입찰공고상세[용역]
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바이오데이터 보호 체계를 고려한 종양 멀티모달 데이터 생산
재공고 · 한국생명공학연구원 · 실험실 분석
- 추정가격
- 3.18억원
- 참가자격 등록 마감
- 10/19(월) 18:00 · D-6
- 낙찰방법
- 협상에의한계약 · 기술 80 : 가격 20
- 참가 자격
- 학술.연구용역 또는 유전자검사기관
- 무슨 일
- 종양 멀티모달 데이터 생산·분석
- 걸리는 것
- 행정처분 이력
요약 AI 요약
한국인 암 환자 유래 종양 조직(FFPE·fresh tissue)으로 Xenium 공간전사체와 H&E 멀티모달 바이오데이터를 생산하는 사업이다. 이를 통해 AI 디지털병리·가상오믹스·면역항암 바이오마커 연구에 활용할 고품질 데이터셋을 구축한다.
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장 생산(슬라이드당 5~20개 시료 배치, 시료별 분리 데이터 생산)
- 동일 조직 기반 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율 고해상도 H&E 원본 이미지 생산
- Xenium 원시데이터 및 Xenium Onboard Analysis 표준 산출물(세포 좌표·전사체 발현량·세포 경계·analysis_summary.html)과 품질관리(QC) 결과 제출
- 데이터 가공·표준화 및 검증(시료 식별번호 연계, 파일명·폴더구조·메타데이터 통일, 누락·중복·불일치 확인)
- 자체 표준화 파이프라인 기반 세포유형 주석(악성·정상 상피세포, 암종별 상피세포 세부유형, lymphoid·myeloid 면역세포 분류, 미분류 표기) 및 결과 보고서
- 표준작업절차서(SOP) 작성, 시료·데이터·분석 관리 내용 편철, 정기·최종완료 보고서 제출
AI에게 이 공고를 물어볼 때 · ChatGPT · Claude에 이 링크를 함께 주면 공고문과 첨부를 정리한 글을 읽고 답합니다. /ai/projects/R26BK01759513 · 베타 기간 무료
핵심요약
- 걸리는 것
- 행정처분 이력
행정처분 이력
조세포탈 등으로 유죄판결 확정일부터 2년이 지나지 아니한 자는 입찰참가자격이 없음. 서약서 제출 의무 있음.
「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조의5 및 같은 법 시행령 제12조제3항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자
- 업종·면허 조합
- 여럿 중 하나
학술·연구용역(1169) 업종 또는 유전자검사기관(5331) 중 하나를 나라장터에 등록하면 됨. 코드 밖 자격(법·조례 허가·지정·등록, 업태·종목, 전문매장)은 요구 없음.
- 코드 밖 자격 · 없음 법·조례가 정한 허가·지정·등록이나 사업자등록증 업태·종목, 전문매장 보유 같은 별도 자격 요구는 문서에 없음.
- [ 학술.연구용역(1169) ] 업종 또는 [유전자검사기관(5331)]
문서 분석
가격
- 추정가격
- 318,181,818원
- 배정예산
- 352,970,000원
- 예정가격 방식
- 비예가
첨부파일
- HWPX · 1.제안요청서_v5.hwpx · 제안요청서
- HWP · 재공고서_R26BK01759513-000.hwp · 공고규격서
- PDF · 재공고서_R26BK01759513-000.pdf · 공고규격서
참가 자격 · 제한
- 업종제한
- 학술.연구용역(1169) 또는 유전자검사기관(5331)
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 중 하나 - 지역제한
- 제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음 - 실적경쟁 · PQ
- 해당 없음
문서: 실적 · 점수에 반영 - 제출 방법
- 전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 따로 없음(나라장터만) - 공동수급
- 공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음 - 입찰참가 제한
- 없음
- 국제입찰
- 국내입찰
입찰 일정
| 진행 | 일시 | 남은 날 |
|---|---|---|
| 공고 게시 | 10/07(수) | 지남 |
| 입찰서 제출 시작 | 10/16(금) 10:00 | D-3 |
| 입찰참가자격 등록 마감 | 10/19(월) 18:00 | D-6 |
| 입찰서 제출 마감 | 10/20(화) 10:00 | D-7 |
| 개찰 | 10/20(화) 11:00 | D-7 |
평가 · 배점
기술 : 가격 — 기술 80점 · 가격 20점
협상 대상 기준 · 기술능력평가 점수가 배점한도의 85% 이상인 자를 협상적격자로 선정
| 평가 항목 | 배점 |
|---|---|
| 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성 | 12점 |
| Xenium 공간전사체 및 H&E 데이터 생산계획, 다수 시료 멀티플렉싱 처리·생산 경험(한 슬라이드 내 다수 조직 배치, TMA·모자이크 등 조직 배치 기술 및 조직별 데이터 정확 분리 경험 포함) 및 장비 운용 역량의 구체성·실현가능성 | 12점 |
| Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성 | 14점 |
| 데이터 가공·표준화 및 자체 보유 세포유형 주석 파이프라인의 재현성과 벤치마크 성능 자료의 객관성·충분성 | 9점 |
| Xenium 원시데이터·표준 산출물·H&E 이미지·메타데이터의 완전성·무결성 확인 절차와 납품 계획의 구체성·실현가능성 | 6점 |
| 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성 | 9점 |
| 시료·데이터·분석·보고 기록과 표준작업절차서(SOP)에 기반한 위험·변경관리 체계의 구체성·실현가능성 | 6점 |
| 단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성 | 6점 |
| 사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성 | 6점 |
| 합계(항목을 더한 값) | 80점 |
사업 내용 · 이 공고에 든 일
중심 · 종양 멀티모달 데이터 생산·분석
용역 › 시험·분석·측정 › 실험실 분석
FFPE·fresh tissue 시료를 받아 Xenium 공간전사체·H&E 이미지를 생산하고 QC·세포유형 주석까지 수행하는 실험실 분석 용역이다.
- 시료 인계·이송·식별 및 품질관리(SMP-001)
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장 실험 수행(EXR-001)
- Xenium 실험 전·후 40배 이상 고해상도 H&E 이미지 생산(IMG-001)
- Xenium Onboard Analysis 표준 산출물 생산·QC(DAR-001)
- 데이터 가공·표준화·검증(DAR-002)
- 세포유형 주석 분석 및 결과 제공(ANN-001)
- 품질보증·재작업 관리(QUR-001)
- 표준작업절차서(SOP)·정기·최종완료 보고(PMR-001~004)
- K-BDS 표준등록양식 메타데이터 작성
- 용역 종료 후 1년 품질보증
딸린 일 · 정보보안·보안성 검증
용역 › 정보시스템·SW › 정보보안
시료·데이터·분석 결과의 유출 방지, 침해사고 예방, 장비·작업장 물리보안, 용역기관 보안성 검증을 수행하는 정보보호 활동이다.
- 정보보호계획서 수립(COR-001)
- 사업 관련 자료 보안·자료 반출입 관리(COR-002)
- 침해사고 예방·백업·접근통제(COR-003)
- 장비·작업장 물리보안(COR-004)
- 용역기관 보안성 검증 결과보고서 작성(POSV-001)
걸리는 것 · 입찰 전 할 일
걸리는 조건
행정처분 이력
조세포탈 등으로 유죄판결 확정일부터 2년이 지나지 아니한 자는 입찰참가자격이 없음. 서약서 제출 의무 있음.
「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조의5 및 같은 법 시행령 제12조제3항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자
더 확인할 것
실적
이럴 때 꼭 봅니다 — 특정 병원체·검사 이력이나 거래처 수 같은 좁은 실적이 참가·평가 조건일 때
감점 · 점수에 반영
평가표 ④기타(사업수행능력)에 「유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성」 6점 항목이 있음. 참가 자격(벽)으로 실적을 요구하는 문장은 없음. 인정 범위·금액 하한·기간·건수는 문서에 없음.
- 크기 · 3.6~6점 배점 6점, 최저 3.6점
단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성 | 6 | 6 | 5.4 | 4.8 | 4.2 | 3.6
- 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인정 범위(유사·동등, 하도급·민간·공동 실적 등)를 정한 문장이 없음
단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성
회사 규모·신분
제한 없음
중소기업·소기업·소상공인·여성기업·법인만 등 규모·신분으로 참가를 좁히는 문장이 없음.
하도급
조건부 허용
하도급 승인절차 등은 과업내용서·제안요청서·관련법령에 따르며, 정하지 않은 경우 계약체결 후 계약자와 수요기관 간 협의에 따름. 발주기관 승인 없이 하도급 시 계약해지·입찰참가자격제한.
- 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 한도 규정 없음
이 용역 입찰계약의 하도급에 관한 사항(하도급 승인절차 등)은 이 용역이 적용되는 과업내용서 또는 제안요청서, 다른 법령에서 정하고 있는 경우에는 관련 법령(「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률」, 「소프트웨어 진흥법」, 「정보통신공사업법」 등)에 따르며, 하도급에 관한 사항을 정하고 있지 않은 경우에는 계약체결 후 계약자와 수요기관 간 협의에 의해 정해진 바에 따릅니다.
만약, 수요기관의 승인 없이 하도급을 하거나 관련법령에 따른 하도급 규정을 위반하여 하도급을 한 경우에는 관계법령(「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 등)에 따라 계약해지·해제 또는 입찰참가자격제한을 받을 수 있습니다.
일하는 주기
한 번·정해진 횟수
계약체결일로부터 2027.1.31.까지 시료 수거·QC, Xenium Prime 5K 슬라이드 12장 생산, Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회) H&E 이미지 생산, 데이터 가공·세포유형 주석을 수행하여 산출물을 납품하는 단일 과업이다.
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
- 승인된 시료의 동일 조직을 대상으로 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 원본 이미지 생산
수행 기간
용역 수행 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
제안요청서·과업지시서는 계약체결일로부터 2027.1.31.까지로 정하고 있고, 재공고서의 납품기한은 2026-12-11로 적혀 있다. 과업 추진 여건 변화 시 상호 협의로 기간 연장이 가능하다.
- 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 기간 연장이 상호 협의로 가능하다고 적혀 있다.
※ 과업 추진 여건의 변화로 불가피하게 과업 기간의 연장이 필요한 경우, 국가생명연구자원정보센터(KOBIC)와 과업수행자 간 상호 협의를 거쳐 합리적 기간을 정하여 연장할 수 있음.
❍ 기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
○ 납품기한: 2026-12-11
※ 과업 추진 여건의 변화로 불가피하게 과업 기간의 연장이 필요한 경우, 국가생명연구자원정보센터(KOBIC)와 과업수행자 간 상호 협의를 거쳐 합리적 기간을 정하여 연장할 수 있음.
여러 해 계약
단년 한 번
계약체결일로부터 2027.1.31.까지의 단일 용역으로, 차수 계약·연장 가능·주기적 연속 사업에 관한 내용이 없다.
❍ 기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
여러 과제로 나뉨
나뉘지 않음
단일 입찰건(공고번호 R26BK01759513-000)으로 과제·권역·그룹으로 나뉘지 않음.
입찰공고번호: R26BK01759513 - 000
총액·단가 방식
총액
총액계약·일반경쟁입찰(총액)으로 사업금액 350,000,000원(부가가치세 포함)이 정해져 있다.
- 정산 · 확정 금액 총액계약으로 사업금액이 정해져 있고 실적·실비 정산 문구는 없다.
○ 계약구분: 총액계약
- 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 고정·시세 연동·협의 조정에 관한 문구가 없다.
❍ 계약방법: 일반경쟁입찰(총액), 협상에 의한 계약
○ 계약구분: 총액계약
큰 배점 항목
① 실험 - 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성(12점), ② 데이터 품질관리·가공·분석 - Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성(14점), ③ 관리기술 - 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성(9점).
기술평가 80점(실험 24, 데이터 품질관리·가공·분석 29, 관리기술 15, 기타 12) + 가격평가 20점. A~E 등급별로 점수 차가 난다.
기술평가 | ② 데이터 품질관리·가공·분석 | Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성 | 14
기술평가 | ① 실험 | 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성 | 12
기술평가 | ③ 관리기술 | 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성 | 9
평가 자리 발표
서면 평가만
제안요청서에 '입찰자가 제출한 제안서에 대한 서면평가 실시'라고 적혀 있고, 공고문에는 '평가일시 및 장소는 수요기관에서 별도 공지할 예정입니다. 다만, 별도 공지 없이 서면 평가할 수도 있으니'라고 적혀 있다. 발표 방식·시간·장소·참석 인원에 대한 규정은 없다.
- 빠지면 · 해당 없음 발표가 없으므로 해당 없음.
❍ 입찰자가 제출한 제안서에 대한 서면평가 실시
제안서 평가는 수요기관에서 직접 평가위원을 구성하여 평가하며, 평가일시 및 장소는 수요기관에서 별도 공지할 예정입니다. 다만, 별도 공지 없이 서면 평가할 수도 있으니 평가관련 사항은 반드시 수요기관에 문의하시기 바랍니다.
무상·저가 추가 일
의무 · 계약 뒤 지킬 일
용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며 별도 유지보수 비용을 청구하지 않는다.
- 대상 · 기타 산출물 품질보증(1년)
과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
보관 조건
의무 · 계약 뒤 지킬 일
종양 FFPE 및 fresh tissue 시료의 인계·이송 시 포장·운송조건을 확정하고 파손·누락·온도이탈을 기록해야 한다.
- 대상 · 기타 종양 FFPE·fresh tissue 시료(온도이탈 확인)
발주기관이 제공하는 종양 FFPE 및 fresh tissue 시료(슬라이드 12장 분량)에 대해 시료 유형·상태·크기와 슬라이드 배치 가능 여부를 확인하고 파손·누락·온도이탈 및 부적합·보류 사유와 관계기관 협의·조치내용 기록
시료 제공기관과 협의하여 시료 인계 일정·목록·포장·운송조건 및 수령 장소를 확정하고 인계·이송·수령 일시·수량·상태·이상사항을 최종완료 보고서에 편철
공고 정보
- 공고종류
- 재공고 (재입찰공고)
- 게시일
- 10/07(수)
- 공고번호
- R26BK01759513-000
- 참조번호
- -
- 공고기관
- 조달청
- 수요기관
- 한국생명공학연구원
- 계약방법
- 일반경쟁
- 낙찰방법
- 협상에의한계약
- 계약유형
- 총액계약
- 예정가격 방식
- 비예가
- 추정가격
- 318,181,818원
- 배정예산
- 352,970,000원
- 공공조달분류
- 연구조사서비스 › 학술연구서비스 › 과학기술연구조사서비스
- 사전규격번호
- R26BD00272108
- 재공고
- 재공고
- 출처
- 나라장터
문서 분석 전체
이 분야에서 갈리는 것 · 이 일에 맞는 지정·등록과 숙련도 적합·CAP 같은 외부 인정을 갖췄나, 특정 병원체 이력·상급종합병원 거래 같은 좁은 실적 벽이 있나, IRB·IND 승인을 마친 과제여야 하나, 건수와 현장 채혈·매일 수거 같은 손이 감당되나에서 갈린다.
질문 102개 · 꼭 5 · 좋음 18 · 안 봐도 됨 79
주제 · 참가 자격 10개
업종·면허 조합
여럿 중 하나
학술·연구용역(1169) 업종 또는 유전자검사기관(5331) 중 하나를 나라장터에 등록하면 됨. 코드 밖 자격(법·조례 허가·지정·등록, 업태·종목, 전문매장)은 요구 없음.
- 코드 밖 자격 · 없음 법·조례가 정한 허가·지정·등록이나 사업자등록증 업태·종목, 전문매장 보유 같은 별도 자격 요구는 문서에 없음.
- [ 학술.연구용역(1169) ] 업종 또는 [유전자검사기관(5331)]
면허 세부 범위
없음
면허·등록 안의 세부 범위(주력분야·종별 등)를 요구하는 문장이 없음.
지역 조건
없음
본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 조건이 문서에 없음.
- 크기 · - 지역 관련 평가표 항목 없음
- 대상 · - 해당 없음
실적
감점 · 점수에 반영
평가표 ④기타(사업수행능력)에 「유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성」 6점 항목이 있음. 참가 자격(벽)으로 실적을 요구하는 문장은 없음. 인정 범위·금액 하한·기간·건수는 문서에 없음.
- 크기 · 3.6~6점 배점 6점, 최저 3.6점
단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성 | 6 | 6 | 5.4 | 4.8 | 4.2 | 3.6
- 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인정 범위(유사·동등, 하도급·민간·공동 실적 등)를 정한 문장이 없음
단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성
업력
없음
업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없음.
- 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력 없음
- 크기 · - 업력 배점 없음
공동수급
막음
공동계약 및 구성방식: 전자문서 / 공동계약(없음)공동수급불허.
- 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급 불허이므로 해당 사항 없음
공동계약 및 구성방식: | | | | | | | | | | | | | | | | | | 전자문서 / 공동계약(없음)공동수급불허
회사 규모·신분
제한 없음
중소기업·소기업·소상공인·여성기업·법인만 등 규모·신분으로 참가를 좁히는 문장이 없음.
대학·연구소 참가
아니다
대학 산학협력단·연구소·비영리법인·조합의 참가를 허용한다고 적은 문장이 없음.
사업 성격
아니다(적지 않음)
공고가 스스로 소프트웨어사업·국가연구개발사업·학술연구용역으로 분류해 그 규정을 적용한다고 적은 문장이 없음.
행정처분 이력
벽 · 못 맞추면 탈락
조세포탈 등으로 유죄판결 확정일부터 2년이 지나지 아니한 자는 입찰참가자격이 없음. 서약서 제출 의무 있음.
- 보는 기간 · 2년 이하 유죄판결 확정일부터 2년
유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자
- 크기 · - 평가표 감점 항목 없음
「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조의5 및 같은 법 시행령 제12조제3항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 2년이 지나지 아니한 자
주제 · 인증·보유 요건·직접 수행 7개
안전보건수준평가
없음
이 공고를 안전보건수준평가 대상 사업으로 지정한 문장이 없다. 중대재해처벌법에 따른 안전·보건 의무 준수와 수요기관의 평가·점검 협조만 있다.
제조사 확약서
없음
제조사·공식 공급원에게서 받아 오는 공급 확약서·기술지원 확약서·대리점 지위·정품보증서·수입신고필증 같은 서류 요구가 문서에 없다.
- 대상 · - 해당하는 서류 없음
- 조건 · 없음 제조사면 면제 같은 조건 문장 없음
제품 인증
없음
납품 제품·장비·자재에 인증·허가·시험성적서를 갖추라는 요구가 없다. 입찰참가자격은 유전자검사기관(5331)·학술·연구용역(1169) 업종 등록이다.
- 크기 · - 해당 평가표 없음
- 대상 · - 해당 없음
- 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증·성적서 갈음 조건 문장 없음
장비·시설 보유
없음
일에 쓸 장비·시설을 갖추라는 참가 조건·평가 배점이 없다. Xenium 장비·슬라이드 스캐너·분석서버·저장장비는 보안성 검증(POSV-001) 대상으로만 나온다.
- 갖출 때 · 해당 없음 갖출 시점 규정 없음
- 크기 · - 해당 평가표 없음
- 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 조건 문장 없음
하도급
조건부 허용
하도급 승인절차 등은 과업내용서·제안요청서·관련법령에 따르며, 정하지 않은 경우 계약체결 후 계약자와 수요기관 간 협의에 따름. 발주기관 승인 없이 하도급 시 계약해지·입찰참가자격제한.
- 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 한도 규정 없음
이 용역 입찰계약의 하도급에 관한 사항(하도급 승인절차 등)은 이 용역이 적용되는 과업내용서 또는 제안요청서, 다른 법령에서 정하고 있는 경우에는 관련 법령(「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률」, 「소프트웨어 진흥법」, 「정보통신공사업법」 등)에 따르며, 하도급에 관한 사항을 정하고 있지 않은 경우에는 계약체결 후 계약자와 수요기관 간 협의에 의해 정해진 바에 따릅니다.
만약, 수요기관의 승인 없이 하도급을 하거나 관련법령에 따른 하도급 규정을 위반하여 하도급을 한 경우에는 관계법령(「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 등)에 따라 계약해지·해제 또는 입찰참가자격제한을 받을 수 있습니다.
직접 생산
없음
직접생산확인·제조 등록·OEM 금지·한 제조사 제품 요구가 없다. 입찰참가자격은 학술·연구용역(1169) 또는 유전자검사기관(5331) 업종 등록.
- 참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조/공급 구분 규정 없음
- 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직생 공고 아님
- 대상 · - 해당 없음
품질 인증
없음
회사·제조사의 품질·환경·안전·정보보호 인증(ISO 등)을 참가 조건이나 점수로 보지 않는다. 표준작업절차서(SOP)는 과업 산출물로 요구된다.
- 크기 · - 해당 평가표 없음
- 대상 · - 해당 없음
주제 · 결과물·검수·보고 10개
지정 제품·공법
지정 — 동등 이상 허용
Xenium Prime 5K 패널·장비·시약·소프트웨어를 제조사 권고에 따라 사용하도록 정하고, 세포유형 주석은 자체 보유 표준화 파이프라인으로 수행하도록 함. 동등 이상 허용 문구는 없음.
- 동등 입증 때 · 해당 없음 동등 이상 허용 문구가 없어 입증 시점 규정도 없음
종양 FFPE 및 fresh tissue 상태를 고려한 Xenium Prime 5K 패널 적용계획을 수립하고 제조사 권고사항에 따라 조직 전처리·염색·이미징·데이터 생산 수행
Xenium Onboard Analysis 표준 산출물을 입력으로 사용하되 세포유형 주석은 자체 보유 표준화 파이프라인으로 수행하고
검수
발주처 검수만
발주기관이 성과 검수 및 최종 데이터 승인을 수행하고, 과업수행자는 발주기관의 검토·승인을 거쳐 최종본을 확정. 외부 기관 심의·승인·감리·성과심사는 없음.
발주기관: 사업 기획, 계약, 성과검수 및 최종 데이터 승인을 수행하는 기관을 말함
과업수행자는 과업 성과품을 기한 내 납품하고, 발주기관의 검토·승인을 거쳐 최종본을 확정하여야 함
합격선
숫자 기준 있음
Xenium Prime 5K 슬라이드 12장, 슬라이드당 5~20개 시료, H&E 40배 이상 배율·실험 전후 각 1회(총 2회), 2027.1.31.까지 완료. 납품 전후 SHA-256 값 확인.
- 따를 표준·지침 · Xenium Onboard Analysis 표준 산출물·제조사 권고사항·표준작업절차서(SOP)를 따르고, 세포유형 주석은 자체 보유 표준화 파이프라인으로 수행. 산출물 메타데이터는 인체유래데이터은행(KHBDB) 등록이 가능하도록 K-BDS 표준등록양식(질병 코드북 등)에 준하여 작성.
각 산출물에는 인체유래데이터은행(KHBDB) 등록이 가능하도록 K-BDS 표준등록양식(질병 코드북 등)에 준하여 데이터를 설명하는 메타데이터를 작성·제공함
Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
승인된 시료의 동일 조직을 대상으로 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 원본 이미지 생산
필수 파일의 누락·중복·정상 개방·식별번호 일치, 품질관리 결과·세포유형 주석 결과 포함 여부와 납품 전후 SHA-256 값을 확인하고
성과 목표
목표 있음 — 불이익 안 적힘
슬라이드 12장(슬라이드당 5~20개 시료) 생산, 시료별 분리 데이터·분석 결과, H&E 총 2회·40배 이상 이미지 및 필수 산출물을 2027.1.31.까지 완료하는 것이 생산목표. 미달 시 감액·인수 거부 등 불이익 규정은 없음.
- 목표의 성격 · 우리가 만드는 산출물 슬라이드·시료·이미지·산출물 등 용역기관이 생산·납품하는 것
2027.1.31.까지 Xenium Prime 5K 슬라이드 12장(슬라이드당 5~20개 시료) 생산, 시료별 분리 데이터·분석 결과, Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회)·40배 이상 H&E 이미지 및 필수 산출물 완료 여부 확인
시험·검사
시험·검사 없음
이 공고가 정한 별도 품질 시험·검사·분석 절차나 비용 부담 규정은 없음. 품질관리(QC)는 용역기관이 수행하는 데이터 품질지표 확인·검증 업무.
- 시험 단위 · 해당 없음
- 시험 장소 · 해당 없음
원자료
발주처 몫
종양 FFPE 및 fresh tissue 시료(슬라이드 12장 분량)는 발주기관이 제공하고, 과업 대상 시료는 발주기관과 시료 제공기관 간 협의를 거쳐 과업수행자에게 제공됨.
발주기관이 제공하는 종양 FFPE 및 fresh tissue 시료(슬라이드 12장 분량)에 대해 시료 유형·상태·크기와 슬라이드 배치 가능 여부를 확인하고
과업 대상 시료는 발주기관과 시료 제공기관 간 협의를 거쳐 과업수행자에게 제공됨.
시안 승인
-
- 수정 횟수 · -
- 승인 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
인허가·검사
절차 없음
이 과업에 필요한 인허가·신고·심의·법정 검사 절차를 정한 문구가 없음. 보안성 검증은 용역기관 자체 점검과 발주기관 확인을 거치는 절차.
- 비용 · 해당 없음
보고 주기
수시
정기 보고 주기는 정해지지 않았고, 추진상황과 문제점을 발주기관 담당자와 수시로 협의. 정기 보고서 및 최종완료 보고서 제출.
- 보고회 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
- 작업 기록·증빙 · 요구 없음
과업수행자는 추진상황과 문제점을 점검하고 발주기관 담당자와 수시로 협의하여 용역을 차질 없이 수행하여야 함.
추진현황, 생산수량, 품질관리 결과 및 주요 이슈·조치내용 보고
넘길 산출물
원자료·해석 입력 자료
Xenium 원시데이터, Xenium Onboard Analysis 표준 산출물, H&E 원본 이미지, 세포유형 주석 결과, 실험·샘플·데이터·분석 관리 내용(최종완료 보고서에 편철), SOP, 정기·최종 보고서를 납품.
- 정해진 형식 · 아니다
산출물은 Xenium 원시데이터와 Xenium Onboard Analysis 표준 산출물, H&E 원본 이미지, 세포유형 주석 결과, 실험·샘플·데이터·분석 관리 내용(최종완료 보고서에 편철), 표준작업절차서(SOP), 정기·최종 보고서로 구성하며
주제 · 인력·수행 방식 8개
인력 자격
감점 · 점수에 반영
참여인력의 역할·경력·참여범위·전문성을 평가하며, 사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 전문성이 기술평가 항목(배점 6점)이다. 별도 자격·학위·경력 요건을 참가 조건으로 둔 문장은 없다.
- 크기 · 3.6~6점 기술평가 ④ 기타(사업수행능력) 항목의 배점 6점, 등급별 최저 3.6점
사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성 | 6 | 6 | 5.4 | 4.8 | 4.2 | 3.6
- 대상 · 책임자(PM·책임기술자·현장대리인) · 투입 인력 전반 사업관리자(PM)와 Xenium 실험·이미징·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위를 제시하도록 함
- 사업관리자와 Xenium 실험·이미징·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 제시
사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성
- 사업관리자와 Xenium 실험·이미징·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 제시
근무 장소
모름 · 문서로 확인 안 됨
작업장소를 특정하지 않고 과업수행자가 발주기관과 긴밀히 협의하여 용역을 수행한다고만 적었다. 시료는 발주기관·시료 제공기관 협의를 거쳐 과업수행자에게 제공된다.
- 원격 접속 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원격 접속을 막거나 허용하는 문장이 없다. 보안성 검증에서 유지보수·원격지원 절차 확인을 언급할 뿐이다.
○ 과업수행자는 발주기관과 긴밀히 협의하여 용역을 수행하여야 함
□ 과업 대상 시료는 발주기관과 시료 제공기관 간 협의를 거쳐 과업수행자에게 제공됨.
소속 직원
없음
투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 요구나 재직 기간·고용 형태 조건, 프리랜서·외부 전문가 활용 조건이 문서에 없다.
- 재직 기간 · 0일 재직 기간 조건이 없어 0으로 표시
- 조건 · 없음 외부 전문가 활용에 관한 조건이 없다.
고용승계
없음
고용승계에 관한 요구나 확약서 조건이 문서에 없다.
근무 시간
해당 없음
근무 요일·시간·교대 형태나 운영 시간을 정한 내용이 없다. 과업기간(계약체결일로부터 2027.1.31.까지)과 단계별 추진 일정만 있다.
보안 조치
감점 · 점수에 반영
정보보안 계획 수립·실행, 사업용 정보화기기 반입·사용 및 자료 반출에 대한 발주기관 보안절차 준수, 외부 저장공간·웹메일 등 승인되지 않은 수단을 통한 자료 저장·전송 금지, 침해사고 예방, 장비·작업장 물리보안, 보안성 검증을 요구하며, 보안대책과 보안성 검증 계획이 기술평가 항목(배점 9점)이다.
- 크기 · 5.4~9점 기술평가 ③ 관리기술 항목의 배점 9점, 등급별 최저 5.4점
정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성 | 9 | 9 | 8.1 | 7.2 | 6.3 | 5.4
- 대상 · 기기·저장매체 반입 제한 · 작업 PC·망 통제 · 자료 반출 금지·끝난 뒤 삭제·반납 · 기타 기기·저장매체 반입·사용 및 자료 반출에 대한 보안절차 준수, 외부 저장공간·웹메일 등 승인되지 않은 수단을 통한 저장·전송 금지, 산출물의 발주기관 귀속 및 과업 완료 시 모두 제출, 보안성 검증(불필요한 계정·포트·서비스 차단, 유지보수·원격지원 절차 확인)을 요구한다. 출입 승인·보안서약·보안교육, 개인정보 처리 위탁계약에 관한 조항은 없다.
- 사업용 정보화기기의 반입·사용과 자료 반출에 대한 발주기관 보안절차 준수
- 외부 저장공간·웹메일 등 승인되지 않은 수단을 통한 자료 저장·전송 금지
□ 용역 수행 결과 생산된 각종 자료와 보고서 등 일체의 산출물은 발주기관에 귀속되며, 과업수행자는 발주기관 승인 없이 이를 제3자에게 제공하거나 본 과업 목적 외에 사용할 수 없고 과업 완료 시 모두 제출하여야 함.
- 사업용 정보화기기의 반입·사용과 자료 반출에 대한 발주기관 보안절차 준수
- 외부 저장공간·웹메일 등 승인되지 않은 수단을 통한 자료 저장·전송 금지
정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성
신원 조건
없음
투입 인력에 대한 범죄경력 조회·신원조회 결격·운전 적격·건강검진 요구가 문서에 없다.
- 갖출 때 · 해당 없음 신원 조건 자체가 없다.
- 대상 · - 해당하는 신원 조건이 없다.
일하는 주기
한 번·정해진 횟수
계약체결일로부터 2027.1.31.까지 시료 수거·QC, Xenium Prime 5K 슬라이드 12장 생산, Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회) H&E 이미지 생산, 데이터 가공·세포유형 주석을 수행하여 산출물을 납품하는 단일 과업이다.
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
- 승인된 시료의 동일 조직을 대상으로 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 원본 이미지 생산
주제 · 과업 범위·규모·기간 11개
다른 업 섞임
섞이지 않음
본 과업은 종양 FFPE·fresh tissue 기반 Xenium 공간전사체·H&E 데이터 생산·QC·가공·주석 및 납품 용역으로, 입찰참가자격은 학술·연구용역(1169) 또는 유전자검사기관(5331) 업종 등록 업체로 정하고 있어 본업 외 다른 면허·공종·품목의 일이 섞여 있다고 보이지 않는다. 정보보안·보안성 검증(POSV-001)은 과업 수행에 따른 보안 요구사항으로 별도 업종의 일로 적혀 있지 않다.
❍ 과업구분: 종양 FFPE·fresh tissue 기반 Xenium 공간전사체·H&E 생산, QC, 가공, 주석 및 납품
- [ 학술.연구용역(1169) ] 업종 또는 [유전자검사기관(5331)]
하는 일
한국인 암 환자 유래 종양 FFPE 및 fresh tissue 조직을 대상으로 Xenium Prime 5K 공간전사체 데이터를 슬라이드 12장(슬라이드당 5~20개 시료 배치) 생산하고, 동일 조직 기반 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회) 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 이미지를 생산한다. Xenium Onboard Analysis 표준 산출물·품질관리(QC) 결과와 자체 표준화 파이프라인 기반 세포유형 주석 결과 및 보고서를 납품한다.
시료 인계·이송·식별·품질관리, 데이터 가공·표준화·검증, SOP 작성, 정기·최종완료 보고, 정보보안·보안성 검증 포함.
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 발주기관 요청에 따라 슬라이드당 5~20개 시료를 배치(multiplexing)하고 시료별로 분리하여 데이터 생산
- 동일 조직 기반 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 이미지 생산
- 각 시료별 Xenium Onboard Analysis 표준 산출물·품질관리(QC) 결과와 별도 후속 분석에 따른 세포유형 주석 결과 및 보고서 납품
기존 시스템과 이어짐
없음(새로 하는 독립된 일)
기존 시스템·설비와의 연동, 기존 제조사 제품 묶임, 앞선 사업에 이어지는 연속 사업, 연동·제어 SW 개발, 상대편 연동 작업·비용 부담에 관한 내용이 문서에 없다. 시료 제공기관과의 협력은 시료·임상정보 제공 및 주석 결과 공동 검토에 관한 것으로 기존 시스템 연동이 아니다.
일의 분량
Xenium Prime 5K 슬라이드 12장 · 슬라이드당 시료 수 20개 이하 · 슬라이드당 시료 수 5개 이상 · H&E 이미지 생산(시료당) 2회
예산 350,000,000원(부가가치세 포함), 추정가격 318,181,818원(부가가치세 제외). 슬라이드당 시료 수는 5~20개 범위에서 발주기관 요청 및 시료 상태에 따라 정함.
- 열린 분량 · 정해짐 슬라이드 12장, 슬라이드당 5~20개 시료, H&E 시료당 2회로 수량이 정해져 있다.
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
- 승인된 시료의 동일 조직을 대상으로 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 원본 이미지 생산
수행 기간
용역 수행 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
제안요청서·과업지시서는 계약체결일로부터 2027.1.31.까지로 정하고 있고, 재공고서의 납품기한은 2026-12-11로 적혀 있다. 과업 추진 여건 변화 시 상호 협의로 기간 연장이 가능하다.
- 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 기간 연장이 상호 협의로 가능하다고 적혀 있다.
※ 과업 추진 여건의 변화로 불가피하게 과업 기간의 연장이 필요한 경우, 국가생명연구자원정보센터(KOBIC)와 과업수행자 간 상호 협의를 거쳐 합리적 기간을 정하여 연장할 수 있음.
❍ 기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
○ 납품기한: 2026-12-11
※ 과업 추진 여건의 변화로 불가피하게 과업 기간의 연장이 필요한 경우, 국가생명연구자원정보센터(KOBIC)와 과업수행자 간 상호 협의를 거쳐 합리적 기간을 정하여 연장할 수 있음.
여러 해 계약
단년 한 번
계약체결일로부터 2027.1.31.까지의 단일 용역으로, 차수 계약·연장 가능·주기적 연속 사업에 관한 내용이 없다.
❍ 기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
최소 투입 인원
모름 · 문서로 확인 안 됨
사업관리자와 Xenium 실험·이미징·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위를 제시하도록 하였으나 최소 투입 인원·공수(MD)는 정해져 있지 않다.
- 조 편성 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 조 편성에 관한 내용이 없다.
- 사업관리자와 Xenium 실험·이미징·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 제시
다른 일정에 묶임
아니다
다른 공사·사업 일정에 묶였다는 내용이 없다. 시료 제공기관과의 시료 인계 일정 협의는 있으나 다른 공사 일정에 묶인 것은 아니다.
부가 작업
표준작업절차서(SOP) 작성, 시료·데이터·분석 관리내용 정리·편철, 정기 및 최종완료 보고, 정보보호계획서·침해사고 예방 계획서·보안성 검증 결과보고서 작성, K-BDS 표준등록양식에 준한 메타데이터 작성·제공, 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증(별도 유지보수 비용 청구 없음).
시료 인계·이송·식별·품질관리 기록, 데이터 가공·표준화·검증, 보안 관련 계획·보고서 작성이 본업에 얹힌 부가 작업이다.
- 시료관리, Xenium 실험, H&E 이미지, 품질관리, 데이터 가공·분석·납품 절차 작성
- 시료 인계·수령·보관·이동·사용·반환·폐기 및 데이터 생성·이동·이관·보관·백업·폐기 내역 관리
□ 과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
교육·기술이전
모름 · 문서로 확인 안 됨
발주처 직원·사용자 교육·시연·매뉴얼·기술이전 횟수에 관한 내용이 없다. 인력 투입·교육은 과업수행자 내부 인력관리 사항이다.
- 무상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 교육·시연·매뉴얼·기술이전에 관한 내용이 없다.
일의 형태
조사·측정 · 계획·연구·자문 · 직접 작업
시료를 직접 수령·관리하고 Xenium 실험·이미징·데이터 생산·QC를 수행하며(조사·측정·직접 작업), 자체 표준화 파이프라인으로 세포유형 주석 분석 및 보고서를 생산한다(계획·연구·자문).
- 시료 수령 및 관리
- Xenium 5K 공간전사체 데이터 생산
- 자체 보유 표준화 파이프라인 기반 시료별 세포유형 주석 및 분석 결과 생산
주제 · 입찰 절차·보증 7개
참가 범위
공개 경쟁
일반경쟁입찰(총액), 협상에 의한 계약. 나라장터에 학술·연구용역(1169) 또는 유전자검사기관(5331) 업종을 등록한 자면 참여 가능.
계약방법: 일반경쟁입찰
국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 따라 반드시 전자입찰서 제출 마감일 전일까지 나라장터(G2B시스템)에 아래의 업종을 입찰참가자격으로 등록한 자
여러 과제로 나뉨
나뉘지 않음
단일 입찰건(공고번호 R26BK01759513-000)으로 과제·권역·그룹으로 나뉘지 않음.
입찰공고번호: R26BK01759513 - 000
입찰 전 절차
따로 없음(나라장터만)
제안서·가격입찰서 모두 나라장터를 통해 온라인 제출. 별도 자체 시스템 가입이나 방문·우편 제출 절차 없음.
제출방법 : 계약예규 협상에 의한 계약체결기준 제6조 제3항에 따라 제안서(증빙서류, 서식 등 포함)는 국가종합전자조달시스템(나라장터, e-발주시스템)을 통하여 온라인으로 제출하여야 함
현장설명회
없음
현장설명회·현장답사 관련 규정 없음.
공채·채권
모름 · 문서로 확인 안 됨
공채·채권 매입 비율을 이 공고에 적지 않음. 일반조건·특수조건의 정형 조항만 있음.
입찰보증금
면제·지급각서로 갈음
신용정보 관리규약상 채무불이행·금융질서 문란자, 입찰공고일 이전 1년 이내 입찰참가자격 제한을 받은 자만 입찰금액의 100분의 5 이상 납부. 그 외는 면제하고 입찰보증금 지급각서 제출. 계약보증금은 조달청 내자구매업무 처리규정 제48조의2, 하자보수보증금은 용역의 경우 계약금액의 100분의 2.
- 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 100분의 5 이상. 신용정보 관리규약상 채무불이행·금융질서 문란자, 입찰공고일 이전 1년 이내 입찰참가자격 제한을 받은 자만 해당.
입찰자가 아래에 해당하는 경우에는 입찰금액의 100분의 5이상의 입찰보증금을 납부 하여야 합니다.
- 계약·하자 보증 비율 · 2% 하자보수보증금: 용역의 경우 계약금액의 100분의 2. 계약보증금은 조달청 내자구매업무 처리규정 제48조의2 적용.
제59조(하자보수 보증금) ①계약담당과장은 물품 및 용역의 특성상 하자보수보증이 필요하다고 인정되는 경우에는 물품(용역)별 하자담보 책임기간을 정하고 계약상대자로 하여금 물품의 경우 계약금액의 100분의 3, 용역의 경우 계약금액의 100분의 2(「국가계약법 시행규칙」 제72조제1항 및 「지방계약법 시행규칙」 제70조제1항에서 정한 경우에는 그 금액)에 해당하는 하자보수 보증금을 납부하게 할 수 있다.
입찰자가 아래에 해당하는 경우에는 입찰금액의 100분의 5이상의 입찰보증금을 납부 하여야 합니다.
(납부면제) 위 사항을 제외하고는 이 입찰에서 입찰보증금의 납부는 면제하되, 입찰보증금 지급각서를 제출하여야 합니다.
제59조(하자보수 보증금) ①계약담당과장은 물품 및 용역의 특성상 하자보수보증이 필요하다고 인정되는 경우에는 물품(용역)별 하자담보 책임기간을 정하고 계약상대자로 하여금 물품의 경우 계약금액의 100분의 3, 용역의 경우 계약금액의 100분의 2(「국가계약법 시행규칙」 제72조제1항 및 「지방계약법 시행규칙」 제70조제1항에서 정한 경우에는 그 금액)에 해당하는 하자보수 보증금을 납부하게 할 수 있다.
문서끼리 다른 곳
그렇다
납품기한: 2026-12-11(재공고서) ↔ 계약기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지(제안요청서·과업지시서) · 입찰공고서와 과업내용서가 다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됨.
납품기한: 2026-12-11
기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
이 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 과업내용서(제안요청서 등 입찰 첨부서류 일체)의 내용이 서로 다를 경우 입찰공고서가 우선하여 적용됩니다.
주제 · 현장 작업·유지보수 9개
출동 시한
없음
고장·장애·긴급 호출에 따른 현장 도착·착수 시한이나 야간·휴일 대응 요구가 문서에 없다. 보안성 검증에 '유지보수·원격지원 절차 확인'이 있으나 도착 시한은 아니다.
- 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착·착수 시한이 문서에 없다.
처리 시한
모름 · 문서로 확인 안 됨
요청·장애·결과 통보의 처리(복구·완료) 시한이 문서에 없다. 과업기간은 계약체결일로부터 2027.1.31.까지이고, 품질이상 발생 시 원인 확인과 발주기관 협의를 통한 재작업만 정해져 있다.
- 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 처리 시한이 없어 기점도 정해지지 않았다.
부품·소모품
해당 없음
이 공고는 종양 멀티모달 데이터 생산·분석 용역으로 유지보수(점검·수리) 계약이 아니다. 다만 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며 별도 유지보수 비용을 청구하지 않는다.
현장·납품지
1곳
납품장소는 '과업내역에 따름'으로만 적혀 있고, 시료는 발주기관과 시료 제공기관 간 협의를 거쳐 과업수행자에게 제공된다. 해외·섬·개별 가정 등 이동·운반 부담이 큰 곳은 없다.
- 열린 분량 · 열려 있음(1식·요청 시·내외) 납품장소가 '과업내역에 따름'으로만 적혀 있다.
○ 납품장소: 과업내역에 따름
- 범위 · 없음(국내 보통 현장) 해외·섬·개별 가정 등 이동·운반 부담이 큰 곳이 문서에 없다.
○ 납품장소: 과업내역에 따름
□ 과업 대상 시료는 발주기관과 시료 제공기관 간 협의를 거쳐 과업수행자에게 제공됨.
현장 여건
종양 FFPE·fresh tissue 시료를 받아 Xenium 공간전사체·H&E 데이터를 생산·분석하는 실험실 과업으로, 시료 인계·이송 조건은 시료 제공기관과 협의하여 확정한다. 부대공사·현장 준비나 위험작업에 관한 규정은 문서에 없다.
부대공사·현장 준비 요구가 없고, 위험작업(밀폐공간·높은 곳 등)도 문서에 없다.
- 부대공사·현장 준비 · 해당 없음 부대공사·현장 준비에 관한 요구가 문서에 없다.
- 위험작업 · 없음 밀폐공간·높은 곳 등 위험작업이 문서에 없다.
- 시료 제공기관과 협의하여 시료 인계 일정·목록·포장·운송조건 및 수령 장소를 확정하고 인계·이송·수령 일시·수량·상태·이상사항을 최종완료 보고서에 편철
작업 시기
해당 없음
일할 수 있는 때를 묶는 제약(야간·주말·휴일, 정해진 기간, 운영 중 시설, 교통통제, 계절·기상, 정해진 시기 몰림)이 문서에 없다. 과업기간은 계약체결일로부터 2027.1.31.까지이다.
경비 부담
우리 부담(대가 안)
사용 장비·시약·소프트웨어 등 과업 수행에 드는 비용은 계약금액(총액 350,000,000원, 부가가치세 포함)에 포함된 것으로 보이며, 관급 품목·금액은 문서에 없다. 시료는 발주기관·시료 제공기관이 제공한다.
- 관급 금액 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 관급 품목·금액이 문서에 없다.
- 관급 설치 · 해당 없음 관급 기기·자재 설치에 관한 사항이 문서에 없다.
❍ 예산: 350,000,000원(부가가치세 포함)
❍ 계약방법: 일반경쟁입찰(총액), 협상에 의한 계약
폐기물 처리 몫
해당 없음
이 과업은 데이터 생산·분석 용역으로 폐기물·부산물 처리에 관한 규정이 문서에 없다. 시료의 반환·폐기 내역 관리만 요구된다.
- 시료 인계·수령·보관·이동·사용·반환·폐기 및 데이터 생성·이동·이관·보관·백업·폐기 내역 관리
하자보수
1년
과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않는다. 보증 기간 정기점검과 소모성·정기정비 부품에 관한 사항은 문서에 없다.
- 기점 · 준공·과업 종료일 용역 종료일로부터 1년간이다.
□ 과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
- 보증 기간 정기점검 · 없음 보증 기간 정기점검에 관한 사항이 문서에 없다.
- 소모성·정기정비 부품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소모성·정기정비 부품의 무상 여부가 문서에 없다.
□ 과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
주제 · 가격·대금·계약 조건 11개
대금 방식
발주처가 대금 지급
한국생명공학연구원이 발주기관으로서 계약·대금 상대이며, 이용자·수혜자에게 비용을 받아 버는 수익형 구조는 문서에 없다.
- 이용자 몫 수납 · 해당 없음 이용자·수혜자가 내는 몫이 없어 수납 주체를 물을 대상이 없다.
❍ 예산: 350,000,000원(부가가치세 포함)
❍ 계약방법: 일반경쟁입찰(총액), 협상에 의한 계약
총액·단가 방식
총액
총액계약·일반경쟁입찰(총액)으로 사업금액 350,000,000원(부가가치세 포함)이 정해져 있다.
- 정산 · 확정 금액 총액계약으로 사업금액이 정해져 있고 실적·실비 정산 문구는 없다.
○ 계약구분: 총액계약
- 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 고정·시세 연동·협의 조정에 관한 문구가 없다.
❍ 계약방법: 일반경쟁입찰(총액), 협상에 의한 계약
○ 계약구분: 총액계약
물량 변동
확정
Xenium Prime 5K 슬라이드 12장, 슬라이드당 5~20개 시료, H&E 실험 전·후 각 1회(총 2회) 40배 이상 등 물량·사양이 입찰 때 정해져 있다.
- Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
- 승인된 시료의 동일 조직을 대상으로 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 원본 이미지 생산
발주처 단가 기준
적혀 있지 않음
발주처가 정한 단가·품셈·요율·상한가 기준이 공고에 없다. 사업금액 350,000,000원(부가가치세 포함)만 제시되어 있다.
계약 상대
공고 낸 기관 직접
조달청이 공고를 냈으나 수요기관 한국생명공학연구원이 계약·검수·대금을 맡는 공공 대행 구조다.
○ 검사/검수기관: 수요기관 / 수요기관
○ 수요기관: 한국생명공학연구원
그대로 넘길 돈
아니다
계약금액 안에 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 그대로 써야 하는 돈이 있다는 문구가 없다.
- 넘길 돈 · 해당 없음 넘길 돈 항목이 없다.
- 투찰 때 반영 · 해당 없음 넘길 돈이 없어 투찰 반영 여부를 물을 대상이 없다.
견적 근거
공개 안 됨
설계서·내역서·도면 등 견적 근거가 공고에 첨부·안내되어 있지 않다. 과업지시서·제안요청서만 있다.
- 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공개된 원가계산서·산출내역이 없어 이윤 잡힘 여부를 알 수 없다.
대금 받는 때
끝난 뒤 한 번에
최종 산출물 검토·승인 후 납품·검수 절차로 대금을 받는 구조이며, 구체적 지급 시기·선금은 문서에 없다.
- 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 비율에 관한 문구가 없다.
- 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 청구 뒤 며칠 안에 지급한다는 문구가 없다.
□ 과업수행자는 과업 성과품을 기한 내 납품하고, 발주기관의 검토·승인을 거쳐 최종본을 확정하여야 함
보험 가입
없음
이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제 가입 요구가 문서에 없다. 보안성 검증·정보보호계획만 요구된다.
- 보상 한도 · 해당 없음 보험 요구가 없어 보상 한도가 없다.
- 보험료 · 해당 없음 보험 요구가 없어 보험료 부담 주체가 없다.
- 대상 · 해당 없음 보험 요구가 없어 대상이 없다.
계약 변동 가능
아니다
예산 확정 전·보조사업자 계약 등으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다는 문구가 없다. 기간 연장은 상호 협의 조항이다.
- 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 계약 불성립·조정 문구가 없다.
부가세 과세
모름 · 문서로 확인 안 됨
이 일·품목의 과세·면세를 밝힌 문장이 없다. 사업금액·추정가격 표기와 면세사업자 투찰 정형 문구만 있다.
- 투찰가에 부가세 · 넣는다 사업예산 및 입찰금액은 부가가치세를 포함한 가격으로 투찰하도록 되어 있다.
◇ 사업예산 및 입찰금액은 부가가치세를 포함한 가격입니다.
뽑는 방식 · 입찰 방식 10개
회사 속성 우대
없음
평가표·공고문 어디에도 창업·여성·장애인·사회적기업·소기업·고용실적·인증·산업재해율 등 회사 속성 우대(가점·특례) 규정이 없다.
- 우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 회사 속성 우대 대상이 적혀 있지 않다.
- 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 회사 속성 우대 가점 규정이 없다.
신용등급·경영상태
없음
입찰참가자격은 국가계약법 시행령 제12조 자격, 부정당업체 미등록, 학술·연구용역(1169) 또는 유전자검사기관(5331) 등록뿐이며, 신용평가등급·기술신용평가·경영상태를 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 없다. 평가표에도 해당 항목이 없다.
- 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가등급 관련 규정 자체가 없다.
- 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가 관련 배점이 없다.
- 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가·경영상태 평가 대상이 없다.
보유 인력
없음
평가표의 인력 항목은 '사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성'(6점)으로 투입 인력의 전문성 평가이며, 회사가 보유한 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 규정은 없다.
- 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 기준 인원이 적혀 있지 않다.
- 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보유 인력 수·등급 배점이 없다.
전담 인력
없음
투입 인력의 전담·겸직 금지, 참여율 상한, 업무중첩도 감점 규정이 없다. PMR-005는 사업관리자·전문인력의 역할·경력·참여범위 제시와 인력교체 시 발주기관 사전승인·인수인계를 요구할 뿐이다.
- 참여율 상한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 참여율 상한이 적혀 있지 않다.
- 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업무중첩도·참여율 배점이 없다.
- 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 전담·겸직 관련 대상이 적혀 있지 않다.
큰 배점 항목
① 실험 - 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성(12점), ② 데이터 품질관리·가공·분석 - Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성(14점), ③ 관리기술 - 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성(9점).
기술평가 80점(실험 24, 데이터 품질관리·가공·분석 29, 관리기술 15, 기타 12) + 가격평가 20점. A~E 등급별로 점수 차가 난다.
기술평가 | ② 데이터 품질관리·가공·분석 | Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성 | 14
기술평가 | ① 실험 | 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성 | 12
기술평가 | ③ 관리기술 | 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성 | 9
가점
없음
특허·신기술·수상·우수업체 선정·기술개발 투자·신규 고용에 대한 가점 규정이 평가표·공고문 어디에도 없다.
- 가점 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 가점 대상이 적혀 있지 않다.
- 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 가점 규정이 없다.
샘플·시안 선제출
없음
입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·조감도·시험 번역·예약확인서를 미리 만들어 내거나 평가 자리에서 시연·성능시험을 받아야 한다는 규정이 없다. 제안서는 나라장터 온라인 제출이며 서면평가로 실시한다.
- 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시연·샘플 관련 배점이 없다.
- 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 대상이 적혀 있지 않다.
무상 추가 제공
의무 · 계약 뒤 지킬 일
과업지시서 8항에 '과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음'이라고 적혀 있다. 평가표에 사후관리·추가 제안 배점은 없다.
- 요구 기간 · 1년 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임.
□ 과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
- 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 사후관리·추가 제공 배점이 없다.
- 대상 · 유지보수·사후지원 산출물 품질보증(1년).
□ 과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
□ 과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
평가 자리 발표
서면 평가만
제안요청서에 '입찰자가 제출한 제안서에 대한 서면평가 실시'라고 적혀 있고, 공고문에는 '평가일시 및 장소는 수요기관에서 별도 공지할 예정입니다. 다만, 별도 공지 없이 서면 평가할 수도 있으니'라고 적혀 있다. 발표 방식·시간·장소·참석 인원에 대한 규정은 없다.
- 빠지면 · 해당 없음 발표가 없으므로 해당 없음.
❍ 입찰자가 제출한 제안서에 대한 서면평가 실시
제안서 평가는 수요기관에서 직접 평가위원을 구성하여 평가하며, 평가일시 및 장소는 수요기관에서 별도 공지할 예정입니다. 다만, 별도 공지 없이 서면 평가할 수도 있으니 평가관련 사항은 반드시 수요기관에 문의하시기 바랍니다.
차등점수제
아니다
공고·제안요청서·평가표 어디에도 차등점수제 적용 문구가 없다. 평가는 평가위원 점수의 평균점수(최고·최저 제외)로 산정한다.
- 순위 간 점수차 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 차등점수제가 적용되지 않아 순위 간 점수차가 적혀 있지 않다.
카테고리 · 시험·분석·측정 8개
시험기관 인정
없음
입찰참가자격은 학술·연구용역(1169) 또는 유전자검사기관(5331) 업종 등록이며, KOLAS 인정·정도관리 검증서·인증기관 인정 요구는 문서에 없다.
측정·분석 대상
그 밖(종양 FFPE·fresh tissue 기반 공간전사체(Xenium)·H&E 멀티모달 바이오데이터)
한국인 암 환자 유래 종양 FFPE 및 fresh tissue 조직을 대상으로 Xenium 공간전사체와 H&E 이미지를 생산한다.
- 항목 변동 · 아니다
한국인 암 환자 유래 FFPE 및 fresh tissue 조직 기반 공간전사체(Xenium)·H&E 멀티모달 바이오데이터 생산
무상·저가 추가 일
의무 · 계약 뒤 지킬 일
용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며 별도 유지보수 비용을 청구하지 않는다.
- 대상 · 기타 산출물 품질보증(1년)
과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
과업수행자는 용역 종료일로부터 1년간 산출물 품질보증 책임을 부담하며, 별도의 유지보수 비용을 청구하지 않음
채취 전 조건
지점·범위·일정 사전 협의·승인
시료 제공기관과 협의하여 시료 인계 일정·목록·포장·운송조건 및 수령 장소를 확정한다.
시료 제공기관과 협의하여 시료 인계 일정·목록·포장·운송조건 및 수령 장소를 확정하고 인계·이송·수령 일시·수량·상태·이상사항을 최종완료 보고서에 편철
분석 품질 보증
정도관리(QA/QC) 계획 제출·내부정도관리
Xenium Onboard Analysis 표준 품질지표와 경고 항목을 확인하고 원인·조치내용을 기록하는 품질관리를 과업으로 시켰다.
디코딩 품질, 세포 검출 수, 세포당 전사체 수, 이미지·세포분할 등 표준 품질지표와 경고 항목을 확인하고 원인·조치내용 및 Xenium Explorer 검토 결과 기록
일의 법적 성격
법정 틀 없이 발주처가 스스로 사는 일
국가 바이오데이터 보호 및 자립 고도화 지원 사업 내 고품질 데이터셋 생성 과업으로, 법정 의무·절차 대비가 아니다.
국가 바이오데이터 보호 및 자립 고도화 지원 사업 내 「바이오AI 개발·활용을 위한 고품질 데이터셋 생성」을 위한 데이터 생산 과업 수행
보관 조건
의무 · 계약 뒤 지킬 일
종양 FFPE 및 fresh tissue 시료의 인계·이송 시 포장·운송조건을 확정하고 파손·누락·온도이탈을 기록해야 한다.
- 대상 · 기타 종양 FFPE·fresh tissue 시료(온도이탈 확인)
발주기관이 제공하는 종양 FFPE 및 fresh tissue 시료(슬라이드 12장 분량)에 대해 시료 유형·상태·크기와 슬라이드 배치 가능 여부를 확인하고 파손·누락·온도이탈 및 부적합·보류 사유와 관계기관 협의·조치내용 기록
시료 제공기관과 협의하여 시료 인계 일정·목록·포장·운송조건 및 수령 장소를 확정하고 인계·이송·수령 일시·수량·상태·이상사항을 최종완료 보고서에 편철
연구 윤리 승인
없음
사람·인체유래물·실험동물을 다루는 연구의 IRB·IND·IACUC 사전 승인 요구는 문서에 없다.
카테고리 · 정보시스템·SW 11개
AI 과업
AI 활용 조사·검토·설계
과업 목적에 'AI 디지털병리·가상오믹스(VirtuOme)·면역항암 바이오마커 연구 활용 기반 마련'이 있고, 재공고서 공지사항에 인공지능기본법 준수 안내가 있으나, AI 기능 개발·구현이나 AI 서비스 구매·공급 과업은 없다. AI는 데이터 활용 기반 마련(조사·검토·설계 수준)으로만 언급된다.
- 고품질 바이오데이터 구축을 통한 AI 디지털병리·가상오믹스(VirtuOme)·면역항암 바이오마커 연구 활용 기반 마련
「인공지능기본법」을 적용 받을 경우, 계약상대자는 계약체결 이후 「인공지능기본법」 제31조부터 제36조에 규정된 인공지능의 투명성·안전성·신뢰성과 관련된 의무 및 책무를 준수하여야 합니다.
저작권 귀속
발주처 단독
과업지시서 4.보안사항 및 8.산출물 납품 및 연구 결과의 소유에서 산출물 일체가 발주기관에 귀속된다고 정하고 있다. 제안요청서 본문에는 별도 소유 조항이 없고, 과업지시서가 발주처 귀속을 정한다.
- 우리가 다시 쓰기·공개 · 조건부 허용 발주기관 승인 없이는 제3자 제공·본 과업 목적 외 사용이 금지되어 있어 승인을 받으면 가능한 조건부 허용으로 본다.
용역 수행 결과 생산된 각종 자료와 보고서 등 일체의 산출물은 발주기관에 귀속되며, 과업수행자는 발주기관 승인 없이 이를 제3자에게 제공하거나 본 과업 목적 외에 사용할 수 없고 과업 완료 시 모두 제출하여야 함.
용역 수행 결과 생산된 각종 자료와 보고서 등 일체의 산출물은 발주기관에 귀속되며, 과업수행자는 발주기관 승인 없이 이를 제3자에게 제공하거나 본 과업 목적 외에 사용할 수 없고 과업 완료 시 모두 제출하여야 함.
본 용역 수행 과정에서 생산된 각종 연구자료와 산출물은 발주기관에 귀속되며, 과업수행자는 발주기관 승인 없이 이를 제3자에게 제공하거나 본 과업 목적 외에 사용할 수 없음
결원 대체 인력
의무 · 계약 뒤 지킬 일
과업지시서 5.인력구성 및 과업관리에서 부득이한 사정으로 참여자를 교체할 경우 신·구 참여자 인적사항 및 교체 사유를 서면 제출하여 발주기관 승인을 받고 인수인계를 철저히 하라고 정하고 있다. 대체 인력 배치 시한이나 미이행 시 감액 규정은 없다.
- 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 인력을 넣어야 하는 시한이 문서에 없다.
- 못 메우면 감액 · 아니다 못 채운 인원·기간만큼 용역비를 깎는다는 규정이 없다.
- 크기 · 해당 없음 평가표에 대체 인력 방안 배점이 없다.
- 대상 · 대체 인력(결원·휴가·퇴사 때) 과업 참여자 교체 시 발주기관 승인·인수인계 의무만 있다.
과업수행자의 부득이한 사정으로 과업 참여자를 교체할 경우 신·구 참여자의 인적사항 및 교체 사유를 서면으로 제출하여 발주기관의 승인을 받아야 하며, 과업 수행에 차질이 없도록 인수인계를 철저히 하여야 함.
과업수행자의 부득이한 사정으로 과업 참여자를 교체할 경우 신·구 참여자의 인적사항 및 교체 사유를 서면으로 제출하여 발주기관의 승인을 받아야 하며, 과업 수행에 차질이 없도록 인수인계를 철저히 하여야 함.
나눠 납품
정해진 차수로 나눠
Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 추진 일정상 시료 수거·QC, 공간 전사체 데이터 생산, H&E 이미지 생산, 데이터 가공 및 세포유형 주석 단계로 나뉘어 진행된다. 납품기한은 재공고서상 2026-12-11로 적혀 있다.
- 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 분할납품을 막거나 허용하는 문장이 없다. 물품구매계약 일반조건이 정하는 일이다.
Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품
납품기한: 2026-12-11
기존 장비 제조사
해당 없음
이 공고는 기존 장비·시스템을 맡아 운영·유지하는 과업이 아니라 종양 멀티모달 데이터를 생산·분석하는 용역이다. 맡을 기존 장비·시스템이 없다.
- 제조사·모델 · 해당 없음 맡을 기존 장비·시스템이 없다.
하드웨어 부담
해당 없음
이 공고는 하드웨어·시스템을 사서 넘기거나 대여·유지하는 과업이 아니라 데이터 생산·분석 용역이다. Xenium 장비·슬라이드 스캐너·분석서버 등은 용역기관이 보유한 장비로 실험·분석에 사용하는 것으로, 발주처에 납품하거나 대여하는 대상이 아니다.
보안 일 종류
그 밖(짧은 글)
용역기관 보안성 검증(POSV-001)이 이 공고의 정보보안 일이다. 시료 취급·Xenium 실험·이미징·분석·저장·전송 환경에 대한 보안성 검증을 수행하고, 자산·인력·외부자·물리·접근권한·데이터 보안, 운영체제·계정·망·저장소·백업·로그 설정 등 운영환경과 Xenium 장비·슬라이드 스캐너·분석서버·저장장비의 식별·인증·접근통제를 점검한다. 개인정보 영향평가·취약점 진단·소스코드 보안약점 진단·ISMS 컨설팅·보안관제는 아니다.
시료 취급 및 Xenium 실험, 이미징·분석·저장·전송 환경에 대한 보안성 검증 수행
자산·인력·외부자·물리·접근권한·데이터 보안, 운영체제·계정·망·저장소·백업·로그 설정 등 운영환경과 Xenium 장비·슬라이드 스캐너·분석서버·저장장비의 식별·인증·접근통제를 점검하고 불필요한 계정·포트·서비스 차단 및 유지보수·원격지원 절차 확인
같은 시스템 경험
없음
이 발주처의 바로 그 시스템을 개발·운영해 본 경험을 요구하거나 점수로 보는 규정이 없다. 평가표에는 Xenium 실험·이미징·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성 배점이 있으나, 이는 일반 경력·전문성 평가이지 이 발주처 시스템 경험이 아니다.
- 크기 · 해당 없음 이 발주처 시스템 경험에 점수를 주는 항목이 없다.
- 대상 · - 이 발주처 시스템 경험을 요구하는 대상이 없다.
- 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이 발주처 시스템 경험 요구 자체가 없다.
고장 대체 장비
없음
맡은 장비·설비가 고장 나 멈출 때 대체 장비·대차·예비품·이중화·백업 회선을 갖추라는 요구가 없다. COR-004 장비 및 작업장 물리보안은 도난·파손·고장 예방 대책 수립이지 고장 시 대체 장비 투입이 아니다.
- 메울 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비를 넣어야 하는 시한이 없다.
- 못 메우면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 고장 시 감액·손해 책임 규정이 없다.
- 크기 · 해당 없음 평가표에 예비 장비·백업 방안 배점이 없다.
- 대상 · - 대체 장비·예비품·이중화 요구가 없다.
대상 공사 규모
해당 없음
이 공고는 설계·감리·검토·지도 용역이 아니라 종양 멀티모달 데이터 생산·분석 용역이다. 대상 공사(사업)가 없다.
- 공사비 범위 · 해당 없음 대상 공사가 없다.
외부 자문·검토
해당 없음
외부 전문가 자문·검토·감수를 꾸려 열라는 과업이 없다. 세포유형 주석 결과는 시료 제공기관·발주기관 검토를 거치지만, 이는 발주기관·시료 제공기관이 검토하는 것이지 우리가 외부 전문가 자문회의를 꾸리는 것이 아니다.
- 자문 비용 · 해당 없음 자문·감수 과업이 없다.
- 횟수 · 해당 없음 자문·감수 과업이 없다.
문서 발췌
과업·요구
| 사 업 명 | 바이오데이터 보호 체계를 고려한 종양 멀티모달 데이터 생산 |
|---|---|
| 주관기관 | 한국생명공학연구원 |
- 동일 조직 기반 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 이미지 생산 - 각 시료별 Xenium Onboard Analysis 표준 산출물·품질관리(QC) 결과와 별도 후속 분석에 따른 세포유형 주석 결과 및 보고서 납품 가. 사업 수행체계
| 발주기관 (한국생명공학연구원. KOBIC) | - 사업 기획 및 시료 전달·연계 - 성과 검수 및 최종 데이터 승인 |
|---|---|
| | |
| 시료 제공기관 | - 종양 FFPE 및 fresh tissue 시료 제공 - 임상정보 제공 - 세포유형 주석 및 데이터 결과 공동 검토·협력 |
| | |
| 용역기관 (본 과업 수행 대상) | - 시료 수령 및 관리 - Xenium 5K 공간전사체 데이터 생산 - H&E 이미지 생산 (Xenium 실험 전/후 2회) - 품질관리(QC) 및 데이터 전처리 - 세포유형 주석(cell type annotation) - Raw data 및 결과보고서 제출 |
※ 용역기관은 시료 제공기관과 유기적으로 협력하며, 시료 수령 일정·품질 이슈·세포유형 주석 결과 등의 정보를 제공함 나. 추진 일정 ❍ 총 과업기간: 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지
| 구 분 | 추 진 일 정 | 비고 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 연 구 내 용 | +1 | +2 | +3 | 비고 | |||
| 시료 수거 및 QC | 시료 제공기관 → 용역기관 | ||||||
| ■ | ■ | ||||||
| 공간 전사체 데이터 생산 | 용역기관 | ||||||
| ■ | ■ | ■ | ■ | ||||
| H&E 이미지 생산 | |||||||
| ■ | ■ | ■ | ■ | ||||
| 데이터 가공 및 세포유형 주석 | |||||||
| ■ | ■ | ||||||
| 요청사항 구분 | ID부여규칙 | 요구사항 수 | ||
|---|---|---|---|---|
| (공통) | 시료 요구사항(SMP) | Sample Management Requirement | SMP-000 | 1 |
| Xenium 실험 요구사항(EXR) | Xenium Experiment Requirement | EXR-000 | ||
| 이미징 요구사항(IMG) | Imaging Requirement | IMG-000 | ||
| 데이터 요구사항(DAR) | Data Requirement | DAR-000 | 2 | |
| 분석 요구사항(ANN) | Analysis and Annotation Requirement | ANN-000 | 1 | |
| 품질 요구사항(QUR) | Quality Requirement | QUR-000 | ||
| 프로젝트 관리 요구사항(PMR) | Project Management Requirement | PMR-000 | 5 | |
| 제약사항(COR) | Constraint Requirement | COR-000 | 4 | |
| 용역기관 보안성 검증(POSV) | Service Provider Security Verification | POSV-000 | 1 | |
| 특기사항(SPC) | Special Condition | SPC-000 | ||
| 합 계 | 18 |
2. 요구사항 내용 [공통] Xenium 공간전사체 데이터 생산·분석 요구사항 1) 시료 요구사항(Sample Management Requirement)
| 요구사항 분류 | 시료 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | SMP-001 |
| 요구사항 명칭 | 시료 인계·이송·식별 및 품질관리 |
| 상세설명 | □ 시료 인계·이송·식별 및 품질관리 ○ 세부 수행요건 - 시료 제공기관과 협의하여 시료 인계 일정·목록·포장·운송조건 및 수령 장소를 확정하고 인계·이송·수령 일시·수량·상태·이상사항을 최종완료 보고서에 편철 - 기존 시료명을 사용하되 최종 시료 ID와 연계한 매핑표를 별도로 제출하고 제공 목록과 시료명·수량·상태를 대조하며 보관·이동·사용내역과 Xenium 공간전사체 데이터·H&E 이미지·세포유형 주석 결과 간 연계 관리 - 발주기관이 제공하는 종양 FFPE 및 fresh tissue 시료(슬라이드 12장 분량)에 대해 시료 유형·상태·크기와 슬라이드 배치 가능 여부를 확인하고 파손·누락·온도이탈 및 부적합·보류 사유와 관계기관 협의·조치내용 기록 |
| 산출정보 | ○ 시료 ID 매핑표 및 시료·데이터·분석 관리 내용(최종완료 보고서에 편철) |
| 요구사항 분류 | Xenium 실험 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | EXR-001 |
| 요구사항 명칭 | Xenium Prime 5K 실험 수행 및 생산목표 관리 |
| 상세설명 | □ Xenium Prime 5K 실험 수행 및 생산목표 관리 ○ 세부 수행요건 - 종양 FFPE 및 fresh tissue 상태를 고려한 Xenium Prime 5K 패널 적용계획을 수립하고 제조사 권고사항에 따라 조직 전처리·염색·이미징·데이터 생산 수행 - Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드별 투입 시료 수는 발주기관 요청 및 제공 시료의 크기·상태와 제조사 권고사항에 따라 슬라이드당 5~20개 범위에서 정하고, 생산 데이터는 시료별로 분리하여 납품 - 사용 장비·시약·소프트웨어 버전 및 주요 실험조건을 최종완료 보고서에 편철 - 실험 이상 발생 시 제조사 기준과 표준작업절차서에 따라 조치내용을 기록하고 계약체결일부터 2027.1.31.까지 생산목표와 필수 산출물 완료 |
| 산출정보 | ○ 실험 내용(최종완료 보고서에 편철) |
| 요구사항 분류 | 이미징 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | IMG-001 |
| 요구사항 명칭 | Xenium 실험 전·후 H&E 이미지 생산 및 품질관리 |
| 상세설명 | □ Xenium 실험 전·후 H&E 이미지 생산 및 품질관리 ○ 세부 수행요건 - 승인된 시료의 동일 조직을 대상으로 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 원본 이미지 생산 - 시료 식별번호와 H&E 원본 이미지를 연계하고 초점·조직 누락·박리·주름·기포·색상 편차 및 파일 이상 여부 확인 - 품질 이상 발생 시 재스캔 또는 보정을 수행하고 조치내용 기록 |
| 산출정보 | ○ H&E 원본 이미지 및 품질관리 결과 |
| 요구사항 분류 | 데이터 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | DAR-001 |
| 요구사항 명칭 | Xenium Onboard Analysis 파이프라인 수행 및 표준 산출물 품질관리 |
| 상세설명 | □ Xenium Onboard Analysis 파이프라인 수행 및 표준 산출물 품질관리 ○ 세부 수행요건 - Xenium Onboard Analysis 파이프라인을 실행하여 Xenium 원시데이터와 표준 산출물 제출 - 각 시료별 세포 좌표, 전사체 발현량, 세포 경계 정보, analysis_summary.html 및 실제 생성 파일의 형식·소프트웨어 버전 정보 제공 - 디코딩 품질, 세포 검출 수, 세포당 전사체 수, 이미지·세포분할 등 표준 품질지표와 경고 항목을 확인하고 원인·조치내용 및 Xenium Explorer 검토 결과 기록 |
| 산출정보 | ○ Xenium 원시데이터, Xenium Onboard Analysis 표준 산출물 및 품질관리(QC) 결과 |
| 요구사항 분류 | 데이터 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | DAR-002 |
| 요구사항 명칭 | 데이터 가공·표준화 및 검증 |
| 상세설명 | □ 데이터 가공·표준화 및 검증 ○ 세부 수행요건 - 세포 좌표, 전사체 발현량, 세포 경계 및 H&E 정보를 시료 식별번호로 연계 - 파일명·폴더구조·메타데이터 형식 통일 - 가공 전·후 데이터의 누락·중복 및 식별번호 불일치 여부 확인 |
| 산출정보 | ○ 가공 데이터 및 관리 내용(최종완료 보고서에 편철) |
| 요구사항 분류 | 분석 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | ANN-001 |
| 요구사항 명칭 | 세포유형 주석 분석 및 결과 제공 |
| 상세설명 | □ 세포유형 주석 분석 및 결과 제공 ○ 세부 수행요건 - Xenium Onboard Analysis 표준 산출물을 입력으로 사용하되 세포유형 주석은 자체 보유 표준화 파이프라인으로 수행하고 분석방법·프로그램·버전·참조자료·적용절차 및 벤치마크 성능 제시 - 악성세포와 정상 상피세포를 구분하고 암종별 상피세포 세부유형(예: 폐암의 경우 AT1·AT2·ciliated cell 등, 암종에 따라 적용), CD8+ T cell·CD4+ T cell·Treg·B cell 등 lymphoid 세포와 dendritic cell·neutrophil·macrophage 등 myeloid 세포를 분류하며 분류가 어려운 세포는 미분류(Unassigned)로 표기 - 각 시료별로 세포유형 주요 표지유전자와 공간분포를 제시하고 시료 제공기관·발주기관 검토를 거쳐 Xenium Explorer에서 활용 가능한 최종 주석 결과 제공 |
| 산출정보 | ○ 세포유형 주석 방법·성능 확인 결과, 최종 주석 데이터 및 보고서 |
| 요구사항 분류 | 품질 요구사항 |
|---|---|
| 요구사항 고유번호 | QUR-001 |
| 요구사항 명칭 | 품질보증 및 재작업 관리 |
| 상세설명 | □ 품질보증 및 재작업 관리 ○ 세부 수행요건 - 2027.1.31.까지 Xenium Prime 5K 슬라이드 12장(슬라이드당 5~20개 시료) 생산, 시료별 분리 데이터·분석 결과, Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회)·40배 이상 H&E 이미지 및 필수 산출물 완료 여부 확인 - 필수 파일의 누락·중복·정상 개방·식별번호 일치, 품질관리 결과·세포유형 주석 결과 포함 여부와 납품 전후 SHA-256 값을 확인하고 시료·실험·이미징·데이터·세포유형 주석 단계별 품질이상 원인·조치내용과 재실험·재스캔·재분석 결과를 최종완료 보고서에 편철 |
| 산출정보 | ○ 데이터·품질 관리 내용(최종완료 보고서에 편철) |
참가자격
가. 입찰방법 ❍ 일반경쟁입찰(총액), 협상에 의한 계약 나. 입찰참가자격 및 기준 □ 아래의 자격을 모두 갖춘 자 ❍ 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제12조 규정에 따른 입찰 참가 자격 보유 ❍ 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 부정당 업체로 등록되어 있지 않은 업체 ❍ 국가종합전자조달시스템에 다음의 업종을 등록한 업체 - 유전자검사기관(업종코드 : 5331) - 학술‧연구용역 등록업체 (업종코드 : 1169) ※ 생명윤리 및 안전에 관한 법률 제2조 제6호에 따라 유전정보를 생산할 수 있는 유전자 검사기관을 수행업체로 선정 ※ 유전자 분석 가능 업체 또는 학술․연구용역 업체여야함. 다. 평가 기준 및 방법 □ 용역기관 선정 기준 개요 ❍ 기술능력평가(이하 “기술평가”)와 가격평가를 구분하여 실시 ❍ 입찰자가 제출한 제안서에 대한 서면평가 실시 ❍ 기술평가는 ① 실험, ② 데이터 품질관리·가공·분석, ③ 관리기술, ④ 기타(사업수행능력)로 구분 ※ 실험: 시료 품질관리, Xenium Prime 5K 조직 전처리·실험 단계 품질관리 및 Xenium 공간전사체·실험 전·후 H&E 데이터 생산 등
배점·평가
| 제안서 평가 | 기술평가 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 제안서 평가 | ① 실험 | ② 데이터 품질관리·가공·분석 | ③ 관리기술 | ④ 기타(사업수행능력) | |||
| - 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성 - Xenium 공간전사체 및 H&E 데이터 생산계획, 다수 시료 멀티플렉싱 처리·생산 경험(한 슬라이드 내 다수 조직 배치, TMA·모자이크 등 조직 배치 기술 및 조직별 데이터 정확 분리 경험 포함) 및 장비 운용 역량의 구체성·실현가능성 | - Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성 - 데이터 가공·표준화 및 자체 보유 세포유형 주석 파이프라인의 재현성과 벤치마크 성능 자료의 객관성·충분성 - Xenium 원시데이터·표준 산출물·H&E 이미지·메타데이터의 완전성·무결성 확인 절차와 납품 계획의 구체성·실현가능성 | - 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성 - 시료·데이터·분석·보고 기록과 표준작업절차서(SOP)에 기반한 위험·변경관리 체계의 구체성·실현가능성 | - 단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성 - 사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성 | ||||
| 가격평가 | |||||||
| 가격평가는 공고서 및 적용 계약기준에 따름 |
| 구분 | 평가 항목 | 평가 기준 | 배점 | 평가결과 | 득점 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 구분 | 평가 항목 | 평가 기준 | 배점 | A | B | C | D | E | ||
| 기술평가 | ① 실험 | 시료 상태 확인 및 Xenium Prime 5K 전처리·실험 절차의 구체성·적절성 | 12 | 12 | 10.8 | 9.6 | 8.4 | 7.2 | ||
| Xenium 공간전사체 및 H&E 데이터 생산계획, 다수 시료 멀티플렉싱 처리·생산 경험(한 슬라이드 내 다수 조직 배치, TMA·모자이크 등 조직 배치 기술 및 조직별 데이터 정확 분리 경험 포함) 및 장비 운용 역량의 구체성·실현가능성 | ||||||||||
| ② 데이터 품질관리·가공·분석 | Xenium 실험·이미징·데이터 생산 전 과정의 품질관리 계획, 슬라이드 간 품질 일관성 확보 및 품질이상 대응 방안의 구체성·실현가능성 | 14 | 14 | 12.6 | 11.2 | 9.8 | 8.4 | |||
| 데이터 가공·표준화 및 자체 보유 세포유형 주석 파이프라인의 재현성과 벤치마크 성능 자료의 객관성·충분성 | 9 | 9 | 8.1 | 7.2 | 6.3 | 5.4 | ||||
| Xenium 원시데이터·표준 산출물·H&E 이미지·메타데이터의 완전성·무결성 확인 절차와 납품 계획의 구체성·실현가능성 | 6 | 6 | 5.4 | 4.8 | 4.2 | 3.6 | ||||
| ③ 관리기술 | 정보·자료·침해사고·물리·운영·장비 보안대책과 보안성 검증 계획의 충족성·구체성 | 9 | 9 | 8.1 | 7.2 | 6.3 | 5.4 | |||
| 시료·데이터·분석·보고 기록과 표준작업절차서(SOP)에 기반한 위험·변경관리 체계의 구체성·실현가능성 | 6 | 6 | 5.4 | 4.8 | 4.2 | 3.6 | ||||
| ④ 기타 (사업수행능력) | 단계별 수행일정·업무분장 및 유사과업 수행실적을 바탕으로 한 사업수행계획의 적정성·실현가능성 | |||||||||
| 사업관리자와 Xenium 실험·H&E 이미지·데이터분석 인력의 역할·경력·참여범위 및 전문성 | ||||||||||
| 가격평가 | 20 | |||||||||
| 총계 | 100 |
과업·요구
【별첨1】
바이오데이터 보호 체계를 고려한
종양 멀티모달 데이터 생산
과 업 지 시 서
1. 과업개요 □ 용 역 명 : 바이오데이터 보호 체계를 고려한 종양 멀티모달 데이터 생산 □ 계약기간 : 계약체결일로부터 2027.1.31.일까지 □ 용역 수행 방법 ○ 과업수행자는 발주기관과 긴밀히 협의하여 용역을 수행하여야 함 ○ 최종 결과 보고서 제출 및 중간 추진상황 보고 - 연구책임자가 과업 결과와 산출물을 확인할 수 있도록 객관적이고 충분한 정보 제공 ○ 제안요청 내역 외에 본 과업 추진에 필요하다고 판단되는 추가 아이디어 제시 - 기타 제공 가능한 기술적 지원사항*을 제시 * 샘플 및 생산된 Xenium 공간전사체 데이터의 중복·누락·뒤바뀜·혼합·교차오염 여부를 검증할 수 있는 별도의 실험 등 2. 과업범위 □ 종양 멀티모달 데이터 생산 및 분석
| 구분 | 세부 내용 | |
|---|---|---|
| 목적 | - 한국인 암 환자 유래 FFPE 및 fresh tissue 조직 기반 공간전사체(Xenium)·H&E 멀티모달 바이오데이터 생산 - 고품질 바이오데이터 구축을 통한 AI 디지털병리·가상오믹스(VirtuOme)·면역항암 바이오마커 연구 활용 기반 마련 | |
| 주요 산출물 | - Xenium 원시데이터 및 Xenium Onboard Analysis 표준 산출물 - Xenium 실험 전·후 각 1회, 총 2회의 H&E 원본 이미지 - 품질관리(QC) 결과와 세포유형 주석 결과 데이터 및 보고서 - 실험·샘플·데이터·분석 관리 내용(최종완료 보고서에 편철), 표준작업절차서(SOP), 정기·최종완료 보고서 | |
| 분류기준에 따른 주요내용 | 실험 | - 시료 인계·수령 및 품질관리 - Xenium Prime 5K 슬라이드 12장을 생산하며, 슬라이드당 5~20개 시료를 배치(multiplexing)하여 시료별로 분리한 데이터 생산 - 동일 조직 기반 Xenium 실험 전·후 각 1회(총 2회), 40배 이상 배율의 고해상도 H&E 이미지 생산 |
| 데이터 품질관리(QC) | - Xenium Onboard Analysis 표준 산출물의 품질지표와 이미지·세포분할 결과 확인 - 시료별 원시데이터·세포 좌표·전사체 발현량·세포 경계 정보의 가공 및 검증 - 품질이상 원인과 조치내용 관리 | |
| 분석기술 | - 자체 보유 표준화 파이프라인 기반 시료별 세포유형 주석 및 분석 결과 생산 - 악성·정상 상피세포, 암종별 상피세포 세부유형(예: 폐암의 경우 AT1·AT2·ciliated cell 등, 암종에 따라 적용) 및 lymphoid·myeloid 면역세포 분류 | |
| 관리기술 | - 실험·샘플·데이터·분석 관리 내용(최종완료 보고서에 편철)과 표준작업절차서(SOP) 작성 - 사업수행계획, 일정·인력·보안 및 정기·최종완료 보고 관리 |