중증천식 BALF 단일세포 전사체 분석 용역업체 선정

요약 AI 요약

중증 천식 환자의 폐세척액(BALF) 시료를 이용해 생물학적 제제의 점액 억제 효과를 평가하고, 치료 반응을 예측할 수 있는 오믹스 기반 바이오마커를 발굴하기 위한 용역이다. BALF 시료에서 세포 분획과 무세포 BALF를 분리하고, 단일세포 RNA 시퀀싱을 수행해 세포 단위 전사체 데이터를 생산한다.

• 천식 환자 유래 BALF 시료로부터 세포 분획 및 무세포(acellular) BALF 분리
• 무세포 BALF에서 세포외소포체 분리 및 입자 수·순도 등 특성 분석
• 무세포 BALF에서 사이토카인 어레이용 샘플 분리 및 뱅킹
• 발주기관 제공 항체를 이용한 BALF 유래 세포 FACS 분리 및 세포 수·생존율·품질 평가
• 10x Genomics Chromium X 및 3' v4 키트를 이용한 GEM 제작·라이브러리 구축·QC
• Illumina NovaSeq X Plus 시퀀싱 및 Cell Ranger 파이프라인 기반 유전자 발현 매트릭스·클러스터링·차원축소 분석 결과 제공

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핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 직접 생산만

추가 자격 요건

직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지, 중소기업·소상공인 확인서 소지, End-user 서명 용도적합확인서 제출 모두 입찰참가자격 조건임.

중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

End-user가 서명 날인한 용도적합확인서를 제출한 업체

직접 생산만

직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지 업체만 참가 가능

사. 중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰 등록 서류는 기한(2026.10.23.(금) 11:00AM 마감) 내 제안사가 직접 제출(우편접수 불가). 입찰참가신청서 등 구비서류를 마감일까지 제출하여 입찰등록을 필해야 함. 정량적 지표 평가 요약서·제안서 PDF는 담당자 이메일 제출.

2. 입찰 등록 서류는 기한 내에 제안사가 직접 제출하여야 함(우편접수 불가)

입찰 등록 일시/장소 | 2026.10.23.(금) 11:00AM마감 | (구)이과대학 동관 201호

하. 정량적 지표 평가 요약서 (본교서식12, HWP파일 담당자 이메일 제출 : dahyes@khu.ac.kr)

가격

추정가격

48,000,000원

배정예산

52,800,000원

예정가격 방식

비예가

첨부파일

• HWP · 입찰공고문(제2026-서울산학12(재)호).hwp · 공고규격서
• PDF · 입찰공고문(제2026-서울산학12(재)호).pdf · 공고규격서
• HWP · 제안요청서_V2.4.hwp · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

제출 방법

직찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

실적경쟁 · PQ

해당 없음
문서: 실적 · 점수에 반영

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

없음

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

평가 · 배점

기술 : 가격 — 기술 80점 · 가격 20점

협상 대상 기준 · 기술평가 점수가 100분의 85미만(68점)인 업체는 기술부적격업체로 낙찰자 결정에서 제외됨

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · BALF 단일세포 전사체 분석

용역 › 시험·분석·측정 › 실험실 분석

BALF 시료에서 세포 분획·acellular BALF 분리, 세포외소포체 특성 분석, FACS sorting, 10x Genomics 단일세포 RNA 시퀀싱 라이브러리 제작·시퀀싱·데이터 생산까지 실험실 분석(CRO) 일체를 수행하는 용역이다.

• BALF 시료 수령·보관·운송 관리
• 세포 분획 및 acellular BALF 분리
• Acellular BALF 소분·동결 보관(cytokine array용)
• Gradient ultracentrifugation 세포외소포체 분리 및 입자 수·순도 측정
• 발주기관 제공 항체를 이용한 FACS sorting
• 세포 수·생존율·purity 품질 평가 및 개선(RBC lysis, dead cell removal 등)
• 10x Genomics Chromium X 및 3' v4 kit GEM 제작·라이브러리 구축·QC
• Illumina NovaSeqX plus 시퀀싱(샘플당 60G 이상)
• Cell Ranger pipeline 기반 유전자 발현 matrix 생성 및 clustering·차원축소 분석
• FASTQ 원시데이터·QC 보고서·최종 보고서 제출
• 잔여 샘플·재료 반환
• PBMC 대체 시 전혈로부터 PBMC 분리

딸린 일 · 입찰참가자격 충족을 위한 소프트웨어사업자 등록·직접생산증명

용역 › 정보시스템·SW › SW 공급·구독

입찰참가자격으로 소프트웨어사업자(패키지소프트웨어개발·공급) 등록과 직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스)를 요구하나, 실제 수행 내용은 실험실 분석이며 SW 공급·개발 산출물이 없다.

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지, 중소기업·소상공인 확인서 소지, End-user 서명 용도적합확인서 제출 모두 입찰참가자격 조건임.

중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

End-user가 서명 날인한 용도적합확인서를 제출한 업체

직접 생산만

직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지 업체만 참가 가능

사. 중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

  입찰 등록 서류는 기한(2026.10.23.(금) 11:00AM 마감) 내 제안사가 직접 제출(우편접수 불가). 입찰참가신청서 등 구비서류를 마감일까지 제출하여 입찰등록을 필해야 함. 정량적 지표 평가 요약서·제안서 PDF는 담당자 이메일 제출.

  2. 입찰 등록 서류는 기한 내에 제안사가 직접 제출하여야 함(우편접수 불가)

  입찰 등록 일시/장소 | 2026.10.23.(금) 11:00AM마감 | (구)이과대학 동관 201호

  하. 정량적 지표 평가 요약서 (본교서식12, HWP파일 담당자 이메일 제출 : dahyes@khu.ac.kr)

더 확인할 것

실적

이럴 때 꼭 봅니다 — 특정 병원체·검사 이력이나 거래처 수 같은 좁은 실적이 참가·평가 조건일 때

감점 · 점수에 반영

입찰공고일 기준 최근 3년간 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적을 정량평가(5점)로 반영. 계약일 기준 2023.08~2026.07 수행 완료 건, 실적금액은 부가세 포함, 실적증명원은 발주기관이 확인한 원본 또는 조달청 실적증명원 인정, 부득이한 경우 계약서 및 세금계산서 모두 제출 시 인정(원본대조필), 실적증명원 미제출 시 불인정. 누적액 2억원 이상 5점, 1억원 이상~2억원 미만 3점, 1억원 미만 1점.

• 크기 · 1~5점 누적액 2억원 이상 5점, 1억원 이상~2억원 미만 3점, 1억원 미만 1점.

  총액 2억원 이상 | 5

  총액 1억원 이상 ~ 2억원 미만 | 3

  총액 1억원 미만 | 1

• 조건 · 유사·동등 이상 실적 인정 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적만 인정. 하도급·민간·공동계약·상호진출·창업기업·투입 인력 개인 실적에 대한 언급은 없음.

  입찰공고일 기준 최근 3년간 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적

입찰공고일 기준 최근 3년간 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적

총액 2억원 이상 | 5

총액 1억원 이상 ~ 2억원 미만 | 3

총액 1억원 미만 | 1

회사 규모·신분

중소기업만 · 소기업·소상공인만

중소기업자 또는 소상공인으로서 중소기업·소상공인 확인서를 소지한 자로 제한. 다만 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함.

「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

다만, 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함

대학·연구소 참가

그렇다

중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함.

다만, 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함

사업 성격

소프트웨어사업

소프트웨어사업자(패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드 1426) 등록과 직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지를 요구하나, 공고가 스스로 사업 성격을 소프트웨어사업·국가연구개발사업·학술연구용역으로 적은 문장은 없음.

소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)으로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체

하도급

막음

공동수급 및 하도급 불허, 낙찰 후 하청·재하청 불가

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

공동수급 및 하도급은 허용되지 않으며, 모든 업무는 선정된 업체에서 직접 수행해야 한다.

마. 공동수급 및 하도급은 불허함

가. 낙찰자로 결정된 이후 하청 또는 재하청 불가함

근무 장소

우리 시설로 들여와서

BALF 시료를 수행업체로 전달하여 수행기관 실험실에서 분리·분석한다.

• 현장에 있을 사람 · 해당 없음 발주처 현장에서 하는 일이 아니다.
• 원격 접속 · 해당 없음 발주처 시스템·망에 원격으로 붙어 하는 일이 아니다.

시료는 발주기관과 협의된 일정에 따라 수행업체로 전달한다.

수행기관의 프로토콜에 따라 BALF에서 세포 및 acellular BALF를 분리한다.

일하는 주기

한 번·정해진 횟수

계약일~2달 이내에 BALF 시료 6개(또는 8개)를 분석해 결과물을 한 번에 마치는 용역이다.

사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

본 용역에서는 중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고, BALF 유래 세포를 대상으로 single cell RNA sequencing을 수행하여 세포 단위 전사체 데이터를 생산하고자 한다.

수행 기간

2개월 이내

계약일(계약체결일)부터 기산. 최종 보고서는 시퀀싱 완료 후 2주 이내 제출.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음

2. 사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

5. 사업기간 : 계약체결일부터 2달 이내

여러 해 계약

단년 한 번

사업기간이 계약일~2달 이내로 단년 한 번 계약.

2. 사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 입찰건명·단일 사업으로 나뉜 과제·권역·입찰번호가 없음.

• 여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 나뉘지 않아 해당 없음.

1. 입찰건명 : 중증천식 BALF 단일세포 전사체 분석 용역업체 선정

총액·단가 방식

총액

사업예산 총액 52,800,000원(부가세 포함)으로 제시. 입찰금액은 총액 표기. 정산·단가 조정에 대한 별도 조항 없음.

• 정산 · 확정 금액 총액 입찰로 계약금액 확정. 실적·실비 정산 조항 없음.
• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 조정에 대한 조항 없음.

사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함)

입찰금액은 총액을 표기하여야 한다

큰 배점 항목

기술평가 정성평가 중 사업자현황(기관 적합성) 15점, 사업수행계획(사업내용 이해 및 요구충족도) 15점, 사업수행계획(세부계획 논리적 명확성·추진일정 타당성·제출자료 정확성) 각 10점. 가격평가 20점.

기술평가 80점(정량 15 + 정성 65), 가격평가 20점

기관의 적합성
(전문성 및 기술지식능력 등) | 15

사업내용에 대한 이해 및 제안서상 요구충족도 | 15

제안서 내 세부계획 내용의 논리적 명확성 | 10

평가 자리 발표

서면 평가만

기술평가는 제출 제안서 기반 평가이며 별도 PT 미진행. 평가 일시·장소는 (구)이과대학 동관 201호, 2026.10.26~10.30 예정.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 없음

기술평가는 제출 제안서 기반 평가이며, 별도의 PT를 진행하지 않음

보관 조건

의무 · 계약 뒤 지킬 일

분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관하고, GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관하며, 시료 수령 후 철저한 관리 절차에 따라 보관·처리

• 대상 · 냉장·냉동 acellular BALF 소분 동결 보관, 남은 세포 freezing buffer 보관

  • 분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관한다.

  ※ GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관되며, 분석 완료 후 발주기관에 전달 한다.

• 분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관한다.

※ GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관되며, 분석 완료 후 발주기관에 전달 한다.

공고 정보

공고종류

재공고 (재입찰공고)

게시일

10/12(월)

공고번호

R26BK01764641-000

참조번호

제2026-서울산학12(재)호

공고기관

경희대학교 산학협력단 서울캠퍼스산학협력단

수요기관

경희대학교 산학협력단 서울캠퍼스산학협력단

계약방법

일반경쟁

낙찰방법

협상에의한계약

계약유형

총액계약

예정가격 방식

비예가

추정가격

48,000,000원

배정예산

52,800,000원

공공조달분류

교육 및 전문직종/기술서비스 › 기술시험,검사 및 분석 › 기술검사분석서비스

사전규격번호

-

재공고

재공고

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 이 일에 맞는 지정·등록과 숙련도 적합·CAP 같은 외부 인정을 갖췄나, 특정 병원체 이력·상급종합병원 거래 같은 좁은 실적 벽이 있나, IRB·IND 승인을 마친 과제여야 하나, 건수와 현장 채혈·매일 수거 같은 손이 감당되나에서 갈린다.

질문 103개 · 꼭 5 · 좋음 18 · 안 봐도 됨 80

주제 · 참가 자격 10개

업종·면허 조합

여럿 모두

유전자검사기관(업종코드 5331)과 소프트웨어사업자(패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드 1426) 두 업종 모두 나라장터에 등록해야 함. 코드 밖 자격으로는 직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지, 중소기업·소상공인 확인서 소지, End-user 서명 용도적합확인서 제출이 있음.

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지, 중소기업·소상공인 확인서 소지, End-user 서명 용도적합확인서 제출 모두 입찰참가자격 조건임.

  중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

  「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

  End-user가 서명 날인한 용도적합확인서를 제출한 업체

국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 반드시 나라장터(G2B)에 입찰서 제출마감일까지 ‘유전자검사기관(업종코드 5331)’와 소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)으로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체

중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

End-user가 서명 날인한 용도적합확인서를 제출한 업체

면허 세부 범위

없음

업종코드 5331, 1426 등록 자체만 요구하고, 그 등록 안의 세부 범위(주력분야·종별 등)를 요구하는 문장은 없음.

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 지역 조건은 없음. 공동수급 및 하도급은 불허함.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 대상 · - 해당 없음

공동수급 및 하도급은 불허함

실적

감점 · 점수에 반영

입찰공고일 기준 최근 3년간 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적을 정량평가(5점)로 반영. 계약일 기준 2023.08~2026.07 수행 완료 건, 실적금액은 부가세 포함, 실적증명원은 발주기관이 확인한 원본 또는 조달청 실적증명원 인정, 부득이한 경우 계약서 및 세금계산서 모두 제출 시 인정(원본대조필), 실적증명원 미제출 시 불인정. 누적액 2억원 이상 5점, 1억원 이상~2억원 미만 3점, 1억원 미만 1점.

• 크기 · 1~5점 누적액 2억원 이상 5점, 1억원 이상~2억원 미만 3점, 1억원 미만 1점.

  총액 2억원 이상 | 5

  총액 1억원 이상 ~ 2억원 미만 | 3

  총액 1억원 미만 | 1

• 조건 · 유사·동등 이상 실적 인정 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적만 인정. 하도급·민간·공동계약·상호진출·창업기업·투입 인력 개인 실적에 대한 언급은 없음.

  입찰공고일 기준 최근 3년간 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적

입찰공고일 기준 최근 3년간 대학 및 기타기관에서 발주 및 완수한 유사 용역 수행 실적

총액 2억원 이상 | 5

총액 1억원 이상 ~ 2억원 미만 | 3

총액 1억원 미만 | 1

업력

없음

업력 요구 조건이나 점수는 없음.

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

공동수급

막음

공동수급 및 하도급은 불허함. 모든 업무는 선정된 업체에서 직접 수행해야 함.

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급이 불허이므로 자격을 나눠 채우는 것에 대한 언급은 없음.

공동수급 및 하도급은 불허함

공동수급 및 하도급은 허용되지 않으며, 모든 업무는 선정된 업체에서 직접 수행해야 함.

회사 규모·신분

중소기업만 · 소기업·소상공인만

중소기업자 또는 소상공인으로서 중소기업·소상공인 확인서를 소지한 자로 제한. 다만 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함.

「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자

다만, 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함

대학·연구소 참가

그렇다

중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함.

다만, 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함

사업 성격

소프트웨어사업

소프트웨어사업자(패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드 1426) 등록과 직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지를 요구하나, 공고가 스스로 사업 성격을 소프트웨어사업·국가연구개발사업·학술연구용역으로 적은 문장은 없음.

소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)으로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체

행정처분 이력

없음

국가, 지방자치단체, 정부투자기관, 경희대학교 및 경희대학교 산학협력단에서 부정당업자로 제재 중인 자 및 법정관리, 면허 취소 등 자격에 관한 영업정지인 자가 아니어야 함. 청산·합병·매각 등 정리절차 중이거나 계획 중인 사업자와 부도, 화의, 워크아웃 또는 회생절차 중인 사업자는 입찰에 참가할 수 없음. 이는 일반 결격사유 조항이며, 이 공고·이 업에 특정된 처분·사고 이력 조건은 없음.

• 보는 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

국가, 지방자치단체, 정부투자기관, 경희대학교 및 경희대학교 산학협력단에서 부정당업자로 제재 중인 자 및 법정관리, 면허 취소 등 자격에 관한 영업정지인 자가 아니어야 함

입찰공고일 현재 청산, 합병, 매각 등 정리절차 중이거나 계획 중인 사업자와 부도, 화의, 워크아웃(워크아웃 대상 또는 진행 중인 업체) 또는 회생절차(신청 중 포함) 중인 사업자는 입찰에 참가할 수 없음

주제 · 인증·보유 요건·직접 수행 7개

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 지정 문구 없음

제조사 확약서

없음

제조사·공급원에게서 받아 오는 확약서·증명서 요구 없음. 용도적합확인서는 End-user(발주기관 교수)가 서명 날인하는 것

• 대상 · - 해당 없음
• 조건 · 없음

제품 인증

없음

제품 인증·시험성적서 요구 없음. 장비 보유 확인서는 보유 증빙

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 대상 · -
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

장비·시설 보유

감점 · 점수에 반영

Illumina NovaSeqX plus 및 10x genomics Chromium X 보유 시 5점, 1종만 3점, 모두 미보유 1점. 입찰참가신청 구비서류로 장비 보유 확인서 제출

• 갖출 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준)

  바. 제안요청서 상의 요구 장비 보유 확인서 각 1부

• 크기 · 1~5점

  Illumina NovaSeqX plus 및 10x genomics Chromium X를 모두 갖춘 기업 (모두 충족 必) | 5

  상기 장비 중 1종만 보유 | 3

  상기 장비를 모두 미보유 | 1

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

Illumina NovaSeqX plus 및 10x genomics Chromium X를 모두 갖춘 기업 (모두 충족 必)

바. 제안요청서 상의 요구 장비 보유 확인서 각 1부

하도급

막음

공동수급 및 하도급 불허, 낙찰 후 하청·재하청 불가

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

공동수급 및 하도급은 허용되지 않으며, 모든 업무는 선정된 업체에서 직접 수행해야 한다.

마. 공동수급 및 하도급은 불허함

가. 낙찰자로 결정된 이후 하청 또는 재하청 불가함

직접 생산

벽 · 못 맞추면 탈락

직접생산증명서(패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 8111159801) 소지 업체만 참가 가능

• 참가 등록 · 제조·공급 모두

  바. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 반드시 나라장터(G2B)에 입찰서 제출마감일까지 ‘유전자검사기관(업종코드 5331)’와 소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)으로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체

• 직생 범위 · 세부품명만

  사. 중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

• 대상 · 직생·지정 업체 제품을 사서 대도 됨

사. 중소기업청 고시중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체

품질 인증

없음

ISO 등 품질·환경·안전·정보보호 인증 요구 없음. 경영상태는 신용평가등급(5점)

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 대상 · -

주제 · 결과물·검수·보고 10개

지정 제품·공법

지정 — 다른 것 불가

수행기관이 사서 대는 장비·시약·플랫폼을 제조사·모델까지 지정: 10x Genomics Chromium X 및 3' v4 kit/chemistry, Illumina NovaSeq X Plus, Bioanalyzer 혹은 Tapestation, 10x Genomics Cell Ranger pipeline. 동등 이상 허용 문구 없음.

• 동등 입증 때 · 해당 없음 동등 이상 허용 규정이 없어 동등 입증 시점도 없다.

각 샘플에서 10x genomics Chromium X 및 3’ v4 kit를 사용하여 라이브러리를 구축한다.

시퀀싱은 Illumina NovaSeqX plus를 사용하여 샘플당 60G 이상의 데이터를 생산해야 하며, Quality Score 30 기준 80% 이상, N Zero Rate 85% 이상을 충족해야 한다.

라이브러리 QC는 시퀀싱 전 반드시 수행하며, Bioanalyzer 혹은 Tapestation을 사용하여 QC trace를 확인한다.

10x Genomics Cell Ranger pipeline을 이용하여 세포별 유전자 발현 matrix를 생성하고, 기본 clustering 및 차원축소 분석 결과를 제공한다.

검수

발주처 검수만

최종 보고서·데이터·잔여 샘플을 발주기관에 제출·반환하고 발주기관 확인·협의로 끝난다. 외부 기관 심의·승인·감리·성과심사 문구 없음.

연구 종료 후 2주 이내에 최종 보고서를 제출하며, 보고서에는 모든 실험 및 분석 결과가 포함되어야 한다.

모든 원시 데이터(FASTQ 파일)와 Cell Ranger 분석 결과는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달하며, 데이터 인수 확인서를 제출한다.

합격선

숫자 기준 있음

시퀀싱 데이터량 샘플당 60G 이상, Quality Score 30 기준 80% 이상, N Zero Rate 85% 이상, 시료당 10,000개 세포 recovery 목표, 세포당 최소 20,000 reads 이상.

• 따를 표준·지침 · 10x Genomics Chromium X 및 3' v4 chemistry·kit, Illumina NovaSeq X Plus 시퀀서, 10x Genomics Cell Ranger pipeline, Bioanalyzer 혹은 Tapestation QC, gradient ultracentrifugation 방법, FACS sorting 장비·플랫폼·파이프라인을 이름까지 지정.

  10x Genomics Cell Ranger pipeline을 이용하여 세포별 유전자 발현 matrix를 생성하고, 기본 clustering 및 차원축소 분석 결과를 제공한다.

시퀀싱은 Illumina NovaSeqX plus를 사용하여 샘플당 60G 이상의 데이터를 생산해야 하며, Quality Score 30 기준 80% 이상, N Zero Rate 85% 이상을 충족해야 한다.

10x Genomics Chromium X 및 3’ v4 chemistry를 이용하여 시료당 10,000개 세포 recovery를 목표로 단일세포 단위의 GEM generation을 수행한다.

Library 제작 후 sequencing을 통해 세포당 최소 20,000 reads 이상 확보를 목표로 데이터를 생산한다.

성과 목표

목표 있음 — 불이익 안 적힘

데이터 생산 조건 미달 시 추가 데이터 생산을 진행한다고만 적었고 감액·인수 거부 등 불이익은 없다. 샘플 quality 이슈로 판단되면 무료 재실험 불가·비용 정상 청구.

• 목표의 성격 · 우리가 만드는 산출물 데이터량·품질·세포 recovery·reads 등 용역업체가 생산·측정하는 산출물 지표.

  시퀀싱은 Illumina NovaSeqX plus를 사용하여 샘플당 60G 이상의 데이터를 생산해야 하며, Quality Score 30 기준 80% 이상, N Zero Rate 85% 이상을 충족해야 한다.

데이터 품질이 기준을 충족하지 못할 경우, 추가 라이브러리 구축 및 시퀀싱을 통해 최종 품질 기준을 만족해야 한다.

생성 데이터 및 분석 결과 문제 발생시 실험 과정상의 이슈가 아닌 샘플 quality 이슈로 판단되는 경우 무료 재실험이 불가능하며, 비용은 모두 정상 청구된다.

시험·검사

시험·검사 없음

라이브러리 QC(Bioanalyzer/Tapestation)와 시퀀싱 품질 기준은 용역 수행 과정의 품질관리로, 별도 외부 품질 시험·검사 비용 부담 규정은 없다.

• 시험 단위 · 해당 없음
• 시험 장소 · 해당 없음

라이브러리 QC는 시퀀싱 전 반드시 수행하며, Bioanalyzer 혹은 Tapestation을 사용하여 QC trace를 확인한다.

원자료

나눠짐

BALF 시료·항체는 발주기관 제공, 세포 분획·acellular BALF 분리·세포외소포체 분리·라이브러리 제작·시퀀싱은 수행기관 몫. PBMC 대체 시 전혈로부터 PBMC 분리는 수행기관 수행.

발주기관에서 제공하는 천식 환자 유래 BALF 시료는 수령 후 철저한 관리 절차에 따라 보관·처리하며, 운송 및 수령 과정에서 시료가 손상되지 않도록 주의하여야 한다.

분리된 BALF 유래 세포는 발주기관에서 제공한 항체를 이용하여 수행기관에서 FACS sorting을 수행하고, 이후 세포 품질을 평가한다.

경우에 따라 천식 환자 유래 BALF 시료가 천식 환자의 혈액 유래 PBMC 시료로 대체될 수 있다. 시료가 PBMC로 대체되는 경우, 용역업체는 전혈로부터 PBMC 분리를 수행하여야 한다.

시안 승인

해당 없음

시안·샘플·제작도·중간검수 승인 단계 규정 없음. 세포 수·생존율·debris 상태를 발주기관에 보고하고 협의 후 다음 실험 진행하는 절차만 있음.

• 수정 횟수 · 해당 없음
• 승인 기간 · 해당 없음

세포 수, 세포 생존율, debris 및 aggregated cell 상태를 발주기관에 보고하고, 발주기관과 협의 후 다음 실험을 진행한다.

인허가·검사

절차 없음

이 용역에 필요한 인허가·신고·법정 검사 절차 규정 없음. 입찰참가자격으로 유전자검사기관 업종 등록을 요구할 뿐이다.

• 비용 · 해당 없음

보고 주기

수시

정기 보고 주기 규정 없음. 주요 이슈·일정 변경은 즉시 통보, 연구 종료 후 2주 이내 최종 보고서 제출. 보고회 규정 없음.

• 보고회 · 해당 없음
• 작업 기록·증빙 · 측정·점검 결과(수치) 각 단계 QC 보고서(Sample QC, Library QC), 데이터 인수 확인서, 샘플 반납 확인서 제출.

  원시 데이터(FASTQ 파일)와 분석 결과(Cell Ranger 분석)는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달해야 하며, 각 단계의 QC 보고서(Sample QC, Library QC)를 발주기관에 제출해야 한다.

사업 수행 중 발생하는 주요 이슈나 일정 변경 사항은 즉시 발주기관에 통보하고, 대응 계획을 사전 협의하여야 한다.

연구 종료 후 2주 이내에 최종 보고서를 제출하며, 보고서에는 모든 실험 및 분석 결과가 포함되어야 한다.

넘길 산출물

원자료·해석 입력 자료

원시 데이터(FASTQ 파일)와 Cell Ranger 분석 결과를 외장하드 또는 USB로 전달. 남은 샘플·재료 반환. 편집 가능한 원본·촬영·녹음 원본·소스코드는 없음.

• 정해진 형식 · 그렇다 FASTQ 파일, Cell Ranger 분석 결과, 외장하드 또는 USB 저장매체 지정.

  모든 원시 데이터(FASTQ 파일)와 Cell Ranger 분석 결과는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달하며, 데이터 인수 확인서를 제출한다.

원시 데이터(FASTQ 파일)와 분석 결과(Cell Ranger 분석)는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달해야 하며, 각 단계의 QC 보고서(Sample QC, Library QC)를 발주기관에 제출해야 한다.

남은 샘플은 용역 종료 시 발주기관에 반환하며, 샘플 반납 확인서를 제출한다.

주제 · 인력·수행 방식 8개

인력 자격

감점 · 점수에 반영

정성평가 '인력 운영방안의 체계성(책임연구자 및 참여 구성원의 전문성 및 인력 구성의 적절성)' 5점 항목이 있으나, 자격·등급·학위·경력·교육 이수를 참가 조건(벽)이나 계약 뒤 배치 의무로 정한 문장은 없다. 서식11 참여인력 이력사항에 학력·경력·자격증 칸이 있으나 평가·자격 문장은 없다.

• 크기 · 5점 이하 인력 운영방안의 체계성 정성평가 5점(등급별 점수 없음)

  인력 운영방안의 체계성
  (책임연구자 및 참여 구성원의 전문성 및 인력 구성의 적절성) | 5

• 대상 · 책임자(PM·책임기술자·현장대리인) · 투입 인력 전반 책임연구자 및 참여 구성원

  인력 운영방안의 체계성
  (책임연구자 및 참여 구성원의 전문성 및 인력 구성의 적절성)

인력 운영방안의 체계성
(책임연구자 및 참여 구성원의 전문성 및 인력 구성의 적절성)

※ 작성된 각 인력별 증빙서류(재직증명서, 자격증, 최종학교 졸업증명서, 경력증명서, 4대보험 가입사실확인서 등)는 낙찰 업체에 한하여 추후 제출하며, 확인 결과 이상이 있을 경우 결격 처리함(사본 제출시 원본대조필 날인)

근무 장소

우리 시설로 들여와서

BALF 시료를 수행업체로 전달하여 수행기관 실험실에서 분리·분석한다.

• 현장에 있을 사람 · 해당 없음 발주처 현장에서 하는 일이 아니다.
• 원격 접속 · 해당 없음 발주처 시스템·망에 원격으로 붙어 하는 일이 아니다.

시료는 발주기관과 협의된 일정에 따라 수행업체로 전달한다.

수행기관의 프로토콜에 따라 BALF에서 세포 및 acellular BALF를 분리한다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 요구나 재직 기간·고용 형태 조건, 프리랜서·외부 전문가 활용 조건이 문서에 없다.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 조건이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소속·고용 관련 점수 항목이 없다.
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소속 요구 대상이 없다.
• 조건 · 없음 외부 전문가 활용 관련 조건이 없다.

고용승계

없음

고용승계 관련 요구가 문서에 없다.

근무 시간

근무 요일·시간·교대 형태나 운영 시간을 정한 문장이 없다. 사업기간은 계약일~2달 이내이며, 발주기관과 협의된 일정에 따라 시료를 전달·수행한다.

사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

운송 일정은 발주기관와 사전 협의된 일정에 따른다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

사업 수행과 관련된 일체의 자료를 비공개로 취급하고 사전 승인 없이 외부 공개·유출을 금지하는 보안 조항이 계약 뒤 지킬 의무로 있다. 보안서약·교육·반입 제한·망 통제·개인정보 위탁계약 조항은 없다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보안 대책이 평가 항목에 없다.
• 대상 · 자료 반출 금지·끝난 뒤 삭제·반납 자료 비공개·외부 유출 금지

  본 사업 수행과 관련된 일체의 자료는 비공개로 취급하여야 하며, 경희대학교 산학협력단의 사전 승인 없이 다른 용도로 사용하거나 외부에 공개 또는 유출 불가함.

본 사업 수행과 관련된 일체의 자료는 비공개로 취급하여야 하며, 경희대학교 산학협력단의 사전 승인 없이 다른 용도로 사용하거나 외부에 공개 또는 유출 불가함.

수집된 자료 및 사업수행 결과는 철저한 관리, 보안을 유지하여야 함

신원 조건

없음

투입 인력의 범죄경력 조회·신원조회 결격·운전 적격·건강검진 요구가 문서에 없다.

• 갖출 때 · 해당 없음 신원 조건이 없다.
• 대상 · 해당 없음 신원 조건이 없다.

일하는 주기

한 번·정해진 횟수

계약일~2달 이내에 BALF 시료 6개(또는 8개)를 분석해 결과물을 한 번에 마치는 용역이다.

사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

본 용역에서는 중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고, BALF 유래 세포를 대상으로 single cell RNA sequencing을 수행하여 세포 단위 전사체 데이터를 생산하고자 한다.

주제 · 과업 범위·규모·기간 11개

다른 업 섞임

섞임 — 직접 해야 함

본업은 BALF 단일세포 전사체 분석(유전자검사기관)이고, 소프트웨어사업자 등록·직접생산증명(패키지소프트웨어개발·공급)이 곁다리로 붙어 있음. 공동수급 및 하도급 불허, 모든 업무 직접 수행.

공동수급 및 하도급은 허용되지 않으며, 모든 업무는 선정된 업체에서 직접 수행해야 한다.

마. 공동수급 및 하도급은 불허함

하는 일

중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개(또는 8개)를 세포 분획과 acellular BALF로 분리하고, acellular BALF에서 세포외소포체 분리·특성 분석 및 cytokine array용 시료를 확보한다. BALF 유래 세포는 발주기관 제공 항체로 FACS sorting 후 10x Genomics Chromium X 및 3' v4 kit로 라이브러리를 구축하고, Illumina NovaSeqX plus로 샘플당 60G 이상 시퀀싱하여 FASTQ 및 Cell Ranger 분석 결과를 제공한다.

본 용역에서는 중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고, BALF 유래 세포를 대상으로 single cell RNA sequencing을 수행하여 세포 단위 전사체 데이터를 생산하고자 한다.

시퀀싱은 Illumina NovaSeqX plus를 사용하여 샘플당 60G 이상의 데이터를 생산해야 하며, Quality Score 30 기준 80% 이상, N Zero Rate 85% 이상을 충족해야 한다.

기존 시스템과 이어짐

없음(새로 하는 독립된 일)

기존 시스템·설비와의 연동, 기존 제조사 제품 묶임, 연속 사업, 상대편 연동 작업·비용 부담에 대한 내용이 문서에 없음.

일의 분량

BALF 시료 6개 · BALF 시료(업무 관련 요구사항) 8개 · 시료당 세포 recovery 목표 10,000개 · 세포당 reads 목표 20,000reads · 샘플당 데이터 생산 60G

사업예산 금 52,800,000원(부가세 포함).

• 열린 분량 · 정해짐

본 용역에서는 중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고

1)　천식 환자 유래 8개 BALF 시료로부터 세포 분획 및 acellular BALF 분리

10x Genomics Chromium X 및 3’ v4 chemistry를 이용하여 시료당 10,000개 세포 recovery를 목표로 단일세포 단위의 GEM generation을 수행한다.

Library 제작 후 sequencing을 통해 세포당 최소 20,000 reads 이상 확보를 목표로 데이터를 생산한다.

시퀀싱은 Illumina NovaSeqX plus를 사용하여 샘플당 60G 이상의 데이터를 생산해야

수행 기간

2개월 이내

계약일(계약체결일)부터 기산. 최종 보고서는 시퀀싱 완료 후 2주 이내 제출.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음

2. 사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

5. 사업기간 : 계약체결일부터 2달 이내

여러 해 계약

단년 한 번

사업기간이 계약일~2달 이내로 단년 한 번 계약.

2. 사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내

최소 투입 인원

모름 · 문서로 확인 안 됨

최소 투입 인원·공수(MD)에 대한 규정이 문서에 없음. 제안서 서식에 과업수행 조직·참여인력 이력사항 양식만 있음.

• 조 편성 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 내용이 문서에 없음.

부가 작업

원시 데이터(FASTQ)와 Cell Ranger 분석 결과를 외장하드 또는 USB에 저장해 전달하고, 각 단계 QC 보고서(Sample QC, Library QC) 제출, 잔여 시료·재료 반환 및 샘플 반납 확인서 제출, 데이터 인수 확인서 제출, 시퀀싱 완료 후 2주 이내 최종 연구 보고서 제출.

원시 데이터(FASTQ 파일)와 분석 결과(Cell Ranger 분석)는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달해야 하며, 각 단계의 QC 보고서(Sample QC, Library QC)를 발주기관에 제출해야 한다.

남은 샘플은 용역 종료 시 발주기관에 반환하며, 샘플 반납 확인서를 제출한다.

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

발주처 직원·사용자 교육, 시연, 매뉴얼, 기술이전 횟수에 대한 규정이 문서에 없음.

• 무상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

일의 형태

조사·측정 · 직접 작업

BALF 시료를 직접 분리·분석·시퀀싱하여 데이터를 생산·제공하는 용역.

수집된 천식 환자 유래 BALF 시료로부터 세포 분획 및 acellular BALF 분리

Single cell RNA sequencing 수행 및 데이터 생산

주제 · 입찰 절차·보증 7개

참가 범위

공개 경쟁

입찰방법은 일반경쟁입찰이나, 입찰참가자격으로 나라장터에 유전자검사기관(5331)·소프트웨어사업자(1426) 등록, 직접생산증명서, 중소기업·소상공인 확인서, 용도적합확인서 등 조건을 갖춘 업체면 참가 가능. 제안요청서에는 업체선정방법이 '제한경쟁입찰'로도 적혀 있음.

입찰방법 : 일반경쟁입찰

국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 반드시 나라장터(G2B)에 입찰서 제출마감일까지 ‘유전자검사기관(업종코드 5331)’와 소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)으로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체

가. 업체선정방법 : 제한경쟁입찰

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 입찰건명·단일 사업으로 나뉜 과제·권역·입찰번호가 없음.

• 여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 나뉘지 않아 해당 없음.

1. 입찰건명 : 중증천식 BALF 단일세포 전사체 분석 용역업체 선정

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰 등록 서류는 기한(2026.10.23.(금) 11:00AM 마감) 내 제안사가 직접 제출(우편접수 불가). 입찰참가신청서 등 구비서류를 마감일까지 제출하여 입찰등록을 필해야 함. 정량적 지표 평가 요약서·제안서 PDF는 담당자 이메일 제출.

2. 입찰 등록 서류는 기한 내에 제안사가 직접 제출하여야 함(우편접수 불가)

입찰 등록 일시/장소 | 2026.10.23.(금) 11:00AM마감 | (구)이과대학 동관 201호

하. 정량적 지표 평가 요약서 (본교서식12, HWP파일 담당자 이메일 제출 : dahyes@khu.ac.kr)

현장설명회

없음

사업설명 일시란에 '별도 사업설명회 없음'으로 기재.

사업설명 일시 | 별도 사업설명회 없음

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 정한 조항이 문서에 없음.

입찰보증금

실제로 낸다(보증서·현금)

이행(입찰)보증보험증권을 입찰금액의 5% 이상, 보증기간 입찰일 이전부터 입찰일 익일 30일 이후, 피보험자 경희대학교 산학협력단(서울)로 제출. 계약 시 계약보증증권(10%) 첨부.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 5% 이상

  보증금액 : 입찰금액의 5% 이상

• 계약·하자 보증 비율 · 10% 계약보증증권 10%

  계약시 계약보증증권(10%) 첨부해야함

더. 이행(입찰)보증보험증권
- 보증금액 : 입찰금액의 5% 이상

계약시 계약보증증권(10%) 첨부해야함

문서끼리 다른 곳

그렇다

BALF 시료 수량: 6개(사업목적·수행범위) ↔ 8개(업무 관련 요구사항 1항). 따를 문서 지정 없음.

중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고

1)　천식 환자 유래 8개 BALF 시료로부터 세포 분획 및 acellular BALF 분리

주제 · 현장 작업·유지보수 9개

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한이나 야간·휴일 대응 요구가 문서에 없다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착·착수 시한이 적혀 있지 않다.

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애 처리(복구·완료) 시한이 정해져 있지 않다. 다만 최종 보고서는 시퀀싱 완료 후 2주 이내 제출, 주요 이슈·일정 변경은 즉시 통보.

• 기점 · 그 밖(짧은 글) 최종 보고서는 시퀀싱 작업 완료 후부터 센다.

  시퀀싱 작업이 완료된 후 2주 이내에 최종 연구 보고서를 제출한다.

시퀀싱 작업이 완료된 후 2주 이내에 최종 연구 보고서를 제출한다.

사업 수행 중 발생하는 주요 이슈나 일정 변경 사항은 즉시 발주기관에 통보하고, 대응 계획을 사전 협의하여야 한다.

부품·소모품

해당 없음

유지보수 계약이 아니라 분석 용역이다.

현장·납품지

해당 없음

시료를 수행업체로 전달하는 용역으로 별도 현장·납품지 개소가 정해져 있지 않다.

• 열린 분량 · 해당 없음
• 범위 · 해당 없음

현장 여건

수행기관이 자체 프로토콜로 BALF에서 세포 및 acellular BALF를 분리하고, FACS sorting·라이브러리 제작·시퀀싱을 수행한다. 시료는 발주기관과 협의된 일정에 따라 수행업체로 전달되며, 운송·수령 과정에서 시료가 손상되지 않도록 주의하여야 한다.

• 부대공사·현장 준비 · 해당 없음
• 위험작업 · 해당 없음

수행기관의 프로토콜에 따라 BALF에서 세포 및 acellular BALF를 분리한다.

시료는 발주기관과 협의된 일정에 따라 수행업체로 전달한다.

작업 시기

해당 없음

일할 수 있는 때를 묶는 제약이 문서에 없다.

경비 부담

해당 없음

장비·자재·소모품·경비 부담 주체가 문서에 정해져 있지 않다.

• 관급 금액 · 해당 없음
• 관급 설치 · 해당 없음

폐기물 처리 몫

해당 없음

폐기물·부산물 처리에 관한 조항이 문서에 없다.

하자보수

해당 없음

결과물의 무상 하자보증·교환 기간이 정해져 있지 않다.

• 기점 · 해당 없음
• 보증 기간 정기점검 · 해당 없음
• 소모성·정기정비 부품 · 해당 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

대금 방식

발주처가 대금 지급

사업예산 52,800,000원(부가세 포함)을 발주처(경희대학교 산학협력단)가 지급하는 용역. 이용자·수혜자가 일부를 부담한다는 내용 없음.

• 이용자 몫 수납 · 해당 없음 본 답이 발주처 대금 지급이므로 해당 없음.

사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함)

총액·단가 방식

총액

사업예산 총액 52,800,000원(부가세 포함)으로 제시. 입찰금액은 총액 표기. 정산·단가 조정에 대한 별도 조항 없음.

• 정산 · 확정 금액 총액 입찰로 계약금액 확정. 실적·실비 정산 조항 없음.
• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 조정에 대한 조항 없음.

사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함)

입찰금액은 총액을 표기하여야 한다

물량 변동

일부 미정

BALF 시료 6개(사업목적)와 8개(업무 관련 요구사항)로 수량이 다르게 적혀 있고, 항체 종류 변경 가능, BALF 시료가 PBMC로 대체될 수 있음, 샘플 품질 미달 시 대체 샘플 협의 등 일부가 계약 뒤 협의로 정해짐.

중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여

천식 환자 유래 8개 BALF 시료로부터 세포 분획 및 acellular BALF 분리

발주기관에서 제공하는 항체의 종류는 변경 될 수 있다.

경우에 따라 천식 환자 유래 BALF 시료가 천식 환자의 혈액 유래 PBMC 시료로 대체될 수 있다.

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·품셈·요율·상한가 등 대가 산정 기준이 공고에 없음. 사업예산 총액만 제시.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 경희대학교 산학협력단 서울캠퍼스산학협력단이며, 계약·대금 상대가 다른 곳이라는 내용 없음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈이 있다는 조항 없음.

• 넘길 돈 · 해당 없음 해당 조항 없음.
• 투찰 때 반영 · 해당 없음 해당 조항 없음.

견적 근거

공개 안 됨

설계서·내역서·도면 등 견적 근거가 첨부·공개되어 있지 않음. 사업설명회도 별도로 없음.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않음.

사업설명 일시 | 별도 사업설명회 없음

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

시퀀싱 완료 후 2주 이내 최종 보고서 제출, 데이터·잔여 샘플 반환 등 모든 성과물 제출 후 대금 지급으로 보임. 선금·지급 기한에 대한 별도 조항 없음.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 조항 없음.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지급 기한 조항 없음.

시퀀싱 작업이 완료된 후 2주 이내에 최종 연구 보고서를 제출한다.

보험 가입

없음

이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제 요구가 공고에 없음. 입찰보증보험증권·계약보증증권은 보증서이지 보험 요구가 아님.

• 보상 한도 · 해당 없음 보험 요구 없음.
• 보험료 · 해당 없음 보험 요구 없음.
• 대상 · 해당 없음 보험 요구 없음.

계약 변동 가능

그렇다

의뢰기관의 정책변화·환경변화 등으로 제안서 일부 또는 전부가 변경·취소되어도 이의를 제기할 수 없다고 적음.

• 바뀔 수 있는 것 · 금액·물량·기간이 바뀔 수 있음 제안서 일부 또는 전부가 변경·취소될 수 있음.

  의뢰기관의 정책변화, 환경변화 등으로 인하여 본 제안서의 일부 또는 전부가 변경·취소되는 경우라도 제안사는 이의를 제기할 수 없음

의뢰기관의 정책변화, 환경변화 등으로 인하여 본 제안서의 일부 또는 전부가 변경·취소되는 경우라도 제안사는 이의를 제기할 수 없음

부가세 과세

과세

사업예산이 부가세 포함으로 표기되어 있고, 가격입찰서에도 부가가치세 포함으로 적혀 있어 과세로 봄.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 입찰금액에 부가가치세 포함.

  입찰금액 : 아래 표에 기재함 (부가가치세 포함)

사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함)

입찰금액 : 아래 표에 기재함 (부가가치세 포함)

뽑는 방식 · 입찰 방식 10개

회사 속성 우대

없음

평가표에 회사 속성 우대 항목 없음. 정량평가는 사업수행실적·경영상태·장비보유뿐.

• 우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 회사 속성 우대 대상이 적혀 있지 않음
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 가점 없음

신용등급·경영상태

감점 · 점수에 반영

경영상태 5점(신용평가등급별 5/3/1점). 등급 없을 때 처리는 미기재.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 등급 없거나 유효기간 지난 업체 처리 미기재
• 크기 · 1~5점 신용평가등급별 5/3/1점

  AAA, AA+, AA0, AA-,A+, A0, A- | A1, A2+, A20, A2- | ①의 AAA, AA+, AA0, AA-, A+, A0, A-에 준하는 등급 | 5

  B+ 이하 | B- 이하 | ①의 B+ 이하에 준하는 등급 | 1

• 대상 · 신용평가등급 · 기술신용평가 등급(T등급) 회사채·기업어음 신용평가등급, 기업신용평가등급

  ①회사채에 대한 신용평가등급

  ②기업어음에대한 신용평가등급

  기업신용평가 등급

경영상태 | * 등급별 평점이 소수점 이하의 숫자가 있는 경우 소수점 다섯째자리에서 반올림 함 | 5

보유 인력

없음

보유 인력 수·등급 점수나 참가 조건 없음. 인력 운영방안은 정성평가(5점)로 투입 인력 관련.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준 인원 미기재
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 점수 없음

전담 인력

없음

전담·겸직 관련 규정 없음. 공동수급·하도급 불허만 있음.

• 참여율 상한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 참여율 상한 미기재
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 점수 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대상 미기재

큰 배점 항목

기술평가 정성평가 중 사업자현황(기관 적합성) 15점, 사업수행계획(사업내용 이해 및 요구충족도) 15점, 사업수행계획(세부계획 논리적 명확성·추진일정 타당성·제출자료 정확성) 각 10점. 가격평가 20점.

기술평가 80점(정량 15 + 정성 65), 가격평가 20점

기관의 적합성
(전문성 및 기술지식능력 등) | 15

사업내용에 대한 이해 및 제안서상 요구충족도 | 15

제안서 내 세부계획 내용의 논리적 명확성 | 10

가점

없음

특허·신기술·수상·우수업체·기술개발 투자·신규 고용 가점 없음

• 가점 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

샘플·시안 선제출

없음

시안·샘플·견본·시연 요구 없음. 장비 보유 확인서는 입찰참가 구비서류(보유 증빙)로 시연·샘플이 아님.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

무상 추가 제공

없음

무상 유지보수·사후지원 기간이나 과업 밖 추가 제공 점수 없음. 추가 제안 가능 문구는 정형.

• 요구 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

평가 자리 발표

서면 평가만

기술평가는 제출 제안서 기반 평가이며 별도 PT 미진행. 평가 일시·장소는 (구)이과대학 동관 201호, 2026.10.26~10.30 예정.

• 빠지면 · 해당 없음 발표 없음

기술평가는 제출 제안서 기반 평가이며, 별도의 PT를 진행하지 않음

차등점수제

아니다

차등점수제 문구 없음. 기술평가 85점(68점) 미만은 기술부적격.

• 순위 간 점수차 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 없음

카테고리 · 시험·분석·측정 8개

시험기관 인정

없음

입찰참가자격으로 유전자검사기관(업종코드 5331) 등록과 소프트웨어사업자(업종코드 1426) 등록, 직접생산증명서를 요구할 뿐 KOLAS 인정·정도관리 검증서·인증기관 인정은 요구하지 않음

측정·분석 대상

그 밖(짧은 글)

중증 천식 환자 유래 BALF(폐세척액) 시료 6개(업무 요구사항에는 8개로 기재)의 세포 분획 및 acellular BALF, 세포외소포체, cytokine array, single cell RNA sequencing. 경우에 따라 BALF가 혈액 유래 PBMC로 대체될 수 있음

• 항목 변동 · 그렇다 발주기관에서 제공하는 항체의 종류가 변경될 수 있고, 경우에 따라 BALF 시료가 PBMC로 대체될 수 있음

  ※ 발주기관에서 제공하는 항체의 종류는 변경 될 수 있다.

  ※ 경우에 따라 천식 환자 유래 BALF 시료가 천식 환자의 혈액 유래 PBMC 시료로 대체될 수 있다.

본 용역에서는 중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고, BALF 유래 세포를 대상으로 single cell RNA sequencing을 수행하여 세포 단위 전사체 데이터를 생산하고자 한다.

경우에 따라 천식 환자 유래 BALF 시료가 천식 환자의 혈액 유래 PBMC 시료로 대체될 수 있다.

무상·저가 추가 일

없음

샘플 quality 이슈로 판단되는 경우 무료 재실험이 불가능하며 비용은 모두 정상 청구된다고 적었을 뿐, 정해진 대가 안에서 무료·감액으로 해야 하는 일은 없음

※ 생성 데이터 및 분석 결과 문제 발생시 실험 과정상의 이슈가 아닌 샘플 quality 이슈로 판단되는 경우 무료 재실험이 불가능하며, 비용은 모두 정상 청구된다.

채취 전 조건

지점·범위·일정 사전 협의·승인

운송 일정은 발주기관과 사전 협의된 일정에 따르며, 분석에 사용된 샘플은 반드시 사전에 발주기관 확인 및 협의 후 진행

• 운송 일정은 발주기관와 사전 협의된 일정에 따른다.

※ 분석에 사용된 샘플은 반드시 사전에 발주기관 확인 및 협의 후 진행한다.

분석 품질 보증

정도관리(QA/QC) 계획 제출·내부정도관리

라이브러리 QC는 시퀀싱 전 반드시 수행하며 Bioanalyzer 혹은 Tapestation을 사용하여 QC trace를 확인하고, 각 단계의 QC 보고서(Sample QC, Library QC)를 발주기관에 제출해야 함

• 라이브러리 QC는 시퀀싱 전 반드시 수행하며, Bioanalyzer 혹은 Tapestation을 사용하여 QC trace를 확인한다.

• 원시 데이터(FASTQ 파일)와 분석 결과(Cell Ranger 분석)는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달해야 하며, 각 단계의 QC 보고서(Sample QC, Library QC)를 발주기관에 제출해야 한다.

일의 법적 성격

법정 틀 없이 발주처가 스스로 사는 일

중증 천식에서 생물학적 제제의 점액 억제 효과 평가 및 오믹스 기반 바이오마커 발굴을 위한 연구용역으로, 법정 의무나 법정 절차 대비 근거 법령이 제시되지 않음

본 사업은 폐세척액(BALF)을 이용하여 중증 천식 환자에서 생물학적 제제의 점액 억제 효과를 평가하고, 치료 반응을 예측할 수 있는 오믹스 기반 바이오마커를 발굴하는 것을 목적으로 한다.

보관 조건

의무 · 계약 뒤 지킬 일

분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관하고, GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관하며, 시료 수령 후 철저한 관리 절차에 따라 보관·처리

• 대상 · 냉장·냉동 acellular BALF 소분 동결 보관, 남은 세포 freezing buffer 보관

  • 분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관한다.

  ※ GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관되며, 분석 완료 후 발주기관에 전달 한다.

• 분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관한다.

※ GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관되며, 분석 완료 후 발주기관에 전달 한다.

연구 윤리 승인

없음

사람 유래 BALF 시료를 다루지만 입찰 전 IRB·IND·IACUC 승인을 마친 과제여야 참가할 수 있다는 요구는 없음

카테고리 · 정보시스템·SW 6개

AI 과업

없음

과업은 BALF 시료 분리·단일세포 전사체 시퀀싱·데이터 생산이며 AI·머신러닝·LLM 등 AI 기술로 적은 과업이 없다.

저작권 귀속

모름 · 문서로 확인 안 됨

제안요청서·공고문 어디에도 결과물의 저작권·지식재산권 귀속을 정한 문장이 없다. 비공개·보안 유지 의무만 있다.

• 우리가 다시 쓰기·공개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 결과물을 다른 용도로 쓰거나 공개하지 못한다는 문장은 있으나(사전 승인 없이 다른 용도 사용·외부 공개·유출 불가), 권리 귀속이 정해지지 않아 다시 쓰기 가능 여부는 알 수 없다.

  본 사업 수행과 관련된 일체의 자료는 비공개로 취급하여야 하며, 경희대학교 산학협력단의 사전 승인 없이 다른 용도로 사용하거나 외부에 공개 또는 유출 불가함.

결원 대체 인력

없음

투입 인력의 결원·휴가·퇴사 시 대체 인력 투입이나 예비·백업 인력 지정을 요구하는 문장이 없다.

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 인력 관련 규정 자체가 없다.
• 못 메우면 감액 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 인력 미충원 시 용역비 감액 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 대체 인력 관련 배점이 없다.
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 인력·예비 인력 관련 요구가 없다.

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한(시퀀싱 완료 후 2주 이내 최종 보고서, 연구 종료 시 잔여 시료 반환)만 정해져 있고 나눠 내라는 말이 없다.

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 분할납품을 막거나 허용하는 문장이 없다.

시퀀싱 작업이 완료된 후 2주 이내에 최종 연구 보고서를 제출한다.

하드웨어 부담

해당 없음

용역 수행에 쓸 하드웨어·시스템을 사서 넘기거나 대여·유지한다는 규정이 없다. 장비 보유는 참가자격·평가 요소일 뿐이다.

사용 환경

없음

결과물이 돌아가야 할 발주처 사용 환경(망분리·VDI, 모바일·반응형 등)을 적은 문장이 없다.

카테고리 · 정보시스템·SW (2) 6개

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·예비품·백업 회선을 갖추라는 요구가 문서에 없음. 장비 보유는 입찰참가 자격·평가 배점(보유 여부)일 뿐 고장 대체와 무관.

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비 투입 시한 규정 없음
• 못 메우면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 고장 시 대체 의무 자체가 없어 미이행 시 조치 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 고장 대체 관련 평가 배점 없음
• 대상 · 해당 없음 대체 장비·예비품·백업 회선 요구 없음

공유·전용 설비

해당 없음

발주처(경희대)가 제공한 BALF 시료를 수탁 분석하는 용역으로, 우리 설비·플랫폼으로 서비스하는 구조가 아님. 공유/전용 설비 규정 없음.

전환 비용

모름 · 문서로 확인 안 됨

예산은 총액 52,800,000원(부가세 포함)만 제시, 설치·개통 등 전환 비용 항목이 내역서·예산에 없음

• 금액 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 전환 비용 항목 없음

사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함)

사용권 단위

해당 없음

사용권(이용권)을 파는 소프트웨어·콘텐츠 공급이 아니라 분석 용역. 사용권 단위·수 규정 없음.

• 사용권 단위와 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사용권 개념 없음

시민 직접 응대

해당 없음

최종 이용자·시민·주민을 상대하는 창구 업무가 아님. 시료 제공·결과 납품은 발주기관(경희대 의학과 안진 교수)과의 협의로 진행.

기존 데이터 연속성

없음

기존 데이터와의 연속성·호환성 요구가 문서에 없음. 시료는 발주기관이 제공하고 데이터는 이번에 새로 생산.

• 출처가 바뀌면 더 낼 과거 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 데이터 출처 변경·과거 데이터 제공 규정 없음

문서 발췌

과업·요구

목 차

Ⅰ. 개요 2 1. 사업명 2 2. 사업기간 2 3. 사업예산 2 4. 계약방법 2 5. 사업내용 2 Ⅱ. 업체선정 7 1. 입찰참가자격 7 2. 업체선정방법 및 업체선정 7 3. 입찰 유의사항 8 Ⅲ. 제안서 작성요령 및 서식 9 1. 제안서 작성요령 9 2. 제안서 평가 세부항목 및 배점표 11 Ⅳ. 제안서 관련 서식 12

Ⅰ. 개요

1. 사 업 명 : 중증천식 BALF 단일세포 전사체 분석 용역업체 선정 2. 사업기간 : 계약일 ~ 2달 이내 3. 사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함) 4. 계약방법 : 일반경쟁입찰 / 협상에 의한 계약(기술평가 80% + 가격평가 20%)

5. 사업내용

가. 사업배경 - 중증 천식은 흡입용 또는 경구용 스테로이드 치료에도 충분한 증상 조절이 어려운 경우가 많으며, 특히 기도 내 점액 과다 형성 및 분비는 기도 폐쇄, 호흡기 증상 악화, 삶의 질 저하와 관련되는 주요 병태생리적 특징 중 하나이다. 최근 중증 천식 치료 분야에서는 생물학적 제제가 도입되면서 기존 치료에 반응이 낮았던 환자군에서도 새로운 치료 효과가 기대되고 있으나, 생물학적 제제가 점액 형성 및 분비 조절에 미치는 영향과 그 반응성을 예측할 수 있는 바이오마커에 대해서는 추가적인 연구가 필요한 상황이다. 점액 형성 및 염증 반응은 기도 상피세포, 면역세포, 염증성 cytokine 및 세포외소포체 등 다양한 세포 및 분자적 요인이 복합적으로 관여하는 과정이다. 따라서 중증 천식 환자 유래 BALF 시료를 기반으로 BALF 내 세포 분획과 acellular BALF를 함께 분석하면, 세포 단위의 전사체 변화와 세포외 미세환경 정보를 통합적으로 확보할 수 있다. 이를 통해 중증 천식에서 점액 형성 기전과 생물학적 제제 치료 반응성을 설명할 수 있는 오믹스 기반 바이오마커 발굴의 근거를 마련할 필요가 있다.

나. 사업목적 - 본 사업은 폐세척액(BALF)을 이용하여 중증 천식 환자에서 생물학적 제제의 점액 억제 효과를 평가하고, 치료 반응을 예측할 수 있는 오믹스 기반 바이오마커를 발굴하는 것을 목적으로 한다. - 이를 위해 본 용역에서는 중증 천식 환자 유래 BALF 시료 6개를 이용하여 세포 분획과 acellular BALF를 분리하고, BALF 유래 세포를 대상으로 single cell RNA sequencing을 수행하여 세포 단위 전사체 데이터를 생산하고자 한다. - 또한 acellular BALF를 활용하여 세포외소포체 특성 분석 및 cytokine array를 위한 시료를 확보함으로써, 점액 형성 및 생물학적 제제 반응성과 관련된 다층적 바이오마커 분석의 기반 자료를 마련하는 것을 목적으로 한다. 다. 수행기간 - 계약일~2달 이내 라. 수행범위 - 수집된 천식 환자 유래 BALF 시료로부터 세포 분획 및 acellular BALF 분리 - Acellular BALF에서 세포외소포체 분리 및 특성 분석 - Acellular BALF에서 cytokine array를 위한 샘플 분리 및 뱅킹 - 발주기관에서 제공한 항체를 이용한 BALF 유래 세포 분리 - 분리된 세포의 세포 수, 생존율 및 품질 평가·관리 - Single cell RNA sequencing을 수행하기 위한 라이브러리 제작 및 평가 - Single cell RNA sequencing 수행 및 데이터 생산

마. 사업 수행 시 기본사항 1) 본 제안요청서는 중증천식 BALF 단일세포 전사체 분석 용역을 원활히 수행하기 위해 필요한 사항을 정하며 사업은 제안요청서에 의하여 수행하고 이에 규정되지 아니한 사항은 관계 법령 및 각종 지침에 의함 2) 사업수행기관은 본 제안요청서에 따라 계약 의무를 성실히 수행하여야 함 3) 본 사업을 수행하는데 있어 필요하다고 판단되는 추가적인 방안을 제안할 수 있음 4) 본 사업을 수행함에 있어 사업내용의 변경, 조정, 문제가 있을 경우에는 상호 협의하여 결정하고, 상호 이견이 있을 시 사업의 목적이 부합하는 범위 내에서 경희대학교 산학협력단의 요구 및 해석에 따라 수행해야 함 5) 사업 수행 중 사업수행기관의 과실로 인한 일체 사고에 대해서는 사업수행기관이 모든 책임을 져야 함 6) 본 사업 수행과 관련된 일체의 자료는 비공개로 취급하여야 하며, 경희대학교 산학협력단의 사전 승인 없이 다른 용도로 사용하거나 외부에 공개 또는 유출 불가함. 사업수행기관의 귀책사유로 자료가 외부로 유출되거나 보안사항 불이행 등으로 인해 문제 발생 시 사업수행기관에서 모든 법적, 도의적 배상 등을 책임져야 함 7) 수집된 자료 및 사업수행 결과는 철저한 관리, 보안을 유지하여야 함 8) 다음의 각 항목에 해당되는 경우 당해 계약의 전부 또는 일부를 해지할 수 있음

가) 정당한 사유 없이 생산 과정이 상당히 지연되는 경우 나) 사업수행기관의 귀책 사유로 인해 용역 수행을 완료할 가능성이 없다고 명백히 인정되는 경우 바. 업무 관련 요구 사항 1)　천식 환자 유래 8개 BALF 시료로부터 세포 분획 및 acellular BALF 분리 • 발주기관에서 제공하는 천식 환자 유래 BALF 시료는 수령 후 철저한 관리 절차에 따라 보관·처리하며, 운송 및 수령 과정에서 시료가 손상되지 않도록 주의하여야 한다. • 운송 일정은 발주기관와 사전 협의된 일정에 따른다. • 수행기관의 프로토콜에 따라 BALF에서 세포 및 acellular BALF를 분리한다. • 분리된 acellular BALF는 cytokine array 및 세포외소포체 특성 분석을 위해 소분하여 동결 보관한다. • Acellular BALF에서는 gradient ultracentrifugation 방법을 이용하여 세포외소포체를 분리하고, 입자 수 및 순도 관련 데이터를 제공한다. • 분리된 BALF 유래 세포는 발주기관에서 제공한 항체를 이용하여 수행기관에서 FACS sorting을 수행하고, 이후 세포 품질을 평가한다. • 샘플 품질이 기준에 미달하는 경우, 즉시 발주기관에 통보하고 대체 샘플 제공 또는 추가 조치를 협의 및 진행한다.

2) GEM 제작 및 라이브러리 구축 • 각 샘플에서 10x genomics Chromium X 및 3’ v4 kit를 사용하여 라이브러리를 구 축한다. • 라이브러리 QC는 시퀀싱 전 반드시 수행하며, Bioanalyzer 혹은 Tapestation을 사용하여 QC trace를 확인한다. 품질이 미달하는 경우 발주기관과 협의 후 추가 작업을 진행한다. 3) 데이터 생산 및 품질 관리 • 시퀀싱은 Illumina NovaSeqX plus를 사용하여 샘플당 60G 이상의 데이터를 생산해야 하며, Quality Score 30 기준 80% 이상, N Zero Rate 85% 이상을 충족해야 한다. • 데이터 품질이 기준을 충족하지 못할 경우, 추가 라이브러리 구축 및 시퀀싱을 통해 최종 품질 기준을 만족해야 한다. 4)　성과물 제공 • 원시 데이터(FASTQ 파일)와 분석 결과(Cell Ranger 분석)는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달해야 하며, 각 단계의 QC 보고서(Sample QC, Library QC)를 발주기관에 제출해야 한다. • 남은 샘플은 용역 종료 시 발주기관에 반환하며, 샘플 반납 확인서를 제출한다.

5)　일정 관리 및 보고 • 발주기관과 협의된 일정에 따라 사업을 진행하며, 정해진 기한 내에 성과물을 제출한다. • 사업 수행 중 발생하는 주요 이슈나 일정 변경 사항은 즉시 발주기관에 통보하고, 대응 계획을 사 전 협의하여야 한다. • 연구 종료 후 2주 이내에 최종 보고서를 제출하며, 보고서에는 모든 실험 및 분석 결과가 포함되어야 한다. 6)　기타 요구 사항 • 발주기관과의 긴밀한 협력을 통해 기술적, 운영적 문제에 신속히 대응하며, 모든 요구 사항을 충족 할 수 있도록 최선을 다해야 한다. • 공동수급 및 하도급은 허용되지 않으며, 모든 업무는 선정된 업체에서 직접 수행해야 한다. 사. 사업 세부내용 1) 주요 내용 • 시료는 발주기관과 협의된 일정에 따라 수행업체로 전달한다. • 수행업체는 BALF 시료를 세포성분과 acellular BALF로 분리하고, acellular BALF를 이용하여 세포외소포체 특성을 분석한다. • BALF 유래 세포는 세포 수와 세포 생존율을 확인한 후, 발주기관에서 제공한 항체를 이용해 FACS sorting을 수행한다. • 10x Genomics Chromium X 및 3’ v4 chemistry를 이용하여 시료당 10,000개 세포 recovery를 목표로 단일세포 단위의 GEM generation을 수행한다. • Library 제작 후 sequencing을 통해 세포당 최소 20,000 reads 이상 확보를 목표로 데이터를 생산한다. • 10x Genomics Cell Ranger pipeline을 이용하여 세포별 유전자 발현 matrix를 생성하고, 기본 clustering 및 차원축소 분석 결과를 제공한다.

2) 시험 방법 세부 내용 ① 전달받은 BALF 시료는 세포 분획 및 acellular BALF로 분리한다. Acellular BALF의 일부는 cytokine array용으로 소분하여 동결 보관하고, 일부는 gradient ultracentrifugation 방법을 이용하여 세포외소포체를 분리한 뒤 입자 수 및 순도를 측정한다. ② BALF 유래 세포는 발주기관에서 제공한 항체를 이용하여 FACS sorter로 분리하고, automatic cell counter와 형광 dye를 이용하여 세포 수 및 세포 생존율을 측정한다. - 세포 수, 세포 생존율, background purity 등 샘플 quality 판단 근거의 제시가 필요: 라이브러리 제작에 적합하지 않은 quality의 경우, RBC lysis, dead cell removal, filtration 등 샘플 quality 개선 수행 능력 필요 ③ 세포 수, 세포 생존율, debris 및 aggregated cell 상태를 발주기관에 보고하고, 발주기관과 협의 후 다음 실험을 진행한다. ④ Chromium(10x Genomics) 플랫폼 및 3’ v4 chemistry를 이용하여 Gel Bead-in-Emulsion(GEM)을 생성하고, 단일 세포별 barcode와 UMI를 부여한다. 이후 single cell cDNA 합성, library 제작 및 QC를 진행한다.

⑤ 10x Chromium 플랫폼을 이용하여 샘플당 10,000개 세포 recovery를 목표로 single cell capture를 수행하고, 세포당 최소 20,000 reads 이상 확보를 목표로 sequencing을 수행한다. ⑥ Illumina사의 NovaSeq X Plus sequencer를 이용하여 sequencing을 수행하고, raw data(FASTQ 파일)를 생성한다. ⑦ 생성된 FASTQ 파일은 10x Genomics사의 Cell Ranger pipeline을 이용하여 세포-유전자 발현 matrix를 생성한다. 또한 기본 clustering 및 t-distributed stochastic neighbor embedding(t-SNE) 또는 UMAP 기반 차원축소 결과를 통해 세포별 유전자 발현 양상을 확인한다. ※ 분석에 사용된 샘플은 반드시 사전에 발주기관 확인 및 협의 후 진행한다. ※ 수행기관에서는 과제 진행을 위한 BALF volume, 세포 분획 및 acellular BALF 분리 프로토콜, 세포외소포체 분리 및 특성 분석에 대한 경험 및 protocol을 제공할 수 있어야 한다. ※ 발주기관에서 제공하는 항체의 종류는 변경 될 수 있다. ※ 경우에 따라 천식 환자 유래 BALF 시료가 천식 환자의 혈액 유래 PBMC 시료로 대체될 수 있다. 시료가 PBMC로 대체되는 경우, 용역업체는 전혈로부터 PBMC 분리를 수행하여야 한다.

※ GEM generation 이후 남은 세포는 freezing buffer에 보관되며, 분석 완료 후 발주기관에 전달 한다. 실험 직후 발주기관 요청에 따라 폐기 처분도 가능하다. ※ 각 데이터 생산 조건 미달 시 추가로 데이터 생산을 진행하며, 데이터 및 시료에 대해서는 용역업체에서 임의로 사용할 수 없다. ※ 생성 데이터 및 분석 결과 문제 발생시 실험 과정상의 이슈가 아닌 샘플 quality 이슈로 판단되는 경우 무료 재실험이 불가능하며, 비용은 모두 정상 청구된다. 아. 결과물 및 보고사항 1) 최종 보고서 제출 •　시퀀싱 작업이 완료된 후 2주 이내에 최종 연구 보고서를 제출한다. 보고서에는 모든 QC 보고서와 시퀀싱 데이터 품질 평가가 포함되어야 한다. 2) 데이터 제공 •　모든 원시 데이터(FASTQ 파일)와 Cell Ranger 분석 결과는 외장하드 또는 USB에 저장하여 발주기관에 전달하며, 데이터 인수 확인서를 제출한다. 3) 잔여 샘플 및 재료 반환 •　연구 종료 시 잔여 시료와 관련 재료는 발주기관에 반환하며, 샘플 반납 확인서를 함께 제출한다. Ⅱ. 업체 선정 1. 입찰참가자격 가. 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제12조(경쟁 입찰의 참가자격) 및 동법시행령 제76조(부정당업자의 입찰참가 자격제한) 규정에 의한 유자격자로서 소정의 서류를 갖추어 입찰등록을 필한 업체

참가자격

나. 국가, 지방자치단체, 정부투자기관, 경희대학교 및 경희대학교 산학협력단에서 부정당업자로 제재 중인 자 및 법정관리, 면허 취소 등 자격에 관한 영업정지인 자가 아니어야 함 다. 입찰공고일 현재 청산, 합병, 매각 등 정리절차 중이거나 계획 중인 사업자와 부도, 화의, 워크아웃(워크아웃 대상 또는 진행 중인 업체) 또는 회생절차(신청 중 포함) 중인 사업자는 입찰에 참가할 수 없음 라. 제안서 제출 시 경희대학교 산학협력단의 선정방식과 평가방식에 이의가 없음을 확인한 업체(붙임 확약서 제출) 마. 공동수급 및 하도급은 불허함 바. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 반드시 나라장터(G2B)에 입찰서 제출마감일까지 ‘유전자검사기관(업종코드 5331)’와 소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)으로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체 사. 중소기업청 고시󰡐중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체(다만, 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함)

아. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자 (중소기업·소상공인확인서는 입찰마감일 전일까지 발급받아 유효기간 내에 있어야 함) 자. End-user가 서명 날인한 용도적합확인서를 제출한 업체 2. 업체선정방법 및 업체선정 가. 업체선정방법 : 제한경쟁입찰 나. 낙찰방법 : 협상에 의한 계약(기술평가 + 가격평가) 1) 1차 기술평가(80%) 가) 제안사가 제출한 제안서를 바탕으로 평가위원회에서 평가 기준을 적용하여 종합평가를 시행함 나) 기술평가 점수가 100분의 85미만(68점)인 업체는 기술부적격업체로 낙찰자 결정에서 제외됨 2) 2차 가격평가(20%) : 제안가격 상대평가 3) 기술평가점수(80%)와 가격점수(20%)를 합산하여 고득점 업체를 우선협상대상자로 선정한 후 협상에 의하여 결정 및 계약 다. 평가기준 및 방법 1) 평가는 총점 100점을 만점으로 하고 기술평가 80점, 가격평가 20점의 비율로 평가 2) 평가위원회는 5인 이상으로 구성하며, 평가위원명단은 공개하지 않음

3) 기술제안서 평가는 평가항목별 최상위, 최하위 평가위원 점수는 평가에서 제외한 후 점수를 평균하여 산정하되 소수점 셋째 자리에서 반올림함. 단, 최상, 최하위 점수가 2개 이상인 경우 그 중 1개만 제외 4) 기타 평가와 관련된 상세한 사항은 별도로 정하고, 필요시 평가위원회에서 보완, 조정할 수 있음 5) 입찰참가자격에 결격 사항이 있는 업체는 기술평가 없이 탈락 처리 6) 입찰가격 평가는 아래의 산식에 의함(최저 입찰제시가격 ÷ 당해 입찰제시가격) × 20 라. 협상대상 업체선정 1) 협상순서는 협상적격자의 기술평가 점수와 입찰가격평가 점수를 합산하여 합산점수의 고득점순에 따라 결정. 다만, 합산점수가 동일한 제안자가 2인 이상일 경우는 기술평가점수가 높은 제안자를 선순위자로 하고, 기술평가점수도 동일한 경우에는 기술능력의 세부평가항목 중 배점이 가장 큰 항목에서 높은 점수를 얻은 자를 선순위자로 함 2) 평가는 경희대학교 산학협력단의 권한이며, 평가위원, 평가 세부 기준, 평가 결과 및 협상 내용 등은 공개하지 않음 3) 제안사는 제안서 평가 방법, 낙찰자 선정과정과 평가 결과 등 제반 사항에 대하여 이의를 제기할 수 없음 4) 기술제안서와 가격입찰서를 종합평가한 후 최고득점 제안사를 우선협상대상자로 선정하여 계약조건을 협상하고 타결될 경우 계약 체결함

배점·평가

과업·요구

작성일자 : * 제안요청서 상의 Illumina NovaSeqX plus, 10x genomics Chromium X 장비 보유 확인서 必 (확인서 및 인증서 제출 불가한 경우 그에 준하는 증빙자료 첨부) === 입찰공고문(제2026-서울산학12(재)호).hwp === 공고 제2026-서울산학12(재)호

입 찰 공 고-재공고

1. 입찰건명 : 중증천식 BALF 단일세포 전사체 분석 용역업체 선정 2. 입찰방법 : 일반경쟁입찰 3. 낙찰방법 : 협상에 의한 계약(기술평가 80% + 가격평가 20%) 4. 사업예산 : 금 52,800,000원 (금 오천이백팔십만원, 부가세 포함) 5. 사업기간 : 계약체결일부터 2달 이내 6. 입찰일시 및 장소

참가자격

※ 유의사항 1. 구비서류 미비할 경우 마감 시간 이후 추가 제출 불가하며, 평가 일시 및 장소는 변경될 수 있음 2. 입찰 등록 서류는 기한 내에 제안사가 직접 제출하여야 함(우편접수 불가) 3. 기술평가는 제출 제안서 기반 평가이며, 별도의 PT를 진행하지 않음 7. 입찰참가자격 가. 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제12조(경쟁 입찰의 참가자격) 및 동법시행령 제76조(부정당업자의 입찰참가 자격제한) 규정에 의한 유자격자로서 소정의 서류를 갖추어 입찰등록을 필한 업체 나. 국가, 지방자치단체, 정부투자기관, 경희대학교 및 경희대학교 산학협력단에서 부정당업자로 제재 중인 자 및 법정관리, 면허 취소 등 자격에 관한 영업정지인 자가 아니어야 함 다. 입찰공고일 현재 청산, 합병, 매각 등 정리절차 중이거나 계획 중인 사업자와 부도, 화의, 워크아웃(워크아웃 대상 또는 진행 중인 업체) 또는 회생절차(신청 중 포함) 중인 사업자는 입찰에 참가할 수 없음 라. 제안서 제출 시 경희대학교 산학협력단의 선정방식과 평가방식에 이의가 없음을 확인한 업체(붙임 확약서 제출) 마. 공동수급 및 하도급은 불허함 바. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 의하여 반드시 나라장터(G2B)에 입찰서 제출마감일까지 ‘유전자검사기관(업종코드 5331)’와 소프트웨어사업자 (패키지소프트웨어개발,공급사업)(업종코드:1426)로 경쟁입찰참가자격을 등록한 업체

사. 중소기업청 고시󰡐중소기업자간 경쟁제품 직접생산확인기준’에 의거 직접생산증명서(입찰마감일 전일까지 [패키지소프트웨어개발 및 도입서비스 (8111159801)]로 발행된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체(다만, 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 제33조 제1항에 의거 중소기업자로 간주되는 특별법인과 동법 시행령 제2조의3 제2호에 해당하는 비영리법인은 입찰참가가 가능함) 아. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업자 또는 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」 제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인 확인서를 소지한 자 (중소기업·소상공인확인서는 입찰마감일 전일까지 발급받아 유효기간 내에 있어야 함) 자. End-user가 서명 날인한 용도적합확인서를 제출한 업체 8. 입찰참가신청 구비서류 가. 입찰참가신청서(본교서식1) 및 대리인 재직증명서(입찰참가신청서에 대리인을 위임한 경우) 나. 개인정보수집이용동의서(본교서식2, 대리인을 위임한 경우 대표자, 대리인 모두 제출) 다. 용역입찰유의서(본교서식3), 청렴계약이행각서(본교서식4), 서약서(본교서식5) 각 1부 라. 사업자등록증 사본 (원본대조필) 마. 유전자검사기관(업종코드 5331) 및 패키지소프트웨어개발,공급사업(업종코드:1426) 관련 국가종합전자조달 시스템(나라장터) 증빙 출력본

바. 제안요청서 상의 요구 장비 보유 확인서 각 1부 (*장비 보유 확인서 제출 불가한 경우, 그에 준하는 증빙자료 각 1부) 사. End-user가 날인한 용도적합확인서(본교서식13) 1부. ※ End-User : 의학과 안진 교수 (anjin7487@khu.ac.kr) 아. 법인 등기부등본 (최근 3개월 이내 발급본에 한함, 개인사업자일 경우 주민등록등본) 자. 법인 인감증명서 (최근 3개월 이내 발급본에 한함, 개인사업자일 경우 인감증명서) 차. 사용인감계 카. 국세 및 지방세 완납증명서 각 1부 (유효기간 내 발급본에 한함) 타. 신용평가등급확인서 (입찰공고일 기준 1년 이내 발급본) 파. 실적증명원 원본 (본교서식14 또는 발급본, 발주처 직인필) - 부득이 실적증명원 발급이 어려울 경우 계약서 및 세금계산서 각 1부로 실적증명서 갈음 가능 (모두 제출, 원본대조필) 하. 정량적 지표 평가 요약서 (본교서식12, HWP파일 담당자 이메일 제출 : dahyes@khu.ac.kr) 거. 제안서 8부 인쇄본 (본교서식6~10 양식 포함하여 제안하는 내용 작성, 동일 내용 PDF 파일 담당자 이메일 제출 : dahyes@khu.ac.kr) 너. 가격입찰서 (본교서식11, 금액산출내역서 첨부, 봉투에 밀봉 후 인감날인) 더. 이행(입찰)보증보험증권 - 보증금액 : 입찰금액의 5% 이상 - 보증기간 : 입찰일 이전부터 ~ 입찰일 익일 30일 이후 - 피보험자 : 204-82-09439, 경희대학교 산학협력단(서울) ※ 보증보험증권에 반드시 상기 사업자번호로 요청해야 함 - 협상완료일로부터 10일 이내에 계약을 체결하지 않을 시 입찰보증금은 본교에 귀속함