연구비품(Automatic Tissue Processor) 구매(제한확대)

요약 AI 요약

국립암센터 연구용으로 조직 검체를 자동 처리하는 조직처리기(Automatic Tissue Processor) 1세트를 구매·설치하는 사업이다.

• USB 데이터 백업 및 원격 제어 기능, 사용자 정의 프로그램 최대 9개 이상 저장(총 14단계)
• 완전 밀폐형 조직처리기
• 레토르트 안전 잠금장치 및 유체/기체 분리 시스템
• 프로세싱 레토르트: 최대 150개 카세트/3.45L, 파라핀 50–70°C, 시약 실온~50°C, 인큐베이션 최대 99시간 59분
• 서랍식 파라핀 베스 3개(베스당 2.85L), 시약통 10개(3.45L), 클린 사이클 통 2개
• 컬러 터치스크린 또는 버튼식 패널 디스플레이 및 시약 관리 시스템

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핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법 등 관련 법령의 허가·인가·면허·등록·신고, 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인, (해당 시) 방사선발생장치 판매·생산허가자 등록을 참가 자격으로 요구

라. 의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

마. 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

제조사 확약서

입찰참가 자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체여야 하며, 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함. 별도의 공급확약서·A/S확약서·대리점 지위·정품보증서 요구는 없음.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

제품 인증

의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품해야 하며, 입찰참가 자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체여야 함.

의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

계약상대자는 해당물품이 의료용과 연구용 또는 산업용 등으로 범용적으로 사용되는 제품인 경우라 하여도 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등에 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임을 진다.

입찰 전

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 샘플·시안 선제출 · 벽

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제품규격서·입찰등록조서를 2026.10.12.~10.15. 10:00까지 국립암센터 혁신기술과·물류관리팀에 직접 제출. 가격입찰서는 나라장터로 제출

가. 제품규격서 제출 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 혁신기술과

나. 입찰등록조서 작성 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 물류관리팀

샘플·시안 선제출 · 벽

입찰 시 제품규격서 3부와 카달로그 1부를 제출해야 하고, 제품규격서 심사에 통과한 자만 개찰 대상이 됨. 별도 시연·성능시험 조항은 없음.

제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

※ 국립암센터 혁신기술과 심사결과, 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

규격·기술 심사

항목마다 적합·부적합

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정. 심사결과 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨.

• 통과선 · 해당 없음 점수제가 아님.
• 필수 항목·과락 · 해당 없음 항목별 적부 방식.

제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

국립암센터 혁신기술과 심사결과, 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

문서 분석

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

규격서에 「또는 동등이상」으로 기성 장비를 구매하는 건이며, 로고·표기·색 맞춤이나 주문제작·설계 개발 요구는 없음.

• 시스템 통합 · 아니다

1) 용량 : 최대 150개 카세트 / 3.45L 또는 동등이상

문서 분석

가격

추정가격

58,000,000원

배정예산

63,800,000원

부가세

5,800,000원

예정가격 방식

단일예가

첨부파일

• HWP · 1. 입찰공고서(Automatic Tissue Processor_중기업 제한확대).hwp · 공고규격서
• PDF · 1. 입찰공고서(Automatic Tissue Processor_중기업 제한확대).pdf · 공고규격서
• ZIP · 입찰공고 붙임자료 일체.zip · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

납품

납품

계약 후 60일
문서: 수행 기간 · 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음

품명

마이크로웨이브시료전처리장비 (4110450701)

제조물품

아니오
문서: 직접 생산 · 없음

세부품명 등록

아니오

인도조건

설치·시운전·가동까지 · 문서

수량

1 set
문서: 일의 분량 · 1SET

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 모두
문서: 설치 공사업 면허 · 없음

지역제한

제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음

제출 방법

전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

실적경쟁 · PQ

모름
문서: 실적 · 없음

공동수급

공동수급불허
문서: 공동수급 · 막음

입찰참가 제한

모름

국제입찰

국내입찰

입찰 일정

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 조직처리기(Automatic Tissue Processor) 구매·설치

물품 › 연구·실험·계측장비 › 기타 연구장비

국립암센터 연구용 조직처리기 1세트를 사서 설치·교육·3년 무상보증까지 대는 일로, 연구·실험용 장비에 해당한다.

• 납품 및 설치
• 설치 후 구동 확인
• 사용법·유지보수 교육
• 3년 무상보증(하자보수)
• 10년 이상 서비스·부품 제공
• 생산일자 6개월 초과 시 보증기간 연장

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법 등 관련 법령의 허가·인가·면허·등록·신고, 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인, (해당 시) 방사선발생장치 판매·생산허가자 등록을 참가 자격으로 요구

라. 의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

마. 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

제조사 확약서

입찰참가 자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체여야 하며, 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함. 별도의 공급확약서·A/S확약서·대리점 지위·정품보증서 요구는 없음.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

제품 인증

의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품해야 하며, 입찰참가 자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체여야 함.

의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

계약상대자는 해당물품이 의료용과 연구용 또는 산업용 등으로 범용적으로 사용되는 제품인 경우라 하여도 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등에 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임을 진다.

입찰 전 할 일

• 입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

  제품규격서·입찰등록조서를 2026.10.12.~10.15. 10:00까지 국립암센터 혁신기술과·물류관리팀에 직접 제출. 가격입찰서는 나라장터로 제출

  가. 제품규격서 제출 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 혁신기술과

  나. 입찰등록조서 작성 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 물류관리팀

• 샘플·시안 선제출 · 벽

  입찰 시 제품규격서 3부와 카달로그 1부를 제출해야 하고, 제품규격서 심사에 통과한 자만 개찰 대상이 됨. 별도 시연·성능시험 조항은 없음.

  제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

  ※ 국립암센터 혁신기술과 심사결과, 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨

  제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

더 확인할 것

지정 제품·공법

이럴 때 꼭 봅니다 — 특정 모델에 쏠린 규격 · 지정 — 다른 것 불가

지정 — 동등 이상 허용

공고규격서의 사양 항목에 '또는 동등이상' 표기가 반복됨. 동등 입증 시점에 대한 별도 규정은 없음.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시점을 정한 문장이 문서에 없음.

용량 : 최대 150개 카세트 / 3.45L 또는 동등이상

파라핀 온도 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

시약 : 실온 ~ 50℃ 또는 동등이상

서랍식 파라핀 베스 수 : 3 또는 동등이상

파라핀 용량 : 베스 당 2.85 L 또는 동등이상

온도 설정 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

시약통 개수 : 10 또는 동등이상

시약통 용량 : 3.45 L 또는 동등이상

회사 규모·신분

중소기업만 · 소기업·소상공인만

중소기업 또는 소상공인으로서 중소기업·소상공인확인서 중 하나를 소지한 업체로 제한(제한경쟁, 중소기업·소상공인)

바. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업 또는「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인확인서 중 하나를 소지한 업체(확인서는 입찰마감일까지 발급 받아 유효기간 내에 있어야 함)

| 1 | Automatic Tissue Processor
(조직처리기) | 1 / SET | 제한경쟁
(중소기업, 소상공인) |

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

제품규격서 3부와 (입찰 참여장비) 카달로그 1부를 제출해야 함. 입찰참가자는 공고 규격서를 확인하고 해당 규격 이상의 제품에 대한 규격서를 작성하여 혁신기술과에 제출해야 함.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보완 허용 여부에 대한 규정이 문서에 없음.

제품규격서 3부

(입찰 참여장비) 카달로그 1부

입찰참가자는 공고 규격서를 반드시 확인하고 입찰서 제출 기한 내에 해당 규격 이상의 제품에 대한 규격서를 작성하여 혁신기술과에 제출해야 함

참가 범위

공개 경쟁

중소기업·소상공인 제한경쟁이지만 조건을 갖춘 자는 누구나 참가 가능

입찰방법 : 총액/제한경쟁/규격가격동시입찰

입찰참가 대상에 해당되는 자만 입찰 참가 가능

다른 업 섞임

섞이지 않음

조직처리기 1 SET 구매·설치 단일 품목이며, 하도급 및 공동수급은 불허. 다른 면허·공종·품목의 일은 없음.

마. 하도급 및 공동수급은 불허함.

기존 시스템과 이어짐

없음(새로 하는 독립된 일)

기존 시스템·설비와의 연동, 기존 제조사 제품 묶임, 연속 사업, 연동 SW 개발, 상대편 연동 작업·비용 부담에 관한 내용이 문서에 없음.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

납품 및 설치 후 구동 확인, 사용법·유지보수 교육 실시. 시운전조건부 계약 조항이 있으나 시험운영 기간은 정해지지 않음.

• 시험운영 기간 · 정해지지 않음

①계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다.

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

현장·납품지

1곳

납품 및 설치 장소는 국립암센터 사용부서(고객이 제시한 설치 장소).

• 열린 분량 · 정해짐 국립암센터 사용부서로 정해져 있음

  계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다.

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 국내 국립암센터 내 설치

계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다.

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

하자보수

3년

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년. 하자담보책임기간도 납품일(시운전 조건인 경우 시운전 완료일)로부터 3년.

• 기점 · 설치·검수 완료일 설치일로부터 3년(규격서) / 납품일(시운전 조건인 경우 시운전 완료일)로부터 3년(특수조건)

  장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

• 보증 기간 정기점검 · 없음 보증 기간 정기점검 요구가 없다.
• 소모성·정기정비 부품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소모성·정기정비 부품의 무상 여부가 적혀 있지 않다.

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

계약상대자는 제4조에 의한 납품일(시운전 조건인 경우 시운전이 완료된 날)로부터 3년간(규격서 또는 견적서에 별도로 명시된 경우는 규격서 또는 견적서에 따름, 이하 “하자담보책임기간”이라 한다) 납품한 물품의 하자에 대한 보수책임이 있다.

큰 배점 항목

해당 없음(평가표 없음 — 규격·가격 동시입찰로 규격심사 통과자 중 최저가 낙찰)

규격·가격 동시입찰이며 제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정한다. 배점표가 없다.

낙찰자 결정방법은 규격·가격 동시입찰에 의함

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년이며, 계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여야 한다. 추가 제공 약속에 대한 점수 규정은 없다.

• 요구 기간 · 3년 무상보증 기간은 설치일로부터 3년. 서비스·부품 제공은 검수 후 10년 이상.

  장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상보증 및 서비스·부품 제공.

  장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여 정 상적으로 사용할 수 있도록 하여야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

제품규격서 심사는 2026.10.15.~10.16. 국립암센터 혁신기술과에서 서면으로 심사하며, 발표·질의응답 규정이 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표가 없다.

제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

설치·사용 환경

옥내

완전 밀폐형 실험실용 조직처리기로, 「고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인」한다고만 적혀 있다. 옥외·가혹 환경·휴대·이동형 문장은 없다.

• 보호 등급·사용 온도 · 파라핀 온도 범위 50℃~70℃ 범위 · 시약 온도 50℃ 이하 파라핀 온도 범위 50–70 °C, 시약은 실온~50℃. IP·IK 등급이나 습도 조건은 없다.

  2) 파라핀 온도 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

  3) 시약 : 실온 ~ 50℃ 또는 동등이상

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

공고 정보

공고종류

등록공고 (일반공고)

게시일

10/07(수)

공고번호

R26BK01758417-000

참조번호

국립암센터 입찰공고 2026-228호

공고기관

국립암센터

수요기관

국립암센터

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

58,000,000원

배정예산

63,800,000원

사전규격번호

R26BD00275798

재공고

아니오

출처

나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 기성품인가 제작인가, 규격이 우리 모델에 맞나(기존 설비와 호환 포함), 기술·규격 평가를 넘나, 납기(2주~5개월, 고정된 끝 날짜)를 맞추나에서 갈린다.

질문 86개 · 꼭 4 · 좋음 22 · 안 봐도 됨 60

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 모두

입찰참가자의 자격 각 호를 모두 갖추어야 하며, 의료기기법 등 관련 법령의 허가·인가·면허·등록·신고를 받았거나 자격요건에 적합한 자, 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원의 품질적합인증서 제출), 중소기업·소상공인확인서 소지 업체, (해당 시) 방사선발생장치 판매·생산허가자 등록 자

• 코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 의료기기법 등 관련 법령의 허가·인가·면허·등록·신고, 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인, (해당 시) 방사선발생장치 판매·생산허가자 등록을 참가 자격으로 요구

  라. 의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

  마. 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

3. 입찰참가자의 자격에 관한 사항(다음 각 호의 자격을 모두 갖추어야 함)

라. 의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

마. 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

사. (해당 시)방사성동위원소 또는 방사선발생장치를 포함한 장비의 경우 원자력안전법에 따른 방사선발생장치 판매허가자 또는 방사선발생장치 생산허가자로 등록한 자

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 조건이 문서에 없음

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 평가표 배점 없음
• 대상 · - 해당하는 지역 조건 없음

실적

없음

비슷한 일을 한 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 문서에 없음

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 평가표 없음
• 조건 · 없음 실적 인정 범위 규정 없음

업력

없음

회사 설립·업 등록 후 경과 햇수를 참가 조건이나 점수로 보는 규정이 문서에 없음

• 요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 업력 없음
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점 없음

공동수급

막음

하도급 및 공동수급은 불허함

• 자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 공동수급 불허로 해당 사항 없음

마. 하도급 및 공동수급은 불허함.

회사 규모·신분

중소기업만 · 소기업·소상공인만

중소기업 또는 소상공인으로서 중소기업·소상공인확인서 중 하나를 소지한 업체로 제한(제한경쟁, 중소기업·소상공인)

바. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업 또는「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인확인서 중 하나를 소지한 업체(확인서는 입찰마감일까지 발급 받아 유효기간 내에 있어야 함)

| 1 | Automatic Tissue Processor
(조직처리기) | 1 / SET | 제한경쟁
(중소기업, 소상공인) |

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 사업이라는 문장이 문서에 없음

하도급

막음

하도급 및 공동수급은 불허함

• 하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급 불허로 한도 없음

마. 하도급 및 공동수급은 불허함.

직접 생산

없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조·OEM 금지, 한 제조사 제품 조건을 참가 자격·제품 조건으로 요구하는 문장이 문서에 없음

• 참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조·공급 등록 구분 규정 없음
• 직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 요구 없음
• 대상 · - 해당하는 제조·생산 조건 없음

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

공고규격서의 사양 항목에 '또는 동등이상' 표기가 반복됨. 동등 입증 시점에 대한 별도 규정은 없음.

• 동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시점을 정한 문장이 문서에 없음.

용량 : 최대 150개 카세트 / 3.45L 또는 동등이상

파라핀 온도 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

시약 : 실온 ~ 50℃ 또는 동등이상

서랍식 파라핀 베스 수 : 3 또는 동등이상

파라핀 용량 : 베스 당 2.85 L 또는 동등이상

온도 설정 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

시약통 개수 : 10 또는 동등이상

시약통 용량 : 3.45 L 또는 동등이상

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

입찰참가 자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체여야 하며, 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함. 별도의 공급확약서·A/S확약서·대리점 지위·정품보증서 요구는 없음.

• 대상 · 기타 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인, 품질적합인증서(대리점의 경우 제조원·수입원의 품질적합인증서)

  국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

• 조건 · 없음 제조사면 면제한다는 규정 없음.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품해야 하며, 입찰참가 자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체여야 함.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음.
• 대상 · 의료기기 제조(수입)품목허가(신고) · 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 · 품질적합인증서 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고), 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인, 품질적합인증서

  의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

  국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 입증 수단(인증 제품만인지, 성적서로 갈음 가능한지)에 대한 규정이 명확하지 않음.

의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함

계약상대자는 해당물품이 의료용과 연구용 또는 산업용 등으로 범용적으로 사용되는 제품인 경우라 하여도 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등에 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임을 진다.

원산지(국산)

모름 · 문서로 확인 안 됨

원산지 제한에 대한 규정이 문서에 없음.

합격선

숫자 기준 있음

공고규격서에 용량·온도·개수 등 제품 사양 수치가 있음. 납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 함.

• 따를 표준·지침 · 의료기기법 등 관계법령, 계약예규 물품구매계약일반조건 의료기기법 등 관계법령, 계약예규 물품구매계약일반조건을 따르도록 규정.

  계약상대자는 계약대상 물품의 제조, 수입, 판매 및 유통 등에 대한 관계법령(의료기기법 등) 또는 구매규격서 및 계약조건 등에 의하여 허가․신고․시험․검사․승인 등을 필하여야할 물품에 대하여는 이를 반드시 준수하여야 한다.

용량 : 최대 150개 카세트 / 3.45L 또는 동등이상

파라핀 온도 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수 만금 무상보증기간을 연장 한다.

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·플랫폼 등록·제품 실적 등에 대한 요구가 문서에 없음.

• 대상 · - 해당 없음.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수만큼 무상보증기간을 연장함.

• 제조 뒤 경과 상한 · 6개월 이내 납품 일자로부터 6개월 이내.

  납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수 만금 무상보증기간을 연장 한다.

• 남은 유효기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 남은 유효기간 조건 없음.

납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수 만금 무상보증기간을 연장 한다.

납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수만큼 무상보증기간을 연장한다.

규격·기술 심사

항목마다 적합·부적합

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정. 심사결과 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨.

• 통과선 · 해당 없음 점수제가 아님.
• 필수 항목·과락 · 해당 없음 항목별 적부 방식.

제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

국립암센터 혁신기술과 심사결과, 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

제품규격서 3부와 (입찰 참여장비) 카달로그 1부를 제출해야 함. 입찰참가자는 공고 규격서를 확인하고 해당 규격 이상의 제품에 대한 규격서를 작성하여 혁신기술과에 제출해야 함.

• 마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 보완 허용 여부에 대한 규정이 문서에 없음.

제품규격서 3부

(입찰 참여장비) 카달로그 1부

입찰참가자는 공고 규격서를 반드시 확인하고 입찰서 제출 기한 내에 해당 규격 이상의 제품에 대한 규격서를 작성하여 혁신기술과에 제출해야 함

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

중소기업·소상공인 제한경쟁이지만 조건을 갖춘 자는 누구나 참가 가능

입찰방법 : 총액/제한경쟁/규격가격동시입찰

입찰참가 대상에 해당되는 자만 입찰 참가 가능

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 품목 1/SET, 단일 입찰번호

| 1 | Automatic Tissue Processor
(조직처리기) | 1 / SET | 제한경쟁
(중소기업, 소상공인) |

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

제품규격서·입찰등록조서를 2026.10.12.~10.15. 10:00까지 국립암센터 혁신기술과·물류관리팀에 직접 제출. 가격입찰서는 나라장터로 제출

가. 제품규격서 제출 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 혁신기술과

나. 입찰등록조서 작성 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 물류관리팀

현장설명회

없음

정정·재공고 변경

이전공고(R26BK01742763-000)가 단일응찰로 유찰되어 소기업·소상공인에서 중소기업으로 제한확대함

참가 자격이 소기업·소상공인에서 중소기업으로 완화됨

※ 해당 공고는 이전공고(R26BK01742763-000)가 단일응찰로 유찰되어 소기업·소상공인에서 중소기업으로 제한확대함.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

1/SET 단일 품목, 단일 낙찰자

나. 제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

MAS 2단계경쟁

아니다

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

일부 해당자(채무불이행·금융질서문란자, 입찰공고일 이전 1년 이내 입찰참가자격 제한자)만 실제 납부, 그 외는 지급각서로 갈음. 계약보증금은 계약금액의 10% 이상, 하자이행보증은 계약금의 2% 이상 10% 이하

• 입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액의 100분의 5 이상

  가. 입찰자는 아래에 해당하는 경우에는 입찰금액의 100분의 5이상에 해당하는 입찰보증금을 입찰등록조서 작성시 함께 제출(납부)해야 함.

• 계약·하자 보증 비율 · 계약보증금 10% 이상 · 하자이행보증 2%~10% 이상 계약보증금 계약금액의 10% 이상, 하자이행보증 계약금의 2% 이상 10% 이하

  ①계약상대자는 정부에서 정한 계약예규 물품구매계약일반조건(이하 “일반조건”이라 한다)에서 정하는 규정에 따라 계약금액의 10%이상에 해당하는 현금 또는 보증서로 계약보증금을 납부하여야 한다.

  ③계약상대자는 “국립암센터”으로부터 하자이행에 따른 이행보증을 요구받을 경우에는 계약금의 2% 이상 10%이하에 해당하는 하자이행보증을 현금 또는 보증서 등으로 납품검사 완료일까지 국립암센터에 납부하여야 한다.

나. 위 해당자를 제외하고는 이 입찰에서 입찰보증금의 납부를 면제하고, 입찰금액의 100분의 5이상에 해당하는 입찰보증금액의 납부 확약내용이 명시된 조달청 전자입찰서의 입찰보증금 지급각서로 갈음함.

①계약상대자는 정부에서 정한 계약예규 물품구매계약일반조건(이하 “일반조건”이라 한다)에서 정하는 규정에 따라 계약금액의 10%이상에 해당하는 현금 또는 보증서로 계약보증금을 납부하여야 한다.

③계약상대자는 “국립암센터”으로부터 하자이행에 따른 이행보증을 요구받을 경우에는 계약금의 2% 이상 10%이하에 해당하는 하자이행보증을 현금 또는 보증서 등으로 납품검사 완료일까지 국립암센터에 납부하여야 한다.

문서끼리 다른 곳

아니다

입찰공고서와 물품내역서가 다를 경우 입찰공고서 우선 적용 조항만 있음

․ 본 입찰집행과 관련하여 입찰공고서와 물품내역서(입찰 첨부서류 일체)의 내용이 서로 다를 경우 입찰공고서가 우선 적용됩니다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

조직처리기 1 SET 구매·설치 단일 품목이며, 하도급 및 공동수급은 불허. 다른 면허·공종·품목의 일은 없음.

마. 하도급 및 공동수급은 불허함.

하는 일

완전 밀폐형 조직처리기(Automatic Tissue Processor) 1 SET를 납품·설치하는 사업이다. 최대 150개 카세트/3.45L 레토르트, 50–70°C 파라핀 온도, 시약통 10개 이상, 서랍식 파라핀 베스 3개 등 규격을 충족해야 하며, 설치 후 구동 확인과 사용법·유지보수 교육을 실시한다.

1. USB 데이터 백업 및 원격 제어 기능 지원과 사용자 정의 프로그램 최대 9개 이상 저장 (총 14단계)

2. 완전 밀폐형 조직처리기

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

기존 시스템과 이어짐

없음(새로 하는 독립된 일)

기존 시스템·설비와의 연동, 기존 제조사 제품 묶임, 연속 사업, 연동 SW 개발, 상대편 연동 작업·비용 부담에 관한 내용이 문서에 없음.

설치 공사업 면허

없음

설치가 법상 공사(전기·정보통신·수도·소방)에 해당한다는 내용이나 공사업 면허 요건이 문서에 없음.

• 대상 · 해당 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

일의 끝

설치·시운전·가동까지

납품 및 설치 후 구동 확인, 사용법·유지보수 교육 실시. 시운전조건부 계약 조항이 있으나 시험운영 기간은 정해지지 않음.

• 시험운영 기간 · 정해지지 않음

①계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다.

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

규격서에 「또는 동등이상」으로 기성 장비를 구매하는 건이며, 로고·표기·색 맞춤이나 주문제작·설계 개발 요구는 없음.

• 시스템 통합 · 아니다

1) 용량 : 최대 150개 카세트 / 3.45L 또는 동등이상

함께 넘길 물품

Basic instrument 1ea, Display module 1ea, Reagent bottles 14ea, Basket assembly 2ea, Paraffin scraper 1ea, Additional reagent bottle assembly 1ea, Instruction manual 1ea 및 악세서리(Extraction tube, Silicone Pad, Carbon filter, Power Cord 각 1ea), Solution Reservoir 13ea, Paraffin Reservoir 4ea, Activated carbon cartridge 2ea, Basket carrier 1ea, 75 cassette basket 2ea, Spill tray 1ea, Spill tray for reservoir rack 1ea, Scraper 1ea, Reservoir label 1ea를 함께 납품한다.

| 1. Basic instrument | 1ea |

| 2. Display module | 1ea |

| 3. Reagent bottles | 14ea |

| 4. Basket assembly | 2ea |

| 5. Paraffin scraper | 1ea |

| 6. Additional reagent bottle assembly | 1ea |

| 7. Instruction manual | 1ea |

1. Solution Reservoir | 13ea |

2. Paraffin Reservoir | 4ea |

3. Activated carbon cartridge | 2ea |

4. Basket carrier | 1ea |

5. 75 cassette basket | 2ea |

6. Spill tray | 1ea |

7. Spill tray for reservoir rack | 1ea |

8. Scraper | 1ea |

9 Reservoir label | 1ea |

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수에 관한 내용이 문서에 없음.

부가 작업

설치 장소에서 장비 설치와 구동 확인, 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시하고, 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공한다.

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

5) 계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여 정 상적으로 사용할 수 있도록 하여야 한다.

디자인 몫

해당 없음

묶인 품목 수

1종

조직처리기 1/set 단일 품목.

• 제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

| 1 | | 4110450701 | 조직처리기 | 1/set |

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

물품내역: Automatic Tissue Processor(조직처리기) 1/SET. 사업금액 63,800,000원(부가세포함). 규격서상 프로세싱 레토르트 용량 최대 150개 카세트/3.45L, 시약통 10개 등은 장비 사양이지 구매 수량이 아님.

• 열린 분량 · 정해짐 수량이 1/SET로 정해져 있음

  | 1 | Automatic Tissue Processor
  (조직처리기) | 1 / SET | 제한경쟁
  (중소기업, 소상공인) |

| 1 | Automatic Tissue Processor
(조직처리기) | 1 / SET | 제한경쟁
(중소기업, 소상공인) |

수행 기간

옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음 전체 답 · 해당 없음

납품기한을 특정 기간·일수로 정한 문장이 없음. 특수조건 제4조는 「계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지」로만 규정.

• 옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음

현장·납품지

1곳

납품 및 설치 장소는 국립암센터 사용부서(고객이 제시한 설치 장소).

• 열린 분량 · 정해짐 국립암센터 사용부서로 정해져 있음

  계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다.

• 범위 · 없음(국내 보통 현장) 국내 국립암센터 내 설치

계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다.

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

현장 여건

설치공사(건축·설비·전기통신·인테리어 등)를 하는 경우 계약상대자가 납품일 전까지 내역서·시방서·공사도면을 작성 제출하여 감독자의 서면승인을 득한 후 실시하고, 안전관리·폐기물 처리·원상회복 비용은 계약상대자 부담. 유해·위험작업은 관리부서 허가를 득한 후 실시.

• 부대공사·현장 준비 · 우리 부담(대가 안) 설치공사 관련 비용은 계약상대자 부담. 대가에 잡혔나: 안 잡힘(무상·추가 청구 불가)

  제1항 및 2항에 따라 발생하는 모든 비용은 계약상대자가 부담하여야 한다.

  계약상대자는 설치공사 후 기존 시설물이 손상된 경우 이를 원상복귀 하여야 하며, 그 비용은 계약상대자가 부담하여야 한다.

• 위험작업 · 높은 곳 · 중량물 · 기타 2m 이상 고소작업, 대규모 정전작업·중장비 작업·용접·용단 및 연삭숫돌 등 불꽃이 튀는 작업, 산업재해 위험 장소 작업은 관리부서 허가 필요

  1. 2m 이상의 고소작업 중 유해∙위험요소가 있다고 판단되는 작업

  2. 대규모의 정전작업, 중장비 작업, 용접∙용단 및 연삭숫돌 등 불꽃이 튀는 작업

  3. 산업재해의 위험이 있는 장소(산업안전보건법 시행규칙 제30조제4항)에서 하는 작업

계약상대자는 납품일전까지 설치공사를 위한 시설공사 및 내부 인테리어공사 내역서, 시방서 및 공사도면 등을 작성 제출하여, 국립암센터 감독자(또는 감독자가 지명한 자)의 확인 및 서면승인을 득 한 후 설치공사를 실시하여야 한다.

계약상대자는 공사, 물품의 설치, 교체, 철거, 폐기물 처리시 안전관리에 철저를 기하여야 하며 안전관리에 문제가 발생한 경우에 모든 법적 책임은 계약상대자가 진다.

계약상대자는 설치공사 후 기존 시설물이 손상된 경우 이를 원상복귀 하여야 하며, 그 비용은 계약상대자가 부담하여야 한다.

작업 시기

제약 없음

일할 수 있는 때를 묶는 조항이 없음

다른 일정에 묶임

아니다

나눠 납품

모름 · 문서로 확인 안 됨

납품기한 하나만 있고 나눠 내라는 말이 없음. 분할납품 관련 문장 없음(일반조건에만).

• 분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만

보관 조건

없음

보관·운송 조건을 요구하는 문장이 없음

• 대상 · -

주문 뒤 납품 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

주문(납품요구) 후 며칠 안에 납품하라는 시한이 문서에 없음

• 기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

포장·표시

해당 없음

포장 단위나 제품 표시·라벨 요구가 없음

보안 조치

없음

출입 승인·보안서약·보안교육, 기기·저장매체 반입 제한, 작업 PC·망 통제, 자료 반출 금지·삭제·반납, 개인정보 처리 위탁계약을 이 일에 요구하는 문장이 없음. 청렴계약 관련 서약은 보안 조치가 아님.

• 크기 · -
• 대상 · -

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

국립암센터 검사직원(검수자)이 검사·검수하고, 검사·검수 완료 후 대가를 지급함. 외부 기관 심의·승인·감리·성과심사 문장 없음.

“검사”라 함은 계약 물품이 관련법령에 적합하고 구매규격․시방서대로 제조․설치․되었는지 여부를 국립암센터 검사직원(이하 “검수자” 라 한다)이 확인하는 것을 말한다.

물품대금은 대한민국 원화로 지급하며, 제4조의 규정에 따른 검사 및 검수가 완료된 후 지급함을 원칙으로 한다.

샘플·시안 선제출

벽 · 못 맞추면 탈락

입찰 시 제품규격서 3부와 카달로그 1부를 제출해야 하고, 제품규격서 심사에 통과한 자만 개찰 대상이 됨. 별도 시연·성능시험 조항은 없음.

• 대상 · 기타 제품규격서 3부, 카달로그 1부

  제품규격서 3부

  (입찰 참여장비) 카달로그 1부

제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

※ 국립암센터 혁신기술과 심사결과, 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서가 정한 품질 시험·검사·분석은 없음. 특수조건에 허가·신고·시험·검사·승인 비용은 계약상대자 부담이라는 문구만 있음.

• 시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

또한 허가·신고·시험·검사·승인(제조자 및 수입자 등의 자체시험·검사를 포함한다)등에 따른 제반 비용(운송료, 보험료 등 모두 포함)은 계약상대자가 모두 책임을 진다.

시안 승인

1회

설치공사가 있는 경우 납품일 전까지 공사 내역서·시방서·공사도면 등을 제출해 감독자의 확인 및 서면승인을 득한 후 설치공사를 실시. 수정 횟수 규정 없음.

• 수정 횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨
• 승인 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

계약상대자는 납품일전까지 설치공사를 위한 시설공사 및 내부 인테리어공사 내역서, 시방서 및 공사도면 등을 작성 제출하여, 국립암센터 감독자(또는 감독자가 지명한 자)의 확인 및 서면승인을 득 한 후 설치공사를 실시하여야 한다.

공장 실사·입회

제작 중 검사·입회

설치공사에 대해 감독자가 현장 조사·점검(시공 상태 등)을 할 수 있고, 계약상대자는 감독자에게 검수 및 검사를 받아야 함. 계약 전 실사·납품 전 검사 조항은 없음.

감독자는 계약관리를 위하여 필요하다고 인정할 경우에는 설치공사현장에 대하여 다음 각호의 사항을 조사․점검하거나 계약상대자에게 자료를 요구할 수 있다.

계약상대자는 설치공사 완료 후 감독자에게 검수 및 검사를 받아야 하며, 검수 및 검사 결과 부적합사항이 있을 경우에는 이를 즉시 시정 또는 보완하여야 한다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 국립암센터(보건복지부 소속)이며 군 전용 절차 없음.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

• 품질보증형태 · 해당 없음

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

입찰참가 자격은 나라장터 등록·중소기업 확인서·의료기기 허가 등이며, 일에 쓸 장비·시설 보유 요구는 없다. 공고규격서의 장비 사양은 납품할 물건의 규격이다.

• 갖출 때 · 해당 없음 갖출 것을 요구하지 않는다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소유·임차 조건이 적혀 있지 않다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·경력·교육 이수 요구가 없다. 제조사 인증 엔지니어 설치 문구는 납품·설치 인력에 대한 것으로 참가 자격·점수·배치 의무로 걸려 있지 않다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 대상 · - 해당 없음

출동 시한

없음

고장·장애 시 현장 출동 도착 시한이나 야간·휴일 대응 요구가 없다. 하자보수는 「즉시 보수」 정형 문구뿐이다.

• 도착 시한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 도착 시한이 적혀 있지 않다.

처리 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

요청·장애 처리(복구·완료) 시한이 숫자로 정해지지 않았다. 하자보수 통지 시 「즉시 보수작업」만 있다.

• 기점 · 요청·신고·접수 받은 때 하자보수 통지를 받은 때

  계약상대자는 국립암센터로부터 하자보수를 통지 받은 때에는 즉시 보수작업을 하거나, 당해 물품 또는 그이상의 물품으로 대체납품 하여야 한다.

계약상대자는 국립암센터로부터 하자보수를 통지 받은 때에는 즉시 보수작업을 하거나, 당해 물품 또는 그이상의 물품으로 대체납품 하여야 한다.

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

교육 횟수가 적혀 있지 않다. 설치 시 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시한다.

• 무상 · 우리 부담(대가 안) 설치 시 교육이 계약에 포함

  고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

하자보수

3년

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년. 하자담보책임기간도 납품일(시운전 조건인 경우 시운전 완료일)로부터 3년.

• 기점 · 설치·검수 완료일 설치일로부터 3년(규격서) / 납품일(시운전 조건인 경우 시운전 완료일)로부터 3년(특수조건)

  장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

• 보증 기간 정기점검 · 없음 보증 기간 정기점검 요구가 없다.
• 소모성·정기정비 부품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소모성·정기정비 부품의 무상 여부가 적혀 있지 않다.

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

계약상대자는 제4조에 의한 납품일(시운전 조건인 경우 시운전이 완료된 날)로부터 3년간(규격서 또는 견적서에 별도로 명시된 경우는 규격서 또는 견적서에 따름, 이하 “하자담보책임기간”이라 한다) 납품한 물품의 하자에 대한 보수책임이 있다.

단종 뒤 부품 공급

10년 이상

계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여 정상적으로 사용할 수 있도록 하여야 한다.

계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여 정 상적으로 사용할 수 있도록 하여야 한다.

A/S 조직·인력

없음

A/S 조직·인력 수·서비스망·예비품 보유 요구가 없다. 제조사로부터 인증된 엔지니어에 의해서만 장비가 설치된다는 문구와 검수 후 10년 이상 서비스·부품 제공 의무만 있다.

• 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 인원이 적혀 있지 않다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
• 대상 · - 해당 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

총액입찰, 부가세·제세·운반비 등 모든 비용 포함 총액. 대금은 검사·검수 완료 후 지급 원칙, 3개월 이상 소요 시 분할 지급 가능. 단가 조정 조항 없음.

• 정산 · 확정 금액 검사·검수 완료 후 지급 원칙, 3개월 이상 소요 시 협의 분할 지급. 실적·실비 정산 조항 없음.

  물품대금은 대한민국 원화로 지급하며, 제4조의 규정에 따른 검사 및 검수가 완료된 후 지급함을 원칙으로 한다.

• 단가 조정 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 단가 고정·시세 연동·협의 조정 조항 없음.

입찰방법 : 총액/제한경쟁/규격가격동시입찰

본 입찰은 총액입찰이므로 부가가치세 및 제세비용과 운반비 등 납품, 설치에 따른 모든 비용을 포함한 총액 입찰로 시행함

물품대금은 대한민국 원화로 지급하며, 제4조의 규정에 따른 검사 및 검수가 완료된 후 지급함을 원칙으로 한다. 다만, 설치 및 검사가 3개월 이상 소요되는 물품의 경우에는 상호 협의된 계약조건에 따라 검수완료 시까지 분할 지급할 수 있다.

물량 변동

확정

품명·수량(1 SET)·사양이 공고규격서에 확정. 총액입찰.

| 1 | Automatic Tissue Processor
(조직처리기) | 1 / SET | 제한경쟁
(중소기업, 소상공인) |

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·품셈·요율·상한가 없음. 사업금액 63,800,000원(부가세 포함)만 제시.

사업금액 : 63,800,000원(부가세포함)

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 국립암센터. 다른 계약·대금 상대 언급 없음.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에서 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 써야 하는 돈 언급 없음.

• 넘길 돈 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목 없음.
• 투찰 때 반영 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 해당 항목 없음.

견적 근거

물량·목록만 공개

공고규격서에 품명·수량·사양·구성 목록 공개. 단가·내역서 없음. 이윤 조항 없음.

• 이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역 미공개.

## 공고규격서(Commodity Description)

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

검사·검수 완료 후 지급 원칙. 3개월 이상 소요 시 협의 분할 지급 가능. 선금·지급 기한 조항 없음.

• 선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 조항 없음.
• 지급 기한 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지급 기한 조항 없음.

물품대금은 대한민국 원화로 지급하며, 제4조의 규정에 따른 검사 및 검수가 완료된 후 지급함을 원칙으로 한다. 다만, 설치 및 검사가 3개월 이상 소요되는 물품의 경우에는 상호 협의된 계약조건에 따라 검수완료 시까지 분할 지급할 수 있다.

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

공채·채권 매입 조항 없음.

보험 가입

없음

이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제 요구 없음. 계약이행보증보험증권은 보증서로 보험 요구 아님.

• 보상 한도 · 해당 없음 보험 요구 없음.
• 보험료 · 해당 없음 보험 요구 없음.
• 대상 · 해당 없음 보험 요구 없음.

계약 변동 가능

아니다

예산 미확정·보조사업자 조건 등 계약 불성립·변경 조항 없음.

• 바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 해당 조항 없음.

부가세 과세

과세

사업금액 부가세 포함, 총액입찰에 부가세 포함. 면세사업자 참여 시 부가세 포함 입찰 후 계약 시 감함.

• 투찰가에 부가세 · 넣는다 총액입찰에 부가세 포함.

  본 입찰은 총액입찰이므로 부가가치세 및 제세비용과 운반비 등 납품, 설치에 따른 모든 비용을 포함한 총액 입찰로 시행함

사업금액 : 63,800,000원(부가세포함)

본 입찰은 총액입찰이므로 부가가치세 및 제세비용과 운반비 등 납품, 설치에 따른 모든 비용을 포함한 총액 입찰로 시행함

예산액은 부가가치세 포함 금액이며 면세사업자 등이 입찰에 참여할 경우 부가가치세를 포함하여 입찰하고 계약 시 이를 감하여 적용함

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

회사 속성 우대(가점·신용평가 특례·실적 특례) 조항이 문서에 없다. 낙찰자는 규격심사 통과자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자로 결정한다.

• 우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 회사 속성 우대 대상 규정이 없다.
• 가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 가점 규정이 없다.

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·기술신용평가 등급·경영상태를 참가 조건이나 점수로 보는 조항이 없다. 참가자격은 나라장터 등록, 중소기업·소상공인 확인서 소지 등이다.

• 등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 등급 미보유·유효기간 경과 시 처리 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가 관련 대상 규정이 없다.

보유 인력

없음

회사 보유 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 보는 조항이 없다. 참가자격은 전자입찰 등록, 중소기업·소상공인 확인서 소지 등이다.

• 기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준 인원 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 조항이 없다. 제조사 인증 엔지니어가 설치한다는 규정만 있다.

• 재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 규정이 없다.
• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
• 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대상 규정이 없다.
• 조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 프리랜서·외부 전문가 활용 규정이 없다.

큰 배점 항목

해당 없음(평가표 없음 — 규격·가격 동시입찰로 규격심사 통과자 중 최저가 낙찰)

규격·가격 동시입찰이며 제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정한다. 배점표가 없다.

낙찰자 결정방법은 규격·가격 동시입찰에 의함

제품규격서 심사에 통과한 자 중 예정가격 이하 최저가 응찰자를 계약상대자로 결정함.

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년이며, 계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여야 한다. 추가 제공 약속에 대한 점수 규정은 없다.

• 요구 기간 · 3년 무상보증 기간은 설치일로부터 3년. 서비스·부품 제공은 검수 후 10년 이상.

  장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

• 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
• 대상 · 유지보수·사후지원 무상보증 및 서비스·부품 제공.

  장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다.

계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여 정 상적으로 사용할 수 있도록 하여야 한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

제품규격서 심사는 2026.10.15.~10.16. 국립암센터 혁신기술과에서 서면으로 심사하며, 발표·질의응답 규정이 없다.

• 빠지면 · 해당 없음 발표가 없다.

제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과

카테고리 · 연구·실험·계측장비 4개

지원사업·R&D 재원

아니다

공고 제목·건명에 「연구비품」이라고만 적혀 있고, 사업·과제 이름은 문서에 없다.

품질 인증

없음

ISO 등 품질·환경·안전·정보보호 인증이나 업무 절차서를 참가자격·평가점수·계약의무로 요구한 문장이 없다. 의료기기법 품목허가·품질적합인증서는 제품 인증·허가로 이 질문 대상이 아니다.

경비 부담

우리 부담(대가 안)

총액입찰로 부가가치세·제세비용·운반비 등 납품·설치에 따른 모든 비용을 포함하고, 설치공사 관련 비용·원상회복 비용도 계약상대자 부담으로 정하고 있다. 관급 품목·금액은 없다.

• 관급 금액 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 관급자재·관급 품목에 관한 문장이 없다.
• 관급 설치 · 해당 없음 관급 기기·자재가 없어 설치 주체 구분이 없다.

2. 본 입찰은 총액입찰이므로 부가가치세 및 제세비용과 운반비 등 납품, 설치에 따른 모든 비용을 포함한 총액 입찰로 시행함

③제1항 및 2항에 따라 발생하는 모든 비용은 계약상대자가 부담하여야 한다.

설치·사용 환경

옥내

완전 밀폐형 실험실용 조직처리기로, 「고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인」한다고만 적혀 있다. 옥외·가혹 환경·휴대·이동형 문장은 없다.

• 보호 등급·사용 온도 · 파라핀 온도 범위 50℃~70℃ 범위 · 시약 온도 50℃ 이하 파라핀 온도 범위 50–70 °C, 시약은 실온~50℃. IP·IK 등급이나 습도 조건은 없다.

  2) 파라핀 온도 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상

  3) 시약 : 실온 ~ 50℃ 또는 동등이상

3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다.

문서 발췌

과업·요구

가. 입찰건명 : [연구비품] Automatic Tissue Processor 구매(제한확대) 나. 사업금액 : 63,800,000원(부가세포함) 다. 입찰방법 : 총액/제한경쟁/규격가격동시입찰 라. 물품내역

주) 1. 분류번호의 수량과 단가 금액을 곱한 총액으로 투찰하여야 함 2. 본 입찰은 총액입찰이므로 부가가치세 및 제세비용과 운반비 등 납품, 설치에 따른 모든 비용을 포함한 총액 입찰로 시행함 3. 예산액은 부가가치세 포함 금액이며 면세사업자 등이 입찰에 참여할 경우 부가가치세를 포함하여 입찰하고 계약 시 이를 감하여 적용함 4. 입찰참가 대상에 해당되는 자만 입찰 참가 가능 2. 입찰 및 개찰 장소와 일시 가. 제품규격서 제출 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 혁신기술과

(제출가능시간 평일 09~16시) 나. 입찰등록조서 작성 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 국립암센터 물류관리팀 (제출가능시간 평일 09~16시) ※ 제출서류(입찰참가등록)

다. 가격입찰서 제출 : 2026.10.12.(월) 09:00 ~ 10.15.(목) 10:00, 나라장터(http://www.g2b.go.kr) ※ 분류번호로 국가종합전자조달시스템의 입찰분류번호와 일치하게 투찰하여야 함 ※ 입찰서는 반드시 국가종합전자조달시스템(http://www.g2b.go.kr)을 이용하여 제출하여야 하며 입찰서제출 확인은 종합전자조달시스템 웹 송신함에서 확인 가능 ※ 본 입찰은 전자입찰 입찰자 신원확인제도가 적용됨에 따라 개인인증서를 보유한 대표자(또는 사전에 등록된 입찰대리인)만이 입찰서 제출이 가능 라. 제품규격서 심사 : 2026.10.15.(목) ~ 2026.10.16.(금) 11:00, 국립암센터 혁신기술과 ※ 국립암센터 혁신기술과 심사결과, 부적격 제품규격서 제출자는 개찰대상에서 제외됨 마. 개찰일시 : 2026.10.16.(금) 13:00 ∼ , 국립암센터 물류관리팀 입찰집행관 PC * 규격심사 결과 적격자만을 대상으로 개찰하며 개찰일시는 규격서 검토 소요 시간에 따라 변경될 수 있음 3. 입찰참가자의 자격에 관한 사항(다음 각 호의 자격을 모두 갖추어야 함) 가. 국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정에 따라 전자입찰서 제출 마감일 전일까지 국가종합전자조달시스템(나라장터)에 입찰참가자격을 등록한 자 나. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제12조(경쟁입찰의 참가 자격) 및 「동법 시행규칙」 제14조(입찰참가자격요인의 증명)에 따른 요건을 갖추고 입찰공고서, 제품 규격서(과업지시서), 계약 특수조건 및 일반조건 등의 내용을 수락한 자

참가자격

다. 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」 제27조(부정당업자의 입찰참가자격 제한 등), 제27조의5(조세포탈 등을 한 자의 입찰 참가자격 제한), 「동법 시행령」 제76조(부정당업자의 입찰참가자격 제한)에 의하여 입찰 자격 제한을 받지 않는 자 라. 의료기기법을 포함한 관련 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고등을 받았거나 당해 자격요건에 적합한 자 마. 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서를 제출해야 함 바. 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업 또는「소상공인 보호 및 지원에 관한 법률」제2조에 따른 소상공인으로서 「중소기업 범위 및 확인에 관한 규정」에 따라 발급된 중소기업ㆍ소상공인확인서 중 하나를 소지한 업체(확인서는 입찰마감일까지 발급 받아 유효기간 내에 있어야 함) ※ 「중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률」 제33조 제1항에 따라 중소기업으로 간주되는 특별법인으로 「중소기업제품 공공구매제도 운영요령」 제45조에 따라 ‘특별법인 소기업 간주 확인서’를 중소기업 또는 소상공인으로 발급받은 경우 입찰참가 가능(단, 특별법인은 특별법인임을 확인할 수 있는 서류를 제출하여야 함)

과업·요구

1. 특징 1. USB 데이터 백업 및 원격 제어 기능 지원과 사용자 정의 프로그램 최대 9개 이상 저장 (총 14단계) 2. 완전 밀폐형 조직처리기 3. 레토르트 안전 잠금장치 및 유체/기체 분리 시스템 2. 사양(규격) 1. 프로세싱 레토르트 1) 용량 : 최대 150개 카세트 / 3.45L 또는 동등이상 2) 파라핀 온도 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상 3) 시약 : 실온 ~ 50℃ 또는 동등이상 4) 인큐베이션 시간 : 최대 99시간, 59분 2. 파라핀 베스 1) 서랍식 파라핀 베스 수 : 3 또는 동등이상 2) 파라핀 용량 : 베스 당 2.85 L 또는 동등이상 3) 온도 설정 범위 : 50–70 °C 또는 동등이상 3. 시약통 1) 시약통 개수 : 10 또는 동등이상 2) 시약통 용량 : 3.45 L 또는 동등이상 4) 클린 사이클 통 : 2개 4. 기타 1) 디스플레이 : 컬러 터치스크린 또는 버튼식 패널 2) 시약 관리 시스템 3. 구성 a

악세서리 1) Extraction tube 1ea 2) Silicone Pad 1ea

4. 기타(비고) 1) 장비의 무상보증 기간은 설치일로부터 3년입니다. 2) 제조사로부터 인증된 엔지니어에 의해서만 장비가 설치됩니다. 3) 고객이 제시한 설치 장소에서 장비 설치와 구동을 확인하고 사용법 교육 및 유지 보수 교육을 실시합니다. 4) 납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수 만금 무상보증기간을 연장 한다. 5) 계약업체(또는 국내 대리점)는 장비 검수 후 10년 이상 서비스 및 부품을 제공하여 정 상적으로 사용할 수 있도록 하여야 한다. === 1. 물품 제조 및 구매 계약 특수조건 및 일반조건(설치공사 포함).hwp ===

물품 구매 계약 특수조건

제 1 장 물품구매계약 특수조건

제1조 (적용) 이 조건은 국립암센터와 물품구매계약을 체결하는 계약상대자에 적용한다. 제2조 (용어의 정의) 이 조건에 사용하는 용어의 정의는 다음과 같다. 1. “검사”라 함은 계약 물품이 관련법령에 적합하고 구매규격․시방서대로 제조․설치․되었는지 여부를 국립암센터 검사직원(이하 “검수자” 라 한다)이 확인하는 것을 말한다. 2. “시험”이라 함은 계약물품이 물리적인 규격․기능․성능․특성 또는 화학적인 변화․반응․특성 및 안전성 유효성 등을 해당 시험기관 또는 국립암센터에서 확인․측정․분석하는 것 등을 말하며 그 시험성적 등은 제1호의 검사에 활용한다. 3. “검수”라 함은 제1호의 검사에 합격한 계약목적물이 손상 또는 훼손품이 없고 계약서 또는 납품 서류상의 수량대로 납품되었는지 여부를 검수자가 확인하는 것을 말한다.

4. “계약상대자”라 함은 국립암센터와 물품구매계약을 체결하는 계약상대자(사업자의 경우 그 대표자)를 말한다. 제3조 (계약의 이행) ①계약상대자는 정부에서 정한 계약예규 물품구매계약일반조건(이하 “일반조건”이라 한다)에서 정하는 규정에 따라 계약금액의 10%이상에 해당하는 현금 또는 보증서로 계약보증금을 납부하여야 한다. 다만 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 제12조제1항에 따라 계약보증금의 전부 또는 일부의 납부를 면제할 수 있으며, 계약보증금을 면제받은 계약상대자는 계약보증금지급각서를 제출한 것으로 간주한다. ②계약상대자가 정당한 사유없이 본 계약상의 의무를 이행치 아니한 경우에는 계약보증금은 국립암센터에 귀속된다. 다만, 관련 규정에 의거 현금 또는 보증서로 계약보증금을 납부치 아니한 경우로서 계약 사항을 준수치 아니할 경우에는 계약금에 10%에 해당하는 위약금을 국립암센터에 지급한다. 제4조 (납품, 검수 및 검사) ①계약상대자는 일반조건 제12조에 의거 계약서 또는 납품요구서상의 납품기한까지 해당 물품을 국립암센터 사용부서에 납품 및 설치 후 납품일자까지 검사 및 검수를 요청하여야 한다. 계약서에서 검사기간을 정한 경우나 계약서에 지정된 납품장소가 아닌 장소(계약상대자의 생산공장 또는 기타장소)에서 검사하여 줄 것을 요청한 경우에는 납품에 필요한 제반준비 사항을 완료한 후 검사를 요청하고, 검사가 완료된 후 납품기일까지 지정된 납품장소에서 검수를 요청하여야 한다.

②제1항에 불구하고 시운전조건부 계약은 별도로 정하는 조건에 의한다. ③계약서에 명시된 납품일자는 당해물품을 계약서에 지정된 장소에 납품 및 설치를 완료한 후 검수자에게 검사·검수를 요청한날로 하며, 대외무역법 등에 따른 외자계약인 경우도 이에 따른다. 제5조 (관련법 준수 등) ①계약상대자는 계약대상 물품의 제조, 수입, 판매 및 유통 등에 대한 관계법령(의료기기법 등) 또는 구매규격서 및 계약조건 등에 의하여 허가․신고․시험․검사․승인 등을 필하여야할 물품에 대하여는 이를 반드시 준수하여야 한다. ②계약상대자는 해당물품이 의료용과 연구용 또는 산업용 등으로 범용적으로 사용되는 제품인 경우라 하여도 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 납품하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등에 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임을 진다. ③계약상대자는 물품 납품 시 또는 납품 후라도 관련 허가증, 신고증, 시험성적서, 검사결과서 및 승인서 등을 국립암센터가 요구할 경우 제출하여야 한다. 이 경우 계약상대자가 해당 제품에 대한 시험·검사를 실시하고자 할 경우에는 사전에 국립암센터와 협의하여야 한다. ④계약상대자가 제1항 내지 제3항에 의한 관계법령과 구매규격서 및 계약조건 미 준수 및 납품 후 이행 등으로 국립암센터에 피해를 준 경우 이를 보상하여야 한다. 또한 허가·신고·시험·검사·승인(제조자 및 수입자 등의 자체시험·검사를 포함한다)등에 따른 제반 비용(운송료, 보험료 등 모두 포함)은 계약상대자가 모두 책임을 진다. 제6조 (지체상금) ①납품기한을 경과하여 납품하였을 때는 지체 일수마다 해당 지체상금률(물품: 1000분의 0.75, 공사: 1000분의 0.5)을 계약금액 또는 납품대가에 곱하여 산출한 금액을 지체상금으로 결정하고 계약상대자에게 지급될 대가에서 상계한다.

②제4조제1항 단서의 규정에 의하여 검사한 경우로서 실제검사가 지연되어 납품기한을 경과하였을 때에는 검사소요기간(일)을 초과한 일수를 지체일수에서 차감 한다. 다만, 검사 지연사유가 계약상대자에게 책임이 있을 경우와 납품기한을 경과하여 검사를 요청한 경우에는 납품기한 익일부터 검수를 요청한 날까지의 기간을 지체일수에 산입한다. ③지체상금 부과일수는 지체일수에서 일반조건 제24조 제3항 각호에 해당되는 일수를 차감한다. 이 경우 납품기한이 공휴일인 경우에는 다음날을 납품기한으로 한다. 제7조 (계약금액의 감액 또는 환수) ①계약상대자는 계약가격이 정상적인 거래 가격을 초과하지 않으며, 유사한 조건으로 타 구매자에게 판매한 가격보다 고가가 아님을 보증하여야 한다. 만일 계약상대자가 이 내용을 위반한 때에는 국립암센터 계약담당은 당해 계약을 해제 또는 해지하거나 계약금액을 감액 또는 환수 할 수 있다. ②국립암센터 계약담당은 계약체결 후에도 계약상대자가 예정가격 또는 계약금액결정에 참고하도록 제출한 증빙자료가 위조, 변조 또는 사실과 상이한 사실이 명백한 것으로 확인될 때에는 이로 인하여 고가로 계약된 금액 상당액을 계약금액에서 감액하거나 계약상대자로부터 환수 할 수 있다. 제8조 (대가지급) ①물품대금은 대한민국 원화로 지급하며, 제4조의 규정에 따른 검사 및 검수가 완료된 후 지급함을 원칙으로 한다. 다만, 설치 및 검사가 3개월 이상 소요되는 물품의 경우에는 상호 협의된 계약조건에 따라 검수완료 시까지 분할 지급할 수 있다.

②외자거래의 경우 원칙적으로 US$(협의에 의거 제3국 화폐 적용)로 대외무역 관련규정에서 정한 외자거래 방식 중 협의 계약한 조건에 따르며, 필요에 따라서 항공료 및 통관에 따른 제세(관세 및 부가세 포함) 및 기타경비를 원화로 계약액에 포함한다. ③ 시운전조건부 계약의 대가는 별도로 정한 지급방법에 의한다. 제9조 (납품조건) ①계약상대자는 해당 물품에 대한 국립암센터의 기술검토에 합격한 제조사 제품을 납품 하여야 한다. ② 계약상대자는 검사 및 검수결과 교체를 요구하는 품목에 대하여는 교체를 하여야 한다. 이 경우 해당규격에 대한 변경으로 교체를 요구할 경우에는 제6조의 규정을 적용치 아니하며 교체에 따른 물품가의 차액 및 기타 경비는 별도로 협의하여 정하는 경우를 제외하고는 계약상대자가 부담한다. ③방사성물질 등과 같이 법적폐기를 요하는 물품은 그 폐기까지 계약상대자 부담으로 처리하여야 한다. 다만, 상호 별도로 협의하여 정하는 경우는 제외한다. ④계약상대자가 3항의 규정을 준수치 아니할 경우 제3조에 따른 계약보증금은 국립암센터에 귀속 된다. ⑤납품 장비의 생산 일자는 납품 일자로부터 6개월 이내여야 하며, 초과 시 해당 개월 수만큼 무상보증기간을 연장한다. 제10조 (하자보수) ①계약상대자는 제4조에 의한 납품일(시운전 조건인 경우 시운전이 완료된 날)로부터 3년간(규격서 또는 견적서에 별도로 명시된 경우는 규격서 또는 견적서에 따름, 이하 “하자담보책임기간”이라 한다) 납품한 물품의 하자에 대한 보수책임이 있다. 다만, 하자담보 책임기간이 경과되었을지라도 그 기간 내에 하자보수를 요청한 경우에는 국립암센터에서 하자보수가 완료되었음을 확인한 날에 하자담보 책임기간이 종료된다.

②계약상대자는 국립암센터로부터 하자보수를 통지 받은 때에는 즉시 보수작업을 하거나, 당해 물품 또는 그이상의 물품으로 대체납품 하여야 한다. ③계약상대자는 “국립암센터”으로부터 하자이행에 따른 이행보증을 요구받을 경우에는 계약금의 2% 이상 10%이하에 해당하는 하자이행보증을 현금 또는 보증서 등으로 납품검사 완료일까지 국립암센터에 납부하여야 한다. 다만, 시운전 조건부 계약인 경우에는 시운전 완료일까지 납부하여야 한다. ④계약상대자가 하자담보책임기간 중 국립암센터로부터 하자보수를 요구받고 정당한 이유 없이 이에 불응한 경우에는 하자보증금을 국립암센터에 귀속한다. 제11조 (계약해석의 우선 순위) 계약 내용에 대한 해석의 우선순위는 다음 각 호의 순으로 한다. 다만, 계약서류에 명시되어 있지 않거나 국가계약법, 특례규정 등에 저촉되는 사항에 대하여는 그 강행규정을 적용한다. 1. 계약서, 2. 물품 구매 계약 특수조건, 3. 물품 구매 계약 일반조건, 4. 입찰공고서, 5. 구매 규격서(시방서 및 보완규격 포함), 6. 기타 제안서(또는 견적서) 등 제12조 (기타) ①본 특수조건에 명시되지 아니한 기타 사항은 상호 협의하여 결정한다. 제13조 (분쟁의 해결) ①계약당사자간에 발생하는 분쟁은 상호 협의에 의하여 해결하되, 분쟁이 발생한 날로부터 30일이 지나도 협의가 이루어지지 않을 경우 국립암센터의 소재지를 관할하는 법원의 판결에 의한다.

제 2 장 물품 설치 공사(작업) 특수 조건

제14조(설치공사의 적용) 계약된 물품에 대한 설치공사(건축, 설비, 전기통신, 인테리어 및 기타공사 등)또는 작업(이하 “설치공사”라 한다)에는 본 특수조건을 적용한다. 제15조(설치공사의 사전승인 및 도면 등) 계약상대자는 납품일전까지 설치공사를 위한 시설공사 및 내부 인테리어공사 내역서, 시방서 및 공사도면 등을 작성 제출하여, 국립암센터 감독자(또는 감독자가 지명한 자)의 확인 및 서면승인을 득 한 후 설치공사를 실시하여야 한다. 제16조(설치공사 기한) 계약상대자는 설치공사(작업)를 계약기간 내에 완료하여야 한다. 제17조(공사감독자의 지시) 계약상대자는 설치공사와 관련하여 국립암센터 감독자의 지시가 있을 경우(지시내용의 이행 전후에 관계없이) 이를 지체없이 서면으로 확인하여야 한다. 제18조(하자보수 책임승계 등) 전 계약상대자가 이행한 공사를 변경 시공한 경우에는 계약상대자 자신의 귀책 사유로 인하여 하자가 발생하지 아니하였다는 것을 증명하지 못하는 한 전 계약상대자에 의하여 이행된 부분에 대하여도 보수의 책임을 진다. 다만, 하자책임 구분이 분명한 경우는 그러하지 아니한다. 제19조(하자 및 담보) ①공사에 대한 하자담보책임기간은 준공검사를 완료한날로부터 2년으로 하며, 관련 법령 및 규정에서 정하는 바와 다른 경우 상위법을 따를 수 있다. ②하자보수보증금 요율 및 기간은 계약상대자가 제출한 규격서(제안서)에 의하며, 명시되지 않은 사항은 관계 법령 및 국립암센터의 규정에 따른다. 제20조(공사관리) ①감독자는 계약관리를 위하여 필요하다고 인정할 경우에는 설치공사현장에 대하여 다음 각호의 사항을 조사․점검하거나 계약상대자에게 자료를 요구할 수 있다.

1. 시공 상태 및 안전관리 상태 2. 설계변경 등 계약내용 변경에 관한 사항 3. 공사현장 관리상태 4. 기타 계약조건 이행사항 ②감독자는 제1항에 의한 조사․점검 결과 계약상대자가 계약조건, 시방서, 내역서, 시설안 및 설계서(도면) 규격 등의 계약내용과 다르게 시공한 사항에 대하여는 시정토록 조치할 수 있다. 제21조(안전관리 및 책임) ①계약상대자는 공사, 물품의 설치, 교체, 철거, 폐기물 처리시 안전관리에 철저를 기하여야 하며 안전관리에 문제가 발생한 경우에 모든 법적 책임은 계약상대자가 진다. ②계약상대자는 공사시설, 잉여자재, 폐기물(교체 등으로 폐기되는 기존 시설물 포함) 및 가설물을 법적절차에 따라 철거 및 폐기 처리하여야 하며, 현장을 정리 및 정돈하여야 한다. ③제1항 및 2항에 따라 발생하는 모든 비용은 계약상대자가 부담하여야 한다. 제21조의1(유해∙위험작업 실시 기준 준수) ①계약상대자는 국립암센터 소유의 시설·설비 등을 사용하는 작업의 경우, 다음 각 호에 해당하는 작업을 수행하기 전 반드시 [국립암센터 유해∙위험작업 실시 기준]에 따라 관리부서 허가를 득한 후 작업을 실시한다. 1. 2m 이상의 고소작업 중 유해∙위험요소가 있다고 판단되는 작업 2. 대규모의 정전작업, 중장비 작업, 용접∙용단 및 연삭숫돌 등 불꽃이 튀는 작업 3. 산업재해의 위험이 있는 장소(산업안전보건법 시행규칙 제30조제4항)에서 하는 작업

②유해∙위험작업 허가신청 및 필증교부 등 자세한 사항은 관리부서에 문의하여야 한다. 제22조(공사내용의 변경) 계약상대자는 계약 체결이후에 발생하는 설계변경 등으로 인한 계약내용을 변경하고자 하는 경우에는 감독자의 승인을 득하여야 한다. 제23조(계약상대자의 고용인력 등에 대한 관리) ①계약상대자는 원활한 계약이행을 위하여 협력업체 협조 또는 고용인력, 투입된 자재 및 장비에 대하여 철저히 관리하여야 한다. ②제1항에 따라 발생하는 비용 부담 및 법적 책임은 계약상대자가 진다. 제24조(시설물의 원상회복) 계약상대자는 설치공사 후 기존 시설물이 손상된 경우 이를 원상복귀 하여야 하며, 그 비용은 계약상대자가 부담하여야 한다. 제25조(법령의 준수 등) ①계약상대자는 각종 법령, 조례, 규칙 또는 설치공사수행과 관련하여 공공기관에 의해 요구되는 사항(각종 인․허가 포함)을 준수하여야 하며, 법령 및 계약내용 등이 상호 일치되지 않거나 모순으로 계약이행에 어려움이 예상될 경우 계약상대자는 지체 없이 감독자에게 이를 서면으로 확인하여야 한다. ②계약상대자는 여하한 경우에도 계약체결․이행에 있어 관련자에게 금품 또는 향응을 제공하지 말아야 한다. ③제2항의 규정을 위반함으로써 받게 되는 모든 불이익에 대한 책임은 계약상대자에게 있다. 제26조(검수 및 검사) 계약상대자는 설치공사 완료 후 감독자에게 검수 및 검사를 받아야 하며, 검수 및 검사 결과 부적합사항이 있을 경우에는 이를 즉시 시정 또는 보완하여야 한다. 제27조(기타) 본 특수조건에 명시되지 아니한 기타 사항은 정부에서 정한 계약예규를 준용한다.