2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(서울의료원, 자동수액주입기)

요약 AI 요약

서울특별시 서울의료원이 정맥·동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속 공급하는 자동수액주입기 70세트를 구매하는 사업이다.

• 정맥·동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속 공급하는 기능
• Non-DEHP PVC, Non-PVC 수액세트 보정을 통한 사용 기능
• 주입속도 0.1ml/h 단위 설정 지원
• LED 표시 및 경보 소리, 알람 표시 지원(Door, Air, Occlusion, Drop error, Low Battery, Completion 등)
• Time, GTT, Dosge 주입 모드 지원
• 충방전 배터리 장착으로 이동 및 정전 시 사용 용이

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핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비와 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능이 입찰참가자격으로 걸려 있다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사) 1부를 입찰참가등록 제출서류 기본으로 요구하고, 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외. 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 공급사와의 계약서(제조사, 수입총판 제외)는 해당 시 제출.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 입찰참가자격이 생기고, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 해당 시 제출해야 하며 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류는 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지. 퀵·택배·팩스·메일 불가. 전자입찰서는 나라장터로 제출.

입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).

☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서 B. 규격 및 C. 구성에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 제조사·모델 지정 없이 동등 이상을 허용한다. 동등 입증 시점에 대한 규정은 없다.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 입증을 언제까지 받아야 하는지 적은 문장이 없다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

문서 분석

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표로 심사해 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정하고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격. 규격서 및 필수서류 적합성 70점(규격서 40점, 필수서류 30점) + 정성평가 30점(특징 및 규격 12, 구성품 10, 비고사항 8).

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정(가격 입찰 대상).

  80점 이상 적격 판정
  (가격 입찰 대상)

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성에서 1개 이상 지표 F일 시 0점, 필수서류 F는 0점으로 처리된다.

  1개 이상 지표 F일 시 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

문서 분석

기존 시스템과 이어짐

기존 제조사 제품에 묶임

입찰참가등록 시 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출하고, 공급사 확약서(제조(수입)사)를 제출해야 하므로 제조사 제품에 묶인다. 기존 시스템 연동·연속 사업·연동 SW 개발·상대편 비용 부담은 문서에 없다.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

문서 분석

하자보수

3년

장비 공급·설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증(소모품 및 배터리 제외). 검수 완료일부터 3년 하자담보책임.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일부터

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

• 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 · 예방점검 1회 하자보증기간 내 정기점검 분기 1회 및 연 1회 예방점검, 서면 보고서 제출

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 소모품 및 배터리는 품질보증에서 제외

  장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격

636원

배정예산

700원

부가세

64원

예정가격 방식

단일예가

첨부파일

• HWP · 26-서울-096. 공통규격서_자동수액주입기.hwp · 공고규격서
• HWP · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 자동수액주입기).hwp · 공고규격서
• PDF · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 자동수액주입기).pdf · 공고규격서
• PDF · 26-서울-096. 공통규격서_자동수액주입기.pdf · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

납품

납품

90일 · 문서

품명

수액세트 (4222160901)

세부품명 등록

아니오

제조물품

아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두

수량

70 set
문서: 일의 분량 · 자동수액주입기 70SET

인도조건

설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
문서: 설치 공사업 면허 · 없음

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

제출 방법

전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름
문서: 실적 · 없음

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. ※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 자동수액주입기 70세트 공급·설치·시운전

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

병원 진료에 쓰는 자동수액주입기(의료기기)를 납품·설치하는 물품 구매로, 영상진단·치과·재활·병원설비 어디에도 들지 않는 의료장비다.

• 장비 설치 및 운영테스트
• 사용자·정비요원 현장 교육
• 3년 품질보증 및 하자보수
• 보증기간 내 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검 보고서 제출
• PACS·EMR 연동 소프트웨어 커스터마이징
• 소모품·수리부속 공급

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비와 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능이 입찰참가자격으로 걸려 있다.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사) 1부를 입찰참가등록 제출서류 기본으로 요구하고, 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외. 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 공급사와의 계약서(제조사, 수입총판 제외)는 해당 시 제출.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 입찰참가자격이 생기고, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 해당 시 제출해야 하며 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

  입찰참가등록 제출서류는 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지. 퀵·택배·팩스·메일 불가. 전자입찰서는 나라장터로 제출.

  입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

  ☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).

  ☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하는 문장이 없다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

• 참가 등록 · 제조·공급 모두 제조(수입)업 허가증 또는 판매업 신고증을 제출하도록 하여 제조·수입사와 대리점(판매) 모두 참가할 수 있다.

  ※ 제조 또는 수입사일 경우 제조(수입)업 허가증 1부만 제출

  ※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 관련 문장이 없다.
• 대상 · - 직접 만든 것만·한 제조사 제품으로만 등의 제품 조건이 없다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서(등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성), 용도설명서, 카탈로그(A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본) 각 1부를 입찰참가등록 제출서류로 요구.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용 여부를 적은 문장이 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

하는 일

자동수액주입기(Infusion pump) 70 SET를 납품·설치하는 의료장비 구매다. 정맥·동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속 공급하고, 주입속도 0.1ml/h 단위 설정, LED 표시·경보, Time·GTT·Dosge 주입 모드, 충방전 배터리를 지원해야 한다.

주입속도 0.1~999.9ml/h, 정확도 ±5% 이내, 무게 1.7kg 이하, 소비전력 40VA 이하 등 동등 이상 규격.

1. 정맥, 동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속적으로 공급 기능

1. 주입 속도 범위 : 0.1ml/h ~ 999.9ml/h 또는 범위 이상

묶인 품목 수

1종

자동수액주입기 1종 70 SET를 한 값으로 입찰한다.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표를 하나로 정해 적지 않았고, 동등 또는 그 이상으로만 규정했다.

  B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

| A79010.01(2) | 자동수액주입기
(Infusion pump) | 70 | SET |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의 조정 가능하다고 적혀 있음

  ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

계약자가 수요기관 지정장소까지 납품·설치하며 소요 경비는 무상 제공. 의료장비 설치 관련 시설공사가 필요한 경우 수요기관에 문의.

부대공사·현장 준비 관련 별도 조항 없음.

• 부대공사·현장 준비 · 해당 없음 부대공사·현장 준비를 누가 하는지에 대한 조항 없음
• 위험작업 · 없음 위험작업 관련 문구 없음

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 특징 및 규격 12점, 정성평가 구성품 10점. 정성평가 비고사항은 8점이다.

규격평가표 합계 100점, 80점 이상 적격.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)

정성평가(기술 등 우수성)(30점)

특징 및 규격(12)

구성품(10)

비고사항(8)

합계(총 100점)

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하고, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이라고만 적혀 있다. 발표·질의응답·시연에 관한 규정이 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 절차가 없어 해당 없음.

나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.

라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

장비군

호흡·마취

자동수액주입기(Infusion pump)는 정맥·동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속 공급하는 장비로, 주입속도·Bolus 주입 등 수액 투여를 다루는 호흡·마취 계열 장비군에 해당한다.

1. 정맥, 동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속적으로 공급 기능

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적었다. 다만 규격서 비고는 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다(소모품 및 배터리 제외)고 적어 범위가 갈린다.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 노무비·운송비·출장비 등 수리 부대비용을 누가 부담하는지 정한 문장이 없다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

공고 정보

공고종류

등록공고 (일반공고)

게시일

10/12(월)

공고번호

R26BK01765827-000

참조번호

26-서울-096

공고기관

서울특별시서울의료원

수요기관

서울특별시서울의료원

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

636원

배정예산

700원

사전규격번호

R26BD00252861

재공고

아니오

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 모두

입찰참가자격으로 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 이용자 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능을 모두 요구한다. 코드 밖 자격으로는 의료기기 판매업 신고(의료기기법 제17조)와 식약처 허가·인증·신고 제품 공급이 있다.

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건 구비와 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능이 입찰참가자격으로 걸려 있다.

  다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

  라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 나라장터 이용자 등록(이용약관에 동의)을 필한 자.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 등 지역을 묶는 조건이 문서에 없다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 평가표 배점이 없다.
• 대상 · - 해당하는 지역 조건이 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다. 규격평가는 규격서·필수서류 적합성과 정성평가(특징·규격, 구성품, 비고사항)로만 구성된다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 배점이 없다.
• 조건 · 없음 실적 인정 범위를 정한 문장이 없다.

업력

없음

업력을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없다.

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점이 없다.

공동수급

막음

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용한다.

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급을 막아 자격을 나눠 채우는 방식을 따질 자리가 없다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

판로지원법 시행령 제2조의2 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행한다.

나. 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2(중소기업자와의 우선조달계약) 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행합니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라고 지정한 문장이 없다. 안전보건관리 준수 서약서 제출은 요구하나 평가 대상 지정 문구는 없다.

하도급

막음

공동수급 불가로 단독 이행만 허용한다고 적었고, 청렴계약이행서약서에 하도급 관련 조항이 있으나 이 공고가 하도급을 허용하는 문장은 없다.

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급 한도가 적혀 있지 않다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조를 참가 자격으로 요구하는 문장이 없다. 다만 공급사 확약서(제조(수입)사) 제출과 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 제출을 요구한다.

• 참가 등록 · 제조·공급 모두 제조(수입)업 허가증 또는 판매업 신고증을 제출하도록 하여 제조·수입사와 대리점(판매) 모두 참가할 수 있다.

  ※ 제조 또는 수입사일 경우 제조(수입)업 허가증 1부만 제출

  ※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 관련 문장이 없다.
• 대상 · - 직접 만든 것만·한 제조사 제품으로만 등의 제품 조건이 없다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 대리점일 경우 제조(수입)자의 제조(수입)업 허가증과 귀사의 판매업 신고증 각 1부 제출

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공통 규격서 B. 규격 및 C. 구성에 「동등 또는 그 이상」이라 적어 제조사·모델 지정 없이 동등 이상을 허용한다. 동등 입증 시점에 대한 규정은 없다.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 입증을 언제까지 받아야 하는지 적은 문장이 없다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

공급사 확약서(제조(수입)사) 1부를 입찰참가등록 제출서류 기본으로 요구하고, 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외. 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 공급사와의 계약서(제조사, 수입총판 제외)는 해당 시 제출.

• 대상 · 공급 확약서 · 기타 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부 — 공고명, 공고번호, 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재. 해당 시 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외).

  차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

  다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

• 조건 · 없음 제조사면 면제한다는 규정은 없다.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품이어야 입찰참가자격이 생기고, 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내)을 해당 시 제출해야 하며 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

• 크기 · 해당 없음 인증·성적서 미비는 점수 감점이 아니라 부적격(벽)이다.
• 대상 · 의료기기 제조(수입)허가 · GMP 적합인정 식품의약품안전처장의 허가·인증·신고(의료장비 및 시약 수입품목 또는 제조품목 허가서), 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서.

  가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

  나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 허가서·GMP 적합인정서 외에 공인기관 성적서로 갈음하는 길은 적혀 있지 않다.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

원산지(국산)

수입 허용

원산지 제한 문구가 없고, 수입품목 허가서 사본 제출 규정이 있어 수입품도 넣을 수 있다.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

합격선

숫자 기준 있음

공통 규격서 B. 규격에 주입 속도 범위 0.1ml/h~999.9ml/h, 최대 주입량 1~9999ml, Bolus 주입 속도 1~999ml/h, 정확도 ±5% 이내, 충전시간 10시간 이하, 25ml/h 주입속도 설정 시 동작시간 4시간 이상, 소비전력 40VA 이하, 무게 1.7kg 이하, 크기 135*120*212mm 이하. 비고에 검수일 기준 1년 이내 제조, 검수일 이후 1년 이내 단종 예정 없음.

• 따를 표준·지침 · 해당 없음 따르라고 지정한 표준·지침·법령·양식·방법론 이름이 없다.

4. 정확도 : ±5% 이내

4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·사전등록·제품 실적·가격집 등재 등 목록·지정 요구가 없다.

• 대상 · 해당 없음 해당하는 목록·지정이 없다.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준 1년 이내 제조된 제품, 검수일 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

• 제조 뒤 경과 상한 · 1년 이하 검수일 기준 1년 이내 제조된 제품.

  4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

• 남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 남은 유효기간 조건은 적혀 있지 않다.

4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표로 심사해 80점 이상 취득 업체를 적격업체로 선정하고, 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격. 규격서 및 필수서류 적합성 70점(규격서 40점, 필수서류 30점) + 정성평가 30점(특징 및 규격 12, 구성품 10, 비고사항 8).

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 적격 판정(가격 입찰 대상).

  80점 이상 적격 판정
  (가격 입찰 대상)

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서 및 필수서류 적합성에서 1개 이상 지표 F일 시 0점, 필수서류 F는 0점으로 처리된다.

  1개 이상 지표 F일 시 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서(등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성), 용도설명서, 카탈로그(A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본) 각 1부를 입찰참가등록 제출서류로 요구.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용 여부를 적은 문장이 없다.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

지방계약법 시행령 제18조에 따른 규격·가격분리 동시입찰이며, 판로지원법 시행령에 따라 소기업·소상공인 간 경쟁입찰로 진행. 입찰참가자격 요건을 갖춘 자가 참가 가능.

지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.

중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령(이하「판로지원법 시행령」이라 함) 제2조의2(중소기업자와의 우선조달계약) 제1항 1호에 의거 소기업 또는 소상공인간 경쟁입찰로 진행합니다.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

참조번호 26-서울-096 단일 입찰건으로 자동수액주입기 70 SET를 한 번에 발주한다.

• 여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 나뉘지 않은 단일 입찰이므로 해당 없음.

| 26-서울-096 | 서울특별시 서울의료원 | 자동수액주입기 | Infusion pump | 70 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰참가등록 제출서류는 공고기간(2026.10.12.~10.23.) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지. 퀵·택배·팩스·메일 불가. 전자입찰서는 나라장터로 제출.

입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

☞ 우편(등기)접수 : 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효합니다(우체국 소인 미확인 시 접수 인정 불가).

☞ 방문접수 : 평일 08:30~11:30 / 13:30~16:30, 입찰마감일 방문접수는 10:00까지

현장설명회

없음

현장설명회·현장답사 관련 일정이나 참석 확인 요구가 문서에 없다.

정정·재공고 변경

해당 없음(첫 공고)

재공고·정정 공고라는 표시가 없고, 앞선 공고에서 바뀐 내용에 대한 기재도 없다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

자동수액주입기 70 SET를 단일 낙찰자에게 발주하며, 수량을 나눠 여러 업체를 선정한다는 내용이 없다.

• 최소 응찰 물량 · 해당 없음 수량을 나눠 낙찰하는 구조가 아니므로 최소 응찰 물량 규정이 없다.

| A79010.01(2) | 자동수액주입기
(Infusion pump) | 70 | SET |

MAS 2단계경쟁

아니다

다수공급자계약(MAS)·종합쇼핑몰 2단계경쟁 구조가 아니라 규격·가격분리 동시입찰(총액입찰)로 최저가 낙찰자를 선정한다.

낙찰자결정방법: 「지방계약법 시행령」제18조(2단계 입찰) 3항 및 4항에 의거 규격 적격자로 판정된 자 중 예정가격이하 최저가로 입찰한 자를 낙찰자로 선정합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음한다. 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%를 제출한다.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 5% 이상. 다만 지급각서로 갈음하므로 실제 납부는 없다.

  입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

• 계약·하자 보증 비율 · 계약이행보증보험증권 10% 이상 · 하자보수보증보험증권 2% 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%.

  낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

  계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

공고문·규격서·입찰유의서 사이에 같은 대상을 다르게 적은 값이 발견되지 않는다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

자동수액주입기 70 SET 단일 품목 구매·설치 건으로, 다른 면허·공종·품목의 일이 섞여 있지 않다.

| A79010.01(2) | 자동수액주입기
(Infusion pump) | 70 | SET |

하는 일

자동수액주입기(Infusion pump) 70 SET를 납품·설치하는 의료장비 구매다. 정맥·동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속 공급하고, 주입속도 0.1ml/h 단위 설정, LED 표시·경보, Time·GTT·Dosge 주입 모드, 충방전 배터리를 지원해야 한다.

주입속도 0.1~999.9ml/h, 정확도 ±5% 이내, 무게 1.7kg 이하, 소비전력 40VA 이하 등 동등 이상 규격.

1. 정맥, 동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속적으로 공급 기능

1. 주입 속도 범위 : 0.1ml/h ~ 999.9ml/h 또는 범위 이상

기존 시스템과 이어짐

기존 제조사 제품에 묶임

입찰참가등록 시 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성해 제출하고, 공급사 확약서(제조(수입)사)를 제출해야 하므로 제조사 제품에 묶인다. 기존 시스템 연동·연속 사업·연동 SW 개발·상대편 비용 부담은 문서에 없다.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 등 공사업 면허를 참가자격으로 요구하거나 설치 시 면허 업체가 해야 한다는 조항이 없다. 의료기기 판매업 신고 등만 요구한다.

• 대상 · - 공사업 면허 대상이 적히지 않았다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급·공동수급·직접시공 조건이 적히지 않았다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

장비 설치를 공급자가 최종 사용자가 편리한 곳에 설치 및 운영테스트를 반드시 해야 하고, 설치 및 정상작동 확인 후 3년 품질보증을 이행한다.

• 시험운영 기간 · 정해지지 않음 운영테스트를 하라고만 하고 기간은 적히지 않았다.

  1. 장비 설치는 공급자에 의해 최종 사용자가 사용하기 편리한 곳에 설치 및 운영테스트를 반드시 한다.

1. 장비 설치는 공급자에 의해 최종 사용자가 사용하기 편리한 곳에 설치 및 운영테스트를 반드시 한다.

2. 장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

공통 규격서의 특징·규격·구성에 동등 또는 그 이상인 완제품(자동수액주입기)을 납품하는 건으로, 로고·표기·색·설정 변경이나 주문제작·설계 개발은 없다.

• 시스템 통합 · 아니다 여러 제조사 제품을 엮어 하나의 시스템으로 통합한다는 내용이 없다.

B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

함께 넘길 물품

본체 70 SET, 전원케이블 70 EA, Pole clamp 70 EA, 설명서 70 EA를 함께 납품한다.

구성품으로 본체·전원케이블·Pole clamp·설명서가 각 70개씩 포함된다.

| 1. 본체 | 70 SET |

| 2. 전원케이블 | 70 EA |

| 3. Pole clamp | 70 EA |

| 4. 설명서 | 70 EA |

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수에 대한 내용이 없다.

부가 작업

장비 설치 시 현장에서 운용·정비 요원 교육을 하고, 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내 무상 교육을 실시한다. 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 서면 보고서를 제출한다.

보증기간 내 병원규정에 따른 무상 예방점검과 보고서 제출도 포함된다.

가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 있는 사업이 아니다.

묶인 품목 수

1종

자동수액주입기 1종 70 SET를 한 값으로 입찰한다.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표를 하나로 정해 적지 않았고, 동등 또는 그 이상으로만 규정했다.

  B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상

| A79010.01(2) | 자동수액주입기
(Infusion pump) | 70 | SET |

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

자동수액주입기 70SET

입찰목록 수량 70, 공통규격서 품목 수량 70 SET, 구성품(본체 70 SET, 전원케이블·Pole clamp·설명서 각 70 EA).

• 열린 분량 · 정해짐 수량이 70 SET로 확정

  | A79010.01(2) | 자동수액주입기
  (Infusion pump) | 70 | SET |

| A79010.01(2) | 자동수액주입기
(Infusion pump) | 70 | SET |

| 26-서울-096 | 서울특별시 서울의료원 | 자동수액주입기 | Infusion pump | 70 |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의 조정 가능하다고 적혀 있음

  ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

수요기관 서울특별시 서울의료원. 계약자가 수요기관의 지정장소까지 제품을 납품.

• 열린 분량 · 정해짐 수요기관 1곳(서울특별시 서울의료원)

  | 26-서울-096 | 서울특별시 서울의료원 | 자동수액주입기 | Infusion pump | 70 |

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 배송 관련 문구 없음

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

현장 여건

계약자가 수요기관 지정장소까지 납품·설치하며 소요 경비는 무상 제공. 의료장비 설치 관련 시설공사가 필요한 경우 수요기관에 문의.

부대공사·현장 준비 관련 별도 조항 없음.

• 부대공사·현장 준비 · 해당 없음 부대공사·현장 준비를 누가 하는지에 대한 조항 없음
• 위험작업 · 없음 위험작업 관련 문구 없음

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

작업 시기

제약 없음

일할 수 있는 때의 제약 관련 문구 없음

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 문구 없음

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

보관 조건

없음

보관·운송 조건 관련 문구 없음

• 대상 · - 해당 없음

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구) 후 납품 시한에 대한 조항 없음. 납품기한은 계약일로부터 90일.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 주문 기점 관련 문구 없음

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따름. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 준수해야 함.

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.

가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 업무위탁 계약서(붙임7)를 입찰참가등록 시 제출해야 하며, 계약서에 따라 개인정보 안전성 확보조치·처리제한·재위탁 제한·파기·반납 의무를 짐.

• 크기 · - 보안 대책 평가 점수 없음
• 대상 · 개인정보 처리 위탁계약 개인정보 처리 업무위탁 계약서 제출 및 계약서상 의무

  파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

13. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

장비 공급·설치 및 정상작동 확인 후 품질보증, 검수일 기준 규정 등 발주처(수요기관) 검수로 끝나는 구조이며 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사 통과 조건은 없다.

장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 우리 돈으로 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 직접 시연·성능시험 받아야 한다는 요구는 문서에 없다. 규격평가는 제출 서류(국문규격서·카탈로그 등) 심사·평가로 이루어진다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 시연·성능시험 등 해당 항목이 없어 점수 차 값을 알 수 없다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서가 정한 품질 시험·검사·분석은 없고, 설치 후 운영테스트(정상작동 확인)만 있다. 시험 비용 부담 주체·시험 단위·장소를 정한 조항은 없다.

• 시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험 단위를 정한 내용이 없다.
• 시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험 장소를 정한 내용이 없다.

장비 설치는 공급자에 의해 최종 사용자가 사용하기 편리한 곳에 설치 및 운영테스트를 반드시 한다.

시안 승인

모름 · 문서로 확인 안 됨

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 횟수를 정한 내용이 없다. 낙찰 후 계약 체결, 납품 시 발주기관 사용부서의 규격심사를 통과해야 한다는 규정만 있다.

• 수정 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 수정 횟수를 정한 내용이 없다.
• 승인 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 승인 기간이 납기에 드는지 여부를 정한 내용이 없다.

공장 실사·입회

없음

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 내용은 문서에 없다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 서울의료원으로 군이 아니며, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니므로 해당 없음.

• 품질보증형태 · 해당 없음 군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

납품할 물품(자동수액주입기)의 규격·구성 요건만 있고, 업체가 일에 쓸 장비·시설·업무 시스템을 갖추라는 요구는 없다.

• 갖출 때 · 해당 없음 갖출 장비·시설 요구 자체가 없다.
• 크기 · - 해당 항목 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 관련 규정 없음

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·경력·교육 이수나 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등)을 요구하는 조항이 없다.

• 크기 · - 해당 항목 없음
• 대상 · - 해당 없음

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한을 정한 조항이 없다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착 시한 규정 없음

처리 시한

해당 없음

납품 물품으로, 요청·장애를 받아 처리(복구·완료)하는 일이 이 공고에 없다.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

교육·기술이전

-

장비 설치 시 현장 교육, 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내 무상 교육. 횟수는 정해지지 않음(요구 시마다).

• 무상 · 우리 부담(대가 안) 무상으로 실시

  의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

하자보수

3년

장비 공급·설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증(소모품 및 배터리 제외). 검수 완료일부터 3년 하자담보책임.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수 완료일부터

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

• 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 · 예방점검 1회 하자보증기간 내 정기점검 분기 1회 및 연 1회 예방점검, 서면 보고서 제출

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 발주처 부담 소모품 및 배터리는 품질보증에서 제외

  장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 조항이 없다. 공급사 확약서에 납품 및 A/S 확약사항을 기재하도록 한 것은 서류 제출 요건이다.

• 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 인원 없음
• 크기 · - 해당 항목 없음
• 대상 · - 해당 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰로 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰. 낙찰자는 개별 장비 모델별 단가 가격정보를 제공해야 함. 대금결제는 납품일로부터 기간별 할인율(1개월 1.80%, 2개월 1.20%, 3개월 0.60%)을 적용.

• 정산 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고만 적혀 있고, 실적·실비 정산 여부는 적혀 있지 않음.

  대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 계약 기간 동안 단가 고정·시세 연동·협의 조정에 대한 문장이 없음.

본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

낙찰자는 낙찰 이후 개별 장비 모델별 단가 가격정보를 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 제공해야 한다.

물량 변동

확정

품목(자동수액주입기), 수량 70 SET, 규격·구성품이 공통 규격서에 확정되어 있고, 입찰목록에도 수량 70으로 명시됨.

| A79010.01(2) | 자동수액주입기
(Infusion pump) | 70 | SET |

| 26-서울-096 | 서울특별시 서울의료원 | 자동수액주입기 | Infusion pump | 70 |

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준이 공고에 적혀 있지 않음.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 서울특별시 서울의료원이며, 계약·대금 상대를 다른 곳으로 적은 문장이 없음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈을 적은 문장이 없음.

• 넘길 돈 · 해당 없음
• 투찰 때 반영 · 해당 없음

견적 근거

물량·목록만 공개

공통 규격서에 품목·수량·규격·구성품 목록이 공개되어 있으나 단가는 없음. 규격 관련 서류는 등록기간 중 본원 홈페이지 및 나라장터에 게시.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공개된 산출내역·원가계산서가 없음.

| 품목번호(등급) | 품목 및 규격 | 수량 | 단위 |

입찰과 관련된 자세한 사항(규격, 수량, 사양서, 공사시방서, 입찰등록서류, 자격, 입찰 유의사항, 계약조건 등 관련서류는 등록기간 중 본원 홈페이지(www.seoulmc.or.kr) 및 나라장터 홈페이지(www.g2b.go.kr)에 게시하며

대금 받는 때

단계·회차·납품분마다

납품일로부터 대금결제 시기에 따라 결제 시 할인율이 달라지는 구조로, 납품분에 대해 대금을 청구·결제. 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다고 적음.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율을 적은 문장이 없음.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 청구 뒤 며칠 안에 지급하는지 적은 문장이 없음.

| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 적은 문장이 없음.

보험 가입

의무 · 계약 뒤 지킬 일

입찰보증보험증권(입찰금액의 5% 이상), 계약이행보증보험증권(계약금액의 10% 이상), 하자보수보증보험증권(계약금액의 2%)을 제출해야 함. 보상 한도·보험료 부담은 적혀 있지 않음.

• 보상 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보상 한도를 적은 문장이 없음.
• 보험료 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보험료를 누가 내는지 적은 문장이 없음.
• 대상 · 기타 입찰보증·계약이행보증·하자보수보증으로, 손해배상책임·사람 상해·물건 손해·신원보증 어디에도 해당하지 않음.

입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장이 없음. 「본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니」는 까닭 없는 막연한 문구.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장이 없음. 투찰가에는 부가가치세를 포함하라고 적음.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다

  본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(특징 및 규격 12, 구성품 10, 비고사항 8)로만 구성되어 있고, 창업기업·여성기업·장애인기업·사회적기업·소기업·고용 실적·인증·산업재해율 등 회사 속성에 따른 가점·특례 규정이 없다. 소기업·소상공인은 입찰참가자격(경쟁 범위)일 뿐 우대가 아니다.

• 우대 대상 · 없음 회사 속성 우대 대상 규정 자체가 없다.
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 가점 규정이 없다.

신용등급·경영상태

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품, 부정당업자·조세포탈 결격 여부 등이며, 신용평가등급·기술신용평가등급·경영상태(재무비율·매출·지급여력)를 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 없다. 규격평가표에도 해당 항목이 없다.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가등급 관련 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가·경영상태 배점이 없다.
• 대상 · 없음 신용평가등급·기술신용평가등급·재무비율·매출·지급여력 어느 것도 평가 대상이 아니다.

보유 인력

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(특징 및 규격 12, 구성품 10, 비고사항 8)로만 구성되어 있고, 회사 보유 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 항목이 없다.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 기준 인원 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 배점이 없다.

소속 직원

없음

입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 제출 요구는 있으나, 이는 입찰참가자 본인의 재직 확인일 뿐 투입 인력의 소속·재직 기간·고용 형태를 정한 규정이 아니다. 물품 납품 건으로 투입 인력 요건 자체가 없다.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 요건이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 투입 인력 배점이 없다.
• 대상 · 없음 투입 인력 대상 규정이 없다.
• 조건 · 없음 외부 전문가·프리랜서 활용 관련 규정이 없다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 특징 및 규격 12점, 정성평가 구성품 10점. 정성평가 비고사항은 8점이다.

규격평가표 합계 100점, 80점 이상 적격.

규격서 및 필수서류 적합성(70점)

정성평가(기술 등 우수성)(30점)

특징 및 규격(12)

구성품(10)

비고사항(8)

합계(총 100점)

무상 추가 제공

없음

규격평가표에 사후관리·추가 제안 배점 항목이 없고, 무상유지보수기간을 규격서 기타사항에 명시하라는 제출 요구만 있다. 공통규격서 비고의 3년 품질보증·예방점검은 계약 이행 조건(의무)이지 평가 점수나 최소 약속 기간 요건이 아니다.

• 요구 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가상 요구 기간 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가 제공 배점이 없다.
• 대상 · 없음 유지보수·사후지원, 과업 밖 추가 제공 어느 것도 평가 대상이 아니다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하고, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이라고만 적혀 있다. 발표·질의응답·시연에 관한 규정이 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 절차가 없어 해당 없음.

나. 규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.

라. 규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

의료법 시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 물품대금을 지급하며, 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%의 결제시 할인율을 적용한다. 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있다.

• 결제 기간별 할인율 · 납품일로부터 1개월 이내 1.8% 이하 · 납품일로부터 2개월 이내 1.2% 이하 · 납품일로부터 3개월 이내 0.6% 이하 납품일로부터 1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%

  | 결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60% |

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

| 결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60% |

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

공고문·규격서 어디에도 이 장비를 실제로 쓸 진료과·부서 이름이 적혀 있지 않다.

인허가·검사

절차 없음

이 공고·과업·특수조건에 이 납품·설치로 거칠 인허가·신고·심의·법정 검사를 정한 문장이 없다. 입찰참가자격으로 의료기기법 제17조 판매업 신고 요건과 식약처 허가·인증·신고 제품 요건이 있으나 이는 입찰자격 요건이지 이 일의 인허가 절차를 누가 밟는지에 대한 정함이 아니다.

• 비용 · 해당 없음 이 일로 밟을 인허가·검사 절차가 없어 수수료·검사비 부담 주체를 정한 문장도 없다.

장비군

호흡·마취

자동수액주입기(Infusion pump)는 정맥·동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속 공급하는 장비로, 주입속도·Bolus 주입 등 수액 투여를 다루는 호흡·마취 계열 장비군에 해당한다.

1. 정맥, 동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속적으로 공급 기능

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공한다고 적었다. 다만 규격서 비고는 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다(소모품 및 배터리 제외)고 적어 범위가 갈린다.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 노무비·운송비·출장비 등 수리 부대비용을 누가 부담하는지 정한 문장이 없다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외)

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차 투입, 예비품·부품 상시 비축, 이중화·백업 회선을 요구하는 문장이 없다. 하자보증기간 내 수리·부품교체 무상 조치 의무만 있다.

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비를 넣어야 하는 시한을 정한 문장이 없다.
• 못 메우면 · 해당 없음 대체 장비·예비품 요구가 없어 못 메울 때의 처리도 없다.
• 크기 · 해당 없음 평가표에 대체 장비·백업 관련 배점이 없다.
• 대상 · 해당 없음 대체 장비·대차, 예비품 비축, 이중화·백업 회선 어느 것도 요구하지 않는다.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 납품한 장비를 옮겨 다시 설치하는 경우를 정한 문장이 없다.

• 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 횟수를 정한 문장이 없다.
• 운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 운반·설치비 부담을 정한 문장이 없다.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출하며, 정비자용에는 사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등을 포함한다.

• 대상 · 회로도·배선도 · 서비스(정비자) 매뉴얼 정비자용 매뉴얼에 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등을 포함해 제출한다.

  바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

보안 프로그램

해당 없음

자동수액주입기는 딸린 PC·워크스테이션이 있는 장비가 아니며, 보안 프로그램 설치를 요구하는 문장이 없다.

문서 발췌

과업·요구

A. 특 징(FEATURES) 1. 정맥, 동맥 내 약물 투여용 수액을 펌프로 지속적으로 공급 기능 2. Non-DEHP PVC, Non-PVC 수액세트 보정을 통한 사용 기능 3. 주입속도를 0.1ml/h 단위로 설정 지원 4. LED 표시 및 경보 소리, 알람 표시 지원(Door, Air, Occlusion, Drop error, Low Battery, Completion 등) 5. Time, GTT, Dosge 주입 모드 지원 6. 충방전 배터리 장착으로 인해 이동 및 정전 시 사용이 용이함 B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 1. 주입 속도 범위 : 0.1ml/h ~ 999.9ml/h 또는 범위 이상 2. 최대 주입량 : 1 ~ 9999ml 또는 제한없음 3. Bolus 주입 속도 : 1 ~ 999ml/h 또는 범위 이상 4. 정확도 : ±5% 이내 5. 배터리 1) 재충전가능한 배터리 2) 완전히 방전된상태에서 충전시간 10시간 이하 3) 25ml/h 주입속도 설정 시 동작시간 4시간 이상 6. 소비 전력 : 40VA 이하 7. 무게 : 1.7kg 이하 8. 크기 : 135*120*212mm (W*D*H) 이하 C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상

D. 비 고(REMARKS) 1. 장비 설치는 공급자에 의해 최종 사용자가 사용하기 편리한 곳에 설치 및 운영테스트를 반드시 한다. 2. 장비 공급, 설치 및 정상작동 확인 후 모든 부품에 대하여 3년간 품질보증을 이행한다.(소모품 및 배터리 제외) 3. 보증기간 내 병원규정에 따라 무상으로 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. 4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 자동수액주입기).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

배점·평가

사. 규격 평가 참고사항은 다음과 같습니다. ① 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가 - 공통규격서 외 필수서류 · 입찰 참가 자격 : 해당 품목의 나라장터 입찰을 위한 전체적인 참가 자격 확인 · 공급사 확약서 및 대리점 계약서 : 해당 제품을 납품하기 위한 공급사 확약서 및 대리점 계약서 유효기간 만료 등 확인 · 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인 · 의료기기 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 : 의료기기의 정상적인 유통을 위한 정상 업체인지 확인 목적 ② 평가위원배점 : 공통규격적합성 평가 후 평균값을 적용(최고 및 최저점 제외) ③ 정성평가는 주관적 평가로 의료장비 규격적합성평가소위원회의 판단에 의하며, 입찰 참가자는 평가에 승복하여야 함 9. 입찰의 무효 및 취소신청 가. 「지방계약법 시행령」제39조 제4항, 동법 시행규칙 제42조의 규정에 의합니다. ※ 입찰 참여자는 조달청 경쟁입찰 참가 자격 등록증의 정보와 법인등기부등본 상의 정보가 일치하는지를 확인하신 후 입찰에 참여하여 주시기 바랍니다. (대표자, 상호, 면허 사항 등) 등록사항에 변경이 있을 경우에는 참가 자격 등록증을 변경하여야 하며 변경하지 아니하고 입찰에 참여한 경우에는「지방계약법 시행규칙」 제42조에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다.