[내자장비-자체16차]소용돌이식진탕기 등 11품목

계약

요약 AI 요약

질병관리청 국립보건연구원의 병원체 자원 관리, 유전자 조작, 세포 및 바이러스 배양 등 다양한 생명과학 연구 및 실험에 필요한 연구 장비 11종을 구매하기 위함입니다.

• 생물안전작업대(1대): NSF/ANSI 49 인증, 7인치 터치스크린, UV 소독 및 에너지 절약 모드 포함
• 탁도계(2세트): 미생물 농도 측정 및 McFarland Standard 기준 측정 가능
• 소용돌이식진탕기(2세트): 듀얼 모드 제어, 600~3200 RPM 회전 속도 지원
• 탁상형원심분리기(2대): 12,500 rpm 이상, 퀵 스핀 기능 및 로터 간편 교체 가능
• 진공오븐 및 건조캐비닛(각 1대씩): 진공 가열 건조, 온도 제어 및 과열 경보 기능
• 마이크로피펫제작기, 실험실용주입기, 살균수제조장치, 덩어리얼음제조기(각 1~2대)

AI에게 이 공고를 물어볼 때 · ChatGPT · Claude에 이 링크를 함께 주면 공고문과 첨부를 정리한 글을 읽고 답합니다. /ai/projects/R26BK01701619 · 베타 기간 무료

참가 자격 · 제한

업종제한

제한 없음

지역제한

제한 없음

공동수급

공동수급불허

입찰참가 제한

모름

실적경쟁 · PQ

모름

국제입찰

국내입찰

제출 방법

전자입찰

입찰 일정

가격

추정가격

84,120,909원

배정예산

92,533,000원

기초금액

92,533,000원 (예비가격 -2% ~ +2%)

낙찰하한율

86.245%

부가세

8,412,091원

예정가격 방식

복수예가

납품

품명

소용돌이식진탕기 (4110381401)

수량

1 식

납품

계약 후 60일

인도조건

설치까지 · 현장설치도

제조물품

아니오

세부품명 등록

등록 필요

공고 정보

공고종류

등록공고 (일반공고)

게시일

08/27(목)

공고번호

R26BK01701619-000

참조번호

국립보건연구원 공고 제2026-424호

공고기관

질병관리청 국립보건연구원

수요기관

질병관리청 국립보건연구원

계약방법

제한경쟁

낙찰방법

적격심사제

계약유형

총액계약

예정가격 방식

복수예가

추정가격

84,120,909원

배정예산

92,533,000원

사전규격번호

R26BD00266247

재공고

아니오

출처

나라장터

첨부파일

• HWPX · 공고문_내자장비 자체16차(소용돌이식진탕기 등 11품목).hwpx · 공고규격서
• PDF · 공고문_내자장비 자체16차(소용돌이식진탕기 등 11품목).pdf · 공고규격서
• ZIP · 규격서(16차).zip · 공고규격서
• XLSX · 품목명세서_2026-16차-게시용.xlsx · 공고규격서

첨부 내용을 정리한 글 — 자격 · 배점 · 일정 · 발췌 ›

문서 발췌

과업·요구

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 병원체자원관리과는 세균, 진균, 바이러스 등의 병원체자원을 주로 다루고 있으며, 본 장비는 세포 및 바이러스 배양, PCR 등과 같은 유전자 조작 등의 실험 시 사용되며, 사용자의 안전을 위하여 근본적으로 예방, 차단에 필수적으로 사용되는 장비 Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) 1. 주장비 1) 본체(Main body) 1대 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능 1) NSF/ANSI 49 for Class II, Type A2 conditions 조건에 모두 만족하여야 한다. 2) 대형 컨트롤 패널은 다양한 안전 관련 데이터 및 성능 데이터를 표시하여야 한다. 3) 인터페이스를 통해 downflow와 inflow 속도의 지속적인 판독과 전체적인 장비의 성능상태 판독을 제공하여야 한다. 4) 10도로 경사진 전면이 편의성을 강화하고, 단일 작업트레이, 특허받은 팔걸이로 작업 피로도를 줄일 수 있어야 한다. 5) 7인치 컬러 터치스크린 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)가 적용되었으며, 다운플로우 공기 속도와 인플로우 공기 속도를 실시간으로 표시하여야 한다.. 디스플레이에는 캐비닛 상태를 다양한 색상(녹색, 호박색, 빨간색)으로 표시하며, 오류 메시지(ER)와 경고 알림(WA) 및 오류가 발생한 위치를 표시하는 텍스트 메시지를 표시하여야 한다..

6) 캐비닛은 총 운영 시간, UV 작업 시간, HEPA 필터 작동 시간, UV 등 설치 날짜, HEPA 필터 설치 날짜가 표시되며, 성능 지표를 통해 사용자가 HEPA 필터, UV 라이트 교체 시기 또는 정기 점검 일정을 알 수 있어야 한다..(UV의 남은 수명이 5% 이하일 때 건강 상태 알림이 발생) 7) 디스플레이는 영어, 중국어, 프랑스어, 스페인어, 포르투갈어 이렇게 5개국어로 표시 가능하여야 한다. 8) 유닛은 소독을 위해 254 nm UV 라이트를 제공해야 하며, 소독 시간은 0에서 23시간까지 15분 간격으로 사용자 맞춤 설정이 가능하여야 한다. 9) 안전한 UV 사용을 위해 캐비닛 하단에 UV containment strip이 장착되어 멸균시 발생할수 있는 UV 누출을 완전히 차단하며, UV containment strip는 실리콘 재질로 샤시의 이동에 방해가 되지 않아야 한다.. 또한 창이 열려 있으면 UV 전구에 전원이 공급되지 않도록 차단하는 Switch for UV interlock 안전장치가 적용되어 있어야 한다. 10) 2개의 BLDC모터 기술을 통해 크게 향상된 에너지 효율, 안전성능 및 안전성을 제공하여야 한다. 11) 절약모드를 설정하면 에너지가 절약되어야 한다. 전면 창이 닫히면, 풍속 속도가 자동으로 30% 줄여주어야 한다. 또한, 해파 필터의 수명을 연장해주고, 장비를 사용하지 않을 때도 무균 작업 환경을 보증하여야 한다.

12) 음압 처리된 스마트 포트를 통해 외부에서 내부로 호스나 케이블 연결이 편해야 한다. 13) 304 스테인리스 스틸 내부 캐비닛, 수동 조절 높이 스탠드, UV 라이트 및 한 세트의 팔걸이가 기본 액세서리로 제공되어야 한다. 2. 규격 1) 외부치수 (W x H x D) mm : 1300x1568x805 mm 또는 1365x1568x779 mm 2) 내부치수 (W x H x D) mm : 1200x780x630 mm 또는 1168x697x624 mm 3) 전면창의 작업 시 높이 (mm) : 203 mm 또는 동등 이상 4) 전면창의 최대 개방 높이 (mm) : 508mm 또는 동등 이상 5) 공인 : NSF/ANSI 49, UL/CE, KC EMC (전자파 안전 인증) 또는 동등 이상 6) 소음도 dB(A) : 63dB 이하 또는 동등 이상 7) 전원공급 : 230V, 50/60Hz, 7 A / 전기 소모량: 1630W 또는 동등 이상 8) 엑세스 포트 : 2 개 (직경24mm) 또는 동등 이상 9) 중량 : 218kg 또는 동등 이상 (최대 선반 하중: 50kg 이상) 10) 필터규격 : H14 HEPA EN 1822, 99.995% 또는 동등 이상 11) 조도 : 90-120 fc (950-1300 lux) 또는 동등 이상 12) 전체 공기 풍량 (유입 공기+배출 공기): 1414 (829 + 585) m3/h 또는 동등 이상

13) 유입 / 하방 풍속: 0.53 / 0.32 m/s 또는 동등 이상 Ⅳ. 기타 조건(Remarks) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. === 규격서(16차)/138_붙임 1. 구매규격서_탁도계(138)_병원체자원관리과.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 병원체자원관리과는 세균, 진균, 바이러스 등의 병원체자원을 주로 다루고 있으며, 본 장비는 병원체자원 생산 및 병원체자원 분석 실험에 필요한 병원체자원의 현탁 농도를 측정하는 장비이며, 병원체자원을 이용한 실험에 필수적으로 이용되는 장비 Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) [ 1 set 구성 ] 1. 주장비 1) 본체(Main body) 1대 2. 부속장비 1) display base kit 1개 2) McFarland reference 1개 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능 1) 현탁액에 존재하는 미생물의 농도를 측정할 수 있어야 한다. 2) 미생물의 농도 측정 기준 값인 McFarland Standard를 가지고 미생물의 농도 측정이 가능해야 한다. 2. 규격 1) 사용 가능한 튜브 규격: 12mm, 투명하고 무색의 흠집이 없는 튜브 사용 또는 동등 이상 2) 미생물 측정 범위: 0~4 McF 또는 동등 이상 3) 디스플레이: LCD 또는 동등 이상 4) Light source: LED 또는 동등 이상 Ⅳ. 기타 조건(Remarks) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. === 규격서(16차)/159_1. 구매규격서_소용돌이식진탕기(신규6)_운영지원과.hwp ===

Ⅰ. 용도 (End-User' Use) - 본 장비는 시험관, 원심분리관, 플라스트 등 다양한 실험 용기 내 액체 시료를 균일하게 혼합하기 위한 필수 기초장비로 분자생물학, 생물학, 유전학 등 기초 실험에 활용 Ⅱ. 장비의 구성 (Configurations of Goods) [ 1 대 구성 ] - 본체(Main body) 1대 Ⅲ. 성능 및 규격 (Performance and Specification) 성능 1) 가벼운 터치만으로 작동하는 Touch On 모드와 지속적인 혼합을 위한 멈춤없는 믹싱 모드 지원하는 듀얼 모드 제어 가능 2) 4kg의 묵직한 주물 케이스와 특수 고무 패드 피트(Feet)를 장착하여 고속 회전 시에도 장비 밀림 현상 방지 3) 헤드 교체가 간편하여 마이크로플레이트, 마이크로튜브 랙 등 다양한 옵션 액세서리 장착 가능한 양한 확장성 가능 규격 1) 회전 속도 : 600 ~ 3200 RPM 또는 동등 이상 2) 제품 크기 : 165 mm (폭 122 mm, 깊이 165 mm, 높이 165 mm) 또는 동등 이상 3) 제품 무게 : 4 kg (약 8.8 파운드) 이내 4) 사용 전원 : 230V, 50/60Hz 5) 기본 제공품 : 팝오프 컵 헤드(Pop-off cup), 3인치 플랫폼 헤드(3" platform) 6) 제조국/인증: 미국(USA) 제조, CE 및 ETL 인증 Ⅳ. 기타조건 (Remark)

1. 무상보증기간은 납품 후 2년간 이루어져야 한다. 2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. 3. 안정된 장비운영과 기술지원을 위해 주 장비 및 부속장비는 동일 제조사 제품이어야 한다. === 규격서(16차)/160_1. 구매규격서_탁상형원심분리기(신규7)_운영지원과_확인.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 분자생물학 및 차세대염기서열분석(NGS) 전처리 과정에서 시료의 원심분리 및 회수를 위해 사용 Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) [ 1 대 구성 ] - 본체 1대 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능(Performance) 컴팩트 사이즈의 실험실용 미니 원심분리기 작동법이 간단하여 쉽게 사용할 수 있어야 한다. 작동 시 소음이 적고 진동이 적게 발생해야 한다. 도구 사용하지 않고 로터 교체가 가능해야 한다. 퀵 스핀 기능이 포함되어 있어야 한다. 리드가 닫히지 않은 상태에서는 작동하지 않아야 한다. 왼손 또는 오른손 사용자를 위한 손바닥 모양의 뚜껑이 적용되어 있어야 한다. 빠른 튜브 추출이 가능해야 한다. 마이크로튜브와 PCR 튜브를 사용할 수 있는 어댑터가 포함되어 있어야 한다. 2. 규격(Specification) Maximum capacity : 12 x 2ml 또는 동등 이상 Maximum RCF : 9,800 x g 또는 동등 이상 Maximum speed : 12,500 rpm 또는 동등 이상 Noise level : 51-53 dBA 이내 Exterior dimension (W x H x D) : 20.3 x 17.1 X 11.4 cm 또는 22 × 27 × 15 cm Electrical data : AC 100-240V, 50/60Hz 또는 동등 이상

Ⅳ. 기타 조건(Remarks)

1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 안정된 장비운영과 기술지원을 위해 주 장비 및 부속장비는 동일 제조사 제품이어야 한다. 3. 제조사에서 인증된 또는 교육 이수된 기술자가 현장 설치 및 교육을 실시해야 한다. 4. 국내 정품 기술지원 여부 확인을 위하여 정품 및 AS 관계를 확인할 수 있는 서류 제출해야 한다. === 규격서(16차)/162_1_구매규격서_진공오븐(신규8)_운영지원과.hwpx ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) 진공오븐(Vacuum Oven)은 진공 상태에서 가열하여 제품의 수분과 휘발성 성분을 효율적으로 제거하는 장비로 산화를 최소화하여 열에 민감한 소재의 건조 및 열처리에 적합하여 투과전자현미경 시료전처리 실험에 사용 Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) [ 1 대 구성 ] - 본체(선반2대 포함) 1대 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능 1) 최대 250 °C 광범위한 구동 온도 2) Vacuum 라인과 Vent 라인 분리 및 결합 구조로 사용이 편리함 3) 선반이 용접 또는 결착 접합 방식으로 온도 분포도가 좋음 4) 15T 강화유리 투시창 5) Auto-tuning 기능 6) 1개 이상의 구간에서 튜닝 가능하여 광범위한 온도에서도 정확한 온도 제어 7) 단열과 밀폐 구조가 우수해 외부로 배출되는 열이 적음 8) 과온 방지 회로 9) 온도 상한 알람 10) GMP 대응을 위한 밸리데이션(적격성 평가, IQ/OQ/PQ) 서비스 가능 2. 규격 1) 챔버 용량: 27L 또는 동등 이상 2) 온도 범위: 50~ 250 °C 또는 동등 이상 3) 진공 범위: 최대 10 mbar 또는 7.0 Torr 또는 동등 이상 4) 내부 사이즈: W300 x D300 x H300 mm 또는 동등 이상

5) 외부 사이즈: W470 x D460 x H647 mm 또는 W470 x D460 x H615 mm 또는 동등 이상 6) 내부 재질: 스테인리스 스틸(SUS304) 7) 외부 재질: 분체도장 스틸 8) 선반 재질: 알루미늄 9) 도어 팩킹: 실리콘 10) 입력 전원: 단상 220 Vac, 60 Hz 또는 동등 이상 11) 전류: 전류 - 5A 또는 2.8A 또는 동등 이상 12) 선반 개수: 2ea 이상 Ⅳ. 기타 조건(Remarks) 1. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행한다. 2. 무상보증은 장비 납품 이후 1년 이상으로 제조사에서 지정한 공식대리점 혹은 제조사에서 수행한다. === 규격서(16차)/163_1. 구매규격서_건조캐비닛또는오븐(신규9)_운영지원과_확인.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도 (End-User' Use) - 본 장비는 0°C~250°C 사이의 온도를 유지하며 시료 및 초자를 건조 시키는 장비로 생물학 및 분자생물학 등 기초 실험에 활용 Ⅱ. 장비의 구성 (Configurations of Goods) [ 1 대 구성 ] - 본체(Main body) 1대 Ⅲ. 성능 및 규격 (Performance and Specification) 성능 1) 수동 설정 없이 시각 및 청각 모두에서 자동 과열, 저온 경보를 제공해야 한다. 2) 올바르게 닫히지 않은 경우 열린 도어를 표시하기 위한 경보장치가 있어야 한다. 3) 도어는 실내에 완전히 접근할 수 있도록 180° 각도로 열 수 있어야 한다. 4) 도어는 잠금장치를 활용하여, 샘플을 보호할 수 있어야 한다. 5) 오븐은 2개의 선반이 표준으로 제공되어야 하며 최대 16개를 수용할 수 있어야 한다. 6) 챔버의 모서리는 청소가 용이하고 오염을 방지할 수 있도록 둥글게 되어 있어야 한다. 7) 선반 시스템은 공구를 사용하지 않고도 쉽게 장착하고 탈거 할 수 있어야 한다. 8) 각 선반은 25kg 이상의 하중을 실을 수 있어야 한다. 9) 장치의 최대 적재 용량은 55kg 이상이어야 한다. 10) 국내 전자파 안전 인증을 받은 제품이어야 한다. 규격 1) 용량: 104 L 또는 동등 이상 2) 내부 규격 (가로 x 세로 x 높이): 464 x 348 x 608 mm 또는 550 x 385 x 550 mm

3) 외부 규격 (가로 x 세로 x 높이): 640 x 565 x 820 mm 또는 710 x 605 x 735 mm 4) 공기순환방식: 강제순환방식 5) 알람 기능: 저온 알람, 고온 알람, 문열림 알람, 건조 알람 또는 동등 이상 6) 온도편차 (Temperature variation): ±2.5°C이하 (150°C기준) 7) 온도편차 (Temperature fluctuation): ±0.3℃이하 (150°C기준) 8) 온도범위: 50°C ~ 250°C 또는 동등 이상 9) 엑세스 포트 여부: 후면부 1개 Ⅳ. 기타조건 (Remark) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 안정된 장비운영과 기술지원을 위해 주 장비 및 부속장비는 동일 제조사 제품이어야 한다. 3. 제조사에서 인증된 또는 교육 이수된 기술자가 현장 설치 및 교육을 실시해야 한다. 4. 국내 정품 기술지원 여부 확인을 위하여 정품 및 AS 관계를 확인할 수 있는 서류 제출해야 한다. === 규격서(16차)/190_1. 구매규격서_마이크로피펫제작기(190_신규2)_심혈관질환연구과.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 유리 모세관(Glass Capillary)을 가열 및 인장하여 패치 클램프용 피펫(Patch Pipette), 미세전극(Microelectrode), 미세주입용 마이크로피펫(Microinjection Pipette), 흡인용 피펫(Aspiration Pipette) 등을 제작하기 위한 장비임. - 제브라피쉬 배아 내 유전자 미세주입용 마이크로피펫(Microinjection Pipette) 제작에 활용. - 제작된 마이크로피펫은 세포생물학, 신경생리학, 발생생물학, 전기생리학 및 미세주입 등 다양한 생명과학 연구에 활용. Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) [ 1 대 구성 ] - 본체 1대 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능 1) 유리 모세관(Glass Capillary)을 이용한 Micropipette 제작이 가능하여야 한다. 2) 다양한 형태의 Microelectrode 및 Microinjection Pipette 제작이 가능하여야 한다. 3) Pull Program을 저장 및 호출할 수 있어야 한다. 4) 가열조건(Heat) 및 Pull 조건을 설정할 수 있어야 한다. 5) 반복성 있는 Pipette 제작이 가능하여야 한다. 6) 다양한 종류의 Glass Capillary를 사용할 수 있어야 한다.

7) 사용자 인터페이스를 통한 장비 설정이 가능하여야 한다. 2. 규격 1) Display: 디지털 디스플레이(LCD 또는 터치스크린) 또는 동등 이상 2) Memory Program: 최소 25개 이상의 프로그램 저장 기능 또는 동등 이상 3) Compatible Glass: 외경(O.D.) 1.0mm ~ 2.0mm 모세관 호환 또는 동등 이상 4) Pull Type: 자동 장력 제어(Automated Pull) 방식 또는 동등 이상 5) Heating: 전기 저항열 가열 방식(Filament 또는 Coil) 또는 동등 이상 6) Cooling Mode: 냉각 제어 시스템(Air 또는 Time Delay 등) 탑재 또는 동등 이상 Ⅳ. 기타 조건(Remarks) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. === 규격서(16차)/192_1. 구매규격서_실험실용주입기(192_신규4)_심혈관질환연구과.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 세포, 배아 및 생체조직에 DNA, RNA, 단백질, 약물 또는 형광물질 등의 시험물질을 미세주입하여 유전자 발현과 기능, 세포 내 물질 전달, 약물 반응 및 생리학적 변화를 분석하는 연구에 사용. - 제브라피쉬 배아 수정란에 실험 목적에 따라 mRNA 및 MO를 미세주입하는 연구에 사용. - 단일 세포 또는 국소 조직에 시험물질을 직접 주입하여 세포생물학, 발생생물학 및 신경생리학 분야의 실험을 수행하는 데 활용. Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) [ 1 set 구성 ] 1. 주장비 1) 본체 (Internal Pressure Source 포함) 1대 2. 부속장비 1) 풋 스위치(Foot Switch) 1개 2) 전원 어댑터(AC/DC Power Adapter) 1개 3) 모세관(Capillary) 연결 키트 1식 4) 파이펫 홀더(Pipette Holder) 1개 5) 파이펫 핸들 어셈블리(Pipette Handle Assembly) 1개 6) 연결 튜브(Tubing Assembly) 1식 7) TTL Trigger 연결 케이블 1식 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능 1) 압력식 미세주입이 가능하여야 한다. 2) 미세용액의 정밀 주입이 가능하여야 한다.

3) Injection Pressure 조절이 가능하여야 한다. 4) Compensation Pressure 조절이 가능하여야 한다. 5) 주입시간 설정이 가능하여야 한다. 6) Foot Switch를 이용한 제어가 가능하여야 한다. 7) 외부 제어가 가능하여야 한다. 2. 규격 1) Injection Pressure: 최소 0.1~60 PSI 범위 지원 또는 동등 이상 2) Compensation Pressure Range: 최소 0~10 PSI 범위 이내 또는 동등 이상 3) Pulse Width: 0.01 ~ 2.0 sec 범위 포함 또는 동등 이상 4) Time Resolution: 0.01 sec 이하 또는 동등 이상 Ⅳ. 기타 조건(Remarks) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. === 규격서(16차)/193_1. 구매규격서_살균수제조장치(193_신규3)_심혈관질환연구과_확인.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 살균수 제조하는 장비로 제브라피쉬 사육시설 수조 및 관리 기구 세척 마지막 단계에서 살균수를 이용하여 세척에 사용 예정. 상시 세척으로 활용도가 높은 장비이며, 동물시설 관리에 필수적임. Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods) [ 1 대 구성 ] - 본체 (원료 카트리지 포함) 1대 Ⅲ. 성능 및 규격(Performance and Specification) 1. 성능 1) 살균수 제조 기능별로 살균수 제조 생성량은 제조업체의 제조 설계사양에 따른다. 2) 상수도 및 지하수를 이용 할 수 있게 하되 지하수는 먹는 물 기준에 적합하여야 한다. 3) 살균수 성분 및 함량은 “식품첨가물 기준 및 규격(식약처 고시 제2022-48호)”의 품목별 기준 및 규격에 적합하여야 한다. 4) 차아염소산수는 정량할 때 강산성 차아염소산수는 유효염소 20～60ppm, 약산성 차아염소산수는 유효염소 10~60ppm 및 미산성 차아염소산수는 유효염소 10∼80ppm을 함유하여야 한다. 5) 차아염소산 나트륨 살균수 제조 시는 유효염소 4.0% 이상을 함유한다. 식염수를 전기분해의 방법으로 얻어지는 것은 100ppm 이상을 함유하여야 한다. 살균 목적으로 사용하는 경우에는 최종 식품의 완성 전에 유효염소 성분이 완전히 제거 되어야 한다.

6) 4.2항 시험방법의 시험항목 및 품질기준에 적합하여야 한다. 7) 전기용품안전관리법에 의한 안전인증대상제품은「전기용품 및 생활용품안전관리법」제5조에 따른 ‘KC 안전인증’에 적합하여야 한다. 8) 제품의 외장케이스는 외부 충격으로부터 충분히 견딜 수 있는 견고성과 내구성을 확보한 재질이어야 하며, 몸체는 부식이 되지 않는 재질로 되어 있으며, 흠집 등이 없고 깨끗하여야 한다. 9) 예리한 모서리와 울퉁불퉁한 돌출부가 없어야 하며 모든 용접부는 매끄럽게 연마되거나, 표면도장 또는 코팅을 하여야 한다. 10) 마감처리를 한 자재를 직선에 일치하며 비틀림, 휨 및 불완전한 접합부가 없어야 한다. 2. 규격 1) 종류: 미산성 차아염소산수 제조장치 또는 동등 이상 2) 살균수생성량: 최대 3.0 L/min 이상 3) 살균수성분: 식약처 고시 적합 성분 (차아염소산) 또는 동등 이상 4) 생성수 Ph: 5.0 ~ 6.5 (미산성 범위) 또는 동등 이상 5) 유효염소농도: 10~80 ppm 6) 사용전압: AC 220V, 60HZ 또는 동등 이상 7) 소비전력: 150W 이하 8) 무게: 15 kg 이하 9) 크기(높이): 470mm 이하 10) 크기(폭): 350 mm 이하 11) 크기(깊이): 350 mm 이하 Ⅳ. 기타 조건(Remarks) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다.

2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. === 규격서(16차)/197_1. 구매규격서_덩어리얼음제조기(197)_약제내성연구과.hwpx ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 실험실에서 필요로 하는 얼음을 계속적으로 생산하기 위해 사용 Ⅱ. 장비의 구성 (Configurations of Goods) [ 1 set 구성 ] 1. 주장비 1) 본체(Main body) 1대 2. 부속장비 1) 얼음주걱 1ea 2) 급 배수 부속품 1unit Ⅲ. 성능 및 규격 (Performance and Specification) 1. Full Automatic Control : 연속제빙방식으로 동작하므로 저장고에 얼음이 차면 자동으로 생산을 중단하였다가 다시 작동하는 완전 자동타입 2. 이중 안전장치 : 물의 공급이 중단될 시 자동으로 기기가 정지하며 저장고에 얼음이 가득차면 자동 정지하는 등 각종 안전장치 내장 3. 하루생산량 : 153kg/일 또는 동등 이상 4. 얼음형태/제빙 방식 : Snow 또는 flake 방식의 부드러운 입자 5. 외형 크기 : 500 x 550 x 920(H)mm 또는 동등 이상 6. 재 질 : Stainless steel 또는 동등 이상 7. 냉동기용량 : 1 HP/R404A 또는 1050W/R290 또는 동등 이상 8. 저장고 용량 : 40 liter 또는 동등 이상 9. 안전장치 : Power Circuit breaker, ICE level monitor, Water level Sensor 또는 동등 이상

10. 전원 : 220V, 60Hz 또는 동등 이상 Ⅳ. 기타 조건 (Remarks) 1. 무상보증기간은 납품 후 1년간 이루어져야 한다. 2. 장비의 설치 및 교육은 사용자가 지정한 장소에서 공급자 혹은 제조사에 의해 수행되어야 한다. === 규격서(16차)/198_붙임 1. 구매규격서_덩어리얼음제조기(198_신규7)_병원체자원관리과.hwp ===

구 매 규 격 서

COMMODITY DESCRIPTION

Ⅰ. 용도(End-user's Use) - 병원체자원관리과는 세균, 진균, 바이러스 등의 병원체자원을 주로 다루고 있으며, 본 장비는 병원체자원 생산 및 병원체자원 분석 실험에 필요한 얼음을 제조하는 장비이며, 병원체자원을 이용한 실험에 필수적으로 이용되는 장비 Ⅱ. 장비의 구성 (Configurations of Goods) 1. 주장비 1) 본체(Main body) 1대 Ⅲ. 성능 및 규격 (Performance and Specification) 1. 성능 1) Full Automatic Control: 연속제빙방식으로 동작하므로 저장고에 얼음이 차면 자동으로 생산을 중단하였다가 다시 작동하는 완전 자동타입이어야 한다. 2) 이중 안전장치:물의 공급이 중단될 시 자동으로 기기가 정지하며 저장고에 얼음이 가득차면 자동 정지하는 등 각종 안전장치가 부착되어 있어야 한다. 2. 규격 1) 하루생산량: 150kg/일 또는 동등 이상 2) 얼음형태: Flake type 3) 외형 크기: 750 x 730 x 1158(H)mm 또는 900 x 635 x 1190(H)mm 4) 내형 크기: 650 x 430 x 425(H)mm 또는 485 x 485 x 510(H)mm 5) 재질: Stainless steel 304(내부), Steel with Powder Coating(외부)

본 입찰은 낙찰후 계약을 체결하지 않거나 이행을 하지 않는 등 국가계약법 제27조에 해당되는 경우 부정당업자제재 또는 과징금부과등의 불이익을 받을 수 있으니 납품가능성 여부 등을 사전에 충분히 검토하여 입찰에 참여하시기 바랍니다. 질병관리청 국립보건연구원 재무관 이 입찰설명서는 질병관리청 국립보건연구원이 집행하는 입찰에서 입찰자와 낙찰자가 숙지하고 준수하여야 할 사항을 기재한 것으로써 모든 입찰희망자는 이를 열람하여야 합니다. 이 입찰과 관련하여 추가 문의사항이 있으면 아래 담당자에게 연락하시기 바랍니다. ① 입찰참가자격 등록, 나라장터 시스템: 정부조달 콜센터(☎ 1588-0800, FAX 042-472-2297) ② 입찰공고, 개찰, 계약방법 등: 국립보건연구원 운영지원과 주무관 정효영(☎043-719-8134, FAX 043-719-8029) ③ 수요부서 연락처: 품목명세서 참조 1. 입찰개요 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 수 요 기 관: 질병관리청 국립보건연구원 입 찰 건 명: 내자장비 자체16차(소용돌이식진탕기 등 11품목) 계 약 방 법: 제한경쟁 품 명: 소용돌이식진탕기 수 량: 14 기 초 금 액: 92,533,000원(부가세포함) 분 할 납 품: 가능 입 찰 방 법: 제한(총액) 적격심사 계 약 기 간: 계약체결일로부터 60일 납 품 장 소: 현장설치도(규격서 명시된 사업부서 참고) 하자담보기간: 각 규격서 참조 기 타 사 항: 공동계약 및 하도급 허용하지 않음, 채권양도·양수 불가 기타 세부사항은 전자입찰공고서에 첨부된 내역서, 규격서 등을 반드시 확인하시기 바랍니다. 2. 입찰(개찰) 일시 및 장소 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 입찰(개찰)일시: 2026. 9. 4. 11:00 전자입찰서접수개시일자: 2026. 8. 28. 10:00 전자입찰서마감일시: 2026. 9. 4. 10:00 입찰방식: 전자입찰(국내입찰) 개찰장소: 질병관리청 국립보건연구원 계약담당공무원 PC

참가자격

4) 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제76조제1항제2호에 따라 아래의 계약 주요 조건을 위반한 경우 ‘부정당업자 입찰참가자격 제한처분’을 받을 수 있습니다. - 하청생산, 타사제품 납품 등 직접생산 조건을 위반한 계약이행(제조업체로 입찰참가자격을 적용 하는 경우에 적용함) 5) 계약담당자는 계약상대자가 직접생산 확인기준을 위반한 사실을 확인한 경우 계약해지, 계약보증금 국고귀속, 입찰참가자격 제한 등의 조치를 할 수 있습니다. 다만, 해당 계약물품을 직접생산 확인기준을 위반하여 제조·납품한 사실이 없는 경우에는 입찰참가자격 제한조치는 제외할 수 있습니다 (제조입찰의 경우에만 적용함) 9. 기타사항 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1) 입찰참가희망업체가 전산장비 준비부족 등의 사유로 전자입찰 등록 및 투찰이 어려운 경우에는 입찰마감 24시간 이전에 조달청 정부조달콜센터(1588-0800)로 장애해결을 위해 문의바라며, 장애발생에도 정부조달콜센터로 문의하지 않아 발생되는 모든 책임은 입찰참가자에게 있습니다. 2) 입찰에 참가하고자 하는 자는 반드시 입찰등록사항과 법인등기부등본(법인) 및 사업자등록증(개인)상 대표자(대표자가 다수인 경우 전부), 주소, 상호 등이 일치하는 지 확인하고 입찰에 참여하시기 바랍니다.

과업·요구