입찰공고상세[물품] · AI 페이지

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER

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공고 개요

서울대학교치과병원 · 의료장비

추정가격
3,636만원
참가자격 등록 마감
10/19(월) 18:00 · D-6
낙찰방법
규격가격동시입찰
참가 자격
의료기기제조업 또는 의료기기수입업 또는 의료기기판매업
무슨 일
전자동 혈액응고 분석장치 납품
걸리는 것
추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 샘플·시안 선제출 · 벽

요약 AI 요약

서울대학교치과병원이 혈액응고 검사(PT, APTT 등)를 자동으로 수행하기 위한 전자동 혈액응고 분석장치 1세트를 구매하는 사업이다.

핵심요약

걸리는 것
추가 자격 요건 · 제조사 확약서 · 제품 인증

추가 자격 요건

의료기기법에 따른 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품이어야 하고 법적하자가 없는 자이어야 함. 규격입찰 준비서류로 품목허가(신고)증 2부 제출.

의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

제조사 확약서

입찰 시 준비서류로 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부 제출. 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 함. 공급 확약서·기술지원·A/S 확약서·대리점 지위·정품보증서 등은 문서에 없음.

다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
바. 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

제품 인증

의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 입찰 시 품목허가(신고)증 2부 제출. KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류 제출.

다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
※ 입찰품목이 KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류를 제출하여야 함
바. 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.
입찰 전
서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일) · 샘플·시안 선제출 · 벽

입찰 전 따로 할 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

규격입찰서류(규격 제안서 2부, 카탈로그 등)를 2026.10.20. 10:00까지 서울대학교치과병원 신관 6층 관리운영팀에 방문 제출해야 한다.

3) 제출 방법: 방문 제출
4) 제출처: 서울 종로구 대학로 101 서울대학교치과병원 신관 6층 관리운영팀

샘플·시안 선제출 · 벽

규격·가격 동시입찰로 규격입찰 시 규격제안서 2부, 카탈로그 등 제품 설명자료 2부, 품목허가(신고)증 2부 등 서류를 방문 제출해야 하며, 규격심사 결과 규격 적격자 중에서 낙찰자를 결정한다. 별도 시연·성능시험·견본 제출 요구는 없다.

5) 준비 서류
가) 규격 제안서 2부 (양식 별첨)
나) 카탈로그 등 제품 설명자료 2부
다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
가. 규격심사 결과 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정함.
지정 제품·공법
지정 — 동등 이상 허용

규격서 D.4에서 「위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다」고 하여 동등 이상 허용. 규격제안서 작성방법에서 좌측 공고규격 대비 우측 제안장비 규격을 적고 적합여부를 예/아니오로 표기하도록 함.

  • 동등 입증 때 · 입찰 때(공고일·마감일 기준) 규격입찰 제출마감일시 2026.10.20. 10:00까지 규격제안서(좌우대비구문, 적합여부 예/아니오 표기)를 방문 제출하고, 규격평가 이후에 개찰.
    2) 제출마감일시 : 2026. 10. 20. 10:00
    3) 개찰일시 : 2026. 10. 20. 11:00 (단, 규격평가 이후에 개찰)
4. 위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다.
[작성방법] 장비 규격서는 좌우대비구문으로 좌측에는 본원 구매장비 공고규격을, 우측에는 제안 장비의 규격을 작성하여 규격검토 시 비교할 수 있도록 작성하고 적합여부란에 “예”, “아니오” 로 명료하게 표현해야 한다.

문서 분석

규격·기술 심사
항목마다 적합·부적합

규격·가격 동시입찰로 규격심사 결과 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정. 규격제안서 작성방법에서 좌우대비구문으로 적합여부란에 예/아니오로 표기하도록 함.

  • 통과선 · 해당 없음 항목별 적부 방식으로 통과 점수 규정이 문서에 없음.
  • 필수 항목·과락 · 해당 없음 항목별 적부 방식으로 과락 규정이 문서에 없음.
바. 입찰방법 : 일반(총액), 전자입찰(가격), 규격·가격 동시입찰
5. 낙찰자 결정방법: 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자
가. 규격심사 결과 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정함.
[작성방법] 장비 규격서는 좌우대비구문으로 좌측에는 본원 구매장비 공고규격을, 우측에는 제안 장비의 규격을 작성하여 규격검토 시 비교할 수 있도록 작성하고 적합여부란에 “예”, “아니오” 로 명료하게 표현해야 한다.

문서 분석

기존 시스템과 이어짐
기존 시스템·설비와 연동

EMR, OCS, ACK Interface 연동이 요구된다. 기존 제조사 제품 지정·연속 사업·연동 SW 개발·상대편 비용 부담 문구는 없다.

3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.

문서 분석

하자보수
3년

규격서 D.2에서 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다. 물품구매(제조)계약일반조건 제21조①도 납품 후 3년 보증을 정하고 있다. 정기점검·소모성 부품 무상 여부는 적혀 있지 않다.

  • 기점 · 설치·검수 완료일 「장비 검수 후」로 기산한다.
    2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.
  • 보증 기간 정기점검 · 없음 보증 기간 중 정기점검을 요구하는 조항이 없다.
  • 소모성·정기정비 부품 · 모름 · 문서로 확인 안 됨 소모성·정기정비 부품의 무상 여부가 적혀 있지 않다.
2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.
①계약상대자는 검수와는 별도로 납품 후 3년간 납품한 물품의 규격과 품질이 계약내용과 동일함을 보증하여야 한다. 단, 상호 간 협의에 의하여 1년 이상 3년 미만의 기간으로 보증 기간을 정할 수 있다.

문서 분석

가격

추정가격
36,363,636원
배정예산
40,000,000원
기초금액
40,000,000원 (예비가격 -2% ~ +2%)
부가세
3,636,364원
예정가격 방식
복수예가

납품

납품
계약 후 60일
문서: 수행 기간 · 60일 이내
품명
혈액응고시간분석장치 (4299070101)
세부품명 등록
아니오
제조물품
아니오
문서: 직접 생산 · 참가 등록 · 제조·공급 모두
수량
1 set
문서: 일의 분량 · 1SET
인도조건
설치·시운전·가동까지 · 문서

참가 자격 · 제한

업종제한
의료기기제조업(5309) 또는 의료기기수입업(5310) 또는 의료기기판매업(5312)
의료기기판매업 대신 되는 업종: 의약품판매업(의약품도매상), 약국
문서: 업종·면허 조합 · 여럿 중 하나
문서: 설치 공사업 면허 · 없음
지역제한
제한 없음
문서: 지역 조건 · 없음
제출 방법
전자입찰
문서: 입찰 전 절차 · 서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)
공동수급
공동수급불허
문서: 공동수급 · 모름
입찰참가 제한
모름
실적경쟁 · PQ
모름
문서: 실적 · 없음
국제입찰
국내입찰

입찰 일정

진행일시남은 날
공고 게시10/12(월)지남
입찰서 제출 시작10/16(금) 10:00D-3
입찰참가자격 등록 마감10/19(월) 18:00D-6
입찰서 제출 마감10/20(화) 10:00D-7
개찰10/20(화) 11:00D-7

사업 내용 · 이 공고에 든 일

중심 · 전자동 혈액응고 분석장치 납품

물품 › 의약품·의료 › 의료장비

병원 진료·검사에 쓰는 체외진단용 의료기기(혈액응고 분석장치)를 구매·납품하는 공고다.

걸리는 것 · 입찰 전 할 일

걸리는 조건

추가 자격 요건

의료기기법에 따른 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품이어야 하고 법적하자가 없는 자이어야 함. 규격입찰 준비서류로 품목허가(신고)증 2부 제출.

의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

제조사 확약서

입찰 시 준비서류로 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부 제출. 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 함. 공급 확약서·기술지원·A/S 확약서·대리점 지위·정품보증서 등은 문서에 없음.

다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
바. 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

제품 인증

의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 입찰 시 품목허가(신고)증 2부 제출. KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류 제출.

다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
※ 입찰품목이 KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류를 제출하여야 함
바. 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

입찰 전 할 일

더 확인할 것

직접 생산

이럴 때 꼭 봅니다 — 제조만일 때

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인·제조 등록·OEM 금지·한 제조사 제품 조건을 참가 자격이나 제품 조건으로 요구하는 문장이 없음. 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야 함.

위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

규격입찰 준비서류로 규격 제안서 2부(양식 별첨)와 카탈로그 등 제품 설명자료 2부 제출. 규격제안서는 좌우대비구문으로 좌측 공고규격, 우측 제안장비 규격을 적고 적합여부란에 예/아니오 표기.

가) 규격 제안서 2부 (양식 별첨)
나) 카탈로그 등 제품 설명자료 2부
[작성방법] 장비 규격서는 좌우대비구문으로 좌측에는 본원 구매장비 공고규격을, 우측에는 제안 장비의 규격을 작성하여 규격검토 시 비교할 수 있도록 작성하고 적합여부란에 “예”, “아니오” 로 명료하게 표현해야 한다.

하는 일

전자동 혈액응고분석기(AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER) 1SET를 납품하는 사업으로, 응고법·비색법·면역혼탁법을 동시에 진행하고 PT·APTT·Fibrinogen·Factor assays·Antithrombin III·D-dimer 등 다수 파라미터 검사가 가능해야 한다. 시간당 130개 이상 PT 테스트, 검체 30개 이상·시약 44개 이상 장착, 큐벳 1,000ea 이상, EMR·OCS·ACK Interface 연동, 설치·교육 및 검수 후 3년 무상수리를 요구한다.

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER
3. 응고법, 비색법, 면역법 검사를 동시에 진행 가능
12. 최대 테스트수: 시간당 130개 이상의 PT 테스트 가능 또는 그 이상
3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.
1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.
2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.

묶인 품목 수

1종

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER 1SET 한 품목이며, 구성품은 전자동 혈액응고 장치·표준 액세서리·작동 매뉴얼·서비스 매뉴얼이다.

9027.80-2090 | J05010.01(1) | AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER | SET | 1

수행 기간

60일 이내

납품기한: 계약체결일로부터 60일 이내. 기점은 계약체결일.

다. 납품기한 : 계약체결일로부터 60일 이내

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

규격서 D. 기타사항에 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다고 적혀 있다. 추가 제공 약속에 대한 점수 규정은 없다.

장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격입찰은 규격 제안서 2부, 카탈로그 등 제품 설명자료 2부 등을 방문 제출하여 심사하는 방식이며, 발표·질의응답에 관한 규정이 없다.

제출 방법: 방문 제출

장비군

체외진단·검사장비

전자동 혈액응고 분석장치로 PT, APTT, Fibrinogen, D-dimer 등 혈액응고·비색·면역혼탁 검사를 하는 체외진단 검사장비다.

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER
1. 전자동 혈액응고 장치

공고 정보

공고종류
등록공고 (일반공고)
게시일
10/12(월)
공고번호
R26BK01766120-000
참조번호
B551406
공고기관
서울대학교치과병원
수요기관
서울대학교치과병원
계약방법
일반경쟁
낙찰방법
규격가격동시입찰
계약유형
총액계약
예정가격 방식
복수예가
추정가격
36,363,636원
배정예산
40,000,000원
사전규격번호
R26BD00275704
재공고
아니오
출처
나라장터

문서 분석 전체

이 분야에서 갈리는 것 · 규격이 우리 모델에 맞나, 제조사 공급 · 기술지원 확약을 받을 수 있나, 제조 등록만 받는지, 기존 시스템 연동 범위, 무상보증 기간과 24시간 복구 같은 사후 부담이 가른다.

질문 91개 · 꼭 6 · 좋음 21 · 안 봐도 됨 64

주제 · 참가 자격 9개

업종·면허 조합

여럿 중 하나

의료기기제조업(5309) 또는 의료기기수입업(5310) 또는 의료기기판매업(5312) 중 하나를 나라장터에 입찰참가자격으로 등록. 코드 밖 자격으로는 의료기기법에 따른 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품이어야 하고 법적하자가 없어야 함(입찰자 책임).

「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 의하여 입찰 마감일 전일까지 나라장터(G2B)에 아래 사항을 입찰참가자격으로 등록한 자
- 의료기기제조업(5309) 또는 의료기기수입업(5310) 또는 의료기기판매업(5312)
의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

지역 조건

없음

본점 지역 제한 외에 사업장·지사·시설·인력 소재, 지역 거점, 지역 인력 고용·장비 사용, 지역 업체 공동수급, 지역 가점 조건이 문서에 없음.

실적

없음

유사·동등 실적을 참가 조건이나 점수로 요구하는 문장이 없음. 낙찰자 결정은 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자.

업력

없음

업력(설립·개업 후 경과 햇수)을 참가 조건이나 점수로 보는 문장이 없음.

공동수급

모름 · 문서로 확인 안 됨

공동수급 허용·금지를 적은 문장이 없음. 다만 입찰무효 조항에 공동수급 시 구성원 전원이 입찰참가자격등록증상 상호·대표자 일치를 갖춰야 한다는 문구만 있음.

입찰참가자격등록증상의 상호 및 대표자(대표자가 다수인 경우 대표자 전원의 성명을 모두 등재, 각자 대표도 해당)가 법인등기부등본상(개인인 경우 사업자등록증)의 상호, 대표자와 다른 경우에는 입찰참가자격등록증을 변경등록하고 입찰에 참여하여야 하며, 변경등록하지 않고 참여한 입찰은 무효입찰임(공동수급 시 구성원 전원 해당)

회사 규모·신분

제한 없음

오히려 의료 장비 특수성에 따라 중소기업자와의 우선조달계약에 대한 예외를 적용한다고 적음.

의료 장비 특수성에 따라 중소기업자와의 우선조달계약에 대한 예외 적용[「판로지원법 시행령」 및 같은 법 시행령 제2조의3제1항제4호(중소기업자와의 우선조달계약에 대한 예외)]

안전보건수준평가

의무 · 계약 뒤 지킬 일

안전보건수준평가 대상 지정 문장은 없음. 다만 입찰서 제출 시 안전보건 관리 의무 서약서를 제출한 것으로 간주하고, 계약 체결 시 낙찰 업체 대표자가 서명(날인)한 서약서를 제출해야 함.

본 입찰에 참가하고자 하는 자는 중대재해처벌법 제4조, 제5조 및 제9조(사업주와 경영책임자 등의 안전 및 보건 확보 의무) 사항을 숙지하신 후 입찰에 응해야 하며, 입찰서를 제출한 자는 안전보건 관리 의무 서약서(붙임)를 제출한 것으로 간주합니다. 다만, 계약 체결 시 낙찰 업체는 대표자가 서명(날인)한 서약서를 제출하여야 합니다.

하도급

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 공고가 하도급 허용·금지를 적은 문장이 없음. 일반조건에 하도급대금 지급 확인 조항만 있음.

직접 생산

참가 등록 · 제조·공급 모두 전체 답 · 없음

직접생산확인·제조 등록·OEM 금지·한 제조사 제품 조건을 참가 자격이나 제품 조건으로 요구하는 문장이 없음. 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야 함.

위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다.

주제 · 제품 규격·인증 9개

지정 제품·공법

지정 — 동등 이상 허용

규격서 D.4에서 「위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다」고 하여 동등 이상 허용. 규격제안서 작성방법에서 좌측 공고규격 대비 우측 제안장비 규격을 적고 적합여부를 예/아니오로 표기하도록 함.

4. 위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다.
[작성방법] 장비 규격서는 좌우대비구문으로 좌측에는 본원 구매장비 공고규격을, 우측에는 제안 장비의 규격을 작성하여 규격검토 시 비교할 수 있도록 작성하고 적합여부란에 “예”, “아니오” 로 명료하게 표현해야 한다.

제조사 확약서

벽 · 못 맞추면 탈락

입찰 시 준비서류로 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부 제출. 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 함. 공급 확약서·기술지원·A/S 확약서·대리점 지위·정품보증서 등은 문서에 없음.

다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
바. 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

제품 인증

벽 · 못 맞추면 탈락

의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 입찰 시 품목허가(신고)증 2부 제출. KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류 제출.

다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
※ 입찰품목이 KFDA 의료기기 허가(인증, 신고) 대상이 아닌 경우 의료기기에 해당하지 않음을 증빙하는 공문과 관련 서류를 제출하여야 함
바. 의료기기법에 따른 의료기기에 해당되는 품목은 반드시 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응하여야 하며, 이들 품목에 대한 제조, 수입, 판매 등 의료기기법에 따른 법적하자가 없는 자이어야 하며 이에 따른 법적준수 책임은 입찰자에게 있습니다.

원산지(국산)

수입 허용

원산지 제한 규정 없음. 규격제안서에 제조국 기재란만 있음. 물품구매(제조)계약일반조건 제14조③에서 대한민국 외에서 제조된 계약물품 납품 시 원산지 표시 규정(정형).

③계약상대자는 대한민국 외에서 제조된 계약물품을 납품하고자 할 때에는 관세청장이 고시한 원산지제도 운영에 관한 고시 및 산업통상자원부장관이 고시한 대외무역관리규정에 의하여 원산지를 해당 물품에 표시하여야 한다.

합격선

숫자 기준 있음

규격서 B. 사양에 측정채널 4 Channel 이상, 가열시스템 37°C ±0.5°C, 냉각시스템 8°C~17.5°C, 검체장착 30개 이상, 시약장착 44개 이상, 희석비율 1:5~1:80, 최대 테스트수 시간당 130개 이상 PT, 큐벳 수용능력 1,000ea 이상, 모니터 21인치 이상, Power 230±10V 50/60Hz 1400VA, 장비 크기 H.1350mm x W.970mm x D.906mm 이하 등.

2. 측정채널 :응고법, 비색법, 면역혼탁법을 위한 4 Channel 이상
1) 가열시스템 : 37°C +/- 0.5°C
2) 냉각시스템 : 8°C ~ 17.5 °C
8. 검체 장착 : 30개 이상의 검체 장착
9. 시약 장착 : 44개 이상의 시약 장착
10. 검체의 표준 희석 비율 : 1:5 ~ 1:80
12. 최대 테스트수: 시간당 130개 이상의 PT 테스트 가능 또는 그 이상
15. 큐벳 수용 능력: 1,000ea cuvette이상
18. 모니터: 21인치 이상
19. Power: 230 +/- 10 V, 50/60Hz, 1400VA
20. 장비 크기 : H.1350mm x W.970mm x D.906mm 이하

등록 제품

없음

우수제품·혁신제품·발주처 규격심의·사전등록·특정 기관 인증·플랫폼 등록·제품(모델) 납품·설치 실적·품질테스트 통과·등재 목록 등에 대한 요구가 문서에 없음.

신품·제조 시기

의무 · 계약 뒤 지킬 일

물품구매(제조)계약일반조건 제13조①에서 구매목적에 맞는 신품이어야 한다고 규정. 제조 뒤 경과 상한·남은 유효기간·단종 예정 모델 금지 규정은 문서에 없음.

①모든 물품의 규격은 계약상 명시된 규격명세, 규격번호 및 발주기관이 제시한 견품의 규격을 충족하여야 하며, 구매목적에 맞는 신품이어야 한다.

규격·기술 심사

항목마다 적합·부적합

규격·가격 동시입찰로 규격심사 결과 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정. 규격제안서 작성방법에서 좌우대비구문으로 적합여부란에 예/아니오로 표기하도록 함.

바. 입찰방법 : 일반(총액), 전자입찰(가격), 규격·가격 동시입찰
5. 낙찰자 결정방법: 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자
가. 규격심사 결과 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정함.
[작성방법] 장비 규격서는 좌우대비구문으로 좌측에는 본원 구매장비 공고규격을, 우측에는 제안 장비의 규격을 작성하여 규격검토 시 비교할 수 있도록 작성하고 적합여부란에 “예”, “아니오” 로 명료하게 표현해야 한다.

입찰 때 넣을 제품이 규격을 맞춘다는 것을 무…

항목별 규격 대비표 · 카탈로그·제조사 사양서

규격입찰 준비서류로 규격 제안서 2부(양식 별첨)와 카탈로그 등 제품 설명자료 2부 제출. 규격제안서는 좌우대비구문으로 좌측 공고규격, 우측 제안장비 규격을 적고 적합여부란에 예/아니오 표기.

가) 규격 제안서 2부 (양식 별첨)
나) 카탈로그 등 제품 설명자료 2부
[작성방법] 장비 규격서는 좌우대비구문으로 좌측에는 본원 구매장비 공고규격을, 우측에는 제안 장비의 규격을 작성하여 규격검토 시 비교할 수 있도록 작성하고 적합여부란에 “예”, “아니오” 로 명료하게 표현해야 한다.

주제 · 입찰 절차 9개

참가 범위

공개 경쟁

입찰방법은 일반(총액) 전자입찰(가격)·규격·가격 동시입찰이며, 참가자격은 나라장터에 의료기기 제조업·수입업·판매업 등록을 한 자로 조건만 갖추면 누구나 참가 가능하다.

바. 입찰방법 : 일반(총액), 전자입찰(가격), 규격·가격 동시입찰
가.「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 의하여 입찰 마감일 전일까지 나라장터(G2B)에 아래 사항을 입찰참가자격으로 등록한 자

여러 과제로 나뉨

나뉘지 않음

단일 품목(AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER) 1 SET, 단일 입찰번호(제2026-18호)로 나뉘지 않았다.

9027.80-2090 | J05010.01(1) | AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER | SET | 1

입찰 전 절차

서류·입찰서 직접 제출(방문·우편·팩스·이메일)

규격입찰서류(규격 제안서 2부, 카탈로그 등)를 2026.10.20. 10:00까지 서울대학교치과병원 신관 6층 관리운영팀에 방문 제출해야 한다.

3) 제출 방법: 방문 제출
4) 제출처: 서울 종로구 대학로 101 서울대학교치과병원 신관 6층 관리운영팀

현장설명회

없음

현장설명회·현장답사 관련 문장이 문서에 없다.

정정·재공고 변경

해당 없음(첫 공고)

제2026-18호 첫 공고로, 재공고·정정 관련 내용이 없다.

낙찰 업체 수

한 업체가 전량

단일 품목 1 SET를 최저가 입찰자 1인이 낙찰받는 구조이다.

5. 낙찰자 결정방법: 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자

MAS 2단계경쟁

아니다

일반(총액) 전자입찰로 최저가 낙찰자 결정 방식이며, 다수공급자계약·종합쇼핑몰 관련 내용이 없다.

5. 낙찰자 결정방법: 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자

입찰보증금

면제·지급각서로 갈음

입찰보증금은 지급각서 제출로 갈음하되, 입찰공고일 이전 1년 이내 입찰참가자격 제한을 받은 자는 전자보증서로 제출해야 한다. 계약보증서는 계약 체결 전까지 제출(병원이 정하는 경우 지급각서로 갈음 가능).

가.「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」제37조에 의해 입찰금액의 100분의 5 이상에 해당하는 금액을 보증서접수마감일시까지 납부하여야 하나, 입찰보증금 지급각서의 제출로 갈음함
나. 낙찰자는 낙찰통지를 받은 후 10일 이내에 계약체결을 완료하여야 하며, 계약 체결 전까지 계약보증서를 제출하여야 함(단, 병원이 정하는 경우 계약보증금지급각서로 갈음할 수 있음)

문서끼리 다른 곳

아니다

규격서와 규격제안서의 규격 내용이 동일하며, 문서 간 어긋난 값이 없다.

주제 · 과업 범위 11개

다른 업 섞임

섞이지 않음

본업은 전자동 혈액응고분석기 1SET 납품·설치·교육이며, 다른 면허·공종·품목의 일은 문서에 없다.

하는 일

전자동 혈액응고분석기(AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER) 1SET를 납품하는 사업으로, 응고법·비색법·면역혼탁법을 동시에 진행하고 PT·APTT·Fibrinogen·Factor assays·Antithrombin III·D-dimer 등 다수 파라미터 검사가 가능해야 한다. 시간당 130개 이상 PT 테스트, 검체 30개 이상·시약 44개 이상 장착, 큐벳 1,000ea 이상, EMR·OCS·ACK Interface 연동, 설치·교육 및 검수 후 3년 무상수리를 요구한다.

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER
3. 응고법, 비색법, 면역법 검사를 동시에 진행 가능
12. 최대 테스트수: 시간당 130개 이상의 PT 테스트 가능 또는 그 이상
3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.
1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.
2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.

기존 시스템과 이어짐

기존 시스템·설비와 연동

EMR, OCS, ACK Interface 연동이 요구된다. 기존 제조사 제품 지정·연속 사업·연동 SW 개발·상대편 비용 부담 문구는 없다.

3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.

설치 공사업 면허

없음

전기·정보통신·수도·소방 등 공사업 면허 요구나 하도급·공동수급 조건은 문서에 없다. 참가자격은 의료기기 관련 업종 등록이다.

일의 끝

설치·시운전·가동까지

장비는 제공자가 설치 및 교육하고, EMR·OCS·ACK Interface 연동이 되어야 하며 검수 후 3년 무상수리를 적용한다. 시험운영 기간은 적히지 않았다.

1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.
3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.

기성품·주문제작

기성품·상용 그대로

규격서 SPEC과 동등 이상인 장비를 납품하면 되고, 제조사·모델을 지정하지 않았다. 로고·표기·색 맞춤이나 주문제작·설계 개발 문구는 없다.

4. 위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다.

함께 넘길 물품

전자동 혈액응고 장치 1SYS, 표준 액세서리(메인 & 응급) 1SYS, 작동 매뉴얼 1BOOK, 서비스 매뉴얼 1BOOK

1. 전자동 혈액응고 장치
2. 표준 액세서리 (메인 & 응급)
3. 작동 매뉴얼
4. 서비스 매뉴얼

철거·폐기

없음

기존 장비·시설의 철거·이설·폐기·반납이나 폐기물·포장재 회수 문구가 없다.

부가 작업

장비 설치 및 교육(제공자가 책임), 검수 후 3년 무상수리, EMR·OCS·ACK Interface 연동

1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.
2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.
3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.

디자인 몫

해당 없음

디자인·편집·원고 작업이 있는 사업이 아니다.

묶인 품목 수

1종

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER 1SET 한 품목이며, 구성품은 전자동 혈액응고 장치·표준 액세서리·작동 매뉴얼·서비스 매뉴얼이다.

9027.80-2090 | J05010.01(1) | AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER | SET | 1

주제 · 납품 일정·현장 11개

일의 분량

1SET

전자동 혈액응고 장치 1 SET(1 SYS)를 구매하는 물품 공고. 구성품은 전자동 혈액응고 장치 1 SYS, 표준 액세서리(메인&응급) 1 SYS, 작동 매뉴얼 1 BOOK, 서비스 매뉴얼 1 BOOK.

| 9027.80-2090 | J05010.01(1) | AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER | SET | 1 |

수행 기간

60일 이내

납품기한: 계약체결일로부터 60일 이내. 기점은 계약체결일.

다. 납품기한 : 계약체결일로부터 60일 이내

현장·납품지

1곳

납품장소: 서울특별시 종로구 대학로 101 서울대학교치과병원 지정장소(납품지시에 따름).

라. 납품장소 : 서울특별시 종로구 대학로 101 서울대학교치과병원 지정장소(납품지시에 따름)

현장 여건

부대공사·현장 준비 · 해당 없음 전체 답 · 해당 없음

설치·작업 현장 여건, 부대공사·현장 준비, 위험작업에 관한 내용이 문서에 없음.

작업 시기

해당 없음

일할 수 있는 때의 제약(야간·주말·휴일, 정해진 기간, 운영 중 시설, 교통통제, 계절·기상, 정해진 시기)에 관한 내용이 문서에 없음.

다른 일정에 묶임

아니다

다른 공사·사업 일정에 묶였다는 내용이 없음.

나눠 납품

한 번에 전량

납품기한 하나만 적혀 있고 나눠 내라는 말이 없음.

다. 납품기한 : 계약체결일로부터 60일 이내

보관 조건

없음

냉장·냉동·차광·마약류·멸균·온습도·살아 있는 생물·무진동 같은 보관·운송 조건 요구가 문서에 없음.

주문 뒤 납품 시한

모름 · 문서로 확인 안 됨

주문(납품요구)을 받은 뒤 며칠 안에 대라는 시한이 문서에 없음.

포장·표시

해당 없음

포장 단위나 제품 표시·라벨 요구가 문서에 없음.

보안 조치

없음

출입 승인·보안서약·보안교육, 기기·저장매체 반입 제한, 작업 PC·망 통제, 자료 반출 금지·삭제·반납, 개인정보 처리 위탁계약 등 이 일에 건 보안 조치가 문서에 없음.

주제 · 견본·검사·검수 7개

검수

발주처 검수만

물품공급계약조건 제3조에 따라 납품 시 납품서를 발주처에 제출하고 발주처가 지정하는 직원의 검사를 받으며, 일반조건 제19조의 검사·검수도 발주기관 담당자가 한다. 외부 기관 심의·승인·검사·감리·성과심사 통과 조건은 없다.

제3조 (계약상대자)가 물품을 납품하고자 할 시는 납품서를 (발주처)에게 제출하고 (발주처)가 지정하는 직원의 검사를 받아야 한다.
“검수”란 제2호의 검사에 합격한 계약목적물이 손상 또는 훼손품이 없고 계약서 또는 납품서류상의 수량대로 납품되었는지 여부를 발주기관 해당 사업부서 담당자가 확인하는 것을 말한다.

샘플·시안 선제출

벽 · 못 맞추면 탈락

규격·가격 동시입찰로 규격입찰 시 규격제안서 2부, 카탈로그 등 제품 설명자료 2부, 품목허가(신고)증 2부 등 서류를 방문 제출해야 하며, 규격심사 결과 규격 적격자 중에서 낙찰자를 결정한다. 별도 시연·성능시험·견본 제출 요구는 없다.

5) 준비 서류
가) 규격 제안서 2부 (양식 별첨)
나) 카탈로그 등 제품 설명자료 2부
다) 국내 제조품목 및 수입 요건 확인이 필요한 품목의 경우 품목허가(신고)증 2부
가. 규격심사 결과 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정함.

시험·검사

시험·검사 없음

이 공고·규격서·계약조건이 정한 품질 시험·검사·분석은 없다. 일반조건 제19조제3항제4호의 검사 비용 부담 정형 문구만 있다.

시안 승인

모름 · 문서로 확인 안 됨

본 작업·제작 전 시안·샘플·제작도·중간검수 승인 절차·횟수를 정한 문장이 없다.

공장 실사·입회

없음

발주처가 공장·사업장을 실사하거나 제작 중간검사에 입회한다는 조항이 없다. 일반조건 제10조의 감독 규정만 있다.

이 공고가 군수품 조달인가 — 국방부·각 군이…

아니다

수요기관은 서울대학교치과병원이며 군수품 특수조건·국방규격·재고번호·군 검사 등 군 전용 절차가 없다.

군수품이면 납품 검사·검수는 누가 하나 — 수…

해당 없음

군수품 조달이 아니다.

주제 · 인력·A/S·하자 대응 8개

장비·시설 보유

없음

납품할 장비 자체의 규격(사양·구성품)만 정하고 있고, 입찰자가 일에 쓸 장비·시설을 갖추라고 요구하는 조항은 없다. 규격서 D.1의 설치·교육은 납품 장비에 대한 것이고, 입찰참가자격은 의료기기 제조·수입·판매업 등록뿐이다.

인력 자격

없음

투입 인력의 자격·등급·학위·경력·교육 이수를 요구하는 조항이 없다. 규격서 D.1의 「장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다」는 납품 장비의 설치·교육에 관한 것이고, 입찰참가자격은 업종 등록(의료기기제조업·수입업·판매업)뿐이다.

출동 시한

없음

고장·장애·긴급 호출 시 현장 도착·착수 시한을 정한 조항이 없다. 규격서 D.2는 검수 후 무상수리 기간 3년만 정하고 있다.

처리 시한

해당 없음

납품 물품으로 요청·장애를 받아 처리(복구·완료)하는 시한을 정한 조항이 없다. 규격서 D.2의 무상수리 기간 3년은 하자보증 기간으로 q6에서 다룬다.

교육·기술이전

-

규격서 D.1에 「장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다」고만 적혀 있어 교육 횟수·시기·무상 여부가 정해지지 않았다.

1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.

하자보수

3년

규격서 D.2에서 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다. 물품구매(제조)계약일반조건 제21조①도 납품 후 3년 보증을 정하고 있다. 정기점검·소모성 부품 무상 여부는 적혀 있지 않다.

2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.
①계약상대자는 검수와는 별도로 납품 후 3년간 납품한 물품의 규격과 품질이 계약내용과 동일함을 보증하여야 한다. 단, 상호 간 협의에 의하여 1년 이상 3년 미만의 기간으로 보증 기간을 정할 수 있다.

단종 뒤 부품 공급

해당 없음

보증이 끝나거나 단종된 뒤 부품·소모품·유지보수를 대야 하는 기간을 정한 조항이 없다.

A/S 조직·인력

없음

규격서 D.1의 「장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다」는 설치·교육 책임만 정한 것으로, A/S 인력 수·부서·서비스망·예비품 보유를 요구하지 않는다. 규격서 D.2는 무상수리 기간 3년만 정하고 있다.

1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.

주제 · 가격·대금·계약 조건 11개

총액·단가 방식

총액

입찰방법이 일반(총액) 전자입찰로 명시되어 있어 총액 단위로 값을 매긴다. 정산·단가 조정에 대한 별도 조항은 없다.

입찰방법 : 일반(총액), 전자입찰(가격), 규격·가격 동시입찰

물량 변동

확정

규격서에 품명·수량(SET 1)·사양이 확정되어 있고, 낙찰자는 낙찰금액의 산출내역서를 제출한다.

9027.80-2090 | J05010.01(1) | AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER | SET | 1
낙찰금액의 산출내역을 표시하는 내역서(산출내역서)

발주처 단가 기준

적혀 있지 않음

발주처가 정한 단가·상한가·요율·품셈 등 대가 산정 기준이 공고에 없다.

계약 상대

공고 낸 기관 직접

공고기관·수요기관 모두 서울대학교치과병원이며, 계약·대금 상대를 달리 적은 문장이 없다.

그대로 넘길 돈

아니다

계약금액 안에 다른 곳에 넘기거나 정해진 곳에 써야 하는 돈을 두라고 적은 문장이 없다.

견적 근거

물량·목록만 공개

규격서에 품명·수량·사양·구성품 목록이 공개되어 있으나 단가는 없다. 낙찰자가 산출내역서를 제출한다.

9027.80-2090 | J05010.01(1) | AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER | SET | 1
낙찰금액의 산출내역을 표시하는 내역서(산출내역서)

대금 받는 때

끝난 뒤 한 번에

계약이행 완료 후 검사에 합격한 때 대가지급청구서를 제출하여 청구한다. 선금 비율은 이 공고에 없다.

계약상대자는 계약이행을 완료한 후 제19조에 의한 검사에 합격한 때에는 대가지급청구서(하수급인에 대한 대금지급 계획을 첨부하여야 한다)를 제출하는 등 소정절차에 따라 대가지급을 청구할 수 있다.

공채·채권

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 공고에 공채·채권 매입 비율을 정한 문장이 없다.

보험 가입

없음

이 공고가 이 일 때문에 우리에게 건 보험·공제 요구가 없다.

계약 변동 가능

아니다

예산 확정 전·보조사업자 계약 등으로 계약이 안 되거나 금액·물량·기간이 바뀔 수 있다고 적은 문장이 없다.

부가세 과세

모름 · 문서로 확인 안 됨

이 일·품목의 과세·면세를 적은 문장이 없고, 면세사업자인 경우의 투찰·계약 처리만 정형으로 적혀 있다.

뽑는 방식 · 입찰 방식 7개

회사 속성 우대

없음

평가 관련 문서가 규격서·규격제안서·입찰공고·계약조건뿐이며, 회사 속성에 따른 우대(가점·특례) 규정이 없다. 낙찰자 결정은 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자로 한다.

신용등급·경영상태

없음

신용평가등급·기술신용평가 등급·경영상태(재무비율·매출·지급여력)를 참가 조건이나 점수로 본다는 규정이 없다. 참가자격은 의료기기제조업·수입업·판매업 등록과 조세포탈 유죄판결 제한뿐이다.

보유 인력

없음

회사가 보유한 인력의 수·등급을 점수나 참가 조건으로 본다는 규정이 없다. 참가자격은 의료기기 관련 업종 등록뿐이다.

소속 직원

없음

투입 인력이 우리 회사 소속 직원이어야 한다는 규정이 없다. 다만 규격입찰 제출자가 법인의 대리인인 경우 재직증명서·4대보험 가입 증명자료 등 임·직원 여부 확인 자료를 제출해야 한다.

큰 배점 항목

해당 없음

규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자를 낙찰자로 결정하는 방식으로, 배점 평가표가 없다.

낙찰자 결정방법: 규격 적격자 중 예정가격 이하 최저가격 입찰자

무상 추가 제공

의무 · 계약 뒤 지킬 일

규격서 D. 기타사항에 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다고 적혀 있다. 추가 제공 약속에 대한 점수 규정은 없다.

장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.

평가 자리 발표

서면 평가만

규격입찰은 규격 제안서 2부, 카탈로그 등 제품 설명자료 2부 등을 방문 제출하여 심사하는 방식이며, 발표·질의응답에 관한 규정이 없다.

제출 방법: 방문 제출

카테고리 · 의약품·의료 9개

결제조건 할인

아니다

결제조건별 할인(의료법상 결제조건 할인)에 관한 문구가 문서 어디에도 없다. 대가지급은 검수일로부터 3개월 이내 지급이 원칙이고, 병원 사정으로 지급이 늦어질 때는 사유를 통지한 후 지급기한을 10일까지 연장할 수 있으며 이자 청구는 할 수 없다.

쓰는 진료과

모름 · 문서로 확인 안 됨

공고·규격서 어디에도 이 장비를 실제로 사용할 진료과·부서를 적지 않았다. 납품장소만 서울대학교치과병원 지정장소로 되어 있다.

인허가·검사

절차 없음

이 계약에서 우리가 밟아야 할 인허가·신고·심의·법정 검사 절차를 정한 문구가 없다. 다만 의료기기법에 따른 의료기기 제조(수입)품목허가(신고)를 득한 제품으로 입찰에 응해야 하고 그 법적준수 책임은 입찰자에게 있다는 규정이 있다.

장비군

체외진단·검사장비

전자동 혈액응고 분석장치로 PT, APTT, Fibrinogen, D-dimer 등 혈액응고·비색·면역혼탁 검사를 하는 체외진단 검사장비다.

AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER
1. 전자동 혈액응고 장치

무상보증 범위

모름 · 문서로 확인 안 됨

무상수리 기간을 장비 검수 후 3년으로 적용한다는 규정만 있고, 보증이 전 부품인지 제조 결함 부품만인지, 수리 부대비용(노무·운송·출장비)을 누가 대는지는 적혀 있지 않다.

2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.

고장 대체 장비

없음

고장 시 대체 장비·대차 투입, 예비품 상시 비축, 이중화·백업 회선을 요구하는 문구가 없다. 무상수리 기간 3년 규정만 있다.

옮겨 다시 설치

없음

발주처 사정으로 장비를 옮겨 다시 설치하는 경우에 관한 문구가 없다. 물품공급계약조건 제6조의 품목 변경·수량 증감 규정만 있다.

기술자료 인계

의무 · 계약 뒤 지킬 일

구성품에 작동 매뉴얼 1BOOK과 서비스 매뉴얼 1BOOK이 포함되어 납품되어야 한다.

3. 작동 매뉴얼 | | | 1 BOOK | |
4. 서비스 매뉴얼 | | | 1 BOOK | |

보안 프로그램

없음

장비에 딸린 PC(Window 10 pro 또는 11 pro) 규격은 있으나 보안 프로그램 설치를 요구하는 문구가 없다.

문서 발췌

국 문 규 격 서
관세분류번호품목번호품명 및 규격단 위수 량
H.S NO.Item No.Description
9027.80-2090J05010.01(1)AUTOMATIC COAGULATION ANALYZERSET1
A. 특징 :
1. 완전한 자동화 시스템
2. PT, APTT, Fibrinogen, Factor assays, Antithrombin III, D-dimer 포함 다수의 파라미터 검사 가능
3. 응고법, 비색법, 면역법 검사를 동시에 진행 가능
4. 검체의 인식 가능
5. 검체 장착 및 수송과 검체 needle을 사용한 검체 희석 가능
6. 손쉬운 메뉴를 통해 테스트의 직접적인 프로그래밍이 가능
7. 정확한 환자데이터를 위해 희석 비율 선택 가능
8. 정확한 환자데이터를 위한 자동 희석 기능
9. 미리 입력된 Curve와 환자검체 희석은 정확한 결과를 산출
10. 터치스트린 모니터를 통해 응급샘플의 장착이 쉬우며 우선순위의 지정이 가능
11. RS232 CLIS 인터페이스를 통한 양방향 커뮤니케이션 가능 (Upload/Download)
12. 시약 교체 시 QC 수행 가능
13. 데이터 처리를 위한 다중의 희석
14. 자동 rerun기능의 설정
15. 검사 운용중 에만 cleaner solution을 사용하여 불필요한 loss가 적음
B. 사양 :
1. 측정원리
1) 응고법 : Mechanical viscosity based 또는 Transmitted Light Detection Method
2) 비색법 : 405nm 측정 or 340, 405nm 측정
3) 면역혼탁법 : 540nm 측정 or 575, 800nm 측정
2. 측정채널 :응고법, 비색법, 면역혼탁법을 위한 4 Channel 이상
3. 가열 & 냉각 시스템 :
1) 가열시스템 : 37°C +/- 0.5°C
2) 냉각시스템 : 8°C ~ 17.5 °C
4. 테스트메뉴
1) 응고법 : PT, APTT, Fibrinogen, Factor assays, Thrombin time, Protein S,
Lupus anticoagulant, Anti Xa(UFH, LMWH)
2) 비색법 : a-2 Antiplasmin, Plasminogen, Antithrombin III, Protein C, Heparin(LMWH and UFH)
3) 면역혼탁법 : D-Dimer, FDP, VWF, Free Protein S
5. 프린터: 외부 레이저 및 잉크젯 병렬 프린터 또는 그래픽 프린터
6. 화면 표시 모니터: Touch Screen 또는 VGA display monitor
7. Cuvette type: magnetic ball or ball이 없는 큐벳
8. 검체 장착 : 30개 이상의 검체 장착
9. 시약 장착 : 44개 이상의 시약 장착
10. 검체의 표준 희석 비율 : 1:5 ~ 1:80
11. 수용 가능한 튜브 크기 : 2ml, 3ml, 5ml
12. 최대 테스트수: 시간당 130개 이상의 PT 테스트 가능 또는 그 이상
13. 테스트 수행 : 응고, 비색, 면역 테스트
14. 보고 가능한 단위: sec, INR, Ratio, %, g/l, mg/dl, IU/ml
15. 큐벳 수용 능력: 1,000ea cuvette이상
16. 바코드 시스템: 외부 바코드 리딩
17. PC: Window 10 pro 또는 11pro
18. 모니터: 21인치 이상
19. Power: 230 +/- 10 V, 50/60Hz, 1400VA
20. 장비 크기 : H.1350mm x W.970mm x D.906mm 이하
C. 구성품 :
1. 전자동 혈액응고 장치1 SYS
2. 표준 액세서리 (메인 & 응급)
3. 작동 매뉴얼1 BOOK
4. 서비스 매뉴얼
D. 기타사항 :
1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육 되어야 하고 책임을 진다.
2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.
3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.
4. 위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야한다.
서울대학교치과병원 구매장비 규격제안사 장비 규격
(납품규격)		제조사
(국가)		항목별
충족여부
A. 특징:
1. 완전한 자동화 시스템
2. PT, APTT, Fibrinogen, Factor assays, Antithrombin III, D-dimer 포함 다수의 파라미터 검사가능
3. 응고법, 비색법, 면역법 검사를 동시에 진행가능
4. 검체의 인식가능
5. 검체장착 및 수송과 검체 needle을 사용한 검체 희석 가능
6. 손쉬운 메뉴를 통해 테스트의 직접적인 프로그래밍이 가능
7. 정확한 환자 데이터를 위해 희석 비율 선택 가능
8. 정확한 환자데이터를 위한 자동희석 기능
9. 미리 입력된 Curve와 환자 검체 희석은 정확한 결과를 산출
10. 터치스트린 모니터를 통해 응급샘플의 장착이 쉬우며 우선순위의 지정이 가능
11. RS232 CLIS 인터페이스를 통한 양방향 커뮤니케이션가능(Upload/Download)
12. 시약교체 시 QC 수행가능
13. 데이터 처리를 위한 다중의희석
14. 자동 rerun 기능의 설정
15. 검사운용 중에만 cleaner solution을 사용하여 불필요한 loss가 적음
B. 사양:
1. 측정원리
1) 응고법: Mechanical viscosity based 또는 Transmitted Light Detection Method
2) 비색법: 405nm 측정 or 340, 405nm 측정
3) 면역혼탁법: 540nm 측정 or 575, 800nm 측정
2. 측정채널: 응고법, 비색법, 면역 혼탁법을 위한 4 Channel 이상
3. 가열& 냉각시스템:
1) 가열시스템: 37°C +/- 0.5°C
2) 냉각시스템: 8°C ~ 17.5 °C
4. 테스트메뉴
1) 응고법: PT, APTT, Fibrinogen, Factor assays, Thrombin time, Protein S, Lupus anticoagulant, Anti Xa(UFH, LMWH)
2) 비색법: a-2 Antiplasmin, Plasminogen, Antithrombin III, Protein C, Heparin(LMWH and UFH)
3) 면역혼탁법: D-Dimer, FDP, VWF, Free Protein S
5. 프린터: 외부레이저 및 잉크젯 병렬 프린터 또는 그래픽프린터
6. 화면표시모니터: Touch Screen 또는 VGA display monitor
7. Cuvette type: magnetic ball or ball이 없는 큐벳
8. 검체장착: 30개 이상의 검체 장착
9. 시약장착: 44개 이상의 시약 장착
10. 검체의 표준 희석 비율: 1:5 ~ 1:80
11. 수용 가능한 튜브 크기: 2ml, 3ml, 5ml
12. 최대테스트 수: 시간당 130개 이상의 PT 테스트 가능 또는 그 이상
13. 테스트 수행: 응고, 비색, 면역테스트
14. 보고 가능한 단위: sec, INR, Ratio, %, g/l, mg/dl, IU/ml
15. 큐벳 수용능력: 1,000ea cuvette 이상
16. 바코드 시스템: 외부 바코드 리딩
17. PC: Window 10 pro 또는 11 pro
18. 모니터: 21인치 이상
19. Power: 230 +/- 10 V, 50/60Hz, 1400VA
20. 장비 크기: H.1350mm x W.970mm x D.906mm 이하
C. 구성품:
1. 전자동 혈액응고 장치 1SYS
2. 표준 액세서리(메인&응급) 1SYS
3. 작동 매뉴얼 1BOOK
4. 서비스 매뉴얼 1BOOK
D. 기타사항:
1. 장비는 제공자에 의해 설치 및 교육되어야 하고 책임을 진다.
2. 장비 검수 후 무상수리 기간을 3년으로 적용한다.
3. EMR, OCS, ACK Interface 연동이 되어야 한다.
4. 위 규격서 SPEC과 동등 이상인 장비로 납품해야 한다.		예/아니오

1. 입찰에 부치는 사항 가. 건 명 : AUTOMATIC COAGULATION ANALYZER 나. 규 격 : 규격서 참고 다. 납품기한 : 계약체결일로부터 60일 이내 라. 납품장소 : 서울특별시 종로구 대학로 101 서울대학교치과병원 지정장소(납품지시에 따름) 마. 입찰방법 : 일반(총액), 전자입찰(가격), 규격·가격 동시입찰 2. 입찰일정 가. 가격입찰 1) 입찰개시일시 : 2026. 10. 16. 10:00 2) 입찰마감일시 : 2026. 10. 20. 10:00 3) 개찰일시 : 2026. 10. 20. 11:00 (단, 규격평가 이후에 개찰) 4) 개찰장소 : 국가종합전자조달시스템(G2B) / 서울대학교치과병원 입찰집행관 PC 5) 주의사항 : 입찰자가 면세사업자인 경우, 입찰금액은 반드시 부가가치세를 포함하여 투찰해야 하며, 입찰결과 낙찰자가 면세사업자인 경우 계약금액은 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액으로 합니다. 나. 규격입찰 1) 제출개시일시 : 2026. 10. 16. 10:00 2) 제출마감일시 : 2026. 10. 20. 10:00 3) 제출 방법: 방문 제출 ※ 접수시간: 평일 08:30~17:30, 토요일 및 공휴일 불가 ※ 제출 서류를 모두 구비하여 제출하여야 인정하며, 기한에 임박하여 제출하는 경우 오류 수정 및 보완 제출이 어려울 수 있으므로 여유 있게 제출하여 주시기 바랍니다.