2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(서울의료원, 골밀도측정기)

요약 AI 요약

서울특별시 서울의료원이 임상 및 연구 목적으로 사용할 이중에너지 엑스선 흡수법(Dual X-ray) 방식 골밀도측정기 1세트를 구매·설치하는 사업이다. 전후 요추·대퇴부·전신 촬영과 복부내장지방 분석이 가능한 장비를 도입한다.

• 이중에너지 엑스선 흡수법 기반 골밀도측정기 본체 (Fan Beam 방식, 멀티디텍터 16채널 이상)
• 전후 요추·대퇴부·전신 촬영 및 자동 관심부위(ROI) 설정, T-값·Z-값 출력
• 복부내장지방 조직 분석 기능 (FDA·KFDA 승인)
• 데이터 처리장치(컴퓨터, 24인치 LED 모니터, DVD R/W, MS Windows 10) 및 프린터
• 프로그램 옵션 18가지 (DICOM·PACS 연계, 자동 뼈 가장자리 감지, 체성분 분석, 소아청소년 분석, TBS 뼈 미세구조평가, Auto Calibration 등)
• QC Phantom, Positioners, 사용자·서비스 매뉴얼, 책상·의자 등 구성품 일체

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사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 골밀도측정기 구매·설치·환경개선

물품 › 의약품·의료 › 영상진단장비

이중에너지 X선 흡수법(DXA) 골밀도측정기로 뼈 영상·T값·Z값을 산출하는 영상진단장비를 사들이는 일이 사업의 몸통이다.

• 데이터처리장치(컴퓨터)·프린터·모니터·소프트웨어 패키지·QC팬텀·포지셔너 등 구성품 일체 공급
• 기존 장비 무상 해체·지정장소 운반
• 신규 장비 설치를 위한 사전 부지정비(인프라 구축)·벽 해체 및 복구·반입경로 보강·하중 보강공사
• 차폐 및 마감 인테리어 마무리 공사
• PACS·EMR(수치연동프로그램) 네트워크 연동 무상 지원
• 냉각시설 무상 제공
• 설치 후 시험가동 및 검수(진방검사·방어시설검사·품질관리검사 포함)
• 원내 사용자 교육
• 5년 무상 하자보증(Full Warranty, Tube&Detector 포함)·소프트웨어 무상 Upgrade·격월 1회 정기점검

딸린 일 · 규격적합성 평가·심사

용역 › 기타

규격적합성평가소위원회가 업체가 제출한 공통규격서·카탈로그·필수서류를 심사하고 정성평가(기술 우수성) 30점을 매겨 80점 이상 적격자를 가리는 일로, 물품 납품과는 별개의 평가 업무다.

• 공통규격서·필수서류 적합성 심사(70점)
• 정성평가(특징·규격 12점, 구성품 10점, 비고사항 8점)
• 평가위원 배점 평균값 적용(최고·최저점 제외)

평가 · 배점

협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정한다. (입찰 공고에 게재된 공통 규격서 기본 요건만 충족 시 70점으로 부적격)

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음

지역제한

제한 없음

공동수급

공동수급불허

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름

국제입찰

국내입찰

제출 방법

전자입찰

입찰 일정

가격

추정가격

9원

배정예산

10원

부가세

1원

예정가격 방식

단일예가

납품

품명

엑스선골밀도측정기 (4220181701)

수량

1 set

인도조건

모름

제조물품

아니오

세부품명 등록

아니오

공고 정보

공고종류

등록공고 (일반공고)

게시일

09/22(화)

공고번호

R26BK01741400-000

참조번호

26-서울-100

공고기관

서울특별시서울의료원

수요기관

서울특별시서울의료원

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

규격가격동시입찰

계약유형

총액계약

예정가격 방식

단일예가

추정가격

9원

배정예산

10원

사전규격번호

R26BD00252978

재공고

아니오

출처

나라장터

첨부파일

• HWP · 26-서울-100. 공통규격서_골밀도측정기.hwp · 공고규격서
• HWP · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 골밀도측정기).hwp · 공고규격서
• PDF · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 골밀도측정기).pdf · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

문서 발췌

과업·요구

A. 특 징(FEATURES) 1. 임상 및 연구목적으로 사용할 수 있는 이중에너지 엑스선 흡수법을 사용하는 골밀도측정기이다. 2. 전후 요추, 대퇴부 및 전신의 촬영이 가능하며, 복부내장지방 조직 분석에 대한 FDA 와 KFDA 를 득하여야 한다. 3. The X-ray beam 방식은 Fan Beam이다. 4. 영상의 관심 부위 (ROI)의 설정이 자동으로 이루어져야 한다. 5. 운영 체계는 Widows 10 이상의 환경에서 구동되어야 한다. 6. 뼈의 영상과 연산된 T-값과 Z-값이 출력되어야 한다. 7. 디텍터의 구성은 멀티 디텍터 16채널 이상 소자가 장착되어 있어야 한다. 8. 한국 식약처와 미국 FDA 510K 인증이 되어 있어야 한다. B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 □ 본체 1. 엑스선 관 1) X-ray energies : 140 KVp 동등 또는 그 이하 2) Focal spot size : (단축 기준) 0.5mm 동등 또는 그 이하 3) X-ray beam type : Fan Beam 4) Tube current : 3.0mA 2. 방사선피폭량 1) 전후요추 : 4.0 mRem 동등 또는 그 이하 2) 대퇴부 : 4.0 mRem 동등 또는 그 이하 3) 팔꿈치 : 4.0 mRem 동등 또는 그 이하 4) 전신 : 1.5 mRem 동등 또는 그 이하 3. 누설선량 : 1.0mR/hr at 2 meter 동등 또는 그 이하

4. 측정시간 1) 전후요추 : 10초 동등 또는 그 이하 2) 대퇴부 : 10초 동등 또는 그 이하 3) 양쪽대퇴부 : 40초 동등 또는 그 이하 4) 팔꿈치 : 30초 동등 또는 그 이하 5) 전신측정 : 5분 동등 또는 그 이하 5. 정밀도 1) 전후요추 : 1.0 % 동등 또는 그 이하 2) 대퇴부 : 1.0 % 동등 또는 그 이하 3) 양쪽대퇴부 : 1.0 % 동등 또는 그 이하 4) 팔꿈치 : 1.0% 동등 또는 그 이하 5) 전신 : 1.0 % 동등 또는 그 이하 6. X-Ray 검출기 : 멀티디텍터 16채널 7. 전기용량 : 220VAC, 60Hz □ 데이터 처리장치 1. 컴퓨터 1) Main Processor, CPU : Embedded Workstion 2) Main Memory : 16 GB 3) Disk Drive : 500 GB 4) CD ROM Drive : DVD R/W 5) Operation system : MS Windows 10 6) Color Monitor : 24" LED 7) 키보드와 마우스 2. 프로그램 옵션 18가지 지원 1) A-P 척추, 대퇴골, 팔뚝, 전신 스캔을 수행하는 소프트웨어 패키지 2) 환자 결과를 정상 인구와 비교하기 위한 참조 데이터 및 그래프 3) 자동화된 측정 해석 및 보고서 생성 4) DICOM 및 PACS 연계 5) 후속 연구를 위한 데이터 비교 기능

6) 자동 뼈 가장자리 감지 프로그램 7) 환자 데이터 관리를 위한 데이터베이스 유틸리티 8) WHO 기준에 따라 T-점수에서 진단까지 되는 기능 9) 이름이나 ID 번호로 환자 데이터를 무료로 이용할 수 있음 10) 자동 및 수동 분석 기능 11) MS Windows 10 운영 체제 12) 시스템을 신뢰성 있게 유지하기 위한 품질 관리 S/W 13) 체성분 분석 14) FDA 및 KFDA 승인에 의한 내장 지방 조직 15) 다중 사용자, 장비 데이터 관리 기능 : 여러 워크스테이션 또는 여러 대의 골밀도측정기가 공통 데이터베이스에 접근하여 환자 데이터를 저장·공유하고, 네트워크를 통한 원격 분석 및 판독이 가능한 기능 16) 소아청소년 분석 가능 17) Auto Calibration system 18) TBS (뼈의 미세구조평가 기능) C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상 1. 본체 1SET 2. 데이터 처리장치 (컴퓨터) 1SET 3. 프린터 1SET 4. 24" LED color Monitor 1SET 5. Software Package 1SET 6. 책상 및 의자 1SET 7. 파워케이블 1SET 8. 시리얼 통신선 1SET 9. QC Phantom 1SET 10. 사용자 및 서비스 매뉴얼 1SET 11. Positioners 1SET 12. 신규 골밀도장비를 설치하기 위한 환경 개선작업 1SET D. 비 고(REMARKS) 1.무상수리 하자보증기간

1) 계약업체 또는 공급사는 제품 설치 후 5년 동안 무상보증 서비스 제공한다.(Full Warranty, Tube&Detector 포함) 2) 계약자는 최신의 하드웨어 및 소프트웨어를 제공, Warranty기간에는 최신의 소프트웨어 Upgrade를 무상으로 지원한다. 3) 정기점검은 격달 1회를 기본으로 하되 사용자 요구시 추가나 변경 진행할 수 있다. 2. 장비 설치 및 시험 가동 1) 계약업체 또는 공급사는 고객의 요구에 따라 본 장비를 설치해야 할 책임이 있다. 2) 기존에 설치되어 있던 장비는 병원 측 요구에 따라 지정 장소까지 무상으로 해체 및 운반 한다. 3) 계약업체(또는 공급사)는 신규 골밀도측정기 도입에 따른 사전 부지 정비(인프라 구축)부터 장비의 병원 도착 후 원내 반입, 설치 완료 및 사후 원상복구에 이르는 전반적인 환경 개선 작업을 발주처의 지침에 따라 성실히 수행하여야 한다. 이때 발생하는 일체의 비용은 계약업체(또는 공급사)가 전액 부담하며, 여기에는 필요 시 장비 반입에 따른 벽 해체 및 복구공사, 반입경로 보강, 설치장소 하중 미달 시의 보강공사 등이 모두 포함된다. 4) 장비 가동 및 검수 시 까지 발생된 일체비용은 계약업체에서 부담한다.(진방검사, 방어시설검사, 품질관리검사 등 포함) 5) 계약업체 또는 공급사는 장비 설치 후 운영에 문제가 없을 때까지 시험 가동을 하고, 최종검수는 장비 설치 후 정상적인 운용이 가능하다는 검사 서류 제출이 완료되어야 한다.

6) 공급자는 PACS, EMR(수치연동프로그램 포함) 등 네트워크 관련 비용 및 서비스에 대해 무상 지원해야 한다. 7) 설치 지정장소에서 장비를 안전하게 운용하기 위해 필요 시 냉각시설이 무상제공 되어야 한다. 3. 계약자 또는 공급자는 차폐 및 마감 인테리어(병원과 협의사항에 대해) 등 장비운영상에 문제가 없도록 마무리 공사까지 하여야 한다. (비용 발생분 포함) 1) 입찰(규격)등록 시 : 부서장의 확인 하에 시방서와 평면도면을 제출하여야 한다. 2) 계약체결 시 : 계약 체결 시점 혹은 계약 후 15일 이내에 시설공사에 대한 상세도면, 시방서, 설치계획서(일정) 등을 발주기관과 협의하여 제출하여야 한다. 4. 계약업체(공급사)는 사용자의 요청에 따라 원내에서 해당 장비 교육을 진행한다. 5. 검수일 기준으로 1년 이내에 제조된 모델로 제품을 납품해야 한다. 6. 납품 이후 1년 이내 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 서울의료원, 골밀도측정기).hwp ===

물품구매(내자) 전자입찰 공고

1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시

배점·평가

바. 규격 평가 항목, 배점은 다음과 같습니다.

사. 규격 평가 참고사항은 다음과 같습니다. ① 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가 - 공통규격서 외 필수서류 · 입찰 참가 자격 : 해당 품목의 나라장터 입찰을 위한 전체적인 참가 자격 확인 · 공급사 확약서 및 대리점 계약서 : 해당 제품을 납품하기 위한 공급사 확약서 및 대리점 계약서 유효기간 만료 등 확인 · 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인 · 의료기기 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 : 의료기기의 정상적인 유통을 위한 정상 업체인지 확인 목적 ② 평가위원배점 : 공통규격적합성 평가 후 평균값을 적용(최고 및 최저점 제외) ③ 정성평가는 주관적 평가로 의료장비 규격적합성평가소위원회의 판단에 의하며, 입찰 참가자는 평가에 승복하여야 함 9. 입찰의 무효 및 취소신청 가. 「지방계약법 시행령」제39조 제4항, 동법 시행규칙 제42조의 규정에 의합니다. ※ 입찰 참여자는 조달청 경쟁입찰 참가 자격 등록증의 정보와 법인등기부등본 상의 정보가 일치하는지를 확인하신 후 입찰에 참여하여 주시기 바랍니다. (대표자, 상호, 면허 사항 등) 등록사항에 변경이 있을 경우에는 참가 자격 등록증을 변경하여야 하며 변경하지 아니하고 입찰에 참여한 경우에는「지방계약법 시행규칙」 제42조에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다.

※ 한 업체의 소속 대표자 중 1인이 다른 업체의 대표자를 겸임할 경우 해당 업체들이 하나의 입찰에 동시 참여하면 동일인이 2통의 입찰서를 제출한 것으로 간주되어 모두 무효 입찰로 처리됩니다. 이에 따라 대표자가 2인 이상인 업체의 경우 조달청 입찰 참가 자격 등록 시 대표자 전원을 등록하여야 하고, 현재 1인만 등록된 경우에는 변경해야 하며, 변경하지 아니하고 입찰에 참가한 자는 「지방계약법 시행규칙」제42조 4호에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다. 나. 본 입찰에 제출한 입찰서는 취소하거나 정정할 수 없습니다. 단, 입찰금액 등 중요한 입력사항에 오류가 있는 경우에는 「전자조달의 이용 및 촉진에 관한 법률 시행규칙」 제4조에 따라 개찰시간 전 까지 나라장터 시스템을 통해 전자입찰취소신청서를 제출해야 합니다. 다. 입찰의 취소를 신청하여 입찰서가 무효로 처리되면 당해 전자입찰에는 참여할 수 없습니다. 10. 납품기한: 계약일로부터 150일 ※ 발주기관과 계약상대자 간 협의하여 조정할 수 있습니다. 11. 청렴계약준수 가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 붙임의 청렴계약이행서약서를 날인하여 입찰등록 시 제출합니다. 12. 근로자 권리보호 서약서 가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 권리보호를 위한 근로자 권리보호 서약서를 숙지하고 붙임의 근로자 권리보호 서약서를 날인하여 입찰등록 시 제출합니다. 13. 물품대금결제

과업·요구

가. 낙찰자는 낙찰 이후 개별 장비 모델별 단가 가격정보를 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단에 제공해야 한다. 나. 낙찰자는 서울특별시 서울의료원 공공보건의료지원단 (또는 수요기관)으로부터 낙찰통지를 받은 후 10일 이내 수요기관의 양식에 의거 계약을 체결한다. 다. 낙찰자는 계약체결 시 계약금액의 10/100(10%) 이상에 해당하는 계약이행보증보험증권을 제출하여야 합니다. 정당한 사유 없이 계약상의 의무를 이행하지 아니한 경우에는 관련 법령에 따라 계약보증금이 귀속되며, 부정당업자 입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다. 라. 관계법령에 따라 수요기관에서 요청하는 서류를 제출하며, 낙찰자가 정당한 이유 없이 입찰무효(낙찰의 포기 등) 및 계약이행 등을 위반할 경우 입찰보증금 또는 부정당업자 제제 등의 조치를 취할 수 있다. 마. 계약은 수요기관 계약담당자와 낙찰자가 계약서에 날인함으로 확정된다. 바. 계약기간 중 계약된 품목의 수입금지, 생산중단 등의 사유로 납품이 불가능한 경우 필요 증빙서류를 첨부하여 사전에 수요기관의 승인을 받아야 하며, 수요기관이 검토하여 납품이 불가능한 사유에 따라 계약불이행에 따른 제제 조치를 받을 수 있다. 10. 제품설치 가. 계약자는 수요기관의 지정장소 까지 제품을 납품하며, 최초 성능시험 및 설치에 책임을 지며 이에 소요되는 제반경비는 무상으로 제공한다.

나. 계약자는 납품 계획을 수요 기관에 사전 통보 하여 의료기기가 정상적으로 설치될 수 있도록 하며, 납품 하지 못하면 수요기관의 계약서상 정하는 바에 따라 지체상금을 납부 한다. 다. 색상은 기본으로 하되 수요기관의 요청이 있을 경우 요구색상으로 한다. 라. 포장은 의료기기법(체외진단의료기기법)에 따라 용기나 외장에 기재하고 제품의 성능 및 기능에 손상되지 않도록 특수 포장하여 납품할 수 있도록 하여야 한다. 마. 수리부속 및 동시 동반품목의 포장은 낱개 포장을 원칙으로 하며, 포장의 표시는 의료기기법 및 체외진단의료기기법 포장 및 표기방식에 따른다. 바. 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 구분하여 제출한다.(사용설명서, 에러 시 조치사항, 의료기기 정비를 위한 회로도 등) 사. 납품된 물품의 검수, 수령 전에 발생한 멸실, 파손 등은 낙찰자의 부담으로 한다. 아. 낙찰자는 대금지급 신청 시 국세 및 지방세 완납증명서를 수요기관에 제출한다. 11 . 교육 및 점검 가. 의료기기의 운용 및 정비 요원의 교육은 장비 설치 시 현장에서 교육하고 장비의 운용기간(수명연한) 중 수요병원의 요구가 있을 때는 2주 범위 내에서 필요한 교육을 무상으로 실시한다. 나. 수요기관의 요청 시 하자보증기간 내 의료기관평가 등 각종 평가기준에 적합한 정기점검(분기 1회) 및 연 1회 예방점검을 실시하고 수요기관에 서면으로 보고서를 제출한다.

다. 수요기관의 요구 시 PACS, EMR, 인터넷 등에 연동될 수 있게 소프트웨어 커스터마이징을 제공한다. 라. 의료장비의 설치와 관련 시설공사 등이 필요한 경우 자세한 사항은 수요기관에 문의한다. 12. 지체상금 부과 가. 수요기관과 계약된 납품기한을 지체한 경우 납품기한의 익일부터 지체상금이 부과된다. 나. 기타 지체상금에 대한사항은 수요기관과의 계약서상의 조항을 따른다. 13. 하자보증 가. 낙찰자는 장비의 설치 및 시운전을 완료한 후, 검수담당자의 검수 완료일로부터 보증기간(품목별 규격서 참조)동안 성능을 보장해야 한다. 나. 낙찰자는 의료기기 설치 완료 후 검사 및 검수가 완료된 날부터 5년간 하자담보책임을 부담하여야 하며, 「지방자치단체를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」 제70조 제1항 제6호에 따라 계약금액의 2/100(2%)에 해당하는 하자보수보증보험증권을 제출하여야 한다. 또한 제조상의 결함으로 인한 고장 발생 시 수리, 부품교체 등 필요한 조치를 무상으로 제공하여야 한다. 다. 낙찰자는 의료기기 보증기간 동안 계약제품에 대한 소모품 및 수리부속에 대해 단종 됨이 없이 공급하여야 하며, 보증기간 이후에도 소모품 및 수리부속은 장비도태(10년 이상)시 까지 공급할 수 있어야 한다. 14. 경제적 이익등의 범위 가. 본 입찰 공고에 의한 계약의 의료법 제23조의 5(부당한 경제적 이익등의 취득금지) 및 동법 시행규칙 제16조의5(경제적 이익 등의 범위) [별표 2의3] 허용되는 경제적 이익등의 범위에 따른 비용할인에 따라 대금 결제 조건 별 할인율이 적용된다.