입찰공고상세[물품]

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전북특별자치도 군산의료원 [의료기기] CRRT(고투과성 인공신장기) 1SET

전북특별자치도 군산의료원 · 의료장비

금액: 공고서 확인
개찰: 10/19(월) 13:00 · D-6
낙찰방법: 규격가격동시입찰
참가 자격: 제한 없음
무슨 일: CRRT(고투과성 인공신장기) 1SET 공급·설치
걸리는 것: 추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증
입찰 전: 자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

요약 AI 요약

전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용할 고투과성 인공신장기(CRRT) 1세트를 구매·설치하는 사업이다. 환자의 지속적 신대체요법(CRRT) 치료에 사용할 장비를 공급하는 것이 목적이다.

CRRT 본체 1세트(혈액펌프·보충액/투석액 펌프·체액제거 기능 포함)
상하좌우 조절 가능한 터치스크린 모니터 및 원거리에서 치료상태를 확인할 수 있는 표시등
Dome 형태 압력센서 및 펌프별 자동 라인 장착 지원
주입백(보충액·투석액) 각 2백씩 20L, 배액 10L 연결 가능한 대용량 저울
체외 혈액량 변화 없이 체온을 유지하는 내장형 통합 가온기 2개
SCUF, CVVH, CVVHD, CVVHDF, TPE, HP 등 다양한 치료 모드 지원

AI에게 이 공고를 물어볼 때 · ChatGPT · Claude에 이 링크를 함께 주면 공고문과 첨부를 정리한 글을 읽고 답합니다. /ai/projects/R26BK01758330 · 베타 기간 무료

핵심요약

걸리는 것

추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원 GMP 제출)로 참가자격을 제한. 의료기기 판매(또는 수리, 제조, 수입) 허가증은 검수 시 제출 서류.

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

제조사 확약서

입찰참가자격으로 식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체여야 하고, 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 GMP를 제출해야 한다. 별첨 2 「공급확약 및 하자보증 확인서」는 납품 또는 검사·검수요청 시 제출하는 서류로 제조(수입) 공급자가 공급·설치·36개월 무상하자보증 책임을 증명하는 것이다.

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

3) 장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며 이를 보증하기 위하여 납품 또는 검사 및 검수요청시 “별첨 2”의 “공급 확약 및 하자보증 확인서”를 제출하여야 한다.

제품 인증

식품의약품안전처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체만 입찰참가 가능하고, 입찰참가 등록서류로 품목허가(신고)증과 GMP를 제출해야 한다.

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

(5) 국내 제조 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 식품의약품안전처의 품목허가(신고)증 1부.

(6) 국내 제조 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 품질적합인증서(GMP) 1부.

입찰 전

자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

입찰 전 따로 할 절차 · 자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

이지메디컴 자체 전자입찰시스템 회원가입 후 응찰, 입찰참가 등록서류를 전자입찰 참가신청 시 파일첨부 발송. 기한: 입찰참가 등록마감 2026-10-16 17:00, 입찰서 등록마감 2026-10-19 12:00.

(2) 본 입찰은 당사에서 개발한 시스템을 이용하여 전자적인 방법에 의하여 낙찰자를 결정하므로 당사 홈페이지에 회원가입 후 입찰에 참가하여야 함. (시스템 가입승인 담당자 : 02-3016-7732)

※(2),(3),(4),(5),(6) 원본 스캔하여 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

기준사양서는 「가」 또는 「나」 두 제조사 사양 중 하나를 제시하도록 하고, 비고 1에서 명칭·기능이 상이하더라도 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상이면 인정한다고 적었다. 동등 입증 시점은 문서에 없다.

동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시점을 정한 문장이 문서에 없다.

○ 입찰서는 최소한의 기준사양을 알려드리오니 기준사양에 적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다.

1. 사양(‘가’또는 ‘나’) 및 구성(‘가’또는 ‘나’)에 표기된 명칭과 기능이 각 제조사에서 사용하는 명칭 또는 기능과 상이하더라도 그 기능이 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상일 경우에는 인정한다.

문서 분석

규격·기술 심사

항목마다 적합·부적합

규격서 심사결과 부적격업체는 가격 입찰서가 자동 무효 처리되고, 규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 심사한다. 낙찰방법은 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가다.

통과선 · 해당 없음 점수제가 아니다.
필수 항목·과락 · 해당 없음 점수제가 아니다.

○ 규격서 심사결과 부적격업체는 어떠한 경우에도 이의를 제기할 수 없으며, 가격 입찰서는 자동 무효 처리됩니다. 또한 규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 공정하게 심사되는 부분에 대한 이의 나 반대는 허용되지 않으며, 심사 결과에 대한 공개는 요구할 수 없고 공개하지 않음을 알려드립니다.

3. 낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격이내 최저가

문서 분석

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

병원정보시스템(EMR, PACS, LIS 등)과 연동이 가능한 장비일 경우 관련부서와 납품(설치)전 협의하고 연동을 위한 모든 비용은 공급자가 부담한다. 다만 '연동이 가능한 장비일 경우'라는 조건부 조항이다.

병원정보시스템(EMR, PACS, LIS 등)과 연동이 가능한 장비일 경우 관련부서와 납품(설치)전 협의하고 연동 을 위한 모든 비용은 공급자가 부담한다.

문서 분석

하자보수

36개월

보증기간은 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 무상 제공이며, 계약특약에서는 설치 납품일로부터 36개월로 정하고 있다. 보증 기간 중 년 4회 이상 정기점검을 실시하고 서면 보고서를 제출해야 한다.

기점 · 설치·검수 완료일 규격서는 검수완료 후, 특약은 설치 납품일로부터로 적고 있다.
보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다
장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며
보증 기간 정기점검 · 4회 이상 설치 후 36개월간 년 4회 이상 정기점검 실시 후 서면 보고서 제출.
의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.
소모성·정기정비 부품 · 우리 부담(대가 안) 보증기간 중 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상 제공, 하자보증 기간 중 작동과 직접 관련 있는 부품은 을의 부담으로 조달.
보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다
하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다

장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며

의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.

문서 분석

가격

부가세: 0원
예정가격 방식: 단일예가

첨부파일

ZIP · 0_군산의료원 입찰공고 첨부파일(2026-2134)_261006.zip · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

납품

납품: 계약 후 90일
문서: 수행 기간 · 90일 이내
품명: 고투과성인공신장기 (4216163202)
세부품명 등록: 아니오
제조물품: 아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 모름
수량: 1 SET
문서: 일의 분량 · 1SET
인도조건: 설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한: 제한 없음
문서: 업종·면허 조합 · 모름
문서: 설치 공사업 면허 · 없음
지역제한: 제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
제출 방법: 직찰
문서: 입찰 전 절차 · 자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록
공동수급: 공동수급불허
문서: 공동수급 · 모름
입찰참가 제한: 모름
실적경쟁 · PQ: 모름
문서: 실적 · 없음
국제입찰: 국내입찰

입찰 일정

진행	일시	남은 날
공고 게시	10/06(화)	지남
개찰	10/19(월) 13:00	D-6

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · CRRT(고투과성 인공신장기) 1SET 공급·설치

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

응급센터에서 사용할 고투과성 인공신장기(CRRT)를 납품·설치하는 의료기기 구매 건으로, 영상진단·치과·재활·병원설비 어디에도 속하지 않는 진료·치료용 의료기기다.

설치현장 사전확인 및 전원공급 방식 조정
설치 인력·자재·공구·비용 부담 및 시설물 원상복구
장비 정상운영까지 사용자 교육 실시
EMR·PACS·LIS 등 병원정보시스템 연동 협의 및 비용 부담
검수(시험가동) 및 검수서류 제출
36개월 무상하자보증·A/S 및 연 4회 정기점검 보고
소프트웨어 신버전 무상 업데이트
운영용 소모품 현황 제출

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

제조사 확약서

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

3) 장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며 이를 보증하기 위하여 납품 또는 검사 및 검수요청시 “별첨 2”의 “공급 확약 및 하자보증 확인서”를 제출하여야 한다.

제품 인증

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

(5) 국내 제조 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 식품의약품안전처의 품목허가(신고)증 1부.

(6) 국내 제조 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 품질적합인증서(GMP) 1부.

입찰 전 할 일

입찰 전 따로 할 절차 · 자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록
이지메디컴 자체 전자입찰시스템 회원가입 후 응찰, 입찰참가 등록서류를 전자입찰 참가신청 시 파일첨부 발송. 기한: 입찰참가 등록마감 2026-10-16 17:00, 입찰서 등록마감 2026-10-19 12:00.
(2) 본 입찰은 당사에서 개발한 시스템을 이용하여 전자적인 방법에 의하여 낙찰자를 결정하므로 당사 홈페이지에 회원가입 후 입찰에 참가하여야 함. (시스템 가입승인 담당자 : 02-3016-7732)
※(2),(3),(4),(5),(6) 원본 스캔하여 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송

더 확인할 것

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

카탈로그·제조사 사양서

입찰서류로 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그)를 전자입찰참가신청 시 파일 첨부하여 발송하도록 하였다. 마감 뒤 보완에 관한 문장은 없다.

마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용·막음에 관한 문장이 문서에 없다.

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

하는 일

전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용할 고투과성 인공신장기(CRRT) 1SET를 납품·설치하는 일이다. 기준사양서의 특징·사양·구성 각각 '가 또는 나' 중 하나를 충족하면 되고, 설치 후 정상운영까지 교육과 시험가동, 36개월 무상보증, 병원정보시스템 연동 가능 시 연동 비용 부담까지 포함한다.

본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임

장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.

묶인 품목 수

1종

입찰 한 건에 고투과성 인공신장기 1SET만 묶여 있다. 구성 '가'/'나'는 선택지이며 별개 품목이 아니다.

제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준사양서가 '가 또는 나' 두 가지 사양을 제시하고 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적지 않았다.

| 전북특별자치도
군 산 의 료 원 | 고투과성 인공신장기 | SET | 1 |

수행 기간

90일 이내

계약일로부터 90일 이내 납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료. 기점은 계약일이다.

옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음

(1) 계약일로부터 90일이내 납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료

현장 여건

설치현장을 사전 확인하여 전원공급 방식 등을 고려, 장비가 정상 작동되도록 조치하며 설치작업에 필요한 인력·자재·공구·비용 일체를 공급자가 부담하고, 시설물 파손 시 원상복구하여야 한다.

설치 관련 제반 비용은 공급자 부담이다.

부대공사·현장 준비 · 우리 부담(대가 안) 대가에 잡혔나: 안 잡힘(무상·추가 청구 불가)
4. 공급자(계약자)는 장비납품 시 설치현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원공급 방식 등을 고려, 장비가 동이 정상적으로 될 수 있도록 조치하며 설치작업에 필요한 인력, 자재, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치 시 시설물 파손 및 손상 시 원상 복구하여야 한다.
위험작업 · 없음

4. 공급자(계약자)는 장비납품 시 설치현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원공급 방식 등을 고려, 장비가 동이 정상적으로 될 수 있도록 조치하며 설치작업에 필요한 인력, 자재, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치 시 시설물 파손 및 손상 시 원상 복구하여야 한다.

출동 시한

의무 · 계약 뒤 지킬 일

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다. 야간·휴일 대응 여부는 적혀 있지 않다.

도착 시한 · 1일 이내 근무일(1일) 이내 정비 실시. 대응 시간대는 적혀 있지 않음.
장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

처리 시한

1일 이내

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시 근무일(1일) 이내 정비 실시. 24시간·365일 대응 요구는 없다.

기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 고장 발생 시점부터로 읽히나 명시적 기점 규정은 없다.

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

무상하자보증 36개월, 무상 A/S, 정기점검 등 사후지원이 계약 의무로 규정되어 있다. 점수 배점은 없다.

요구 기간 · 36개월 이상 무상 보증 36개월, 정기점검 36개월간 년 4회 이상
장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
대상 · 유지보수·사후지원 무상하자보증·A/S·정기점검
장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며

장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며

의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합 한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격서 심사는 실사용기관의 규격심의위원회에서 심사하며 발표·질의응답에 관한 규정이 없다.

빠지면 · 해당 없음 발표가 없다.

규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 공정하게 심사되는 부분에 대한 이의 나 반대는 허용되지 않으며

장비군

체외진단·검사장비

CRRT(지속적 신대체요법) 장비로 체외 혈액순환·투석·여과 치료를 하는 장비군이다.

본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임

무상보증 범위

전 부품(고가 핵심 부품 포함)

보증기간 중 모든 부품을 무상 제공하고, 작동과 직접 관련 있는 부품은 을 부담으로 조달한다고 적었다.

수리 부대비용 · 우리 부담(대가 안) 정비·부품 조달을 을 부담으로 하고, 설치·교육 등 제반비용도 공급자가 부담한다고 적었다.
2) 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

2. 보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다

2) 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

고장 대체 장비

의무 · 계약 뒤 지킬 일

무상 보증기간 중 고장 시 근무일 1일 이내에 정비하고, 정비 불가 시 대체 장비를 보충한 후 정비를 실시해야 한다.

메울 시한 · 1일 이내 근무일(1일) 이내 정비, 정비 불가 시 대체 장비 보충
2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.
못 메우면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비를 못 넣을 때의 감액·책임을 정한 문장이 없다.
대상 · 대체 장비·대차(고장 동안) 정비 불가 시 대체 장비를 보충한다고 적었다.
2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

공고 정보

공고종류: 등록공고 (일반공고)
게시일: 10/06(화)
공고번호: R26BK01758330-000
참조번호: 2026-2134
공고기관: 전북특별자치도 군산의료원
수요기관: 전북특별자치도 군산의료원
계약방법: 일반경쟁
낙찰방법: 규격가격동시입찰
계약유형: 총액계약
예정가격 방식: 단일예가
추정가격: -
배정예산: -
사전규격번호: R26BD00268890
재공고: 아니오
출처: 나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

모름 · 문서로 확인 안 됨

입찰참가자격에 허가·인가·면허·등록·신고를 받았거나 자격요건에 적합할 것을 요구하나, 업종 간 관계(모두/하나)를 정한 문장이 없다. 중소기업 확인서 소지 요구는 규모·신분 조건이라 이 질문이 아니다.

코드 밖 자격 · 벽 · 못 맞추면 탈락 식약처 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체(대리점은 제조원·수입원 GMP 제출)로 참가자격을 제한. 의료기기 판매(또는 수리, 제조, 수입) 허가증은 검수 시 제출 서류.
국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허 등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고 등을 받았거나 당해 자격요건에 적합할 것.

지역 조건

없음

입찰참가자격의 지역제한은 「제한없음」으로 적혀 있고, 사업장·인력 소재·지역 고용·지역 업체 공동수급·지역 가점 조건은 문서에 없다.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역 관련 평가표가 없다.
대상 · - 해당하는 지역 조건이 없다.

제한없음

실적

없음

참가자격·평가 어디에도 유사 실적 요구가 없다. 별첨 1에 「국내대학병원급 이상 판매실적」 기재란이 있으나 이는 납품 시 제출하는 장비 제원 현황 서식의 기재 항목이다.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 실적 배점표가 없다.
조건 · 없음 인정 범위를 정한 문장이 없다.

업력

없음

업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없다.

요구 업력 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 요구 햇수가 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 업력 배점표가 없다.

공동수급

모름 · 문서로 확인 안 됨

공동수급 허용·금지를 적은 문장이 없다. 공동계약은 일반조건·계약예규가 정하는 일.

자격을 나눠 채우기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 구성원 자격에 관한 문장이 없다.

회사 규모·신분

중소기업만

입찰참가자격에 중소기업 확인서 소지 업체로 제한(중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령 제2조의2). 다만 「상기 건은 중/소기업으로 참가자격을 제한하였으나 유찰로 인하여 일반경쟁입찰로 진행하는 건입니다」라고 적혀 있다.

입찰참가 대상에 따른 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령 제 2조의 2에 의거 중소기업 확인서 (응찰(개찰)일 까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체(1. 입찰에 부치는 사항 확인 必)

※ 상기 건은 중/소기업으로 참가자격을 제한하였으나 유찰로 인하여 일반경쟁입찰로 진행하는 건입니다.

안전보건수준평가

없음

안전보건수준평가 대상 지정이나 안전보건 서약·계획서 제출 요구가 없다.

하도급

모름 · 문서로 확인 안 됨

하도급 허용·금지를 적은 문장이 없다. 청렴계약이행서약서에 하도급업체 임직원 관련 문구가 있으나 이는 정형 서약 문구다.

하도급 한도 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 한도 규정이 없다.

직접 생산

참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 전체 답 · 없음

직접생산확인증명서 소지나 직접 제조·OEM 금지, 한 제조사 제품 조건을 요구한 문장이 없다. 규격서는 「가 또는 나」 사양·구성 중 하나를 충족하면 되고 동등·대체 가능·이상이면 인정한다고 적었다.

참가 등록 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제조/공급 등록 구분을 정한 문장이 없다.
직생 범위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 직접생산확인 요구가 없다.
대상 · - 제품 출처를 좁히는 조건이 없다.

사양(‘가’또는 ‘나’) 및 구성(‘가’또는 ‘나’)에 표기된 명칭과 기능이 각 제조사에서 사용하는 명칭 또는 기능과 상이하더라도 그 기능이 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상일 경우에는 인정한다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

동등 입증 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 동등 이상 제품의 적합 판정 시점을 정한 문장이 문서에 없다.

○ 입찰서는 최소한의 기준사양을 알려드리오니 기준사양에 적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다.

1. 사양(‘가’또는 ‘나’) 및 구성(‘가’또는 ‘나’)에 표기된 명칭과 기능이 각 제조사에서 사용하는 명칭 또는 기능과 상이하더라도 그 기능이 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상일 경우에는 인정한다.

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

대상 · 공급 확약서 · 제조자·공급자 증명서 · 기타 공급확약 및 하자보증 확인서(별첨 2), 별첨 1의 제조업 또는 수입업체증명서 사본, 품질적합인증서(GMP)
별첨 1. 제조업 또는 수입업체증명서 사본 1부.
조건 · 없음 제조사면 면제한다는 문장은 문서에 없다.

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

3) 장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며 이를 보증하기 위하여 납품 또는 검사 및 검수요청시 “별첨 2”의 “공급 확약 및 하자보증 확인서”를 제출하여야 한다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

크기 · 해당 없음 평가표가 문서에 없다.
대상 · 식품의약품안전처 품목허가(신고) · 품질적합인증서(GMP)
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 인증 제품만인지, 성적서로 갈음되는지 등 입증 수단을 정한 문장이 없다.

(2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함.

(5) 국내 제조 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 식품의약품안전처의 품목허가(신고)증 1부.

(6) 국내 제조 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우 품질적합인증서(GMP) 1부.

원산지(국산)

수입 허용

수입품목은 제조일이 납품일 기준 12개월 이내, 국산품목은 6개월 이내인 장비를 납품하도록 하고, 별첨 1에 제조국·국내대리점/수입업체를 적도록 하는 등 수입품 납품을 전제로 한 조항이 있다. 원산지 제한 문장은 없다.

5. 공급자(계약자)는 장비납품 시 납품일을 기준하여 제품 제조일이 수입품목은 12개월, 국산품목은 6개월 이내인 장비를 납품하고 장비에 제조일자가 명시되어야 한다.

합격선

숫자 기준 있음

기준사양서 (B) 사양에 전원·유속·압력·저울·가온 등 수치 사양이 제시되어 있고, 검수는 세부사양에 대한 검수와 시험가동으로 한다. 따를 표준·지침은 지정되어 있지 않다.

따를 표준·지침 · 없음 따르라고 지정한 표준·지침·법령·양식·방법론의 이름이 문서에 없다.

5) “을”은 “병”이 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야 하며, 기기설치를 완료한 후 “병”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완 료된 것으로 한다.

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·규격심의·플랫폼 등록·제품 실적 등 목록·지정에 올라 있어야 한다는 요구가 문서에 없다. 별첨 1의 「국내대학병원급 이상 판매실적」은 기재 서식 항목이다.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

납품일 기준 제조일이 수입품목 12개월, 국산품목 6개월 이내인 장비를 납품하고 제조일자가 명시되어야 한다. 계약특약사항에서는 검수일로부터 외산품목 1년, 국산품목 6개월 이내 생산된 제품이어야 한다고 적었다.

제조 뒤 경과 상한 · 수입품목 12개월 이하 · 국산품목 6개월 이하 납품일 기준(기준사양서 비고 5), 검수일 기준(계약특약사항 제1조 3항)
남은 유효기간 · 해당 없음 남은 유효기간 요구가 문서에 없다.

5. 공급자(계약자)는 장비납품 시 납품일을 기준하여 제품 제조일이 수입품목은 12개월, 국산품목은 6개월 이내인 장비를 납품하고 장비에 제조일자가 명시되어야 한다.

3) 물품은 검수일로부터 외산품목은 1년, 국산품목은 6개월 이내 생산된 제품이어야 한다.

규격·기술 심사

항목마다 적합·부적합

통과선 · 해당 없음 점수제가 아니다.
필수 항목·과락 · 해당 없음 점수제가 아니다.

○ 규격서 심사결과 부적격업체는 어떠한 경우에도 이의를 제기할 수 없으며, 가격 입찰서는 자동 무효 처리됩니다. 또한 규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 공정하게 심사되는 부분에 대한 이의 나 반대는 허용되지 않으며, 심사 결과에 대한 공개는 요구할 수 없고 공개하지 않음을 알려드립니다.

3. 낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격이내 최저가

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

카탈로그·제조사 사양서

마감 뒤 보완 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 제출 마감 뒤 보완 허용·막음에 관한 문장이 문서에 없다.

(2) 규격입찰서(가격없는 견적서, 규격서, 카달로그(전자입찰참가신청시 규격입찰서 파일 첨부하여 발송))

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

일반경쟁입찰(총액제)로 공고, 중소기업·지역 제한은 제한없음. 조건 갖추면 누구나 참가 가능.

2. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제)

| 2026-2134 | [의료기기] CRRT(고투과성 인공신장기) 1SET | 2026년10월16일
(금)17:00까지 | 2026년10월19일
(월)12:00까지 | 추후
통보 | 제한없음 | 제한없음 | 02-3016-7743
soohyun1@ezmedicom.com |

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 입찰번호 2026-2134, 1SET 단일 품목.

여러 개 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 분할 낙찰 관련 규정 없음.

| 2026-2134 | [의료기기] CRRT(고투과성 인공신장기) 1SET |

입찰 전 절차

자체 시스템 가입·입찰 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 사전 참가신청·등록

(2) 본 입찰은 당사에서 개발한 시스템을 이용하여 전자적인 방법에 의하여 낙찰자를 결정하므로 당사 홈페이지에 회원가입 후 입찰에 참가하여야 함. (시스템 가입승인 담당자 : 02-3016-7732)

※(2),(3),(4),(5),(6) 원본 스캔하여 전자입찰 참가신청 시 공고건별 파일첨부 후 발송

현장설명회

없음

현장설명회·답사 관련 문구 없음.

정정·재공고 변경

해당 없음(첫 공고)

3차 공고로 표기되어 있으나 앞선 공고에서 무엇이 바뀌었는지 문서에 없음.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

1SET 단일 품목, 단일 낙찰자.

최소 응찰 물량 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

| 전북특별자치도
군 산 의 료 원 | 고투과성 인공신장기 | SET | 1 |

MAS 2단계경쟁

아니다

일반경쟁입찰(총액제)로 이지메디컴 자체 전자입찰시스템을 통한 입찰. MAS·종합쇼핑몰 구조 아님.

2. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제)

입찰보증금

실제로 낸다(보증서·현금)

입찰보증금은 등록시 납부. 계약보증금은 계약금액의 10% 이상. 하자보증은 36개월 무상.

입찰보증금 비율 · 5% 이상 입찰금액(투찰가) 기준
(1) 입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액에서 100분의 5의 입찰보증금(현금, 보증보험증권등)을 등록시 납부하여야 한다.
계약·하자 보증 비율 · 10% 이상 계약금액(낙찰금액) 기준
6. 계약보증금은 계약 금액의 100분의 10이상으로 납부하여야 하며 이행(계약)보증보험증권으로 이를 납부할 경우 이행(계약)보증보험증권 기간은 계약종료일 이후 60일이상 이상이어야 한다.

(1) 입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액에서 100분의 5의 입찰보증금(현금, 보증보험증권등)을 등록시 납부하여야 한다.

6. 계약보증금은 계약 금액의 100분의 10이상으로 납부하여야 하며 이행(계약)보증보험증권으로 이를 납부할 경우 이행(계약)보증보험증권 기간은 계약종료일 이후 60일이상 이상이어야 한다.

문서끼리 다른 곳

그렇다

제조일자: 규격서 비고 5항은 수입품목 12개월·국산품목 6개월 이내 ↔ 계약특약사항 제1조 3)항은 외산품목 1년·국산품목 6개월 이내. 따를 문서 명시 없음.

5. 공급자(계약자)는 장비납품 시 납품일을 기준하여 제품 제조일이 수입품목은 12개월, 국산품목은 6개월 이내인 장비를 납품하고 장비에 제조일자가 명시되어야 한다.

3) 물품은 검수일로부터 외산품목은 1년, 국산품목은 6개월 이내 생산된 제품이어야 한다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

공고·규격서·특약 어디에도 본업(CRRT 장비 납품·설치) 외 다른 면허·공종·품목의 일이 없다. 하도급·공동수급·업무협약 관련 조항도 없다.

하는 일

본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임

장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

병원정보시스템(EMR, PACS, LIS 등)과 연동이 가능한 장비일 경우 관련부서와 납품(설치)전 협의하고 연동 을 위한 모든 비용은 공급자가 부담한다.

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 등 공사업 면허를 요구하거나 하도급·공동수급 조건을 정한 조항이 없다. 설치 시 전원공급 방식 등을 고려해 정상 작동하도록 조치하라고만 적혀 있다.

대상 · - 공사업 면허 대상이 되는 전기·정보통신·기타 공사업 관련 조항이 없다.
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 하도급·공동수급·직접시공 조건이 적혀 있지 않다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

장비 설치와 작동서비스를 무상 제공하고 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며, 기기설치 완료 후 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완료된 것으로 한다.

시험운영 기간 · 정해지지 않음 시험가동을 하라고만 적혀 있고 기간은 정해지지 않았다.

장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.

“을”은 “병”이 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야 하며, 기기설치를 완료한 후 “병”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완 료된 것으로 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

기준사양서의 특징·사양·구성 각각 '가 또는 나' 중 하나를 충족하는 완제품을 제시하는 방식이며, 로고·표기·색·설정 변경이나 주문제작·설계 개발을 요구하는 조항이 없다. 명칭·기능이 제조사마다 달라도 동등 이상이면 인정한다.

시스템 통합 · 아니다 여러 제조사 제품을 엮어 하나의 시스템으로 통합한다는 조항이 없다.

사양(‘가’또는 ‘나’) 및 구성(‘가’또는 ‘나’)에 표기된 명칭과 기능이 각 제조사에서 사용하는 명칭 또는 기능과 상이하더라도 그 기능이 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상일 경우에는 인정한다.

함께 넘길 물품

구성 '가'는 CRRT 본체 1SET, 사용자 매뉴얼 1EA, Service 매뉴얼 1EA이고, 구성 '나'는 본체 1ea, 혈액 가온기 1개, 가온기 홀더 1개, 전원 케이블 2개, 설치 악세사리 1개, 매뉴얼(사용자·서비스) 1셋트이다.

1. CRRT 본체: 1SET

2. 사용자 매뉴얼: 1EA

3. Service 매뉴얼: 1EA

1. 본체 : 1ea

2. 혈액 가온기 : 1개

3. 가온기 홀더 : 1개

4. 전원 케이블：2개

5. 설치 악세사리 : 1개

6. 매뉴얼 (사용자, 서비스) :１셋트

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 포장재 회수를 요구하는 조항이 없다. 설치 시 시설물 파손·손상 시 원상 복구 의무만 있다.

부가 작업

장비 정상운영까지의 교육, 36개월 무상 A/S 및 소프트웨어 신버전 무상 업데이트, 설치 후 36개월간 년 4회 이상 정기점검 후 서면 보고서 제출, 운영용 소모품현황(별첨 3) 작성 제출, 공급확약 및 하자보증 확인서(별첨 2) 제출, 장비재원 및 현황(별첨 1) 제출이 있다.

장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.

무상 A/S기간 중 상기 시스템에 제공된 소프트웨어의 새로운 버전이 출시되면 무상으로 업데이트 해야 하 며, 이때 하드웨어 또는 소프트웨어의 새로운 버전으로의 교체가 필요한 경우 이에 대한 책임을 진다.

의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합 한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 있는 용역이 아니다.

묶인 품목 수

1종

입찰 한 건에 고투과성 인공신장기 1SET만 묶여 있다. 구성 '가'/'나'는 선택지이며 별개 품목이 아니다.

제조사 수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준사양서가 '가 또는 나' 두 가지 사양을 제시하고 제조사·상표·모델을 하나로 정해 적지 않았다.

| 전북특별자치도
군 산 의 료 원 | 고투과성 인공신장기 | SET | 1 |

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

고투과성 인공신장기(CRRT) 1SET를 구매한다. 설치장소는 전북특별자치도 군산의료원이다.

열린 분량 · 정해짐 수량이 1SET로 정해져 있다.
| 전북특별자치도
군 산 의 료 원 | 고투과성 인공신장기 | SET | 1 |

| 전북특별자치도
군 산 의 료 원 | 고투과성 인공신장기 | SET | 1 |

수행 기간

90일 이내

계약일로부터 90일 이내 납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료. 기점은 계약일이다.

옮길 수 없는 끝 날짜 · 없음

(1) 계약일로부터 90일이내 납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료

현장·납품지

1곳

납품장소는 전북특별자치도 군산의료원이며, 병원에서 지정한 장소로 한다.

열린 분량 · 정해짐 납품지가 군산의료원으로 정해져 있다.
3. 계약품목의 납품장소는 병원에서 지정한 장소로 한다.
범위 · 없음(국내 보통 현장) 국내 병원 내 납품이다.

3. 계약품목의 납품장소는 병원에서 지정한 장소로 한다.

현장 여건

설치 관련 제반 비용은 공급자 부담이다.

부대공사·현장 준비 · 우리 부담(대가 안) 대가에 잡혔나: 안 잡힘(무상·추가 청구 불가)
4. 공급자(계약자)는 장비납품 시 설치현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원공급 방식 등을 고려, 장비가 동이 정상적으로 될 수 있도록 조치하며 설치작업에 필요한 인력, 자재, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치 시 시설물 파손 및 손상 시 원상 복구하여야 한다.
위험작업 · 없음

4. 공급자(계약자)는 장비납품 시 설치현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원공급 방식 등을 고려, 장비가 동이 정상적으로 될 수 있도록 조치하며 설치작업에 필요한 인력, 자재, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치 시 시설물 파손 및 손상 시 원상 복구하여야 한다.

작업 시기

해당 없음

일할 수 있는 때에 대한 제약이 문서에 없다.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 문장이 없다.

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없다.

분할납품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 일반조건에만

(1) 계약일로부터 90일이내 납품지시에 의거 지정장소 납품 및 검사(검수)완료

보관 조건

없음

보관·운송 조건을 지켜야 하는 품목이 문서에 없다.

대상 · -

주문 뒤 납품 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

주문(납품요구)을 받으면 얼마 안에 대야 하는지에 대한 시한이 문서에 없다.

기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨

포장·표시

해당 없음

포장 단위나 제품 표시·라벨 요구가 문서에 없다.

보안 조치

없음

일반 보안 문구만 있고 구체적 보안 조치가 없다.

크기 · -
대상 · -

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

계약특약사항 제1조에 따라 '을'이 '병'의 요청으로 입회하에 검수를 실시하고, '병'이 지정하는 검수자로부터 세부사양 검수를 받으며, 기기설치 완료 후 '병'의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완료된 것으로 한다. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사는 없다.

“을”은 “병”이 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야 하며, 기기설치를 완료한 후 “병”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완 료된 것으로 한다.

샘플·시안 선제출

없음

입찰·제안·규격평가 단계에서 시안·샘플·견본·시연·성능시험을 우리 돈으로 미리 만들어 내라는 요구가 없다. 규격입찰서·카달로그 제출은 서류 제출이지 실물 견본·시연이 아니다.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 배점이 문서에 없다.
대상 · - 해당하는 대상이 없다.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·특약사항이 정한 제품 품질 시험·검사·분석이 없다. 검수 시 시험 가동은 있으나 품질 시험·검사 비용을 정한 조항은 없다.

시험 단위 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사가 없어 단위가 정해지지 않았다.
시험 장소 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 시험·검사가 없어 장소가 정해지지 않았다.

시안 승인

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 단계를 정한 조항이 없다. 검수는 설치 완료 후 실시한다.

수정 횟수 · - 수정 횟수를 정한 조항이 없다.
승인 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 승인 기간이 납기에 드는지 정한 조항이 없다.

공장 실사·입회

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 조항이 없다. 납품 시 설치현장 사전 확인은 계약자가 하는 것이다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 전북특별자치도 군산의료원이고, 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·국방 표지·군 검사·부대 출입 보안 같은 군 전용 절차가 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니다.

품질보증형태 · 해당 없음 군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

입찰참가자격은 허가·인가·면허·등록·신고, 품목허가(신고)·GMP, 중소기업 확인서, 지역제한(해당 시) 등이며, 일에 쓸 장비·시설을 갖추라는 요구는 없다. 납품하는 물품 자체의 규격·구성만 정해져 있다.

갖출 때 · 해당 없음 일에 쓸 장비·시설을 갖춰야 한다는 요구 자체가 없다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 임차·소유 조건이 적혀 있지 않다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수 요구나 전담 역할(현장대리인·안전관리자 등) 요구가 없다. 납품·설치 시 인력·자재·공구·비용을 부담하라는 규정만 있다.

크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
대상 · - 해당 없음

출동 시한

의무 · 계약 뒤 지킬 일

도착 시한 · 1일 이내 근무일(1일) 이내 정비 실시. 대응 시간대는 적혀 있지 않음.
장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

처리 시한

1일 이내

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시 근무일(1일) 이내 정비 실시. 24시간·365일 대응 요구는 없다.

기점 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 고장 발생 시점부터로 읽히나 명시적 기점 규정은 없다.

장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

교육·기술이전

모름 · 문서로 확인 안 됨

장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육 관련 비용 및 장비설치 제반비용을 부담하여야 한다. 교육 횟수는 적혀 있지 않다.

무상 · 우리 부담(대가 안) 교육 관련 비용을 부담하여야 한다.
장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.

장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.

하자보수

36개월

기점 · 설치·검수 완료일 규격서는 검수완료 후, 특약은 설치 납품일로부터로 적고 있다.
보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다
장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며
보증 기간 정기점검 · 4회 이상 설치 후 36개월간 년 4회 이상 정기점검 실시 후 서면 보고서 제출.
의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.
소모성·정기정비 부품 · 우리 부담(대가 안) 보증기간 중 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상 제공, 하자보증 기간 중 작동과 직접 관련 있는 부품은 을의 부담으로 조달.
보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다
하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다

장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며

의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.

단종 뒤 부품 공급

해당 없음

보증이 끝나거나 단종된 뒤 부품·소모품·유지보수를 몇 년 대야 한다는 규정이 없다. 하자보증기간 경과 후 수리가 필요한 경우 부품을 조달하여 실비로 수리한다는 규정만 있다.

A/S 조직·인력

없음

A/S·기술 인력 수, A/S 부서·조직, 지역·전국 서비스망, 예비품 보유를 요구하는 규정이 없다. 하자보증기간 중 정비 불가 시 대체 장비 보충, 하자보증기간 경과 후 실비 수리 규정만 있다.

인원 · 해당 없음 요구 인원 없음
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표 없음
대상 · - 해당 없음

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액 · 비율(수수료율·할인율)

입찰방법은 일반경쟁입찰(총액제)이며, 낙찰자에게는 전자상거래 서비스이용료(구간별 수수료율)가 부과됨. 대금결제 조건별 할인율(1.8% 이하 등)도 적용될 수 있음.

정산 · 확정 금액 총액제 입찰로 낙찰 금액이 확정되며, 실적·실비 정산 조항은 없음.
2. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제)
단가 조정 · 낙찰 단가 고정 낙찰 후 계약금액이 확정되고, 시세·지표 연동이나 물가변동에 따른 단가 조정 조항은 없음.

2. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제)

낙찰업체에게는 전자상거래에 따른 거래금액 당 서비스이용률이 부과됨.(#참조:전자입찰이행확약서)

서비스이용료율은 구간별 수수료율이 합산되어 적용됨. 계약금액 1억 이하 구간 2.16%, 1억 초과 5억 이하 구간 1.94%, 5억 초과 10억 이하 구간 1.75%, 10억 초과 100억 이하 구간 1.22%, 100억 초과 0.80%이며, 최대수수료 1억(VAT포함) 임.

물량 변동

확정

품명(고투과성 인공신장기), 수량(1 SET), 설치장소(군산의료원 응급센터), 사양(가 또는 나)이 입찰 시 확정되어 있음.

| 설 치 장 소 | 물 품 명 | 단위 | 수량 |

| 전북특별자치도
군 산 의 료 원 | 고투과성 인공신장기 | SET | 1 |

본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·품셈·요율 등 대가 산정 기준이 공고에 적혀 있지 않음.

계약 상대

구매대행사

공고는 ㈜이지메디컴이 진행하는 의료장비 공동구매 전자입찰이며, 낙찰자는 낙찰일로부터 7일 이내에 ㈜이지메디컴과 계약을 체결함. 실수요기관은 전북특별자치도 군산의료원임.

낙찰자는 낙찰일로부터 7일 이내에 (주)이지메디컴(이하 계약서상의 “이지메디컴”을 지칭)과 계약을 체결하여야하며

* 실수요기관 : 전북특별자치도 군산의료원

그대로 넘길 돈

그렇다

낙찰업체에게는 전자상거래 서비스이용료(구간별 수수료율)가 부과되며, 대금 청구 시 지역개발공채 매입도 요구됨.

넘길 돈 · 1.5% 대금 청구 시 지역개발공채를 계약금액(청구금액)의 1.5%에 해당하는 금액만큼 매입 제출. 별도로 전자상거래 서비스이용료(구간별 수수료율)도 부과됨.
검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다.
투찰 때 반영 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 지역개발공채 매입을 투찰 시 조정 없이 반영하라는 지시는 없음.

낙찰업체에게는 전자상거래에 따른 거래금액 당 서비스이용률이 부과됨.(#참조:전자입찰이행확약서)

검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다.

견적 근거

물량·목록만 공개

기준사양서에 품명·수량·사양·구성이 공개되어 있으나 단가·내역서는 없음. 별첨 1 장비제원 및 현황, 별첨 3 운영용 소모품 현황은 낙찰자가 작성 제출하는 서식임.

이윤 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 원가계산서·산출내역이 공개되지 않아 이윤 잡힘 여부를 알 수 없음.

○ 입찰서는 최소한의 기준사양을 알려드리오니 기준사양에 적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다.

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에 · 늦게 받을 수 있다고 적음(다음 회계연도·예산 배정 뒤·발주처 자금 사정)

계약이행 완료 후 검사에 합격한 때 대가지급을 청구하며, 검수 완료 후 100일 안에 지급. 대금 결재는 본원 자금사정에 의하여 지급일이 변동될 수 있음.

선금 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 선금 지급에 관한 조항이 없음.
지급 기한 · 100일 이하 검수 완료 후 100일 안에 지급.
검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다.

“을”은 계약이행을 완료한 후 제1조의 규정에 의한 검사에 합격한 때에는 소정절차에 따라 대가지급을 청구할 수 있다.

검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다.

대금의 결재는 본원의 자금사정에 의하여 지급일이 변동될 수 있다.

공채·채권

1.5%

지역개발공채를 대금 청구 시 계약금액(청구금액)의 1.5%에 해당하는 금액만큼 매입 제출. 기준은 청구금액이며 청구 때마다 매입.

검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다.

보험 가입

없음

이 공고·과업·평가표에 이 일 때문에 들어야 하는 보험·공제 요구가 없음.

보상 한도 · 해당 없음 보험 요구가 없음.
보험료 · 해당 없음 보험 요구가 없음.
대상 · - 보험 요구가 없음.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장은 없음. 다만 대금 결재는 본원 자금사정에 의하여 지급일이 변동될 수 있다고 적혀 있음.

바뀔 수 있는 것 · 해당 없음 계약 불성립·금액·물량·기간 변경에 관한 조항이 없음.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장이 없음. 다만 투찰금액은 부가가치세가 포함된 금액으로 기재하라고 적혀 있음.

투찰가에 부가세 · 넣는다 입찰품목에 대한 투찰금액은 부가가치세가 포함된 금액(백단위 절사)으로 기재하여 투찰.
입찰품목에 대한 투찰금액은 부가가치세가 포함된 금액(백단위 절사)으로 기재하여 투찰(응찰)하여야 한다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

평가 관련 규정이 문서에 없고, 낙찰방법은 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가이며 회사 속성 우대 조항이 없다.

우대 대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 문서에 회사 속성 우대 대상이 적혀 있지 않다.
가점 크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 가점 규정이 없다.

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·경영상태를 참가 조건이나 점수로 본다는 조항이 없다. 입찰참가자격은 허가·인증·중소기업 확인서 등만 규정한다.

등급이 없을 때 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 등급이 없거나 업력이 짧은 회사의 평가 방법이 적혀 있지 않다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 신용평가 관련 대상이 적혀 있지 않다.

보유 인력

없음

보유 인력 수·등급을 점수나 참가 조건으로 본다는 조항이 없다.

기준 인원 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 기준 인원이 적혀 있지 않다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 조항이 없다. 설치 인력·자재·비용은 계약자 부담으로만 규정한다.

재직 기간 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 재직 기간 조건이 적혀 있지 않다.
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
대상 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대상 인력 규정이 적혀 있지 않다.
조건 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 외부 전문가 활용에 관한 규정이 적혀 있지 않다.

큰 배점 항목

해당 없음

평가표가 없고 낙찰방법은 규격적합자 중 예정가격 이내 최저가다.

낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격이내 최저가

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

무상하자보증 36개월, 무상 A/S, 정기점검 등 사후지원이 계약 의무로 규정되어 있다. 점수 배점은 없다.

요구 기간 · 36개월 이상 무상 보증 36개월, 정기점검 36개월간 년 4회 이상
장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며
크기 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 평가표가 없다.
대상 · 유지보수·사후지원 무상하자보증·A/S·정기점검
장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며

장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며

의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합 한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격서 심사는 실사용기관의 규격심의위원회에서 심사하며 발표·질의응답에 관한 규정이 없다.

빠지면 · 해당 없음 발표가 없다.

규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 공정하게 심사되는 부분에 대한 이의 나 반대는 허용되지 않으며

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

그렇다

「의료법 시행규칙」 제16조의5 [별표2의3] 제5호에 따른 대금결제조건별 비용할인을 적용할 수 있다고 적었다. 1개월 이내 1.8% 이하, 2개월 이내 1.2% 이하, 3개월 이내 0.6% 이하.

결제 기간별 할인율 · 1개월 이내 1.8% 이하 · 2개월 이내 1.2% 이하 · 3개월 이내 0.6% 이하 거래가 있는 날로부터의 기간별 비용할인 상한
1) 거래가 있는 날로부터 1개월 이내에 결제하는 경우 : 거래금액의 1.8% 이하의 비용할인
2) 거래가 있는 날로부터 2개월 이내에 결제하는 경우 : 거래금액의 1.2% 이하의 비용할인
3) 거래가 있는 날로부터 3개월 이내에 결제하는 경우 : 거래금액의 0.6% 이하의 비용할인

「의료법 시행규칙」 제16조의 5(경제적 이익등의 범위) [별표2의 3] 허용되는 경제적 이익 등의 범위 제5호 “대금결제조건에 따른 비용 할인”에 따라 대금 결제조건별 할인율을 적용할 수 있습니다.

1) 거래가 있는 날로부터 1개월 이내에 결제하는 경우 : 거래금액의 1.8% 이하의 비용할인

2) 거래가 있는 날로부터 2개월 이내에 결제하는 경우 : 거래금액의 1.2% 이하의 비용할인

3) 거래가 있는 날로부터 3개월 이내에 결제하는 경우 : 거래금액의 0.6% 이하의 비용할인

쓰는 진료과

전북특별자치도 군산의료원 응급센터

특기사항에 사용예정 부서로 응급센터를 적었다.

본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임

인허가·검사

해당 없음

이 공고는 의료기기 납품·설치 건으로, 인허가·신고·심의·법정 검사를 누가 밟는지에 대한 조항이 없다. 입찰참가자격의 품목허가·GMP 확인은 참가 자격 요건이지 이 일의 인허가 절차가 아니다.

비용 · 해당 없음 인허가·검사 비용 부담을 정한 조항이 없다.

장비군

체외진단·검사장비

CRRT(지속적 신대체요법) 장비로 체외 혈액순환·투석·여과 치료를 하는 장비군이다.

본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임

무상보증 범위

전 부품(고가 핵심 부품 포함)

보증기간 중 모든 부품을 무상 제공하고, 작동과 직접 관련 있는 부품은 을 부담으로 조달한다고 적었다.

수리 부대비용 · 우리 부담(대가 안) 정비·부품 조달을 을 부담으로 하고, 설치·교육 등 제반비용도 공급자가 부담한다고 적었다.
2) 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

2. 보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다

2) 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.

고장 대체 장비

의무 · 계약 뒤 지킬 일

무상 보증기간 중 고장 시 근무일 1일 이내에 정비하고, 정비 불가 시 대체 장비를 보충한 후 정비를 실시해야 한다.

메울 시한 · 1일 이내 근무일(1일) 이내 정비, 정비 불가 시 대체 장비 보충
2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.
못 메우면 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 대체 장비를 못 넣을 때의 감액·책임을 정한 문장이 없다.
대상 · 대체 장비·대차(고장 동안) 정비 불가 시 대체 장비를 보충한다고 적었다.
2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 재설치하는 경우에 대한 조항이 없다.

횟수 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 횟수를 정한 문장이 없다.
운반·설치비 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 이설 운반·설치비 부담을 정한 문장이 없다.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

매뉴얼은 사용자 및 정비자용으로 장비와 함께 납품하고, 사용설명서·에러 조치사항·장비정비를 위한 회로도 등을 보완하여 납품해야 한다. 구성에 Service 매뉴얼 1EA가 포함된다.

대상 · 회로도·배선도 · 서비스(정비자) 매뉴얼 정비자용 매뉴얼과 장비정비를 위한 회로도를 납품하도록 적었다.
4) 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 하며, 장비와 함께 납품한다. 단, 사용설명서, 에러 발생시 조치사항, 장비정비를 위한 회로도 등을 보완하여 납품하여야 한다.

4) 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 하며, 장비와 함께 납품한다. 단, 사용설명서, 에러 발생시 조치사항, 장비정비를 위한 회로도 등을 보완하여 납품하여야 한다.

3. Service 매뉴얼: 1EA

보안 프로그램

해당 없음

장비에 딸린 PC·워크스테이션에 보안 프로그램을 설치하라는 요구가 없다. 병원정보시스템 연동 시 관련부서와 협의하라는 조항만 있다.

문서 발췌

과업·요구

설 치 장 소	물 품 명	단위	수량
전북특별자치도 군 산 의 료 원	고투과성 인공신장기	SET	1

○ 입찰서는 최소한의 기준사양을 알려드리오니 기준사양에 적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다. ○ 규격서 심사결과 부적격업체는 어떠한 경우에도 이의를 제기할 수 없으며, 가격 입찰서는 자동 무효 처리됩니다. 또한 규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 공정하게 심사되는 부분에 대한 이의 나 반대는 허용되지 않으며, 심사 결과에 대한 공개는 요구할 수 없고 공개하지 않음을 알려드립니다. ■ 특기사항 본 고투과성 인공신장기는 전북특별자치도 군산의료원 응급센터에서 사용예정 임 (A) 특징 : 가 또는 나 ● 특징 가 1. 풍부한 경험을 바탕으로 새롭게 개발된 차세대 CRRT 장비로서 인체공학적으로 디자인이 되었고 셋트의 장착과 관리가 더욱 용이해 졌으며, 사용자와 장비의 상호 기능이 매우 개선되었음. 2. 상,하,좌,우로 조절되는 크고 편한 터치 스크린 방식의 모니터는 사용장소 환경에서 매우 편리하고, 모니터 위의 Light는 먼 거리에서도 치료 상태를 쉽게 인지할 수 있도록 하였음. 3. Dome 형태의 압력센서를 채용함으로써 체외 혈액량을 줄이고 혈액응고의 위험을 감소 시켰음. 4. 펌프 속 압력센서가 각각의 펌프에 라인이 자동으로 장착되도록 도와 줌. 5. 주입백 저울은 적절한 높이에 위치하여 사용자가 적은 힘으로도 쉽게 백을 교환할 수 있도록 해줌. 6. 주입쪽(보충액/투석액) 각 2백씩 20L, 배액 쪽 10L를 연결할 수 있는 대용량의 저울은 백 교환 횟수를 감소시켜 사용자의 업무 부담을 줄여 줌.

7. 장비에 내장되어있는 2개의 통합된 Heater는 체외 혈액량의 변화 없이 대용량의 보충액 및 투석액 주입시에도 빠르고 안전하게 환자의 체온을 유지시켜 줌. 8. 잠금 기능을 갖추고 360도 회전하는 4개의 견고한 바퀴는 좁고 이동이 많은 장소에서 사용자에게 편리성을 제공 함. ● 특징 나 1. 일체형 1024 x 768 16-비트 컬러 LCD 모니터가 모든 연관된 치료 데이터(처방, 흐름, 압력) 제공 2. 360° 다각도 조정 디스플레이가 치료 시 편리한 시야각 제공 3. 세팅, 치료 그리고 알람을 관리하는 동안 방향을 알려주는 저울의 컬러 LED 조명 4. 배출 펌프 유속을 자동 확인, 조정하고 처방된 환자수분제거(PFR)를 달성하여 치료 중단 (최대 10분/instance) 시간의 수분 제거량 보충 5. 적은 체외 혈액량(사용 중인 CRRT 세트에 따라 58~193 ml) 6. 사용자가 치료를 더 신속하게 설정할 수 있도록 하는 프로파일(처방 설정) 7. 후희석을 공급할 때, 공기제거 챔버를 통해 혈액의 공기접촉을 보호 8. 환자 체온을 유지하기 위해 혈액을 따뜻하게 함 (가온기 이용 시) 9. 소프트웨어-제어 핀치 밸브를 통해 전희석 그리고/또는 후희석 비율을 선택할 수 있으며, 치료기 동안 수정 가능 10. 혈액 펌프 램프: 이 기능을 활성화하면 치료 시작 9초 동안 혈류 속도를 서서히 증가시켜 원하는 설정에 도달함 11. 자동 액체 레벨 센서가 공기제거 챔버 높이를 최적의 범위 내로 유지

12. 완전히 충전된 배터리 백업을 사용하여 최소 30분 이상 지속적인 치료 진행 가능 13. 휴대용 바코드 리더를 사용하여 환자 ID와 혈액 및 자동-배액 배출 액세서리를 스캔해서 선택한 세트와 치료요법이 일치하는지 확인 가능 14. 다양한 치료 모드 지원 가. SCUF : Slow Continuous Ultrafiltration 나. CVVH : Continuous Veno-Venous Helmofiltration 다. CVVHD : Continuous Veno-Venous Hemodialysis 라. CVVHDF : Continuous Veno-Venous Hemodiafiltration 마. TPE : Theraputic Plasma Exchange 바. HP : HemoPerfusion + Toraymyxin HP (Treatment of sepsis) (B) 사양 : 가 또는 나 ● 사양 가 1. 전원 가. 공급전압: 100 to 240 V AC, 50 to 60 Hz 나. 전원 공급 연결: 16 A at 230 V 다. 동작 전류: Max. 4.4 A at 240 V/ Max. 12 A at 100 V 2. 크기와 무게 가. 높이: 167cm 나. 너비, 깊이: 65cm* 69cm 다. 무게: 95Kg 3. 유속 설정 가. 혈액 펌프 속도: 10~500 ml/min

나. 보충액 속도: 10~80 ml/min 다. 투석액 속도: 10~80 ml/min 라. 체액 제거 속도: 0~990 ml/h, Increments 10 ml/h 4. 저울 측정 가. 저울 개수: 4 나. 측정 방식: Gravimetric 다. 저울당 하중용량: Max. 12kg 5. 가열 체계 가. 보충액 온도: Up to 39℃ 나. 투석액 온도: Up to 39℃ 6. 입력 감지 가. 동맥측: -300 to +300 mmHg(Accuracy ± 10mmHg) 나. 정맥측: -100 to +500 mmHg(Accuracy ± 10mmHg) 다. 필터내 막간: -60 to +520 mmHg(Accuracy ± 12mmHg) 라. 필터 전 단계: -50 to +750 mmHg(Accuracy ± 10mmHg) 7. 공기 감지기 가. 측정 방법: Ultrasound transmission 나. 감지: Air bubbles, Blood foam of microbubbles 8. 광감지기 가. 측정방법: Infrared transmission 나. 감지: Detection of blood~no blood 9. 혈액 누출 감지기 가. 측정 방법: Optical 나. 감지: ≤ 0.5 ml/min blood loss 10. 주사기 펌프(항응고제) 가. 지속 속도: 0.5∼25 ml/h

나. 1회 주입량: 0.1∼5 ml/bolus 다. 주입 속도: 30 ml/min 11. 기타 가. 치료 방법 종류: CVVHDF, CVVHD, CVVH, TPE, Pediatric, CRRT+Cytosorb(sepsis) 나. 데이터 저장: Continuous 다. 응급 작동: 15min 라. 화면: 15“ TFT-LCD 마. 국제 전기 안전 규정: Type “BF” ● 사양 나 1. 전원 가. 전기 데이터 1) 전력: 350VA peak 2) 라인 전압: 100~240VAC, 50/60Hz 3) 평균 소비 전력: 125VA 이상(CVVHDF 치료) 나. 외부연결 1) 직렬 포트(RS-232 포트 3개) 2) Ethernet port 3) USB 1.0 2. 유속범위 가. 혈액 유량: 10~450ml/min 나. 대체액 유량: 0 ~ 8,000 ml/hr 다. 투석액 유량: 0 ~ 8,000 ml/hr 라. 사전-혈액펌프 유량: 0, 10 ~ 4,000 ml/hr 마. 환자수분제거량: 0, 10 ~ 2,000 ml/hr 3. 압력 모니터링 범위 가. 액세스(동맥) 압력: -250 to +450mmHg 나. 리턴(정맥) 압력: -50 to +350mmHg 다. 필터 압력: -50 to 450mmHg

라. 배액 압력: -350 to +400 mmHg 4. 주사기 펌프(항응고제 선택형 홀더: 20ml/50ml) 가. 지속주입: a) 20cc Syringe: 0 or 0.5 to 5ml/h b) 50cc Syringe: 0 or 0.5 to 20.0ml/h) 나. 한회 주입: a) 20cc Syringe: 0 or 0.5 to 5ml/h b) 50cc Syringe: 0 or 0.5 to 9.9ml/h) 5. 저울 가. 저울수 : 5개 나. 저울 최대 측정무게 : 11kg 다. 정확성: 0 ~ 5,200 g: ±7.0 g / 5,200 ~ 11,000 g: ±14.0 g 6. 공기 감지기 가. 측정 원리: 변환기는 공칭 신호 레벨의 전압 감소를 1회 수신하며, 이는 약 20V의 신호 버블 'Foam' 을 감지하는 데 해당합니다. 나. 민감성: 거품 민감성은 소의 피를 이용하여 실험되었습니다. 공기는 필터 후 혈액 회로에서 폼을 생성하는 1/5/min의 속도로 필터 전 혈액 라인에 주입되었습니다. 7. 혈액누출 감지기 가. 0.25 Hct에서 누출>0.35ml/min, 배액 속도 5500ml/hr 이하 나. 0.32 Hct에서 누출>0.5ml/min, 최고 배액 속도 8. 바닥 유액 누출 감지기 : 50ml 이상의 용액을 감지함 9. ECG 방해를 방지하기 위한 정전기 관리 10. 규격 가. 높이: 약 140∼170cm(55∼67 inch)

나. 넓이: 약 51cm (20inch) 다. 바닥 면적: 약 70x70 cm (27.5x27.5 inch) 라. 무게: 설치된 옵션에 따라 약 75∼80 kg (165∼176 lb), fluid 백 또는 일회용 세트 제외 11. 혈액 가온기 가. 혈액 가온기는 치료 중 대기에 대한 열 손실과 유출된 흐름을 보상하기 위해 리턴(반환) 혈액을 CRRT 치료와 동일한 화면에서 설정한 온도로 직접 가온하여 다양한 치료모드에서 고효율의 혈액 온도관리를 제공합니다. 나. 전자파 방사를 이용하지 않고 체외 혈액순환 중 혈액을 직접 가온하여 효율 증가 다. CRRT 치료와 통합된 조작 인터페이스와 알람 시스템으로 초기 입력된 혈액 온도값에 자동 감시 라. 고효율의 혈액가온방식으로 CRRT 환자의 저체온증을 개선 마. 혈액온도 42도가 넘지 않게 자동 감지하여 적혈구 파괴로 인한 용혈 방지 바. 35 °C to 38 °C 혈액 온도 설정 가능 사. 반환 혈액 온도 정확성: 1) ±0.8 °C at steady state for blood flow rates >150 ml/min 2) ±1.5 °C at steady state for blood flow rates between 50 and 150 ml/min. 아. 가온 도달 시간(22 °C to 45 °C) 최대5분 (C) 구성 : 가 또는 나 ● 구성 가

1. CRRT 본체: 1SET 2. 사용자 매뉴얼: 1EA 3. Service 매뉴얼: 1EA ● 구성 나 1. 본체 : 1ea 2. 혈액 가온기 : 1개 3. 가온기 홀더 : 1개 4. 전원 케이블：2개 5. 설치 악세사리 : 1개 6. 매뉴얼 (사용자, 서비스) :１셋트 (D) 비 고: 1. 사양(‘가’또는 ‘나’) 및 구성(‘가’또는 ‘나’)에 표기된 명칭과 기능이 각 제조사에서 사용하는 명칭 또는 기능과 상이하더라도 그 기능이 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상일 경우에는 인정한다. 2. 보증기간 : 검수완료 후 모든 부품에 대하여 36개월 동안 무상으로 제공한다 3. 계약품목의 납품장소는 병원에서 지정한 장소로 한다. 4. 공급자(계약자)는 장비납품 시 설치현장을 사전에 확인하여 사용시설의 전원공급 방식 등을 고려, 장비가 동이 정상적으로 될 수 있도록 조치하며 설치작업에 필요한 인력, 자재, 공구 및 비용 등 일체를 부담하며 설치 시 시설물 파손 및 손상 시 원상 복구하여야 한다. 5. 공급자(계약자)는 장비납품 시 납품일을 기준하여 제품 제조일이 수입품목은 12개월, 국산품목은 6개월 이내인 장비를 납품하고 장비에 제조일자가 명시되어야 한다. 6. 장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관련 한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다. 7. 무상 A/S기간 중 상기 시스템에 제공된 소프트웨어의 새로운 버전이 출시되면 무상으로 업데이트 해야 하 며, 이때 하드웨어 또는 소프트웨어의 새로운 버전으로의 교체가 필요한 경우 이에 대한 책임을 진다.

8. 규격서에 누락되었더라도 장비 가동에 필요한 사항은 공급자(계약자) 부담으로 한다. 9. 병원정보시스템(EMR, PACS, LIS 등)과 연동이 가능한 장비일 경우 관련부서와 납품(설치)전 협의하고 연동 을 위한 모든 비용은 공급자가 부담한다.

계 약 특 약 사 항

제1조(설치 및 검수) 1) “을”은 장비의 설치 및 가동에 지장이 없도록 장비 납품이전에 전기 및 수도, 시설 등의 관 련사항을 관련부서와 협의하여야 한다. 2) “을”은 “병”의 요구가 있을 경우 지정한 장소로 즉시 납품하여야 한다. 3) 물품은 검수일로부터 외산품목은 1년, 국산품목은 6개월 이내 생산된 제품이어야 한다. 4) “을”은 세금계산서, 거래명세표, 대금청구서, 지역개발공채, 국세, 지방세 완납증명서, 사업 자 등록증, 의료기 판매(또는 수리, 제조, 수입) 허가증 등 서류를 “별첨 1”의 “장비재원 및 현황”과 함께 “병”에게 제출 및 확인을 마친 후, “병”의 요청으로 입회하에 검수를 실 시하여야 한다. 5) “을”은 “병”이 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야 하며, 기기설치를 완료한 후 “병”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완 료된 것으로 한다. 6) “병”은 계약이행 내용의 전부 또는 일부가 계약에 위반되거나 부당한 것을 발견할 때에는 필 요한 시정조치를 할 수 있다. 제2조(인지세 납부)

1) 계약자는 “인지세법”에 의한 인지(증서 기재금액이 1,000만원 초과시 세액에 따라)를 “갑” 에게 제출해야 한다. 제3조(대가의 지급) 1) “을”은 계약이행을 완료한 후 제1조의 규정에 의한 검사에 합격한 때에는 소정절차에 따라 대가지급을 청구할 수 있다. 2) 검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다. 3) 대금의 결재는 본원의 자금사정에 의하여 지급일이 변동될 수 있다. 제4조(하자보증) 1) “을”은 공급물품의 설치 후 정상적인 작동에 지장이 있을 때는 “을”의 부담으로 교환, 보 충, 수리하여 정상적으로 사용할 수 있도록 하여야 하며 정상작동이 불가능할 경우에는 별도 의 동종물품으로 대체하여야 한다. 2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다. 3) 장비 무상 보증은 설치 납품일로부터 36개월이며, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지 원은 무상으로 하며 이를 보증하기 위하여 납품 또는 검사 및 검수요청시 “별첨 2”의 “공급 확약 및 하자보증 확인서”를 제출하여야 한다. 4) 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 하며, 장비와 함께 납품한다. 단, 사용설명서, 에러 발 생시 조치사항, 장비정비를 위한 회로도 등을 보완하여 납품하여야 한다.

5) 장비별 운영용 소모품이 소요되는 의료용구는 "별첨 3“의 ”운영용소모품현황“을 작성 장비 납품시에 제출한다. 6) 의료장비는 설치 후 36개월간 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합 한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다. 제5조(정비보수 및 고장수리) 1) “병”이 “을”로부터 공급받는 물품을 계속 사용하는 동안 “을”은 공급물품이 최적의 상태 를 유지할 수 있도록 최선을 다하여야 하며, 하자보증기간이 경과한 후라도 수리가 필요한 경 우에는 부품을 조달하여 실비로 수리하여야 한다. 2) 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “을”의 부담으로 신 속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다. 제6조 (지체상금) 1) “병”은 다음의 해당되어 납품이 지체되었다고 인정할 때에는 그 해당일수를 지체일수에 산입 하지 아니한다. 가. “병”의 책임으로 제조의 착수가 지연되었거나 중단되었을 경우 나. 기타 계약상대자의 책임에 속하지 않는 사유로 인하여 지체된 경우. 2) “병”은 가, 나의 규정에 의한 지체상금을 계약상대자에게 지급될 대가로 상계 할 수 있다. 제7조 (계약기간의 연장) 1) “을”은 제5조 사유가 계약기간 내에 발생한 경우에는 지체 없이 “병”에게 서면으로 계약기 간의 연장을 청구 할 수 있다.

참가자격

2. 입찰방법 : 일반경쟁입찰(총액제) 3. 낙찰방법 : 규격적합자 중 예정가격이내 최저가 4. 개찰장소 : 계약담당 개인용 컴퓨터(PC) 5. 입찰보증금 : (1) 입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액에서 100분의 5의 입찰보증금(현금, 보증보험증권등)을 등록시 납부하여야 한다. (2) 부정당업자 제재를 받아 나라장터에서 부정당업자로 등록∙확인된 자로서 제재기간 종료일이 입찰공고일로부터 최근 2년 이내인 경우, 입찰단가를 예정수량으로 곱한 입찰금액에서 1)에서 4)와 같이 입찰보증금(현금, 보증보험증권등)을 등록시 납부하여야 한다. 1) 총 제재기간이 6개월 미만 : 입찰금액의 100분의 10 2) 총 제재기간이 6개월 이상 ~ 1년 미만 : 입찰금액의 100분의 15 3) 총 제제기간이 1년 이상 ~ 2년 미만 : 입찰금액의 100분의 20 4) 총 제제기간이 2년 이상 : 입찰금액의 100분의 25 (※ 보증보험증권의 보증기간은 초일을 입찰서 제출마감일 이전으로 하고, 만료일을 입찰서 제출마감일 다음날부터 30일 이후 이여야 하며, 보증금 미달시 자격상실 되므로 충분한 보증금을 납부, 피보험자는 ㈜이지메디컴으로 하여야 하고, 서울보증보험에서 증권을 발급 받을 경우 발급절차는 종전과 동일하나 증권원본은 전자적으로 ㈜이지메디컴에 자동송부 되므로 제출하지 않아도 됨) 6. 입찰참가자격 : (1) 법령의 규정에 의하여 허가, 인가, 면허 등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 당해 허가, 면허, 등록, 신고 등을 받았거나 당해 자격요건에 적합할 것. (2) 국내 제조품목 및 수입요건확인이 필요한 품목인 경우, 식품의약품안전처의 품목허가(신고)확인 및 품질적합인증서(GMP) 확인을 필한 업체. 단 대리점일 경우 제조원 및 수입원의 품질적합인증서(GMP)를 제출하여야 함. (3) 입찰참가 대상에 따른 중소기업제품 구매촉진 및 판로지원에 관한 법률 시행령 제 2조의 2에 의거 중소기업 확인서 (응찰(개찰)일 까지 발급된 것으로 유효기간 내에 있어야 함)를 소지한 업체(1. 입찰에 부치는 사항 확인 必)

과업·요구

10. 계약자는 계약물품의 구성품에 대한 개별가격을 책정하여 별도로 제출하여야 하며, 실사용기관에 일정에 차질 없이 물품을 납품 완료하여야 하여야 한다. 11. 물품 납품 시에는 실사용기관이 지정하는 직원의 감독과 검사를 받아야 하며, 물품의 적부는 감독과 검사, 사용부서의 판정에 따라야 한다. 12. 납품장소는 실사용기관의 사정에 따라 지정할 수 있으며 낙찰자는 지정된 장소까지 운반, 납품 완료하여야 한다. 13. 납품지시에 따라 납품기간 내에 납품하여야 하며, 기한 내에 납품하지 못하면 물품공급계약서 및 계약이행서약서 등 명시된 지체상금률을 적용한 지체상금을 납부하여야 한다. 14. 대금지급은 실사용기관의 물품대금 지급기준에 따른다. 15. 입찰자는 위의 각 사항 및 입찰조건을 승낙하고 이행에 차질이 없어야 하며 기타 문제점이 발생하는 경우 (주)이지메디컴과 실사용기관의 뜻에 따른다. 16. 전자입찰참가업체는 (주)이지메디컴의 회원사 가입 후 입찰집행관으로부터 권한을 부여 받은 후 응찰을 할 수 있으며 또한 (주)이지메디컴의 전자상거래시스템(전자조달 및 운영 전과정) 사용에 따른 서비스이용료를 납부하여야 한다. 서비스이용료율은 구간별 수수료율이 합산되어 적용됨. 계약금액 1억 이하 구간 2.16%, 1억 초과 5억 이하 구간 1.94%, 5억 초과 10억 이하 구간 1.75%, 10억 초과 100억 이하 구간 1.22%, 100억 초과 0.80%이며, 최대수수료 1억(VAT포함) 임. 예시 : 서비스이용료 산출식 (35억 장비 가정) : [구간별 금액 X 금액구간별 서비스이용률]의 합 [1억 X 2.16%]+[(5억 - 1억) X 1.94%]+[(10억-5억) X 1.75%]+[(35억-10억)X1.22%]=49백만원

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