(신약) mRNA-LNP의 체내분포 및 항암 효능평가 교차검증 용역(재공고)

요약 AI 요약

기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대해 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)을 실시하여 재현성과 대외적 신뢰성을 확보하는 사업이다. 동일·준용 시험조건에서 생체영상 기반 체내분포 평가와 종양 동물모델 항암 효능 평가를 수행하고 기존 결과와 비교·분석한다.

• Mouse 근육주입 생체영상 평가: BALB/c 암컷 마우스 32마리(6개 군×5마리), Fluc mRNA+LNP IM 투여(LNP 5종 제공), 6h/24h 시점 Luciferin 투여 후 In vivo 이미징 획득, 24h 부검 후 Ex vivo 이미징(심장·폐·간·비장·신장·림프·투여부위) 획득, ROI 설정 정량분석
• Mouse 정맥주입 IVIS 촬영: BALB/c 암컷 마우스 37마리(7개 군×5마리), Fluc mRNA+LNP IV 투여(LNP 7종 제공), 6h/24h 시점 In vivo 이미징, 24h 부검 후 Ex vivo 이미징(심장·폐·간·비장·신장·림프), 기존 시험결과와 비교 가능한 원자료·정량분석 결과 제공
• Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리에 CT26-OVA 종양 세포주 접종 후 선별(3개 군×8마리), 종양 크기 50~100 mm3 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여, 체중·종양 측정 총 7회(LNP 2종 제공)
• 부검 시 종양 조직병리 분석: IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 후 조직 내 표지자 분포·발현 정도 정성 또는 정량분석, 부검 시 혈청 확보 및 비장조직 발주기관 전달, 대표 조직영상·분석결과 시험보고서 포함
• 최종 시험보고서 제출: 시험내용·시험방법·결과·분석내용 포함 2부, 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원, 필요시 중간보고서 제공, 엑셀·PDF 파일 회신

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핵심요약

걸리는 것

제품 인증 · 장비 보유 · 인력 자격

제품 인증

AAALAC 완전 인증(Full Accreditation) 상시 유지 SPF 시설에서 수행, IVIS 장비 규격(CCD -90°C 이하, FOV 5단계 이상, 필터 28개 이상, Living Image 4.X 이상) 동등 이상 보유. 입찰참가 조건으로 충족 못하면 지원불가

*하기 조건에 대해 모두 만족하는 사업자로 입찰 참가를 제한하고, 이에 충족치 못하는 사업자의 경우 지원불가

- 과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

장비 보유

생체영상촬영장비(IVIS) 규격 동등 이상 보유, AAALAC 인증 SPF 시설 내 일체형(In-house) 구축·운영, 장비 보유 증빙자료 제출. 입찰참가 조건으로 충족 못하면 지원불가

자. 장비 및 시설 보유 조건에 대하여 제안요청서에 명시된 장비의 규격 및 성능을 동등 이상으로 충족하는 장비를 보유한 사업자

- 상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다.

인력 자격

연구책임자 최근 3년 이내 유사 과제·용역 3건 이상, 연구책임자 및 연구진의 해당분야 박사학위 이상, 연구책임자 최근 3년 이내 주요 논문 15건 이상을 용역 자격으로 요구. 연구수행능력(연구 인력의 전문성 및 사업 수행 역량) 20점은 평가 항목.

연구책임자의 최근 3년 이내 유사 형태의 과제 또는 용역 수행 3건 이상

연구책임자 및 연구진의 기술 및 해당 분야에 대한 전문성
* 관련 기술 및 분야(해당분야 박사학위 이상)

연구책임자의 해당 분야에 대한 최근 3년 이내 주요 논문 실적 15건 이상

연구수행능력(20) | 연구 인력의 전문성
및 사업 수행 역량 | 20

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제안서는 방문 접수(우편접수 불가, 공휴일 접수 불가). 제출기간 2026.10.07.(수) 10:00 ~ 2026.10.12.(화) 10:00. 입찰보증금은 입찰마감 당일 10시까지 나라장터 전자보증서 송부 또는 e-mail 제출.

나. 제출처(방문) : 충청북도 청주시 오송읍 오송생명로123 오송첨단의료산업진흥재단 경영안전본부 구매팀

※ 단, 우편접수 불가 / 공휴일(토·일요일)은 접수 불가

업종·면허 조합

한 업종

학술·연구용역(업종코드 1169) 하나로 등록. 코드 밖 자격으로는 소기업·소상공인 확인서 소지가 있으나 이는 규모·신분 조건이라 이 질문의 코드 밖 자격이 아님.

• 코드 밖 자격 · 없음 법·조례가 정한 허가·지정·등록이나 사업자등록증 업태·종목, 전문매장 보유 조건은 없음. 소기업·소상공인 확인서는 규모·신분 조건이라 이 질문이 아님.

국가종합전자조달시스템 「입찰참가자격등록규정」에 의하여 국가종합전자조달시스템에 입찰참가자격 등록마감일시까지 “학술·연구용역(업종코드: 1169)”으로 입찰참가자격을 등록한 자

문서 분석

가격

추정가격

40,454,545원

배정예산

44,500,000원

예정가격 방식

단일예가

첨부파일

• HWP · 1. (재)공고서(2026-236)(2026.09.28).hwp · 공고규격서
• PDF · 1. (재)공고서(2026-236)(2026.09.28).pdf · 공고규격서
• HWP · 2. 과업지시서.hwp · 공고규격서
• HWP · 3. 제안요청서.hwp · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 한 업종

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

실적경쟁 · PQ

해당 없음
문서: 실적 · 없음

제출 방법

전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

없음

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

평가 · 배점

기술 : 가격 — 기술 80점 · 가격 20점

협상 대상 기준 · 기술능력 평가점수가 배점한도 80점의 85%(68점) 이상인 자를 협상적격자로 선정한다.

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · mRNA-LNP 생체영상 기반 체내분포 교차검증 시험

용역 › 시험·분석·측정 › 실험실 분석

마우스에 시험물질을 투여하고 생체영상(In vivo/Ex vivo)을 획득·정량분석해 기존 시험결과와 비교하는 전임상 위탁시험으로, 실험실 분석(CRO)에 해당한다.

• BALB/c 마우스 근육주입(IM) 생체영상 평가 32마리(6군×5)
• BALB/c 마우스 정맥주입(IV) IVIS 촬영 37마리(7군×5)
• Luciferin 투여 후 6h/24h In vivo 이미징 및 24h 부검 Ex vivo 이미징(심장·폐·간·비장·신장·림프 등)
• ROI 설정 기반 발광신호 정량분석 및 원자료 제공
• AAALAC 인증 SPF 시설 내 IVIS 장비 운용
• 시험물질(LNP) 수급·실험재료 조달 및 시험계획 수립

중심 · CT26-OVA 종양모델 항암 효능평가 및 조직병리 분석

용역 › 시험·분석·측정 › 실험실 분석

종양 동물모델에 시험물질을 투여해 항암 효능을 평가하고 IHC 염색으로 종양조직을 분석하는 전임상 유효성평가로, 실험실 분석(CRO)에 해당한다.

• C57BL/6 마우스 30마리 CT26-OVA 종양세포 접종 및 3군×8마리 선별
• 종양 크기 50~100mm3 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 3회 IV 투여
• 체중·종양 측정(총 7회)
• 부검 시 종양 조직 IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 정성·정량분석
• 혈청 확보 및 비장조직 발주기관 전달
• 대표 조직영상 및 분석결과 시험보고서 포함

딸린 일 · 최종 시험보고서 작성 및 규제 대응 지원

용역 › 학술·정책연구 › 정책·제도 연구

시험내용·방법·결과·분석을 담은 최종 시험보고서 제출과 규제기관 질의 대응·추가자료 제출 지원은 연구 결과물 정리·대응 업무다.

• 최종 시험보고서 2부 제출(한글·워드 등)
• 엑셀·PDF 결과물 회신
• 중간보고서 제공
• 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원
• 시험자료·원자료 추적성·재현성 확보

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

제품 인증

AAALAC 완전 인증(Full Accreditation) 상시 유지 SPF 시설에서 수행, IVIS 장비 규격(CCD -90°C 이하, FOV 5단계 이상, 필터 28개 이상, Living Image 4.X 이상) 동등 이상 보유. 입찰참가 조건으로 충족 못하면 지원불가

*하기 조건에 대해 모두 만족하는 사업자로 입찰 참가를 제한하고, 이에 충족치 못하는 사업자의 경우 지원불가

- 과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

장비 보유

생체영상촬영장비(IVIS) 규격 동등 이상 보유, AAALAC 인증 SPF 시설 내 일체형(In-house) 구축·운영, 장비 보유 증빙자료 제출. 입찰참가 조건으로 충족 못하면 지원불가

자. 장비 및 시설 보유 조건에 대하여 제안요청서에 명시된 장비의 규격 및 성능을 동등 이상으로 충족하는 장비를 보유한 사업자

- 상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다.

인력 자격

연구책임자 최근 3년 이내 유사 과제·용역 3건 이상, 연구책임자 및 연구진의 해당분야 박사학위 이상, 연구책임자 최근 3년 이내 주요 논문 15건 이상을 용역 자격으로 요구. 연구수행능력(연구 인력의 전문성 및 사업 수행 역량) 20점은 평가 항목.

연구책임자의 최근 3년 이내 유사 형태의 과제 또는 용역 수행 3건 이상

연구책임자 및 연구진의 기술 및 해당 분야에 대한 전문성
* 관련 기술 및 분야(해당분야 박사학위 이상)

연구책임자의 해당 분야에 대한 최근 3년 이내 주요 논문 실적 15건 이상

연구수행능력(20) | 연구 인력의 전문성
및 사업 수행 역량 | 20

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

  제안서는 방문 접수(우편접수 불가, 공휴일 접수 불가). 제출기간 2026.10.07.(수) 10:00 ~ 2026.10.12.(화) 10:00. 입찰보증금은 입찰마감 당일 10시까지 나라장터 전자보증서 송부 또는 e-mail 제출.

  나. 제출처(방문) : 충청북도 청주시 오송읍 오송생명로123 오송첨단의료산업진흥재단 경영안전본부 구매팀

  ※ 단, 우편접수 불가 / 공휴일(토·일요일)은 접수 불가

더 확인할 것

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

소기업 또는 소상공인으로서 소기업·소상공인 확인서를 소지한 자로 제한.

「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

하도급

막음

단독입찰만 가능, 공동수급 및 주요 시험업무 하도급·재위탁 불허. 재단 승인 없는 하도급 불허

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 한도 규정 없음

가. 단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음

사. 재단의 승인 없는 하도급 불허

일하는 주기

한 번·정해진 횟수

생체영상 시험(마우스 32마리·37마리)과 CT26-OVA 종양모델 항암 효능평가(마우스 30마리)를 정해진 시험일정에 따라 수행하고 최종 시험보고서를 제출하는 용역. 정기 방문·상주·요청마다에 해당하는 내용 없음.

예정 시험일정은 다음과 같다.
- 2026년 10월 1일경: 생체영상시험 착수
- 2026년 10월 15일경: CT26-OVA tumor model 시험 착수

수행 기간

용역 수행 계약일로부터 2026년 11월 20일까지

납기일은 용역 계약 만료일 2일 이전까지이다. 예정 시험일정은 2026년 10월 1일경 생체영상시험 착수, 2026년 10월 15일경 CT26-OVA tumor model 시험 착수이다.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 있음 용역기간 종료일이 2026.11.20.로 정해져 있고, 납기일은 계약 만료일 2일 이전까지이다.

  용역기간 : 계약일로부터 2026.11.20.까지

용역 기간 : 계약일로부터 ~ 2026년 11월 20일 까지

납기일 : 용역 계약 만료일 2일 이전까지

여러 해 계약

단년 한 번

용역기간이 계약일로부터 2026.11.20.까지로 단일 계약이며, 차수·연장·주기별 재입찰 기재는 없다.

용역기간 : 계약일로부터 2026.11.20.까지

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 입찰건명·단일 과업으로 발주. 공동수급 불허.

• 여러 개 · 하나만 넣을 수 있음 단독입찰만 가능, 공동수급 불허.

  가. 단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음

▪ 입찰건명 : (신약) mRNA-LNP의 체내분포 및 항암 효능평가 교차검증 용역

바. 공동수급 불허

총액·단가 방식

총액

기초금액이 금44,500,000원(부가가치세 포함) 단일예가로 제시되어 있다.

• 정산 · 확정 금액 용역완료 후 검사결과 이상 없을 시 지급한다고만 적혀 있다.

  용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다.

• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 조정에 관한 내용이 없다.

기초금액 : 금44,500,000원 (부가가치세 포함)

예정가격은 기초가격에 의한 단일예가로 작성함.

큰 배점 항목

과업의 이해도(30점), 사업수행 계획(30점), 연구수행능력(20점)

기술능력평가 80점 중 과업의 이해도 30점(과업에 대한 이해도 15, 과업지시서 요구사항 부합성 15), 사업수행 계획 30점(기술에 대한 이해도 10, 수행방법 및 절차 10, 용역수행 내용 및 시일의 적정성 5, 분석내용 및 분석기법 5), 연구수행능력 20점(연구 인력의 전문성 및 사업 수행 역량 20). 가격평가 20점.

| 기술
능력
평가
(80) | 과업의 이해도(30) | 과업에 대한 이해도 | 15 | 평가위원
평 가 |

| 기술
능력
평가
(80) | 사업수행 계획(30) | 기술에 대한 이해도 | 10 | 평가위원
평 가 |

| 기술
능력
평가
(80) | 연구수행능력(20) | 연구 인력의 전문성
및 사업 수행 역량 | 20 | 평가위원
평 가 |

무상·저가 추가 일

의무 · 계약 뒤 지킬 일

규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원, 필요시 중간보고서 제공을 과업 범위 내에서 수행해야 함.

• 대상 · 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원 · 필요시 중간보고서 제공 별도 대가 없이 과업 범위 내에서 수행해야 하는 지원 업무.

  - 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원

  - 필요시 중간보고서 제공

- 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원

- 필요시 중간보고서 제공

보관 조건

의무 · 계약 뒤 지킬 일

mRNA-LNP 시험물질(LNP 5종·7종·2종 당사 제공)을 다루는 시험으로, 실험재료(시약 특히 세포 및 mRNA)의 발주·수급 일정을 포함해 계약종료일 이내 완수해야 함. 구체적 보관·운송 온도 조건은 명시 없음.

• 대상 · 기타 mRNA·LNP 시험물질 및 세포 등 실험재료. 냉장·냉동·차광 등 구체적 보관·운송 조건은 문서에 명시 없음.

본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA)및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질없이 완수 할 수 있는 사업자

공고 정보

공고종류

재공고 (재입찰공고)

게시일

10/12(월)

공고번호

R26BK01765659-000

참조번호

2026-236

공고기관

오송첨단의료산업진흥재단

수요기관

오송첨단의료산업진흥재단

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

협상에의한계약

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

40,454,545원

배정예산

44,500,000원

공공조달분류

연구조사서비스 › 학술연구서비스 › 과학기술연구조사서비스

사전규격번호

R26BD00276522

재공고

재공고

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 이 일에 맞는 지정·등록과 숙련도 적합·CAP 같은 외부 인정을 갖췄나, 특정 병원체 이력·상급종합병원 거래 같은 좁은 실적 벽이 있나, IRB·IND 승인을 마친 과제여야 하나, 건수와 현장 채혈·매일 수거 같은 손이 감당되나에서 갈린다.

질문 97개 · 꼭 5 · 좋음 18 · 안 봐도 됨 74

주제 · 참가 자격 10개

업종·면허 조합

한 업종

학술·연구용역(업종코드 1169) 하나로 등록. 코드 밖 자격으로는 소기업·소상공인 확인서 소지가 있으나 이는 규모·신분 조건이라 이 질문의 코드 밖 자격이 아님.

• 코드 밖 자격 · 없음 법·조례가 정한 허가·지정·등록이나 사업자등록증 업태·종목, 전문매장 보유 조건은 없음. 소기업·소상공인 확인서는 규모·신분 조건이라 이 질문이 아님.

국가종합전자조달시스템 「입찰참가자격등록규정」에 의하여 국가종합전자조달시스템에 입찰참가자격 등록마감일시까지 “학술·연구용역(업종코드: 1169)”으로 입찰참가자격을 등록한 자

면허 세부 범위

없음

면허·등록 안의 세부 범위(주력분야·종별)를 요구하는 문장 없음.

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외 지역 조건 없음. 납품장소가 충북 청주시로 적혀 있으나 이는 납품 장소이지 참가 자격의 지역 조건이 아님.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 가점 항목 없음.
• 대상 · - 해당 없음.

실적

없음

유사시험 수행경험은 「바람직하다」·「제안서 평가 시 판단자료로 활용할 수 있다」로 적혀 있어 참가를 거르는 벽이 아님. 연구책임자의 최근 3년 이내 유사 과제·용역 수행 3건 이상, 주요 논문 실적 15건 이상은 제안요청서 「용역 자격」에 적혀 있음.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 배점 항목 없음.
• 조건 · - 해당 없음.

과업수행기관은 생체영상 기반 시험, 약물 또는 전달체의 체내 분포 평가, 종양 동물모델을 이용한 유효성 평가, 항종양 면역반응 분석 등 본 과업과 유사한 전임상시험 및 관련 연구 수행 경험을 보유하고, 이를 바탕으로 국제학술지에 논문을 교신저자 또는 주저자로 게재한 실적을 보유하는 것이 바람직하다.

특히 다음 분야의 수행경험은 제안서 평가 시 과업수행능력 판단자료로 활용할 수 있다.

업력

없음

업력 요구 없음.

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 요구 없음.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점 없음.

공동수급

막음

단독입찰만 가능, 공동수급 불허.

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급 자체가 막혀 있어 나눠 채우기 규정 없음.

단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음

바. 공동수급 불허

회사 규모·신분

소기업·소상공인만

소기업 또는 소상공인으로서 소기업·소상공인 확인서를 소지한 자로 제한.

「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

대학·연구소 참가

아니다

대학 산학협력단·연구소·비영리법인·조합의 참가를 허용한다고 적은 문장 없음.

사업 성격

아니다(적지 않음)

공고가 스스로 소프트웨어사업·국가연구개발사업·학술연구용역이라고 분류한 문장 없음. 학술연구용역 업종코드(1169)로 등록하라는 것만 있음.

행정처분 이력

없음

이 공고·이 업에 건 처분·사고 이력 조건 없음. 부정당업자 입찰참가자격 제한(국가계약법 제27조·시행령 제76조)은 일반 결격 조항이라 이 질문이 아님.

• 보는 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 처분 이력 조건 없음.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 처분 이력 배점 없음.

주제 · 인증·보유 요건·직접 수행 7개

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라는 문장이 없고, 안전관리 서약서·안전보건 확보 의무이행 서약서는 계약체결 시 제출하는 서약으로 안전보건수준평가 통과를 조건으로 걸지 않음

다만 계약체결 시에는 낙찰업체의 대표자가 날인한 서약서를 제출해야 합니다.

제조사 확약서

없음

제조사·공식 공급원에게서 받아 오는 공급 확약서·기술지원 확약서·대리점 지위·정품보증서·수입신고필증 같은 서류 요구가 없음. 시험물질(LNP)은 발주기관(당사)이 제공

• 대상 · - 해당 서류 없음
• 조건 · 없음 제조사 면제 규정 없음

단 LNP 5종만 당사에서 제공.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

AAALAC 완전 인증(Full Accreditation) 상시 유지 SPF 시설에서 수행, IVIS 장비 규격(CCD -90°C 이하, FOV 5단계 이상, 필터 28개 이상, Living Image 4.X 이상) 동등 이상 보유. 입찰참가 조건으로 충족 못하면 지원불가

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 인증 배점 없음
• 대상 · AAALAC 완전 인증 SPF 시설 · 생체영상촬영장비(IVIS) 규격 AAALAC Full Accreditation SPF 시설, IVIS 장비 규격 동등 이상

  - 과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증 제품만·성적서 갈음 등 입증 수단 규정 없음

*하기 조건에 대해 모두 만족하는 사업자로 입찰 참가를 제한하고, 이에 충족치 못하는 사업자의 경우 지원불가

- 과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

장비·시설 보유

벽 · 못 맞추면 탈락

생체영상촬영장비(IVIS) 규격 동등 이상 보유, AAALAC 인증 SPF 시설 내 일체형(In-house) 구축·운영, 장비 보유 증빙자료 제출. 입찰참가 조건으로 충족 못하면 지원불가

• 갖출 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 입찰참가 자격으로 보유 요구

  자. 장비 및 시설 보유 조건에 대하여 제안요청서에 명시된 장비의 규격 및 성능을 동등 이상으로 충족하는 장비를 보유한 사업자

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 장비 배점 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 조건 규정 없음

자. 장비 및 시설 보유 조건에 대하여 제안요청서에 명시된 장비의 규격 및 성능을 동등 이상으로 충족하는 장비를 보유한 사업자

- 상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다.

하도급

막음

단독입찰만 가능, 공동수급 및 주요 시험업무 하도급·재위탁 불허. 재단 승인 없는 하도급 불허

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 한도 규정 없음

가. 단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음

사. 재단의 승인 없는 하도급 불허

직접 생산

없음

직접생산확인·제조 등록·OEM 금지·한 제조사 제품 조건 없음. 시험물질(LNP)은 발주기관이 제공

• 참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조·공급 구분 규정 없음
• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직생 공고 아님
• 대상 · - 해당 없음

단 LNP 5종만 당사에서 제공.

품질 인증

없음

ISO 등 품질·환경·안전·정보보호 인증이나 업무 절차서를 참가 조건·점수로 보지 않음

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 인증 배점 없음
• 대상 · - 해당 없음

주제 · 결과물·검수·보고 10개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

생체영상촬영장비(IVIS) 규격을 동등 이상으로 충족하도록 정하고, 전용 분석 소프트웨어 'Living Image 4.X 이상'을 지정. 동등 입증 시점은 문서에 없음.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 장비의 적합 판정 시점을 정한 문장이 없음.

장비 및 시설 보유 조건에 대해 하기 동등이상의 조건을 만족하는 사업자

전용 분석 소프트웨어인 'Living Image 4.X 이상' 버전의 원본 데이터 포맷(Raw data) 출력 및 전용 정량 분석(ROI 분석 등) 환경을 완벽히 제공하여야 한다.

검수

발주처 검수만

용역완료 후 검사결과가 이상 없을 시 지급한다고만 정함. 외부 기관 승인·심사 조건은 없음.

용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다.

합격선

숫자 기준 있음

장비 규격 수치(-90°C 이하, FOV 3.9cm 이상~23cm 이하, 5단계 이상, 들뜸 필터 10개 이상, 방출 필터 18개 이상, 총 28개 이상), 종양 크기 50~100 mm3, 체중·종양 측정 총 7회, 시험물질 3회 IV 투여, 마우스 수(32·37·30마리, 6·7·3개 군) 등.

• 따를 표준·지침 · Living Image 4.X 이상 소프트웨어의 원본 데이터 포맷(Raw data) 출력 및 전용 정량 분석(ROI 분석) 환경, AAALAC 완전 인증(Full Accreditation) SPF 시설, IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 기존 원천 데이터 분석 체계와의 연속성 및 정량 평가의 동일성을 보장하기 위해 Living Image 4.X 이상을 지정. 시설은 AAALAC 완전 인증 SPF 시설이어야 함.

  기존 원천 데이터 분석 체계와의 연속성 및 정량 평가의 동일성을 보장하기 위해, 전용 분석 소프트웨어인 'Living Image 4.X 이상' 버전의 원본 데이터 포맷(Raw data) 출력 및 전용 정량 분석(ROI 분석 등) 환경을 완벽히 제공하여야 한다.

  과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

영하 90°C(-90°C) 이하의 절대 온도 냉각 방식(Absolute Cooling)을 물리적으로 지원하는 장비여야 한다.

최소 5단계 이상(Field of View 범위: 3.9 cm 이상 ~ 23 cm 이하)의 가변 시야각 설정 조절 기능이 탑재되어 있어야 한다.

종양 크기(50~100 mm3) 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여체중·종양 측정(총 7회).

성과 목표

목표 없음

숫자로 정한 성과 목표·성능 보증이나 미달 시 불이익 조항이 없음.

• 목표의 성격 · 해당 없음 성과 목표 자체가 없음.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고가 정한 제품·자재 품질 시험·검사·분석은 없음. 다만 과업 자체가 동물시험·생체영상·조직병리 분석 용역임.

• 시험 단위 · 해당 없음 정한 시험이 없음.
• 시험 장소 · 해당 없음 정한 시험이 없음.

원자료

나눠짐

LNP(5종·7종·2종)와 시험물질(Fluc mRNA+LNP, OVA mRNA-LNP)은 당사(발주처)에서 제공. 실험재료(시약 특히 세포 및 mRNA, 전용 소모품 등)의 발주·수급은 사업자가 부담.

단 LNP 5종만 당사에서 제공.

단 LNP 7종만 당사에서 제공.

LNP 2종만 당사에서 제공

본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA)및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질없이 완수 할 수 있는 사업자

시안 승인

해당 없음

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 단계를 정한 문장이 없음. 시험계획 주요 변경 시 사전 협의만 있음.

• 수정 횟수 · 해당 없음 수정 횟수를 정한 문장이 없음.
• 승인 기간 · 해당 없음 승인 기간을 정한 문장이 없음.

인허가·검사

절차 없음

이 공고가 이 일에 적은 인허가·신고·심의·법정 검사 절차가 없음. AAALAC 인증 SPF 시설 상시 유지 조건은 시설 보유 요건이지 인허가 절차가 아님.

• 비용 · 해당 없음 인허가·검사 비용을 정한 문장이 없음.

보고 주기

수시

정기 보고 주기를 정한 문장이 없음. 과업수행 중 시험결과에 영향을 미칠 수 있는 중대한 사항 발생 시 즉시 보고, 발주기관 요청 시 시험 수행근거 및 원자료 확인 가능, 필요시 중간보고서 제공.

• 보고회 · 해당 없음 착수·중간·최종 보고회를 정한 문장이 없음.
• 작업 기록·증빙 · 측정·점검 결과(수치) 시험조건·분석조건·시험결과에 대한 충분한 기록 유지, 시험결과와 원자료 간 추적성 유지, 발주기관 요청 시 원자료 확인 가능. 정기 작업일지·사진·서명 등은 정하지 않음.

  시험조건, 분석조건 및 시험결과에 대한 충분한 기록을 유지하여야 한다.

  시험결과와 원자료 간 추적성이 유지되어야 한다.

과업수행 중 시험결과에 영향을 미칠 수 있는 중대한 사항이 발생한 경우 즉시 발주기관에 보고하여야 함.

발주기관 요청 시 시험 수행근거 및 원자료에 대한 확인이 가능하여야 함.

필요시 중간보고서 제공

넘길 산출물

원자료·해석 입력 자료

기존 시험결과와 비교 가능한 형태로 원자료 및 정량분석 결과를 제공하여야 함. 최종 시험보고서 2부, 결과물은 엑셀 파일과 pdf 파일로 회신(필요에 따라 다양한 형태).

• 정해진 형식 · 그렇다 결과물은 엑셀 파일과 pdf 파일로 회신, 최종 보고서 파일은 한글·워드 등.

  결과물은 엑셀 파일과 pdf 파일로 회신(필요에 따라 다양한 형태)

  최종 보고서 파일 | 2식 | 한글, 워드 등

각 시험동물 및 장기별 발광신호를 정량적으로 분석하며, 기존 시험결과와 비교 가능한 형태로 원자료 및 정량분석 결과를 제공하여야 함

결과물은 엑셀 파일과 pdf 파일로 회신(필요에 따라 다양한 형태)

주제 · 인력·수행 방식 8개

인력 자격

벽 · 못 맞추면 탈락

연구책임자 최근 3년 이내 유사 과제·용역 3건 이상, 연구책임자 및 연구진의 해당분야 박사학위 이상, 연구책임자 최근 3년 이내 주요 논문 15건 이상을 용역 자격으로 요구. 연구수행능력(연구 인력의 전문성 및 사업 수행 역량) 20점은 평가 항목.

• 크기 · 20점 이하 연구수행능력 항목 20점, 등급별 최저 점수는 문서에 없음

  연구수행능력(20) | 연구 인력의 전문성
  및 사업 수행 역량 | 20

• 대상 · 책임자(PM·책임기술자·현장대리인) · 투입 인력 전반 연구책임자와 연구진 모두 대상

  연구책임자 및 연구진의 기술 및 해당 분야에 대한 전문성

연구책임자의 최근 3년 이내 유사 형태의 과제 또는 용역 수행 3건 이상

연구책임자 및 연구진의 기술 및 해당 분야에 대한 전문성
* 관련 기술 및 분야(해당분야 박사학위 이상)

연구책임자의 해당 분야에 대한 최근 3년 이내 주요 논문 실적 15건 이상

연구수행능력(20) | 연구 인력의 전문성
및 사업 수행 역량 | 20

근무 장소

모름 · 문서로 확인 안 됨

과업을 수행하는 시설은 AAALAC 완전 인증 SPF 시설이어야 하고 IVIS는 그 시설 내 일체형으로 구축·운영되어야 한다고만 정함. 작업장소를 협의로 정한다는 문구는 없음.

• 현장에 있을 사람 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 본 답이 모름이라 해당 없음
• 원격 접속 · 해당 없음 발주처 시스템·망에 원격으로 붙어 하는 일이 아님

과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 요구 없음. 핵심인력 이력사항 서식에 소속·재직 관련 칸만 있음.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 조건 없음
• 크기 · - 해당 없음
• 대상 · - 해당 없음
• 조건 · 없음 프리랜서·외부 전문가 활용에 대한 규정 없음

고용승계

없음

고용승계 관련 요구 없음

근무 시간

해당 없음

동물시험 용역으로 근무 요일·시간·교대 형태가 없음. 예정 시험일정(2026.10.1경 생체영상시험 착수, 2026.10.15경 CT26-OVA tumor model 시험 착수)만 있음.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

과업수행자가 취득한 시험물질·시험방법·시험결과·연구정보를 외부에 임의 공개 금지, 보안대책 수립, 생성 자료를 발주기관 사전 승인 없이 제3자 제공 금지. 출입 승인·보안서약·보안교육, 기기·저장매체 반입 제한, 작업 PC·망 통제, 개인정보 처리 위탁계약은 없음.

• 크기 · - 보안 대책이 평가 점수에 없음
• 대상 · 자료 반출 금지·끝난 뒤 삭제·반납 자료 반출·제3자 제공 금지

  과업수행과정에서 생성된 자료를 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하여서는 아니됨.

과업수행자는 본 과업을 통해 취득한 시험물질, 시험방법, 시험결과 및 연구정보를 외부에 임의로 공개하여서는 아니됨.

과업수행에 따른 보안대책을 수립하여 보안상 결격사항이 발생하지 않도록 조치하여야 함.

과업수행과정에서 생성된 자료를 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하여서는 아니됨.

신원 조건

없음

투입 인력에 대한 범죄경력 조회·신원조회·운전 적격·건강검진 요구 없음

• 갖출 때 · 해당 없음 해당 없음
• 대상 · - 해당 없음

일하는 주기

한 번·정해진 횟수

생체영상 시험(마우스 32마리·37마리)과 CT26-OVA 종양모델 항암 효능평가(마우스 30마리)를 정해진 시험일정에 따라 수행하고 최종 시험보고서를 제출하는 용역. 정기 방문·상주·요청마다에 해당하는 내용 없음.

예정 시험일정은 다음과 같다.
- 2026년 10월 1일경: 생체영상시험 착수
- 2026년 10월 15일경: CT26-OVA tumor model 시험 착수

주제 · 과업 범위·규모·기간 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

본 과업은 mRNA-LNP 생체영상·항암 효능평가·조직병리 분석 용역으로, 학술연구용역(업종코드 1169) 단일 업종이며 공동수급·하도급·재위탁이 금지되어 있다. 다른 면허·공종·품목의 일이 섞여 있다는 기재는 없다.

단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음

입찰마갑일 전일까지 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 학술연구용역[업종코드:1169](본 과업 수행에 적합한 업종)으로 입찰참가 등록을 완료한 업체

하는 일

기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 교차검증으로, BALB/c 마우스 근육주입(32마리)·정맥주입(37마리) 생체영상(In vivo/Ex vivo) 획득 및 ROI 정량분석을 수행한다. C57BL/6 마우스 CT26-OVA 종양모델(3개 군×8마리)에 OVA mRNA-LNP를 3회 IV 투여하여 항암 효능을 평가하고, 부검 시 IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 조직병리 분석과 최종 시험보고서를 제출한다.

LNP는 근육주입 5종·정맥주입 7종·항암 2종을 당사(발주기관)에서 제공한다.

기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)을 실시하여 시험결과의 재현성 및 대외적 신뢰성을 확보한다.

Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리 대상 CT26-OVA 종양 세포주를 30마리 접종 후 선별 (3개 군 × 8마리)종양 크기(50~100 mm3) 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여체중·종양 측정(총 7회). LNP 2종만 당사에서 제공

기존 시스템과 이어짐

기존 제조사 제품에 묶임 · 이어지는 연속 사업

기 수행된 생체영상 데이터와의 연속성·동일성을 위해 'Living Image 4.X 이상' 전용 소프트웨어의 원본 데이터 포맷 출력·정량 분석 환경을 제공해야 하고, 기존 시험결과와 비교 가능한 형태로 원자료·정량분석 결과를 제공해야 한다. 다만 기존 시스템과 SW로 주고받게 잇는 연동 조항은 없다.

데이터 분석 소프트웨어: 기존 원천 데이터 분석 체계와의 연속성 및 정량 평가의 동일성을 보장하기 위해, 전용 분석 소프트웨어인 'Living Image 4.X 이상' 버전의 원본 데이터 포맷(Raw data) 출력 및 전용 정량 분석(ROI 분석 등) 환경을 완벽히 제공하여야 한다.

각 시험동물 및 장기별 발광신호를 정량적으로 분석하며, 기존 시험결과와 비교 가능한 형태로 원자료 및 정량분석 결과를 제공하여야 함

일의 분량

Mouse 근육주입 생체영상 평가 마우스 32마리 · Mouse 정맥주입 IVIS 촬영 마우스 37마리 · Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가 마우스 30마리 · 최종 시험보고서 2부

소요예산·기초금액은 금 44,500,000원(부가가치세 포함)이다.

• 열린 분량 · 정해짐 마우스 수·군 구성·보고서 부수가 숫자로 정해져 있다.

Mouse 근육주입 생체영상 평가: BALB/c 암컷 마우스 32마리 (6개 군 × 5마리)

Mouse 정맥주입 IVIS 촬영: BALB/c 암컷 마우스 37마리 (7개 군 × 5마리)

Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리 대상 CT26-OVA 종양 세포주를 30마리 접종 후 선별 (3개 군 × 8마리)

최종 시험보고서 2부

수행 기간

용역 수행 계약일로부터 2026년 11월 20일까지

납기일은 용역 계약 만료일 2일 이전까지이다. 예정 시험일정은 2026년 10월 1일경 생체영상시험 착수, 2026년 10월 15일경 CT26-OVA tumor model 시험 착수이다.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 있음 용역기간 종료일이 2026.11.20.로 정해져 있고, 납기일은 계약 만료일 2일 이전까지이다.

  용역기간 : 계약일로부터 2026.11.20.까지

용역 기간 : 계약일로부터 ~ 2026년 11월 20일 까지

납기일 : 용역 계약 만료일 2일 이전까지

여러 해 계약

단년 한 번

용역기간이 계약일로부터 2026.11.20.까지로 단일 계약이며, 차수·연장·주기별 재입찰 기재는 없다.

용역기간 : 계약일로부터 2026.11.20.까지

최소 투입 인원

모름 · 문서로 확인 안 됨

최소 투입 인원·공수(MD)가 정해져 있지 않다. 제안서 서식에 전문인력 보유현황(책임연구원·연구원·연구보조원·보조원) 기재란이 있으나 최소 인원을 정한 것은 아니다.

• 조 편성 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 조 편성 인원을 정한 기재가 없다.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 기재는 없다. 다만 연구사업 일정 및 결과활용 일정상 신속한 시험착수가 필요하다고만 적혀 있다.

부가 작업

부검 시 혈청 확보 및 비장조직을 발주기관에 직접 전달, 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원, 필요시 중간보고서 제공, 결과물 엑셀·pdf 회신.

최종 시험보고서 제출과 함께 규제 대응 지원이 부가 업무로 적혀 있다.

부검 시 혈청을 확보하고 비장조직은 발주기관에 전달하며, 대표 조직영상 및 분석결과를 시험보고서에 포함하여야 함(직접 전달 가능하여야 함)

규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

발주처 직원·사용자 교육·시연·매뉴얼·기술이전 횟수를 정한 기재가 없다.

• 무상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 교육·기술이전 자체가 없어 무상 여부를 판단할 기재가 없다.

일의 형태

조사·측정 · 검증·감리

동물시험·생체영상·조직병리 분석으로 시험자료와 값을 내고(조사·측정), 기 수행된 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증을 수행한다(검증·감리).

동일 또는 이에 준하는 시험조건에서 생체영상 기반 체내분포 평가를 수행하고, 기존 시험결과와의 비교·분석을 통하여 시험결과의 객관성을 검증한다.

과업수행자는 제3자 교차검증이라는 본 과업의 목적에 따라 시험결과의 객관성 및 독립성을 유지하여야 함

주제 · 입찰 절차·보증 7개

참가 범위

공개 경쟁

일반경쟁/협상에 의한 계약으로 공고. 다만 소기업·소상공인 확인서 소지, 학술·연구용역(업종코드 1169) 등록, 장비·시설(AAALAC SPF, IVIS) 동등 이상 보유 등 참가자격 조건을 모두 갖춘 업체로 제한.

▪ 낙찰방법 : 일반경쟁 / 협상에 의한 계약

2. 입찰참가자격(아래 조건을 모두 갖춘 업체)

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 입찰건명·단일 과업으로 발주. 공동수급 불허.

• 여러 개 · 하나만 넣을 수 있음 단독입찰만 가능, 공동수급 불허.

  가. 단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음

▪ 입찰건명 : (신약) mRNA-LNP의 체내분포 및 항암 효능평가 교차검증 용역

바. 공동수급 불허

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제안서는 방문 접수(우편접수 불가, 공휴일 접수 불가). 제출기간 2026.10.07.(수) 10:00 ~ 2026.10.12.(화) 10:00. 입찰보증금은 입찰마감 당일 10시까지 나라장터 전자보증서 송부 또는 e-mail 제출.

나. 제출처(방문) : 충청북도 청주시 오송읍 오송생명로123 오송첨단의료산업진흥재단 경영안전본부 구매팀

※ 단, 우편접수 불가 / 공휴일(토·일요일)은 접수 불가

현장설명회

없음

제안요청 설명회는 별도로 진행하지 않음.

- 제안요청 설명회는 별도로 진행하지 않으며, 제안요청서에 의함

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 정한 조항이 문서에 없음.

입찰보증금

실제로 낸다(보증서·현금)

입찰보증금은 입찰마감 당일 10시까지 나라장터(G2B) 시스템에 전자보증서로 송부하거나 e-mail로 제출. 제출서류에 입찰보증보험증권 사본 포함. 계약·하자 보증 비율은 문서에 없음.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 일반 입찰참가자는 입찰금액의 100분의 5. 부정당업자 등은 제재기간에 따라 10~25%.

  라. 상기‘가’부터‘다’에 해당하지 않는 입찰참가자 : 입찰금액의 100분의 5

• 계약·하자 보증 비율 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 없음.

마. 상기‘가’부터‘라’에서 규정한 입찰보증금은 반드시 입찰마감 당일 10시까지 나라장터(G2B) 시스템에 전자보증서로 송부하거나 또는 e-mail(dlwldnjs0822@kbiohealth.kr)로 제출하여야 합니다.

문서끼리 다른 곳

그렇다

제안서 접수기간: 공고서 본문 「2026.10.12.(월) 10:00 ~ 2026.10.23.(금) 10:00」 ↔ 공고서 3.제안서 제출 및 접수 「2026.10.07.(수) 10:00 ~ 2026.10.12.(화) 10:00」. 따를 문서 지정 조항 없음.

▪ 제안서 접수기간 : 2026.10.12.(월) 10:00 ~ 2026.10.23.(금) 10:00

가. 제출기간 : 2026.10.07.(수) 10:00 ~ 2026.10.12.(화) 10:00

주제 · 현장 작업·유지보수 9개

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출에 대한 현장 도착·착수 시한이나 야간·휴일 대응 요구가 문서에 없다. 계약체결 후 7일 이내 시험준비 착수 조건만 있다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착·착수 시한이 문서에 없다.

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애·결과 통보의 처리(복구·완료) 시한이 문서에 없다. 최종 시험보고서는 시험완료 후 제출, 납기일은 용역 계약 만료일 2일 이전까지로만 정해져 있다.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 처리 시한이 없어 기점도 정해지지 않았다.

부품·소모품

해당 없음

유지보수 계약이 아니다. 시험물질(LNP)은 당사(발주기관)가 제공한다고만 적혀 있다.

현장·납품지

1곳

납품장소는 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터(충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명로 123) 1곳이다. 시험은 수행기관 시설(AAALAC 인증 SPF)에서 한다.

• 열린 분량 · 정해짐 납품장소가 공고에 정해져 있다.

  납품장소 : 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 가정 배송이 없다.

납품장소 : 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터

납품주소 : 충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명로 123, 신약개발지원센터

현장 여건

수행기관은 AAALAC 완전 인증을 상시 유지하는 SPF 시설에서 시험을 수행해야 하고, 생체영상장비(IVIS)는 그 SPF 시설 내에 일체형(In-house)으로 구축·운영되어야 한다. 부검 시 혈청 확보·비장조직 전달 등 시료 취급이 따른다.

부대공사·현장 준비 요구가 문서에 없다. 위험작업(밀폐공간·높은 곳 등)에 대한 언급이 없다.

• 부대공사·현장 준비 · 해당 없음 부대공사·현장 준비 항목이 문서에 없다.
• 위험작업 · 없음 이 일에 드는 위험작업이 문서에 없다.

과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다.

상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다.

작업 시기

정해진 시기에 몰림(법정·발주처 목표)

용역기간은 계약일로부터 2026.11.20.까지이고, 2026년 10월 1일경 생체영상시험 착수, 10월 15일경 CT26-OVA tumor model 시험 착수로 예정되어 있다. 계약체결 후 7일 이내 시험준비 착수 조건이 있다.

용역기간 : 계약일로부터 2026.11.20.까지

- 2026년 10월 1일경: 생체영상시험 착수

- 2026년 10월 15일경: CT26-OVA tumor model 시험 착수

계약상대자는 계약체결 후 7일 이내에 시험준비에 착수할 수 있어야 한다.

경비 부담

나눠짐

시험물질(LNP)은 발주기관(당사)이 제공하고, 그 밖의 실험재료(시약 특히 세포 및 mRNA, 전용 소모품 등)의 발주·수급은 수행기관이 계약종료일 이내에 완수해야 한다. 소요예산은 금 44,500,000원 정도(부가가치세 포함)이다.

• 관급 금액 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 관급 품목의 금액이 문서에 없다.
• 관급 설치 · 해당 없음 관급 기기·자재 설치 항목이 없다.

단 LNP 5종만 당사에서 제공.

단 LNP 7종만 당사에서 제공.

LNP 2종만 당사에서 제공.

본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA)및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질없이 완수 할 수 있는 사업자

폐기물 처리 몫

해당 없음

동물시험·조직병리 시험 용역으로, 작업에서 나온 폐기물·부산물 처리에 대한 요구가 문서에 없다.

하자보수

해당 없음

무상 하자보증·교환 기간에 대한 규정이 문서에 없다. 납품물은 최종 보고서 파일 2식이다.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보증 기간이 없어 기점도 없다.
• 보증 기간 정기점검 · 없음 보증 기간 정기점검 요구가 없다.
• 소모성·정기정비 부품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보증 기간 소모성·정기정비 부품 규정이 없다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

대금 방식

발주처가 대금 지급

오송첨단의료산업진흥재단이 발주·수요기관이며, 소요예산 44,500,000원(부가가치세 포함)을 지급하는 용역이다. 이용자·수혜자가 비용을 부담한다는 내용은 없다.

• 이용자 몫 수납 · 해당 없음 이용자·수혜자가 내는 몫이 없다.

소요예산: 금 44,500,000원 정도(부가가치세 포함)

용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다.

총액·단가 방식

총액

기초금액이 금44,500,000원(부가가치세 포함) 단일예가로 제시되어 있다.

• 정산 · 확정 금액 용역완료 후 검사결과 이상 없을 시 지급한다고만 적혀 있다.

  용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다.

• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 조정에 관한 내용이 없다.

기초금액 : 금44,500,000원 (부가가치세 포함)

예정가격은 기초가격에 의한 단일예가로 작성함.

물량 변동

일부 미정

마우스 수·군 구성·시험물질 투여·분석 항목 등은 확정되어 있으나, 세부 시험일정은 계약 후 협의로 확정하고 세부 분석방법 및 결과물의 범위도 담당자 간 협의로 결정한다.

세부 시험일정은 계약 후 발주기관과 과업수행기관 간 협의를 통하여 확정한다.

세부 분석방법 및 결과물의 범위는 담당자 간 협의를 통해 결정

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

소요예산 44,500,000원(부가가치세 포함)만 제시되어 있을 뿐, 품셈·노임·요율 등 대가 산정 기준은 적혀 있지 않다.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관과 수요기관이 모두 오송첨단의료산업진흥재단이다.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈이 있다는 내용이 없다.

• 넘길 돈 · 해당 없음 해당 항목이 없다.
• 투찰 때 반영 · 해당 없음 해당 항목이 없다.

견적 근거

공개 안 됨

제안요청서·과업지시서·공고서 어디에도 설계서·내역서·도면 등 견적 근거가 공개된다는 내용이 없다.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않았다.

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

용역완료 후 검사결과 이상 없을 시 지급한다고 적혀 있다.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금에 관한 내용이 없다.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 청구 후 지급 기한이 적혀 있지 않다.

용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다.

보험 가입

없음

이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제에 관한 요구가 없다. 입찰보증보험증권은 입찰보증금으로, 이 질문의 보험과 다르다.

• 보상 한도 · 해당 없음 보험 요구가 없다.
• 보험료 · 해당 없음 보험 요구가 없다.
• 대상 · 해당 없음 보험 요구가 없다.

계약 변동 가능

아니다

낙찰돼도 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다는 내용이 없다.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 해당 내용이 없다.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 용역이 과세인지 면세인지 적혀 있지 않다. 다만 기초금액이 부가가치세 포함 금액이고, 면세사업자인 경우 부가가치세를 포함해 투찰하고 낙찰 시 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 한다고 적혀 있다.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 면세사업자도 부가가치세를 포함해 투찰한다.

  입찰자가 면세사업자인 경우 입찰 금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰하여야 하며

기초금액 : 금44,500,000원 (부가가치세 포함)

본 사업은 부가가치세가 포함된 금액이므로 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰 금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰하여야 하며, 입찰결과 낙찰자가 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 함.

뽑는 방식 · 입찰 방식 10개

회사 속성 우대

없음

회사 속성 우대(가점·특례) 규정이 문서에 없음. 입찰참가자격에 소기업·소상공인 확인서 소지 조건은 있으나 이는 우대가 아니라 참가 자격(벽)임.

• 우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 대상 규정 없음
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 가점 규정 없음

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·기술신용평가 등급·경영상태를 참가 조건이나 점수로 본다는 규정이 없음. 제출서류에 신용평가등급확인서가 있으나 배점·조건 규정은 없음.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 신용평가 항목 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

보유 인력

없음

회사가 보유한 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 본다는 규정이 없음. 제안서 서식에 전문인력 보유현황 기재란이 있으나 배점·조건 규정은 없음.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준 인원 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 인력 보유 배점 없음

전담 인력

없음

투입 인력의 전담·겸직·참여율 관련 규정이 없음. 제안서 서식에 참여율 기재란이 있으나 배점·조건 규정은 없음.

• 참여율 상한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 참여율 배점 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

큰 배점 항목

과업의 이해도(30점), 사업수행 계획(30점), 연구수행능력(20점)

기술능력평가 80점 중 과업의 이해도 30점(과업에 대한 이해도 15, 과업지시서 요구사항 부합성 15), 사업수행 계획 30점(기술에 대한 이해도 10, 수행방법 및 절차 10, 용역수행 내용 및 시일의 적정성 5, 분석내용 및 분석기법 5), 연구수행능력 20점(연구 인력의 전문성 및 사업 수행 역량 20). 가격평가 20점.

| 기술
능력
평가
(80) | 과업의 이해도(30) | 과업에 대한 이해도 | 15 | 평가위원
평 가 |

| 기술
능력
평가
(80) | 사업수행 계획(30) | 기술에 대한 이해도 | 10 | 평가위원
평 가 |

| 기술
능력
평가
(80) | 연구수행능력(20) | 연구 인력의 전문성
및 사업 수행 역량 | 20 | 평가위원
평 가 |

가점

없음

특허·신기술·수상·우수업체 선정·기술개발 투자·신규 고용에 대한 가점 규정이 없음.

• 가점 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 미리 만들어 내거나 시연·성능시험을 받아야 한다는 규정이 없음. 제안서에 [보유장비규격서], 별첨[1~4] 문서 필첨은 서류 제출 요건임.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

무상 추가 제공

없음

무상 유지보수·사후지원 기간이나 과업 밖 추가 제공에 대한 점수·최소 요구 규정이 없음. 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원은 과업 내용(의무)임.

• 요구 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

평가 자리 발표

모름 · 문서로 확인 안 됨

제안서 평가는 오송재단의 권한이며 평가일정은 제안업체별 개별 통보 예정임. 발표·질의응답 방식에 대한 규정이 없음. 제안서 및 평가위원회 개최 시 업체별 제안서 내용에 대해 설명한 사항은 계약서와 동일한 효력을 가진다고만 적혀 있음.

• 빠지면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

- 평가일정은 제안업체별 개별 통보 예정임

제안서 및 평가위원회 개최 시 업체별 제안서 내용에 대해 설명한 사항은 수행업체로 선정된 후 계약서에 명시되지 않더라도 계약서와 동일한 효력을 가짐.

차등점수제

아니다

차등점수제 적용 규정 없음. 기술평가점수는 평가위원이 산정한 점수를 평균하여 획득점수를 산출한다고만 적혀 있음.

• 순위 간 점수차 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

카테고리 · 시험·분석·측정 8개

시험기관 인정

없음

KOLAS 인정, 정도관리 검증서, 인증기관 인정 요구 없음. AAALAC 완전 인증 SPF 시설 조건은 실험동물 시설 인증으로 이 질문의 인정·검증과 다름.

측정·분석 대상

그 밖(생체영상 기반 체내분포 및 항암 효능평가)

mRNA-LNP의 생체영상 기반 체내분포 평가(근육주입·정맥주입 IVIS 촬영), CT26-OVA 종양모델 항암 효능평가, IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 조직병리 분석. 대기·수질·토양 등 환경 매체 아님.

• 항목 변동 · 아니다 예비조사·현장 여건에 따라 측정 항목·지점을 바꾸거나 더할 수 있다는 문장 없음. 세부 시험일정은 계약 후 협의로 확정한다는 문장만 있음.

Mouse 근육주입 생체영상 평가: BALB/c 암컷 마우스 32마리 (6개 군 × 5마리)0h 시험물질 (Fluc mRNA+LNP) IM 투여.

Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리 대상 CT26-OVA 종양 세포주를 30마리 접종 후 선별 (3개 군 × 8마리)종양 크기(50~100 mm3) 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여체중·종양 측정(총 7회).

무상·저가 추가 일

의무 · 계약 뒤 지킬 일

규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원, 필요시 중간보고서 제공을 과업 범위 내에서 수행해야 함.

• 대상 · 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원 · 필요시 중간보고서 제공 별도 대가 없이 과업 범위 내에서 수행해야 하는 지원 업무.

  - 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원

  - 필요시 중간보고서 제공

- 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원

- 필요시 중간보고서 제공

채취 전 조건

지점·범위·일정 사전 협의·승인

세부 시험일정은 계약 후 발주기관과 과업수행기관 간 협의를 통하여 확정. 시험계획 주요 변경 시 사전 협의. 검사 대상 상태 조건·시설 담당자 입회 요구는 없음.

5) 세부 시험일정은 계약 후 발주기관과 과업수행기관 간 협의를 통하여 확정한다.

3) 시험계획의 주요 변경이 필요한 경우 사전에 발주기관과 협의하여야 함.

분석 품질 보증

정한 방법 없음

QA/QC 계획 제출, 내부정도관리, 교차분석, 오염 의심 시 재채취·재분석 요구 없음. 시험조건·분석조건·시험결과 기록 유지, 원자료 추적성 확보만 있음.

일의 법적 성격

법정 틀 없이 발주처가 스스로 사는 일

기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증으로 시험결과의 재현성 및 대외적 신뢰성을 확보하기 위한 연구용역. 근거 법령 없음.

과업 목표 : 기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)을 실시하여 시험결과의 재현성 및 대외적 신뢰성을 확보한다.

보관 조건

의무 · 계약 뒤 지킬 일

mRNA-LNP 시험물질(LNP 5종·7종·2종 당사 제공)을 다루는 시험으로, 실험재료(시약 특히 세포 및 mRNA)의 발주·수급 일정을 포함해 계약종료일 이내 완수해야 함. 구체적 보관·운송 온도 조건은 명시 없음.

• 대상 · 기타 mRNA·LNP 시험물질 및 세포 등 실험재료. 냉장·냉동·차광 등 구체적 보관·운송 조건은 문서에 명시 없음.

본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA)및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질없이 완수 할 수 있는 사업자

연구 윤리 승인

없음

입찰 전 IRB·IND·IACUC 승인을 마친 과제여야 참가할 수 있다는 요구 없음. 동물실험을 수행하나 사전 승인 조건은 문서에 없음.

카테고리 · 학술·정책연구 6개

연구 방법

실험·시험 · 현장 조사·시료 채취·측정

생체영상 촬영·정량분석, 동물시험(IM/IV 투여, 부검, 적출장기 이미징), 종양모델 항암 효능평가, IHC 조직병리 분석 등 실험·시험이 중심. 시험동물(마우스) 대상 투여·부검·조직 채취·측정이 포함됨.

Mouse 근육주입 생체영상 평가: BALB/c 암컷 마우스 32마리 (6개 군 × 5마리)0h 시험물질 (Fluc mRNA+LNP) IM 투여.

Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리 대상 CT26-OVA 종양 세포주를 30마리 접종 후 선별 (3개 군 × 8마리)종양 크기(50~100 mm3) 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여체중·종양 측정(총 7회).

부검 시 종양 조직병리 분석: IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 후 조직 내 각 표지자의 분포 또는 발현 정도에 대하여 정성 또는 정량분석을 실시.

다루는 분야

보건의료

mRNA-LNP(약물전달체)의 체내분포·항암 효능평가 등 전임상시험·의약품 연구. 원문 분야 이름은 별도 표기 없으나 대상이 의약품·전임상시험이므로 보건의료.

기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)을 실시하여 시험결과의 재현성 및 대외적 신뢰성을 확보한다.

평가위원

내부·외부 함께

기술평가는 신약센터 내부 및 재단인원 및 외부위원으로 구성. 평가위원 수는 문서에 없음.

• 평가위원 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가위원 수는 문서에 명시되지 않음.

기술평가는 신약센터 내부 및 재단인원 및 외부위원으로 구성하며, 평가위원 명단은 공개하지 않음

이 용역이 발주기관이 수행 중인 연구과제(모과…

아니다

발주처가 수행 중인 모과제 이름이 적혀 있지 않음. 기 수행된 시험결과에 대한 제3자 교차검증 용역일 뿐, 모과제 위탁이라는 문장은 없음.

저작권 귀속

모름 · 문서로 확인 안 됨

성과물의 관리·활용은 계약조건 및 발주기관 관련 규정에 따른다고만 적혀 있고, 저작권·지식재산권 귀속을 정한 문장이 없음.

• 우리가 다시 쓰기·공개 · 막음 시험물질·시험방법·시험결과·연구정보를 외부에 임의로 공개 금지, 생성 자료를 발주기관 사전 승인 없이 제3자 제공 금지.

  과업수행자는 본 과업을 통해 취득한 시험물질, 시험방법, 시험결과 및 연구정보를 외부에 임의로 공개하여서는 아니됨.

  과업수행과정에서 생성된 자료를 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하여서는 아니됨.

본 과업을 통하여 생산된 시험자료 및 결과물의 관리·활용에 관한 사항은 계약조건 및 발주기관의 관련 규정에 따름.

외부 자문·검토

자문·감수 없음

외부 전문가 자문·검토·감수를 우리가 꾸려 열어야 한다는 요구가 문서에 없음.

• 자문 비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 자문 비용 관련 문장 없음.
• 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 자문 횟수 관련 문장 없음.

문서 발췌

과업·요구

=== 3. 제안요청서.hwp ===

제 안 요 청 서

2026. 9

오송첨단의료산업진흥재단

신약개발지원센터

Ⅰ 과업의 개요

1. 과업 개요  과 업 명 : mRNA-LNP의 체내분포 및 항암 효능평가 교차검증 용역  과업 목표 : 기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)을 실시하여 시험결과의 재현성 및 대외적 신뢰성을 확보한다.  용역 기간 : 계약일로부터 ~ 2026년 11월 20일 까지  용역 자격 - 연구책임자의 최근 3년 이내 유사 형태의 과제 또는 용역 수행 3건 이상 - 연구책임자 및 연구진의 기술 및 해당 분야에 대한 전문성 * 관련 기술 및 분야(해당분야 박사학위 이상) - 연구책임자의 해당 분야에 대한 최근 3년 이내 주요 논문 실적 15건 이상 2. 과업의 필요성  본 과업은, 기 수행된 mRNA-LNP 생체영상 시험결과에 대한 제3자 객관적 교차검증 (Cross-Validation)을 실시하여 시험결과의 재현성 및 대외적 신뢰성을 확보에 있다.  동일 또는 이에 준하는 시험조건에서 생체영상 기반 체내분포 평가를 수행하고, 기존 시험결과와의 비교·분석을 통하여 시험결과의 객관성을 검증한다.  종양 동물모델을 이용한 mRNA-LNP 시험물질의 항암 효능을 평가하고, 종양조직의 면역조직화학적 분석 등을 통하여 시험물질의 유효성을 종합적으로 검증한다.  동물시험, 생체영상 분석, 유효성평가 및 조직병리분석 과정에서 발생하는 시험자료및 원자료의 추적성·재현성을 확보하여 향후 연구결과의 대외 활용이 가능하도록 한다.

배점·평가

3. 평가 및 선정절차  제안서 평가 : 기술능력 평가점수가 배점한도 80점의 85%(68점) 이상인 자를 협상적격자로 선정한다.  기술평가 1) 기술평가는 신약센터 내부 및 재단인원 및 외부위원으로 구성하며, 평가위원 명단은 공개하지 않음 ※ 평가위원은 관련 규정에 따라 구성함 2) 기술제안서의 평가점수는 평가위원별 총 평가점수를 평균하여 최종 평점을 산출 ※ 평균 = 각 위원별 평가점수의 합 ÷ 평가위원 수  기타사항 - 평가일정은 제안업체별 개별 통보 예정임 - 제안서 평가는 오송재단의 권한이며, 평가위원, 평가결과 및 협상내용 등은 공개하지 않음 - 입찰자는 제안서 평가방법, 낙찰자 선정과정과 평가결과 등 제반사항에 대하여 이의를 제기할 수 없음  기술 및 가격 평가 기준

과업·요구

4. 문의처  실무담당 : 유효성평가팀(043-200-9328)  계약담당 : 구매팀(043-200-9136)

Ⅱ 과업 내용

 Mouse 근육주입 생체영상 평가: BALB/c 암컷 마우스 32마리 (6개 군 × 5마리)0h 시험물질 (Fluc mRNA+LNP) IM 투여. 단 LNP 5종만 당사에서 제공. 6h/24h 시점에 Luciferin 투여 후 생체영상(In vivo 이미징) 획득 및 24h 부검 후 Ex vivo 이미징(심장, 폐, 간, 비장, 신장, 림프, 시험물질 투여부위) 획득. 각 시험동물별 생체영상 및 적출장기의 발광신호에 대한 정량 분석 및 동일한 원칙에 따라 ROI를 설정하여 정량결과를 산출  Mouse 정맥주입 IVIS 촬영: BALB/c 암컷 마우스 37마리 (7개 군 × 5마리)0h 시험물질(Fluc mRNA+LNP) IV 투여. 단 LNP 7종만 당사에서 제공. 6h/24h 시점에 Luciferin 주사 후 생체영상(In vivo 이미징) 획득 및 24h 부검 후 Ex vivo 이미징(심장, 폐, 간, 비장, 신장, 림프)을 실시. 각 시험동물 및 장기별 발광신호를 정량적으로 분석하며, 기존 시험결과와 비교 가능한 형태로 원자료 및 정량분석 결과를 제공하여야 함  Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리 대상 CT26-OVA 종양 세포주를 30마리 접종 후 선별 (3개 군 × 8마리)종양 크기(50~100 mm3) 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여체중·종양 측정(총 7회). LNP 2종만 당사에서 제공 부검 시 종양 조직병리 분석: IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 후 조직내 각 표지자의 분포 또는 발현 정도에 대하여 정성 또는 정량분석을 실시. 부검 시 혈청을 확보하고 비장조직은 발주기관에 전달하며, 대표 조직영상 및 분석결과를 시험보고서에 포함하여야 함(직접 전달 가능하여야 함)  입찰 참가자 자격 및 장비 규격 사양 및 입찰 참가 조건 * 하기 조건에 대해 모두 만족하는 사업자로 입찰 참가를 제한하고, 이에 충족하지 못하는 사업자의 경우 지원불가 * 본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA)및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질없이 완수 할 수 있는 사업자 * 제안서에 [보유장비규격서], 별첨[1~4] 문서 필첨 1. 단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음 2. 입찰마갑일 전일까지 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 학술연구용역[업종코드:1169](본 과업 수행에 적합한 업종)으로 입찰참가 등록을 완료한 업체

참가자격

3. 장비 및 시설 보유 조건에 대해 하기 동등이상의 조건을 만족하는 사업자 가). 생체영상촬영장비(In Vivo Imaging System) 규격 사양: 기 수행된 생체 영상 데이터의 대외적 신뢰도 확보를 위한 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)이므로 동등이상의 장비 규격은 아래와 같다. - 광학 센서 및 냉각 성능: 초미세 광학 신호 검출 시 열 노이즈(Dark Current) 발생을 최소화하기 위하여, Back-thinned, Back-illuminated 등급의 고감도 CCD 센서를 탑재하고 영하 90°C(-90°C) 이하의 절대 온도 냉각 방식(Absolute Cooling)을 물리적으로 지원하는 장비여야 한다. (※ -60°C ~ -70°C 등급의 공랭식/수랭식 하위 장비 불가) - 가변 시야각(Field of View, FOV): 실험동물 전신 이미징(최대 5마리 동시 촬영) 및 초고해상도 미세 부위 촬영의 연속성을 위해, 최소 5단계 이상(Field of View 범위: 3.9 cm 이상 ~ 23 cm 이하)의 가변 시야각 설정 조절 기능이 탑재되어 있어야 한다. - 파장 분리 필터 구성: 다색 형광 분리 및 동물 체내의 자가형광 제거(Spectral Unmixing) 정밀 정량 분석을 위해, 장비 내부에 들뜸 필터(Excitation) 10개 이상, 방출 필터(Emission) 18개 이상(총 28개 이상의 고성능 필터 세트)이 물리적으로 장착 및 구동되어야 한다. - 데이터 분석 소프트웨어: 기존 원천 데이터 분석 체계와의 연속성 및 정량 평가의 동일성을 보장하기 위해, 전용 분석 소프트웨어인 'Living Image 4.X 이상' 버전의 원본 데이터 포맷(Raw data) 출력 및 전용 정량 분석(ROI 분석 등) 환경을 완벽히 제공하여야 한다. (※ 타사 소프트웨어의 확장자 변환 포맷은 데이터 유실 우려로 인정하지 않음) 나) 실험동물 시설(SPF) 인증 조건 - 과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다. - 상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다. - 상기 장비들의 보유를 증빙할 수 있는 자료 제출(장비 유지관리 및 검증/이력 관리 제출)

4. 유사시험 수행경험 가) 과업수행기관은 생체영상 기반 시험, 약물 또는 전달체의 체내 분포 평가, 종양 동물모델을 이용한 유효성 평가, 항종양 면역반응 분석 등 본 과업과 유사한 전임상시험 및 관련 연구 수행 경험을 보유하고, 이를 바탕으로 국제학술지에 논문을 교신저자 또는 주저자로 게재한 실적을 보유하는 것이 바람직하다. 나) 특히 다음 분야의 수행경험은 제안서 평가 시 과업수행능력 판단자료로 활용할 수 있다. - mRNA, LNP 또는 이에 준하는 약물전달체 관련 동물시험 - Luciferase 등 reporter 기반 생체영상시험 - Luciferase 등 reporter 세포주 제작 - 마우스 정맥투여 시험 - 종양 동물모델 유효성평가 - 생체영상과 조직분석을 연계한 시험 - 항종양 면역 반응 분석 경험 (FACS, ELISPOT, 면역세포 분리 등) - 외부기관 또는 제3자 시험결과 검증·교차검증 경험 5. 사업 착수 조건 가) 본 과업은 연구사업 일정 및 결과활용 일정상 신속한 시험착수가 필요한 과업이다. 나) 계약상대자는 계약체결 후 7일 이내에 시험준비에 착수할 수 있어야 한다. 다) 계약체결 시점에 다음 사항에 대한 수행계획이 확보되어 있어야 한다. - 실험동물 확보 및 입식계획 - 시험동물 사육공간 - 생체영상장비 사용일정 - 시험담당 인력 - 시험물질 투여일정 - 종양모델 시험일정 - 조직분석 일정

4) 예정 시험일정은 다음과 같다. - 2026년 10월 1일경: 생체영상시험 착수 - 2026년 10월 15일경: CT26-OVA tumor model 시험 착수 5) 세부 시험일정은 계약 후 발주기관과 과업수행기관 간 협의를 통하여 확정한다. 6. 결과보고 가. 최종보고서 - 과업수행기관은 시험완료 후 시험내용, 시험방법, 결과 및 분석내용을 포함한 최종 시험보고서를 제출하여야 한다. - 최종 시험보고서 2부 - 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원 - 필요시 중간보고서 제공 - 결과물은 엑셀 파일과 pdf 파일로 회신(필요에 따라 다양한 형태) - 세부 분석방법 및 결과물의 범위는 담당자 간 협의를 통해 결정 7. 과업수행 기본지침 가. 일반사항 1) 본 과업지시서는 과업수행을 위한 사항을 규정하였는바, 이에 규정되지 아니한 사항은 관계법령 및 관련 규정에 따라 발주기관과 협의하여 수행하여야 함. 2) 과업수행자는 과업의 목적 및 일정을 충분히 숙지하고 이에 적합한 시험계획을 수립하여야 함. 3) 시험계획의 주요 변경이 필요한 경우 사전에 발주기관과 협의하여야 함. 4) 과업수행 중 시험결과에 영향을 미칠 수 있는 중대한 사항이 발생한 경우 즉시 발주기관에 보고하여야 함. 나. 시험의 객관성 및 신뢰성

과업·요구

1) 과업수행자는 제3자 교차검증이라는 본 과업의 목적에 따라 시험결과의 객관성 및 독립성을 유지하여야 함. 2) 시험조건, 분석조건 및 시험결과에 대한 충분한 기록을 유지하여야 함. 3) 발주기관 요청 시 시험 수행근거 및 원자료에 대한 확인이 가능하여야 함. 4) 시험결과와 원자료 간 추적성이 유지되어야 함. 다. 보안관리 1) 과업수행자는 본 과업을 통해 취득한 시험물질, 시험방법, 시험결과 및 연구정보를 외부에 임의로 공개하여서는 아니됨. 2) 과업수행에 따른 보안대책을 수립하여 보안상 결격사항이 발생하지 않도록 조치하여야 함. 3) 과업수행과정에서 생성된 자료를 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하여서는 아니됨. 라. 성과물의 관리 1) 본 과업을 통하여 생산된 시험자료 및 결과물의 관리·활용에 관한 사항은 계약조건 및 발주기관의 관련 규정에 따름. 8. 정산 용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다.

Ⅳ 납품조건

 납기일 : 용역 계약 만료일 2일 이전까지  납품장소 : 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터  납품주소 : 충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명로 123, 신약개발지원센터  제출서류 및 파일

나. 동일 또는 이에 준하는 시험조건에서 생체영상 기반 체내분포 평가를 수행하고, 기존 시험결과와의 비교·분석을 통하여 시험결과의 객관성을 검증한다. 다. 종양 동물모델을 이용한 mRNA-LNP 시험물질의 항암 효능을 평가하고, 종양조직의 면역조직화학적 분석 등을 통하여 시험물질의 유효성을 종합적으로 검증한다. 라. 동물시험, 생체영상 분석, 유효성평가 및 조직병리분석 과정에서 발생하는 시험자료 및 원 자료의 추적성·재현성을 확보하여 향후 연구결과의 대외 활용이 가능하도록 한다. 3. 과업개요  수행기간: 계약일로부터 ∼ 11. 20. 까지로 한다.  소요예산: 금 44,500,000원 정도(부가가치세 포함) 4. 과업내용(분석내용) 가. Mouse 근육주입 생체영상 평가: BALB/c 암컷 마우스 32마리 (6개 군 × 5마리)0h 시험물질 (Fluc mRNA+LNP) IM 투여. 단 LNP 5종만 당사에서 제공. 6h/24h 시점에 Luciferin 투여 후 생체영상(In vivo 이미징) 획득 및 24h 부검 후 Ex vivo 이미징(심장, 폐, 간, 비장, 신장, 림프, 시험물질 투여부위) 획득. 각 시험동물별 생체영상 및 적출장기의 발광신호에 대한 정량 분석 및 동일한 원칙에 따라 ROI를 설정하여 정량결과를 산출. 나. Mouse 정맥주입 IVIS 촬영: BALB/c 암컷 마우스 37마리 (7개 군 × 5마리)0h 시험물질(Fluc mRNA+LNP) IV 투여. 단 LNP 7종만 당사에서 제공. 6h/24h 시점에 Luciferin 주사 후 생체영상(In vivo 이미징) 획득 및 24h 부검 후 Ex vivo 이미징(심장, 폐, 간, 비장, 신장, 림프)을 실시. 각 시험동물 및 장기별 발광신호를 정량적으로 분석하며, 기존 시험결과와 비교 가능한 형태로 원자료 및 정량분석 결과를 제공하여야 함.

다. Mouse Syngeneic model 항암 효능 평가: C57BL/6 마우스 30마리 대상 CT26-OVA 종양 세포주를 30마리 접종 후 선별 (3개 군 × 8마리)종양 크기(50~100 mm3) 도달 시 OVA mRNA-LNP 등 시험물질 3회 IV 투여체중·종양 측정(총 7회). LNP 2종만 당사에서 제공. 부검 시 종양 조직병리 분석: IHC staining(CD4, CD8, Treg(Foxp3)) 후 조직 내 각 표지자의 분포 또는 발현 정도에 대하여 정성 또는 정량분석을 실시. 부검 시 혈청을 확보하고 비장조직은 발주기관에 전달하며, 대표 조직영상 및 분석결과를 시험보고서에 포함하여야 함(직접 전달 가능하여야 함). 5. 입찰 참가자 자격 및 장비 규격 사양 및 입찰 참가 조건 *하기 조건에 대해 모두 만족하는 사업자로 입찰 참가를 제한하고, 이에 충족치 못하는 사업자의 경우 지원불가 *본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA)및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질 없이 완수 할 수 있는 사업자 *입찰 참여시 [장비규격서], [붙임1~4]을 의무제출 가. 단독입찰만 가능: 공동 수급 및 본 과업의 주요 시험업무에 대한 하도급 또는 재위탁은 허용하지 않음 나. 입찰마갑일 전일까지 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 학술연구용역[업종코드:1169](본 과업 수행에 적합한 업종)으로 입찰참가 등록을 완료한 업체 다. 장비 및 시설 보유 조건에 대해 하기 동등이상의 조건을 만족하는 사업자 1) 생체영상촬영장비(In Vivo Imaging System) 규격 사양: 기 수행된 생체 영상 데이터의 대외적 신뢰도 확보를 위한 제3자 객관적 교차검증(Cross-Validation)이므로 동등이상의 장비 규격은 아래와 같다. - 광학 센서 및 냉각 성능: 초미세 광학 신호 검출 시 열 노이즈(Dark Current) 발생을 최소화하기 위하여, Back-thinned, Back-illuminated 등급의 고감도 CCD 센서를 탑재하고 영하 90°C(-90°C) 이하의 절대 온도 냉각 방식(Absolute Cooling)을 물리적으로 지원하는 장비여야 한다. (※ -60°C ~ -70°C 등급의 공랭식/수랭식 하위 장비 불가) - 가변 시야각(Field of View, FOV): 실험동물 전신 이미징(최대 5마리 동시 촬영) 및 초고해상도 미세 부위 촬영의 연속성을 위해, 최소 5단계 이상(Field of View 범위: 3.9 cm 이상 ~ 23 cm 이하)의 가변 시야각 설정 조절 기능이 탑재되어 있어야 한다. - 파장 분리 필터 구성: 다색 형광 분리 및 동물 체내의 자가형광 제거(Spectral Unmixing) 정밀 정량 분석을 위해, 장비 내부에 들뜸 필터(Excitation) 10개 이상, 방출 필터(Emission) 18개 이상(총 28개 이상의 고성능 필터 세트)이 물리적으로 장착 및 구동되어야 한다.

참가자격

- 데이터 분석 소프트웨어: 기존 원천 데이터 분석 체계와의 연속성 및 정량 평가의 동일성을 보장하기 위해, 전용 분석 소프트웨어인 'Living Image 4.X 이상' 버전의 원본 데이터 포맷(Raw data) 출력 및 전용 정량 분석(ROI 분석 등) 환경을 완벽히 제공하여야 한다. (※ 타사 소프트웨어의 확장자 변환 포맷은 데이터 유실 우려로 인정하지 않음) 2) 실험동물 시설(SPF) 인증 조건 - 과업을 수행하는 시설은 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 완전 인증(Full Accreditation)을 상시 유지 중인 SPF(특정병정부재) 시설이어야 한다. - 상기 명시된 고사양 생체영상촬영장비(IVIS)는 외부 이동에 따른 마우스 오염 및 환경 변화 방지를 위해, 해당 AAALAC 인증 SPF시설 내에 일체형 시스템(In-house)으로 구축·운영되고 있어야 한다. - 상기 장비들의 보유를 증빙할 수 있는 자료 제출(장비 유지관리 및 검증/이력 관리 제출) 라. 유사시험 수행경험 1) 과업수행기관은 생체영상 기반 시험, 약물 또는 전달체의 체내 분포 평가, 종양 동물모델을 이용한 유효성 평가, 항종양 면역반응 분석 등 본 과업과 유사한 전임상시험 및 관련 연구 수행 경험을 보유하고, 이를 바탕으로 국제학술지에 논문을 교신저자 또는 주저자로 게재한 실적을 보유하는 것이 바람직하다.

2) 특히 다음 분야의 수행경험은 제안서 평가 시 과업수행능력 판단자료로 활용할 수 있다. - 연구책임자의 해당 분야에 대한 최근 3년 이내 주요 논문 실적 15건 이상(관련분야 박사학위 이상) - mRNA, LNP 또는 이에 준하는 약물전달체 관련 동물시험 - Luciferase 등 reporter 기반 생체영상시험 - Luciferase 등 reporter 세포주 제작 - 마우스 정맥투여 시험 - 종양 동물모델 유효성평가 - 생체영상과 조직분석을 연계한 시험 - 항종양 면역 반응 분석 경험 (FACS, ELISPOT, 면역세포 분리 등) - 외부기관 또는 제3자 시험결과 검증·교차검증 경험 마. 사업 착수 조건 1) 본 과업은 연구사업 일정 및 결과활용 일정상 신속한 시험착수가 필요한 과업이다. 2) 계약상대자는 계약체결 후 7일 이내에 시험준비에 착수할 수 있어야 한다. 3) 계약체결 시점에 다음 사항에 대한 수행계획이 확보되어 있어야 한다. - 실험동물 확보 및 입식계획 - 시험동물 사육공간 - 생체영상장비 사용일정 - 시험담당 인력 - 시험물질 투여일정 - 종양모델 시험일정 - 조직분석 일정 4) 예정 시험일정은 다음과 같다. - 2026년 10월 1일경: 생체영상시험 착수 - 2026년 10월 15일경: CT26-OVA tumor model 시험 착수

5) 세부 시험일정은 계약 후 발주기관과 과업수행기관 간 협의를 통하여 확정한다. 6. 결과보고 가. 최종보고서 - 과업수행기관은 시험완료 후 시험내용, 시험방법, 결과 및 분석내용을 포함한 최종 시험보고서를 제출하여야 한다. - 최종 시험보고서 2부 - 규제기관 질의 대응 및 추가 자료 제출 지원 - 필요시 중간보고서 제공 - 결과물은 엑셀 파일과 pdf 파일로 회신(필요에 따라 다양한 형태) - 세부 분석방법 및 결과물의 범위는 담당자 간 협의를 통해 결정 7. 과업수행 기본지침 가. 일반사항 1) 본 과업지시서는 과업수행을 위한 사항을 규정하였는바, 이에 규정되지 아니한 사항은 관계법령 및 관련 규정에 따라 발주기관과 협의하여 수행하여야 함. 2) 과업수행자는 과업의 목적 및 일정을 충분히 숙지하고 이에 적합한 시험계획을 수립하여야 함. 3) 시험계획의 주요 변경이 필요한 경우 사전에 발주기관과 협의하여야 함. 4) 과업수행 중 시험결과에 영향을 미칠 수 있는 중대한 사항이 발생한 경우 즉시 발주기관에 보고하여야 함. 나. 시험의 객관성 및 신뢰성 1) 과업수행자는 제3자 교차검증이라는 본 과업의 목적에 따라 시험결과의 객관성 및 독립성을 유지하여야 함. 2) 시험조건, 분석조건 및 시험결과에 대한 충분한 기록을 유지하여야 함.

과업·요구

3) 발주기관 요청 시 시험 수행근거 및 원자료에 대한 확인이 가능하여야 함. 4) 시험결과와 원자료 간 추적성이 유지되어야 함. 다. 보안관리 1) 과업수행자는 본 과업을 통해 취득한 시험물질, 시험방법, 시험결과 및 연구정보를 외부에 임의로 공개하여서는 아니됨. 2) 과업수행에 따른 보안대책을 수립하여 보안상 결격사항이 발생하지 않도록 조치하여야 함. 3) 과업수행과정에서 생성된 자료를 발주기관의 사전 승인 없이 제3자에게 제공하여서는 아니됨. 라. 성과물의 관리 1) 본 과업을 통하여 생산된 시험자료 및 결과물의 관리·활용에 관한 사항은 계약조건 및 발주기관의 관련 규정에 따름. 마. 정산 용역완료 후 해당 과업에 대한 검사결과가 이상 없을시 수급자에게 지급한다. 마. 동물실험 계획 일정 === 1. (재)공고서(2026-236)(2026.09.28).hwp === 오송첨단의료산업진흥재단 공고 제2026-236호

일 반 용 역 입 찰 공 고

입찰에 부치고자 다음과 같이 공고합니다.

********************************************************************************** 규격 착오 또는 규정의 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나, 계약을 체결하고 불이행하는 경우 관계법령에 의거 부정당업자로 제재되어 일정기간 입찰참여가 제한되는 등 불이익을 받으실 수 있사오니, 본 입찰공고서의 규격서 및 계약관련규정을 철저히 숙지하신 후 입찰에 참가하여 주시기 바랍니다. **********************************************************************************

참가자격

※ 본 사업은 부가가치세가 포함된 금액이므로 입찰자가 면세사업자인 경우 입찰 금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰하여야 하며, 입찰결과 낙찰자가 면세사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 함. 2. 입찰참가자격(아래 조건을 모두 갖춘 업체) 가. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」제12조 및 동법 시행규칙 제14조 규정에 의한 경쟁입찰 참가자격을 구비한 자 나. 입찰등록 마감일 기준「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제27조(부정당업자의 입찰 참가자격 제한 등) 및 동법 시행령 제76조(부정당업자의 입찰참가자격의 제한)에 지정되지 않은 자 다. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 소기업 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자 ※‘소기업ㆍ소상공인 확인서’는 중소기업공공구매 종합정보망(smpp.go.kr)에서 확인(전자입찰서 제출마감일 전일까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)하며, 확인이 되지 않을 경우 입찰참가 자격이 없음 라. 국가종합전자조달시스템 「입찰참가자격등록규정」에 의하여 국가종합전자조달시스템에 입찰참가자격 등록마감일시까지 “학술·연구용역(업종코드: 1169)”으로 입찰참가자격을 등록한 자

마. 본 입찰은 전자입찰 방식으로 집행되므로 국가종합전자조달시스템(G2B) 전자입찰 이용자 등록을 필한 업체이어야 하며, 미등록 업체는 국가종합전자조달시스템(G2B) 이용약관(입찰자용)에 동의하여 안내에 따라 이용자 등록을 하여야 함. * 미자격자가 고의로 무효의 입찰을 한 경우 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제76조1항1호나목에 의거 부정당업자로 제재를 받을 수 있습니다. 바. 공동수급 불허 사. 재단의 승인 없는 하도급 불허 아. 본 과업 수행 및 테스트에 필요한 실험재료(시약 (특히 세포 및 mRNA) 및 전용 소모품 등)의 발주 및 수급 일정을 모두 포함하여, 반드시 계약종료 일자 이내에 모든 과업(납품, 설치, 검수 등)을 차질없이 완수 할 수 있는 사업자 자. 장비 및 시설 보유 조건에 대하여 제안요청서에 명시된 장비의 규격 및 성능을 동등 이상으로 충족하는 장비를 보유한 사업자 3. 제안서 제출 및 접수 가. 제출기간 : 2026.10.07.(수) 10:00 ~ 2026.10.12.(화) 10:00 나. 제출처(방문) : 충청북도 청주시 오송읍 오송생명로123 오송첨단의료산업진흥재단 경영안전본부 구매팀 ※ 단, 우편접수 불가 / 공휴일(토·일요일)은 접수 불가 ※ 방문 전 연락 권장 다. 제안서 작성방법 : 제안요청서 참조