ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

의료장비 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고만 적혀 있고, 부대공사·현장 준비의 주체나 비용, 위험작업에 대한 구체적 기재가 없다.

설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시, PACS/EMR 연동 비용 발생분 포함 공급자 책임.

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 설치 관련 시설공사가 필요한 경우 수요기관에 문의한다고만 적혀 있음

  라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

• 위험작업 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 위험작업에 대한 기재 없음

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품·수리부속을 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 특징 및 규격 12점, 정성평가 구성품 10점.

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성 70점과 정성평가 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)으로 구성되며, 80점 이상 취득 시 적격업체로 선정된다.

규격서
및 필수서류 적합성
(70점)

정성평가(기술 등 우수성)
(30점)

특징 및 규격
(12)

구성품
(10)

비고
사항
(8)

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

공통규격서 비고에 장비 설치 및 운영교육 무상 실시, 최종 설치시험 후 3년간 무상수리 보장(게이트웨이 1년, 소모품 제외), PACS/EMR 연동 책임, 보증기간 내 예방점검·보고서 제출 등이 계약 의무로 정해져 있다. 다만 이를 평가표에서 점수화하거나 추가 제공을 약속하면 점수를 주는 규정은 없다.

• 요구 기간 · 3년 이상 최종 설치 시험 후 3년간 무상수리 보장(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

  최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가 제공 배점이 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상수리·예방점검 등 사후지원이 의무로 정해져 있다.

  최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이며, 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류를 심사·평가한다고만 적혀 있다. 발표·질의응답에 관한 규정이 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 절차가 없어 해당 사항 없다.

업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가

장비군

내시경

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)로, 전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고 영상 신호를 모니터에 출력하는 내시경 장비다.

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)이다.

전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고, 전달받은 영상 신호를 디지털로 변환해 모니터에 출력한다.

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적혀 있다. 규격서 비고에는 최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(게이트웨이 1년, 소모품 제외)가 보장되어야 한다고 적혀 있다.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 노무비·운송비·출장비 등 수리 부대비용을 누가 부담하는지에 대한 조항이 없다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

공고 정보

공고종류

재공고 (재입찰공고)

게시일

10/12(월)

공고번호

R26BK01765991-000

참조번호

26-보라매-076

공고기관

서울특별시서울의료원

수요기관

서울특별시서울의료원

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

9원

배정예산

10원

사전규격번호

R26BD00251012

재공고

재공고

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 모두

입찰참가자격으로 「지방계약법 시행령」제13조 요건, 나라장터 이용자 등록, 「의료기기법」제17조 판매업 신고 요건, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능을 모두 나열하고 있어 각각을 갖춰야 한다. 코드 밖 자격으로는 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능, 부정당업자·자격취소·정지·조세포탈 유죄판결 2년 미경과자 배제가 있다.

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능, 부정당업자·자격취소·정지 중이거나 조세포탈 유죄판결 확정 후 2년 미경과자는 참가 불가.

  다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

  라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

  마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다.

나. 나라장터 이용자 등록(이용약관에 동의)을 필한 자.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·지역 장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점을 거는 조건이 문서에 없다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 평가표 배점이 없다.
• 대상 · - 해당하는 지역 조건이 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다. 규격평가는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(기술 등 우수성, 30점)로만 구성된다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 배점이 없다.
• 조건 · 없음 실적 인정 범위를 정한 문장이 없다.

업력

없음

업력을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없다.

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점이 없다.

공동수급

막음

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용한다.

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급을 막아 자격을 나눠 채울 자리가 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의3에 따라 참가한 소기업(소상공인)이 2인 미만이거나 2인 이상인 경우에도 적격자가 없는 등의 사유로 유찰된 경우에 해당되어 중소기업자(소상공인 포함)간 경쟁입찰로 진행한다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의3(중소기업자와의 우선조달계약에 대한 예외)에 따라 참가한 소기업(소상공인)이 2인 미만 이거나 2인 이상인 경우에도 적격자가 없는 등의 사유로 유찰된 경우에 해당되어 중소기업자(소상공인 포함)간 경쟁입찰로 진행합니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라고 지정한 문장이 없다. 안전보건관리 준수 서약서 제출은 요구한다.

하도급

막음

공동수급 불가로 단독 이행만 허용한다고 적었고, 청렴계약이행서약서에 법령 위반 하도급을 하지 않겠다는 서약이 있다.

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급 한도 비율이 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하지 않는다. 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)와 대리점의 경우 공급사와의 계약서·제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

• 참가 등록 · 제조·공급 모두 제조 또는 수입사는 제조(수입)업 허가증, 대리점은 제조(수입)자의 허가증과 판매업 신고증을 제출한다.

  마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

  ※ 제조 또는 수입사일 경우 제조(수입)업 허가증 1부만 제출

  ※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 공고가 아니다.
• 대상 · - 직생·제조 등록·한 제조사 제품 조건이 없다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서의 규격·구성 항목에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 동등 이상 제품을 허용했다. 다만 동등 입증 시기·절차는 문서에 없다.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시기·절차를 정한 문장이 없다.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**

**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 기본 제출서류로 입찰참가등록 시 제출해야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출해야 한다. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

• 대상 · 공급 확약서 · 대리점·총판·공식 파트너 지위 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)와, 대리점일 경우 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외).

  차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

  다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

• 조건 · 없음 제조사면 면제한다는 문구는 없다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

10. 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) 1부

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, GMP 적합인정서(유효기간 내) 등을 입찰참가등록 시 제출해야 한다.

• 크기 · 해당 없음 인증·성적서는 벽(참가 조건)이라 배점이 없다.
• 대상 · 식품의약품안전처 허가·인증·신고 · 의료기기 제조(수입)업 허가·판매업 신고 · GMP 적합인정 식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서.

  라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

  나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증 제품만인지, 성적서로 갈음되는지 등 입증 수단을 정한 문장이 없다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

원산지(국산)

수입 허용

수입품목 허가서 사본 제출 조항이 있어 수입품도 넣을 수 있다. 원산지 제한 문구는 없다.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

합격선

숫자 기준 있음

공통 규격서에 시야각 120도, 해상도 13만 화소 이상, 카테터 외경 11 FR 이하, 작업채널 직경 2.0mm 이하, 조향범위 4방향, 제품크기 15.24 x 38.1 x 40.64 cm 이하, 무게 18.144 kg 이하, 전기정격 100-240V, 50/60Hz 등 수치가 정해져 있다.

• 따를 표준·지침 · 공통 규격서(특징·규격·구성·비고사항) 공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성을 심사한다. PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분은 공급자가 책임진다.

  ※공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성 등

  3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

1. 시야각: 120도

2. 해상도: 13만 화소 이상

3. 카테터 외경: 11 FR 이하

4. 작업채널 직경: 2.0mm 이하

5. 조향범위: 4방향

6. 제품크기(높이X가로X세로): 15.24 x 38.1 x 40.64 cm 이하

7. 무게: 18.144 kg 이하

8. 전기정격: 100-240V, 50/60Hz

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·사전등록·제품 실적 등 등재 목록을 요구하는 문장이 없다.

• 대상 · - 해당 없음.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준 1년 이내 제조된 제품, 검수일 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

• 제조 뒤 경과 상한 · 1년 이하 검수일 기준 1년 이내 제조된 제품.

  4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

• 남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 남은 유효기간을 정한 문장은 없다.

4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(100점)로 심사해 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정하고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리한다.

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정.

  다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성 항목이 P/F로, 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리된다.

  1개 이상 지표 F일 시 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

합계(총 100점)

80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서(등록 제품의 규격을 공통 규격서 순서에 맞게 작성), 용도설명서, 카탈로그(A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본)를 입찰참가등록 시 제출한다.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용 여부를 정한 문장이 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

지방계약법 시행령 제13조 요건을 구비한 자, 나라장터 이용자 등록, 의료기기법 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 등 조건을 갖추면 참가 가능한 제한경쟁(중소기업자간 경쟁입찰)이다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의3(중소기업자와의 우선조달계약에 대한 예외)에 따라 참가한 소기업(소상공인)이 2인 미만 이거나 2인 이상인 경우에도 적격자가 없는 등의 사유로 유찰된 경우에 해당되어 중소기업자(소상공인 포함)간 경쟁입찰로 진행합니다.

가. 「지방계약법 시행령」제13조(입찰참가자격)의 요건을 구비한 자.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

참조번호 26-보라매-076 단일 입찰건으로 수량 1 SET이며, 과제·권역·그룹·입찰번호로 나뉜 내용이 없다.

• 여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 나뉘지 않아 해당 사항 없음.

| 26-보라매-076 | 서울특별시 보라매병원 | 내시경용광원장치 | Digital Controller | 1 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류를 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가하다. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지.

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

**☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).**

현장설명회

없음

현장설명회·현장 답사 관련 일정이나 참석 확인 요구가 문서에 없다.

정정·재공고 변경

재공고임을 제목에 표시하고 있을 뿐, 앞선 공고에서 무엇이 바뀌었는지에 대한 내용은 문서에 없다.

제목이 '[재공고]'이고 입찰건명이 '2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고'로 표기되어 있으나, 변경 사항(참가 자격 완화, 사양 변경 등)에 대한 서술은 없다. 공고 뒤 규격 변경 가능성에 대해서는 '본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다'라고만 적혀 있다.

※ 본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

수량 1 SET 단일 품목이며 공동수급 불가·단독 이행만 허용한다.

• 최소 응찰 물량 · 해당 없음 나눠 낙찰하는 구조가 아니다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

MAS 2단계경쟁

아니다

지방계약법 시행령 제18조 2단계 입찰(규격·가격분리 동시입찰)로 진행하는 일반 경쟁입찰이며, 다수공급자계약·종합쇼핑몰 2단계경쟁 구조가 아니다.

가. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음한다. 다만 제출서류에는 입찰보증보험증권 1부가 포함되어 있다. 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%를 제출한다.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 5% 이상

  입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

• 계약·하자 보증 비율 · 계약이행보증보험증권 10% 이상 · 하자보수보증보험증권 2% 계약금액의 10% 이상(계약이행), 계약금액의 2%(하자보수)

  다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

  계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

가. 입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

공통규격서와 공고문 사이에 같은 대상을 다르게 적은 값은 발견되지 않는다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

내시경용광원장치 1종 납품·설치·연동이 전부이며, 다른 면허·공종·품목의 일은 없다. 공동수급 불가·단독 이행만 허용.

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

하는 일

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 내시경용광원장치(디지털 컨트롤러) 1 SET를 납품·설치하는 일이다. 전용 일회용 카테터와 연결해 조명을 비추고 영상 신호를 디지털 변환해 모니터에 출력하며, 시야각 120도·해상도 13만 화소 이상·카테터 외경 11FR 이하 등의 규격을 충족해야 한다.

본체·악세서리·게이트웨이·설명서 구성, PACS/EMR 연동, 3년 무상수리 포함.

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)이다.

전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고, 전달받은 영상 신호를 디지털로 변환해 모니터에 출력한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 연동·제어 SW 개발 포함 · 상대편(기존 업체) 연동 작업·비용도 우리 몫

PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 공급자가 책임지며 비용 발생분 포함. 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 연동을 위한 SW 커스터마이징 제공.

공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

설치 공사업 면허

해당 없음

의료장비 납품·설치 건으로 전기·정보통신·수도·소방 공사업 면허 요건이 문서에 없다.

• 대상 · 해당 없음 공사업 면허 대상이 적히지 않음
• 조건 · 해당 없음 하도급·공동수급·직접시공 조건이 적히지 않음

일의 끝

설치·시운전·가동까지

제품 납품 및 최초 성능시험·설치 책임, 설치·시운전 완료 후 검수, PACS/EMR 연동까지 공급자 책임.

• 시험운영 기간 · 정해지지 않음 설치·시운전 후 검수로 끝나며 별도 시험운영 기간이 적히지 않음

계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로 · 기성품 + 맞춤(로고·표기·색·설정)

공고된 공통 규격과 동등 이상의 완제품을 공급하고, 색상은 수요기관 요청 시 요구색상으로 하며 PACS/EMR 연동 SW 커스터마이징을 제공.

• 시스템 통합 · 아니다 여러 제조사 제품을 엮어 하나의 시스템으로 통합한다는 문구가 없음

색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다.

수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

함께 넘길 물품

본체 1세트, 악세서리(전원케이블, 영상케이블) 1세트, 게이트웨이 1세트, 사용자&서비스 설명서 1세트

구성품으로 함께 납품해야 하는 물품.

1. 본체 1세트

2. 악세서리(전원케이블, 영상케이블) 1세트

3. 게이트웨이 1세트

4. 사용자&서비스 설명서 1세트

철거·폐기

없음

기존 장비 철거·이설·폐기·반납·회수 요구가 문서에 없음

부가 작업

장비 설치 및 운영교육 무상 실시, 병원 요청 시 국내서비스 교육, 보증기간 내 예방점검 시행 후 보고서 제출, PACS/EMR 연동 지원

설치·운영교육, 국내서비스 교육, 예방점검 보고서, 연동 지원이 부가 업무.

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.

보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 이 공고에 없음

묶인 품목 수

1종

내시경용광원장치 1종, 수량 1 SET. 제조사는 지정되지 않음(동등 또는 그 이상).

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조사·상표를 정해 적지 않았고 동등 이상 조건

A03020.02(2) | 내시경용광원장치
(Digital Controller) | 1 | SET

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

입찰목록 수량 1, 공통규격서 품목 수량 1 SET. 구성: 본체 1세트, 악세서리 1세트, 게이트웨이 1세트, 설명서 1세트.

• 열린 분량 · 정해짐 수량이 1 SET로 정해져 있음

  | A03020.02(2) | 내시경용광원장치
  (Digital Controller) | 1 | SET |

| A03020.02(2) | 내시경용광원장치
(Digital Controller) | 1 | SET |

| 26-보라매-076 | 서울특별시 보라매병원 | 내시경용광원장치 | Digital Controller | 1 |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의하여 조정할 수 있다고 적혀 있음

  ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

수요기관은 서울특별시 보라매병원. 계약자는 수요기관의 지정장소까지 제품을 납품한다고만 적혀 있어 납품지가 입찰 때 특정되지 않음.

• 열린 분량 · 열려 있음(1식·요청 시·내외) 수요기관의 지정장소로 납품한다고만 적혀 있음

  가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 가정 배송에 대한 언급 없음

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

현장 여건

의료장비 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고만 적혀 있고, 부대공사·현장 준비의 주체나 비용, 위험작업에 대한 구체적 기재가 없다.

설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시, PACS/EMR 연동 비용 발생분 포함 공급자 책임.

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 설치 관련 시설공사가 필요한 경우 수요기관에 문의한다고만 적혀 있음

  라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

• 위험작업 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 위험작업에 대한 기재 없음

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함).

작업 시기

제약 없음

일할 수 있는 때에 대한 제약이 문서에 없음

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 문장 없음

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

보관 조건

없음

보관·운송 조건에 대한 요구가 문서에 없음

• 대상 · 없음 해당 조건 없음

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구) 후 납품 시한에 대한 기재가 없고, 납품기한만 계약일로부터 90일로 정해져 있음

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 주문 시한의 기점에 대한 기재 없음

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품하여야 하며, 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하고 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.

가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 위탁업무 계약서(붙임7)를 입찰참가등록 시 제출해야 하며, 계약서에 따라 개인정보 안전성 확보조치·처리제한·재위탁 제한·파기·반납·교육 등의 의무가 있음. 별도의 보안서약·출입통제·기기 반입 제한은 없음.

• 크기 · - 보안 대책이 평가 점수에 든다는 기재 없음
• 대상 · 개인정보 처리 위탁계약 개인정보 처리 위탁업무 계약서 제출 및 이행 의무

  파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

② “계약상대자”는 계약이 해지되거나 또는 계약기간이 만료된 경우 위탁업무와 관련하여 보유하고 있는 개인정보를 「개인정보 보호법 시행령」 제16조 및 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 즉시 파기하거나 “발주기관”에게 반납하여야 한다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

규격서 D. 비고에 '최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다'고만 적혀 있고, 입찰유의서 13. 하자보증에 '검수담당자의 검수 완료일'을 기준으로 보증기간을 정한다고 적혀 있어 발주처(수요기관) 검수로 끝난다. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사 통과 조건은 문서에 없다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 우리 돈으로 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 직접 시연·성능시험 받아야 한다는 요구는 문서에 없다. 규격평가는 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 심사·평가로만 이루어진다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 시연·성능시험 등 해당 항목의 최고·최저 점수가 적혀 있지 않다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 문서에 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·입찰유의서에 품질 시험·검사·분석을 받으라는 요구가 없다. 규격서 D. 비고의 '최종 설치 시험'은 설치 후 작동 확인 성격이고, 입찰유의서 10. 제품설치의 '최초 성능시험 및 설치'는 계약자가 책임지는 설치 절차로 품질 시험·검사 항목이 아니다.

• 시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사 요구가 없어 단위가 적혀 있지 않다.
• 시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사 요구가 없어 장소가 적혀 있지 않다.

시안 승인

해당 없음

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인을 받는 절차가 이 공고(의료장비 납품)에 없다.

• 수정 횟수 · 해당 없음 승인·수정 절차 자체가 없다.
• 승인 기간 · 해당 없음 승인 절차가 없어 납기 포함 여부를 따질 대상이 없다.

공장 실사·입회

-

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 조항이 문서에 없다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 보라매병원(지방의료원)으로 군이 아니고, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 문서에 하나도 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니므로 납품 검사·검수 주체와 품질보증형태를 따질 대상이 없다.

• 품질보증형태 · 해당 없음 군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

납품할 물품(내시경용광원장치)의 규격·구성 요건만 있고, 업체가 일에 쓸 장비·시설·업무 시스템을 갖추라는 요구는 없다.

• 갖출 때 · 해당 없음 갖출 장비·시설 요구 자체가 없다.
• 크기 · - 해당 평가 항목 없음.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 관련 규정 없음.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·경력·교육 이수 요구나 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등) 규정이 없다.

• 크기 · - 해당 평가 항목 없음.
• 대상 · - 해당 없음.

출동 시한

없음

고장·장애 시 현장 도착·착수 시한을 정한 조항이 없다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착 시한 규정 없음.

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애의 처리(복구·결과 통보) 시한을 정한 조항이 없다.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음.

교육·기술이전

-

장비 설치 시 현장 교육, 병원 요청 시 국내서비스 교육, 운용기간 중 요구 시 2주 범위 내 무상 교육을 실시한다. 횟수는 정해지지 않았다.

• 무상 · 우리 부담(대가 안) 공급자 책임 하에 무상 실시.

  장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

하자보수

3년

최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(게이트웨이 1년, 소모품 제외). 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일 기준.

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

• 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 분기 1회 정기점검 및 연 1회 예방점검.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 소모품은 보증에서 제외.

  최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품·수리부속을 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 조항이 없다.

• 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 인원 없음.
• 크기 · - 해당 평가 항목 없음.
• 대상 · - 해당 없음.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰로 규격·가격분리 동시입찰, 예정가격 이하 최저가 낙찰. 대금결제는 납품일로부터 기간별 할인율(1개월 1.80%, 2개월 1.20%, 3개월 0.60%)을 적용하는 비용할인 방식.

• 정산 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고만 적혀 있고 확정·실적 정산 여부는 없다.

  대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 계약 기간 중 단가 고정·연동·협의 조정에 관한 문장이 없다.

본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

3. 낙찰자결정방법: 「지방계약법 시행령」제18조(2단계 입찰) 3항 및 4항에 의거 규격 적격자로 판정된 자 중 예정가격이하 최저가로 입찰한 자를 낙찰자로 선정합니다.

물량 변동

확정

품목·수량(내시경용광원장치 1 SET)과 규격·구성이 공통규격서에 확정되어 있고, 낙찰자는 규격심사를 통과한 제품으로 공급.

| A03020.02(2) | 내시경용광원장치
(Digital Controller) | 1 | SET |

사. 낙찰업체는 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과한 제품으로 공급해야 하며, 계약불이행 시 상호 합의에 따라 과실이 있는 쪽에서 책임손해를 배상하여야 합니다.

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·품셈·요율·상한가 기준이 공고에 없다.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 서울특별시서울의료원(보라매병원)이며 계약 상대가 다르다는 문장이 없다.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 써야 하는 돈을 적은 문장이 없다.

• 넘길 돈 · 해당 없음 해당 항목 없음.
• 투찰 때 반영 · 해당 없음 해당 항목 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공통규격서에 품목·수량·규격·구성이 공개되어 있으나 단가·내역은 없다.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않았다.

| 품목번호(등급) | 품목 및 규격 | 수량 | 단위 |

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음(다음 회계연도·예산 배정 뒤·발주처 자금 사정)

납품일로부터 대금결제(1~3개월 이내) 시 할인율을 적용해 지급하며, 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고 적었다.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율을 적은 문장이 없다.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 납품일로부터 1~3개월 이내 결제 구간별 할인율만 있고 청구 뒤 며칠 이내라는 기한은 없다.

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 적은 문장이 없다.

보험 가입

의무 · 계약 뒤 지킬 일

입찰보증보험증권(입찰금액 5% 이상), 계약이행보증보험증권(계약금액 10% 이상), 하자보수보증보험증권(계약금액 2%)을 제출해야 한다. 보험료 부담 주체는 적혀 있지 않다.

• 보상 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보상 한도를 적은 문장이 없다.
• 보험료 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보험료 부담 주체를 적은 문장이 없다.
• 대상 · 기타 입찰보증·계약이행보증·하자보수보증으로 손해배상책임·사람 상해·물건 손해·신원보증 어디에도 해당하지 않는다.

낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장이 없다.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 해당 문장 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 품목의 과세·면세를 적은 문장이 없고, 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하라고만 적혀 있다.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰.

  본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(기술 등 우수성, 30점)로만 구성되며, 창업기업·여성기업·장애인기업·사회적기업·소기업·고용 실적·인증·산업재해율 등 회사 속성에 따른 가점·특례 규정이 없다. 소기업·소상공인은 입찰참가자격(1억원 미만 구간)에만 등장한다.

• 우대 대상 · 없음 회사 속성 우대 대상 규정이 문서에 없다.
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 가점 규정이 없다.

신용등급·경영상태

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품, 부정당업자·조세포탈 결격 여부 등이며, 신용평가등급·기술신용평가등급·경영상태(재무비율·매출·지급여력)를 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 없다. 규격평가표에도 해당 항목이 없다.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가등급 관련 규정 자체가 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가 점수표가 없다.
• 대상 · 없음 신용평가등급·기술신용평가등급·재무비율·매출·지급여력 어느 것도 평가·조건 대상이 아니다.

보유 인력

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)로 구성되며, 회사가 보유한 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 항목이 없다.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 기준 인원 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기술인력 보유 배점이 없다.

소속 직원

없음

입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 제출 요건은 있으나, 이는 입찰참가자 본인의 재직 확인이며 투입 인력의 소속·재직 기간·고용 형태·프리랜서 허용 여부를 정한 규정이 없다.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 투입 인력 재직 기간 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 투입 인력 관련 배점이 없다.
• 대상 · 없음 투입 인력 소속 요건이 없다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 외부 전문가 활용 관련 규정이 없다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 특징 및 규격 12점, 정성평가 구성품 10점.

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성 70점과 정성평가 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)으로 구성되며, 80점 이상 취득 시 적격업체로 선정된다.

규격서
및 필수서류 적합성
(70점)

정성평가(기술 등 우수성)
(30점)

특징 및 규격
(12)

구성품
(10)

비고
사항
(8)

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

공통규격서 비고에 장비 설치 및 운영교육 무상 실시, 최종 설치시험 후 3년간 무상수리 보장(게이트웨이 1년, 소모품 제외), PACS/EMR 연동 책임, 보증기간 내 예방점검·보고서 제출 등이 계약 의무로 정해져 있다. 다만 이를 평가표에서 점수화하거나 추가 제공을 약속하면 점수를 주는 규정은 없다.

• 요구 기간 · 3년 이상 최종 설치 시험 후 3년간 무상수리 보장(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

  최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가 제공 배점이 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상수리·예방점검 등 사후지원이 의무로 정해져 있다.

  최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이며, 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류를 심사·평가한다고만 적혀 있다. 발표·질의응답에 관한 규정이 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 절차가 없어 해당 사항 없다.

업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

의료법시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 물품대금을 지급하며, 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%의 할인율을 적용한다. 수요기관 자금 사정에 따라 지급 시기가 변할 수 있다.

• 결제 기간별 할인율 · 납품일로부터 1개월 이내 1.8% 이하 · 납품일로부터 2개월 이내 1.2% 이하 · 납품일로부터 3개월 이내 0.6% 이하 납품일로부터 대금결제 기간별 할인율

  결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

공고문·규격서 어디에도 이 장비를 실제로 쓸 진료과·부서 이름이 적혀 있지 않다. 수요기관은 서울특별시 보라매병원으로만 표기되어 있다.

인허가·검사

해당 없음

이 공고는 의료장비 납품 건으로, 인허가·신고·심의·법정 검사를 누가 밟는지에 대한 조항이 없다. 입찰참가자격으로 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건과 식약처 허가·인증·신고 제품 요건을 구비해야 한다고만 적혀 있다.

• 비용 · 해당 없음 인허가·검사 절차 자체가 이 공고에 없다.

장비군

내시경

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)로, 전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고 영상 신호를 모니터에 출력하는 내시경 장비다.

담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)이다.

전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고, 전달받은 영상 신호를 디지털로 변환해 모니터에 출력한다.

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적혀 있다. 규격서 비고에는 최종 설치 시험 후 3년간 무상수리(게이트웨이 1년, 소모품 제외)가 보장되어야 한다고 적혀 있다.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 노무비·운송비·출장비 등 수리 부대비용을 누가 부담하는지에 대한 조항이 없다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외).

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차·예비품·백업을 갖추라는 요구는 없다. 다만 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 장비를 다른 새장비로 교체한다는 조항이 있다.

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비를 넣어야 하는 시한이 없다.
• 못 메우면 · 해당 없음 대체 장비 의무 자체가 없다.
• 크기 · 해당 없음 평가표에 대체 장비·백업 관련 배점이 없다.
• 대상 · 해당 없음 대체 장비·예비품·이중화 요구가 없다.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 다시 설치해야 하는 경우에 대한 조항이 없다.

• 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 횟수에 대한 조항이 없다.
• 운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 운반·설치비 부담에 대한 조항이 없다.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등). 구성품에 사용자&서비스 설명서 1세트가 포함되어 있다.

• 대상 · 회로도·배선도 · 서비스(정비자) 매뉴얼 정비자용 매뉴얼과 의료기기 정비를 위한 회로도

  매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

사용자&서비스 설명서 1세트

보안 프로그램

해당 없음

이 장비는 내시경용 광원 및 영상 처리 장치(디지털 컨트롤러)로, 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 없다.

문서 발췌

과업·요구

A. 특 징(FEATURES) 1. 담췌관 시스템 내부를 직접 관찰하기 위한 디지털 컨트롤러(내시경용 광원 및 영상 처리 장치)이다. 2. 전용 일회용 카테터(스코프)와 연결하여 조명을 비추고, 전달받은 영상 신호를 디지털로 변환해 모니터에 출력한다. B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 1. 시야각: 120도 2. 해상도: 13만 화소 이상 3. 카테터 외경: 11 FR 이하 4. 작업채널 직경: 2.0mm 이하 5. 조향범위: 4방향 6. 제품크기(높이X가로X세로): 15.24 x 38.1 x 40.64 cm 이하 7. 무게: 18.144 kg 이하 8. 전기정격: 100-240V, 50/60Hz C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 1. 본체 1세트 2. 악세서리(전원케이블, 영상케이블) 1세트 3. 게이트웨이 1세트 4. 사용자&서비스 설명서 1세트 D. 비 고(REMARKS) 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다. 2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(게이트웨이 1년, 소모품 제외). 3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함). 4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 6. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다.

7. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 장비를 다른 새장비로 교체한다. 8. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 보라매병원, 내시경용광원장치).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 재공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

배점·평가

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함) 마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다. 바. 「지방계약법」제31조의5 및 같은 법 시행령 제93조에 따라 조세포탈 등을 한 자로서 유죄판결이 확정된 날로부터 2년이 지나지 아니한 자는 참가할 수 없습니다. 사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다. 아. 입찰 참가수수료는 없습니다. 5. 입찰참가등록 제출서류 ※ 입찰 참가 제출서류 체크리스트 확인(붙임) ① 기본 제출서류 ★ 입찰 참가 제출서류 체크리스트(확인 후 서명 또는 날인 필수) 1부. 가. 입찰참가신청서 1부(붙임2 서식) 나. 입찰보증보험증권 1부 ※ 피보험자 지정 시 「서울특별시 서울의료원」으로 지정 다. 입찰유의서 1부(붙임3 서식) 라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부. ※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출 ※ 무상유지보수기간을 규격서 기타사항에 명시 ※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

가. 본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다. 나. 안전입찰 : 전자입찰자는「국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서」제7조 제1항 제1-3호에 따라 모바일 전자입찰 서비스를 이용하는 전자입찰자는 모바일에 제공하는 보안기능을 미리 설치한 후 입찰에 참가하여야 한다. 다. 전자입찰서 제출확인은 국가종합전자조달시스템의“웹 송신함”에서 확인하시기 바랍니다. 8. 규격 심사 및 평가(규격적합성평가소위원회) 가. 목적: 입찰 공고 공통 규격서 기본 요건 이외에도 업체가 제출한 공통 규격서에 대하여 장비의 성능 안정성, 사후관리 역량, 기술적 확장성 등 차별화된 우수 성능을 종합적으로 평가하여 시민들에게 고품질의 의료서비스를 제공하기 위한 목적으로 규격 평가를 실시합니다. 나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다. 다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. ※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다. 마. 동일 가격으로 입찰한 최저가 입찰자가 2인 이상일 경우에는 규격/기술능력평가 종합평점이 더 높은 입찰자를 낙찰자로 결정합니다. 다만 규격/기술능력평가 종합평점도 동일할 시에는 조달청 국가종합전자조달시스템 추첨에 의해 낙찰자를 결정합니다.

바. 규격 평가 항목, 배점은 다음과 같습니다.

사. 규격 평가 참고사항은 다음과 같습니다. ① 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가 - 공통규격서 외 필수서류 · 입찰 참가 자격 : 해당 품목의 나라장터 입찰을 위한 전체적인 참가 자격 확인 · 공급사 확약서 및 대리점 계약서 : 해당 제품을 납품하기 위한 공급사 확약서 및 대리점 계약서 유효기간 만료 등 확인 · 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인 · 의료기기 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 : 의료기기의 정상적인 유통을 위한 정상 업체인지 확인 목적 ② 평가위원배점 : 공통규격적합성 평가 후 평균값을 적용(최고 및 최저점 제외) ③ 정성평가는 주관적 평가로 의료장비 규격적합성평가소위원회의 판단에 의하며, 입찰 참가자는 평가에 승복하여야 함 9. 입찰의 무효 및 취소신청 가. 「지방계약법 시행령」제39조 제4항, 동법 시행규칙 제42조의 규정에 의합니다. ※ 입찰 참여자는 조달청 경쟁입찰 참가 자격 등록증의 정보와 법인등기부등본 상의 정보가 일치하는지를 확인하신 후 입찰에 참여하여 주시기 바랍니다. (대표자, 상호, 면허 사항 등) 등록사항에 변경이 있을 경우에는 참가 자격 등록증을 변경하여야 하며 변경하지 아니하고 입찰에 참여한 경우에는「지방계약법 시행규칙」 제42조에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다.