[재공고] 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(서울의료원, 이비인후과용진료장치및의자)

요약 AI 요약

서울의료원이 이비인후과 진료에 사용할 이비인후과용 진료장치 및 의자(ENT Total Treatment Unit) 2세트를 구매하는 사업이다. 진료대·진료의자·영상시스템·현미경이 통합된 장비를 공급·설치한다.

• 진료대에서 체어·영상시스템·현미경을 통합 제어하는 ENT 유니트(인조대리석 상판, Oilless 석션모터 및 보조모터, 원터치/스위치식 히팅장치)
• 높이·등받이 조절과 수동 회전이 가능하고 머리받침·팔걸이 조작이 가능한 ENT 체어
• Full HD 카메라 기반 내시경 영상시스템(1/2/4 분할 화면캡쳐, 3가지 색감모드, 자동 화이트밸런스, USB 이미지·동영상 저장, 발판 스위치/리모컨)
• 3단계 배율(3x,5x,8x)과 LED 광원을 적용한 ENT 현미경
• ENT 유니트·체어·영상시스템·현미경 각 구성품 일체(Main Body, 카메라·광원·모니터, Gateway PC, 현미경 헤드·암·광케이블 등)
• 설치 후 병원 통합정보시스템(PACS, DICOM, EMR) 연동을 위한 기술 지원

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핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 등의 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능자가 참가자격이며, 제출서류로 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 내야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출서류다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 의료장비 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 때 제출해야 한다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰참가등록 제출서류는 공고기간 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며(퀵·택배·팩스·메일 불가), 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지, 방문은 입찰마감일 10:00까지다. 또한 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 나라장터에 전자입찰참가등록을 해야 한다.

입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).

☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서 B. 규격, C. 구성에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 다른 제품·구성을 동등 이상이면 허용한다. 특정 제조사·브랜드·모델명 지정은 없다.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 여부를 언제까지 적합 판정받아야 하는지 시점을 정한 문장이 없다. 규격평가는 입찰 종료 이후 실시한다고만 적혀 있다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

문서 분석

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표로 심사해 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정하고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리한다.

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정.

  다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성 항목에서 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리되고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리된다.

  1개 이상 지표 F일 시 0점

  ※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

문서 분석

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 연동·제어 SW 개발 포함

장비 설치 후 병원 통합정보시스템(PACS, DICOM, EMR 등) 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 하며 비용 발생 시 공급자 부담. 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 연동을 위한 SW 커스터마이징 제공.

6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

문서 분석

하자보수

3년

공통규격서 비고 2: 3년(소모품제외) 무상 보증기간. 입찰유의서 제13조: 검수 완료일로부터 3년간 하자담보책임, 제조상 결함 고장 시 수리·부품교체 무상. 보증기간 이후 소모품·수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일로부터

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

• 보증 기간 정기점검 · 1분기마다 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검 실시, 서면 보고서 제출. 공통규격서 비고 5: 병원 요청 시 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검 시행 후 보고서 제출.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 3년(소모품제외) 무상 보증 — 소모품은 보증에서 제외

  3년(소모품제외) 무상 보증기간

3년(소모품제외) 무상 보증기간

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격

18원

배정예산

20원

부가세

2원

예정가격 방식

단일예가

첨부파일

• PDF · 26-서울-095. 공통규격서_이비인후과용진료장치및의자.pdf · 공고규격서
• HWP · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 서울의료원, 이비인후과용진료장치및의자).hwp · 공고규격서
• PDF · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 서울의료원, 이비인후과용진료장치및의자).pdf · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

납품

납품

60일 · 문서

품명

이비인후과용진료장치및의자 (4218339901)

세부품명 등록

아니오

제조물품

아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두

수량

2 set
문서: 일의 분량 · 이비인후과용진료장치및의자(E.N.T Total Treatment Unit) 2SET

인도조건

설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 모름
문서: 설치 공사업 면허 · 없음

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

제출 방법

전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름
문서: 실적 · 없음

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. (입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격)

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 이비인후과용 진료장치 및 의자 2세트 공급·설치

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

ENT 유니트·체어·영상시스템·현미경으로 구성된 진료용 의료기기를 사서 설치하는 물품 구매다.

• 설치 및 사용 설명(공급사 책임)
• 3년 무상 보증(소모품 제외)
• 보증기간 내 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검 및 보고서 제출
• PACS·DICOM·EMR 등 병원 통합정보시스템 연동 기술지원(비용 공급자 부담)
• 검수일 기준 1년 이내 제조 제품 납품
• 납품 후 1년 이내 단종 예정 없는 제품 납품
• 운용·정비요원 현장 교육 및 요구 시 2주 범위 무상 교육
• 소모품·수리부속 장비도태(10년)까지 공급

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 등의 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능자가 참가자격이며, 제출서류로 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 내야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출서류다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 의료장비 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 때 제출해야 한다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

  입찰참가등록 제출서류는 공고기간 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며(퀵·택배·팩스·메일 불가), 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지, 방문은 입찰마감일 10:00까지다. 또한 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 나라장터에 전자입찰참가등록을 해야 한다.

  입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

  ☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).

  ☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

  입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하는 문장이 없다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)와 대리점의 경우 공급사와의 계약서, 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

• 참가 등록 · 제조·공급 모두 제조 또는 수입사는 제조(수입)업 허가증, 대리점은 제조(수입)자의 허가증과 판매업 신고증을 제출하도록 하여 제조·공급 모두 참가 가능하다.

  ※ 제조 또는 수입사일 경우 제조(수입)업 허가증 1부만 제출

  ※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 관련 규정이 없다.
• 대상 · - 직생·제조 등록·한 제조사 제품 조건이 없다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서, 용도설명서, 카탈로그를 입찰참가등록 때 제출하고, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출해야 한다.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용 여부를 정한 문장이 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

하는 일

이비인후과용진료장치및의자(ENT Total Treatment Unit) 2 SET를 납품·설치한다. 진료대에서 체어·영상시스템·현미경을 통합 제어하고, 인조대리석 상판·Oilless 석션모터·히팅장치를 갖춘 ENT 유니트, 높이·등받이 조절 및 수동회전이 가능한 ENT 체어, Full HD 내시경 카메라·LED 광원의 영상시스템, 3단계 배율 LED 현미경으로 구성된다.

공통규격서 A88010.01(2) 2 SET, 설치·설명은 공급사 책임, 3년 무상보증.

| A88010.01(2) | 이비인후과용진료장치및의자
(E.N.T Total Treatment Unit) | 2 | SET |

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

묶인 품목 수

1종

입찰목록·공통규격서 모두 이비인후과용진료장치및의자 1종(2 SET)이다.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적지 않았고 「동등 또는 그 이상」으로만 적었다.

  B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

| 26-서울-095 | 서울특별시 서울의료원 | 이비인후과용진료장치및의자 | E.N.T Total Treatment Unit | 2 |

수행 기간

60일

납품기한: 계약일로부터 60일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의로 조정 가능하다고만 적혀 있음

**10. 납품기한: 계약일로부터 60일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

설치와 설명은 공급사 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어지며, 의료장비 설치 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고만 적혀 있다. 부대공사·현장 준비의 주체나 비용 부담, 위험작업에 대한 구체적 기재는 없다.

설치·시운전·검수 관련 조항만 있음

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시설공사 등이 필요한 경우 수요기관에 문의한다고만 적혀 있고 부담 주체·비용 내역이 없음

  라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

• 위험작업 · 없음 이 일에 실제로 드는 위험작업 기재 없음

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

입찰유의서 제13조: 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성 40점, 필수 서류 적합성 30점), 정성평가(기술 등 우수성) 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점). 합계 100점 중 80점 이상이면 적격 판정된다.

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성 40점, 필수 서류 적합성 30점), 정성평가(기술 등 우수성) 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점). 합계 100점 중 80점 이상이면 적격 판정된다.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)

정성평가(기술 등 우수성)(30점)

특징 및 규격(12)

구성품(10)

비고사항(8)

합계(총 100점)

80점 이상 적격 판정

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

공통규격서 비고에 3년(소모품제외) 무상 보증기간이 정해져 있고, 입찰유의서는 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임과 보증기간 내 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검을 요구한다. 다만 이를 평가표에서 점수화하는 항목은 없고, 정성평가의 사후관리 체계 언급은 평가기준 설명일 뿐 별도 배점이 아니다.

• 요구 기간 · 3년 이상 무상 보증기간 3년(소모품제외), 하자담보책임 3년.

  3년(소모품제외) 무상 보증기간

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가 제공을 점수화한 배점이 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상 보증·하자보수·정기점검 등 사후지원만 규정되어 있고, 과업 밖 추가 물량·서비스 제안을 점수화하는 항목은 없다.

  3년(소모품제외) 무상 보증기간

3년(소모품제외) 무상 보증기간

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보로 실시되며, 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류를 심사·평가한다고만 적혀 있다. 발표·질의응답·시연에 관한 규정은 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 절차가 없어 발표 불참에 대한 규정도 없다.

업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가

규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

장비군

내시경

이비인후과용진료장치및의자(E.N.T Total Treatment Unit)로, 내시경시스템(고해상도 Full HD Camera System, 1/2/4 분할 화면캡쳐, 광원장치 연동)을 포함한 진료장치·의자·영상시스템·현미경 구성.

내시경시스템은 환부의 영상을 선명하게 관찰할 수 있는 고해상도 Full HD Camera System이다.

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공. 3년(소모품제외) 무상 보증.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 노무비·운송비·출장비 등 수리 부대비용 부담 주체를 적은 문장이 없음.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 3년(소모품제외) 무상 보증기간

공고 정보

공고종류

재공고 (재입찰공고)

게시일

10/12(월)

공고번호

R26BK01765960-000

참조번호

26-서울-095

공고기관

서울특별시서울의료원

수요기관

서울특별시서울의료원

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

18원

배정예산

20원

사전규격번호

R26BD00252859

재공고

재공고

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

모름 · 문서로 확인 안 됨

참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능자 등이며, 업종 등록을 여럿 요구하거나 그중 하나만 요구한다는 문장은 없다.

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 의료기기법 제17조 판매업 등의 신고 요건 구비, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능자가 참가자격이며, 제출서류로 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

  다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

  라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 나라장터 이용자 등록(이용약관에 동의)을 필한 자.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·인력 소재, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 등 지역을 묶는 조건은 문서에 없다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 배점이 없다.
• 대상 · - 해당하는 지역 조건이 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다. 규격평가는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(30점)로만 구성된다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 배점이 없다.
• 조건 · 없음 실적 인정 범위를 정한 문장이 없다.

업력

없음

업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없다.

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점이 없다.

공동수급

막음

공동수급 불가, 단독 이행만 허용.

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급 자체가 불가하므로 자격 분담 규정이 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의2 제1항 1호에 따라 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행하며, 입찰확인용 중소기업확인서(소기업 또는 소상공인 포함)를 제출서류로 요구한다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2(중소기업자와의 우선조달계약) 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행합니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라는 문장이 없다. 안전보건관리 준수 서약서 제출만 요구한다.

하도급

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 공고가 하도급 허용·금지를 적은 문장이 없다. 청렴계약이행서약서에 법령 위반 하도급을 하지 않겠다는 서약 문구만 있다.

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급 한도 규정이 없다.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하는 문장이 없다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)와 대리점의 경우 공급사와의 계약서, 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증을 요구한다.

• 참가 등록 · 제조·공급 모두 제조 또는 수입사는 제조(수입)업 허가증, 대리점은 제조(수입)자의 허가증과 판매업 신고증을 제출하도록 하여 제조·공급 모두 참가 가능하다.

  ※ 제조 또는 수입사일 경우 제조(수입)업 허가증 1부만 제출

  ※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 관련 규정이 없다.
• 대상 · - 직생·제조 등록·한 제조사 제품 조건이 없다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서 B. 규격, C. 구성에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 다른 제품·구성을 동등 이상이면 허용한다. 특정 제조사·브랜드·모델명 지정은 없다.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 여부를 언제까지 적합 판정받아야 하는지 시점을 정한 문장이 없다. 규격평가는 입찰 종료 이후 실시한다고만 적혀 있다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)를 입찰참가등록 제출서류로 내야 하고, 대리점일 경우 공급사와의 계약서도 해당 시 제출서류다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

• 대상 · 공급 확약서 · 대리점·총판·공식 파트너 지위 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사)와, 대리점일 경우 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외)를 제출해야 한다.

  차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

  다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

• 조건 · 없음 제조사면 면제한다는 문구는 없다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 의료장비 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 입찰참가등록 때 제출해야 한다. 미제출 시 입찰이 무효·평가대상에서 제외된다.

• 크기 · 해당 없음 인증·성적서 미비가 점수 감점으로 처리된다는 배점은 없다.
• 대상 · 식품의약품안전처 허가·인증·신고 · 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 하고, 해당 시 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본과 GMP 적합인정서 사본을 낸다.

  라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

  나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 허가·인증 제품만인지, 성적서로 갈음되는지 등 입증 수단을 정한 문장이 없다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

원산지(국산)

수입 허용

원산지를 국산으로 제한하는 문장이 없고, 오히려 수입품목 허가서 사본 제출을 해당 시 서류로 두어 수입품도 넣을 수 있다.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

합격선

숫자 기준 있음

공통 규격서 B. 규격에 전격전압 AC220V 50/60Hz, 소비전력 1,200VA, 분사압력 1.5~2.0 Kgf/㎠, 흡입력 최대 680mmHg, 중량 188kg 이하, 해상도 1920X1080p/60fps, 광원밝기 최소 26,000Lux 등 수치가 있다.

• 따를 표준·지침 · 병원 통합정보시스템 연동(PACS, DICOM, EMR) 장비 설치 후 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 기술적 지원을 해야 한다(PACS, DICOM, EMR 등).

  6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

3. 분사압력: 1.5 ~ 2.0 Kgf/㎠ 범위 이상

5. 흡입력: 최대 680 mmHg

5. 해상도: 1920 X 1080p / 60fps

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·사전등록·제품 실적·가격집 등재 등 목록·지정에 올라 있어야 한다는 요구가 문서에 없다.

• 대상 · - 해당하는 목록·지정이 없다.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 하고, 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

• 제조 뒤 경과 상한 · 1년 이하 검수일 기준 1년 이내 제조된 제품.

  3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

• 남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 남은 유효기간을 정한 문장이 없다.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표로 심사해 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정하고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리한다.

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정.

  다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성 항목에서 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리되고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격 처리된다.

  1개 이상 지표 F일 시 0점

  ※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서, 용도설명서, 카탈로그를 입찰참가등록 때 제출하고, 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출해야 한다.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용 여부를 정한 문장이 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

지방계약법 시행령 제18조에 의한 규격·가격분리 동시입찰이며, 판로지원법 시행령에 따라 소기업·소상공인간 경쟁입찰로 진행한다. 조건을 갖춘 자는 누구나 참가할 수 있는 제한경쟁이다.

지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.

중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2(중소기업자와의 우선조달계약) 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행합니다.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

참조번호 26-서울-095 한 건으로 이비인후과용진료장치및의자 2 SET를 한 입찰로 발주한다.

| 26-서울-095 | 서울특별시 서울의료원 | 이비인후과용진료장치및의자 | E.N.T Total Treatment Unit | 2 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰참가등록 제출서류는 공고기간 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며(퀵·택배·팩스·메일 불가), 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지, 방문은 입찰마감일 10:00까지다. 또한 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 나라장터에 전자입찰참가등록을 해야 한다.

입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).

☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

현장설명회

없음

현장설명회·현장 답사에 관한 일정이나 참석 확인 요구가 문서에 없다.

정정·재공고 변경

재공고임을 제목에 밝히고 있을 뿐, 앞선 공고에서 무엇이 바뀌었는지(참가 자격 완화, 사양 변경 등)에 대한 내용은 문서에 없다. 공고 뒤 규격이 바뀔 수 있다는 취지로 「본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다」라고만 적혀 있다.

※ 본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

이비인후과용진료장치및의자 2 SET를 한 입찰로 총액입찰하며, 공동수급 불가·단독 이행만 허용한다.

• 최소 응찰 물량 · 해당 없음 수량을 나눠 낙찰하는 구조가 아니다.

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

본 입찰은 총액입찰입니다.

MAS 2단계경쟁

아니다

지방계약법 시행령 제18조에 의한 규격·가격분리 동시입찰(2단계 입찰)로, 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가 입찰자를 낙찰자로 선정한다. 다수공급자계약·종합쇼핑몰 2단계경쟁 구조가 아니다.

낙찰자결정방법: 「지방계약법 시행령」제18조(2단계 입찰) 3항 및 4항에 의거 규격 적격자로 판정된 자 중 예정가격이하 최저가로 입찰한 자를 낙찰자로 선정합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음한다. 다만 제출서류에는 입찰보증보험증권 1부가 포함되어 있다.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 5/100(5%) 이상

  입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

• 계약·하자 보증 비율 · 계약이행보증보험증권 10% 이상 · 하자보수보증보험증권 2% 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상 계약이행보증보험증권, 검수 완료일부터 3년 하자담보책임에 계약금액의 2/100(2%) 하자보수보증보험증권

  낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

  낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

문서끼리 다른 곳

아니다

공통 규격서와 공고문 사이에 같은 대상을 다르게 적은 값은 없다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

이비인후과용진료장치및의자(ENT Total Treatment Unit) 2 SET 단일 품목 구매·설치이며, 다른 면허·공종·품목의 일은 없다. 공동수급 불가·단독 이행만 허용.

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

하는 일

이비인후과용진료장치및의자(ENT Total Treatment Unit) 2 SET를 납품·설치한다. 진료대에서 체어·영상시스템·현미경을 통합 제어하고, 인조대리석 상판·Oilless 석션모터·히팅장치를 갖춘 ENT 유니트, 높이·등받이 조절 및 수동회전이 가능한 ENT 체어, Full HD 내시경 카메라·LED 광원의 영상시스템, 3단계 배율 LED 현미경으로 구성된다.

공통규격서 A88010.01(2) 2 SET, 설치·설명은 공급사 책임, 3년 무상보증.

| A88010.01(2) | 이비인후과용진료장치및의자
(E.N.T Total Treatment Unit) | 2 | SET |

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 연동·제어 SW 개발 포함

장비 설치 후 병원 통합정보시스템(PACS, DICOM, EMR 등) 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 하며 비용 발생 시 공급자 부담. 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 연동을 위한 SW 커스터마이징 제공.

6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 등 공사업 면허를 참가자격이나 시공 조건으로 요구하는 문구가 없다.

• 대상 · - 문서에 공사업 면허 대상이 적혀 있지 않다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급·공동수급·직접시공 조건이 적혀 있지 않다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

설치와 설명은 공급사 책임, 최초 성능시험 및 설치에 책임, 설치·시운전 완료 후 검수, PACS·EMR 등 연동 지원까지 포함.

• 시험운영 기간 · 해당 없음 시운전 승인·검수로 끝나며 별도 시험운영 기간이 적혀 있지 않다.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

가. 낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로 · 기성품 + 맞춤(로고·표기·색·설정)

공고된 공통규격(특징·규격·구성품·비고)과 동등 이상의 완제 의료장비를 납품하며, 색상은 기본으로 하되 수요기관 요청 시 요구색상으로 하고 PACS·EMR 연동 SW 커스터마이징을 제공한다.

• 시스템 통합 · 그렇다 ENT 유니트·체어·영상시스템·현미경을 하나의 진료장치로 구성해 납품한다.

  1. 진료대에서 통합적으로 체어, 영상시스템, 현미경을 제어할 수 있다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

다. 색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다.

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

함께 넘길 물품

해당 없음

본품과 함께 우리 돈으로 넘겨주거나 비치해야 하는 별도 물품이 적혀 있지 않다.

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수를 우리 몫으로 정한 문구가 없다.

부가 작업

장비 설치 시 현장에서 운용·정비 요원 교육을 하고, 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내 무상 교육을 실시한다. 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 서면 보고서를 제출한다.

낙찰자는 낙찰 이후 개별 장비 모델별 단가 가격정보도 제공해야 한다.

가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 이 공고에 없다.

묶인 품목 수

1종

입찰목록·공통규격서 모두 이비인후과용진료장치및의자 1종(2 SET)이다.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적지 않았고 「동등 또는 그 이상」으로만 적었다.

  B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

| 26-서울-095 | 서울특별시 서울의료원 | 이비인후과용진료장치및의자 | E.N.T Total Treatment Unit | 2 |

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

이비인후과용진료장치및의자(E.N.T Total Treatment Unit) 2SET

공통규격서 품목표상 수량 2 SET. 구성은 ENT 유니트 Main Body 2 SET, ENT 체어 Main Body 2 SET, ENT 영상시스템 Main Console 1 SET, ENT 현미경 현미경헤드 세트 2 SET 등.

• 열린 분량 · 정해짐 수량이 2 SET로 확정

  | A88010.01(2) | 이비인후과용진료장치및의자
  (E.N.T Total Treatment Unit) | 2 | SET |

| A88010.01(2) | 이비인후과용진료장치및의자
(E.N.T Total Treatment Unit) | 2 | SET |

수행 기간

60일

납품기한: 계약일로부터 60일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의로 조정 가능하다고만 적혀 있음

**10. 납품기한: 계약일로부터 60일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다고만 적혀 있고, 납품지가 입찰 때 특정되지 않음(사용자가 원하는 장소).

• 열린 분량 · 열려 있음(1식·요청 시·내외) 사용자가 원한 장소에서 설치

  1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 가정 배송 언급 없음

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

현장 여건

설치와 설명은 공급사 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어지며, 의료장비 설치 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고만 적혀 있다. 부대공사·현장 준비의 주체나 비용 부담, 위험작업에 대한 구체적 기재는 없다.

설치·시운전·검수 관련 조항만 있음

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시설공사 등이 필요한 경우 수요기관에 문의한다고만 적혀 있고 부담 주체·비용 내역이 없음

  라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

• 위험작업 · 없음 이 일에 실제로 드는 위험작업 기재 없음

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

작업 시기

해당 없음

일할 수 있는 때의 제약(야간·휴일·운영 중·교통통제·기상 등)에 대한 기재가 없음

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 기재 없음

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한(계약일로부터 60일) 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만

**10. 납품기한: 계약일로부터 60일**

보관 조건

없음

냉장·냉동·차광·마약류·멸균·온습도 등 보관·운송 조건 요구가 문서에 없음

• 대상 · - 해당 조건 없음

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구)을 받은 뒤 며칠 안에 대라는 시한 기재가 없음. 납품기한은 계약일로부터 60일로만 정함

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 주문 접수 후 납품 시한 자체가 없음

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품하여야 하며, 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하고 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

의료기기법에 따른 용기·외장 기재 및 특수 포장

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.

가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 업무위탁 계약서(붙임7)를 입찰참가등록 시 제출하도록 하고, 계약서에 재위탁 제한·안전성 확보조치·처리제한·계약 종료 시 파기·반납·연 1회 교육 등이 정해져 있음. 보안 대책이 평가 점수에 든다는 기재는 없음.

• 크기 · - 보안 대책 평가 항목 없음
• 대상 · 개인정보 처리 위탁계약 개인정보 처리 업무위탁 계약서 제출 및 계약 조항

  파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

② “계약상대자”는 계약이 해지되거나 또는 계약기간이 만료된 경우 위탁업무와 관련하여 보유하고 있는 개인정보를 「개인정보 보호법 시행령」 제16조 및 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 즉시 파기하거나 “발주기관”에게 반납하여야 한다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

낙찰자는 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과한 제품으로 공급하고, 설치·시운전 완료 후 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간 동안 성능을 보장한다. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사는 문서에 없다.

낙찰업체는 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과한 제품으로 공급해야 하며, 계약불이행 시 상호 합의에 따라 과실이 있는 쪽에서 책임손해를 배상하여야 합니다.

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 시연·성능시험하라는 요구는 문서에 없다. 규격평가는 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 심사·평가로 이루어진다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 시연·성능시험 항목이 없어 점수 차를 알 수 없다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 문서에 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·입찰유의서가 정한 제품 품질 시험·검사·분석은 없다. 설치 시 최초 성능시험은 계약자가 책임지고 제반경비를 무상 제공하는 설치 업무다.

• 시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험 단위를 정한 문장이 없다.
• 시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험 장소를 정한 문장이 없다.

계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

시안 승인

모름 · 문서로 확인 안 됨

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 횟수를 정한 문장이 없다. 낙찰업체는 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과한 제품으로 공급한다는 규정만 있다.

• 수정 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 수정 횟수를 정한 문장이 없다.
• 승인 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 승인 기간이 납기에 드는지 정한 문장이 없다.

공장 실사·입회

없음

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 규정은 문서에 없다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 서울의료원이고, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 문서에 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니므로 해당 없음.

• 품질보증형태 · 해당 없음 군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품으로 동등 이상 공급 가능한 자 등이며, 일에 쓸 장비·시설을 갖추라는 요구는 없다. 규격평가의 정성평가(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)는 제안 제품의 성능 평가이지 회사 보유 장비·시설 점수가 아니다.

• 갖출 때 · 해당 없음 갖출 것을 요구하는 문장이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유에 관한 규정이 없다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수를 요구하는 조항이 없다. 입찰참가자 재직증명서, 대리인 위임 등은 인력 자격 요구가 아니다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 대상 · - 해당 없음

출동 시한

없음

고장·장애 시 현장 도착·착수 시한을 정한 조항이 없다. 입찰유의서의 하자보증·무상 수리 조항은 도착 시한을 정하지 않는다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착 시한 규정 없음

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애의 처리(복구·완료) 시한을 정한 조항이 없다. 입찰유의서 제11조는 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 서면 보고서를 제출한다고만 정한다.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 처리 시한 자체가 없다.

교육·기술이전

-

입찰유의서 제11조: 장비 설치 시 현장에서 교육하고, 장비 운용기간(수명연한) 중 수요병원 요구가 있을 때 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다. 횟수는 정해지지 않았고 요구 시마다 실시. 매뉴얼은 사용자·정비자용으로 구분 제출.

• 무상 · 우리 부담(대가 안) 무상으로 실시

  의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

하자보수

3년

공통규격서 비고 2: 3년(소모품제외) 무상 보증기간. 입찰유의서 제13조: 검수 완료일로부터 3년간 하자담보책임, 제조상 결함 고장 시 수리·부품교체 무상. 보증기간 이후 소모품·수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일로부터

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

• 보증 기간 정기점검 · 1분기마다 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검 실시, 서면 보고서 제출. 공통규격서 비고 5: 병원 요청 시 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검 시행 후 보고서 제출.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 3년(소모품제외) 무상 보증 — 소모품은 보증에서 제외

  3년(소모품제외) 무상 보증기간

3년(소모품제외) 무상 보증기간

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

입찰유의서 제13조: 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 지역·전국 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 조항이 없다. 공급사 확약서에 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재하여 제출하도록 한 것이 전부다.

• 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 인원 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 대상 · - 해당 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰로 규격·가격분리 동시입찰. 대금결제는 납품일로부터 결제 시기에 따라 할인율(1개월 1.80%, 2개월 1.20%, 3개월 0.60%)이 적용되는 비용할인 방식.

• 정산 · 확정 금액 낙찰 총액으로 계약하고, 대금 지급 시기에 따른 할인율만 적용. 실적·실비 정산 문구 없음.
• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 계약 기간 중 단가 고정·시세 연동·협의 조정에 관한 문구가 문서에 없음.

본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

결제시 할인율

물량 변동

확정

품목(이비인후과용진료장치및의자), 수량 2 SET, 규격·구성·비고가 공통규격서에 확정. 납품기한은 계약일로부터 60일이며 발주기관과 협의하여 조정 가능.

| A88010.01(2) | 이비인후과용진료장치및의자
(E.N.T Total Treatment Unit) | 2 | SET |

10. 납품기한: 계약일로부터 60일

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준이 공고에 없음.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

수요기관·공고기관 모두 서울특별시 서울의료원이며, 계약은 수요기관 계약담당자와 낙찰자가 체결.

계약은 수요기관 계약담당자와 낙찰자가 계약서에 날인함으로 확정된다.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈에 관한 문구가 없음.

• 넘길 돈 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목·금액이 문서에 없음.
• 투찰 때 반영 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 문구 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공통규격서에 품목·수량·규격·구성이 공개되어 있으나 단가·내역서는 없음.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않아 이윤 여부를 알 수 없음.

| 품목번호(등급) | 품목 및 규격 | 수량 | 단위 |

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음

납품일로부터 대금결제(1~3개월 이내) 시기에 따라 할인율 적용. 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있음.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율에 관한 문구가 문서에 없음.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 납품일로부터 1~3개월 이내 결제 시기별 할인율만 있고, 청구 후 며칠 이내라는 기한은 없음.

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입에 관한 문구가 문서에 없음.

보험 가입

없음

이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제 요구가 문서에 없음. 입찰보증보험증권·계약이행보증보험증권·하자보수보증보험증권은 보증증권으로 보험 가입 요구가 아님.

• 보상 한도 · 해당 없음 보험 요구가 없음.
• 보험료 · 해당 없음 보험 요구가 없음.
• 대상 · 해당 없음 보험 요구가 없음.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다는 문구가 없음. 「본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니」는 까닭 없는 막연한 문구.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 해당 문구 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장이 없음.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰.

  본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(기술 등 우수성, 30점)로만 구성되어 있고, 창업기업·여성기업·장애인기업·사회적기업·소기업·고용 실적·인증·산업재해율 등 회사 속성에 따른 가점·특례 조항이 없다. 소기업·소상공인은 입찰참가자격(경쟁 범위)일 뿐 우대가 아니다.

• 우대 대상 · 없음 문서 어디에도 회사 속성별 우대 대상을 정한 문장이 없다.
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 가점 규정 자체가 없다.

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·기술신용평가 등급·경영상태(재무비율·매출·지급여력)를 참가 조건이나 점수로 보는 조항이 없다. 규격평가표는 규격서·필수서류 적합성과 정성평가(특징·규격, 구성품, 비고사항)로만 구성된다.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 등급 미보유·유효기간 경과 업체 처리 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가 관련 배점 자체가 없다.
• 대상 · 없음 신용평가등급·기술신용평가 등급·재무비율·매출 규모·지급여력비율 어느 것도 평가·참가 조건에 없다.

보유 인력

없음

회사가 보유한 기술인력 수·등급을 참가 조건이나 평가 점수로 보는 조항이 없다. 규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(특징·규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)로만 구성된다.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준 인원을 정한 문장이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기술인력 보유 배점 자체가 없다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다거나 재직 기간·고용 형태를 제한하는 조항이 없다. 다만 입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 1부(대표자 제외)를 제출하도록 한 것은 입찰참가자 본인에 대한 서류 요구일 뿐이다.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 조건이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 투입 인력 관련 배점이 없다.
• 대상 · 없음 PM·발표자·평가 대상 인력·투입 인력 전원 어느 것도 소속 직원 요건이 없다.
• 조건 · 없음 프리랜서·외부 전문가 활용을 허용·제한하는 문장이 없다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성 40점, 필수 서류 적합성 30점), 정성평가(기술 등 우수성) 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점). 합계 100점 중 80점 이상이면 적격 판정된다.

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성 40점, 필수 서류 적합성 30점), 정성평가(기술 등 우수성) 30점(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점). 합계 100점 중 80점 이상이면 적격 판정된다.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)

정성평가(기술 등 우수성)(30점)

특징 및 규격(12)

구성품(10)

비고사항(8)

합계(총 100점)

80점 이상 적격 판정

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

공통규격서 비고에 3년(소모품제외) 무상 보증기간이 정해져 있고, 입찰유의서는 검수 완료일부터 3년간 하자담보책임과 보증기간 내 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검을 요구한다. 다만 이를 평가표에서 점수화하는 항목은 없고, 정성평가의 사후관리 체계 언급은 평가기준 설명일 뿐 별도 배점이 아니다.

• 요구 기간 · 3년 이상 무상 보증기간 3년(소모품제외), 하자담보책임 3년.

  3년(소모품제외) 무상 보증기간

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가 제공을 점수화한 배점이 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상 보증·하자보수·정기점검 등 사후지원만 규정되어 있고, 과업 밖 추가 물량·서비스 제안을 점수화하는 항목은 없다.

  3년(소모품제외) 무상 보증기간

3년(소모품제외) 무상 보증기간

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보로 실시되며, 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류를 심사·평가한다고만 적혀 있다. 발표·질의응답·시연에 관한 규정은 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 절차가 없어 발표 불참에 대한 규정도 없다.

업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가

규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

의료법 시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 지급하며, 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%의 할인율 적용. 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있음.

• 결제 기간별 할인율 · 납품일로부터 1개월 이내 1.8% 이하 · 납품일로부터 2개월 이내 1.2% 이하 · 납품일로부터 3개월 이내 0.6% 이하 납품일로부터 대금결제 기간별 할인율

  결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60%

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

공고문·규격서 어디에도 이 장비를 실제로 쓸 진료과·부서 이름이 적혀 있지 않음.

인허가·검사

절차 없음

이 공고 본문·규격서·입찰유의서에 이 납품·설치에 관해 우리가 밟아야 할 인허가·신고·심의·법정 검사 절차가 적혀 있지 않음.

• 비용 · 해당 없음 거칠 인허가·검사 절차가 없어 비용 부담 주체도 정해진 바 없음.

장비군

내시경

이비인후과용진료장치및의자(E.N.T Total Treatment Unit)로, 내시경시스템(고해상도 Full HD Camera System, 1/2/4 분할 화면캡쳐, 광원장치 연동)을 포함한 진료장치·의자·영상시스템·현미경 구성.

내시경시스템은 환부의 영상을 선명하게 관찰할 수 있는 고해상도 Full HD Camera System이다.

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공. 3년(소모품제외) 무상 보증.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 노무비·운송비·출장비 등 수리 부대비용 부담 주체를 적은 문장이 없음.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 3년(소모품제외) 무상 보증기간

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차·예비품 비축·이중화를 요구하는 문장이 없음. 다만 진료대 석션모터는 보조모터를 장착하여 만약의 상황에도 안전한 대체가 가능하다는 제품 특징만 있음.

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비 투입 시한을 정한 문장이 없음.
• 못 메우면 · 해당 없음 대체 장비 의무가 없어 미이행 시 제재도 없음.
• 크기 · 해당 없음 평가표에 대체 장비·백업 방안 배점이 없음.
• 대상 · 해당 없음 대체 장비·예비품·이중화 요구가 없음.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 재설치하는 경우를 정한 문장이 없음.

• 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재설치 횟수를 정한 문장이 없음.
• 운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재설치 운반·설치비 부담 주체를 정한 문장이 없음.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출하며, 정비자용에는 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등을 포함.

• 대상 · 회로도·배선도 · 서비스(정비자) 매뉴얼 정비자용 매뉴얼(에러 시 조치사항, 정비를 위한 회로도 등)을 제출.

  바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

보안 프로그램

해당 없음

납품 장비에 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 없음.

문서 발췌

A. 특 징(FEATURES) [ENT 유니트] 1. 진료대에서 통합적으로 체어, 영상시스템, 현미경을 제어할 수 있다. 2. 진료대 상판은 인조대리석을 사용하여 약액 또는 오물에 의한 오염을 최소화하여 위생적인 관리가 가능하다. 3. 진료대에 사용하는 석션모터는 Oilless 방식의 제품으로, 강력하면서도 조용한 작동 을 보장하고, 또한 보조모터를 장착하여 만약의 상황에도 안전한 대체가 가능하다. 4. 진료대에 사용하는 히팅장치는 원터치식 자동 또는 스위치 방식으로 제어가능하다. [ENT 체어] 1. 진료의자는 높이의 조절 가능하며 등받이는 자유롭게 조절할 수 있다. 2. 진료의자에 사용하는 머리받침은 한 손으로 쉽게 조작 및 고정을 할 수 있다. 3. 진료의자의 회전은 수동회전이 가능하다. 4. 진료대랑 연결시 진료대에서 진료의자의 높낮이, 등받이의 위치를 조작할 수 있다. 5. 진료용 의자의 팔걸이는 회전이 가능하다. [ENT 영상시스템] 1. 내시경시스템은 환부의 영상을 선명하게 관찰할 수 있는 고해상도 Full HD Camera System이다. 2. 내시경시스템은 1/2/4 분할로 화면캡쳐가 가능하다. 3. 다양한 외부기기와 호환이 가능하다. (입력 1 이상, 출력 3) 4. 광원장치와 연동하여 자동 Lamp On/Off 할 수 있다. 5. 3가지 색감모드(Cold, Mid, Warm), 사용자 색감 조정 모드를 사용한다. 6. USB메모리를 활용한 이미지 저장, 동영상 저장이 가능하다.

7. 발판 스위치 또는 이를 포함한 별도의 리모컨을 동시에 사용가능하다. 8. 자동화이트 밸런스 기능이 내장되어 있다. [ENT 현미경] - 1 - 1. 의료용현미경은 3단계의 배율로 조정이 가능하다. 2. 의료용현미경에 사용되는 광원은 LED 광원이 적용되어 낮은 조도의 환경에서도 밝 고, 안정적인 이미지를 관찰할 수 있다. 3. 의료용현미경은 사용자를 고려한 편의성을 높여 사용이 용이하다. 4. 향상된 광학 기술이 적용, 밝고 선명하게 관찰이 가능하다. B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 [ENT 유니트] 1. 전격전압 및 주파수: AC220 V, 50/60 Hz 2. 소비전력: 1,200 VA 3. 분사압력: 1.5 ~ 2.0 Kgf/㎠ 범위 이상 4. 분사량: ㎠정상사용상태에서 3 ㎖ /min 이상 5. 흡입력: 최대 680 mmHg 6. 흡입유량: 200 ㎖/10 초 이내에 흡입 7. 외형치수: 1,800 mm(W) X 709 mm(D) X 800 mm(H) 8. 중량: 188 kg 이하 [ENT 체어] 1. 전격전압 및 주파수: AC220 V, 50/60 Hz 2. 소비전력: 400 W 3. 상하 작동거리: 210 mm±10% 4. 등판각도: 등판 후방 기울기 90°이상 조절 가능 5. 허용하중: 최대 150 kg 6. 외형치수: 653 mm(W) x 730 mm(D) x 1,278 mm(H) 7. 중량: 120 kg 이하 8. 팔걸이: 0° ~ 90°이상의 수동으로 회전 가능

9. 회전: 340° [ENT 영상시스템] 1. 캡쳐모드: 전체영상, 2분할, 4분할 2. 화이트밸런스: 자동, 수동(Preset 모드, 3가지) 3. 카메라 입력: 2 4. 카메라이미지센서: CMOS Type 5. 해상도: 1920 X 1080p / 60fps 6. 영상출력: SDI 또는 HDMI 7. 색온도(광원장치): 5,000K - 2 - 8. 밝기(광원장치): 최대 200,000 Lux [ENT 현미경] 1. 대물렌즈: F = 250 mm 2. 배율가변: 3단계 (3x,5x,8x) 가변 배율시스템 3. 광원장치: LED Light Source 4. 광원밝기: 최소 26,000 Lux 5. 빔분할기: 내장형 C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 [ENT 유니트] 1. Main Body 2 SET 2. Accessories 2 SET [ENT 체어]

[ENT 영상시스템]

[ENT 현미경]

D. 비 고(REMARKS) - 3 - 1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다. 2. 3년(소모품제외) 무상 보증기간 3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 5. 병원 요청 시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. 6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담) - 4 - === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 재공고(서울특별시 서울의료원, 이비인후과용진료장치및의자).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 재공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

※ 한 업체의 소속 대표자 중 1인이 다른 업체의 대표자를 겸임할 경우 해당 업체들이 하나의 입찰에 동시 참여하면 동일인이 2통의 입찰서를 제출한 것으로 간주되어 모두 무효 입찰로 처리됩니다. 이에 따라 대표자가 2인 이상인 업체의 경우 조달청 입찰 참가 자격 등록 시 대표자 전원을 등록하여야 하고, 현재 1인만 등록된 경우에는 변경해야 하며, 변경하지 아니하고 입찰에 참가한 자는 「지방계약법 시행규칙」제42조 4호에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다. 나. 본 입찰에 제출한 입찰서는 취소하거나 정정할 수 없습니다. 단, 입찰금액 등 중요한 입력사항에 오류가 있는 경우에는 「전자조달의 이용 및 촉진에 관한 법률 시행규칙」 제4조에 따라 개찰시간 전 까지 나라장터 시스템을 통해 전자입찰취소신청서를 제출해야 합니다. 다. 입찰의 취소를 신청하여 입찰서가 무효로 처리되면 당해 전자입찰에는 참여할 수 없습니다. 10. 납품기한: 계약일로부터 60일 ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다. 11. 청렴계약준수 가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 붙임의 청렴계약이행서약서를 날인하여 입찰등록 시 제출합니다. 12. 근로자 권리보호 서약서 가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 권리보호를 위한 근로자 권리보호 서약서를 숙지하고 붙임의 근로자 권리보호 서약서를 날인하여 입찰등록 시 제출합니다. 13. 물품대금결제

가. 낙찰자는 낙찰 이후 개별 장비 모델별 단가 가격정보를 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 제공해야 한다. 나. 낙찰자는 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단 (또는 수요기관)으로부터 낙찰통지를 받은 후 10일 이내 수요기관의 양식에 의거 계약을 체결한다. 다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다. 정당한 사유 없이 계약상의 의무를 이행하지 아니한 경우에는 관련 법령에 따라 계약보증금이 귀속되며, 부정당업자 입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다. 라. 관계법령에 따라 수요기관에서 요청하는 서류를 제출하며, 낙찰자가 정당한 이유 없이 입찰무효(낙찰의 포기 등) 및 계약이행 등을 위반할 경우 입찰보증금 또는 부정당업자 제제 등의 조치를 취할 수 있다. 마. 계약은 수요기관 계약담당자와 낙찰자가 계약서에 날인함으로 확정된다. 바. 계약기간 중 계약된 품목의 수입금지, 생산중단 등의 사유로 납품이 불가능한 경우 필요 증빙서류를 첨부하여 사전에 수요기관의 승인을 받아야 하며, 수요기관이 검토하여 납품이 불가능한 사유에 따라 계약불이행에 따른 제제 조치를 받을 수 있다. 10. 제품설치 가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

나. 계약자는 납품 계획을 수요 기관에 사전 통보 하여 의료기기가 정상적으로 설치될 수 있도록 하며, 납품 하지 못하면 수요기관의 계약서상 정하는 바에 따라 지체상금을 납부 한다. 다. 색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다. 라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다. 마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등) 사. 납품된 물품의 검수, 수령 전에 발생한 멸실, 파손 등은 낙찰자의 부담으로 한다. 아. 낙찰자는 대금지급 신청 시 국세 및 지방세 완납증명서를 수요기관에 제출한다. 11 . 교육 및 점검 가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다. 나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다. 라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다. 12. 지체상금 부과 가. 수요기관과 계약된 납품기한을 지체한 경우 납품기한의 익일부터 지체상금이 부과된다. 나. 기타 지체상금에 대한사항은 수요기관과의 계약서상의 조항을 따른다. 13. 하자보증 가. 낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다. 나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다. 또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다. 다. 낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다. 14. 경제적 이익등의 범위 가. 본 입찰 공고에 의한 계약의 의료법 제23조의 5(부당한 경제적 이익등의 취득금지) 및 동법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익 등의 범위) [별표 2의3] 허용되는 경제적 이익등의 범위에 따른 비용할인에 따라 대금 결제 조건 별 할인율이 적용된다.