입찰공고상세[물품] · 마감
출처 · 이용 조건 — 공고 정보: 공공데이터포털 · 조달청 입찰공고 정보 · 요약 · 분석: 공공일감이 공고문과 첨부를 읽고 정리. 요약 · 분석을 인용할 때는 공공일감과 이 페이지 링크를 함께 밝혀 주세요.
2026년 서울특별시 의료장비 통합구매(보라매병원, 가스마취기)
유찰 · 서울특별시서울의료원 · 의료장비
- 결과
- 유찰
- 참가
- 2곳 · 개찰 09/10(목)
요약 AI 요약
서울특별시 보라매병원에서 사용할 가스마취기 2세트를 구매하기 위한 사업입니다.
- 신생아부터 성인까지 적용 가능한 인공호흡기 엔진 및 15인치 터치스크린 디스플레이
- 용적조절(VCV), 압력조절(PCV), 동기식 간헐적 환기(SIMV) 등 정교한 환기 모드
- 전자식 가스 혼합 시스템 및 공압식 백업 제어 장치
- 측류식 마취 가스 모니터링(CO2, O2, N2O 및 마취제 식별)
- 세보플루란 및 데스플루란 기화기 포함 구성품 납품
- 병원 내 PACS 또는 EMR 시스템 연동
AI에게 이 공고를 물어볼 때 · ChatGPT · Claude에 이 링크를 함께 주면 공고문과 첨부를 정리한 글을 읽고 답합니다. /ai/projects/R26BK01687298 · 베타 기간 무료
평가 · 배점
협상 대상 기준 · 평가 결과 80점 이상 취득한 업체를 적격업체로 선정합니다.
| 평가 항목 | 배점 |
|---|---|
| 특징 및 규격 적합성 | 40점 |
| 필수 서류 적합성 | 30점 |
| 정성평가-특징 및 규격 | 12점 |
| 정성평가-구성품 | 10점 |
| 정성평가-비고사항 | 8점 |
| 합계(항목을 더한 값) | 100점 |
참가 자격 · 제한
- 업종제한
- 제한 없음
- 지역제한
- 제한 없음
- 공동수급
- 공동수급불허
- 입찰참가 제한
- 모름
- 실적경쟁 · PQ
- 모름
- 국제입찰
- 국내입찰
- 제출 방법
- 전자입찰
입찰 일정
| 진행 | 일시 | 남은 날 |
|---|---|---|
| 공고 게시 | 08/20(목) | 지남 |
| 입찰서 제출 시작 | 08/20(목) 18:00 | 지남 |
| 입찰참가자격 등록 마감 | 09/09(수) 18:00 | 지남 |
| 입찰서 제출 마감 | 09/10(목) 10:00 | 지남 |
| 개찰 | 09/10(목) 11:00 | 지남 |
가격
- 추정가격
- 18원
- 배정예산
- 20원
- 부가세
- 2원
- 예정가격 방식
- 단일예가
납품
- 품명
- 가스마취기 (4227250101)
- 수량
- 2 set
- 인도조건
- 모름
- 제조물품
- 아니오
- 세부품명 등록
- 아니오
공고 정보
- 공고종류
- 등록공고 (일반공고)
- 게시일
- 08/20(목)
- 공고번호
- R26BK01687298-000
- 참조번호
- 26-보라매-025
- 공고기관
- 서울특별시서울의료원
- 수요기관
- 서울특별시서울의료원
- 계약방법
- 제한경쟁
- 낙찰방법
- 규격가격동시입찰
- 계약유형
- 총액계약
- 예정가격 방식
- 단일예가
- 추정가격
- 18원
- 배정예산
- 20원
- 사전규격번호
- R26BD00228353
- 재공고
- 아니오
- 출처
- 나라장터
첨부파일
- HWP · 26-보라매-025. 공통규격서_가스마취기.hwp · 공고규격서
- HWP · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 보라매병원, 가스마취기).hwp · 공고규격서
- PDF · 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 보라매병원, 가스마취기).pdf · 공고규격서
문서 발췌
과업·요구
| 품목번호(등급) | 품목 및 규격 | 수량 | 단위 |
|---|---|---|---|
| Item No. | Description | Quantity | Unit |
| A06010.01(3) | 가스마취기 (Anesthesia Machine) | 2 | SET |
A. 특 징(FEATURES) 1. 흡입/호기 밸브는 호흡량을 정확하게 측정할 수 있도록 독립적이어야 함 2. 마취기의 총 용량은 2.9L 미만이어야 하며, 저유량 마취 시 마취 가스가 신속하게 공급되어야 함 3. SIMV(필수), PCV-VG 또는 PRVC를 포함한 정교한 기계 환기 및 보조 환기 기능이 있어야 함 4. 신선 가스 주입구는 흡입 밸브 쪽에 위치하여 설정값이 희석 없이 환자에게 공급되도록 해야 함 5. 최신 기술의 전자식 가스 혼합 시스템과 공압식 백업 제어 장치가 있어야 함 6. 이동식 15인치 터치스크린 기술이 적용된 인공호흡기 디스플레이는 탐색, 모니터링 및 작동을 쉽고 직관적으로 만들어 줌 7. 인공호흡기 엔진은 신생아부터 성인까지 모든 연령대의 환자에게 적용 가능해야 함 8. 두 가지 기화기 위치를 제공해야 함 9. 자동 AA 식별 가스 모니터링 기술이 적용되어야 함 B. 규 격(SPECIFICATION) 동등 또는 그 이상 1. 환기모드 1) VCV 모드(용적조절환기모드) 2) PCV 모드(압력조절환기모드) 3) PCV-VG 또는 PRVC 모드(압력조절 용적보장 환기모드) 4) SIMV VCV, SIMV PCV 또는 SIMV PC, SIMV VC 모드(동기식 간헐적 환기모드(용적/압력)) 5) SIMV(PCV-VG) 또는 SIMV(PRVC) 모드(동기식 간헐적 강제환기모드) 6) PEEP(호기말양압)
2. 인공호흡기 매개변수 범위 1) 일회호흡량 범위: 5 ~ 1,500 ml 2) 분당환기량 범위: 0.3 ~ 60 L/min 3) 흡기압 범위: 5 ~ 60 cmH2O 4) 호흡수 보조 범위: 꺼짐, 2 ~ 40 cmH2O 5) 호흡수: 4 ~ 100 회/분 6) 흡기/호기 비율: 2:1 ~ 1:8 또는 4:1 ~ 1:8.3 7) 흡기 시간: 0.2 ~ 5초 3. PEEP 1) 분류 : 전자제어 2) 범위 : 꺼짐, 4 ~ 30 cmH2O 4. 인공호흡기 1) 최대 가스 유량: 120 L/min 2) 유량 밸브 범위: 1 ~ 120 L/min 3) 유량 보상 범위: 0.3 ~ 15 L/min 5. 마취 가스 공급 1) 기화기 위치: 2 2) 장착: 도구 없이 잠금 장치로 고정 3) 사용 가능한 마취제: 이소플루란, 세보플루란, 데스플루란 6. 산소 조절 1) 방법: 산소 압력이 공급되지 않으면 아산화질소(N2O) 가스 공급이 차단 2) 산소 공급 실패 경보: 280 kPa 이하 3) 산소 플러시: 35 ~ 50 L/min 7. 대체 산소(안전 유량) 1) 범위: 500 mL/min ~ 10 L/min 2) 측정 표시기: 플로우 튜브 3) 측정 표시기 정확도: 전체 스케일의 ±5% 8. 경보(모든 경보는 가청 및 가시 경보) 1) 일회 호흡량, 분당 호흡량, 환자 무호흡, 저호흡, 고안압, 지속호흡 9. 이산화탄소 흡수제 용기
1) 용기 용량: 800g 10. 백벤트 스위치 1) 유형: 바이스테이블 타입 또는 전기 스위치 2) 회로 조절: 선택한 인공호흡기 모드에 따라 회로 내 호흡 가스 흐름을 최적화하고 정밀하게 제어하는 기능 11. 통합 공기압 제한(APL) 밸브 1) 조절 범위: 0.5 ~ 70 cmH2O 12. 마취 가스(CO2/O2/N2O/5가지 마취제 식별/폐활량 측정/가스 교환) 1) 측정 방식: 측류식 2) 샘플링 속도: 120 ml/min ±20 ml/min 또는 200 ml/min 3) EtCO2 범위: 0 ~ 10 % 4) 호흡률: 4 ~ 100 회/분 5) 환자 산소 농도 범위(FiO2/EtO2/FiO2-EtO2): 0 ~ 100 % 6) N2O 범위: 0 ~ 80% 7) 마취제 범위(이소플루란, 세보플루란, 데스플루란): 0~6 %, 0~8 %, 0~20 % 또는 0~5 %, 0~8 %, 0~18 % 8) 파형 및 최소 폐포 농도(MAC) 9) 수분 포집 용량: 9ml C. 구 성(SYSTEM CONSISTING OF) 동등 또는 그 이상
| 1. 마취기(본체) | 2 EA |
|---|---|
| 2. 15인치 터치스크린 디스플레이 | 2 EA |
| 3. PC, VC, 압력 조절식 용적 제어, SIMV VC, SIMV PC, PSV | |
| 4. 폐 확장 기능 | |
| 5. 심장 바이패스 | |
| 6. 일시 정지 환기 | |
| 7. AC 입력 및 전원 코드, 220-240V | |
| 8. 마취 가스 제거 시스템 | |
| 9. 산소 실린더 요크 | |
| 10. 흡입기 | |
| 11. 백 지지대 | |
| 12. 기본 시동 키트 | |
| 13. 가스 분석기 | |
| 14. 이산화탄소 흡수기 | 2 BOX |
| 15. 산소 호스 어셈블리 | 2 EA |
| 16. 아산화질소 호스 어셈블리 | |
| 17. 공기 호스 어셈블리 | |
| 18. EVAC 호스 어셈블리 | |
| 19. 세보플루란 기화기 | |
| 20. 데스플루란 기화기 | |
| 21. 인터페이스 케이블 | |
| 22. 사용 및 서비스 설명서 |
D. 비 고(REMARKS) 1. 장비의 설치 및 운영교육은 공급자 책임 하에 무상실시한다. 2. 최종 설치 시험이 끝난 후 3년간 무상수리가 보장되어야 한다(소모품 제외). 3. 공급자는 PACS 또는 EMR 연동이 필요한 부분을 책임진다(비용 발생분 포함). 4. 검수일 기준으로 1년 이내 제조된 제품을 납품해야 한다. 5. 검수일 이후 1년 이내에 단종 예정이 없는 제품을 납품해야 한다. 6. 병원 요청 시 국내서비스 교육을 실시하여야 한다. 7. 장비설치 후 1년 안에 동일고장 3번 발생 시 장비를 다른 새장비로 교체한다. 8. 보증기간 내 병원규정에 따라 예방점검을 시행 후 보고서를 제출해야 한다. === 공고문_2026년 서울특별시 의료장비 통합구매 공고(서울특별시 보라매병원, 가스마취기).hwp ===
물품구매(내자) 전자입찰 공고
1. 입찰에 부하는 사항 가. 입찰일시
| 참조번호 | 수요기관 | 입찰건명 | 수량 | |
|---|---|---|---|---|
| 참조번호 | 수요기관 | 국문명 | 영문명 | 수량 |
| 26-보라매-025 | 서울특별시 보라매병원 | 가스마취기 | Anesthesia Machine | 2 |
배점·평가
바. 규격 평가 항목, 배점은 다음과 같습니다.
| 구분 | 규격 및 필수서류 적합성 심사항목 | 기본 요건 심사 | 결과 | 심사기준 | |||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 규격서 및 필수서류 적합성 (70점) | 특징 및 규격 적합성 | P / F | 종합점수 ① P : 40점 ② F : 0점 ※공고된 공통 규격(특징, 규격, 구성품, 비고사항)의 일치 및 수치 적합성 등 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 구성품 적합성 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 비고사항 적합성 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 규격서(40점) | 점 | 1개 이상 지표 F일 시 0점 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 필수 서류 적합성 | P / F | ① P : 30점 ② F : 0점 ※필수 서류(유효기간, 기타 서류 등)의 현행화 여부 적합성 등 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 필수서류(30점) | 점 | 평가 착안사항 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 적합성 항목 소계(70점) | 규격서 및 필수서류 점수 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 구분 | 평가지표 | 평가등급 | 평가점수 | 총점 | 평가기준 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 정성평가(기술 등 우수성) (30점) | 특징 및 규격 (12) | 점 | ① 우수 - 공통 규격을 상회하는 차별화된 성능과 최신 기술력을 보유하고 있으며, 임상 활용성 및 도입 후 기대 효과가 우수함 ② 양호 - 공통 규격의 필수 요건을 충실히 이행하고 있으며, 전반적인 장비 성능과 사후관리 체계가 안정적으로 구축되어 운영 적정성이 인정됨 ③ 보통 - 공통 규격의 필수 요건은 만족하나, 기술적 차별성이나 특장점이 보편적인 수준에 머물러 있어 고도화된 의료 서비스 제공을 위한 추가적인 우수성 입증이 부족함 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 구성품 (10) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 비고 사항 (8) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 정성평가 항목 소계(총 30점) | 업체 공통규격 제안조건 대비 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 합계(총 100점) | 80점 이상 적격 판정 (가격 입찰 대상) |
사. 규격 평가 참고사항은 다음과 같습니다. ① 업체가 제출한 공통규격서(카탈로그 포함)와 필수서류 등 심사 및 평가 - 공통규격서 외 필수서류 · 입찰 참가 자격 : 해당 품목의 나라장터 입찰을 위한 전체적인 참가 자격 확인 · 공급사 확약서 및 대리점 계약서 : 해당 제품을 납품하기 위한 공급사 확약서 및 대리점 계약서 유효기간 만료 등 확인 · 의료기기 제조(수입)허가 및 GMP 인증 적합성 : 해당 품목 여부 및 유효기간 만료 등 현행화 확인 · 의료기기 제조(수입)업 허가증 및 판매업 신고증 : 의료기기의 정상적인 유통을 위한 정상 업체인지 확인 목적 ② 평가위원배점 : 공통규격적합성 평가 후 평균값을 적용(최고 및 최저점 제외) ③ 정성평가는 주관적 평가로 의료장비 규격적합성평가소위원회의 판단에 의하며, 입찰 참가자는 평가에 승복하여야 함 9. 입찰의 무효 및 취소신청 가. 「지방계약법 시행령」제39조 제4항, 동법 시행규칙 제42조의 규정에 의합니다. ※ 입찰 참여자는 조달청 경쟁입찰 참가 자격 등록증의 정보와 법인등기부등본 상의 정보가 일치하는지를 확인하신 후 입찰에 참여하여 주시기 바랍니다. (대표자, 상호, 면허 사항 등) 등록사항에 변경이 있을 경우에는 참가 자격 등록증을 변경하여야 하며 변경하지 아니하고 입찰에 참여한 경우에는「지방계약법 시행규칙」 제42조에 의하여 입찰 무효 사유에 해당됩니다.