2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(서울의료원, 초음파내시경시스템 등)

요약 AI 요약

서울특별시 서울의료원이 소화기센터와 건강증진센터에서 사용할 초음파내시경비디오시스템 1세트와 전자내시경비디오시스템 2세트를 구매하는 사업이다. 시민에게 고품질 의료서비스를 제공하기 위해 장비의 성능 안정성, 사후관리 역량, 기술적 확장성 등을 종합 평가하여 구매한다.

• 초음파 내시경비디오시스템 1세트: 초음파 시스템, 비디오 내시경 시스템 변환기, 프로브 구동 장치, 초음파 시스템 암 지지대, 풋 스위치, 커넥터/케이블 지지대, 암 장착 키트, 사용자 매뉴얼로 구성
• 초음파 내시경비디오시스템 기능: 향상된 B-mode 영상, 탄성영상, 조영초음파 영상, 조직 고조파 영상, 컬러/파워/간헐파 도플러 모드, 전단파 탄성 정량화
• 전자내시경비디오시스템 2세트: 비디오 영상시스템, 32인치 LCD 모니터, 워터펌프, 내시경 이동 카트, 클리닝 키트, 저장장치, 사용자 매뉴얼로 구성
• 전자내시경비디오시스템 기능: 5개 LED 스펙트럼 통합 플랫폼, 다양한 내시경 호환, 백색광/협대역/형광 영상 및 향상된 관찰 모드, 원스텝 커넥터, 자동 화이트 밸런스, 터치 컨트롤 패널, 영상 흔들림 방지, 사용자 정의 프로필 저장
• 모니터 장치: 31.5인치 TFT Active Matrix LCD, 3840x2160 해상도, 12G-SDI/3G-SDI/HD-SDI/SD-SDI 입력 지원
• 기존 보유 장비와 젠더나 어댑터 없이 직접 연결 가능한 시스템 통합 및 호환, 병원 통합정보시스템(PACS, DICOM, EMR) 연동 기술 지원

AI에게 이 공고를 물어볼 때 · ChatGPT · Claude에 이 링크를 함께 주면 공고문과 첨부를 정리한 글을 읽고 답합니다. /ai/projects/R26BK01759804 · 베타 기간 무료

핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증 · 면허 세부 범위 · 행정처분 이력 · 품질 인증

추가 자격 요건

의료기기법에 따른 판매업 신고 및 식약처 허가/인증/신고 제품 공급 가능자

「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) 1부를 입찰참가등록 제출서류(기본)로 제출해야 하며, 공고명·공고번호·납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재. 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외. 그 외 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, GMP 적합인정서, 수입품목 허가서 사본 등은 「해당 시」 제출.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 공고명, 공고번호, 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재하여 제출

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자가 입찰참가자격 요건. 의료기기법 제17조(판매업 등의 신고) 요건 구비. 해당 시 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목: 국산) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내), 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

※ 유효기간 내 있어야 하며, 발행일자, 유효기간 확인 필수

면허 세부 범위

의료기기법 제17조(판매업 등의 신고) 요건 구비, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출(대리점은 제조(수입)자 허가증과 자기 판매업 신고증 각 1부). 세부 범위 이름은 판매업 신고·제조(수입)업 허가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

행정처분 이력

국가·지방자치단체·공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소·정지 중이면 참가 불가. 조세포탈 등 유죄판결 확정일로부터 2년 미경과자 참가 불가. 퇴직자 영입현황 확인서 제출(퇴직 후 2년 이내). 평가표에 처분·사고 이력 감점 항목 없음.

마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다.

바. 「지방계약법」제31조의5 및 같은 법 시행령 제93조에 따라 조세포탈 등을 한 자로서 유죄판결이 확정된 날로부터 2년이 지나지 아니한 자는 참가할 수 없습니다.

품질 인증

제조사 대상. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내) 제출, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출. 규격평가 필수서류 적합성에서 GMP 인증 적합성(유효기간 등 현행화) 확인.

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

· 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰참가등록 제출서류를 공고기간(2026.10.7.~10.28. 10:00) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 마감일은 10:00까지. 전자입찰서는 나라장터로 제출하고, 입찰참가자격등록은 전자입찰서 접수마감 전까지 나라장터에 등록한다.

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

**※ 퀵, 택배, 팩스, 메일 등 불가**

다. 입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

규격서 제목이 「B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상」, 「C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상」이고, 각 항목에 「동등 또는 그 이하」로 표기. 동등 입증 시점에 대한 규정은 문서에 없음.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시점을 정한 문장이 문서에 없음.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**

**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**

1) 크기 (본체) : 371(W) × 175(H) × 480(D) mm 동등 또는 그 이하

문서 분석

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(규격서 및 필수서류 적합성 70점 + 정성평가 30점 = 100점)로 심사하여 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격. 규격서(40점) 항목은 1개 이상 지표 F일 시 0점.

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정.

  다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서(40점) 항목은 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리. 규격서 및 필수서류 적합성 항목은 P/F로 판정하여 F는 0점.

  규격서(40점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 1개 이상 지표 F일 시 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

합계(총 100점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

문서 분석

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 기존 제조사 제품에 묶임

설치 후 PACS·DICOM·EMR 등 병원 통합정보시스템 연동 기술지원(비용 공급자 부담)이 요구되고, 기존 소화기센터·부서 보유 초음파내시경스코프/내시경스코프와 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 완전한 시스템 통합·호환이 요구된다.

장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

기존 부서에 보유하고 있는 내시경스코프와 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

문서 분석

하자보수

3년

규격서 D.비고: 초음파내시경비디오시스템·전자내시경비디오시스템 모두 3년 무상 보증기간(전자내시경은 System 및 Scope 포함, 단 소모품 제외). 입찰유의서 제13조: 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조) 동안 성능 보장, 검사·검수 완료일부터 3년간 하자담보책임, 제조상 결함 고장 시 수리·부품교체 등 무상 제공.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수담당자의 검수 완료일 / 검사 및 검수가 완료된 날부터 기산.

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

  낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

• 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 · 예방점검 1회 입찰유의서 제11조: 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검 실시 후 서면 보고서 제출. 규격서 D.비고: 병원 요청 시 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검 시행 후 보고서 제출.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

  병원 요청 시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 나눠짐 전자내시경비디오시스템은 3년 무상 보증기간에 System 및 Scope를 포함하되 소모품은 제외. 초음파내시경비디오시스템은 소모품 제외 문구가 없다.

  3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

3년 무상 보증기간

3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

문서 분석

가격

추정가격

27원

배정예산

30원

부가세

3원

예정가격 방식

단일예가

첨부파일

• HWP · 26-서울-086, 089, 090_초음파내시경비디오시스템 등.hwp · 공고규격서
• HWP · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 초음파내시경비디오시스템 등).hwp · 공고규격서
• PDF · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 초음파내시경비디오시스템 등).pdf · 공고규격서
• PDF · 26-서울-086, 089, 090_초음파내시경비디오시스템 등.pdf · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

납품

납품

90일 · 문서

품명

초음파영상진단장치 (4220171201)

세부품명 등록

아니오

제조물품

아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 모름

수량

1 set
문서: 일의 분량 · 초음파 내시경비디오시스템 1SET · 전자내시경비디오시스템 2SET

인도조건

설치·시운전·가동까지 · 문서

구매 품목

초음파영상진단장치 · 의료영상전송장치소프트웨어

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 한 업종
문서: 설치 공사업 면허 · 없음

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

제출 방법

전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름
문서: 실적 · 없음

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다. (입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격)

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 초음파내시경비디오시스템 등 의료장비 일괄 공급

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

초음파내시경비디오시스템·전자내시경비디오시스템을 납품·설치하는 의료기기 구매로, 영상진단장비(CT·MRI·초음파)나 치과·재활·병원설비가 아닌 내시경·체외진단 계열 의료장비에 해당한다.

• 설치 및 성능시험(계약자 부담)
• 사용자·정비자 교육(설치 시 현장교육, 운용기간 중 2주 범위 무상교육)
• 3년 무상 하자보증 및 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검 보고서 제출
• PACS·DICOM·EMR 등 병원 통합정보시스템 연동 기술지원(비용 공급자 부담)
• 기존 보유 내시경스코프·시스템과 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 호환성 확보
• 소모품·수리부속 10년 이상 공급

딸린 일 · 낙찰 후 계약·하자보수 이행 관리

용역 › 장비 정비·수리 › 의료장비 유지보수

낙찰자가 계약 체결 후 3년간 하자담보책임을 지고 장비 고장 시 수리·부품교체를 무상 제공하는 등 의료장비 유지보수 의무를 부담한다.

• 계약이행보증보험증권(계약금액 10% 이상) 제출
• 하자보수보증보험증권(계약금액 2%) 제출
• 납품기한 90일 준수 및 지체상금 부담

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법에 따른 판매업 신고 및 식약처 허가/인증/신고 제품 공급 가능자

「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

제조사 확약서

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) 1부를 입찰참가등록 제출서류(기본)로 제출해야 하며, 공고명·공고번호·납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재. 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외. 그 외 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, GMP 적합인정서, 수입품목 허가서 사본 등은 「해당 시」 제출.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 공고명, 공고번호, 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재하여 제출

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자가 입찰참가자격 요건. 의료기기법 제17조(판매업 등의 신고) 요건 구비. 해당 시 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목: 국산) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내), 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

※ 유효기간 내 있어야 하며, 발행일자, 유효기간 확인 필수

면허 세부 범위

의료기기법 제17조(판매업 등의 신고) 요건 구비, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출(대리점은 제조(수입)자 허가증과 자기 판매업 신고증 각 1부). 세부 범위 이름은 판매업 신고·제조(수입)업 허가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

행정처분 이력

국가·지방자치단체·공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소·정지 중이면 참가 불가. 조세포탈 등 유죄판결 확정일로부터 2년 미경과자 참가 불가. 퇴직자 영입현황 확인서 제출(퇴직 후 2년 이내). 평가표에 처분·사고 이력 감점 항목 없음.

마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다.

바. 「지방계약법」제31조의5 및 같은 법 시행령 제93조에 따라 조세포탈 등을 한 자로서 유죄판결이 확정된 날로부터 2년이 지나지 아니한 자는 참가할 수 없습니다.

품질 인증

제조사 대상. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내) 제출, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출. 규격평가 필수서류 적합성에서 GMP 인증 적합성(유효기간 등 현행화) 확인.

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

· 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

  입찰참가등록 제출서류를 공고기간(2026.10.7.~10.28. 10:00) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 마감일은 10:00까지. 전자입찰서는 나라장터로 제출하고, 입찰참가자격등록은 전자입찰서 접수마감 전까지 나라장터에 등록한다.

  라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

  **※ 퀵, 택배, 팩스, 메일 등 불가**

  다. 입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

더 확인할 것

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부를 입찰참가등록 시 제출. 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본(흑백 제출불가). 제조사·모델 확정 기재 요구, 자료로 확인되지 않으면 미충족으로 본다는 규정은 문서에 없음.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용·막음에 대한 규정이 문서에 없음.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

하는 일

초음파내시경비디오시스템 1SET와 전자내시경비디오시스템 2SET를 납품·설치하는 의료장비 구매다. 초음파는 B-mode·탄성영상·조영초음파·조직고조파·도플러·전단파 정량화 기능을, 전자내시경은 5개 LED 스펙트럼 통합 플랫폼·협대역/형광 등 향상 관찰·32" 4K 모니터·워터펌프·이동카트를 포함한다. 설치 후 PACS·DICOM·EMR 연동 기술지원과 3년 무상보증, 기존 스코프와 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 호환성이 요구된다.

A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET

장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

묶인 품목 수

2종

초음파 내시경비디오시스템 1SET, 전자내시경비디오시스템 2SET.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적지 않았고 「동등 또는 그 이상」으로 되어 있다.

A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의 조정 가능하다고 적혀 있음.

  ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장 여건

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 하며, 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고 적혀 있음. 별도의 부대공사·현장 준비 비용 내역은 문서에 없음.

설치 관련 시설공사는 수요기관 문의 사항으로만 기재.

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 설치 관련 시설공사는 수요기관 문의로만 기재, 비용 부담 주체 불명.

  라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

• 위험작업 · 없음 해당 위험작업 언급 없음.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

입찰유의서 제13조: 보증기간 동안 소모품·수리부속을 단종 없이 공급하고, 보증기간 이후에도 소모품·수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점 중 특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점. 80점 이상이어야 적격(가격입찰 대상)이다.

규격평가표 배점

규격서 및 필수서류 적합성(70점)

정성평가(기술 등 우수성)(30점)

특징 및 규격(12)

구성품(10)

비고사항(8)

80점 이상 적격 판정(가격 입찰 대상)

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

규격서 비고에 3년 무상 보증기간이 적혀 있고, 입찰유의서는 하자담보책임 3년·하자보수보증보험증권 제출·제조상 결함 무상수리를 정한다. 다만 무상유지보수기간을 규격서 기타사항에 명시하라고만 하고 기간을 점수로 배점하는 항목은 없다.

• 요구 기간 · 3년 이상 3년 무상 보증기간

  3년 무상 보증기간

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가제안 배점이 평가표에 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 3년 무상 보증·하자보수·예방점검·소프트웨어 커스터마이징 등 사후지원 의무

  3년 무상 보증기간

3년 무상 보증기간

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

무상유지보수기간을 규격서 기타사항에 명시

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하고, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이라고만 적혀 있다. 발표·질의응답 방식에 대한 규정이 없다.

• 빠지면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 발표가 없으므로 해당 사항이 적혀 있지 않다.

규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.

규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

장비군

내시경

초음파 내시경비디오시스템(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) 및 전자내시경비디오시스템(Endoscopic Video System)

| A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET |

| A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET |

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공. 전자내시경비디오시스템은 System 및 Scope 포함(소모품 제외) 3년 무상 보증

• 수리 부대비용 · 우리 부담(대가 안) 제조상 결함 고장 시 수리·부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공

  또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

공고 정보

공고종류

등록공고 (일반공고)

게시일

10/07(수)

공고번호

R26BK01759804-000

참조번호

26-서울-086,089,090

공고기관

서울특별시서울의료원

수요기관

서울특별시서울의료원

계약방법

일반경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

27원

배정예산

30원

사전규격번호

R26BD00252928

재공고

아니오

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 119개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 92

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

한 업종

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 의료기기법에 따른 판매업 신고 및 식약처 허가/인증/신고 제품 공급 가능자

  「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

  식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

지역 조건

없음

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 대상 · -

실적

없음

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 조건 · 없음

업력

없음

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

공동수급

막음

단독 이행만 허용

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

회사 규모·신분

제한 없음

안전보건수준평가

의무 · 계약 뒤 지킬 일

안전보건관리 준수 서약서 제출

안전보건관리 준수 서약서 1부(붙임8 서식)

하도급

모름 · 문서로 확인 안 됨

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

직접 생산

참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 전체 답 · 없음

• 참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 대상 · -

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

규격서 제목이 「B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상」, 「C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상」이고, 각 항목에 「동등 또는 그 이하」로 표기. 동등 입증 시점에 대한 규정은 문서에 없음.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시점을 정한 문장이 문서에 없음.

**B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상**

**C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상**

1) 크기 (본체) : 371(W) × 175(H) × 480(D) mm 동등 또는 그 이하

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) 1부를 입찰참가등록 제출서류(기본)로 제출해야 하며, 공고명·공고번호·납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재. 대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외. 그 외 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, GMP 적합인정서, 수입품목 허가서 사본 등은 「해당 시」 제출.

• 대상 · 공급 확약서 · 기타 공급사 확약서(제조(수입)사 또는 총판사) — 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재. 기타: 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목: 국산) 허가서 사본, 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본, 공급사와의 계약서(제조사·수입총판 제외), 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증.

  차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

  가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

  나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

  다. 공급사와의 계약서 1부(제조사, 수입총판 제외)

• 조건 · 없음 제조사면 면제된다는 규정은 문서에 없음.

차. 공급사 확약서(제조(수입)사) 1부(대리점일 경우에도 공급사에 요청 후 제출 필수)

※ 공고명, 공고번호, 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재하여 제출

※ 기한 내 필수 제출서류 미제출, 누락 시 입찰이 무효․평가대상에서 제외되오니 유의하시기 바랍니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자가 입찰참가자격 요건. 의료기기법 제17조(판매업 등의 신고) 요건 구비. 해당 시 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목: 국산) 허가서 사본, GMP 적합인정서 사본(유효기간 내), 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출. 미제출 시 입찰 무효·평가대상 제외.

• 크기 · 해당 없음 인증·허가 미비 시 점수 감점이 아니라 입찰참가자격 요건(벽)으로 규정되어 있음.
• 대상 · 식품의약품안전처장의 허가·인증·신고 · 의료기기 제조(수입)업 허가·판매업 신고 · GMP 적합인정 식품의약품안전처장의 허가·인증·신고를 받은 제품, 의료기기법 제17조 판매업 등의 신고, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증, 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서.

  라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

  마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

  나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증 제품만인지, 성적서로 갈음 가능한지 등 입증 수단을 정한 문장이 문서에 없음.

라. 식품의약품안전처장의 허가, 인증, 신고를 받은 제품으로서 공고된 제품규격서(사양서)에 기재된 내용과 동등 이상의 물품공급이 가능한 자.(허가 대상인 경우에 한함)

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

※ 유효기간 내 있어야 하며, 발행일자, 유효기간 확인 필수

원산지(국산)

수입 허용

원산지 제한 규정 없음. 「의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목: 국산) 허가서 사본」으로 수입품목도 인정. 수입신고필증 등 수입 증빙 요구는 문서에 없음.

가. 의료장비 및 시약 수입품목(또는 제조품목 : 국산) 허가서 사본 1부

합격선

숫자 기준 있음

규격서에 전압(220–240V AC ±10%), 주파수(50/60Hz ±1Hz), 소비전력(340VA), 크기·무게, 사용 주파수(12MHz, 20MHz 등), 표시 깊이 범위, Cine Memory 1,500 frame 이상, 모니터 해상도 3840x2160, 대비 1000:1, 최대 유량(850ml/min, 230ml/min) 등 수치 규격이 다수. 검수·납품 시 성능시험·설치 책임 규정 있음.

• 따를 표준·지침 · 의료기기법(체외진단의료기기법) 포장·표기, PACS·DICOM·EMR 연동, 기존 초음파내시경스코프·내시경시스템과 젠더·어댑터 없이 직접 연결 호환 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기·외장에 기재. 장비 설치 후 PACS, DICOM, EMR 등 병원 통합정보시스템 연동 기술지원(비용 공급자 부담). 기존 소화기센터·부서 보유 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도 젠더·어댑터 없이 직접 연결 통한 완전한 시스템 통합·호환.

  라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

  6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

  7. 기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

1) 전압 : 220–240V AC(전압 변동 허용 범위 : ±10% 이내)

6) Cine Memory : 조건에 따라 1,500 frame 이상 저장 가능

3. 해상도 / 가로 세로 비율 : 3840 x 2160 / 16:9

가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·발주처 규격심의·사전등록·특정 기관 인증·플랫폼 등록·제품(모델) 납품·설치 실적·품질테스트 통과·등재 목록(가격집 등) 요구가 문서에 없음.

• 대상 · 없음 해당하는 목록·지정 요구가 문서에 없음.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 하고, 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 함(초음파 내시경비디오시스템, 전자내시경비디오시스템 모두).

• 제조 뒤 경과 상한 · 1년 이하 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품.

  3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

• 남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 남은 유효기간 요건은 문서에 없음. 단종 예정 관련은 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품 조건.

3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다.

규격·기술 심사

점수와 통과선

규격적합성평가소위원회가 규격 평가표(규격서 및 필수서류 적합성 70점 + 정성평가 30점 = 100점)로 심사하여 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정. 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격. 규격서(40점) 항목은 1개 이상 지표 F일 시 0점.

• 통과선 · 80점 이상 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정.

  다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

• 필수 항목·과락 · 그렇다 규격서(40점) 항목은 1개 이상 지표 F일 시 0점 처리. 규격서 및 필수서류 적합성 항목은 P/F로 판정하여 F는 0점.

  규격서(40점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 1개 이상 지표 F일 시 0점

다. 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.

※ 입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격

합계(총 100점) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 점 | 80점 이상 적격 판정
(가격 입찰 대상)

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부를 입찰참가등록 시 제출. 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출. 카탈로그는 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본(흑백 제출불가). 제조사·모델 확정 기재 요구, 자료로 확인되지 않으면 미충족으로 본다는 규정은 문서에 없음.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용·막음에 대한 규정이 문서에 없음.

라. 국문규격서, 용도설명서, 카탈로그 각 1부.

※ 등록 제품의 규격(자체사양)을 공통(공고)규격서 순서에 맞게 작성하여 제출

※ 카탈로그의 경우 A4 컬러 인쇄본 또는 컬러 원본 제출

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

일반경쟁 입찰로 진행하며, 지방계약법 시행령 제13조 요건·나라장터 등록·의료기기법 판매업 신고 등 조건을 갖춘 자가 참가 가능. 공동수급 불가.

「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률」시행령 제2조2와 「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」제2조에 해당하지 않는 일반경쟁 입찰로 진행합니다.

「지방계약법 시행령」제13조(입찰참가자격)의 요건을 구비한 자.

여러 과제로 나뉨

나뉨

참조번호 26-서울-086, 089, 090으로 3건이 함께 공고되었고, 입찰목록상 수량은 3(초음파내시경비디오시스템 1SET + 전자내시경비디오시스템 2SET)이다. 여러 입찰번호에 각각 넣을 수 있는지에 대한 규정은 문서에 없다.

• 여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 여러 입찰번호에 중복 참여·복수 낙찰 가능 여부를 정한 문장이 문서에 없다.

| 26-서울-086, 089, 090 | 서울특별시 서울의료원 | 초음파내시경 비디오시스템 등 | ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER. Etc. | 3 |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰참가등록 제출서류를 공고기간(2026.10.7.~10.28. 10:00) 동안 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문 제출해야 하며, 퀵·택배·팩스·메일은 불가. 우편은 접수마감일 전 영업일 우체국 소인분까지 유효, 방문은 평일 08:30~11:30/13:30~16:30, 마감일은 10:00까지. 전자입찰서는 나라장터로 제출하고, 입찰참가자격등록은 전자입찰서 접수마감 전까지 나라장터에 등록한다.

라. 입찰참가등록 제출서류는 해당기간 동안 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 우편(등기) 발송 또는 방문하여 제출해야 합니다.

**※ 퀵, 택배, 팩스, 메일 등 불가**

다. 입찰참가자격등록은 수시로 가능하며 입찰참가를 위해서는 전자입찰서 접수마감 일시 전까지 국가종합전자조달시스템에 전자입찰참가등록을 합니다.

현장설명회

없음

현장설명회·현장답사 일정이나 참석 확인에 관한 문장이 문서에 없다.

정정·재공고 변경

해당 없음(첫 공고)

재공고·정정 공고라는 표시가 없고, 앞선 공고에서 바뀐 내용에 대한 기재도 없다. 다만 '본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.'라는 안내가 있다.

※ 본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니 입찰서 제출 전 반드시 재확인하시기 바랍니다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

총액입찰로 규격 적격자 중 최저가 입찰자를 낙찰자로 선정하며, 수량을 나눠 뽑는 규정이 없다. 공동수급 불가.

• 최소 응찰 물량 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 한 업체가 맡는 최소 응찰 물량을 정한 문장이 문서에 없다.

3. 낙찰자결정방법: 「지방계약법 시행령」제18조(2단계 입찰) 3항 및 4항에 의거 규격 적격자로 판정된 자 중 예정가격이하 최저가로 입찰한 자를 낙찰자로 선정합니다.

사. 본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

MAS 2단계경쟁

아니다

다수공급자계약(MAS)·종합쇼핑몰 2단계경쟁 구조라는 문장이 없고, 2단계 입찰(규격·가격분리 동시입찰)로 최저가 낙찰자를 선정한다.

가. 지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령(이하「지방계약법 시행령」이라 함) 제18조(2단계 입찰)에 의거 규격·가격분리 동시입찰로 진행합니다.

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음한다. 다만 제출서류에는 입찰보증보험증권 1부가 포함되어 있다. 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%를 제출한다.

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액(투찰가)의 5% 이상

  입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

• 계약·하자 보증 비율 · 계약이행보증보험증권 10% 이상 · 하자보수보증보험증권 2% 계약이행보증보험증권은 계약금액의 10% 이상, 하자보수보증보험증권은 계약금액의 2%

  다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

  나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

가. 입찰에 참가하려는 자는 「지방계약법」 제12조 및 같은 법 시행령 제37조에 따라 입찰보증금을 납부하여야 하며, 입찰보증금은 입찰참가신청서상의 납부확약 내용이 명기된 전자지급각서(입찰보증보험증권) 제출로 갈음합니다. 입찰보증금은 입찰금액의 5/100(5%) 이상을 적용합니다.

다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

공고문과 규격서 사이에 같은 대상을 다르게 적은 값은 확인되지 않는다. 다만 입찰유의서에 '입찰유의서와 수요기관 계약조건의 상충이 있는 경우 수요기관 계약조건을 우선으로 한다.'는 우선 조항이 있다.

나. 입찰유의서와 수요기관 계약조건의 상충이 있는 경우 수요기관 계약조건을 우선으로 한다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

의료장비(초음파내시경비디오시스템·전자내시경비디오시스템) 납품·설치·연동·하자보수 단일 업무로, 다른 면허·공종·품목의 일이 없다. 공동수급 불가·단독 이행만 허용.

본 입찰 건은 공동수급 불가 입찰 건으로 단독 이행만 허용합니다.

하는 일

초음파내시경비디오시스템 1SET와 전자내시경비디오시스템 2SET를 납품·설치하는 의료장비 구매다. 초음파는 B-mode·탄성영상·조영초음파·조직고조파·도플러·전단파 정량화 기능을, 전자내시경은 5개 LED 스펙트럼 통합 플랫폼·협대역/형광 등 향상 관찰·32" 4K 모니터·워터펌프·이동카트를 포함한다. 설치 후 PACS·DICOM·EMR 연동 기술지원과 3년 무상보증, 기존 스코프와 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 호환성이 요구된다.

A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET

장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동 · 기존 제조사 제품에 묶임

설치 후 PACS·DICOM·EMR 등 병원 통합정보시스템 연동 기술지원(비용 공급자 부담)이 요구되고, 기존 소화기센터·부서 보유 초음파내시경스코프/내시경스코프와 젠더·어댑터 없이 직접 연결되는 완전한 시스템 통합·호환이 요구된다.

장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

기존 부서에 보유하고 있는 내시경스코프와 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

설치 공사업 면허

없음

설치와 관련한 시설공사가 필요한 경우 수요기관에 문의하라고만 되어 있고, 전기·정보통신·수도·소방 공사업 면허를 참가자격·의무로 요구한 문장이 없다.

• 대상 · - 공사업 면허 대상으로 적힌 공종이 없다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급·공동수급·직접시공 조건이 적히지 않았다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

납품·최초 성능시험·설치에 책임지고, 설치 후 PACS·DICOM·EMR 연동 기술지원과 검수 완료일로부터 3년 하자보증, 설치·시운전 완료 후 검수가 요구된다.

• 시험운영 기간 · 해당 없음 설치·시운전 뒤 넘기기 전까지의 시험운영·안정화 기간이 적히지 않았다.

계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로 · 기성품 + 맞춤

공고된 공통 규격(특징·규격·구성품·비고)에 동등 또는 그 이상인 완제품을 납품하는 구조이고, 색상은 수요기관 요청 시 요구색상으로 하며 PACS·EMR·인터넷 연동을 위한 소프트웨어 커스터마이징을 제공해야 한다.

• 시스템 통합 · 그렇다 기존 보유 스코프·내시경시스템과 젠더·어댑터 없이 직접 연결해 완전한 시스템 통합·호환이 가능해야 한다.

  기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다.

수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

함께 넘길 물품

광원장치 세척 키트, 저장장치, 사용자 매뉴얼(초음파 1EA·전자내시경 2EA), 클리닝 키트 2SET가 구성품으로 포함된다.

□ 광원장치 세척 키트 포함

□ 저장장치 포함

5. 클리닝 키트 2SET

8. 사용자 매뉴얼 1EA

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 다 쓴 물품·포장재 회수를 우리 몫으로 정한 문장이 없다.

부가 작업

장비 설치 시 현장에서 운용·정비 요원 교육을 하고 운용기간 중 수요병원 요구 시 2주 범위 내 무상 교육, 하자보증기간 내 분기 1회 정기점검·연 1회 예방점검 후 서면 보고서 제출, PACS·EMR·인터넷 연동 소프트웨어 커스터마이징 제공이 부가 업무다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 이 공고의 일에 없다.

묶인 품목 수

2종

초음파 내시경비디오시스템 1SET, 전자내시경비디오시스템 2SET.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 품목마다 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적지 않았고 「동등 또는 그 이상」으로 되어 있다.

A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

초음파 내시경비디오시스템 1SET · 전자내시경비디오시스템 2SET

입찰목록 수량 3(참조번호 26-서울-086, 089, 090). 공통 규격서 품목표: 초음파 내시경비디오시스템 1 SET, 전자내시경비디오시스템 2 SET.

• 열린 분량 · 정해짐 품목표에 수량이 숫자로 적혀 있음.

  | A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
  (ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET |

| A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET |

| A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET |

수행 기간

90일

납품기한: 계약일로부터 90일. 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있음.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 협의 조정 가능하다고 적혀 있음.

  ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다.

현장·납품지

1곳

수요기관은 서울특별시 서울의료원. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다고만 적혀 있어 납품지가 입찰 때 특정되지 않음.

• 열린 분량 · 열려 있음(1식·요청 시·내외) 사용자가 원한 장소에서 설치.

  1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 배송 언급 없음.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

현장 여건

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 하며, 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다고 적혀 있음. 별도의 부대공사·현장 준비 비용 내역은 문서에 없음.

설치 관련 시설공사는 수요기관 문의 사항으로만 기재.

• 부대공사·현장 준비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 설치 관련 시설공사는 수요기관 문의로만 기재, 비용 부담 주체 불명.

  라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

• 위험작업 · 없음 해당 위험작업 언급 없음.

1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다.

작업 시기

제약 없음

야간·주말·휴일, 정해진 기간, 운영 중 시설, 교통통제, 계절·기상, 정해진 시기 몰림 등 일할 수 있는 때의 제약이 문서에 없음.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 문장 없음.

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음.

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만.

**10. 납품기한: 계약일로부터 90일**

보관 조건

없음

냉장·냉동·차광·마약류·멸균·온습도·생물·무진동 등 보관·운송 조건 요구가 문서에 없음.

• 대상 · - 해당 조건 없음.

주문 뒤 납품 시한

정해지지 않음

주문(납품요구) 후 며칠 안에 대라는 시한이 문서에 없음. 납품기한은 계약일로부터 90일로만 정함.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 주문 시한 자체가 없음.

포장·표시

포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품하여야 하며, 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하고 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

의료기기법에 따른 용기·외장 기재, 특수 포장, 낱개 포장 원칙.

라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다.

마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다.

가. 낙찰자는 물품 납품 시 의료기기법 제20조(용기 등의 기재사항)를 반드시 준수해야 한다.

보안 조치

의무 · 계약 뒤 지킬 일

개인정보 처리 업무위탁 계약서(붙임7)를 입찰참가등록 시 제출하도록 하고, 계약서에 따라 개인정보 안전성 확보조치·처리제한·재위탁 제한·파기·반납·교육 등을 이행해야 함. 별도 보안서약·출입·반입·망 통제 조항은 없음.

• 크기 · - 보안 대책이 평가 점수에 든다는 문장 없음.
• 대상 · 개인정보 처리 위탁계약 개인정보 처리 위탁계약서 제출 및 이행. 출입·반입·망 통제·자료 반출 조항은 없음.

  파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

파. 개인정보처리 업무위탁 계약서 1부(붙임7 서식)

제5조 (개인정보의 안전성 확보조치) “계약상대자”는 「개인정보 보호법」제23조제2항 및 제24조제3항 및 제29조, 같은 법 시행령 제21조 및 제30조, 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 개인정보의 안전성 확보에 필요한 관리적․기술적 조치를 취하여야 한다.

② “계약상대자”는 계약이 해지되거나 또는 계약기간이 만료된 경우 위탁업무와 관련하여 보유하고 있는 개인정보를 「개인정보 보호법 시행령」 제16조 및 「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호)에 따라 즉시 파기하거나 “발주기관”에게 반납하여야 한다.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간 동안 성능을 보장해야 한다고 정하고 있고, 외부 기관의 심의·승인·검사·감리·성과심사를 통과해야 한다는 문장은 없다.

낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 우리 돈으로 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 실물·프로그램·서비스를 직접 시연·성능시험 받아야 한다는 요구가 없다. 규격평가는 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 심사·평가로 이루어진다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 시연·성능시험 배점이 없고, 규격평가 배점은 규격서 및 필수서류 적합성 70점과 정성평가 30점으로만 구성된다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서가 정한 제품 품질 시험·검사·분석이 없고, 비용 부담 주체를 정한 문장도 없다.

• 시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사가 없어 단위를 정한 문장이 없다.
• 시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사가 없어 장소를 정한 문장이 없다.

시안 승인

해당 없음

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인을 받는 절차가 이 공고에 없다.

• 수정 횟수 · 해당 없음 해당 없음
• 승인 기간 · 해당 없음 해당 없음

공장 실사·입회

없음

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 문장이 없다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울특별시 서울의료원이고, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니다.

• 품질보증형태 · 해당 없음 해당 없음

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품 공급 가능 등이며, 일에 쓸 장비·시설을 갖추라는 요구는 없다. 규격평가의 정성평가(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)는 제안 제품의 성능 평가이지 회사 보유 장비·시설 요구가 아니다.

• 갖출 때 · 해당 없음 갖출 시점을 정한 문장이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 장비·시설 보유를 평가하는 점수 항목이 없다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유를 정한 문장이 없다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수를 요구하는 문장이 없다. 입찰참가자 재직증명서 제출, 퇴직자 영입현황 확인서 제출은 인력 자격 요구가 아니다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인력 등급·경력 점수 항목이 없다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 없다.

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한을 정한 문장이 없다. 입찰유의서 제10조의 납품 지체상금, 제13조의 하자보증(수리·부품교체 무상 제공)은 도착 시한이 아니다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착 시한이 적혀 있지 않다.

처리 시한

해당 없음

납품 물품의 요청·장애를 접수해 처리(복구·완료)하는 시한을 정한 문장이 없다. 하자보증기간 내 수리·부품교체 무상 제공 의무는 있으나 처리 시한은 정하지 않았다.

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기점을 정한 문장이 없다.

교육·기술이전

-

입찰유의서 제11조: 장비 설치 시 현장에서 교육하고, 장비 운용기간(수명연한) 중 수요병원 요구가 있을 때 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시. 횟수는 정해지지 않았고 요구 시마다 실시. 규격서 D.비고의 설치와 설명은 공급사 책임.

• 무상 · 우리 부담(대가 안) 수요병원 요구 시 교육을 무상으로 실시한다.

  의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

하자보수

3년

규격서 D.비고: 초음파내시경비디오시스템·전자내시경비디오시스템 모두 3년 무상 보증기간(전자내시경은 System 및 Scope 포함, 단 소모품 제외). 입찰유의서 제13조: 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조) 동안 성능 보장, 검사·검수 완료일부터 3년간 하자담보책임, 제조상 결함 고장 시 수리·부품교체 등 무상 제공.

• 기점 · 설치·검수 완료일 검수담당자의 검수 완료일 / 검사 및 검수가 완료된 날부터 기산.

  낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다.

  낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

• 보증 기간 정기점검 · 정기점검 4회 · 예방점검 1회 입찰유의서 제11조: 수요기관 요청 시 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검 실시 후 서면 보고서 제출. 규격서 D.비고: 병원 요청 시 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검 시행 후 보고서 제출.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

  병원 요청 시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

• 소모성·정기정비 부품 · 나눠짐 전자내시경비디오시스템은 3년 무상 보증기간에 System 및 Scope를 포함하되 소모품은 제외. 초음파내시경비디오시스템은 소모품 제외 문구가 없다.

  3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

3년 무상 보증기간

3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

입찰유의서 제13조: 보증기간 동안 소모품·수리부속을 단종 없이 공급하고, 보증기간 이후에도 소모품·수리부속은 장비도태(10년 이상) 시까지 공급할 수 있어야 한다.

낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 지역·전국 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 문장이 없다. 공급사 확약서에 납품 및 A/S에 대한 공급사의 확약사항을 기재해 제출하도록 한 것은 있으나, 우리 조직의 인력·조직·거점을 요구한 것이 아니다.

• 인원 · 해당 없음 A/S 인력 수를 정한 문장이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 A/S 조직을 평가하는 점수 항목이 없다.
• 대상 · - 해당하는 대상이 없다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액 · 비율(수수료율·할인율)

총액입찰로 부가세 포함 총액 투찰. 대금결제는 납품일로부터 결제 시기에 따라 할인율(1개월 이내 1.80%, 2개월 이내 1.20%, 3개월 이내 0.60%)을 적용하는 비율 구조.

• 정산 · 확정 금액 총액입찰로 낙찰금액이 계약금액으로 확정되며, 실적·실비 정산 문구는 없음.

  가. 본 입찰은 총액입찰입니다.

• 단가 조정 · 낙찰 단가 고정 계약 기간 중 단가를 시세·지표에 연동하거나 조정한다는 문구가 없음.

가. 본 입찰은 총액입찰입니다. 규격서를 확인 후 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰하시기 바랍니다.

결제시 할인율

물량 변동

확정

품목·수량(초음파내시경비디오시스템 1SET, 전자내시경비디오시스템 2SET)과 규격이 공통 규격서로 확정되어 있음.

A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준이 공고에 없음.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 서울특별시 서울의료원이며, 다른 계약·대금 상대를 적지 않음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈을 적은 문구가 없음.

• 넘길 돈 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목 없음.
• 투찰 때 반영 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 문구 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공통 규격서에 품목·수량·규격·구성이 공개되어 있으나 단가·내역서는 없음.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않음.

A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음(다음 회계연도·예산 배정 뒤·발주처 자금 사정)

납품일로부터 대금결제하며 결제 시기에 따라 할인율 적용. 수요기관 자금 사정에 따라 지급 시기가 변화할 수 있다고 적음.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율을 적은 문구가 없음.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 청구 뒤 며칠 안에 지급한다는 문구가 없음.

대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

| 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 비율을 적은 문구가 없음.

보험 가입

의무 · 계약 뒤 지킬 일

입찰 시 입찰보증보험증권, 계약 시 계약이행보증보험증권(계약금액 10% 이상), 검수 완료일부터 3년 하자담보책임 및 하자보수보증보험증권(계약금액 2%) 제출 의무.

• 보상 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보상 한도를 적은 문구가 없음.
• 보험료 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보험료 부담 주체를 적은 문구가 없음.
• 대상 · 손해배상책임 계약이행보증·하자보수보증으로 계약 불이행·하자에 대한 보증.

낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다.

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등 계약이 안 되거나 조정될 수 있다는 문구가 없음. 「본원 사정에 의해 공고내용이 변경될 수 있으니」는 까닭 없는 막연한 문구.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 해당 문구 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문구가 없음. 다만 투찰 시 부가세 포함 총액으로 투찰하라고 지시.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 부가가치세를 포함한 총액으로 투찰.

  나. 입찰자는 부가가치세를 포함한 총액으로 정확하게 투찰한다.

주제 · 용역 — 남은 범주질문 1 8개

면허 세부 범위

벽 · 못 맞추면 탈락

의료기기법 제17조(판매업 등의 신고) 요건 구비, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출(대리점은 제조(수입)자 허가증과 자기 판매업 신고증 각 1부). 세부 범위 이름은 판매업 신고·제조(수입)업 허가.

다. 「의료기기법」제17조(판매업 등의 신고)의 요건을 구비한 자. (의료기기인 경우에 한함)

마. 의료기기(체외진단포함) 제조(수입)업 허가증, 판매업 신고증 각 1부

대학·연구소 참가

아니다

일반경쟁 입찰로 진행하며 공동수급 불가·단독 이행만 허용. 비영리법인·조합 등의 참가를 따로 적은 문장 없음.

사업 성격

아니다(적지 않음)

공고는 소프트웨어사업·국가연구개발사업·학술연구용역 어느 것으로도 스스로 분류하지 않았고, 그에 붙는 규정(대기업 참여 제한·과업심의·참여 제재·동시수행 과제 수·연구비 정산)을 적용한다고 적지 않음.

행정처분 이력

벽 · 못 맞추면 탈락

국가·지방자치단체·공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소·정지 중이면 참가 불가. 조세포탈 등 유죄판결 확정일로부터 2년 미경과자 참가 불가. 퇴직자 영입현황 확인서 제출(퇴직 후 2년 이내). 평가표에 처분·사고 이력 감점 항목 없음.

• 보는 기간 · 2년 이하 조세포탈 등 유죄판결 확정일로부터 2년. 퇴직자 영입현황은 퇴직 후 2년 이내.

  바. 「지방계약법」제31조의5 및 같은 법 시행령 제93조에 따라 조세포탈 등을 한 자로서 유죄판결이 확정된 날로부터 2년이 지나지 아니한 자는 참가할 수 없습니다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 처분·사고 이력 감점 항목이 없어 점수 차 없음.

마. 국가, 지방자치단체, 공공기관 등에서 부정당업자로 제재 중이거나 허가·인가·면허·등록·신고 등 자격 취소 또는 정지 중일 경우 참가할 수 없습니다.

바. 「지방계약법」제31조의5 및 같은 법 시행령 제93조에 따라 조세포탈 등을 한 자로서 유죄판결이 확정된 날로부터 2년이 지나지 아니한 자는 참가할 수 없습니다.

품질 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

제조사 대상. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본(유효기간 내) 제출, 의료기기 제조(수입)업 허가증·판매업 신고증 제출. 규격평가 필수서류 적합성에서 GMP 인증 적합성(유효기간 등 현행화) 확인.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 GMP 인증은 필수서류 적합성(P/F, 30점) 항목으로 별도 배점 없음.
• 대상 · 기타 의료기기 GMP 적합인정서(제조사). ISO 9001·14001·45001·ISMS 등은 문서에 없음.

  나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

나. 의료장비 및 시약 GMP 적합인정서 사본 1부

· 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인

성과 목표

목표 없음

숫자로 정한 성과 목표·성능 보증 없음. 규격서의 수치(소비전력 340VA, 무게 21.5kg 등)는 장비 규격 요건이며 성과 목표가 아님.

• 목표의 성격 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 성과 목표 자체가 없음.

원자료

해당 없음

완성된 의료장비 납품·설치 건으로 작업용 원자료(도면·사진·영상·시료)를 발주처가 제공하거나 우리가 모으는 일이 없음.

인허가·검사

절차 없음

이 계약에서 우리가 밟아야 할 인허가·신고·심의·법정 검사 절차가 문서에 없음. 의료기기 허가·인증·신고는 제품 요건으로 제출서류이며 절차 수행 주체를 정한 문장 없음.

• 비용 · 해당 없음 인허가·법정 검사 절차가 없어 비용 부담 주체도 없음.

주제 · 용역 — 남은 범주질문 2 8개

보고 주기

모름 · 문서로 확인 안 됨

정기 보고 주기를 정한 문장이 없다. 문서에 나오는 보고는 수요기관 요청 시 하는 정기점검(분기 1회)·예방점검(연 1회) 서면 보고서와 병원 요청 시 예방점검 보고서 제출뿐이며, 이는 요청이 있을 때 하는 것이다. 착수·중간·최종 보고회에 대한 규정은 없다.

• 보고회 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 착수·중간·최종 보고회를 몇 회 연다는 문장이 없다.
• 작업 기록·증빙 · 측정·점검 결과(수치) 수요기관 요청 시 정기점검(분기 1회)·연 1회 예방점검을 실시하고 서면으로 보고서를 제출한다. 병원 요청 시 보증기간 내 예방점검 시행 후 보고서를 제출한다. 작업일지·사진·서명·전산 기록 요구는 없다.

  수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

  병원 요청 시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다.

넘길 산출물

완성본만

납품물로 매뉴얼(사용자·정비자용), 카탈로그, 국문규격서, 용도설명서, 서면 보고서 등이 있으나 편집 가능한 원본·촬영 원본·원자료·소스코드 요구는 없다. 파일 형식·프로그램 버전·저장매체를 정한 문장은 없다.

• 정해진 형식 · 아니다 파일 형식·프로그램 버전·저장매체를 정해 적은 문장이 없다.

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

근무 장소

발주처 현장

설치와 설명은 공급사 책임 하에 사용자가 원한 장소(수요기관 지정장소)에서 이루어지고, 장비 설치 시 현장에서 교육한다. 원격 접속을 막거나 허용하는 문장은 없다.

• 현장에 있을 사람 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 현장에 누가 있어야 하는지 정한 문장이 없다.
• 원격 접속 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원격 접속을 막거나 허용하는 문장이 없다.

설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다.

계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

소속 직원

없음

입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 제출 요구가 있으나 이는 입찰참가자 본인에 대한 것이고, 투입 인력이 회사 소속 직원이어야 한다는 요구나 재직 기간·고용 형태 조건은 없다. 프리랜서·외부 전문가 활용에 대한 규정도 없다.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 조건이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 해당 배점이 없다.
• 대상 · 기타 입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 제출(대표자 제외)만 있다.

  입찰참가자(G2B 전자입찰서 제출자) 재직증명서 1부(대표자 제외)

• 조건 · 없음 외부 전문가 활용에 대한 규정이 없다.

고용승계

없음

고용승계에 관한 문장이 문서에 없다.

근무 시간

해당 없음(근무 형태가 없는 일)

의료장비 납품·설치·하자보수 건으로 근무 요일·시간·교대 형태를 정한 문장이 없다.

신원 조건

없음

투입 인력에 대한 범죄경력 조회·신원조회 결격·운전 적격 조회·건강검진 요구가 문서에 없다.

• 갖출 때 · 해당 없음 해당 요구가 없다.
• 대상 · 기타 해당 요구가 없다.

일하는 주기

한 번·정해진 횟수 · 요청마다

납품기한은 계약일로부터 90일이고 설치·검수로 끝나는 한 번의 납품이다. 하자보증기간(3년) 중 수요기관 요청 시 정기점검(분기 1회)·연 1회 예방점검을 실시하고, 병원 요청 시 예방점검 보고서를 제출하며, 수요병원 요구 시 2주 범위 내 교육을 무상 실시한다.

납품기한: 계약일로부터 90일

수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다.

주제 · 용역 — 남은 범주질문 3 7개

여러 해 계약

단년 한 번

납품기한은 계약일로부터 90일이며, 차수·연장·주기 재입찰 규정 없음

10. 납품기한: 계약일로부터 90일

최소 투입 인원

해당 없음

단순 물품 납품으로 최소 투입 인원·공수 규정 없음

• 조 편성 · 해당 없음 조 편성 규정 없음

일의 형태

공급

의료장비를 납품·설치하고 3년 무상 보증·하자보수를 부담

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

부품·소모품

나눠짐

제조상 결함으로 인한 고장 시 수리·부품교체 무상, 소모품은 무상 보증에서 제외

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

경비 부담

우리 부담(대가 안)

설치·성능시험 제반경비 무상 제공, PACS·DICOM·EMR 연동 비용 발생 시 공급자 부담

• 관급 금액 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 관급 규정 없음
• 관급 설치 · 해당 없음 관급 자재 없음

계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

폐기물 처리 몫

해당 없음

장비 납품 건으로 폐기물 처리 규정 없음

대금 방식

발주처가 대금 지급

물품대금 결제 조건에 따라 수요기관이 대금 지급

• 이용자 몫 수납 · 해당 없음 이용자 수납 없음

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 6개

회사 속성 우대

없음

규격평가표(규격서·필수서류 적합성 70점 + 정성평가 30점)와 입찰참가자격 어디에도 창업기업·여성기업·장애인기업·사회적기업·소기업·고용실적·인증·산업재해율에 따른 가점·특례가 없다. 소기업·소상공인·벤처기업·창업기업은 1억원 미만 물품의 입찰참여 범위 구분일 뿐 우대가 아니다.

• 우대 대상 · 없음 문서에 우대 대상으로 적힌 회사 속성이 없다.
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 가점 규정 자체가 없다.

신용등급·경영상태

없음

입찰참가자격은 지방계약법 시행령 제13조 요건, 나라장터 등록, 의료기기법 제17조 판매업 신고, 식약처 허가·인증·신고 제품, 부정당업자·조세포탈 결격 여부만 본다. 신용평가등급·기술신용평가등급·재무비율·매출·지급여력비율을 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 없다.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 등급이 없거나 업력이 짧은 회사의 평가 방법이 적혀 있지 않다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가 관련 배점이 없다.
• 대상 · 없음 신용평가등급·기술신용평가등급·재무비율·매출·지급여력비율 어느 것도 평가 대상이 아니다.

보유 인력

없음

규격평가표는 규격서·필수서류 적합성(70점)과 정성평가(특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)로만 구성되며 회사 보유 인력 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 항목이 없다.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 기준 인원 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기술인력 보유 배점이 없다.

큰 배점 항목

규격서 및 필수서류 적합성 70점(특징 및 규격 적합성·구성품 적합성·비고사항 적합성 각 P/F, 규격서 40점, 필수서류 30점), 정성평가 30점 중 특징 및 규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점. 80점 이상이어야 적격(가격입찰 대상)이다.

규격평가표 배점

규격서 및 필수서류 적합성(70점)

정성평가(기술 등 우수성)(30점)

특징 및 규격(12)

구성품(10)

비고사항(8)

80점 이상 적격 판정(가격 입찰 대상)

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

규격서 비고에 3년 무상 보증기간이 적혀 있고, 입찰유의서는 하자담보책임 3년·하자보수보증보험증권 제출·제조상 결함 무상수리를 정한다. 다만 무상유지보수기간을 규격서 기타사항에 명시하라고만 하고 기간을 점수로 배점하는 항목은 없다.

• 요구 기간 · 3년 이상 3년 무상 보증기간

  3년 무상 보증기간

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가제안 배점이 평가표에 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 3년 무상 보증·하자보수·예방점검·소프트웨어 커스터마이징 등 사후지원 의무

  3년 무상 보증기간

3년 무상 보증기간

낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 3년간 하자담보책임을 부담하여야 하며

무상유지보수기간을 규격서 기타사항에 명시

평가 자리 발표

서면 평가만

규격평가 방법은 공고문에 고시된 규격 평가표의 심사 기준을 적용하고, 규격평가 일시는 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정이라고만 적혀 있다. 발표·질의응답 방식에 대한 규정이 없다.

• 빠지면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 발표가 없으므로 해당 사항이 적혀 있지 않다.

규격평가 방법: 적격자 선정은 「지방계약법 시행령」제18조에 따라 실시하며, 공고문에 고시된 ‘규격 평가표’의 심사 기준을 적용합니다.

규격평가 일시: 입찰참가등록업체에 한해 추후 유선통보(입찰 종료 이후 실시) 예정입니다.

카테고리 · 의약품·의료 8개

결제조건 할인

그렇다

의료법 시행규칙 제16조의5 [별표2의3] 제5호 대금결제조건에 따른 비용할인에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있음

• 결제 기간별 할인율 · 납품일로부터 1개월 이내 1.8% 이내 · 납품일로부터 2개월 이내 1.2% 이내 · 납품일로부터 3개월 이내 0.6% 이내 결제시 할인율

  | 구분 | 납품일로부터 대금결제 | | |
  | 구분 | 1개월 이내 | 2개월 이내 | 3개월 이내 |
  | 결제시 할인율 | 1.80% | 1.20% | 0.60% |

의료법시행규칙 제16조의5(경제적 이익등의 범위)[별표2의3] “허용되는 경제적 이익 등의 범위”제5호 “대금결제조건에 따른 비용할인”에 따라 물품대금을 지급하며, 대금 지급 시기는 수요기관 자금 사정에 따라 변화할 수 있습니다.

쓰는 진료과

소화기센터, 건강증진센터

초음파 내시경비디오시스템은 소화기센터, 전자내시경비디오시스템은 소화기센터·건강증진센터 사용

[초음파 내시경비디오시스템_소화기센터]

[전자내시경비디오시스템_소화기센터, 건강증진센터]

장비군

내시경

초음파 내시경비디오시스템(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) 및 전자내시경비디오시스템(Endoscopic Video System)

| A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET |

| A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
(Endoscopic Video System) | 2 | SET |

무상보증 범위

제조 결함 부품만

제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공. 전자내시경비디오시스템은 System 및 Scope 포함(소모품 제외) 3년 무상 보증

• 수리 부대비용 · 우리 부담(대가 안) 제조상 결함 고장 시 수리·부품교체 등 필요한 조치를 무상 제공

  또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다.

2. 3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외)

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차·예비품·백업 회선을 갖추라는 요구 없음. 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회)·연 1회 예방점검 실시 의무만 있음

• 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비 투입 시한 규정 없음
• 못 메우면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 가동률 감액·손해 책임 규정 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표에 대체 장비·백업 배점 없음
• 대상 · - 대체 장비·예비품·이중화 요구 없음

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 재설치하는 경우에 대한 규정 없음

• 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재설치 횟수 규정 없음
• 운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재설치 운반·설치비 규정 없음

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

• 대상 · 회로도·배선도 · 서비스(정비자) 매뉴얼 정비자용 매뉴얼, 의료기기 정비를 위한 회로도

  바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등)

보안 프로그램

없음

장비에 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램 설치 요구 없음

카테고리 · 장비 정비·수리 7개

기존 장비 제조사

모름 · 문서로 확인 안 됨

공통 규격서에 기존 보유 장비의 제조사·모델명이 적혀 있지 않다. 다만 기존 소화기센터 보유 초음파내시경스코프/내시경시스템, 기존 부서 보유 내시경스코프와 별도 젠더·어댑터 없이 직접 연결·호환되어야 한다는 조건만 있다. 신규 구매 수량은 초음파내시경비디오시스템 1SET, 전자내시경비디오시스템 2SET.

• 제조사·모델 · 기존 보유 장비의 제조사·모델명이 문서에 적혀 있지 않음. 신규 납품 품목은 초음파 내시경비디오시스템(ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) 1SET, 전자내시경비디오시스템(Endoscopic Video System) 2SET. 제조사·모델명 없음

  A26380.01(2) | 초음파 내시경비디오시스템
  (ENDOSCOPIC ULTRASOUND CENTER) | 1 | SET

  A03020.02(2) | 전자내시경비디오시스템
  (Endoscopic Video System) | 2 | SET

기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

기존 부서에 보유하고 있는 내시경스코프와 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.

정비 방식

해당 없음

이 공고는 의료장비 신규 납품·설치 건으로, 기존 장비를 맡아 정비하는 과업이 없다. 하자보증기간 내 수리·부품교체는 있으나 정비 대상 장비를 통째로 맡는 과업은 아니다.

수리품 운송

해당 없음

고칠 장비를 작업장으로 옮겨 정비하는 과업이 아니다. 신규 장비 납품 시 수요기관 지정장소까지 계약자가 납품·설치한다.

• 정해진 포장 규격 · 해당 없음 정비 운송이 아닌 신규 납품 포장 기준(의료기기법에 따른 용기·외장 기재, 특수 포장)만 있다.

철거나 작업·수리에서 나온 발생재(팔거나 다시…

해당 없음

철거·수리 발생재가 나오는 과업이 아니다.

• 계약금액에서 미리 뺐나 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 발생재 관련 조항 없음

방사선 안전 점검

해당 없음

납품 장비는 초음파내시경비디오시스템·전자내시경비디오시스템으로 방사선 발생장치가 아니다.

SW 갱신·원격 지원

의무 · 계약 뒤 지킬 일

하자보증기간 내 정기점검·예방점검, 병원 통합정보시스템(PACS, DICOM, EMR) 연동 기술지원, 수요기관 요구 시 PACS·EMR·인터넷 연동 소프트웨어 커스터마이징 제공이 계약자의 의무로 적혀 있다. 별도 비용 언급 없이 공급자 부담으로 규정.

• 대상 · 원격 접속·모니터링 지원 · 기타 원격 접속·모니터링 지원은 명시 없음. 기타로는 PACS·DICOM·EMR 등 병원 통합정보시스템 연동 기술지원 및 소프트웨어 커스터마이징. SW·펌웨어 업데이트·패치, 새 버전 업그레이드, 하드웨어 업그레이드는 문서에 없음.

  수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다.

장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담)

법정 검사·교정

없음

발주처 설비가 받는 법정 검사·교정을 계약자가 챙긴다는 조항이 문서에 없다. 하자보증기간 내 정기점검(분기 1회)·연 1회 예방점검은 있으나 법정 검사·교정과는 다르다.

문서 발췌

배점·평가

과업·요구

【붙임 7】개인정보 처리 위탁업무 계약서

개인정보 처리 업무위탁 계약서

서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단(이하 “발주기관”이라 한다)과 업체명 (이하 “계약상대자”라 한다)는/은 “발주기관”의 개인정보 처리업무를 "계약상대자"에게 위탁함에 있어 다음과 같은 내용으로 본 업무위탁계약을 체결한다. 제1조 (목적) 이 계약은 “발주기관”이 사업을 수행하는 과정에서 개인정보처리 업무를 “계약상대자”에게 위탁하고, “계약상대자”는 이를 승낙하여 “계약상대자”의 책임아래 성실하게 업무를 완성하도록 하는데 필요한 사항을 정함을 목적으로 한다. 제2조 (용어의 정의) 본 계약에서 별도로 정의되지 아니한 용어는「개인정보 보호법」, 같은 법 시행령 및 시행규칙,「개인정보의 안전성 확보조치 기준」(개인정보보호위원회고시 제2025-9호) 및「표준 개인정보 보호지침」(개인정보보호위원회고시 제2025-4호)에서 정의된 바에 따른다. 제3조 (위탁업무의 목적 및 범위) "계약상대자"는 계약이 정하는 바에 따라 2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 초음파내시경비디오시스템 등)의 목적으로 다음과 같은 개인정보 처리 업무를 수행한다. 제4조 (재위탁 제한) ① “계약상대자”는 “발주기관”의 사전 승낙을 얻은 경우를 제외하고 “발주기관”과의 계약상의 권리와 의무의 전부 또는 일부를 제3자에게 양도하거나 재위탁할 수 없다.

A. 특 징(FEATURES) [초음파 내시경비디오시스템_소화기센터] 1. 향상된 B-mode 영상 1) 컴팩트한 본체에 뛰어난 영상 품질과 기능을 제공한다. 2. 향상된 탄성영상(Elastography) 1) 조직의 압박 및 이완 과정에서 발생하는 조직의 변형 정도(조직 경도)를 시각화하는 탄성 영상(Elastography) 기능을 제공 3. 조영초음파 영상 기능(Contrast Harmonic Echo) 1) 초음파 조영제 주입 시 발생하는 고조파 신호를 감지하여 병변의 미세 혈관 구조를 영상화하는 기능 2) 생체 조직 신호와 조영제 신호를 동시에 영상화 가능한 모드 사용가능 4. 조직 고조파 영상 기능(Tissue Harmonic Echo) 1) 조직을 통과할 때 발생하는 고조파 성분(파형 왜곡으로 인한)를 선택적으로 이용하여 목표 부위의 영상을 구성하여 보다 세밀하고 정교한 영상 제공 5. 도플러 모드 (Doppler Modes) 1) 실시간 혈류 진단을 위한 컬러(Color), 파워(Power), 간헐파(PW) 도플러 모드를 지원하며, 영상 번짐(Blooming)을 최소화하고 높은 민감도로 혈류 신호를 표시 가능특히, 초음파 내시경 선단 주변의 미세 혈관 관찰 시 유용함. 6. 전단파 탄성 정량화(Shear Wave Quantification) 1) 푸시 펄스(Push-pulse)에 의해 생성된 전단파(Shear wave)의 전파 속도를 계산하여 조직 경도를 정량적으로 평가하는 기능

[전자내시경비디오시스템_소화기센터, 건강증진센터] 1. 5개의 LED 스펙트럼 기술을 갖춘 통합 플랫폼, LED 광원을 비디오 프로세서와 통합. 2. 광범위한 호환성 : 다양한 유형의 내시경에 연결할 수 있어 다양한 내시경 지원 기능에 호환 가능. 3. 향상된 관찰 1) 기존의 백색광 및 협대역 영상 구현 방식 및 형광 영상 구현 방식 관찰 외에도 치료 능력을 향상시키기 위해 세 가지 강력한 향상된 관찰을 제공 2) 점막 표면의 구조, 색조 및 밝기를 최적화 3) 깊은 혈관과 출혈점의 가시성을 향상 4) 대비(Contrast)를 유지하면서 밝기를 조정하는 영상 기술은 어두운 부분의 밝기를 향상 4. 직관적이고 사용하기 쉬운 기능 1) 신속하고 간편한 결합을 위한 원스텝(One-step) 방식의 커넥터 2) 연결 시 자동 화이트 밸런스 조정 기능을 지원하여 별도의 수동 설정 없이 즉각적인 검사가 가능 3) 직관적인 조작을 위한 터치 감응형 컨트롤 패널과 이미지 캡처 시 최적의 프레임을 자동으로 선별하는 영상 흔들림 방지 기능 4) 사용자별 맞춤 설정이 가능한 사용자 정의 프로필 저장 기능을 포함 5) 장수명 LED 광원을 사용하여 전구 교체로 인한 가동 중단 시간을 최소화 B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 [초음파 내시경비디오시스템_소화기센터] 1. 전원 공급 1) 전압 : 220–240V AC(전압 변동 허용 범위 : ±10% 이내)

2) 주파수 : 50 / 60 Hz(주파수 변동 허용 범위 : ±1 Hz 이내) 3) 소비 전력 : 340 VA 2. 크기 및 무게 1) 크기 (본체) : 371(W) × 175(H) × 480(D) mm 동등 또는 그 이하 2) 최대 크기 : 445(W) × 184(H) × 530(D) mm 동등 또는 그 이하 3) 크기 (키보드) : 392(W) × 39(H) × 210(D) mm 동등 또는 그 이하 4) 무게 (본체) : 21.5 kg (소프트웨어 옵션 케이스 미장착 시) 동등 또는 그 이하 5) 무게 (본체) : 21.8 kg (소프트웨어 옵션 케이스 장착 시) 동등 또는 그 이하 3. 분류 1) 보호 등급 : Class I 2) 전기 충격 보호 등급 : BF형 적용부(TYPE BF Applied Part) 3) 폭발 보호 등급 : 본 장비는 가연성 가스가 존재하는 환경에서 사용해서는 안 됨 4. 초음파 스캔방식 1) 기계식 스캔(Mechanical scanning) 2) 전자식 스캔(Electronic scanning) 5. 기계식 스캔모드 1) 표시 모드: B-모드 2) 스캔 방식: 방사형 스캔(Radial scanning), 나선형 스캔(helical scanning) 3) 사용 주파수: 12 MHz, 20 MHz 4) 표시 깊이 범위 : 2, 3, 4, 6, 9, 12 cm 5) 영상 표시 처리 기능 - 회전 : 화면에 표시되는 초음파 영상을 원하는 각도로 회전(Rotation – Rotatable) - 표시 영역: 영상을 화면 전체(360도 원형), 하단 부채꼴, 상단 부채꼴, 또는 흐르는 형태(scroll) 등 다양한 구역(Full Circle, Bottom sector, Top sector, Scroll) - 표시 방향 : 정상(정방향) 또는 반전(역방향)으로 전환(Normal / Inverse)

6) Cine Memory : 조건에 따라 1,500 frame 이상 저장 가능 7) 3D : 3D display, MPR display (3D 기능: 3차원 표시, 다단면 재구성 표시) 8) 거리 측정 (Distance), 면적 측정 (Area), 둘레 측정 (Circumference) 가능 6. 전자식 스캔 모드 1) 표시 모드 - B-mode(기본 2차원 흑백 단면 영상) - FLOW mode(혈류의 흐름을 색상으로 보여주는 컬러 도플러 기능) - PW mode(혈류 속도를 그래프와 소리로 측정하는 간헐파 도플러 기능) - 조영증강 초음파(Contrast Enhanced Ultrasound)기능 - 초음파 탄성 영상(Elastography) 기능 2) 스캔 방식 : 방사형(Radial scanning), 곡면 선형(Curved linear array scanning 3) 사용 가능 주파수 : 5 MHz, 6 MHz, 7.5 MHz, 10 MHz, 12 MHz 4) 표시 깊이 범위 : 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 cm 5) 영상 처리 기능 - 회전 : 방사형 스캔(Radial scanning) 시 영상 회전 가능 - 표시 영역 가. 방사형(Radial) : 영상을 화면 전체(360도 원형), 하단 부채꼴, 상단 부채꼴, 또는 흐르는 형태(scroll) 등 다양한 구역(Full Circle, Bottom sector, Top sector, Scroll) 나. 곡면 선형(Curved linear array) : 고정(Fixed) - 표시 방향 : 정상(정방향) 또는 반전(역방향)으로 전환(Normal / Inverse)

7. 시스템 및 조작 기능 1) 키보드 : 트랙패드(track pad) 및 터치 패널(touch panel) 내장 2) 영상 기록 장치 : DVR 3) 비디오 내시경 시스템(Video System Center) 연동 기능 - 모니터 표시 선택 : 내시경 영상 / 초음파 영상 선택 표시 가능 - 서브 화면 : 내시경 영상을 서브 화면으로 표시 가능 - 환자 데이터 : 비디오 내시경 시스템(Video System Center)와 환자 데이터 공유 가능 [전자내시경비디오시스템_소화기센터, 건강증진센터] □ 시스템 장치 1. 전원 장치 1) 정격 전압 : 100-240V AV; With in ±10% 2) 주파수 : 50/60 Hz; within ±3Hz 3) 정격 입력 : 600VA 2. 크기 1) 외형 규격(W×H×D) : 370×198×488 mm; 398×218×580 mm (maximum) 동등 또는 그 이하 2) 무게 : 19.4kg 동등 또는 그 이하 3. 분류 (의료용 전기기기) 1) 감전에 대한 보호 유형 : Class I 2) 적용 부품의 감전에 대한 보호 정도 : 적용 부품에 따라 다릅니다.(본 제품과 연결되는 장착부가 BF 타입인 경우, 본 제품의 감전에 대한 보호 정도는 BF 타입입니다. (단, CF타입은 본 제품에서 조합이 적용되지 않습니다.) 3) 폭발성에 대한 정도 또는 보호 : 비디오 시스템 센터는 가연성 가스로부터 멀리 떨어져 있어야 합니다.

4. 관찰 기능 1) 아날로그 신호 출력 : VBS 합성 및 Y/C, 동시 출력 가능 2) 디지털 신호 출력 : 12G-SDI, 3G-SDI, HD-SDI, SD-SDI 3) 사용자 설정 - 최대 20명의 사용자에 대한 기능 설정을 저장할 수 있습니다. - 내시경 영상의 가장자리는 영상 선명도를 높이기 위해 전기적으로 향상됩니다. - 전면 패널의 스위치를 사용하여 세 가지 향상 모드([1], [2], [3])를 선택할 수 있습니다. 4) 색조 조정 : 가시광선(백색광) 관찰, 협대역 광학 관찰 및 적색 2색성 관찰 모드에서 내시경 영상의 색조를 정밀하게 조정 5) 자동 이득 제어(AGC) : 내시경의 끝단이 물체로부터 너무 멀리 떨어져 있기 때문에 조명이 부적절할 경우 영상이 전자적으로 증폭될 수 있습니다 6) 대비(Contrast) - H(High) : 어두운 부분은 어둡게 하고 밝은 부분은 밝게 합니다. - L(Low) : 어두운 부분을 밝게 하고 어둡게 합니다. 7) 영상 밝기 보정 기능 : 대비 유지 관리를 통한 밝기 조정 8) 자동 광량 조절(Iris) - Auto : 중심부의 가장 밝은 부분과 주변부의 평균 밝기를 기준으로 밝기를 조절합니다. - Peak : 내시경 영상의 가장 밝은 부분을 기준으로 밝기가 조정됩니다. - Average : 밝기는 내시경 영상의 평균 밝기를 기준으로 조정됩니다.

9) 이미지 향상 설정 : 내시경 영상의 미세한 패턴이나 가장자리를 전기적으로 개선하여 영상 선명도를 높일 수 있습니다. - Enhancement type A : 내시경 영상의 패턴과 윤곽선을 강조합니다. - Enhancement type B :구조 강조 유형 A보다 미세한 부분을 강조합니다. 10) 향상 모드 전환 : 개선 레벨은 3가지 레벨 중에서 선택할 수 있습니다 (OFF, 1, 2, and 3) 11) 이미지 크기 선택 : 내시경 영상의 크기는 2가지 모드에서 선택할 수 있습니다.(SDTV제외) 12) 전자 줌(Electric zoom) : 모드 1, 모드 2, 모드 3을 전환합니다. 13) 다중 영상 표시(PIP/POP) : PIP와 POP 사이를 전환합니다. 14) 화면 종횡비(Aspect ratio) : 16:9와 4:3 사이에서 전환합니다.(SDTV제외) 15) 영상 고정(Freeze) : 내시경 영상을 고정합니다. 16) 최적 영상 자동 선별 기능 : 영상 고정 동작 전에 설정된 시간 동안 캡처된 영상 중에서 흐림이 가장 적은 영상을 선택하여 표시합니다. 17) 광학-디지털 관측 : 광학-디지털 관찰을 수행할 수 있습니다. 광학 디지털 관찰과 호환되는 내시경이 필요합니다. - 협대역 광학 화상 기술 (Narrow Band Imaging 방식) : 이 관찰 모드에서는 협대역 빛을 사용합니다. - 적색 2색성 영상 기술 (Red Dichromatic Imaging 방식) : 이 관찰 모드에서는 빨간색 2색 조명을 사용합니다.· - 자가 형광 영상 기술 (Auto Fluorescence Imaging 방식) : 이 관찰 모드는 파란색 표시등을 사용합니다. - 영상 구조 및 질감 최적화 기술 (Texture and Color Enhancement 방식) : 이 관찰 모드는 색상, 질감 및 밝기를 향상시킵니다.

18) 검사 시작 및 종료 : 검사 시작 및 종료 타이밍은 특정 작업과 연동되도록 설정할 수 있습니다. 19) 사용자 지정 스위치 : 다음 버튼에 특정 기능을 할당합니다. - 키보드 사용자 지정 (최소 4개이상) - 기본 기능 화면용 사용자 지정 터치 버튼 (최소 3개이상) - 확장 기능 화면용 사용자 지정 터치 버튼 (최소 10개 이상) 20) 사용자 별 맞춤 설정 : 사용자 별로 저장한 여러 기능의 설정 값을 한 번에 호출 및 전환합니다. □ 모니터 장치 1. 패널 기술 : TFT Active Matrix LCD 2. 디스플레이 크기 : 31.5 in(800.8mm) 3. 해상도 / 가로 세로 비율 : 3840 x 2160 / 16:9 4. 대비 : 1000:1 5. 크기 : 753.9mm(W) X 476.3mm(H) X 79.2mm(D) 6. 무게 : 11.8kg 동등 또는 그 이하 7. 입력 신호 1) 4K - IN : 12G-SDI x 2*, Display Port x 1, HDMI x 1 - OUT : 12G-SDI x 2* 2) 2K - IN : 3G-SDI x 1, DVI-D x 1 - OUT : 3G-SDI x 1 CLONE OUT/AUX IN 12G-SID x 1* / Any port 8. 전원 공급 장치 1) AC 100V-240V, 50/60Hz 2) 1.7A-0.8A DC 공급되는 경우 전용 AC 어댑터 필요함. □ 워터펌프

1. 치수 : 200(W) x 173(H) x 385(D)mm 2. 최대 유량 : 처치구 채널 = 850ml/min, 보조 급수 채널 = 230ml/min 3. 무게 : 4kg(물통이 비어있을 때) □ 내시경 이동 카트 1. 치수: 1400(H) x 675(D) x 665(W)mm 2. 무게 : 84kg(미적재 시) 변압기 포함 □ 광원장치 세척 키트 포함 □ 저장장치 포함 C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 [초음파 내시경비디오시스템_소화기센터] 1. 초음파 시스템 1SET 2. 비디오 내시경 시스템(Video System Center) 변환기 1SET 3. 프로브 구동 장치 1SET 4. 초음파 시스템 암 지지대 1SET 5. 풋 스위치 1SET 6. 초음파 시스템 커넥터/케이블 지지대 1SET 7. 초음파 시스템 암 장착 키트 1SET 8. 사용자 매뉴얼 1EA [전자내시경비디오시스템_소화기센터, 건강증진센터] 1. 비디오 영상시스템 2SET 2. 32"LCD 모니터 2SET 3. 워터펌프 2SET 4. 내시경 이동 카트 2SET 5. 클리닝 키트 2SET 6. 저장장치 2SET 7. 사용자 매뉴얼 2EA D. 비 고(REMARKS) [초음파 내시경비디오시스템_소화기센터] 1. 설치와 설명은 공급사의 책임 하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다. 2. 3년 무상 보증기간 3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다.

4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 5. 병원 요청 시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. 6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야 한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담) 7. 기존 소화기센터에 보유하고 있는 초음파내시경스코프/내시경시스템과 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다. [전자내시경비디오시스템_소화기센터, 건강증진센터] 1. 설치와 설명은 공급사의 책임하에 사용자가 원한 장소에서 이루어져야 한다. 2. 3년 무상 보증기간. (System 및 Scope 포함. 단, 소모품 제외) 3. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 4. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 5. 병원 요청시, 보증기간 내 병원 규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. 6. 장비 설치 후 사용자 요구에 의한 병원 통합정보시스템 연동에 필요한 모든 기술적 지원을 해야한다.(PACS, DICOM, EMR 등 비용발생 시 공급자 부담) 7. 기존 부서에 보유하고 있는 내시경스코프와 별도의 젠더나 어댑터 없이 직접 연결을 통한 완전한 시스템 통합 및 호환이 가능해야한다.