국립소방병원 [의료기기] 의료기기-지속적 신대체요법 장비(CRRT) 1SET(재공고)

요약 AI 요약

국립소방병원이 사용할 지속적 신대체요법(CRRT) 장비 1세트를 구매하는 사업이다. 중증 환자의 혈액 정화 치료에 쓰이는 의료기기를 공급하는 것이 목적이다.

• 일체형 1024x768 16비트 컬러 LCD 모니터로 처방·흐름·압력 등 치료 데이터 표시
• 360도 다각도 조정 디스플레이 및 저울 컬러 LED 조명
• SCUF, CVVH, CVVHD, CVVHDF, TPE(혈장교환술), HP(토레이믹신 HP) 등 다양한 치료 모드 지원
• 혈액 가온기(35~38도 설정, 용혈 방지 자동 감지)
• 주사기 펌프(항응고제) 및 저울 5개, 공기·혈액·유액 누출 감지기
• 구성품: 기본 장치, 혈액 가온기, 가온기 홀더, 전원 케이블 2개, 작동·서비스 설명서

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사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · CRRT 장비 1세트 납품

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

지속적 신대체요법(CRRT) 장비를 구매·납품하는 의료장비 물품 공고다.

• 혈액 가온기 및 홀더
• 전원 케이블
• 작동·서비스 설명서
• 설치 및 교육
• 3년 무상보증(하자보수)
• 보증기간 내 장비 점검

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 모름
문서: 설치 공사업 면허 · 없음

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 모름

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름
문서: 실적 · 없음

국제입찰

국내입찰

제출 방법

직찰
문서: 입찰 전 절차 · 자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고를 받았거나 자격요건에 적합할 것, 국내 제조품목·수입요건확인 품목은 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원의 품질적합인증서 제출)를 입찰참가자격으로 요구한다.

(1) 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합할 것.

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

제조사 확약서

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 식품의약품안정청 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체만 참가 가능. 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서 제출. 등록서류로 품목허가(신고)증 및 품질적합인증서 제출.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

(5) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 품목허가(신고)증 및 품질적합인증서 1부.

제품 인증

식품의약품안정청 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체만 참가 가능. KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류 제출.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

※입찰품목이 KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류를 제출하여야 함.

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

  이지메디컴 자체 전자입찰시스템에 회원가입 후 입찰. 등록서류(주민등록등본, 사업자등록증 등)는 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송. 입찰참가등록마감 2026.10.12 17:00, 입찰서 등록마감 2026.10.13 12:00.

  본 입찰은 당사에서 개발한 시스템을 이용하여 전자적인 방법에 의해 낙찰자를 결정하므로 당사 홈페이지에 회원가입 후 입찰에 참가하여야 하며

  ※(2),(3),(4),(5) 원본 스캔하여 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송

입찰 일정

가격

부가세

0원

예정가격 방식

단일예가

납품

품명

의료용가온기 (4222230701)

수량

1 SET
문서: 일의 분량 · 1세트

납품

계약 후 150일
문서: 수행 기간 · 해당 없음

인도조건

설치·시운전·가동까지 · 문서

제조물품

아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 모름

세부품명 등록

아니오

공고 정보

공고종류

등록공고 (일반공고)

게시일

10/07(수)

공고번호

R26BK01760370-000

참조번호

2026-2147

공고기관

국립소방병원

수요기관

국립소방병원

계약방법

일반경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

-

배정예산

-

사전규격번호

R26BD00262010

재공고

아니오

출처

나라장터

첨부파일

• ZIP · 0_국립소방병원 입찰공고 첨부파일(2026-2147)_261007.zip · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

더 확인할 것

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

카탈로그·제조사 사양서

규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그)를 전자입찰참가신청 시 파일 첨부하여 발송.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보완 관련 규정 없음.

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

하는 일

지속적 신대체요법(CRRT) 장비 1세트를 납품하는 건이다. 일체형 컬러 LCD 모니터, 5개 저울, 혈액 가온기, 주사기 펌프(항응고제), 공기·혈액·유액 누출 감지기 등을 갖춘 고투과성 인공신장기로, SCUF·CVVH·CVVHD·CVVHDF·TPE·HP 등 다양한 치료 모드를 지원해야 한다. 설치와 교육에 대한 책임을 지며, 무상 보증 3년, 검수일 기준 1년 이내 제조 제품, 납품 후 1년 이내 단종예정 없는 제품을 납품해야 한다.

지속적신대체요법-고투과성인공신장기

1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

2. 지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 납품 이후 1년 이내 단종예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

묶인 품목 수

1종

규격서에 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 1세트로 단일 품목이 기재되어 있다. 구성품(기본 장치, 혈액 가온기, 가온기 홀더, 전원 케이블, 설명서)은 본품에 딸린 부속으로 별도 품목으로 세지 않는다.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규격서·공고문에 제조사·상표·모델을 특정해 적지 않았다.

지속적신대체요법-고투과성인공신장기 | 1 | 세트

현장 여건

의료기기 납품·설치·교육 건으로, 지원자가 설치와 교육에 대한 책임을 짐. 부대공사·현장 준비에 관한 별도 조항은 없음.

지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 짐. 부대공사·현장 준비 비용 조항 없음.

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 부대공사·현장 준비 주체·비용에 관한 조항이 없음.
• 위험작업 · 없음 위험작업에 관한 조항이 없음.

지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

큰 배점 항목

해당 없음(평가표 없음 — 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가 낙찰)

평가표 없음

낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

무상 보증 3년(모든 부품), 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검 시행

• 요구 기간 · 3년 무상 보증 3년

  1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상 보증 및 보증기간 내 점검

  1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

  5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그)를 전자입찰참가신청 시 파일 첨부로 제출

• 빠지면 · 해당 없음 발표 없음

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

장비군

응급·구급 장비

지속적 신대체요법(CRRT) 장비로 중환자 치료에 쓰이는 체외 혈액 정화 장비.

무상보증 범위

전 부품(고가 핵심 부품 포함)

무상 보증 3년, 모든 부품.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 수리 부대비용(노무비·운송비·출장비) 부담 주체가 문서에 없음.

1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

모름 · 문서로 확인 안 됨

업종 코드 사이의 관계(모두/하나)를 정한 문장이 없다. 코드 밖 자격으로는 법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고를 받았거나 자격요건에 적합할 것, 그리고 국내 제조품목·수입요건확인 품목인 경우 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원의 품질적합인증서 제출)를 요구한다.

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 법령에 따른 허가·인가·면허·등록·신고를 받았거나 자격요건에 적합할 것, 국내 제조품목·수입요건확인 품목은 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원의 품질적합인증서 제출)를 입찰참가자격으로 요구한다.

  (1) 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합할 것.

  (2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

(1) 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합할 것.

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·지역 장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점을 요구하는 문장이 없다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 점수 차가 없다.
• 대상 · - 해당하는 지역 조건이 없다.

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 점수 차가 없다.
• 조건 · 없음 실적 인정 범위를 정한 문장이 없다.

업력

없음

회사 설립·업 등록 후 경과 햇수를 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없다.

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 점수 차가 없다.

공동수급

모름 · 문서로 확인 안 됨

공동수급 허용·금지를 적은 문장이 없다.

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급 관련 문장이 없다.

회사 규모·신분

제한 없음

입찰참가자격란에 중,소기업제한이 '제한없음'으로 기재되어 있고, '상기 건은 중/소기업으로 참가자격을 제한하여 진행하였으나 유찰되어 일반경쟁입찰로 진행하는 건입니다'라고 적었다.

제한없음

※ 상기 건은 중/소기업으로 참가자격을 제한하여 진행하였으나 유찰되어 일반경쟁입찰로 진행하는 건입니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라고 적은 문장이 없다.

하도급

모름 · 문서로 확인 안 됨

하도급 허용·금지를 적은 문장이 없다.

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급 한도가 없다.

직접 생산

참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지, 직접 제조 의무, 한 제조사 제품으로만 채워야 한다는 조건을 요구하는 문장이 없다. 다만 국내 제조품목·수입요건확인 품목은 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원의 품질적합인증서 제출)여야 한다.

• 참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조/공급 등록 구분을 정한 문장이 없다.
• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 관련 문장이 없다.
• 대상 · - 제조·직생 관련 대상 조건이 없다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 없음

규격서에 특정 제조사·모델명·공법 지정 없음. 다만 확약서 제3항에 '동등 이상의 물품 공급이 가능시 투찰'이라는 일반 문구가 있음.

• 동등 입증 때 · 해당 없음 본 답이 '지정 없음'이므로 해당 없음.

입찰참가자는 입찰물품의 규격서(입찰서) 또는 제안요청서 및 특약사항 등을 확인 후 동등 이상의 물품 공급이 가능시 투찰하여야 한다.

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 식품의약품안정청 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체만 참가 가능. 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서 제출. 등록서류로 품목허가(신고)증 및 품질적합인증서 제출.

• 대상 · 제조자·공급자 증명서 · 기타 품목허가(신고)증 및 품질적합인증서(제조원·수입원 발급 포함)

  국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

• 조건 · 없음 제조사 면제 규정 없음.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

(5) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 품목허가(신고)증 및 품질적합인증서 1부.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안정청 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체만 참가 가능. KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류 제출.

• 크기 · 해당 없음 평가표 없음.
• 대상 · 식품의약품안정청 품목허가(신고) · 품질적합인증서 KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 및 품질적합인증서

  국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체.

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증 제품만인지, 성적서로 갈음 가능한지 명시 없음.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안정청의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출하여야 함.

※입찰품목이 KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류를 제출하여야 함.

원산지(국산)

모름 · 문서로 확인 안 됨

원산지 제한 문구 없음. 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목이라는 표현만 있음.

합격선

숫자 기준 있음

규격서 B. 제원에 전압·유속·압력·저울 정확성·가온 온도 정확성 등 수치 다수. 검수 시 이 제원 충족 확인.

• 따를 표준·지침 · 해당 없음 따르라고 지정한 표준·지침·법령·양식·방법론 없음.

3) 정확성: 0 ~ 5,200 g: ±7.0 g / 5,200 ~ 11,000 g: ±14.0 g

±0.8 °C at steady state for blood flow rates >150 ml/min

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·플랫폼 등록·제품 실적 등 요구 없음.

• 대상 · - 해당 없음.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준 1년 이내 제조된 제품 납품, 납품 이후 1년 이내 단종예정이 없는 제품 납품.

• 제조 뒤 경과 상한 · 1년 이하 검수일 기준 1년 이내 제조.

  3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

• 남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 유효기간 조건 없음.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 납품 이후 1년 이내 단종예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

항목마다 적합·부적합

낙찰방법: 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가. 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그) 제출. 가격 전 규격 적합 여부로 거름.

• 통과선 · 해당 없음 항목별 적부이므로 통과선 없음.
• 필수 항목·과락 · 해당 없음 항목별 적부이므로 과락 개념 없음.

4. 낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

카탈로그·제조사 사양서

규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그)를 전자입찰참가신청 시 파일 첨부하여 발송.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보완 관련 규정 없음.

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

일반경쟁입찰(총액제)로 진행되며, 중소기업 제한은 유찰되어 제한없음으로 변경됨. 조건을 갖춘 업체면 참여 가능.

3. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제)

※ 상기 건은 중/소기업으로 참가자격을 제한하여 진행하였으나 유찰되어 일반경쟁입찰로 진행하는 건입니다.

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 품목(CRRT 1SET)에 대한 단일 입찰로, 과제·권역·그룹·입찰번호로 나뉘지 않음.

입찰 전 절차

자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

이지메디컴 자체 전자입찰시스템에 회원가입 후 입찰. 등록서류(주민등록등본, 사업자등록증 등)는 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송. 입찰참가등록마감 2026.10.12 17:00, 입찰서 등록마감 2026.10.13 12:00.

본 입찰은 당사에서 개발한 시스템을 이용하여 전자적인 방법에 의해 낙찰자를 결정하므로 당사 홈페이지에 회원가입 후 입찰에 참가하여야 하며

※(2),(3),(4),(5) 원본 스캔하여 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송

현장설명회

없음

현장설명회·현장답사 관련 문구 없음.

정정·재공고 변경

중소기업 제한이 유찰되어 일반경쟁입찰로 변경됨. 그 외 사양 변경 등은 문서에 없음.

재공고 사유는 중소기업 참가자격 제한 유찰.

※ 상기 건은 중/소기업으로 참가자격을 제한하여 진행하였으나 유찰되어 일반경쟁입찰로 진행하는 건입니다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

1SET 단일 품목, 단일 낙찰자.

• 최소 응찰 물량 · 해당 없음 수량을 나눠 뽑지 않음.

MAS 2단계경쟁

아니다

일반경쟁입찰(총액제)로, MAS·종합쇼핑몰 2단계경쟁 구조가 아님.

입찰보증금

실제로 낸다(보증서·현금)

입찰금액의 100분의 5를 등록시 납부. 부정당업자는 제재기간에 따라 10~25%. 보증보험증권 보증기간은 초일을 입찰서 제출마감일 이전, 만료일을 마감일 다음날부터 30일 이후. 피보험자는 ㈜이지메디컴. 계약보증금은 계약금액의 100분의 10 이상, 하자이행보증증권은 계약금액의 100분의 10.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액(투찰가) 기준 100분의 5.

  (1) 입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액에서 100분의 5의 입찰보증금(현금, 보증보험증권등)을 등록시 납부하여야 한다.

• 계약·하자 보증 비율 · 10% 이상 계약보증금 계약금액의 100분의 10 이상, 하자이행보증증권 계약금액의 100분의 10.

  7. 계약보증금은 계약 금액의 100분의 10이상으로 납부하여야 하며

  8. 하자이행보증증권은 계약금액의 100분의 10으로 납부하여야 하며, 피보험자는 실사용기관으로 발행하여야 한다.

(1) 입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액에서 100분의 5의 입찰보증금(현금, 보증보험증권등)을 등록시 납부하여야 한다.

7. 계약보증금은 계약 금액의 100분의 10이상으로 납부하여야 하며

8. 하자이행보증증권은 계약금액의 100분의 10으로 납부하여야 하며, 피보험자는 실사용기관으로 발행하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

문서 간 상충하는 값 없음.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

공고·규격서 어디에도 본업(CRRT 장비 납품) 외 다른 면허·공종·품목의 일이나 별도 업이 섞여 있다는 내용이 없다. 하도급·공동수급·업무협약 관련 조항도 없다.

하는 일

지속적 신대체요법(CRRT) 장비 1세트를 납품하는 건이다. 일체형 컬러 LCD 모니터, 5개 저울, 혈액 가온기, 주사기 펌프(항응고제), 공기·혈액·유액 누출 감지기 등을 갖춘 고투과성 인공신장기로, SCUF·CVVH·CVVHD·CVVHDF·TPE·HP 등 다양한 치료 모드를 지원해야 한다. 설치와 교육에 대한 책임을 지며, 무상 보증 3년, 검수일 기준 1년 이내 제조 제품, 납품 후 1년 이내 단종예정 없는 제품을 납품해야 한다.

지속적신대체요법-고투과성인공신장기

1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

2. 지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 납품 이후 1년 이내 단종예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

기존 시스템과 이어짐

없음(새로 하는 독립된 일)

기존 시스템·설비와의 연동, 기존 제조사 제품 묶임, 연속 사업, 연동 SW 개발, 상대편 연동 작업·비용 부담 등에 관한 내용이 문서에 없다. 장비 자체의 RS-232·RJ-45·USB 포트 등 외부연결 규격만 제시되어 있을 뿐이다.

설치 공사업 면허

없음

설치가 법상 공사(전기·정보통신·수도·소방)에 해당해 공사업 면허가 필요하다는 내용이 문서에 없다. 입찰참가자격에 허가·인가·면허 등을 요하는 경우 갖출 것을 일반적으로 언급할 뿐이다.

• 대상 · - 해당하는 공사업 종류가 문서에 적혀 있지 않다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급·공동수급·직접 시공에 관한 조건이 문서에 없다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

규격서 비고에 지원자가 설치와 교육에 대한 책임을 진다고 적혀 있고, 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다고 되어 있다. 다만 시험운영 기간은 별도로 정해져 있지 않다.

• 시험운영 기간 · 정해지지 않음 설치·시운전 뒤 넘기기 전까지의 시험운영·안정화 기간이 문서에 정해져 있지 않다.

2. 지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

규격서에 제시된 제원·구성품을 갖춘 완성 장비를 납품하는 것으로, 로고·표기·색·설정 맞춤이나 주문제작·설계 개발에 관한 내용이 없다. 여러 제조사 제품을 엮어 하나의 시스템으로 통합한다는 내용도 없다.

• 시스템 통합 · 아니다 여러 제조사 제품·상용품·주문제작품을 엮어 하나의 시스템으로 조립·통합한다는 내용이 문서에 없다.

함께 넘길 물품

기본 장치 1EA, 혈액 가온기 1EA, 가온기 홀더 1EA, 전원 케이블 2EA, 작동 및 서비스 설명서(파일 및 북) 1EA를 구성품으로 함께 납품해야 한다.

1. 기본 장치 | 1 EA

2. 혈액 가온기 | 1 EA

3. 가온기 홀더 | 1 EA

4. 전원 케이블 | 2 EA

5. 작동 및 서비스 설명서(파일 및 북) | 1 EA

철거·폐기

없음

기존 장비·시설·지장물의 철거·이설·폐기·반납이나 다 쓴 물품·포장재 회수에 관한 내용이 문서에 없다.

부가 작업

설치와 교육에 대한 책임을 진다. 보증기간(3년) 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

2. 지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업에 해당하는 일이 이 공고(의료기기 납품)에 없다.

묶인 품목 수

1종

규격서에 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 1세트로 단일 품목이 기재되어 있다. 구성품(기본 장치, 혈액 가온기, 가온기 홀더, 전원 케이블, 설명서)은 본품에 딸린 부속으로 별도 품목으로 세지 않는다.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규격서·공고문에 제조사·상표·모델을 특정해 적지 않았다.

지속적신대체요법-고투과성인공신장기 | 1 | 세트

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1세트

지속적신대체요법 장비(CRRT) 1세트(1SET) 구매. 구성품: 기본 장치 1EA, 혈액 가온기 1EA, 가온기 홀더 1EA, 전원 케이블 2EA, 작동 및 서비스 설명서 1EA.

• 열린 분량 · 정해짐 1세트로 수량이 확정됨.

  | | | 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 | 1 | 세트 |

| | | 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 | 1 | 세트 |

수행 기간

해당 없음

문서에 납품기간·수행기간이 명시되어 있지 않음. 납품지시에 따라 납품한다는 문구만 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 끝 날짜를 정한 문장이 없음.

현장·납품지

1곳

납품장소는 실사용기관(국립소방병원)이 사정에 따라 지정. 입찰 시 정해지지 않고 납품지시에 의거 지정장소로 납품.

• 열린 분량 · 열려 있음(1식·요청 시·내외) 납품장소가 입찰 때 정해지지 않고 실사용기관이 사정에 따라 지정함.

  납품장소는 실사용기관의 사정에 따라 지정할 수 있으며 낙찰자는 지정된 장소까지 운반, 납품 완료하여야 한다.

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 국내 실사용기관(국립소방병원) 납품. 해외·섬·개별 배송 없음.

납품장소는 실사용기관의 사정에 따라 지정할 수 있으며 낙찰자는 지정된 장소까지 운반, 납품 완료하여야 한다.

납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료

현장 여건

의료기기 납품·설치·교육 건으로, 지원자가 설치와 교육에 대한 책임을 짐. 부대공사·현장 준비에 관한 별도 조항은 없음.

지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 짐. 부대공사·현장 준비 비용 조항 없음.

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 부대공사·현장 준비 주체·비용에 관한 조항이 없음.
• 위험작업 · 없음 위험작업에 관한 조항이 없음.

지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

작업 시기

제약 없음

일할 수 있는 때에 관한 제약 조항이 없음.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 조항이 없음.

나눠 납품

모름 · 문서로 확인 안 됨

납품기한·차수·수시 납품에 관한 조항이 없음. 납품지시에 따라 납품한다는 문구만 있음.

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 분할납품을 막거나 허용하는 문장이 없음.

납품지시에 따라 납품기간 내에 납품하여야 하며, 기한 내에 납품하지 못하면 물품공급계약서 및 계약이행서약서 등 명시된 지체상금률을 적용한 지체상금을 납부하여야 한다.

보관 조건

없음

냉장·냉동·차광·마약류·멸균·온습도·살아 있는 생물·무진동 등 보관·운송 조건에 관한 요구가 없음.

• 대상 · - 해당 조건 없음.

주문 뒤 납품 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

주문(납품요구) 후 납품 시한에 관한 조항이 없음. 납품지시에 따라 납품기간 내에 납품한다는 문구만 있음.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기점을 정한 문장이 없음.

납품지시에 따라 납품기간 내에 납품하여야 하며, 기한 내에 납품하지 못하면 물품공급계약서 및 계약이행서약서 등 명시된 지체상금률을 적용한 지체상금을 납부하여야 한다.

포장·표시

포장 단위나 제품 표시·라벨에 관한 요구가 없음.

포장·라벨 요구 조항 없음.

보안 조치

없음

출입 승인·보안서약·보안교육, 기기·저장매체 반입 제한, 작업 PC·망 통제, 자료 반출 금지·삭제·반납, 개인정보 처리 위탁계약에 관한 조항이 없음. 청렴계약(서약)제는 보안 조치가 아님.

• 크기 · - 보안 대책 평가 점수 없음.
• 대상 · - 해당 보안 조치 없음.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료로 끝나며, 실사용기관 직원의 감독·검사·사용부서 판정에 따른다. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사는 없다.

납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료

물품 납품 시에는 실사용기관이 지정하는 직원의 감독과 검사를 받아야 하며, 물품의 적부는 감독과 검사, 사용부서의 판정에 따라야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·시연·성능시험을 요구하는 조항이 없다. 규격입찰서·카달로그 제출은 서류 제출이지 실물·시연이 아니다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 배점이 문서에 없다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서에 품질 시험·검사·분석을 정한 조항이 없다. 검수는 발주처(실사용기관)가 한다.

• 시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험이 없어 단위가 없다.
• 시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험이 없어 장소가 없다.

시안 승인

해당 없음

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 절차가 이 공고에 없다.

• 수정 횟수 · 해당 없음 승인 절차가 없다.
• 승인 기간 · 해당 없음 승인 절차가 없다.

공장 실사·입회

없음

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 조항이 없다. 납품 시 실사용기관 직원의 감독·검사만 있다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 국립소방병원이며, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니다.

• 품질보증형태 · 해당 없음 군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

장비·시설을 갖추라는 요구 없음. 납품할 물건(CRRT 장비)의 규격만 정함.

• 갖출 때 · 해당 없음 갖출 것을 요구하지 않음
• 크기 · 해당 없음 평가표 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 조건 없음

인력 자격

없음

투입 인력 자격·등급·경력 요구 없음. 설치·교육 책임만 규정.

• 크기 · 해당 없음 평가표 없음
• 대상 · 해당 없음 인력 요구 없음

출동 시한

없음

고장·긴급 호출 시 현장 출동 시한 요구 없음. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검만 있음.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 출동 시한 없음

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

처리 시한 없음. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검 시행만 있음.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기점 없음

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

교육 횟수 없음. 지원자가 설치와 교육에 대한 책임을 짐.

• 무상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 무상 여부 명시 없음

지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다.

하자보수

3년

무상 보증 3년 (모든 부품). 기점 명시 없음.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기점 명시 없음
• 보증 기간 정기점검 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검 시행

  보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 우리 부담(대가 안) 모든 부품 무상 보증

  무상 보증 : 3년 (모든 부품)

무상 보증 : 3년 (모든 부품)

단종 뒤 부품 공급

해당 없음

보증 후 부품·유지보수 기간 요구 없음. 납품 이후 1년 이내 단종예정 없는 제품 납품 조건만 있음.

A/S 조직·인력

없음

A/S 조직·인력·서비스망·예비품 요구 없음. 무상 보증 3년만 규정.

• 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인원 요구 없음
• 크기 · 해당 없음 평가표 없음
• 대상 · 해당 없음 대상 요구 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

입찰방법이 일반경쟁입찰(총액제)로 명시되어 있고, 입찰보증금 산정 시 '입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액'이라는 표현이 있으나 이는 보증금 산정을 위한 것이며, 실제 계약은 총액제로 체결됨. 정산 방식이나 단가 조정에 대한 별도 조항은 없음.

• 정산 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 계약금액이 확정인지 실적 정산인지에 대한 조항이 없음.
• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 고정 또는 시세 연동에 대한 조항이 없음.

3. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제)

물량 변동

확정

규격서에 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 1세트로 수량과 사양이 확정되어 있음.

| | | 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 | 1 | 세트 |

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가나 대가 산정 기준이 공고에 없음.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

실수요기관은 국립소방병원이나, 계약 상대는 공고를 낸 (주)이지메디컴으로 보이며, 확약서에 (주)이지메디컴과 계약 체결한다고 명시됨. 다만 공고기관이 국립소방병원으로 되어 있어 혼재됨.

6. 낙찰자는 낙찰일로부터 7일 이내에 (주)이지메디컴(이하 계약서상의 “갑”을 지칭)과 계약을 체결하여야하며

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 써야 하는 돈이 있다는 조항이 없음.

• 넘길 돈 · 해당 없음
• 투찰 때 반영 · 해당 없음

견적 근거

물량·목록만 공개

규격서에 품명, 수량, 사양이 공개되어 있으나 단가는 없음.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서나 산출내역이 공개되지 않아 이윤 여부를 알 수 없음.

| | | 지속적신대체요법-고투과성인공신장기 | 1 | 세트 |

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

대금지급은 실사용기관의 물품대금 지급기준에 따르며, 납품 완료 후 지급되는 것으로 보임. 선금이나 지급 기한에 대한 구체적 조항은 없음.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율에 대한 조항이 없음.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 청구 후 지급 기한에 대한 조항이 없음.

15. 대금지급은 실사용기관의 물품대금 지급기준에 따른다.

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입에 대한 조항이 없음.

보험 가입

없음

이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제에 대한 요구가 없음.

• 보상 한도 · 해당 없음
• 보험료 · 해당 없음
• 대상 · 해당 없음

계약 변동 가능

아니다

낙찰 후 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다는 조항이 없음.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세 여부를 명시한 조항이 없음. 다만 투찰 시 부가세 포함 금액으로 기재하라고 되어 있음.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 부가가치세가 포함된 금액으로 투찰하라고 명시됨.

  1. 입찰품목에 대한 투찰금액은 부가가치세가 포함된 금액(백단위 절사)으로 기재하여 투찰(응찰)하여야 한다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

회사 속성 우대(가점·특례) 규정이 문서에 없음

• 우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 회사 속성 우대 대상 규정이 없음
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 가점 규정이 없음

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·경영상태를 참가 조건이나 점수로 본다는 규정이 없음

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

보유 인력

없음

보유 인력 수·등급을 점수나 참가 조건으로 본다는 규정이 없음

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음

소속 직원

없음

투입 인력의 소속·재직·고용형태 조건이 없음

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 규정 없음

큰 배점 항목

해당 없음(평가표 없음 — 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가 낙찰)

평가표 없음

낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

무상 보증 3년(모든 부품), 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검 시행

• 요구 기간 · 3년 무상 보증 3년

  1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상 보증 및 보증기간 내 점검

  1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

  5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그)를 전자입찰참가신청 시 파일 첨부로 제출

• 빠지면 · 해당 없음 발표 없음

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

아니다

결제조건 할인에 대한 언급이 없음. 대금지급은 실사용기관의 물품대금 지급기준에 따름.

• 결제 기간별 할인율 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 결제 기간별 할인율이 문서에 없음.

대금지급은 실사용기관의 물품대금 지급기준에 따른다.

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

사용 부서가 문서에 적혀 있지 않음.

인허가·검사

절차 없음

이 계약에서 우리가 밟아야 할 인허가·신고·법정 검사 절차가 문서에 없음. 다만 입찰참가자격으로 의료기기 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 요구함.

• 비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인허가·검사 비용 부담 주체가 문서에 없음.

장비군

응급·구급 장비

지속적 신대체요법(CRRT) 장비로 중환자 치료에 쓰이는 체외 혈액 정화 장비.

무상보증 범위

전 부품(고가 핵심 부품 포함)

무상 보증 3년, 모든 부품.

• 수리 부대비용 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 수리 부대비용(노무비·운송비·출장비) 부담 주체가 문서에 없음.

1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품)

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·예비품·백업에 대한 요구가 문서에 없음.

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비 투입 시한이 문서에 없음.
• 못 메우면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비 미투입 시 처리 규정이 문서에 없음.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 문서에 없음.
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비·예비품·백업 관련 요구가 문서에 없음.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 재설치하는 것에 대한 요구가 문서에 없음.

• 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 횟수가 문서에 없음.
• 운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 운반·설치비 부담 주체가 문서에 없음.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

구성품에 작동 및 서비스 설명서(파일 및 북) 1EA가 포함됨.

• 대상 · 서비스(정비자) 매뉴얼 서비스 설명서가 구성품에 포함됨. 제작 도면·회로도·서비스 키 등은 문서에 없음.

  5. 작동 및 서비스 설명서(파일 및 북) | 1 EA

5. 작동 및 서비스 설명서(파일 및 북) | 1 EA

보안 프로그램

해당 없음

장비에 딸린 컴퓨터·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 문서에 없음.

문서 발췌

과업·요구

A. 특징 일체형 1024 x 768 16-비트 컬러 LCD 모니터가 모든 연관된 치료 데이터(처방, 흐름, 압력) 제공 360° 다각도 조정 디스플레이가 치료 시 편리한 시야각 제공 세팅, 치료 그리고 알람을 관리하는 동안 방향을 알려주는 저울의 컬러 LED 조명 배출 펌프 유속을 자동확인, 조정하고 처방된 환자수분제거(PFR)를 달성하여 치료 중단(최대10분/instance)시간의 수분제거양 보충 적은 체외 혈액량(사용 중인 CRRT 세트에 따라 58~193 ml) 사용자가 치료를 더 신속하게 설정할 수 있도록 하는 프로파일(처방 설정) 후희석을 공급할 때, 공기제거 챔버를 통해 혈액-공기접촉을 막음 환자 체온을 유지하기 위해 혈액을 따뜻하게 함 (가온기 이용) 소프트웨어-제어 핀치 밸브를 통해 전희석 그리고/또는 후희석 비율을 선택할 수 있으며, 치료기간 동안 수정 가능 혈액 펌프 램프: 이 기능을 활성화하면 치료 시작 9초 동안 혈류 속도를 서서히 증가시켜 원하는 설정에 도달함 자동 액체 레벨 센서가 공기제거 챔버 높이를 최적의 범위 내로 유지 완전히 충전된 배터리 백업을 사용하여 최소 30분 이상 지속적인 치료 진행 가능 휴대용 바코드 리더를 사용하여 환자 ID와 혈액 및 자동-배액 배출 액세서리를 스캔해서 선택한 세트와 치료요법이 일치하는지 확인 가능 다양한 치료 모드 지원 1) SCUF : Slow Continuous Ultrafiltration

2) CVVH : Continuous Veno-Venous Helmofiltration 3) CVVHD : Continuous Veno-Venous Hemodialysis 4) CVVHDF : Continuous Veno-Venous Hemodiafiltration (CRRT+oXiris set :Treatment of sepsis / 패혈증 치료) 5) TPE : Theraputic Plasma Exchange (혈장교환술) 6) HP : HemoPerfusion + Toraymyxin HP (토레이믹신 HP) (Treatment of sepsis / 패혈증 치료) B. 제원 1. 전원 1) 전기데이터 라인 전압: 100~240 VAC, 50/60 Hz 전력: 350 VA peak 평균 소비 전력: 125 VA 이상(CVVHDF 치료), (배터리 충전 시) 60 VA 명목 작동 2) 외부연결 직렬 포트 (RS-232 포트 3개: 서비스, 혈액 가온기, 커뮤니케이션, 원 격 알람/간호사 호출 포트 2) RJ-45 Ethernet port USB 1.0 원격 알람 (간호사 호출) 2. 유속범위 1) 혈액 흐름 : 10~450ml/min 2) 대체액 유량 : 0 ~ 8,000 ml/hr 3) 투석액 흐름 : 0 ~ 8,000 ml/hr 4) 사전-혈액펌프 PBP: 0, 10 ~ 4,000 ml/hr 5) 환자수분제거 : 0, 10 ~ 2,000 ml/hr 최대 3. 압력 모니터링 범위

1) 액세스(동맥) 압력 : -250 to +450mmHg 2) 리턴(정맥) 압력 : -50 to +350mmHg 3) 필터 압력 : -50 to 450mmHg 4) 배액 압력 : -350 to +400 mmHg 4. 주사기 펌프(항응고제) (선택형 홀더 : 20ml/50ml) 1) 지속 주입 : i) 20cc Syringe : 0 or 0.5 to 5ml/h ii) 50cc Syringe : 0 or 0.5 to 20.0ml/h) 2) 한 회 주입 : i) 20cc Syringe : 0 or 0.5 to 5ml/h ii) 50cc Syringe : 0 or 0.5 to 9.9ml/h) 5. 저울 1) 저울 갯수 : 5ea 2) 저울 최대 부하 : 11kg 3) 정확성: 0 ~ 5,200 g: ±7.0 g / 5,200 ~ 11,000 g: ±14.0 g 6. 공기 감지기 1) 측정 원리 : 변환기는 공칭 신호 레벨의 전압 감소를 1회 수신하며, 이는 약 20V의 신호 버블 'Foam' 을 감지하는 데 해당 합니다. 2) 민감성 : 거품 민감성은 소의 피를 이용하여 실험되었습니다. 공기는 필터 후 혈액 회로에서 폼을 생성하는 1/5/min의 속 도로 필터 전 혈액 라인에 주입되었습니다. 7. 혈액 누출 감지기 0.25 Hct에서 누출>0.35ml/min, 배액 속도 5500ml/hr 이하 0.32 Hct에서 누출>0.5ml/min, 최고 배액 속도에서 8. 유액 누출 감지기 : 50ml 이상의 용액을 감지함

9. ECG 방해를 방지하기 위한 정전기 관리 10. 규격 높이: 약 140 ~ 170 cm (55 ~ 67 inch) 넓이: 약 51 cm (20 inch) 바닥 면적: 약 70 x 70 cm (27.5 x 27.5 inch) 무게: 설치된 옵션에 따라 약 75 ~ 80 kg (165 ~ 176 lb), fluid 백 또는 일회용 세트 제외 11. 혈액 가온기 혈액가온기는 치료 중 대기에 대한 열 손실과 유출된 흐름을 보상하기 위해 리턴(반환) 혈액을 CRRT 치료와 동일한 화 면에서 설정한 온도로 직접 가온하여 다양한 치료모드에서 고효율의 혈액온도관리를 제공합니다. 전자파방사를 이용하지 않고 체외혈액순환 중 혈액을 직접 가온하여 효율증가 CRRT 치료와 통합된 조작 인터페이스와 알람 시스템으로 초기입력된 혈액온도값에 자동 Catch up 고효율의 혈액가온방식으로 CRRT환자의 저체온증을 개선 혈액온도 42도가 넘지않게 자동 감지하여 적혈구 파괴로 인한 용혈 방지 35 °C to 38 °C 혈액 온도설정가능 반환혈액 온도 정확성 ±0.8 °C at steady state for blood flow rates >150 ml/min ±1.5 °C at steady state for blood flow rates between 50 and 150 ml/min. 가온 도달시간(22 °C to 45 °C) 최대5분 C. 구성품

D. 비고 1. 무상 보증 : 3년 (모든 부품) 2. 지원자는 설치와 교육에 대한 책임을 집니다. 3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 4. 납품 이후 1년 이내 단종예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 5. 보증기간 내 사용자 요청 시 장비 점검을 시행해야 한다. === 전자입찰공고문(2026.10.07).hwp ===

전 자 입 찰 공 고

참가자격